2025版高考生物二輪復習 課時1 有性生殖過程中基因的分離和組合導致后代基因組合有多種可能

大概念四基因的分離和重組產生多種多樣的基因組合【思維導圖】課時1有性生殖過程中基因的分離和組合導致后代基因組合有多種可能考情速覽熱點考情和為4n的分離比問題①2024·江西卷，19；②2024·山東卷，22；③2024·全國甲卷，6；④2024·河北卷，23；⑤2024·全國新課標卷，34；⑥2024·湖北卷，18；⑦2024·黑吉遼卷，24；①2023·全國甲卷，32；②2023·全國新課標卷，5；③2023·河北卷，23；①2022·北京卷，18；②2022·湖北卷，24致死與平衡致死體系①2024·貴州卷，20；②2024·浙江6月選考，17；①2023·全國乙卷，6；②2023·山東卷，18；①2022·全國甲卷，6；②2022·江蘇卷，19；③2022·海南卷，15；④2022·河北卷，7伴性遺傳及其拓展①2024·山東卷，8；②2024·甘肅卷，20；①2023·全國新課標卷，34；②2023·浙江6月選考，18；③2023·海南卷，18；④2023·北京卷，4；①2022·全國乙卷，6；②2022·湖南卷，15重點1孟德爾遺傳定律及應用【知識盤查】1.一對等位基因相關的遺傳現(xiàn)象(1)性狀分離比(以A、a為例)類型性狀分離比完全顯性Aa×Aa→3A_∶1aa不完全顯性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa顯性純合致死Aa×Aa→2Aa∶1aa隱性純合致死Aa×Aa→全為顯性顯性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa；XAXa×XAY→1XAY∶1XaY隱性花粉致死Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1XAY∶1XaY(2)性狀顯隱性的判斷方法①根據(jù)子代性狀判斷提醒測交不能用于判斷性狀的顯隱性關系，測交實驗是在已知顯隱性的基礎上進行的驗證性實驗。②“實驗法”判斷性狀的顯隱性③根據(jù)遺傳系譜圖判斷(3)純合子與雜合子的判斷方法①自交法(此法主要適用于植物，且是最簡便的方法)②測交法(此法適用于植物和動物，且需已知顯隱性)提醒豌豆在自然狀態(tài)自花傳粉，而玉米、小麥在自然狀態(tài)隨機傳粉。2.兩對等位基因的遺傳分析(完全顯性)(1)正常自由組合(以A、a和B、b兩對基因為例)(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象連鎖類型基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上圖解配子類型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1提醒AaBb×aabb時，若后代不同表型數(shù)量比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中，“少∶少”為重組類型；若后代不同表型數(shù)量比為1∶1，則為完全連鎖。3.自交和自由交配的概率計算(1)自交的概率計算雜合子(Aa)連續(xù)自交n代，雜合子比例為(1/2)n，純合子比例為1－(1/2)n，顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2雜合子(Aa)連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個體，自交n代后，顯性個體中，純合子比例為(2n－1)/(2n＋1)，雜合子比例為2/(2n＋1)(2)自由交配的概率計算如某種生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，個體間可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)遺傳平衡法先根據(jù)“一個等位基因的頻率＝它的純合子基因型概率＋(1/2)雜合子基因型頻率”推知，子代中A的基因頻率＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a的基因頻率＝1－(2/3)＝1/3。然后根據(jù)遺傳平衡定律可知，aa的基因型頻率＝a基因頻率的平方＝(1/3)2＝1/9，AA的基因型頻率＝A基因頻率的平方＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×A基因頻率×a基因頻率＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)4.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)提醒若ab雄配子不育，則比例變?yōu)?∶2∶2。5.驗證遺傳兩大定律的常用方法【曾經這樣考】1.(2024·浙江6月選考，17)某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲＝2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的()A.1/12 B.1/10C.1/8 D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅，假設控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設控制體色的基因為B、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲＝2∶2∶1∶1，分析F1表型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅＝3∶1，實際得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推測應該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(AaXBXb)∶裂翅黃體雄蟲(AaXbY)∶正常翅灰體雌蟲(aaXBXb)∶正常翅黃體雄蟲(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，讓全部F1相同翅型的個體自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa雜交。2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產生XbY的概率是1/4，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲(AaXbY)占F2總數(shù)＝(2/5)×(1/4)＝1/10，B正確，A、C、D錯誤。2.(2024·安徽卷，12)某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達，各類型個體的生存和繁殖力相同。隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個體的比例不可能是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(3,4)C.eq\f(15,16) D.1答案A解析由題中信息可知，該昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，設A、a控制該相對性狀，由題中信息知，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達，隨機選取一只白色雌蟲和一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色。如果白色為顯性性狀，由于F1雌性無黃色個體，即無基因型為aa的個體，所以親本雜交組合有以下可能性，分別為①AA×AA、②AA×Aa(或Aa×AA)、③AA×aa，若親本雜交組合為①，則產生的F1基因型為AA，F(xiàn)1自由交配，產生的F2中雌性全部為白色(AA)，D不符合題意；若親本雜交組合為②，則產生的F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F(xiàn)1自由交配，采用配子法計算后代，F(xiàn)1產生的配子為3/4A、1/4a，則F2雌性中白色(A_)∶黃色(aa)＝15∶1，所以F2雌性中白色個體的比例為15/16，C不符合題意；若親本雜交組合為③，則產生的F1基因型為Aa，F(xiàn)1自由交配，產生的F2雌性中白色(A_)∶黃色(aa)＝3∶1，所以F2雌性中白色個體的比例為3/4，B不符合題意；如果黃色為顯性性狀，親本的雜交組合為aa×aa，F(xiàn)1雌性均為白色，F(xiàn)1自由交配所得F2中白色個體的比例為1，故A符合題意。3.(2024·新課標卷，34)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花。回答下列問題。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表型及分離比是____________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗及判斷依據(jù)是__________________________________________________________________。(2)王同學將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，F(xiàn)1經誘雄處理后自交得F2，能夠驗證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結論的實驗結果是__________________________________________________________________。(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產量高。在王同學實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)黑刺∶白刺＝1∶1選親本或F1黑刺普通株自交，若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性性狀，若自交后代都為黑刺，則白刺為顯性性狀(2)F2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)F2中選出白刺雌性株，連續(xù)誘雄后不斷自交，不斷選優(yōu)，留下白刺瓜雌性株解析(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交。則F1瓜刺的表型及分離比是黑刺∶白刺＝1∶1。若判斷其顯隱性，選親本或F1黑刺普通株自交，統(tǒng)計后代瓜刺的表型及分離比；若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性性狀，若自交后代都為黑刺，則白刺為顯性性狀。(2)黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說明黑刺、雌性株為顯性，假設用B、b表示瓜的性型，則親本基因型為：AABB×aabb，F(xiàn)1均為AaBb，F(xiàn)1經誘雄處理后自交得F2，若這2對等位基因不位于1對同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產量高，可從F2中選出白刺雌性株，連續(xù)誘雄后不斷自交，挑出不發(fā)生性狀分離的白刺雌性株即為所需植物?！具€會這樣考】1.(2024·山東青島統(tǒng)考)某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對獨立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時表現(xiàn)為紅花(分為深紅花、淺紅花兩種表型)。選擇深紅花植株與某白花植株進行雜交，F(xiàn)2均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37。下列關于F2的說法錯誤的是()A.淺紅花植株的基因型有7種，白花植株的基因型有19種B.白花植株之間雜交，后代可能出現(xiàn)淺紅花植株C.淺紅花植株自交，后代中會有白花植株出現(xiàn)D.淺紅花和白花植株雜交，后代中會有深紅花植株出現(xiàn)答案D解析由F2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37可知，深紅花比例為1/64，即1/4×1/4×1/4，故深紅花應為顯性純合子，淺紅花三對基因全部為顯性但是三對基因不能同時純合，即淺紅花植株基因型有7種，白花至少有一對基因為隱性，F(xiàn)2基因型一共有3×3×3＝27(種)，則白花植株的基因型為27－8＝19(種)，A正確；白花植株之間雜交，如rrBBDD和RRbbdd雜交，后代基因型為RrBbDd，為淺紅花植株，B正確；如果淺紅花植株為雜合子(RrBbDd)，其自交后代會出現(xiàn)白花植株，C正確；由于白花植株至少含有一對隱性純合基因，所以淺紅花和白花植株雜交，后代中不會有深紅花植株出現(xiàn)，D錯誤。2.(2024·九省聯(lián)考廣西卷，16)為了使番茄成為鄉(xiāng)村振興的致富果，科技工作者研究了番茄遺傳方式。已知番茄果肉的顏色由基因A/a與B/b控制。甲、乙兩種番茄雜交，結果如圖1所示；用A、a、B、b四種基因的特異性引物對甲、乙番茄果肉細胞的DNA進行PCR擴增，并用A基因特異性引物對紅色番茄丙、用B基因特異性引物對紅色番茄丁的DNA進行PCR擴增作為標準參照，PCR產物電泳結果如圖2所示。在不考慮變異的情況下，下列敘述正確的是()A.甲番茄的基因型為aaBBB.F1番茄與乙番茄雜交，子代可出現(xiàn)橙色番茄C.F2中橙色番茄自交后代不會發(fā)生性狀分離D.理論上，F(xiàn)2紅色番茄中自交能產生橙色番茄的占2/9答案C解析由圖1可知，F(xiàn)2的表型及比例為紅色∶橙色∶黃色≈9∶4∶3，為9∶3∶3∶1的變式，可以推斷F1紅色番茄的基因型為AaBb，用A基因特異性引物對紅色番茄丙、用B基因特異性引物對紅色番茄丁的DNA進行PCR擴增，PCR產物電泳結果如圖2所示，再結合雜交圖，判斷電泳圖從上到下第一條帶代表a，第二條帶代表B，第三條帶代表b，第四條帶代表A，所以甲番茄的基因型為AAbb，乙番茄的基因型為aaBB，A錯誤；F1番茄(AaBb)與乙番茄(aaBB)雜交，子代不會出現(xiàn)橙色番茄(A－bb、aabb)，B錯誤；由A、B選項分析可知，F(xiàn)2中橙色番茄的基因型為A－bb和aabb，所以其自交的后代都表現(xiàn)為橙色，不會發(fā)生性狀分離，C正確；由以上選項分析可知，F(xiàn)2紅色番茄的基因型為A－B－，其中A－Bb自交后代能產生橙色番茄，其所占的比例為2/3，D錯誤。3.(2024·九省聯(lián)考貴州卷，20)果蠅的卷翅和直翅是一對相對性狀(等位基因B/b控制)，灰體和黑檀體是另一對相對性狀(等位基因E/e控制)，這兩對等位基因均位于常染色體上。用相同基因型的雌雄果蠅交配，子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)灰體和黑檀體中顯性性狀是________，判斷依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)親代果蠅的表型是________，子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是____________________________________________________________________。(3)果蠅的長觸角對短觸角是顯性性狀，由位于常染色體上的等位基因F/f控制?，F(xiàn)有四種基因型的雌雄果蠅(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，請設計一次雜交實驗探究等位基因F/f與等位基因E/e的位置關系。寫出實驗思路、預期結果及結論。________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)灰體子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1，其中灰體和黑檀體的比例是9∶3＝3∶1(2)卷翅灰體B基因純合致死，導致BBEE、BBEe、BBee個體死亡(3)實驗思路：選擇雌性FfEe和雄性ffee雜交(或雄性FfEe和雌性ffee雜交)，統(tǒng)計子代的表型種類；預期結果及結論：若子代出現(xiàn)4種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于非同源染色體上；若子代出現(xiàn)2種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于一對同源染色體上解析(1)灰體和黑檀體中顯性性狀是灰體，因為用相同基因型的雌雄果蠅交配，子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1，灰體和黑檀體的比例是9∶3＝3∶1。(2)因為子代表型及比例為卷翅灰體(B－E－)∶卷翅黑檀體(B－ee)∶直翅灰體(bbE－)∶直翅黑檀體(bbee)＝6∶2∶3∶1，則親本基因型都是BbEe，表型是卷翅灰體。子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是B基因純合致死，導致BBE－和BBee個體死亡。(3)現(xiàn)有四種基因型的雌雄果蠅(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，設計一次雜交實驗探究等位基因F/f與等位基因E/e的位置關系，可以設計測交實驗。實驗思路：選擇雌性FfEe和雄性ffee雜交(或雄性FfEe和雌性ffee雜交)，統(tǒng)計子代的表型種類；預期結果及結論：若子代出現(xiàn)4種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于非同源染色體上；若子代出現(xiàn)2種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于一對同源染色體上。重點2性染色體上基因的遺傳和性別相關聯(lián)【知識盤查】1.性染色體不同區(qū)段分析(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別有關，一般正反交的結果不同。正交：反交：2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷提醒①并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細胞等不具有染色體，但是存在基因。②調查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機調查(社會調查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調查(家系調查)。③家族性疾病不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病。④攜帶致病基因的個體不一定患?。徊粩y帶致病基因的個體也可能患病，如21三體綜合征?！驹涍@樣考】1.(2024·全國甲卷，6)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是()A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂答案A解析設控制果蠅翅型、體色、眼色的基因分別為A/a、B/b、D/d。由題意可知，果蠅翅型、體色和眼色性狀各由l對獨立遺傳的等位基因控制，彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上。由于三對基因獨立遺傳，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。如果親本組合為直翅黃體♀×彎翅灰體♂，則親本的基因型分別為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1相互交配所得的F2中直翅灰體個體(A_XBXb、A_XBY)所占的比例為3/4×1/2＝3/8，直翅黃體個體(A_XbXb、A_XbY)所占的比例為3/4×1/2＝3/8，彎翅灰體個體(aaXBXb、aaXBY)所占的比例為1/4×1/2＝1/8，彎翅黃體個體(aaXbXb、aaXbY)所占的比例為1/4×1/2＝1/8，即F2中直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體＝3∶3∶1∶1，A符合題意；如果親本組合為直翅灰體♀×彎翅黃體♂，則兩親本的基因型分別為AAXBXB、aaXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1相互交配所得的F2中直翅灰體個體(A_XBX－、A_XBY)所占的比例為3/4×3/4＝9/16，直翅黃體個體(A_XbY)所占的比例為3/4×1/4＝3/16，彎翅灰體個體(aaXBX－、aaXBY)所占的比例為1/4×3/4＝3/16，彎翅黃體個體(aaXbY)所占的比例為1/4×1/4＝1/16，即F2中直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體＝9∶3∶3∶1，B不符合題意；如果親本組合為彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂，即親本基因型為aaDD×AAdd，則F1的基因型為AaDd，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，C不符合題意；如果親本組合為灰體紫眼♀×黃體紅眼♂，即親本基因型為ddXBXB×DDXbY，則F1的基因型為DdXBXb、DdXBY，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，D不符合題意。2.(2023·北京卷，4)純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結果，下列推測錯誤的是()A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結果符合自由組合定律答案A解析白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，產生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅＝3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，二者雜交產生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結果依然為白眼殘翅，即子代表型不變，C正確；根據(jù)上述雜交結果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結果符合自由組合定律，D正確。3.(2023·廣東卷，16)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是()A.正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B.分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案C解析由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代基因型為♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代基因型為♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。4.(2022·河北卷，7)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結果如下圖。下列敘述錯誤的是()A.奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅答案D解析分析題意，子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，說明奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關聯(lián)，若果蠅眼色受兩對基因控制，則一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上。設相關基因為A/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6(種)，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯誤?！具€會這樣考】1.(2024·九省聯(lián)考黑、吉卷，15)下圖家系中的眼病是一種伴X染色體隱性遺傳病，若一個表型正常的女性(白化病攜帶者，父母無眼病，而弟弟患此眼病)與家系中Ⅱ－3結婚，生育的女孩同時患這兩種病的概率為()A.1/48 B.1/24C.1/12 D.1/6答案B解析假設眼病由基因B/b控制，一個表型正常的女性(白化病攜帶者，父母無眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟患眼病，關于眼病的基因型為XbY，其父母的基因型為XBXb、XBY，則該女性的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；白化病為常染色體上的隱性遺傳病，假設由基因A/a控制，則該女性的基因型為Aa。家系中Ⅱ－3患眼病則基因型為XbY，Ⅱ－1患白化病，則Ⅰ－1和Ⅰ－2關于白化病的基因型為Aa、Aa，Ⅱ－3不患白化病，則基因型為1/3AA、2/3Aa。生育的女孩患眼病的概率為1/2×1/2＝1/4，生育女孩患白化病的概率為2/3×1/4＝1/6，生育的女孩同時患這兩種病的概率為1/4×1/6＝1/24，故A、C、D錯誤，B正確。2.(2024·九省聯(lián)考貴州卷，6)金毛獵犬的肌肉正常對肌肉萎縮為顯性性狀，由等位基因D/d控制。肌肉萎縮(♀)與純合的肌肉正常(♂)金毛獵犬交配，F(xiàn)1雌性個體全為肌肉正常，雄性個體全為肌肉萎縮。下列敘述錯誤的是()A.從F1結果能判斷等位基因D/d僅位于X染色體上B.F1雌性個體基因型為XDXd，雄性個體基因型為XdYC.F1金毛獵犬相互交配，理論上F2肌肉正?！眉∪馕s＝3∶1D.F1雄性個體的基因d只能來自雌性親本，只能傳給F2雌性個體答案C解析肌肉萎縮(♀)與純合的肌肉正常(♂)金毛獵犬交配，F(xiàn)1雌性個體全為肌肉正常，雄性個體全為肌肉萎縮，說明等位基因D/d僅位于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳。親本肌肉萎縮(♀)基因型為XdXd，純合的肌肉正常(♂)基因型為XDY，F(xiàn)1雌性個體基因型為XDXd，雄性個體基因型為XdY，A、B正確；F1金毛獵犬相互交配(XDXd×XdY)，理論上F2雌性為XdXd∶XDXd＝1∶1，雄性為XdY∶XDY＝1∶1，所以理論上F2肌肉正?！眉∪馕s＝1∶1，C錯誤；F1雄性個體基因型為XdY，Xd只能來自雌性親本，只能傳給F2雌性個體，D正確。3.(2024·河南天一大聯(lián)考)已知小鼠的性別決定方式為XY型，野生型個體的體色和尾分別為灰色和長尾。研究人員通過誘變處理分別獲得了一批黃色突變小鼠和一批短尾突變小鼠。為研究小鼠體色和尾的遺傳方式，研究人員利用這兩種突變小鼠和野生型小鼠進行了雜交實驗，結果如下表(不考慮相關基因位于X、Y染色體同源區(qū)段)。雜交組合PF1F2甲短尾突變體×短尾突變體灰色短尾灰色短尾乙短尾突變體×野生型灰色長尾灰色長尾∶灰色短尾＝3∶1丙黃色突變體×黃色突變體黃色長尾∶灰色長尾＝2∶1黃色長尾∶灰色長尾＝1∶1丁黃色突變體×野生型黃色長尾∶灰色長尾＝1∶1？注：表中F1為親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1隨機交配的后代。(1)由實驗結果可推知，短尾是________(填“顯性”或“隱性”)突變的結果。若要進一步研究控制長尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，要對________組F2中的________(填“長尾”或“短尾”)個體進行性別鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2的表型、性別及其比例為________________，則可判定控制長尾/短尾的基因位于常染色體上。(2)丙組F1出現(xiàn)2∶1表型比例的原因是___________________________________________________________________________________________________。(3)丁組F1隨機交配得到的F2的表型及比例是__________________。答案(1)隱性乙短尾灰色長尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1(2)黃色基因顯性純合致死(3)黃色長尾∶灰色長尾＝2∶3解析(1)由雜交組合乙可知，F(xiàn)1(長尾)隨機交配，F(xiàn)2中長尾∶短尾＝3∶1，則長尾為顯性性狀，短尾為隱性性狀，即短尾是隱性突變的結果。乙組F2中長尾∶短尾＝3∶1，乙組可用于研究控制長尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，設相關基因為A/a，若控制長尾/短尾的基因位于常染色體上，則F1的基因型均為Aa，F(xiàn)2中長尾(A_)∶短尾(aa)＝3∶1，無性別差異，由丙組結果分析可知，灰色為隱性性狀，黃色為顯性性狀，F(xiàn)1灰色長尾個體隨機交配，F(xiàn)2的表型、性別及其比例為灰色長尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1；若控制長尾/短尾的基因位于X染色體上，則F1長尾個體隨機交配(XAXa×XAY)，F(xiàn)2中長尾(XAXA、XAY、XAXa)∶短尾(XaY)＝3∶1，即短尾全為雄性，所以選擇乙組F2中的短尾個體進行性別鑒定，可用于判斷相關基因位于常染色體上還是性染色體上。(2)由丙組可知，黃色突變體×黃色突變體，F(xiàn)1中黃色長尾∶灰色長尾＝2∶1，說明黃色對灰色為顯性，且顯性基因純合致死。(3)由丙組可知，黃色對灰色為顯性，且相關基因位于常染色體上，設相關基因為B/b，再結合(1)(2)分析可知，丁組親本雜交組合為AABb×AAbb(BbXAXA×bbXAY)，F(xiàn)1中黃色長尾∶灰色長尾＝1∶1，單獨分析B/b，F(xiàn)1產生的配子中，B占1/4，b占3/4，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中黃色∶灰色＝[2×(1/4)×(3/4)]∶[(3/4)×(3/4)]＝2∶3，且F2個體均表現(xiàn)為長尾。限時練9有性生殖過程中基因的分離和組合導致后代基因組合有多種可能(時間：30分鐘分值：50分)【精準強化】重點1孟德爾遺傳定律及應用1.(2023·全國乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是()A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B.實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4答案D解析根據(jù)實驗①和②分析可知，A基因、B基因純合都會致死，A正確；根據(jù)實驗①和②分析可知，①的親本基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；由于A、B基因純合都會致死，所以想要表現(xiàn)出寬葉高莖，只能是雜合子，也就是AaBb，C正確；根據(jù)實驗①和②分析可知，寬葉高莖基因型為AaBb，自交后代(Aa∶aa)×(Bb∶bb)＝(2∶1)×(2∶1)，即AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，即所獲得子代植株中純合子(aabb)所占比例為eq\f(1,9)，D錯誤。2.(2023·湖南師大附中模擬)某種鳥類羽毛的顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，兩對基因均位于常染色體上。研究人員進行了如圖所示的雜交實驗，下列有關敘述錯誤的是()A.基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B.羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性C.能夠使色素分散形成斑點的基因型是BBD.F2黑色斑點中雜合子所占比例為2/3答案C解析圖示分析：羽毛顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，說明羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性，B正確；F2黑色斑點的基因型為AABB、AABb，其中雜合子所占比例為2/3，D正確。3.(2024·天津南開中學統(tǒng)練)已知一對相對性狀由一對等位基因控制，且為完全顯性，通過下列有關交配，不能達到相應的目的是()A.讓具有相對性狀的純合子雜交以判斷性狀的顯隱性B.通過正反交可判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上C.雜合子植株自交一代即可篩選得到顯性純合子D.測交可以推測被測個體產生的配子種類和比例答案C解析用具有相對性狀的純合子進行雜交，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來的性狀，叫作顯性性狀，A正確；若正反交結果一致，說明控制該對相對性狀的基因位于常染色體上，若正反交結果不一致，說明基因可能位于X染色體上，B正確；若想獲得顯性純合植株，需要雜合子植株連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個體，直至后代不發(fā)生性狀分離，只自交一次，不能篩選出顯性純合子，C錯誤；由于測交是被測個體與隱性個體雜交，而隱性個體只能產生1種含隱性基因的配子，所以通過測交后代的表型種類和比例，可以推測被測個體產生的配子種類和比例，D正確。4.(2023·陜西安康模擬)人類禿頂基因(A、a)位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關。女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂。人類紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上。一個非禿頂色覺正常女子與禿頂色盲男子婚配后生了一個禿頂色盲女兒和一個非禿頂色覺正常兒子。下列分析錯誤的是()A.此家庭禿頂色盲男子的基因型為AaXbYB.該夫婦再生一個禿頂兒子的概率為3/8C.該夫婦再生一個色覺正常女兒的概率為1/4D.該夫婦再生的一個女兒患紅綠色盲的概率為1/4答案D解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳??；禿頂基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關，如下表。禿頂屬于從性遺傳，不是伴性遺傳。基因型性別AAAaaa女非禿頂非禿頂禿頂男非禿頂禿頂禿頂非禿頂色覺正常女子(A_XBX－)與禿頂色盲男子(_aXbY)婚配，后代為禿頂色盲女兒(aaXbXb)和非禿頂色覺正常兒子(AAXBY)，故此家庭中非禿頂色覺正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，A正確；該夫婦再生一個禿頂兒子(Aa、aa)的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8，B正確；該夫婦再生一個色覺正常女兒(XBXb)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，C正確；該夫婦再生一個女兒(XBXb、XbXb)患紅綠色盲的概率為1/2，D錯誤。重點2性染色體上基因的遺傳和性別相關聯(lián)5.(2024·九省聯(lián)考安徽卷，13)下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個系譜圖。下列有關該遺傳病的判斷，正確的是()A.Ⅳ2的患病風險是1/16B.Ⅲ2的X染色體來自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近親婚配，Ⅳ1患病風險比Ⅳ2大D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高答案A解析由題干可知，該病為X染色體上的隱性遺傳病。若用a來代表患病基因，因為Ⅰ1和Ⅰ2生了一個患病兒子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，則Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都為3/4XAXA和1/4XAXa，由于她倆的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都為1/4×1/4＝1/16，A正確，C錯誤；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色體只能來自其母親，即Ⅱ2，因為Ⅱ2有一個患病兒子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能來自Ⅰ2，因此，其XA基因來自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色體一定來自Ⅰ1，B錯誤；女性由于有兩條X染色體，在伴X染色體隱性遺傳病上患病風險比男性低，D錯誤。6.(2024·江西臨川一中調研)已知果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色體上)，將一只灰身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身∶黑身＝3∶1。現(xiàn)有同學提出基因B/b的兩種遺傳方式：①常染色體遺傳；②伴X染色體遺傳，為探究基因B/b的遺傳方式，下列關于實驗設計和分析不合理的是()A.F1雌雄果蠅隨機交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，屬于①遺傳B.F1雌雄果蠅隨機交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，屬于②遺傳C.F1中灰身雌果蠅測交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，屬于①遺傳D.F1中灰身雌果蠅測交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，屬于②遺傳答案D解析根據(jù)題意，若基因B/b位于常染色體上，親本的基因型均為Bb，F(xiàn)1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蠅測交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)1中雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蠅(XBXB、XBXb)測交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉遼卷，20改編)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯誤的是()A.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0答案C解析D18S51位于常染色體上，Ⅲ－1從其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率為1/2，Ⅱ－2的該D18S51來自其親本Ⅰ代某個體的概率也為1/2；同理，Ⅱ－1得到Ⅰ代某個體的D18S51的概率為1/2。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正確；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色體的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色體的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2＋2/8＝3/4，B正確；同A項分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C錯誤；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一個體的同一條X染色體，故Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。8.(2024·山東卷，8)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯誤的是()A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據(jù)Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式答案D解析由于該家系中有女性患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳；無論是哪種遺傳方式，Ⅰ－1不患病，不攜帶致病基因，遺傳給Ⅱ－2個體的都是正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；若Ⅲ－5正常，再根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上(若致病基因位于X染色體上，Ⅲ－5個體應該患病)；Ⅰ－1不含致病基因，給Ⅱ－2個體只能遺傳正?；颍螅?患病且其患病基因只能來自Ⅱ－2個體，可推出Ⅱ－2一定是雜合子，患病，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2正常，則不能確定該病具體的遺傳方式，D錯誤?！揪C合提升】9.(2024·湖南卷，18)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為____________________或________________________；其表型正常后代與藍色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為________________________(不考慮突變和基因重組等因素)。(2)1個L與1個或多個M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結果見表，表中數(shù)字表示酶切產物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若對照個體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z＋L＋M＋M”，則患者甲最可能的組成為____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2。這兩名患者患紅綠色盲的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是___________________________________________________________________。答案(1)正常女性∶紅色盲男性＝1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1紅藍色盲∶綠藍色盲∶紅色盲∶綠色盲＝1∶1∶1∶1(2)①部分Z＋M＋部分M②Z發(fā)生突變，導致L、M基因無法表達③L、M基因的共用調控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變解析根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例為正常女性∶紅色盲男性＝