第30講 基因突變和基因重組- 高考生物一輪復(fù)習(xí)情境教學(xué)精講課件

第30講基因突變和基因重組考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢考點(diǎn)1生物變異與育種（5年5考）2024·廣東、湖南、貴州、安徽、浙江、北京、甘肅、河北、湖北、吉林、江西2023·浙江、河北、重慶、遼寧、江蘇、海南、天津、山東、湖南、湖北、廣東、北京、全國2022·福建、重慶、遼寧、河北、北京、海南、湖北、山東、湖南、廣東、浙江、江蘇、天津、2021·重慶、海南、福建、湖北、遼寧、天津、北京、浙江、湖南、河北、廣東、湖北2020·海南、北京、江蘇、山東、浙江、全國、天津從近五年全國各地的高考試題來看，生物的變異與育種這一考點(diǎn)需要學(xué)生對于變異類型、育種方式的基礎(chǔ)知識和核心概念有一定的掌握，再根據(jù)題干所給的信息，結(jié)合所學(xué)知識進(jìn)行分析和判斷，考查學(xué)生對于知識的識記能力、應(yīng)用能力。生物的進(jìn)化考點(diǎn)需要學(xué)生結(jié)合真實情景進(jìn)行分析，分析在進(jìn)化過程中所需要的一些證據(jù)、自然選擇和人工選擇中所發(fā)生的變化，更加考查學(xué)生對于信息的分析能力以及知識的理解和應(yīng)用能力。此部分內(nèi)容集中在非選擇題部分考察。

考點(diǎn)2生物的進(jìn)化（5年5考）2024·浙江、吉林、湖北、廣東、安徽、甘肅、河北、江西、湖南、山東2023·湖北、浙江、北京、湖南、廣東2022·湖南、浙江2021·湖南、湖北、浙江、福建、廣東、湖北2020·浙江

課標(biāo)要求核心素養(yǎng)1．闡明基因重組及其意義。2．結(jié)合實例，分析基因突變的概念、原因。3．闡明基因突變的特征和意義。4．描述某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變。1．通過基因結(jié)構(gòu)改變，可引起生物性狀出現(xiàn)變異這一事實，培養(yǎng)結(jié)構(gòu)與功能觀。2．通過探究基因突變與基因重組的原因，培養(yǎng)應(yīng)用歸納與概括、演繹與推理的能力。3．通過顯性突變與隱性突變類型的判斷，培養(yǎng)實驗探究能力與邏輯推理能力。4．了解引起人類疾病的細(xì)菌、病毒的變異，形成關(guān)注科學(xué)發(fā)展新動向，關(guān)注影響人類健康的相關(guān)內(nèi)容的意識。課標(biāo)要求

考點(diǎn)一基因突變考點(diǎn)情境用化學(xué)誘變劑EMS處理野生型水稻，獲得了一株雄性不育植株，該植株生長勢、花的形態(tài)均正常，與野生型水稻雜交，F(xiàn)1可育，F(xiàn)2出現(xiàn)雄性可育與雄性不育兩種表現(xiàn)型，且分離比為3：1。(1)EMS處理大量材料后，獲得一株完全雄性不育植株，而其他植株該性狀出現(xiàn)了其他新的表現(xiàn)型，說明基因突變具有

特點(diǎn)。該突變?yōu)?/p>

(填“顯性”或“隱性”）突變。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該基因突變是由一個堿基對替換引起的，育種工作者將突變區(qū)域鎖定在了10號染色體的末端區(qū)域，發(fā)現(xiàn)該區(qū)域有四個部位都發(fā)生了一個堿基對的替換，其中兩個位于A基因和B基因的間隔區(qū)，一個位于D基因的內(nèi)含子，一個位于M基因的第三個外顯子，基因結(jié)構(gòu)及分布如圖所示。不定向性隱性考點(diǎn)情境基因突變的原因是什么？細(xì)胞癌變與基因突變有何關(guān)系？根據(jù)上述材料及所學(xué)知識判斷，控制雄性不育的是

基因，判斷的理由是什么？m發(fā)生在A基因和B基因之間的堿基對替換沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，也不會影響生物的性狀，內(nèi)含子序列不對應(yīng)氨基酸，發(fā)生在D基因的內(nèi)含子序列改變不影響生物的性狀必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.基因突變(1)實例——鐮狀細(xì)胞貧血①直接原因：在組成血紅蛋白分子的肽鏈上，發(fā)生了_______的替換。②根本原因：編碼血紅蛋白的基因的_________發(fā)生改變。氨基酸

堿基序列

氨基酸蛋白質(zhì)谷氨酸纈氨酸DNAmRNA正常血紅蛋白異常血紅蛋白GCGCATGGAGCGCATGGU必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.基因突變(2)概念:(3)時間:(4)誘變因素(有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期)DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。①基因突變的外因:自然條件下DNA復(fù)制出錯,自發(fā)產(chǎn)生突變②基因突變的內(nèi)因:物理因素：化學(xué)因素：生物因素：亞硝酸、堿基類似物等主要指輻射，如紫外線、X射線致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列(基因的位置和數(shù)目不變)可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，但主要發(fā)生在DNA分復(fù)制過程中，如:真核生物主要發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.基因突變(5)基因突變的特點(diǎn)2.基因突變的特點(diǎn)及意義一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因；自然狀態(tài)下，基因突變頻率很低。①不定向性：②低頻性：基因突變在生物界是普遍存在的?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、同一個DNA分子的不同部位。③普遍性：④隨機(jī)性：⑤隨機(jī)性：一般是有害的,少數(shù)有利必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.基因突變(7)基因突變的意義①是新基因產(chǎn)生的途徑②是生物變異的根本來源③生物進(jìn)化的原始材料。(6)基因突變的遺傳特點(diǎn)③植物的體細(xì)胞基因突變，可通過無性生殖遺傳。①若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。原始序列取代(1)實例：結(jié)腸癌發(fā)生的示意圖從基因角度分析，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是相關(guān)基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)發(fā)生了突變。解釋結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型2.細(xì)胞癌變必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

2.細(xì)胞癌變(2)原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因是一類基因，而不是一個基因。癌癥往往是多個基因突變的結(jié)果，癌變是一個逐漸積累的過程。表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和繁殖所必須的。表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和繁殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡原癌基因相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)突變或過量表達(dá)細(xì)胞癌變抑癌基因蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性突變細(xì)胞癌變可能可能不能抑制必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

2.細(xì)胞癌變(3)癌細(xì)胞特征癌細(xì)胞：球形①能夠無限增殖；②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。癌細(xì)胞：增殖快正常細(xì)胞必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

(1)病毒、大腸桿菌及動、植物都可發(fā)生基因突變(

)(2)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代(

)(3)基因突變一定會導(dǎo)致遺傳信息的改變,但卻不一定引起生物性狀的改變(

)(4)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(

)(5)DNA分子結(jié)構(gòu)改變”一定導(dǎo)致基因突變(

)(6)基因數(shù)量的改變不屬于基因突變，而屬于染色體變異。(

)

(7)基因突變一定會使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變(

)(8)原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因,不產(chǎn)生等位基因(

)(8)從結(jié)腸癌形成過程分析，任何一個抑癌基因突變即造成細(xì)胞癌變(

)√√√××√√√×考向一：基因突變的特點(diǎn)及機(jī)理B必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.

[2023·天津和平區(qū)模擬]野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性,Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體,它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白質(zhì)能促使葉綠素降解,使子葉由綠色變?yōu)辄S色;SGRy蛋白能減弱葉綠素降解,使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是(

)A.位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失

B.位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能改變C.黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D.Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺注:序列中的字母是氨基酸縮寫,序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置,①②③表示發(fā)生突變的位點(diǎn)。[解析]

5-BU可以誘發(fā)突變,說明5-BU處理可以提高突變率,A錯誤;BUk與A配對,BUe與G配對,由此可以推斷堿基對從A=T變換為G=C的過程至少需要經(jīng)過3次復(fù)制,B正確;5-BU處理通過誘發(fā)基因突變進(jìn)而導(dǎo)致生物性狀改變,并未干擾基因的表達(dá),C錯誤;5-BU處理引起的是堿基對的替換,DNA中堿基對數(shù)目不變,但改變了堿基排列順序,D錯誤。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

2.

[2024·浙江寧波模擬]堿基類似物在復(fù)制過程中會代替正常堿基摻入DNA分子中,導(dǎo)致復(fù)制錯誤從而誘發(fā)突變。5-BU與堿基T結(jié)構(gòu)相似,有酮式(BUk)和烯醇式(BUe)兩種異構(gòu)體,通常情況下BUk與A配對形成BukA,而BUe與G配對形成BueG,BUk在和A配對后轉(zhuǎn)變成BUe。下列敘述正確的是(B

)A.5-BU處理不能提高突變率B.5-BU處理導(dǎo)致AT變成GC至少經(jīng)過3次復(fù)制C.5-BU處理通過干擾基因的表達(dá)導(dǎo)致生物性狀改變D.5-BU處理大腸桿菌使其DNA中堿基對數(shù)目改變必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

[解析]原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn),據(jù)題意“有研究表明胃癌的產(chǎn)生和發(fā)展與表皮生長因子受體(EGFR)相關(guān)基因的過量表達(dá)有密切關(guān)系”可知,EGFR相關(guān)的基因很可能是一種原癌基因,A錯誤;由題意“胃癌的產(chǎn)生和發(fā)展與表皮生長因子受體(EGFR)相關(guān)基因的過量表達(dá)有密切關(guān)系”可知,抑制EGFR的功能是胃癌治療的一種思路,B正確;題干顯示胃癌的產(chǎn)生和發(fā)展與EGFR相關(guān)基因的過量表達(dá)有密切關(guān)系,但EGFR增多不一定表明細(xì)胞發(fā)生了癌變,C錯誤;環(huán)境因素(如X射線等)可能會影響EGFR量的變化和EGFR相關(guān)基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯),D錯誤。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向一：基因突變的特點(diǎn)及機(jī)理3.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(

)A.①處插入堿基對G—CB.②處堿基對A—T替換為G—CC.③處缺失堿基對A—T

D.④處堿基對G—C替換為A—TB必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向一：基因突變的特點(diǎn)及機(jī)理4.某染色體片段上分布著三個相鄰的基因b，d，f，而a、c、e、g是沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子B．非同源染色體之間交換了f所在的染色體片段，可用顯微鏡觀察到C．b、d、f均有可能發(fā)生突變，這體現(xiàn)了基因突變具有普遍性的特點(diǎn)D．b中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，基因結(jié)構(gòu)和性狀不一定改變B必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】A、基因的首端存在啟動子，起始密碼子存在于mRNA上，而非基因中，A錯誤；B、非同源染色體之間交換了f所在的染色體片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可用顯微鏡觀察到，B正確；C、基因突變具有普遍性是指基因突變普遍存在于各種生物中，b、d、f均有可能發(fā)生突變，這體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，C錯誤；D、b為基因，發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D錯誤。故選B。1.某DNA分子上的K基因發(fā)生突變，導(dǎo)致合成的mRNA上一個堿基G突變成A。下列敘述錯誤的是(

)A．突變后，K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降B．突變后，合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變C．突變后，參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變D．該突變可能改變該種生物的基因頻率，為進(jìn)化提供原材料A考向二：基因突變與生物性狀之間關(guān)系的辨析必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】基因中堿基之間按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行配對，所以突變后，基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例與嘌呤類脫氧核苷酸比例仍然相等，A錯誤；已知K基因發(fā)生突變，導(dǎo)致合成的mRNA上一個堿基G變成A，但密碼子具有簡并性，所以突變后肽鏈中的氨基酸排列順序可能不變，B正確；突變后形成的密碼子可能與mRNA上其他的密碼子相同，所以參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變，C正確；基因突變能產(chǎn)生新的基因，所以該突變可能改變該種生物的基因頻率，為進(jìn)化提供原材料，D正確。2．吖啶橙是一種重要的誘變劑。在DNA復(fù)制時，吖啶橙可以插入模板鏈上，合成的新鏈中要有一個堿基與之配對；也可以在新鏈中取代一個堿基，則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會丟失。關(guān)于吖啶橙引起變化的推測，正確的是（

）A．一個吖啶橙分子的插入會導(dǎo)致基因中堿基對的替換、增添或者缺失B．多個吖啶橙分子的插入可能會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個氨基酸C．吖啶橙會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目增加或者減少，引起染色體變異D．吖啶橙不是組成DNA的基本單位，引起的這種變化屬于表觀遺傳考向二：基因突變與生物性狀之間關(guān)系的辨析B必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】A、結(jié)合題意可知，吖啶橙若插入模板鏈上，則合成的新鏈中要有一個堿基與之配對，該過程中發(fā)生的是堿基對的增添，也可以在新鏈中取代一個堿基，則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會丟失，則為堿基對的缺失，不會導(dǎo)致堿基對的替換，A錯誤；B、在沒有替換時，應(yīng)連續(xù)增添或缺失3個堿基對，只會造成一個氨基酸的改變，B正確；C、吖啶橙可能引起DNA分子中堿基中發(fā)生增添或替換，該變化屬于基因突變而非染色體變異，不會引起基因數(shù)目增減，C錯誤；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，而吖啶橙會引起基因中堿基對的增加或替換，故不屬于表觀遺傳，D錯誤。故選B。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

堿基影響范圍對氨基酸序列的影響mRNA堿基序列替換增添缺失小大大一般只改變一個氨基酸或不改變氨基酸序列一般不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列一般不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

基因突變對蛋白質(zhì)的影響必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因(1)由于密碼子的簡并:(2)基因突變?yōu)殡[性突變:(3)基因突變的部位:基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸如AA→Aa，不會導(dǎo)致性狀的改變。可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中(4)改變蛋白質(zhì)中個別氨基酸，但蛋白質(zhì)的功能不變。1．乳腺癌病人通常要檢查雌激素受體（ER）含量。雌激素與ER結(jié)合后被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，刺激DNA指導(dǎo)合成新的蛋白質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞增殖，這類腫瘤稱為雌激素依賴型乳腺癌。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．乳腺細(xì)胞因細(xì)胞內(nèi)抑癌基因突變成原癌基因而形成癌細(xì)胞B．乳腺癌細(xì)胞和乳腺細(xì)胞可通過顯微鏡觀察其形態(tài)加以區(qū)分C．乳腺癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移是由于質(zhì)膜上的糖蛋白含量較高D．通過促進(jìn)質(zhì)膜上的雌激素受體的合成可降低乳腺癌的發(fā)生考向三：細(xì)胞癌變B必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】A、細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變形成的，A錯誤；B、細(xì)胞癌變后，形態(tài)會發(fā)生改變，故乳腺癌細(xì)胞和乳腺細(xì)胞可通過顯微鏡觀察其形態(tài)加以區(qū)分，B正確；C、乳腺癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移是由于質(zhì)膜上的糖蛋白含量降低，黏附性降低所致，C錯誤；D、雌激素為脂類物質(zhì)，可通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，因此質(zhì)膜上沒有雌激素受體，其受體在細(xì)胞內(nèi)，D錯誤。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向三：細(xì)胞癌變B2．如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是（）

A．圖中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C．圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D．基因突變一定能遺傳給后代【詳解】A、等位基因位于同源染色體的相同位置上，圖中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因位于一組非同源染色體上，A錯誤；B、由圖可知，當(dāng)4處基因突變累積后，正常細(xì)胞才成為癌細(xì)胞，B正確；C、基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，C錯誤；D、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可遺傳給后代，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，D錯誤。故選B。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

①聯(lián)系細(xì)胞分裂：②聯(lián)系細(xì)胞癌變：③聯(lián)系生物育種：④聯(lián)系生物進(jìn)化：在細(xì)胞分裂前的間期,DNA復(fù)制時,DNA分子雙鏈打開,脫氧核苷酸鏈不穩(wěn)定,容易發(fā)生堿基的變化原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變可能引起細(xì)胞癌變誘變育種就是利用基因突變的原理進(jìn)行的基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供豐富的原材料必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向三：顯性突變和隱性突變1.一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2:1，且雌雄個體之比也為2:1，這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出的合理解釋是(

)A．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C．該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死D．X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死B【詳解】突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說明該雌性果蠅為雜合子，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表型，且不會引起雌雄個體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，相關(guān)基因用D、d表示，雜交組合為XDXd×XdY，則子代為1XDXd(突變型♀)、1XdXd(野生型♀)、1XDY(死亡)、1XdY(野生型♂)；如果該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性致死，則子代全為野生型雌果蠅；若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表型，且不會引起雌雄個體數(shù)量的差異。綜上所述，B項符合題意。2．(不定項)某種動物(ZW型)Z染色體上的某個基因突變后的表達(dá)產(chǎn)物會導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡，W染色體上無該基因或其等位基因。下列關(guān)于該種突變的敘述錯誤的是 (

)A．若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因B．若該突變?yōu)轱@性突變，則該動物種群中雄性個體均為隱性純合子C．若該突變?yōu)殡[性突變，則該動物種群中雌、雄個體的數(shù)量相等D．若該突變?yōu)殡[性突變，則雌、雄個體雜交，子代致死的均為雄性個體CD考向三：顯性突變和隱性突變必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個體(ZaW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因，A正確；若該突變?yōu)轱@性突變，則出現(xiàn)突變基因的個體會死亡，所以該動物種群中雄性個體均為隱性純合子，B正確；若該突變?yōu)殡[性突變，則該種動物種群中雄性個體(ZAZA和ZAZa)與雌性個體(ZAW)的數(shù)量不相等，C錯誤；若該突變?yōu)殡[性突變，則雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)個體雜交，子代致死的均為雌性(ZaW)個體，D錯誤。①顯性突變：②隱性突變：(1)理論依據(jù)：顯性突變和隱性突變的判斷方法aa→Aa當(dāng)代表現(xiàn)AA→Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交,根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷

(2)判定方法：

a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性。②讓突變體自交，觀察后代有無性狀分離從而進(jìn)行判斷。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考點(diǎn)二基因重組考點(diǎn)情境基因重組的類型有哪些？基因重組有何意義？生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是：在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組提示：必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

1.基因重組的概念有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。發(fā)生過程發(fā)生生物實質(zhì)進(jìn)行有性生殖的真核生物類型(1)染色體的互換(2)自由組合型(3)轉(zhuǎn)基因（DNA重組技術(shù)）基因重組既不產(chǎn)生新基因也不產(chǎn)生新性狀發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期、后期必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

2.基因重組的類型非重組染色體重組染色體位于同源染色體上的等位基因隨四分體的非姐妹染色單體間的染色體片段的互換導(dǎo)致染單體上的基因重組。①互換型：必備知識易錯辨析考向突破位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組。②非同源染色體自由組合，其上的非等位基因自由組合①同源染色體分開等位基因分離②自由組合型2.基因重組的類型必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

R型細(xì)菌S型細(xì)菌R型細(xì)菌S型細(xì)菌細(xì)胞提取物③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗2.基因重組的類型R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

Ti質(zhì)粒T—DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入導(dǎo)入植物細(xì)胞表達(dá)目的基因核DNA抗蟲棉棉花細(xì)胞Bt基因Bt抗蟲蛋白農(nóng)桿菌培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的四個步驟2.基因重組的類型④人工基因重組轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的),即基因工程必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

2.基因重組的意義及應(yīng)用意義：①基因重組是生物變異的來源之一，應(yīng)用：進(jìn)行雜交育種③是生物多樣性的原因之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義。②為生物進(jìn)化提供材料將雙方親本中的優(yōu)良性狀集中在一起必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

(1)原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過程中可進(jìn)行基因重(

)(2)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(

)(3)一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體也不存在基因重組(

)(4)同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會多(

)(5)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。(

)(6)親代Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(

)(7)產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)(

)×√××√√√必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向一：基因重組的類型1．基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（

）A．基因重組一定不會使DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B．減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時可能發(fā)生基因重組C．異卵雙生的兩個子代遺傳物質(zhì)差異主要是由基因重組導(dǎo)致的D．基因型為Ａａ的生物自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)三種基因型是基因重組的結(jié)果C【詳解】A、基因重組中交叉互換可以使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A錯誤；B、基因重組包括交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期）和自由組合（減數(shù)第一次分裂后期），間期不可能發(fā)生基因重組，B錯誤；C、異卵雙生指的是不同的精子和不同的卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生兩個受精卵導(dǎo)致，而精子或卵細(xì)胞的差異是由基因重組導(dǎo)致的，C正確；D、基因重組的實質(zhì)是非等位基因的重組，Aa中不存在非等位基因，因此沒有基因重組，D錯誤。2.生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移，例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。肺炎鏈球菌有S型和R型兩種類型。野生型的S型菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，S型菌發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株A、B需要在基本培養(yǎng)基上分別補(bǔ)充不同氨基酸才能生長。科學(xué)工作者將菌株A和菌株B混合后，涂布于基本培養(yǎng)基上，結(jié)果如圖下列敘述正確的是（）考向一：基因重組的類型必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

結(jié)果如圖下列敘述正確的是（）A．有多糖莢膜的R型細(xì)菌可抵御吞噬細(xì)胞的吞噬而表現(xiàn)出毒性B．S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的結(jié)構(gòu)不同是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C．野生型的S型菌突變?yōu)锳、B菌株說明基因突變是不定向的D．菌株A和菌株B混合后可能因基因水平轉(zhuǎn)移而發(fā)生了基因重組考向一：基因重組的類型必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

D【詳解】A、有多糖莢膜可抵御吞噬細(xì)胞的吞噬而表現(xiàn)出毒性的是S型細(xì)菌，A錯誤；B、S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的結(jié)構(gòu)不同是基因不同的結(jié)果，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個基因通過突變可能產(chǎn)生多種等位基因，圖示是細(xì)菌的突變，不含等位基因，故實驗結(jié)果不能說明基因突變是不定向的，C錯誤；D、菌株A和菌株B含有不同的突變基因，這樣將兩者混合后可能交換了遺傳物質(zhì)，彌補(bǔ)了菌株A和菌株B的不足，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因最可能是基因重組，D正確。故選D。3.如圖表示三種基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是 (

)A．圖甲所示細(xì)胞產(chǎn)生的次級精(卵)母細(xì)胞內(nèi)不含有等位基因B．圖甲和圖乙兩種類型的基因重組都發(fā)生在同源染色體之間C．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的基因重組與圖丙中的基因重組相似D．孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表型的原因和圖甲相似C考向一：基因重組的類型必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】圖甲所示細(xì)胞發(fā)生了互換，其產(chǎn)生的次級精(卵)母細(xì)胞內(nèi)含有等位基因B、b；圖乙發(fā)生了非同源染色體間的自由組合；孟德爾兩對相對性狀雜交實驗，F(xiàn)2出現(xiàn)新表型的原因和圖乙相似。4．聯(lián)會是減數(shù)分裂過程中一種特殊的現(xiàn)象，兩條同源染色體側(cè)面緊密相貼并進(jìn)行配對的現(xiàn)象。配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，圖為某交叉細(xì)胞中交換模式圖。下列說法錯誤的是（）A.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子B.交叉是交換的結(jié)果,在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到C.一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多D.交換是基因重組的一種類型，可為進(jìn)化提供原材料考向一：基因重組的類型必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

A【詳解】A、該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種子細(xì)胞，圖中未表明該細(xì)胞是精原細(xì)胞還是卵原細(xì)胞，若是精原細(xì)胞，則產(chǎn)生四種配子；若是卵原細(xì)胞則產(chǎn)生一種配子，A錯誤；B、交叉是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果，發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，B正確；C、一般情況下，染色體越長，可交叉互換的片段越多，形成的交叉數(shù)目越多，C正確；D、基因重組類型：交叉互換型、自由組合型等，基因重組可產(chǎn)生多種多樣的后代，可為進(jìn)化提供原材料，D正確；故選A。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

一般以狹義為主，狹義的基因重組包括互換和自由組合兩種類型，而廣義的基因重組范圍較廣，凡是基因進(jìn)行了重組即可，如R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的基因重組。基因重組的概念有狹義和廣義之分必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

考向二：基因突變與基因重組的比較1．基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是（）A．甲圖中基因a最可能來源于染色體的互換B．乙圖中基因a不可能來源于基因突變C．丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)D必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】A、甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯誤；B、乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ前期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，B錯誤；C、丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個子細(xì)胞中，一個多一條染色體，一個少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時期發(fā)生了染色體互換，染色體互換會導(dǎo)致基因重組，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。故選D。2.圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動物在生殖發(fā)育過程中正在分裂的兩個細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是 (

)考向二：基因突變與基因重組的比較A.圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變或互換B.圖2所示細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因可能是互換C.圖1所示細(xì)胞具有的染色體組數(shù)是圖2所示細(xì)胞的2倍D.選該動物的睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細(xì)胞圖像A必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

【詳解】圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變，A錯誤；據(jù)圖分析可知，圖2細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因可能是互換，B正確；圖1細(xì)胞中共有4個染色體組，圖2細(xì)胞共有2個染色體組，C正確；該動物睪丸是其生殖器官，其中的細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂，故用睪丸制作切片可觀察到圖1、圖2所示細(xì)胞圖像，D正確。必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

基因突變基因重組變異實質(zhì)時間原因適用范圍結(jié)果基因堿基序列發(fā)生改變控制不同性狀的基因的重新組合DNA分子復(fù)制時，在外界因素或自身因素的作用下，引起基因中的堿基的改變(替換、增添或缺失)同源染色體的非姐妹染色單體間互換，以及非同源染色體之間自由組合所有生物都可發(fā)生，包括病毒，具有普遍性通常發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中產(chǎn)生新的基因和基因型產(chǎn)生新的基因型主要發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期和減數(shù)分裂Ⅰ后期必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

基因突變基因重組意義應(yīng)用聯(lián)系是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義①都使生物產(chǎn)生可遺傳變異；②基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)；③兩者均產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表型人工誘變育種雜交育種、基因工程育種必備知識易錯辨析考向突破歸納提示

構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)自由組合型互換型位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組位于同源染色體上的等位基因隨四分體的非姐妹染色單體間的染色體片段的互換導(dǎo)致染單體上的基因重組。時間:減數(shù)第一次分裂前期、后期;范圍:主要是真核生物的有性生殖過程中;實質(zhì):控制不同性狀的基因的重新組合;結(jié)果:產(chǎn)生新基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn);意義:形成生物多樣性的重要原因；是生物變異的來源之一，對生物進(jìn)化具有.基因突變狹義廣義肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗，基因工程等基因重組①概念：②時間：③特點(diǎn)：④原因：DNA分子中堿基的替換、增添或缺失，引起基因堿基序列的改變。主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。①普遍性②隨機(jī)性③低頻性④不定向性⑤多害少利性外因（物理因素：損傷DNA、化學(xué)因素：改變核酸堿基、病毒）內(nèi)因：DNA復(fù)制偶發(fā)錯誤⑤意義：生物變異的根本來源,新基因產(chǎn)生的途徑,生物進(jìn)化的原材料C經(jīng)典真題1．（2024·廣東·高考真題）雄性不育對遺傳育種有重要價值。為獲得以莖的顏色或葉片形狀為標(biāo)記的雄性不育番茄材料，研究者用基因型為AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分結(jié)果見圖。其中，控制紫莖（A）與綠莖（a）、缺刻葉（C）與馬鈴薯葉（c）的兩對基因獨(dú)立遺傳，雄性可育（F）與雄性不育（f）為另一對相對性狀，3對性狀均為完全顯隱性關(guān)系。下列分析正確的是（）A．育種實踐中缺刻葉可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記B．子代的雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例約為1：1C．子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1D．出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是基因突變的結(jié)果經(jīng)典真題【詳解】A、根據(jù)綠莖株中絕大多數(shù)雄性不育，紫莖株中絕大多數(shù)雄性可育，可推測綠莖(a)和雄性不育(f)位于同一條染色體，紫莖(A)和雄性可育(F)位于同一條染色體，由子代雄性不育株中，缺刻葉：馬鈴薯葉≈3：1可知，缺刻葉(C)與馬鈴薯葉(c)位于另一對同源染色體上。因此綠莖可以作為雄性不育材料篩選的標(biāo)記，A錯誤；B、控制缺刻葉（C）、馬鈴薯葉（c）與控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的兩對基因位于兩對同源染色體上，因此，子代雄性可育株中，缺刻葉與馬鈴薯葉的比例也約為3：1，B錯誤；C、由于基因A和基因F位于同一條染色體，基因a和基因f位于同一條染色體，子代中紫莖雄性可育株與綠莖雄性不育株的比例約為3：1，C正確；D、出現(xiàn)等量綠莖可育株與紫莖不育株是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體非姐妹染色單體互換的結(jié)果，D錯誤。經(jīng)典真題A2．（2024·湖南·高考真題）脫落酸（ABA）是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號分子，NaCl和PEG6000（PEG6000不能進(jìn)入細(xì)胞）皆可引起滲透脅迫。圖a為某水稻種子在不同處理下基因R的相對表達(dá)量變化，圖b為該基因的突變體和野生型種子在不同處理下7天時的萌發(fā)率。研究還發(fā)現(xiàn)無論在正常還是逆境下，基因R的突變體種子中ABA含量皆高于野生型。下列敘述錯誤的是（）經(jīng)典真題A．NaCl、PEC6000和ABA對種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制相同B．滲透脅迫下種子中內(nèi)源ABA的含量變化先于基因R的表達(dá)變化C．基因R突變體種子中ABA含量升高可延長種子貯藏壽命D．基因R突變可能解除了其對ABA生物合成的抑制作用【詳解】A、分析圖a，用外源ABA處理，基因R的相對表達(dá)量增高，說明ABA可促進(jìn)基因R的表達(dá)；缺失基因R的突變體種子中ABA含量較高，說明基因R的表達(dá)又會抑制ABA的合成。由題可知，ABA是植物響應(yīng)逆境脅迫的信號分子，NaCl和PEG6000可以引起滲透脅迫，促進(jìn)ABA的合成，進(jìn)而促進(jìn)基因R的表達(dá)，而ABA可以直接促進(jìn)基因R的表達(dá)，因此NaCl、PEC6000和ABA對種子萌發(fā)的調(diào)節(jié)機(jī)制不同，A錯誤；B、由圖a可知，滲透脅迫會先促進(jìn)內(nèi)源ABA的合成，內(nèi)源ABA含量的升高又會促進(jìn)基因R的表達(dá)，B正確；C、ABA的存在會抑制種子的萌發(fā)，因此基因R突變體種子中ABA含盤升高可延長種子貯藏壽命，C正確；D、無論在正常還是逆境下，基因R突變體種子中ABA的含量皆高于野生型，可能是因為基因R突變解除了其對ABA生物合成的抑制，導(dǎo)致ABA的合成量增加，D正確。經(jīng)典真題C3．（2024·貴州·高考真題）如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：甲硫氨酸-組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……下列敘述正確的是（

）注：AUG（起始密碼子）：甲硫氨酸

CAU、CNC：組氨酸

CCU：脯氨酸

AAG：賴氨酸

UCC：絲氨酸

UAA（終止密碼子）A．①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5'端，右側(cè)是3'端B．若在①鏈5～6號堿基間插入一個堿基G，合成的肽鏈變長C．若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G，合成的肽鏈不變D．堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同經(jīng)典真題【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程，由于起始密碼子是AUG，故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時模板鏈讀取的方向是3'→5'，即左側(cè)是3'端，右側(cè)是5'端，A錯誤；B、在①鏈5～6號堿基間插入一個堿基G，將會導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，故合成的肽鏈變短，B錯誤；C、若在①鏈1號堿基前插入一個堿基G，在起始密碼子之前加了一個堿基，不影響起始密碼子和終止密碼子之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；D、由于mRNA是翻譯模板，但由于密碼子的簡并性，故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相同，D錯誤。經(jīng)典真題D4．（2024·甘肅·高考真題）癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（

）A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B．在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C．在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D．在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變經(jīng)典真題【詳解】A、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯誤。經(jīng)典真題D5．（2024·湖北·高考真題）不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（

）A．該相對性狀由一對等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病經(jīng)典真題【詳解】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨(dú)立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯誤；B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1