免疫分析方法的研究進(jìn)展課件

免疫分析方法的最新進(jìn)展免疫分析方法的最新研究進(jìn)展

免疫是機(jī)體識(shí)別和排除進(jìn)人體內(nèi)的抗原性異物的保護(hù)性應(yīng)答反應(yīng)。免疫分析法是生物酶技術(shù)、熒光光譜技術(shù)、輻射技術(shù)、免疫分析技術(shù)應(yīng)用于分析領(lǐng)域的一門新技術(shù)，是基于抗原和抗體之間的特異性識(shí)別和結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種微量分析方法。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展免疫分析法起始于本世紀(jì)50年代,首先應(yīng)用于體液大分子物質(zhì)的分析,1960美國(guó)學(xué)者Yalow和Berson等將放射性同位素示技術(shù)和免疫反應(yīng)結(jié)合起來(lái)測(cè)定糖尿病人血漿胰島素濃度,開(kāi)創(chuàng)了放射免疫分析方法的先河。同年,Oliver將地高辛同牛血清白蛋白結(jié)合,使之成為人工抗原,免疫動(dòng)物后成功獲得了抗地高辛抗體,從而開(kāi)辟了用免疫分析法測(cè)定小分子藥物的新領(lǐng)域。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展免疫分析法通過(guò)對(duì)半抗原或抗體進(jìn)行標(biāo)記，利用標(biāo)記物的生物或物理或化學(xué)放大作用來(lái)進(jìn)行工作，它集測(cè)定的高靈敏性和抗體反應(yīng)的強(qiáng)特異性于一體。優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、價(jià)廉、樣品所需量少免疫分析方法的最新研究進(jìn)展

免疫分析方法非標(biāo)記免疫分析技術(shù)

標(biāo)記免疫分析技術(shù)免疫擴(kuò)散免疫電泳標(biāo)記免疫分析技術(shù)標(biāo)記免疫分析技術(shù)標(biāo)記免疫分析技術(shù)膠體金免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)鐵蛋白免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)放射免疫分析酶免疫分析免疫分析方法免疫電泳免疫分析方法膠體金免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)鐵蛋白免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)放射免疫分析酶免疫分析免疫電泳免疫分析方法膠體金免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)鐵蛋白免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)放射免疫分析酶免疫分析免疫電泳免疫分析方法膠體金免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)鐵蛋白免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)放射免疫分析酶免疫分析免疫電泳免疫分析方法膠體金免疫技術(shù)發(fā)光免疫技術(shù)(CLIA)鐵蛋白免疫技術(shù)熒光免疫技術(shù)(FIA)放射免疫分析（RIA

）酶免疫分析（EIA）免疫電泳免疫分析方法免疫分析方法的最新研究進(jìn)展免疫分析標(biāo)記技術(shù)免疫分析標(biāo)記技術(shù)是指以抗原抗體間的特異性反應(yīng)為基礎(chǔ),研究標(biāo)記以各種標(biāo)記物(定量信號(hào))來(lái)對(duì)某種物質(zhì)進(jìn)行定性或定量檢測(cè)的研究。至2007年，應(yīng)用于免疫分析檢測(cè)中的各種標(biāo)記技術(shù):放射物標(biāo)記、酶標(biāo)記、發(fā)光標(biāo)記、熒光標(biāo)記、金標(biāo)記和超順磁粒子標(biāo)記等免疫分析方法的最新研究進(jìn)展放射免疫分析放射免疫分析是以放射性同位素為示蹤物,與免疫反應(yīng)相結(jié)合的一種分析方法,提供的檢測(cè)信號(hào)是不斷發(fā)出的放射線。常用來(lái)標(biāo)記的放射性同位素有3H、14C、25

N、121I、125I等。優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確靈敏、特異性強(qiáng),儀器試劑價(jià)格低廉、技術(shù)成熟。缺點(diǎn)：藥盒的使用壽命短,批間、批內(nèi)變異較大，難進(jìn)行自動(dòng)化分析。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展酶免疫分析方法酶免疫分析是一種非放射性標(biāo)記免疫分析技術(shù),以酶標(biāo)記抗原或抗體作為示蹤物,由高活性的酶催化底物顯色或發(fā)光,達(dá)到定量分析的目的。到目前為止,酶標(biāo)記法所用的酶大多是辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等。酶通過(guò)與自己的特殊作用底物反應(yīng),而產(chǎn)生典型的有色沉淀物。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展優(yōu)點(diǎn)：避免對(duì)人體的放射性傷害,環(huán)境的污染酶標(biāo)記物較穩(wěn)定,半衰期可超過(guò)1年.酶免疫反應(yīng)通常不需要溫育，不需將與抗體結(jié)合的標(biāo)記藥物同游離的標(biāo)記藥物分開(kāi),.產(chǎn)生的信號(hào)用普通的可見(jiàn)一紫外分光光度計(jì)就可測(cè)定,不需昂貴的儀器沒(méi)備。缺點(diǎn)：標(biāo)記酶不像同位素標(biāo)記物,熒光標(biāo)記物那樣能直接產(chǎn)生信號(hào),而必須要何其它試劑,如酶底物,輔酶的參與,才能完成酶反應(yīng),引起吸收光譜等變化后方可進(jìn)行測(cè)定.

免疫分析方法的最新研究進(jìn)展熒光免疫分析法熒光免疫分析法是以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗原或抗體,形成的標(biāo)記物發(fā)生免疫反應(yīng)后,引起熒光強(qiáng)度發(fā)生變化,從而達(dá)到定量分析的目的。目前為止認(rèn)為比較滿意標(biāo)記物的有:異硫氰酸熒光素(FITC)、二氯三嗪氨基熒光素(DTAP)、四乙基羅丹明(RB200)和四甲基異硫氰酸羅丹明(TMRITC)。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展化學(xué)發(fā)光免疫分析法化學(xué)發(fā)光免疫分析是將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光測(cè)定技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合,借以檢測(cè)抗原或抗體的分析技術(shù)。它兼有發(fā)光分析的高靈敏度和免疫反應(yīng)的特異性。優(yōu)點(diǎn)：靈明度高，線性范圍寬，光信號(hào)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，分析方法簡(jiǎn)便快速，結(jié)果穩(wěn)定、誤差小，安全性好，使用周期長(zhǎng)。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)放射免疫試劑成本低，靈敏度較高操作復(fù)雜，放射性污染，有效期短酶聯(lián)免疫試劑成本低，操作簡(jiǎn)單靈敏度低，適用于定性和半定量測(cè)定化學(xué)發(fā)光操作簡(jiǎn)單，成本較低，靈敏度較高，試劑較穩(wěn)定工作曲線隨時(shí)間漂移時(shí)間分辨靈敏度較高，試劑較穩(wěn)定操作復(fù)雜，發(fā)光時(shí)間短，試劑成本高，儀器維護(hù)費(fèi)用較高電化學(xué)發(fā)光靈敏度較高，試劑較穩(wěn)定操作復(fù)雜，試劑成本高，儀器維護(hù)費(fèi)用較高，有本底干擾免疫分析方法的最新研究進(jìn)展化學(xué)發(fā)光免疫分析含有免疫分析和化學(xué)發(fā)光分析2個(gè)系統(tǒng)。免疫分析系統(tǒng)是將化學(xué)發(fā)光物質(zhì)或酶作為標(biāo)記物,直接標(biāo)記在抗原或抗體上,經(jīng)過(guò)抗原與抗體反應(yīng)形成抗原-抗體免疫復(fù)合物。化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)是在免疫反應(yīng)結(jié)束后,加入氧化劑或酶的發(fā)光底物,化學(xué)發(fā)光物質(zhì)在堿性介質(zhì)中經(jīng)氧化劑的氧化時(shí)釋放大量自由能,產(chǎn)生激發(fā)態(tài)的中間體，該激發(fā)態(tài)的中間體由最低振動(dòng)能級(jí)回到穩(wěn)定的基態(tài)，各個(gè)振動(dòng)能級(jí)時(shí)產(chǎn)生輻射，同時(shí)產(chǎn)生能量，多余的能量即為發(fā)射光子，從而產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。發(fā)光強(qiáng)度可以利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行檢測(cè)、分析接收光量子的產(chǎn)量，根據(jù)化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物與發(fā)光強(qiáng)度的關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出被測(cè)物的含量。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展常見(jiàn)的發(fā)光體系魯米諾、異魯米諾及其衍生物類：免疫分析方法的最新研究進(jìn)展吖啶類化合物：免疫分析方法的最新研究進(jìn)展（金剛烷）-1,2-二氧乙烷及其衍生物免疫分析方法的最新研究進(jìn)展電化學(xué)發(fā)光體免疫分析方法的最新研究進(jìn)展生物發(fā)光體系北美熒火蟲(chóng)體內(nèi)的熒光素/熒光素酶是著名的生物化學(xué)發(fā)光體系,它由蟲(chóng)熒光素酶、蟲(chóng)熒光素[D-(-)-2-6’-羧基-2’苯并噻唑-△2-噻唑啉-4-羧酸]、ATP、Mg2+及O2所組成。蟲(chóng)熒光素酶在催化時(shí),首先與蟲(chóng)熒光素酰腺苷酸(由Mg2+-ATP與蟲(chóng)熒光素復(fù)合而成)生成復(fù)合物,然后該復(fù)合物放出質(zhì)子,酶變構(gòu)導(dǎo)致蟲(chóng)熒光素氧化脫羧并發(fā)射光子。另一生物發(fā)光體系是水母發(fā)光蛋白,它不需要加入熒光素酶,只需加入Ca2+或Se2+便能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)而發(fā)出λmax為470nm的藍(lán)光。生物發(fā)光體系的特點(diǎn)是發(fā)光效率、靈敏度、選擇性均非常高。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展其他無(wú)機(jī)氧化劑的化學(xué)發(fā)光體系近年來(lái)，一些科學(xué)家就一些無(wú)機(jī)氧化劑直接氧化一些物質(zhì)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的化學(xué)發(fā)光新體系,如高錳酸鉀、鈰(Ⅳ)、過(guò)氧化氫、高碘酸鉀、次氯酸鹽和鐵氰化鉀等在藥物分析方面的應(yīng)用展開(kāi)了研究，并取得了一定的成果。免疫分析方法的最新研究進(jìn)展總結(jié)與展望總之,免疫學(xué)分析技術(shù)的發(fā)展也就是標(biāo)記學(xué)的發(fā)展。目前,多種免疫分析標(biāo)記方法并存,相互競(jìng)爭(zhēng),相互補(bǔ)充,如將EIA與熒光技術(shù)或化學(xué)發(fā)光技術(shù)結(jié)合,形成熒光酶免疫分析(FEIA)及化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(CLEIA)