2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 第一部分 專題六 保分點專攻 生物的變異與進(jìn)化

生物的變異與進(jìn)化保分點專攻

建網(wǎng)絡(luò)

抓主干DNA復(fù)制基因突變來源堿基的①_________________可遺傳的變異應(yīng)用主要發(fā)生時期生物類型所有生物原因意義細(xì)胞癌變②________________因素引起是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的③_______④____基因突變或過量表達(dá)⑤____基因突變原材料生物的進(jìn)化替換、增添或缺失物理、化學(xué)和生物原材料原癌抑癌堿基序列改變類型建網(wǎng)絡(luò)

抓主干基因重組來源⑦_(dá)_________和互換型可遺傳的變異應(yīng)用時期生物類型、生殖方式主要類型結(jié)果真核生物的有性生殖缺失、易位、倒位、重復(fù)原材料生物的進(jìn)化⑥____________________________產(chǎn)生了新的基因型，沒有產(chǎn)生新基因染色體

變異結(jié)構(gòu)變異類型數(shù)目變異類型⑧________________成倍增減個別染色體的增減聯(lián)系聯(lián)系區(qū)分染色體組與基因組區(qū)分染色體結(jié)構(gòu)變異中缺失、重復(fù)與基因突變;區(qū)分染色體易位與四分體時期非姐妹染色單體的互換減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期和后期自由組合型以染色體組形式建網(wǎng)絡(luò)

抓主干比較解剖學(xué)證據(jù)胚胎學(xué)證據(jù)⑩_____________________可遺傳的變異應(yīng)用原材料生物的進(jìn)化生物有共同祖先的證據(jù)種群基因組成的變化最直接、最重要的證據(jù)：⑨_____其他方面的證據(jù)胚胎發(fā)育的過程聯(lián)系細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝的共同點聯(lián)系自然選擇與適應(yīng)的形成適應(yīng)的普遍性和?_______拉馬克的進(jìn)化學(xué)說達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說種群和種群基因庫種群基因頻率的變化自然選擇對種群基因頻率變化的影響研究生物進(jìn)化為什么以種群為單位聯(lián)系引起種群基因頻率變化的因素聯(lián)系化石細(xì)胞和分子水平的證據(jù)相對性建網(wǎng)絡(luò)

抓主干可遺傳的變異應(yīng)用原材料生物的進(jìn)化隔離在物種形成中的作用物種的概念?

是物種形成的必要條件協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成協(xié)同進(jìn)化生物多樣性的形成捕食者增加了物種多樣性和群落穩(wěn)定性聯(lián)系生物多樣性的價值聯(lián)系隔離建網(wǎng)絡(luò)

抓主干可遺傳的變異應(yīng)用五種育種方法的優(yōu)缺點聯(lián)系育種原理雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異基因重組人類遺傳病的檢測、預(yù)防一

核心提煉1.突破生物變異的4大問題2.變異個體產(chǎn)生配子的種類及比例假設(shè)A、a基因位于常染色體上，常染色體任意兩者配對概率相等，在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，配對的兩條染色體分離，分別移向兩極，另一條未配對的染色體隨機(jī)移向任一極。變異類型個體基因型配子種類及比例單體AOA∶O＝1∶1三體AAAAA∶A＝1∶1aaaaa∶a＝1∶1AAaAA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1AaaAa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1[特別提醒]

①性染色體可育三體產(chǎn)生配子的種類很容易得出，但是由于同型性染色體配對概率明顯大于異型，所以配子的比例較復(fù)雜，如：XYY可育三體產(chǎn)生配子的種類為X、YY、XY、Y，但比例不能確定。②同源四倍體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不容易得到可育配子，故結(jié)實率低。3.不同突變體是否為同一位點突變的判斷若某紅花(野生型)有兩種白花隱性突變品系，則控制這兩種白花突變的基因間的位置關(guān)系可能存在以下情況，可通過雜交實驗進(jìn)行判斷。(1)兩種突變來自一對基因突變(隱性突變)(2)兩種突變來自兩對基因突變(隱性突變)4.明確隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系5.關(guān)于X染色體上的基因頻率計算相關(guān)技巧分析(1)條件設(shè)定①男女比例為1∶1；②自然人群處于遺傳平衡。(2)規(guī)律使用規(guī)律①：男性中伴X隱性病的發(fā)病率＝男性中Xn的基因頻率＝女性中Xn的基因頻率＝人群中Xn的基因頻率。規(guī)律②：男性中伴X隱性病的發(fā)病率＝2×人群中男伴X隱性病的發(fā)病率；女性中伴X隱性病的發(fā)病率＝2×人群中女伴X隱性病的發(fā)病率。例如：設(shè)色盲基因Xb的頻率＝q，正?；騒B的頻率＝1－q＝p，基因型頻率計算結(jié)果具體如表。群體分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY在男性群體中

pq在女性群體中p22pqq2

在整個群體中(男∶女＝1∶1)p2/2pqq2/2p/2q/21.判斷下列有關(guān)生物變異的相關(guān)敘述(1)AAAA與AA雜交產(chǎn)生AAA屬于多倍體育種(

)提示：AAAA與AA雜交產(chǎn)生AAA屬于雜交育種?！?2)染色體自然加倍可能是由驟然低溫影響著絲粒的分裂造成的(

)提示：驟然低溫能夠通過抑制紡錘體的形成引起染色體自然加倍，驟然低溫不影響著絲粒的分裂。×(3)果大晚熟的紫娘喜荔枝與果實偏小的石硤龍眼雜交獲得了果大質(zhì)優(yōu)的“脆蜜”，授粉實現(xiàn)了基因重組(

)提示：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，授粉(受精)過程中不會發(fā)生基因重組?！?4)利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對基因的特定堿基進(jìn)行修改，原理是基因重組(

)提示：利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對基因的特定堿基進(jìn)行修改，導(dǎo)致基因多堿基序列發(fā)生改變，原理是基因突變?！?.判斷下列有關(guān)生物進(jìn)化的相關(guān)敘述(1)控制某動物毛色和尾型的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(

)提示：基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因?！?2)榕樹和傳粉榕小蜂的種間關(guān)系為互利共生，這是長期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果(

)√(3)生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，就是協(xié)同進(jìn)化(

)提示：生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，只是協(xié)同進(jìn)化的一個方面?！?4)某植食性昆蟲不同個體間解毒酶的差異是物種多樣性的直觀表現(xiàn)(

)提示：某植食性昆蟲不同個體間解毒酶的差異是遺傳多樣性的直觀表現(xiàn)?！?5)抗生素直接作用于基因型導(dǎo)致大腸桿菌種群基因頻率改變(

)提示：抗生素直接作用于大腸桿菌的表型導(dǎo)致其種群基因頻率改變?！?6)騾以及二倍體加倍形成的四倍體生物都是新的物種(

)提示：騾沒有生育能力，不屬于新的物種；二倍體加倍形成的四倍體，其與二倍體雜交形成的三倍體不育，故四倍體屬于新的物種?！炼?/p>

真題演練1.(不定項)(2024·河北，15)單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測結(jié)果(每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常)。患者的父親、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c。下列分析正確的是A.未突變P基因的位點①堿基對為A－TB.①和②位點的突變均會導(dǎo)致P基因功能的

改變C.患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，

可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和

②突變位點不會位于同一條染色體上√√√分析題圖可知，父親的位點①突變、位點②正常，而母親的位點①正常、位點②突變，故圖中位點①正常的堿基對應(yīng)為C—G，位點②正常的堿基對應(yīng)為A—T，A錯誤；患者的父親、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病，說明若患該病，患者體內(nèi)會同時存在①和②兩個突變位點，均會使P基因功能發(fā)生改變，B正確；據(jù)題圖可知，患者的其中一條染色體上的P基因相關(guān)序列中位點①異常、位點②正常，另一條同源染色體上的P基因相關(guān)序列中位點①正常、位點②異常，故患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，可使其形成一條染色體上的P基因相關(guān)序列中位點①、位點②均正常，另一條同源染色體上的P基因相關(guān)序列中位點①、位點②均異常，據(jù)此其可產(chǎn)生正常的配子，C正確；不考慮其他變異，由于患者的父親、母親分別具有①、②突變位點，而患者弟弟體細(xì)胞中分別具有①、②突變位點的同源染色體一條來自父方，一條來自母方，故患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上，D正確。2.(不定項)(2023·湖南，15)為精細(xì)定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進(jìn)行測序，部分結(jié)果按堿基位點順序排列如表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是

…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…

測序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例：A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A－T堿基對，另一條DNA上為G－C堿基對。

…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…

測序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A.抗蟲水稻1的位點2～3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點2～3及5～6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點2～6之間√√√根據(jù)表格分析可知，純合抗蟲水稻親本6個位點都是A/A，純合易感水稻親本6個位點都是G/G，抗蟲水稻1的位點1和2都變成了G/G，則位點2～3之間可能發(fā)生過交換，易感水稻1的位點6變?yōu)锳/A，則位點2～3之間未發(fā)生交換，5～6之間可能發(fā)生過交換，A正確，B錯誤；

…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…

測序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點為在位點3～5中都至少有一條DNA上有A－T堿基對，即位點2～6之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2～6之間，或者說與位點3、4、5有關(guān)，C、D正確。

…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…

測序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻13.(2024·甘肅，6)癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基

酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B.在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的

表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C.在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)

目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D.在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌

基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變√在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H－ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由堿基的替換造成的，屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；原癌基因N－myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯誤。4.(2023·湖北，16)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“—”表示雜交信號)，結(jié)果正確的是√DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在著絲粒附近，倒位發(fā)生后，基因位置顛倒，但DNA探針依然可以識別，B正確。5.(2024·湖北，14)某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲病(由Z染色體上h基因決定)。下列敘述正確的是A.該種群有11%的個體患該病B.該種群h基因的頻率是10%C.只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D.若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變√分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以該種群h基因的頻率為10%，該種群中患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，該種群患該病的概率為(10%＋10%×10%)×1/2＝5.5%，A錯誤，B正確；只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；若某病毒使該種群患甲病雄性個體(ZhZh)減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯誤。6.(2023·海南，10)某學(xué)者按選擇結(jié)果將自然選擇分為三種類型，即穩(wěn)定選擇、定向選擇和分裂選擇，如圖所示。橫坐標(biāo)是按一定順序排布的種群個體表型特征，縱坐標(biāo)是表型頻率，陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.三種類型的選擇對種群基因頻率變化

的影響是隨機(jī)的B.穩(wěn)定選擇有利于表型頻率高的個體C.定向選擇的結(jié)果是使種群表型均值發(fā)

生偏移D.分裂選擇對表型頻率高的個體不利，

使其表型頻率降低√三種類型的選擇都是自然選擇，自然選擇對種群基因頻率的影響是固定的，都使種群基因頻率發(fā)生定向改變，A錯誤。三

模擬預(yù)測1.(2024·重慶八中高三檢測)為提高水稻產(chǎn)量，科研人員篩選出了三種單基因純合突變體，突變體1與突變體2的籽粒顯著大于野生型，突變體3的籽粒顯著小于野生型。通過測序發(fā)現(xiàn)，突變體1為Os基因功能缺失突變體，突變體3為APO1基因功能缺失突變體。同時進(jìn)行雜交實驗發(fā)現(xiàn)：突變體1與突變體2分別與野生型雜交，F(xiàn)1籽粒大小均等于野生型。突變體1與突變體2雜交，F(xiàn)1籽粒均大于野生型。圖示為細(xì)胞中APO1mRNA的含量和APO1蛋白含量測定結(jié)果。注：Actin，即“肌動蛋白”，是所有細(xì)胞的一種重要骨架蛋白，在不同種類細(xì)胞中的表達(dá)量相對穩(wěn)定，在該實驗中作為參照指標(biāo)。下列敘述錯誤的是A.突變體1和突變體2的大籽粒性狀

是由相關(guān)基因發(fā)生隱性突變所致B.突變體2中的突變基因與突變體1

中的突變基因為非等位基因C.正常功能的Os基因可能會促進(jìn)APO1蛋白的降解，但對APO1基因的轉(zhuǎn)

錄無影響D.突變體1和突變體3雜交后F1自交，據(jù)F2可判斷Os與APO1基因是否獨立

遺傳√突變體1與突變體2分別與野生型雜交，F(xiàn)1籽粒大小均等于野生型，說明突變體1與突變體2發(fā)生隱性突變，A正確；突變體1與突變體2雜交，F(xiàn)1籽粒均大于野生型，與親本相同，說明兩個突變基因是同一位點發(fā)生的不同隱性突變，互為等位基因，B錯誤；圖中可以看出野生型與突變體1內(nèi)Actin量無明顯差異，說明加樣量基本相同，但野生型APO1蛋白量明顯低于突變體1，說明正常功能的Os基因可能促進(jìn)APO1蛋白的降解，而APO1mRNA的相對含量沒有明顯差異，說明Os基因?qū)PO1基因的轉(zhuǎn)錄無影響，C正確。2.(2024·滄州高三三模)圖甲是人的5號染色體和8號染色體，圖乙是某人初級卵母細(xì)胞中這兩對染色體聯(lián)會示意圖，已知這兩對染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換)，下列相關(guān)敘述不正確的是A.該女子染色體異常的原因是斷裂的5號

染色體與8號染色體錯誤連接B.②是發(fā)生變異的5號染色體，利用顯微

鏡不一定能觀察到它所有的變異C.在僅考慮5號染色體和8號染色體的情況下，該女子形成的卵細(xì)胞有4種類型D.該女子與正常人婚后生下貓叫綜合征患兒，參與受精的卵細(xì)胞染色體組成可

能是②和④√②發(fā)生的變異除染色體結(jié)構(gòu)變異外還可能有基因突變，基因突變無法用顯微鏡觀察，B正確；若僅考慮5號染色體和8號染色體，在減數(shù)分裂時，由于這兩對染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離，那么形成的卵細(xì)胞應(yīng)該有6種類型，C錯誤；該女子與正常人婚后生下貓叫綜合征患兒，孩子的異常5號染色體由卵細(xì)胞(母親)提供，那么卵細(xì)胞的染色體組成可能是②和④，D正確。3.(2024·長沙高三一模)小麥育種專家通過培育“小麥二體異附加系”，能將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中。如圖為普通小麥與長穗偃麥草雜交選育“小麥二體異附加系”的示意圖，普通小麥(6n＝42)記為42W，長穗偃麥草(2n＝14)，記為14E。在沒有同源染色體時，減數(shù)分裂過程E染色體隨機(jī)進(jìn)入細(xì)胞一極。下列敘述錯誤的是A.圖中F1是四倍體，高度不育B.過程②常用一定濃度的秋水

仙素處理，誘導(dǎo)其染色體數(shù)

目加倍C.過程④可通過自交和利用抗

病性檢測進(jìn)行篩選而實現(xiàn)D.植株丁自交所得子代植株的染色體組成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋

1E)∶42W＝1∶4∶1√②是誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，常用一定濃度的秋水仙素處理，B正確；過程④是通過單體異附加系獲得所需的二體異附加系的過程，可通過自交和利用抗病性檢測進(jìn)行篩選而實現(xiàn)，C正確；F1是普通小麥(6n＝42)與長穗偃麥草(2n＝14)雜交得到的，含有3＋1＝4個染色體組，因此F1是(異源)四倍體，表現(xiàn)為高度不育，A正確；丁可產(chǎn)生21W＋0E、21W＋1E兩種配子，比例為1∶1。因此植株丁自交所得子代植株的染色體組成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋1E)∶42W＝1∶2∶1，D錯誤。4.A、B、C、D四種抗生素均可治療金黃色葡萄球菌(Sau)引起的肺炎，為選出最佳療效的抗生素，研究者分別將含等劑量抗生素的四張大小相同的濾紙片a、b、c、d置于Sau均勻分布的平板培養(yǎng)基上，在適宜條件下培養(yǎng)48h，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是A.濾紙片b周圍抑菌圈中出現(xiàn)的菌落，離抑菌圈越遠(yuǎn)抗

藥性越強(qiáng)B.濾紙片b周圍抑菌圈中出現(xiàn)菌落是染色體變異的結(jié)果C.四種抗生素中，抗生素D治療Sau感染引起的肺炎效果最好D.在本實驗條件下，Sau產(chǎn)生耐藥性的突變對其自身而言是有利變異√濾紙片b周圍離抑菌圈越遠(yuǎn)的區(qū)域，抗生素濃度越低，菌落抗藥性的大小不能確定，可能強(qiáng)，也可能弱，A錯誤；細(xì)菌無染色體，不會出現(xiàn)染色體變異，B錯誤；實驗中可通過抑菌圈的大小來判斷抗生素的抑菌效果，含等劑量抗生素接種到培養(yǎng)基上，其中抗生素A的抑菌圈最大，治療Sau感染引起的肺炎效果最好，C錯誤；在本實驗中，能夠耐藥的Sau才能生存下來，不能耐藥的Sau不能生長繁殖，因此在抗生素的選擇下，Sau產(chǎn)生耐藥性的變異對Sau而言是有利變異，D正確。5.稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制，進(jìn)行了種間交配實驗，結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率/%081624618精子傳送率/%0000100100注：精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比。A.實驗結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流√由表格中的交配率的結(jié)果可知，近緣物種之間也可進(jìn)行交配，A正確；已知①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊，但從交配率和精子傳送率來看，生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)，B正確；隔離包括地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，C正確；②和③的分布區(qū)域不重疊，存在地理隔離，兩者屬于兩個近緣物種，表中②與③交配，精子傳送率達(dá)到100%，即使交配成功，由于兩者屬于不同物種存在生殖隔離，故不能進(jìn)行基因交流，D錯誤。6.(2024·濟(jì)南高三一模)果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機(jī)交配，統(tǒng)計各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個體，下列敘述錯誤的是A.親本果蠅的基因型為XWXw和XwYB.每一代果蠅群體中w基因頻率均為2/3C.每代雌性與雄性中W基因頻率之和的1/2與

下一代雌性個體中W的基因頻率相等D.子三代雌性中w基因頻率為11/16，雄性中w基因的頻率為5/8√據(jù)母本紅眼雌果蠅中w基因頻率為1/2，父本白眼雄果蠅中w基因頻率為1，推知親代紅眼雌果蠅基因型為XWXw，白眼雄果蠅基因型為XwY，A正確；親本紅眼雌果蠅全為XWXw，雄果蠅為XwY，但雌雄個體的數(shù)量不一定相等，則群體中w基因頻率不一定為2/3，B錯誤；假設(shè)雌性配子中XW基因頻率為m，則Xw基因頻率為(1－m)；雄性配子中XW基因頻率為n，則Xw基因頻率為(1－n)。下一代雌性個體中W的基因頻率＝mn＋1/2n(1－m)＋1/2m(1－n)＝1/2(m＋n)，C正確；親本紅眼雌果蠅全為XWXw，雄果蠅為XwY，第一代為XWXw∶XWY∶XwXw∶XwY＝1∶1∶1∶1，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為XWXW∶XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY＝1∶4∶3∶2∶6，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子三代為XWXW∶XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY＝3∶14∶15∶12∶20，則子三代雌性中w基因頻率為14/32×1/2＋15/32＝22/32＝11/16，雄性中w基因的頻率為20/(12＋20)＝20/32＝5/8，D正確。四

專題強(qiáng)化練1234567891011121314答案對一對題號12345678答案CCCDCDDA題號9101112答案DBDCDD1234567891011121314對一對題號13答案(1)熟黃持綠(或m1或突變型)

(2)一個堿基的替換一個堿基的增添終止密碼子短①

(3)a1a1A2A2

A1A1a2a2

1/2題號14答案(1)細(xì)胞壞死(2)分化在基因表達(dá)載體中加入人工構(gòu)建的誘導(dǎo)型啟動子(或強(qiáng)啟動子)激活Bt毒蛋白基因的表達(dá)(使其表達(dá)量增多)

(3)組成空間結(jié)構(gòu)(4)減緩棉鈴蟲種群抗毒蛋白基因頻率的增加速度答案1.(2024·貴州，7)如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為甲硫氨酸－組氨酸－脯氨酸－賴氨酸……下列敘述正確的是注：AUG(起始密碼子)：甲硫氨酸CAU、CAC：組氨酸CCU：脯氨酸AAG：賴氨酸

UCC：絲氨酸UAA(終止密碼子)A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5′端，右側(cè)是3′端B.若在①鏈5～6號堿基間插入一個堿基G，合成的肽鏈變長C.若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G，合成的肽鏈不變D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同√1234567891011121314答案轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，通過RNA聚合酶，按照堿基互補配對原則合成RNA，由于起始密碼子是AUG，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時模板鏈讀取的方向是3′→5′，即左側(cè)是3′端，右側(cè)是5′端，A錯誤；在①鏈5～6號堿基間插入一個堿基G，則①鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為5′－AUGCACUCCUAA(終止密碼子)G…－3′，會導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，合成的肽鏈變短，B錯誤；1234567891011121314答案若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G，在起始密碼子之前加了一個堿基，不影響起始密碼子和終止密碼子之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；密碼子具有簡并性，故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯誤。1234567891011121314答案2.(2024·青島高三二模)Holliday模型是同源染色體間基因重組的模型，揭示了交叉互換的分子機(jī)制。其過程是①在四分體的兩個非姐妹DNA的相應(yīng)位點上，分別切割每個DNA的一條鏈，形成四個斷裂點；②不同的斷裂點間交互連接，形成被稱為Holliday連接體的交聯(lián)體；③Holliday連接體經(jīng)過一系列的變化完成互換的過程。下列分析正確的是A.Holliday連接體的觀察，應(yīng)選減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞B.可以借助光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)來判斷互換是否完成C.同源染色體之間互換的過程，會出現(xiàn)磷酸二酯鍵的斷裂和形成D.同源染色體非姐妹DNA間的互換，是生物變異的根本來源√1234567891011121314答案同源染色體非姐妹染色單體的互換，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，因此Holliday連接體出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A錯誤；光學(xué)顯微鏡下可以觀察到染色體，但是該過程中染色體的大小、形態(tài)和長度并未發(fā)生改變，因此無法借助光學(xué)顯微鏡對分子互換的結(jié)果進(jìn)行觀察，B錯誤；同源染色體之間互換的過程，會出現(xiàn)磷酸二酯鍵的斷裂和形成，因為會發(fā)生片段的交換，C正確；同源染色體非姐妹DNA間的互換屬于基因重組，但生物變異的根本來源是基因突變，D錯誤。1234567891011121314答案3.(2024·懷化高三三模)可從染色體的一個位點轉(zhuǎn)移到另一位點的核酸序列稱為轉(zhuǎn)座子，果蠅的P轉(zhuǎn)座子可引起子代敗育。已知細(xì)胞質(zhì)中的p＋基因編碼的轉(zhuǎn)座抑制蛋白可抑制P轉(zhuǎn)座子進(jìn)行轉(zhuǎn)座，果蠅的P品系含P轉(zhuǎn)座子，M品系不含P轉(zhuǎn)座子。用M品系和P品系進(jìn)行雜交，其子代表現(xiàn)如表。下列分析錯誤的是A.♀M×♂M的子代正常與轉(zhuǎn)座抑制

蛋白無關(guān)B.p＋基因與P轉(zhuǎn)座子相互作用，使P品系具有繁殖能力C.♀M×♂P的子代敗育，原因是精子不含p＋基因D.♀P×♂M的子代含有P轉(zhuǎn)座子和p＋基因√1234567891011121314答案項目M(♀)P(♀)M(♂)子代正常子代正常P(♂)子代敗育子代正常♀M×♂M的子代正常，因為M品系不含P轉(zhuǎn)座子，與轉(zhuǎn)座抑制蛋白無關(guān)，A正確；P品系含P轉(zhuǎn)座子，細(xì)胞質(zhì)中的p＋基因編碼的轉(zhuǎn)座抑制蛋白可抑制P轉(zhuǎn)座子進(jìn)行轉(zhuǎn)座，從而使P品系具有繁殖能力，B正確；♀M×♂P的子代敗育，原因是卵細(xì)胞不含p＋基因，而不是精子不含p＋基因，C錯誤；♀P×♂M的子代含有來自母本P品系的P轉(zhuǎn)座子和細(xì)胞質(zhì)中的p＋基因，D正確。1234567891011121314答案項目M(♀)P(♀)M(♂)子代正常子代正常P(♂)子代敗育子代正常4.人體α2珠蛋白基因變異會導(dǎo)致α－地中海貧血(常染色體遺傳病)，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)對某患者及其家系α2基因進(jìn)行檢測，分析得出不同成員基因型結(jié)果如表所示，已知祖父無α2基因缺失。下列敘述正確的是1234567891011121314答案注：缺失型變異記錄為“_”，單堿基的不同替換突變可記錄為“αW”或“αX”個體哥哥患者妹妹父親母親祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

1234567891011121314答案A.α2基因缺失型和堿基替換突變型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.由表中基因檢測結(jié)果可知，妹妹屬于α2基因缺失型變異C.推測父親和祖父的基因型可分別記錄為_αX和αXαXD.哥哥與某女性(_αW)所生孩子基因型為_αW的概率為3/8√個體哥哥患者妹妹父親母親祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

α2基因缺失型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，堿基替換突變型屬于基因突變，A錯誤；妹妹的基因型為αWαX，妹妹不屬于α2基因缺失型變異，B錯誤；根據(jù)患者和妹妹的基因型，推測父親的基因型里有αX基因，祖母的基因型為__，因此父親的基因型為_αX，祖父的基因型為αWαX或αXαX(祖父沒有α2基因缺失)，C錯誤；1234567891011121314答案個體哥哥患者妹妹父親母親祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

父親基因型為_αX，母親基因型為_αW，那么哥哥可能的基因型及比例為__∶_αX∶_αW∶αWαX＝1∶1∶1∶1，若與_αW的女性婚配，那么他們產(chǎn)生_αW的概率為1/4×1/2＋1/4×1/2＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝3/8，D正確。1234567891011121314答案個體哥哥患者妹妹父親母親祖母祖父基因型

_αXαWαX

_αW__

5.(2024·黑吉遼，15)栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因(顯隱性基因分別表示為G和g)在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占

35/361234567891011121314答案√1234567891011121314答案Gggg細(xì)胞DNA復(fù)制之后為GGgggggg，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，故Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞含有2個或0個G基因，C錯誤；若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1－1/6×1/6＝35/36，D正確。6.白菜甲(2n＝20)與甘藍(lán)乙(2n＝18)天然雜交產(chǎn)生的丙經(jīng)染色體自然加倍后，獲得甘藍(lán)型油菜丁，如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是A.物種甲與物種乙雜交可產(chǎn)生物種丙，說明甲與

乙之間不存在生殖隔離B.物種丙減數(shù)分裂過程中會形成19個四分體，若

發(fā)生互換可增加配子種類C.物種丁的形成可能是由于低溫影響了紡錘體的形成進(jìn)而導(dǎo)致著絲粒無法

斷裂D.物種丁根尖細(xì)胞有絲分裂后期有76條染色體，丁的自交后代不發(fā)生性狀

分離√1234567891011121314答案1234567891011121314答案白菜甲與甘藍(lán)乙天然雜交產(chǎn)生丙，丙中有19條染色體，兩個染色體組，表現(xiàn)為不育，說明甲與乙之間存在生殖隔離，A錯誤；丙是遠(yuǎn)緣雜交獲得的異源二倍體，不含同源染色體，因而減數(shù)分裂過程中不會形成19個四分體，B錯誤；物種丁的形成可能是由于低溫影響了紡錘體的形成而導(dǎo)致著絲粒斷裂后染色體無法移到細(xì)胞兩極進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，C錯誤；1234567891011121314答案物種丁是丙經(jīng)過加倍后形成的，因而其正常的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為38，則其根尖細(xì)胞有絲分裂后期有76條染色體，由于丁是異源四倍體，且是由染色體數(shù)目加倍形成的，因而其中同源染色體上的基因是相同的，表現(xiàn)為自交后代不發(fā)生性狀分離，D正確。7.(2024·安徽，13)如圖是甲與其他四種生物β-珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果，字母代表氨基酸，“.”表示該位點上的氨基酸與甲的相同，相同位點氨基酸的差異是進(jìn)化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述錯誤的是A.不同生物β-珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大B.位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要C.分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系D.五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)√1234567891011121314答案密碼子具有簡并性，即一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，mRNA由基因轉(zhuǎn)錄而來，所以不同生物β-珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大，A正確；五種生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差異，但是該蛋白在生物體內(nèi)仍可表現(xiàn)出活性，說明位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要，B正確；1234567891011121314答案化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，分子生物學(xué)證據(jù)可為生物進(jìn)化論提供有力的支持，所以兩者結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系，C正確；分析題圖可知，甲和乙相應(yīng)的氨基酸序列存在11個位點差異，而乙和丙相應(yīng)的氨基酸序列存在13個位點差異，所以五種生物相互比較，甲和乙的氨基酸序列差異不是最大的，親緣關(guān)系可能不是最遠(yuǎn)的，D錯誤。1234567891011121314答案8.(2024·甘肅，7)青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個種群，進(jìn)化過程中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者間人工授粉不能形成有活力的種子。下列敘述錯誤的是A.花期隔離標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化B.花期隔離進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異C.地理隔離和花期隔離限制了兩種群間的基因交流D.物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程√1234567891011121314答案1234567891011121314答案花期隔離使得兩個種群間不能進(jìn)行自然交配，進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異，B正確；地理隔離和花期隔離都會導(dǎo)致兩種群間的個體不能進(jìn)行自然交配，都限制了兩種群間的基因交流，C正確；生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程，D正確。9.(2024·山東省實驗高三二模)某蝴蝶的性別決定方式為ZW型，該蝴蝶的長口器和短口器分別由Z染色體上的一對等位基因A和a控制?，F(xiàn)有一個可隨機(jī)交配且數(shù)量很大的蝴蝶種群，該種群中雌、雄個體各占一半，沒有遷移和突變，自然選擇對基因A和a都不起作用。假設(shè)該種群中雄性個體的基因型都為ZAZa，雌性個體的基因型都為ZaW，此代視為F0，讓其雌、雄個體隨機(jī)交配得到F1，再讓F1隨機(jī)交配得到F2，以此類交配方式進(jìn)行若干代。下列敘述正確的是A.各代雌性群體中短口器基因頻率隨著隨機(jī)交配代數(shù)的增加而逐漸減小B.隨著隨機(jī)交配代數(shù)的增加，各代雌、雄群體中長口器基因頻率之差在增大C.若在某代達(dá)到遺傳平衡，則該代雌性中ZaW基因型頻率等于雄性中ZaZa基因型頻率D.若Fn＋1雌性群體中Za基因頻率與Fn雌性群體中Za基因頻率相等，則說明該種群在Fn

達(dá)到遺傳平衡√1234567891011121314答案1234567891011121314答案F0雌性群體中Za和ZA基因頻率分別為1和0，雄性群體中Za和ZA的基因頻率都等于1/2，整個群體中Za和ZA的基因頻率分別為2/3和1/3。F1雌性群體中Za和ZA的基因頻率都等于1/2，雄性群體中Za和ZA

的基因頻率分別為3/4和1/4，整個群體中Za和ZA的基因頻率分別為2/3和1/3。F2雌性群體中Za和ZA的基因頻率分別為3/4和1/4，雄性群體中Za和ZA

的基因頻率分別為5/8和3/8，整個群體中Za和ZA

的基因頻率分別為2/3和1/3。各代雌性群體中短口器基因頻率隨著隨機(jī)交配代數(shù)的增加而呈震蕩式變化，各代雌、雄群體中長口器基因頻率之差的絕對值逐漸減小接近0，A、B錯誤；若種群在某代達(dá)到遺傳平衡，則該代雄性群體中ZaZa基因型頻率等于雌性中ZaW基因型頻率的平方，C錯誤。10.(不定項)血紅蛋白α鏈編碼第138位氨基酸的基因序列發(fā)生變化，缺失了一個堿基對，導(dǎo)致正?；駿突變成致病基因e，部分示意圖如圖(UAA、UAG為終止密碼子)。下列敘述錯誤的是A.過程①②需要的模板和原料均存在差異B.正常基因E突變?yōu)榛騟后使形成的肽鏈縮短C.與基因e同位置發(fā)生堿基對替換相比，缺失對

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響更大D.可以通過基因治療和移植造血干細(xì)胞治療該

病，同時能糾正病變的基因√1234567891011121314答案√1234567891011121314答案由題圖可知，過程①是轉(zhuǎn)錄，模板是DNA分子的一條鏈，原料是核糖核苷酸，過程②是翻譯，模板是mRNA，原料是氨基酸，A正確；由題意可知，正?；駿突變?yōu)榛騟后使142位上的終止密碼子UAA變?yōu)榱?45位上的終止密碼子UAG，形成的肽鏈延長，B錯誤；1234567891011121314答案缺失一個堿基對會導(dǎo)致缺失后的DNA序列框架發(fā)生移位，稱為移碼突變，由移碼突變引起的序列錯位，可能導(dǎo)致翻譯過程中產(chǎn)生完全不同的氨基酸序列，從而影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，因此，移碼突變通常對蛋白質(zhì)的影響更為嚴(yán)重，C正確；可以通過基因治療和移植造血干細(xì)胞治療該病，但不能糾正病變的基因，D錯誤。11.(不定項)(2024·衡陽高三二模)某果蠅精原細(xì)胞的一對常染色體上有五對等位基因，其中一條染色體b、c、d基因所在的片段發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異倒位。該精原細(xì)胞減數(shù)分裂聯(lián)會時，倒位片段會扭曲與同源片段形成倒位環(huán)，且聯(lián)會后兩條非姐妹染色單體在基因B、C(b、c)之間或基因C、D(c、d)之間發(fā)生了一次交換，交換后形成了無著絲粒片段和雙著絲粒橋，無著絲粒片段會因水解而1234567891011121314答案丟失，雙著絲粒橋會發(fā)生隨機(jī)斷裂，假設(shè)斷裂處發(fā)生在相鄰兩基因之間。最終該精原細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成四個配子，整個過程如圖所示。不考慮基因突變與其他突變，下列敘述正確的是C.若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發(fā)生在a、d之間D.若該精原細(xì)胞無窮多，不考慮其他突變，且均完成減數(shù)分裂，理論上

可形成14種配子1234567891011121314答案A.染色體橋的出現(xiàn)會導(dǎo)致子代細(xì)胞發(fā)

生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異B.若某精原細(xì)胞染色體發(fā)生圖示過程，

則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含異常

染色體√√1234567891011121314答案染色體橋的出現(xiàn)會導(dǎo)致子代細(xì)胞發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)的變異，但染色體數(shù)目不變，A錯誤；若某精原細(xì)胞染色體發(fā)生圖示過程，則其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不是都含有異常染色體，B錯誤；若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發(fā)生在a、d之間，C正確；1234567891011121314答案若該精原細(xì)胞無窮多，且均按圖示過程完成減數(shù)分裂，則可形成14種配子，分別是正常配子ABCDE和倒位配子adcbe、在基因B、C(b、c)之間發(fā)生交換后得到雙著絲粒染色體橋基因型為adcBA，無著絲粒片段ebCDE，雙著絲粒橋分別在不同位置斷裂可得8種配子，同理，在基因C、D(c、d)之間發(fā)生交換后得到雙著絲粒染色體橋基因型為adCBA，無著絲粒片段ebcDE，雙著絲粒橋分別在不同位置斷裂可得8種配子，減去兩種交換過程斷裂后重復(fù)的4種配子，D正確。12.(不定項)適應(yīng)是生物在生存斗爭中為適應(yīng)環(huán)境條件而形成一定性狀的現(xiàn)象。后期適應(yīng)是生物由于已經(jīng)存在某些變異而得以生存后，在新的條件下發(fā)生新的有利變異從而加強(qiáng)了適應(yīng)。下列敘述錯誤的是A.可遺傳的有利變異逐代積累和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)性生物新類型形成的必

要條件B.適應(yīng)具有普遍性，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能、行為習(xí)性等均存在適應(yīng)現(xiàn)象C.適應(yīng)具有相對性，根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾D.后期適應(yīng)中新的條件導(dǎo)致了新的有利變異的產(chǎn)生1234567891011121314答案√后期