工作匯報(bào)之如何寫(xiě)督查匯報(bào)材料

如何寫(xiě)督查匯報(bào)材料【篇一：現(xiàn)場(chǎng)檢查匯報(bào)材料】換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證、gsp證書(shū)》現(xiàn)場(chǎng)檢查匯報(bào)材料尊敬的檢查組各位專(zhuān)家！首先，我代表******公司全體員工熱烈歡迎各位光臨我公司檢查指導(dǎo)工作！下面就我公司實(shí)施gsp管理的一些情況簡(jiǎn)要匯報(bào)如下。一、企業(yè)簡(jiǎn)介：公司成立于****年*月*日，原注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址為*********。當(dāng)時(shí)租用的房屋為****廠房，因年久失修，很難跟上企業(yè)發(fā)展的需要。為改善辦公環(huán)境及藥品儲(chǔ)存條件，于****年**月公司在******自購(gòu)房屋，****年****月裝修完工，****年***月許可證注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址變更為******號(hào)。****年**月通過(guò)換發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證****年*月通過(guò)gsp認(rèn)證。二、辦公用房、倉(cāng)庫(kù)公司辦公用房和倉(cāng)庫(kù)總面積為***㎡。設(shè)有常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)面積***㎡,辦公用房面積為***㎡。按要求配置設(shè)施、設(shè)備；全面實(shí)行計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息管理；溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)警功能，能有效實(shí)施質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管控。三、組織機(jī)構(gòu)公司設(shè)立有質(zhì)量管理部、綜合部、行政部、財(cái)務(wù)部,組織機(jī)構(gòu)健全。質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，組織開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。四、人員情況現(xiàn)有員工***人，其中執(zhí)業(yè)藥師**名，主管中藥師*名,主管藥師*名，中藥師一名，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員*名，在職人員資質(zhì)均符合gsp規(guī)定要求。五、內(nèi)審、檢查及整改情況：1、經(jīng)過(guò)對(duì)軟件、硬件的改造，從****年*月*日起，按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）規(guī)定正式運(yùn)行，各部門(mén)認(rèn)真開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。2、****年**月**日，公司質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審小組按照內(nèi)部審核方案，對(duì)照**省藥品批發(fā)企業(yè)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目評(píng)定細(xì)則，現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋內(nèi)容進(jìn)行全面檢查，從質(zhì)量管理體系、機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理責(zé)任、人員與培訓(xùn)、質(zhì)量管理體系文件、設(shè)施與設(shè)備、校準(zhǔn)與驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售與出庫(kù)、運(yùn)輸與售后管理方面，并逐項(xiàng)作出肯定、或者否定的評(píng)定，不涉及經(jīng)營(yíng)范圍有疫苗、特殊管理藥品，其合理缺項(xiàng)10項(xiàng)，其中嚴(yán)重項(xiàng)目（**）0項(xiàng)，主要項(xiàng)目（*）9項(xiàng)，一般項(xiàng)目1項(xiàng)。3、實(shí)際審核檢查涉及項(xiàng)目***項(xiàng)，其中嚴(yán)重項(xiàng)目（**）*項(xiàng)，主要項(xiàng)目（*）**項(xiàng)，一般項(xiàng)目***項(xiàng)。（1）、檢查判定：?嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)。?主要缺陷0項(xiàng)。?一般缺陷：*項(xiàng)：4、檢查結(jié)果：符合規(guī)定要求。六、我公司自成立以來(lái)，在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中一直堅(jiān)持gsp管理，嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和省、市食品藥品監(jiān)督管理局制定的各項(xiàng)行業(yè)法規(guī)，合法從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。公司自成立以來(lái)從未經(jīng)銷(xiāo)過(guò)假劣藥品；無(wú)違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為；無(wú)藥品質(zhì)量事故和安全事故發(fā)生。我們將在gsp認(rèn)證檢查工作中揚(yáng)長(zhǎng)避短，將藥品質(zhì)量管理工作更上一個(gè)臺(tái)階。隨著國(guó)家對(duì)藥品安全的嚴(yán)格管理，新的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理要求更高。我們的工作中也有很多不足之處，但我們有決心在gsp認(rèn)證過(guò)程中，使企業(yè)質(zhì)量管理工作更加完善，更加規(guī)范，請(qǐng)各位專(zhuān)家檢查驗(yàn)收，并提出寶貴意見(jiàn)，我們一定虛心接受并努力改正。謝謝大家！****年**月【篇二：督導(dǎo)報(bào)告基本格式】督導(dǎo)報(bào)告基本格式督導(dǎo)報(bào)告，丹陽(yáng)市教師發(fā)展中心組織教研員、學(xué)科中心成員、部分學(xué)校分管業(yè)務(wù)校長(zhǎng)、教務(wù)處主任，根據(jù)江蘇省素質(zhì)教育督導(dǎo)考核實(shí)施細(xì)則，對(duì)考核指標(biāo)b8作業(yè)考試、b12教學(xué)常規(guī)、b13教學(xué)改革進(jìn)行了教學(xué)調(diào)研及考核，查閱學(xué)校有關(guān)素質(zhì)教育的三年的過(guò)程資料，期間共聽(tīng)課節(jié)，優(yōu)秀率達(dá)％，查閱聽(tīng)課筆記查本，閱教