有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教案

實(shí)驗(yàn)一1-溴丁烷的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇為原料制備1-溴丁烷的原理和方法。2、練習(xí)帶有吸收有害氣體裝置的回流加熱操作。三、藥品和儀器藥品：正丁醇3.6mL，溴化鈉（無(wú)水）4.2g，濃硫酸5mL，10%碳酸鈉，無(wú)水氯化鈣儀器：50ml圓底燒瓶，球形冷凝管，分水器，溫度計(jì)，分液漏斗，25ml蒸餾瓶。二、實(shí)驗(yàn)原理：主反應(yīng)：NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4n-C4H9OH+HBr→C4H9Br+H2O副反應(yīng)：2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2OC2H5OH→CH2=CH2+H2O2HBr+H2SO4→Br2+SO2+2H2O實(shí)驗(yàn)室制備鹵代烷的方法多用結(jié)構(gòu)上相對(duì)應(yīng)的醇與氫鹵酸作用發(fā)生SN1取代反應(yīng)。采用濃硫酸和溴化鈉（或溴化鉀）作為溴代試劑有利于加速反應(yīng)和提高產(chǎn)率，但硫酸的存在會(huì)使醇脫水而生成烯烴和醚。三、實(shí)驗(yàn)裝置（略）四、實(shí)驗(yàn)步驟在50ml圓底燒瓶中加入8.3g研細(xì)的溴化鈉、6.2mL正丁醇和1—2粒沸石。用小火加熱至沸騰，保持回流30min.將反應(yīng)液冷卻到室溫后倒人盛有25mI分液漏斗中，充分振搖，靜置后棄去下層液體。油層依次用10mL水、5mL10%碳酸鈉溶液和10mL水洗滌。將下層的粗1-溴丁烷放入干燥的小錐形瓶中，加1—2g的無(wú)水氯華鈣，間歇震蕩錐形瓶，直到液體澄清，產(chǎn)量1-2g。五、思考1、本實(shí)驗(yàn)有哪些副反應(yīng)？如何減少副反應(yīng)？2、反應(yīng)時(shí)濃硫酸的濃度太高或太低會(huì)有什么結(jié)果？3、各步的洗滌目的何在？實(shí)驗(yàn)二

正丁醚的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1、掌握醇分子間脫水制備醚的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)方法。

2、學(xué)習(xí)使用分水器的實(shí)驗(yàn)操作。二、實(shí)驗(yàn)原理

2C4H9OHC4H9-O-C4H9

+

H2O副反應(yīng)

CH3CH2CH2CH2OH

C2H5CH=CH2

+

H2O三、實(shí)驗(yàn)藥品及儀器藥品：正丁醇，濃硫酸，無(wú)水氯化鈣，5%氫氧化鈉，飽和氯化鈣儀器：100ml三口瓶，球形冷凝管，分水器，溫度計(jì)，分液漏斗，蒸餾瓶。四、實(shí)驗(yàn)裝置（略）

五、實(shí)驗(yàn)操作

在100ml三口燒瓶中，加入15.5ml正丁醇、2.5ml濃硫酸和幾粒沸石，搖勻后，一口裝上溫度計(jì)，溫度計(jì)插入液面以下，另一口裝上分水器，分水器的上端接一回流冷凝管。先在分水器內(nèi)放置(V－1.7)ml水，另一口用塞子塞緊。然后將三口瓶放在石棉網(wǎng)上小火加熱至微沸，進(jìn)行分水。反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在分水器的下層，上層有機(jī)相積至分水器支管時(shí)，即可返回?zé)?。大約經(jīng)1.5h后，三口瓶中反應(yīng)液溫度可達(dá)134一136℃。當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí)停止反應(yīng)。若繼續(xù)加熱，則反應(yīng)液變黑并有較多副產(chǎn)物烯生成。將反應(yīng)液冷卻到室溫后倒人盛有25mI水的分液漏斗中，充分振搖，靜置后棄去下層液體。上層粗產(chǎn)物依次用12ml水、8ml5％氫氧化鈉溶液、8ml水和8ml飽和氮化鈣溶液洗滌，用1g無(wú)水氯化鈣干燥。干燥后的產(chǎn)物濾入25ml蒸餾瓶中蒸餾，收集140—144οC餾分，產(chǎn)量3.5-4g。純正丁醚的沸點(diǎn)142.4οC，nD201.3992

本實(shí)驗(yàn)需6h。六、注意事項(xiàng)1、本實(shí)驗(yàn)根據(jù)理論計(jì)算失水體積為1.5ml，故分水器放滿水后先放掉約1.7ml水。2、制備正丁醚的較宜溫度是130一140℃，但開(kāi)始回流時(shí)，這個(gè)溫度很難達(dá)到，因?yàn)檎∶芽膳c水形成共沸點(diǎn)物(沸點(diǎn)94.1℃含水33.4%)；另外，正丁醚與水及正丁醇形成三元共沸物(沸點(diǎn)90.6℃，含水29.9%，正丁醇34.6%)，正丁醇也可與水形成共沸物(沸點(diǎn)93℃，含水44.5%)，故應(yīng)在100—115℃之間反應(yīng)半小時(shí)之后可達(dá)到130℃以上。3、在堿洗過(guò)程中，不要太劇烈地?fù)u動(dòng)分液漏斗，否則生成乳濁液，分離困準(zhǔn)。4、正丁醇溶在飽和氯化鈣溶液中，而正丁醚微溶。七、思考1、如何得知反應(yīng)已經(jīng)比較完全？

2、反應(yīng)物冷卻后為什么要倒入25ml稅種？各步的洗滌目的何在？

3、能否用本實(shí)驗(yàn)方法由乙醇和2-丁醇制備乙基仲丁基醚？你認(rèn)為用什么方法比較好？實(shí)驗(yàn)三環(huán)已酮的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解氧化法制備環(huán)已酮的原理和方法。2、掌握萃取、分離和干燥等實(shí)驗(yàn)操作及空氣冷凝管的應(yīng)用二、實(shí)驗(yàn)原理

三、實(shí)驗(yàn)藥品Na2Cr2O7：1.4g環(huán)乙醇：1.4ml濃H2SO4：1.2ml四、主要流程五、注意事項(xiàng)1.濃H2SO4的滴加要緩慢，分批滴加2.鉻酸氧化醇是一個(gè)放熱反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)中必須嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度以防反應(yīng)過(guò)于劇烈。反應(yīng)中控制好溫度，溫度過(guò)低反應(yīng)困難，過(guò)高到副反應(yīng)增多。六、主要試劑及產(chǎn)品名稱(chēng)性狀溶解度：克/100ml溶劑水醇醚環(huán)已醇100.16無(wú)色液體1.4650161.13.621SS環(huán)已酮98.14無(wú)色液體1.45070.947-31.2155.7SS

物理常數(shù)：無(wú)色油狀液，七、產(chǎn)率理論產(chǎn)量：1.2g實(shí)際產(chǎn)量：0.8g八、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象反應(yīng)至圓底燒瓶中反應(yīng)混合液呈墨綠色時(shí)，反應(yīng)基本完全。九、思考1、本實(shí)驗(yàn)的氧化劑能否改用硝酸或高錳酸鉀，為什么？2、蒸餾產(chǎn)物時(shí)為何使用空氣冷凝管？實(shí)驗(yàn)四己二酸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)用環(huán)己醇制取己二酸的原理和方法。掌握抽濾、洗滌、濃縮、重結(jié)晶、機(jī)械攪拌等基本操作。二、實(shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)藥品環(huán)己醇：3.2ml或3g（0.033mol）高錳酸鉀：9g1.2%氫氧化鈉溶液，濃鹽酸四、實(shí)驗(yàn)步驟250ml三口燒瓶上裝置電動(dòng)攪拌器和150℃溫度計(jì)，加入75ml1.2%氫氧化鈉溶液。開(kāi)動(dòng)攪拌器，在攪拌下加入9g研細(xì)的高錳酸鉀，使之溶解。然后用滴管慢慢滴加3.2ml環(huán)己醇，維持瓶?jī)?nèi)反應(yīng)物溫度在43～49℃之間。環(huán)己醇滴加完畢，反應(yīng)物溫度降至43℃左右時(shí)，用沸水浴加熱燒瓶數(shù)分鐘，使反應(yīng)生成的二氧化錳沉淀完全。趁熱抽濾，收集濾液。濾渣用少量熱水洗滌兩次，每次均用玻璃塞擠壓，盡量除去濾渣中的水分。將濾液和洗滌液合并，在攪拌下加入濃鹽酸酸化，直到溶液呈強(qiáng)酸性，小心加熱蒸發(fā)濃縮至約15ml左右。在冷水浴中冷卻，析出己二酸結(jié)晶。抽濾，將結(jié)晶晾干，稱(chēng)量。產(chǎn)量：約3g，產(chǎn)率：64%。產(chǎn)品可用水重結(jié)晶。純己二酸為無(wú)色棱狀結(jié)晶，mp153℃溫度計(jì)的水銀球要浸在反應(yīng)液中。環(huán)己醇mp24℃，常溫下為粘稠狀液體，容易粘附在量筒內(nèi)壁。為減少損失，加完后可用少量水沖洗量筒，加入三口燒瓶中。此反應(yīng)是放熱反應(yīng)，若反應(yīng)溫度過(guò)高，可用冷水浴冷卻，防止反應(yīng)物沖出三口燒瓶。15℃己二酸在水中的溶解度為1.5g。濃縮母液可增加產(chǎn)量。實(shí)驗(yàn)五肉硅酸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)肉桂酸的制備學(xué)習(xí)并掌握Perkin反應(yīng)及其基本操作。掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作。學(xué)習(xí)并掌握固體有機(jī)化合物的提純方法：脫色、重結(jié)晶。二、實(shí)驗(yàn)藥品

苯甲醛3mL（3.2g,0.03mol）

無(wú)水碳酸鉀4.1g(0.03mol)

無(wú)水碳酸鈉10.0g

乙酸酐5.5mL(6.0g,0.05mol)

濃鹽酸25mL

活性炭～1.0g三、實(shí)驗(yàn)原理

四、實(shí)驗(yàn)儀器

250mL三口燒瓶、空氣冷凝管、溫度計(jì)（250℃）、500mL枝管燒瓶（水蒸氣蒸餾用）、750蒸餾頭、直形冷凝管、接受彎頭、錐形瓶、燒杯（200mL）、噴燈、石棉網(wǎng)、鐵環(huán)、鐵架臺(tái)、調(diào)壓器。加熱套等。五、操作步驟

在250mL三口燒瓶中加入4.1g研細(xì)的無(wú)水碳酸鉀，3.0mL新蒸餾的苯甲醛，5.5mL乙酸酐，振蕩使其混合均勻。三口燒瓶中間口接上空氣冷凝管，側(cè)口其一裝上溫度計(jì)，另一個(gè)用塞子塞上。用加熱套低電壓加熱使其回流，反應(yīng)液始終保持在150～170℃，使反應(yīng)進(jìn)行1h(回流1h)。

取下三口燒瓶，向其中加入50mL水，10.0g碳酸鈉，搖動(dòng)燒瓶使固體溶解。然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。用枝管燒瓶作為水蒸氣發(fā)生器，用噴燈加熱。注意不能用噴燈直接加熱燒瓶，燒瓶必須放在石棉網(wǎng)上。要盡可能的使蒸汽產(chǎn)生速度快。水蒸氣蒸餾蒸到蒸出液中無(wú)油珠為止。

卸下水蒸氣蒸餾裝置，向三口燒瓶中加入～1.0g活性炭，加熱沸騰2～3min。然后進(jìn)行熱過(guò)濾。將濾液轉(zhuǎn)移至干凈的200mL燒杯中，慢慢的用濃鹽酸進(jìn)行酸化至明顯的酸性（大約用25mL濃鹽酸）。然后進(jìn)行冷卻至肉桂酸充分結(jié)晶，之后進(jìn)行減壓過(guò)濾。晶體用少量冷水洗滌。減壓抽濾，要把水分徹底抽干，在100℃下干燥，可得2～2.5g產(chǎn)品。六、注意事項(xiàng)

Perkin反應(yīng)所用儀器必須徹底干燥（包括稱(chēng)取苯甲醛和乙酸酐的量筒）。可以用無(wú)水碳酸鉀和無(wú)水醋酸鉀作為縮合劑，但是不能用無(wú)水碳酸鈉?；亓鲿r(shí)加熱強(qiáng)度不能太大，否則會(huì)把乙酸酐蒸出。為了節(jié)省時(shí)間，可以在回流結(jié)束之前的30min開(kāi)始加熱枝管燒瓶使水沸騰，不能用火直接加熱燒瓶。進(jìn)行脫色操作時(shí)一定取下燒瓶，稍冷之后再加熱活性炭。熱過(guò)濾時(shí)必須是真正熱過(guò)濾，布式漏斗要事先在沸水中取出，動(dòng)作要快。進(jìn)行酸化時(shí)要慢慢加入濃鹽酸，一定不要加入太快，以免產(chǎn)品沖出燒杯造成產(chǎn)品損失。肉桂酸要結(jié)晶徹底，進(jìn)行冷過(guò)濾；不能用太多水洗滌產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)六乙酸乙酯的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．學(xué)習(xí)酯類(lèi)的制備方法。2．了解乙酸乙酯的應(yīng)用價(jià)值。二、實(shí)驗(yàn)原理主反應(yīng)：CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O副反應(yīng)：2C2H5OH→C2H5—O—C2H5+H2O三、實(shí)驗(yàn)藥品及儀器藥品：冰醋酸17.3mL，乙醇（95%）15.5mL，濃硫酸，飽和碳酸鈉溶液，無(wú)水碳酸鈉，飽和食鹽水四、實(shí)驗(yàn)步驟在100ml三口燒瓶的一側(cè)口裝配一恒壓漏斗，另一側(cè)固定溫度計(jì)。加入3mL濃硫酸和1—2粒沸石。配制15.5mL乙醇和14.3mL冰醋酸的混合液，滴入漏斗中。用小火加熱至沸騰，保持回流30min.反應(yīng)完畢后，將飽和碳酸鈉溶液緩慢加入餾出液中，直到無(wú)二氧化碳?xì)怏w出來(lái)為止，飽和碳酸鈉分批加入，并不斷地?fù)u動(dòng)接受器。從分液漏斗上口將乙酸乙酯到入干燥的小錐形瓶?jī)?nèi)，加入無(wú)水碳酸鉀干燥。放置約30min。產(chǎn)量：14.5—16.5g實(shí)驗(yàn)七苯甲酸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．了解苯甲酸制備的原理和方法，樹(shù)立綠色化學(xué)的觀念。2．了解固體有機(jī)化合物的分離提純方法。3．熟練掌握回流及重結(jié)晶操作。二、實(shí)驗(yàn)原理C6H5－ＣＨ3+2KMnＯ4C6H5－COOK+KOH+2MnO2+H2OC6H5COOK+HClC6H5—COOK+HCl三、實(shí)驗(yàn)步驟甲苯2.7mL（2.3g，0.25mol）高錳酸鉀8.5g（0.054mol）濃鹽酸四、實(shí)驗(yàn)步驟在250mL圓底燒瓶中放入2.7mL甲苯和100mL水，瓶口裝回流冷凝管，在石棉網(wǎng)上加熱至沸。從冷凝管上口分批加入8.5g高錳酸鉀；粘附在冷凝管內(nèi)壁的高錳酸鉀最后用25mL水沖洗入瓶?jī)?nèi)。繼續(xù)煮沸并間歇搖動(dòng)燒瓶，直到甲苯層次幾乎近于消失、回流液不再出現(xiàn)油珠（約需4~5h）。將反應(yīng)混合物趨熱減壓過(guò)濾[1]，用少量熱水洗滌濾渣二氧化錳。合并濾液和洗滌液，放在冰水浴冷卻，然后用濃鹽酸酸化（用剛果紅試紙?jiān)囼?yàn)），至苯甲酸全部析出為止。將析出的苯甲酸減壓過(guò)濾，用少量冷水洗滌，擠壓去水分。吧制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。實(shí)驗(yàn)八環(huán)己烯的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

１、熟悉環(huán)己烯反應(yīng)原理，掌握環(huán)己烯的制備方法。

２、學(xué)習(xí)分液漏斗的使用，復(fù)習(xí)分餾操作。二、實(shí)驗(yàn)原理三、實(shí)驗(yàn)藥品環(huán)己烯、濃硫酸、食鹽、無(wú)水氯化鈣、5%碳酸鈉四、實(shí)驗(yàn)步驟在50毫升干燥的圓底燒瓶中，放入15g環(huán)己烯(15.6ml，0.15mol)、1ml濃硫酸和幾粒沸石，充分振搖使混合均勻。燒瓶上裝一短的分餾柱作分餾裝置，接上冷凝管，用錐形瓶作接受器，外用冰水冷卻。將燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火慢慢加熱，控制加熱速度使分餾柱上端的溫度不要超過(guò)90℃，餾液為帶水的混合物。當(dāng)燒瓶中只剩下很少量的殘?jiān)⒊霈F(xiàn)陣陣白霧時(shí)，即可停止蒸餾。全部蒸餾時(shí)間約需lh。將蒸餾液用精鹽飽和，然后加入3—4ml5%碳酸鈉溶液中和微量的酸。將此液體倒入小分液漏斗中，振搖后靜置分層。將下層水溶液自漏斗下端活塞放出、上層的粗產(chǎn)物自漏斗的上口倒入干燥的小錐形瓶中，加入１－２克無(wú)水氯化鈣干燥。將干燥后的產(chǎn)物濾入干燥的蒸餾瓶中，加入沸石后用水浴加熱蒸餾。收集80－８５℃的餾分于一已稱(chēng)重的干燥小錐形瓶中。產(chǎn)率７－８g。

五、注意事項(xiàng)1、環(huán)己醇在常溫下是粘碉狀液體，因而若用量筒量取時(shí)應(yīng)注意轉(zhuǎn)移中的損失，環(huán)己烯與硫酸應(yīng)充分混合，否則在加熱過(guò)程中可能會(huì)局部碳化。

2、最好用簡(jiǎn)易空氣浴，使蒸餾時(shí)受熱均勻。由于反應(yīng)中環(huán)己烯與水形成共沸物(沸點(diǎn)70.8℃，含水l0％)；環(huán)己醇與環(huán)己烯形成共沸物(沸點(diǎn)64.9℃,含環(huán)己醇30.5％)；環(huán)己醇與水形成共沸物(沸點(diǎn)97.8℃,含水80％)。因比在加熱時(shí)溫度不可過(guò)高，蒸餾速度不宜太快。以減少末作用的環(huán)己醇蒸出。

3、水層應(yīng)盡可能分離完全，否則將增加無(wú)水氯化鈣的用量，使產(chǎn)物更多地被干燥劑吸附而招致?lián)p失，這里用無(wú)水氯化鈣干燥較適合，因它還可除去少量環(huán)己醇。4、在蒸餾已干燥的產(chǎn)物時(shí)，蒸餾所用儀器都應(yīng)充分干燥。六、思考1、在粗制的環(huán)己烯中，加入精鹽使水層飽和的目的何在？2、在蒸餾終止前，出現(xiàn)的陣陣白霧是什么？3、下列醇用濃硫酸進(jìn)行脫水反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么?①3－甲基－l－丁醇②3－甲基－２－丁醇②3，3－二甲基－2－丁醇溴乙烷的制備（選做）一．實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)溴乙烷的制備學(xué)習(xí)并掌握用醇和氫鹵酸反應(yīng)制取鹵代烷的原理和基本操作。知道發(fā)生的主反應(yīng)和副反應(yīng)。如何控制反應(yīng)使產(chǎn)率盡可能高，掌握加熱、產(chǎn)品的精制，正確使用分液漏斗和進(jìn)行蒸餾操作。二、實(shí)驗(yàn)藥品

乙醇（95％）10mL（7.9g,0.165mol）、溴化鈉（無(wú)水）13g(0.126mol)

濃硫酸（d=1.84）4mL、78％硫酸28mL、飽和亞硫酸氫鈉5mL三、實(shí)驗(yàn)原理

四、儀器及反應(yīng)裝置圖

100mL圓底燒瓶；750蒸餾頭；直形冷凝管；接受彎頭；溫度計(jì)；蒸餾頭；分液漏斗；錐形瓶；加熱套；調(diào)壓器。

五、實(shí)驗(yàn)步驟

在100mL圓底燒瓶中加入研細(xì)的13g溴化鈉，然后加入28mL78％硫酸（由試驗(yàn)員事先配好）、10mL95％乙醇，加入乙醇時(shí)注意將沾在瓶口的溴化鈉沖掉。再加入幾粒沸石，小心搖動(dòng)燒瓶使其均勻。將燒瓶用750彎頭與直形冷凝管相連，冷凝管下端連接接引管。溴乙烷沸點(diǎn)很低，極易揮發(fā)。為了避免損失，在接收器中加入冷水及5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管的末端剛浸沒(méi)在水溶液中。

低電壓加熱小心加熱，使反應(yīng)液微微沸騰，在反應(yīng)的前30min盡可能不蒸出或少蒸出餾分，30min后加大電壓，進(jìn)行蒸餾，直到無(wú)溴乙烷流出為止。（隨反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)混合液開(kāi)始有大量氣體出現(xiàn)，此時(shí)一定控制加熱強(qiáng)度，不要造成暴沸，然后固體逐漸減少，當(dāng)固體全部消失時(shí)，反應(yīng)液變得粘稠，然后變成透明液體。此時(shí)已接近反應(yīng)終點(diǎn)）。用盛有水的燒杯檢查有無(wú)溴乙烷流出。將接收器中的液體倒入分液漏斗，靜止分層后，將下面的粗溴乙烷轉(zhuǎn)移至干燥的錐形瓶中。在冰水冷卻下，小心加入4mL濃硫酸，邊加邊搖動(dòng)錐形瓶進(jìn)行冷卻。用干燥的分液漏斗分出下層濃硫酸。將上層溴乙烷從分液漏斗上口倒入50mL燒瓶中，加入幾粒沸石，進(jìn)行蒸餾。由于溴乙烷沸點(diǎn)很低，接收器要在冰水中冷卻。接受37～40℃的餾分。產(chǎn)量約10g。

溴乙烷為無(wú)色液體，沸點(diǎn)38.4℃，d420=1.46六、注意事項(xiàng)

此次實(shí)驗(yàn)同時(shí)使用78％和98％的硫酸，一定不能加錯(cuò)。如果在加入乙醇時(shí)不把粘在瓶口的溴化鈉洗掉，必然使體系漏氣，導(dǎo)致溴乙烷產(chǎn)率降低。如果在加熱之前沒(méi)有把反應(yīng)混合物搖均，反應(yīng)時(shí)極易出現(xiàn)暴沸使反應(yīng)失敗。開(kāi)始反應(yīng)時(shí)，要低電壓加熱，以避免溴化氫逸出。加入濃硫酸精制時(shí)一定注意冷卻，以避免溴乙烷損失.實(shí)驗(yàn)過(guò)程采用兩次分液，第一次保留下層，第二次要上層產(chǎn)品，事先頭腦要清楚。在反應(yīng)過(guò)程中，既不要反應(yīng)時(shí)間不夠，也不要蒸餾時(shí)間太長(zhǎng)，將水過(guò)分蒸出造成硫酸鈉凝固在燒瓶中。乙酰水楊酸的合成（選做）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．學(xué)習(xí)用乙酸酐作酰基化試劑?；畻钏嶂埔阴Ｋ畻钏岬孽セ椒?。2．鞏固重結(jié)晶，熔點(diǎn)測(cè)定，抽濾等基本操作。3．了解乙酰水楊酸的應(yīng)用價(jià)值