《藥劑學(xué)》（專）歷屆期末試題及答案

試卷代號：2610

藥劑學(xué)試題

2018年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.關(guān)于高分子溶液的敘述錯誤的是（）。

A.高分子溶液中加入大量中性電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀，稱為鹽析

B.高分子溶液的黏度與其分子量有關(guān)

C.高分子溶液為非均楣液體制劑

D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

2.不宜制成膠囊劑的藥物是（）。

A.藥物的水溶液B.對光敏感的藥物

C.含油量高的藥物D.具有苦味的藥物

3.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（）。

A.溶解速度B.溶解度

C.潤濕性D.穩(wěn)定性

4.以下不是包衣目的的是（）。

A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味

C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放

5.適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是（）。

A.單次給藥劑量很大的藥物B.藥效劇烈的藥物

C.抗生素類藥物D.生物半衰期在2?8小時的藥物

6.吐溫80可用于增加難溶性藥物溶解度，其作用機理為（）。

A.分散B.乳化

C.潤濕D.增溶

7.滴眼劑一般為多劑量制劑，常需加入抑菌劑，以下可以作為抑菌劑的是（

A.氯化鈉B.硝基本汞

C.聚乙二醇D.煤酚皂

8.欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，應(yīng)采取的給藥方式是（）。

A.多次靜脈注射給藥

B.多次口服給藥

C.靜脈輸注給藥

D.首先靜脈注射?個負荷劑量，然后再恒速靜脈輸注

9.可用于靜脈注射乳劑的乳化劑的是（）。

A.Span20B.Tween20

C.明膠D.豆磷脂

10.膠囊劑不檢查的項目是（）o

A.裝量差異B.外觀

C.硬度D.崩解時限

11.不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是（）o

A.氣霧劑B.口服緩釋片

C.栓劑D.舌下片

12.藥物在胃腸道吸收的主要部位是（）。

A.胃B.小腸

C.結(jié)腸D.直腸

13.關(guān)于安瓶的敘述錯誤的是（）。

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安瓶B.應(yīng)具有較低的熔點

C.應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)D.應(yīng)具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性

14.《中華人民共和國藥典》是（）。

A.國家頒布的藥品集

B.國家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊

D.國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典

15.主要用于片劑的填充劑的是（）。

A.按甲基淀粉鈉B.較甲基纖維素鈉

C.淀粉D.乙基纖維素

16.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）。

A.甲基纖維素B.微晶纖維素

C.乙基纖維素D,羥丙基纖維素

”.有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求錯誤的是（）。

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)II感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

18.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是（）。

A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯

C.卵磷脂D.苯扎浜錢

19.關(guān)于熱原的錯誤表述是（）。

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.真菌也能產(chǎn)生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

20.注射用抗生素粉末分裝車間的潔凈度為（）。

A.大于100000級B.100000級

C.10000級D.100級

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

備選答題：乳化劑水相蒸汽滅菌法油相含量均勻度油脂性低溫間歇滅菌法

崩解時限乳劑型溶出度

21.常用的濕熱滅菌方法有和0

22.乳劑是由、和組成。

23.片劑質(zhì)量檢查的項目包括外觀檢查，片重差異，,以

及，硬度，脆碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等。

24.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和基質(zhì)，

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑

26.劑型

27.栓劑

28.拋射劑

29.首過效應(yīng)

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

⑴魚肝油乳劑處方。（7分）

魚肝油500ml

阿拉伯股1259

西黃耆膠79

揮發(fā)杏仁油1ml

糖精鈉0.lg

氯仿2ml

蒸餛水適量

共制成1000ml

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

21.（蒸汽滅菌法）（低溫間歇滅菌法）

22.（油相）（水相）（乳化劑）

23.（含量均勻度）（崩解時限）（溶出度）

24.（油脂性）［乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑：是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成

溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。

26.劑型：原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適

應(yīng)的給藥形式，即藥物劑型（簡稱劑型）。

27.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

28.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

29.首過效應(yīng)：藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代

謝酶等的作用而造成損失，稱為首過效應(yīng)。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

答：（1）魚肝油乳劑處方（7分）：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃耆膠為乳化

劑，揮發(fā)杏仁油為矯味劑，糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸館水為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方分析（5分）：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石酸為穩(wěn)定劑，

10%淀粉漿為粘合劑，滑石粉為潤滑劑。

31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

答：⑴制成鹽類（3分）

某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽，以

增大在水中的溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的溶解度。有機堿藥物一

般可用酸使其成鹽。

（2）應(yīng)用混合溶劑（3分）

水中加入H油、乙酥、丙一醇等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥物的溶解度，

如氯霉素在水中的溶解度儀為0.25%,采用水中含有25%乙醇與ss%甘油復(fù)合溶劑可制成12.

5%的氯霉素溶液。

⑶加入助溶劑（2分）

一些難溶性藥物當(dāng)加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物

活性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑。助溶機埋為：藥

物與助溶劑形成可溶性絡(luò)鹽，形成復(fù)合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽。例如難溶于水

的碘可用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡(luò)合物使碘在水中的濃度達5%。

（4）使用增溶劑（2分）

表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是具有疏水性

中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥物可被包裹在膠束的疏

水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被

增溶；同時具有極性基團與非極性基團的藥物，分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)，

親水部分嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被增溶。

32.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。（4分）

絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)的生物利用度。（2分）

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的

劑型或制劑作為參比制劑。（2分）

試卷代號：2610

藥劑學(xué)試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

（供參考）

2018年1月

一、單項選擇題（每題2分,共40分）

1.C2.A3.A4.D5.D

6.D7.B8.D9.D10.C

11.B12.B13.C14.D15.C

16.B17.A18.D19.B20.D

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇，每空1分，共10分）

21.（蒸汽滅菌法）（低溫間歇滅菌法）

22.（油相）（水相）（乳化劑）

23.（含量均勻度）（崩解時限）（溶出度）

24.（油脂性）［乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.注射劑：是藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成

溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。

26.劑型：原料藥在臨床應(yīng)用之前都必須制成適合于醫(yī)療用途的、與一定給藥途徑相適

應(yīng)的給藥形式，即藥物劑型（簡稱劑型）。

27.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

28.拋射劑：是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。

29.首過效應(yīng)：藥物在吸收過程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代

謝酶等的作用而造成損失，稱為首過效應(yīng)。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（12分）

答：（1）魚肝油乳劑處方（7分）：魚肝油為主藥，阿拉伯膠為乳化劑，西黃耆膠為乳化

劑，揮發(fā)杏仁油為矯味劑，糖精鈉為矯味劑，氯仿為防腐劑，蒸儲水為溶媒。

（2）阿司匹林片的處方分析（5分）：阿司匹林為主藥，淀粉為崩解劑，酒石酸為穩(wěn)定劑，

10%淀粉漿為粘合劑，滑石粉為潤滑劑。

31.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10分）

答：（1）制成鹽類（3分）

某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結(jié)構(gòu)中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽，以

增大在水中的溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的溶解度。有機堿藥物一

般可用酸使其成鹽。

（2）應(yīng)用混合溶劑（3分）

水中加入甘油、乙醉、丙二醉等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥物的溶解度，

如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與ss%甘油復(fù)合溶劑可制成12.

5%的氯霉素溶液。

（3）加入助溶劑（2分）

一些難溶性藥物當(dāng)加入第三種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物

活性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑。助溶機理為：藥

物與助溶劑形成可溶性絡(luò)鹽，形成復(fù)合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽。例如難溶于水

的碘可用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡(luò)合物使碘在水中的濃度達

5%o

⑷使用增溶劑（2分）

表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是具有疏水性

中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥物可被包裹在膠束的疏

水中心區(qū)而被增溶：極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被

增溶；同時具有極性基團與非極性基團的藥物，分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)，

親水部分嵌入膠束的親水外殼內(nèi)而被增溶。

32.生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8分）

答：生物利用度分為絕對生物利用度與相對生物利用度。（4分）

絕對生物利川度是以靜脈注射制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)的生物利用度。（2分）

相對生物利用度是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的

劑型或制劑作為參比制劑，（2分）

試卷代號:2610

國家開放大學(xué)（中央廣播電視大學(xué)）2018年春季學(xué)期“開放?？啤逼谀┛荚?/p>

藥劑學(xué)試題

2018年7月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用（）。

A.葡萄糖B.苯甲酸

C.碳酸氫鈉D.羥苯乙酯

2.適于制成緩、控釋制劑的藥物生物半衰期一般是（）。

A.小于1小時B.2?8小時

C.12?24小時D.大于24小時

3.維生素C注射液采用的滅菌方法是（）o

A.微波滅菌B.熱壓滅菌

C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌

4.制備液體藥劑首選溶劑是（）。

A.聚乙二醇400B.乙醇

C.丙二靜D.蒸儲水

5.糖漿劑屬于（）。

A.乳劑類

B.混懸劑類

C.溶膠劑類

D.真溶液類

6.以下可做片劑粘合劑的是（）。

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C.聚維酮D.微粉硅膠

7.體內(nèi)藥物按照一級速度過程進行消除，其消除速度常數(shù)的特點是（）。

A.消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)

B.消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)

C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D.消除速度常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響

8.空膠囊組成中的甘油為（）。

A,遮光劑B.防腐劑

C.增塑劑D.增稠劑

9.藥物在胃中的吸收機制主要是（）o

A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散D.胞飲或吞噬

10.片劑含量均勻度檢查一般?。ǎ┢M行含量測定。

A.5B.10

C.15D.20

11.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）。

A.研缽B.球磨機

C.流能磨D.萬能粉碎機

12.脂質(zhì)體的膜材主要是（）。

A.明膠與阿拉伯膠B.磷脂與膽固醇

C.聚乳酸D.聚乙烯醇

.常用軟膏劑的基質(zhì)分為（

13）0

A.油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

B.油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)

D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

14.常用于干熱滅菌的驗證參數(shù)是（）。

A.Fo值B.F值

C.D值D.Z值

15.崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為（）mm篩孔的顆?；蚍勰?。

A.1B.2

C.3D.4

16.生物藥劑學(xué)研究中關(guān)于劑型因素研究內(nèi)容的是（）。

A.年齡B.種族差異

C.性別D.制劑處方

17.下列適合制成膠囊劑的藥物是（）。

A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物

18.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是（）。

A.助溶劑B.增溶劑

C.潛溶劑D.乳化劑

19.常用的W/0型乳劑的乳化劑是（）。

A.吐溫80B.聚乙二醇

C.卵磷脂D.司盤80

20.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為（）。

A.分層（乳析）B.絮凝

C.破裂D.轉(zhuǎn)相

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

備選答案：冰點降低法脂多糖磷脂有限溶脹服藥次數(shù)血藥濃度藥物毒副作用

氯化鈉等滲當(dāng)量法無限溶脹內(nèi)毒素

21.注射劑中等滲調(diào)節(jié)劑常用氯化鈉、葡萄糖，等滲調(diào)節(jié)劑的計算方法有

和O

22.制備高分子溶液要經(jīng)過的2個過程是和。

23.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的,它是由、和蛋白質(zhì)所組成

的復(fù)合物。

24.緩釋、控群制劑的特點是：⑴減少，使用方便；⑵平

穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，降低。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑

26.氣霧劑

27.熱壓滅菌

28.制劑

29.藥劑學(xué)

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（共8分）

（1）0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方。（4分）

鹽酸普魯卡因5.0g

氯化鈉8.0g

0.1mol/L鹽酸適量

注射用水加到1000ml

（2）爐甘石洗劑處方。（4分）

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油L5g

按甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0ml

31.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。（10分）

32..簡述影響藥物制劑稔定性的環(huán)境因素以及穩(wěn)定化措施。（12分）

試卷代號：2610

藥劑學(xué)試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

2018年7月

一、單項選擇題（每題2分,共40分）

1.A2.B3.C4.D5.D

6.C7.A8.C9.A10.B

11.C12.B13.B14.B15.B

16.D17.D18.B19.D20.A

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（冰點降低法）（氯化鈉等滲當(dāng)量法）

22.（有限溶脹）（無限溶脹）

23.（內(nèi)毒素）〔磷脂）（脂多糖）

24.（服藥次數(shù)）（血藥濃度）（藥物毒副作用）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑：能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑。

26.氣霧劑：是借助拋射劑產(chǎn)生的壓力將藥物從容器中噴出的一種劑型。

27.熱壓滅菌：用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。

28.制劑：是劑型中的具體品利I它是按照?定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將藥物制成適合臨床用藥要求、

并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)。

29.藥劑學(xué)：是研究制劑的處方設(shè)計、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用

技

術(shù)科學(xué)。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

答：（1）0.5%鹽酸普魯卡因注射劑處方分析（4分）：鹽酸普魯卡因為主藥：氯化鈉為等滲

調(diào)節(jié)劑，還有穩(wěn)定本品的作用；鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值；注射用水為溶媒。

（2）爐甘石洗劑的處方分析（4分）：爐甘石為主藥，氧化鋅為主藥，甘油為保濕劑，叛

甲基纖維素鈉為助懸劑，蒸飾水為溶媒。

31.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。（10分）

答：利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴散系數(shù)，包衣，以及

制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。

(1)包衣：將藥物小丸或片劑用適當(dāng)材料包衣?？梢砸徊糠中⊥璨话?，另部分小丸分

別

包厚度不等的衣層，包衣小丸的衣層崩解或溶解后，藥物釋放，結(jié)果延長藥效。

(2)制成骨架片劑：包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片二種類型。親

水

性凝膠骨架片，主要以高黏度纖維素類為主，與水接觸形成黏稠性的凝膠層，藥物通過該層

而擴散釋放：不溶性骨架片，影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率.、孔徑

和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無孔隙或少孔隙，它在胃腸道的釋放藥物是外層表面

的磨蝕一分散一溶出過程，

(3)制成微囊：使用微囊技術(shù)將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑。在胃腸道中，水分可

滲

透進入囊內(nèi)，溶解藥物形成飽和溶液，然后擴散于囊外的消化液中而被機體吸收。囊膜的厚

度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等決定藥物的釋放速度。

(4)制成植入劑：植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術(shù)埋藏于皮下，藥效可長達數(shù)

月

甚至數(shù)年?，F(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術(shù)而注射給藥的植入列，其載體材料可生物降解，故也不

需要手術(shù)取出。

(5)制成藥樹脂：陽離子交換樹脂與有機胺類藥物的鹽交換，或陰離子交換樹脂與有機

段

酸鹽或磺酸鹽交換，即成藥樹脂。干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑供口服用，在胃腸液中，

藥物再被其它面子交換而釋放于消化液中。

(每點2分，共10分，答出要點即可給滿分)

32.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素以及穩(wěn)定化措施。(12分)

答：⑴溫度的影響

一般來說，溫度升高，反應(yīng)速度加快。解決辦法：制訂合理的工藝條件。有些產(chǎn)品在保

證完全滅菌的前提下，可降低滅菌溫度，縮短滅菌時間。對熱特別敏感的藥物，如某些抗生

素、生物制品，要根據(jù)藥物性質(zhì)，設(shè)計合適的劑型(如固體劑型)，生產(chǎn)中采取特殊的工藝，

如冷凍干燥，無菌操作等，同時產(chǎn)品要低溫貯存。

⑵光線的影響

光能激發(fā)氧化反應(yīng)，和速藥物的分解。光敏感的藥物制劑，制備過程中要避光操作，選

擇棕色玻璃瓶包裝或容器內(nèi)襯墊黑紙，避光貯存。

(3)空氣(氧)的影響

大氣中的氧是引起藥物制劑氧化的重要因素。對于易氧化的品種，除去氧氣是防止氧化

的根本措施。生產(chǎn)上一般在溶液中和容器空間通人惰性氣體如二氧化碳或氮氣，置換其中的

氧。對于固體藥物，也可采取真空包裝。此外還要加入抗氧劑。

(4)金屬離子的影響

制劑中微量金屬離子主要來自原輔料、溶劑、容器以及操作過程中使用的工具等。要避

免金屬離子的影響，應(yīng)選用純度較高的原輔料?，操作過程中不要使用金屬器具，同時還可加

入整合劑。

(5)濕度和水分的影響

水是化學(xué)反應(yīng)的媒介，固體藥物吸附了水分以后，在表面形成一層液膜，分解反應(yīng)就在

膜中進行。生產(chǎn)過程中注意盡量不引入水分，另外產(chǎn)品密閉，在干燥處保存。

（6）包裝材料的影響

藥物貯藏于室溫環(huán)境中，主要受熱、光、水汽及空氣（氧）的影響。包裝設(shè)計就是要排

除這些因素的干擾。

（每點2分，共12分，答出要點即可給滿分）

試卷代號:2610

藥劑學(xué)試題

2019年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.不要求進行無菌檢杳的劑型是（

A.注射劑B.吸入粉霧劑

C.植入劑D.沖洗劑

2.藥品代謝的主要部位是（）。

A.胃B.腸

C.脾D.肝

3.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是（）。

A.如果注射劑規(guī)格為“1mL：10mg”，是指每支裝藥量為1mL,含有主藥10mg

B如果片劑規(guī)格為“0.1g,指的是每片中含有主藥0.1g

C貯藏條件為“密閉”，是指容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

4.為提高難溶藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與?水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）。

A.乙醉B.丙乙醉

C.膽固醇D.聚乙二醇

5.以下不存在吸收過程的給藥方式是（）。

A.肌肉注射B.皮下注射

C.椎管給藥D.靜脈注射

6.在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（）。

A.潛溶劑B.助溶劑

C.防腐劑D.增溶劑

7.不宜制成膠囊劑的藥物是（）。

A.藥物的水溶液B.對光敏感的藥物

C含油量高的藥物D.具有苦味的藥物

8.適于制成緩、控釋制劑的藥物，其生物半衰期一般是（）。

A.小于1小時B.2?8小時

C.12?24小時D.大于24小時

9.胃溶性的薄膜衣材料是（）。

A.丙烯酸樹脂I【號B.丙烯酸樹脂山號

C.HPMCD.HPMCP

10.造成裂片的原因不包括（）。

A.片劑的彈性復(fù)原B.壓片速度過慢

C顆粒細粉過多D.粘合劑選擇不當(dāng)

11.吐溫80可用于增加難溶性藥物溶解度，其作用機理為（）。

A.分散B.乳化

C潤濕D.增溶

12.已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.0?6.2,應(yīng)選用的抗氧劑為（）。

A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉

C硫代硫酸鈉D.生育酚

13.空膠囊組成中的甘油為（）。

A.遮光劑B.防腐劑

C增塑劑D.增稠劑

14.判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是（）。

A.FO值B.F值

CD值D.Z值

15.以下可做片劑粘合劑的是（）o

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)娶維酮

C聚維酮D.微粉硅膠

16.一般來講，表面活性劑中毒性最小的是（

A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑D.天然的兩性離子表面活性劑

17.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為（

A.分層（乳析）B.絮凝

C破裂D.轉(zhuǎn)相

18.能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）。

A.泡騰片B.腸溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

19.常用的W/O型乳劑的乳化劑是（）。

A.吐溫80B.聚乙一醇

C卵磷脂D.司盤80

20.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）.

A.定位、濃集、無毒及可生物降解B.濃集、控釋、無毒及可生物降解

C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解D.定位、濃集、控釋

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空.每空1分，共10分）

備選答案：首過效應(yīng)內(nèi)毒素服藥次數(shù)乳劑型藥物毒副作用油脂型2脂多糖

水溶型血藥濃度

21.熱原是微生物代謝產(chǎn)生的，它是由磷脂、和蛋白

質(zhì)所組成的復(fù)合物。

22.緩釋、控釋制劑的特點是：⑴減少,使用方便；（2）

平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，降低o

23.肛門栓劑中為了避免藥物通過直腸上靜脈進入門靜脈而引起的，應(yīng)

用時栓劑只需塞入直腸距肛門口厘米為宜。

24.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：基質(zhì)、基質(zhì)和

_______________基質(zhì)。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑

26.注射用無菌粉末

27.片劑潤滑劑

28.崩解時限

29.生物利用度

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

⑴阿司匹林片的處方

處方100片量

阿司匹林30.Og

淀粉3.Og

酒石酸0.15g

io%淀粉漿適最

滑石粉1.5g

⑵維生素C注射劑處方

維生素C1049依地酸二鈉0.059

碳酸氫鈉499注射用水至1000mL

亞硫酸氫鈉29

31.簡述助溶劑、增溶劑和潛溶劑的區(qū)別和聯(lián)系。（10分）

32.影響藥物生物利用度的因素。（12分）

試卷代號：2610

藥劑學(xué)試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

（供參考）

2019年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.B2.D3.D4.C5.D

6.B7.A8.B9.C10.B

11.D12.B13.C14.A15.C

16.C17.A18.D19.D20.C

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（內(nèi)毒素）（脂多糖）

22.（服藥次數(shù)）（血藥濃度）（藥物毒副作用）

23.（首過效應(yīng)）(2)

24.（油脂型）（水溶型）（乳劑型）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.防腐劑：能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑。

26.注射用無菌粉末：系將供注射用的無菌粉末狀藥物裝入安瓶或其他適宜容器中，臨

用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈叶傻淖⑸鋭?/p>

27.片劑潤滑劑：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及顆粒與顆粒間、藥片與

模孔間的摩擦力而加入的輔料稱為潤滑劑。

28.崩解時限：在規(guī)定條件下，內(nèi)服片劑在介質(zhì)中崩解的時間。

29.生物利用度：表征藥物吸收進入血液循環(huán)的速度和程度的一個指標(biāo)。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）阿司匹林片的處方

處方100片量

阿司匹林30.0g

淀粉3.og

酒石酸0.159

10%淀粉漿適量

滑石粉1.59

答：阿司匹林片的處方分析（4分）：阿司匹林為主藥；淀粉為崩解劑；酒石酸為穩(wěn)定

劑；

10%淀粉漿為粘合劑；滑石粉為潤滑劑。

（2）維生素C注射劑處方

維生素C1049依地酸二鈉0.059

碳酸氫鈉499注射用水至1000mL

亞硫酸氫鈉29

答：維生素C注射劑的處方分析（4分）：維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑，還

具有穩(wěn)定本品的作用；亞瓶酸氫鈉為抗氧化劑;依地酸二鈉為金屬整合劑;注射用水為溶媒。

31.簡述助溶劑、增溶劑和潛溶劑的概念、原理、區(qū)別和聯(lián)系。（10分）

答：助溶劑：一些難溶性藥物當(dāng)加入第一:種物質(zhì)時能夠增加其在水中的溶解度而不降低

藥物的生物活性，這種現(xiàn)象稱為助溶。加入的第三種物質(zhì)為低分子化合物，稱為助溶劑。助

溶的機理為，藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)鹽、兔合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性復(fù)鹽。（2

分）

增溶劑：有增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。（2分）

潛溶劑：兩種溶劑以一定比例混合使用，形成比單一溶劑更易溶解藥物的混合溶劑稱為

潛溶劑。（2分）

聯(lián)系：三者都可使難溶性藥物的溶解度增加。（2分）

區(qū)別：助溶劑是在難溶性藥物和溶劑中加入的第三種物質(zhì)；增溶劑是一些具有增溶作用

的表面活性劑；潛溶劑是兩種溶劑組成的混合溶劑。（2分）

32.影響藥物生物利用度的因素。（12分）

答：（1）劑型因素：劑型不同甚至同種劑型不同生產(chǎn)工藝，生物利用度也不同。（3分）

（2）藥物在胃腸道內(nèi)的分解：胃物道微生物和酶系統(tǒng)可代謝外來藥物，從而影響其生物

利用度。（3分）

（3）肝臟的首過效應(yīng)：首過效應(yīng)會明顯影響藥物的生物利用度。（3分）

（4）年齡、疾病和種族的影響。肝臟的代謝能力隨年齡的增加而降低；胃腸道疾病可明

顯影響藥物的吸收；不同種族，藥物的代謝快慢也不同，（3分）

試卷代號:2610

藥劑學(xué)試題

2019年7月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

2.藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。

A.溶液型B.散劑

C.膠囊劑D.包衣片

靜脈注射某藥，若初始血藥濃度為其表現(xiàn)分布容積為（）。

3.Xo=60mg,15ug/mL,V

A.20LB.4mL

C.30LD.4L

4.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（）o

A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠

C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦

5.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物，藥物的分散狀態(tài)是（）。

A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)

6.關(guān)于熱原的錯誤表述是（）。

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.真菌也能產(chǎn)生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

7.關(guān)于安甑的敘述錯誤的是（）。

A.對光敏感的藥物可選用琥珀色安甑B.應(yīng)具有較低的熔點

C.應(yīng)具有較高的膨脹系數(shù)D.應(yīng)具有較高的物理強度

8.對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（），

A.片劑B.包衣片劑

C.溶液劑D.顆粒劑

9.配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（）。

A.溶解速度B.溶解度

C.澗濕性D.穩(wěn)定性

10.以下可做片劑粘合劑的是（）。

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C.聚維酮D.微粉硅膠

11.制備液體藥劑首選溶劑是（）。

A.蒸儲水B.丙二醇

C.甘油D.注射用油

12.制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

（）

A.8-1GB.7--9

C.3?6D.1?3

13.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作繳合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）。

A.甲基纖維素B.微晶纖維素

C.乙基纖維素D.羥丙基纖維素

14.最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是（）。

A.研缽B.球磨機

C.流能磨D.萬能粉碎機

15.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）。

A.淀粉8.微晶纖維素

C.乳糖D.無機鹽類

16.關(guān)于吐溫80的錯誤表述是（）。

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B.吐溫80可作為W/C型乳劑的乳化劑

C.吐溫80的曇點為93c

D.吐溫80是水溶性表面活性劑

”.崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過直徑為（）mm篩孔的顆?；蚍勰?/p>

A.1B.2

C.3D.4

18.主要用于片劑的填充劑的是（）。

A.竣甲基淀粉鈉B.竣甲基纖維素鈉

C.淀粉D.乙基纖維素

19.熱原的除去方法不包括（）。

A.高溫法B.酸堿法

C.吸附法D,微孔濾膜過濾法

20.氣霧劑的拋射劑是（）。

A.氟氯烷燒類B.氮酮

C.卡波姆D.泊洛沙姆

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

備選答案：油脂型生產(chǎn)技術(shù)乳劑型穩(wěn)定性安全性質(zhì)量控制冷壓法熱熔法

處方設(shè)計有效性

21.軟膏劑常用的基質(zhì)有三類，即：_______________基質(zhì)、水溶型基質(zhì)和

基質(zhì)。

22.藥物及藥物制劑是一種特殊的商品，對其最基本的要求是：、

和O

23.栓劑的制備方法有兩種，即和。

24.藥劑學(xué)是研究制劑的、基本理論、及等

的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.潛溶劑

26.乳劑

27.片劑崩解劑

28.含量均勻度

29.半衰期

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

⑴分析10%福萄糖輸液的處方。

注射用葡萄糖100g

1%鹽酸適量

注射用水至1000mL

⑵爐甘石洗劑處方。

爐甘石3.Og

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

撥甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0mL

31.氣霧劑常用的拋射劑有哪些，各有什么優(yōu)缺點？（10分）

32.影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？（12分）

試卷代號：2blU

藥劑學(xué)試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)

2019年7月

一、單項選擇題（每題2分,共40分）

1.D2.D3.D4.C5.D

6。B7.C8.C9.A10.C

ll.A12.C13.B14.C15.B

16.B17.B18.C19.D20.A

二、選擇填空題（從以下備選答案中選擇填空，每空1分，共10分）

21.（油脂型）（乳劑型）

22.（安全性）（有效性）（穩(wěn)定性）

23.（冷壓法）（熱熔法）

24.（處方設(shè)計）（生產(chǎn)技術(shù)）（質(zhì)量控制）

三、名詞解釋（每題4分，共20分）

25.潛溶劑：兩種溶劑以一定比例混合使用，形成比單一溶劑更易溶解藥物的混合溶劑，

稱其為潛溶劑。

26.乳劑：系指互不相溶的兩種液體中的一種液體，以微滴形式分散于另一種液體中形

成的非均相液體制劑。

27.片劑崩解劑：系指能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的軸料。

28.片劑含量均勻度：系指小劑量片劑中每片含量偏離標(biāo)示量的程度。

29.半衰期：是指體內(nèi)藥策或血藥濃度下降一半所需要的時間。

四、簡答題（共30分）

30.對下列制劑的處方進行分析。（8分）

（1）分析10%葡萄糖輸液的處方。

注射用葡薊糖100g

1%鹽酸適量

注射用水至1000mL

答：10%葡萄糖輸液的處方分析（4分）：葡萄糖為主藥；鹽酸用于調(diào)節(jié)pH值；注射用

水為溶媒。

（2）爐甘石洗劑處方。

爐甘石3.0g

氧化鋅1.5g

甘油1.5g

竣甲基纖維素鈉0.15g

蒸儲水加到30.0mL

答：爐甘石洗劑的處方分析＜4分）：爐甘石為主藥；氧,化鋅為主藥；甘油為保濕劑；

峻甲基纖維素鈉為助懸劑；蒸儲水為溶媒。

31.氣霧劑常用的拋射劑有哪些，各有什么優(yōu)缺點？（10分）

答：常見的拋射劑有氟氯烷燒類、碳氫化合物類、氯氟氯烷燒類與氫氟烷類和混合拋射

劑等。

（1）氟氯烷燃類的優(yōu)點是：常溫下蒸氣壓適當(dāng)，化學(xué)穩(wěn)定性好，毒性較小，不易燃。缺

點是：氯氟燃類對大氣的臭氧層具有破壞作用，在堿性條件下會水解。（3分）

（2）碳氫化合物類的優(yōu)點是價廉易得，基本無毒和惰性，不破壞臭氧層。缺點是易燃易

爆。（3分）

（3）氫氟氯烷蜂類與氫氟烷類的優(yōu)點是對臭氧層的破壞作用比氯氟燒低。（2分）

（4）混合拋射劑，混合拋射劑可獲得比較理想的蒸氣壓、密度、穩(wěn)定性、溶解性和阻燃

性等。（2分）

32.影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？（12分）

答：⑴胃腸道pH的影響。弱酸性藥物在胃液pH值下主要以非離子型存在，吸收較好;

而弱堿性藥物在腸液pH值下非離子型比例大，吸收較好。（2分）

（2）胃排空的影響。飯后服用，胃排空緩慢，藥物吸收增加。胃空率增加，多數(shù)藥物吸

收加快。（3分）

（3）血液循環(huán)的影響。血液循環(huán)加快有利于藥物的吸收，反之，不利于藥物的吸收。（2

分）

（4）胃腸分泌物對吸收的影響。（2分）

（5）消化道運動對吸收的影響。胃腸道運動有利于藥物的吸收。（3分）

試卷代號：2610

國家開放大學(xué)2019年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥劑學(xué)試題

2020年1月

一、單項選擇題（每題2分，共40分）

1.不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醋

C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

2.關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在1。％以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

3.某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K-O.095hl則該藥半衰期為（）。

A.8.0hB,7.3h

C.5.5h