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2023年天津市高考化學(xué)試卷
參考答案與試題解析
一、本卷共6題,每題6分,共36分.在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)為哪一項(xiàng)最符
合題目要求的.
1.(6分)(2023?天津)運(yùn)用有關(guān)概念推斷以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()
A.1mol出燃燒放出的熱量為電的燃燒熱
B.Na2SO3與H2O2的反響為氧化復(fù)原反響
U和6CHLOH互為同系物
D.BaSC)4的水溶液不易導(dǎo)電,故BaS()4是弱電解質(zhì)
考點(diǎn):燃燒熱:氧化復(fù)原反響;電解質(zhì)與非電解質(zhì);芳香燒、燒基和同系
物.分析:A.依據(jù)物質(zhì)的狀態(tài)分析;
B.依據(jù)化合價(jià)變化分析;
C.依據(jù)同系物的特征分析;
D.溶液的導(dǎo)電力氣與強(qiáng)、弱電解質(zhì)沒(méi)有必定的聯(lián)系.
解答:解:A.lmol氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量為氫氣的燃燒熱,故A錯(cuò)誤;
B.亞硫酸鈉有復(fù)原性,雙氧水具有氧化性,二者發(fā)生氧化復(fù)原反響,故B正確;
C.苯酚和苯甲醇不屬于同一類物質(zhì),不是同系物,故C錯(cuò)誤;
D.硫酸鋼屬于難溶強(qiáng)電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;
應(yīng)選B.
點(diǎn)評(píng):此題考察燃燒熱的概念,Imol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所釋放的熱量即為
燃燒熱.
2.(6分)(2023?天津)以卜.食品化學(xué)學(xué)問(wèn)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()
A.食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑
B.穎蔬菜做熟后,所含維生素C會(huì)有損失
C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的養(yǎng)分物質(zhì)
D.葡萄中的花青素在堿怛環(huán)境下顯藍(lán)色,故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒
考點(diǎn):常見(jiàn)的食品添加劑的組成、性質(zhì)和作用;前萄糖的性質(zhì)和用途;人體必需的維生素為主
要來(lái)源及其攝入途徑.
專題:有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用.
分析:A.食鹽具有咸味,食鹽腌制食品,以抑制細(xì)菌的滋生,常用作調(diào)味品和防腐劑;
B.維生素C加熱亮調(diào)處理、浸水等,都會(huì)讓蔬菜的維生素C大幅度削減,維生素C
呈酸性,加熱或在溶液中易氧化分解,在堿性條件下更易被氧化:
C.纖維素在人體中不水解,不能被人體吸??;
D.蘇打是碳酸鈉,依據(jù)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色信息進(jìn)展解答:
解答:解:A.食鹽腌制食品,食鹽進(jìn)入食品內(nèi)液產(chǎn)生濃度差,形成細(xì)菌不易生長(zhǎng)的環(huán)境,
可作防腐劑,食鹽具有咸味,所以食鹽可作調(diào)味丸,也可作食品防腐劑,故A正傭;
B.維生素C又叫抗壞血酸,主要存在于穎蔬菜、水果中,"維生素受熱時(shí)易被破
壞,應(yīng)實(shí)行涼拌生食、或不要煮過(guò)長(zhǎng)時(shí)間,故B正確;
1
C.人體內(nèi)不含水解纖維素的酹,所以不能消化纖維素,囚此纖維素不能被分解供給
能量,故C錯(cuò)誤;
D.蘇打是碳酸鈉,碳酸鈉水解,CO32-+H2O^HCO;-+OH-,HCO3+H2O^H2CO3+OH
7容液呈堿性,依據(jù)葡萄中的花青素在堿性環(huán)境卜.顯藍(lán)色信息可■知,假設(shè)是假紅酒,
就沒(méi)有葡萄糖,就不顯藍(lán)色,所以可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒,故D正確;
應(yīng)選C.
點(diǎn)評(píng):此題主要考察了生活中的化學(xué),依據(jù)相關(guān)的學(xué)問(wèn)即可解答,尋常留意生活中的化學(xué)學(xué)
問(wèn)的積存,題目難度不大.
3.(6分)(2023?天津)以下有關(guān)元素的性質(zhì)及其遞變規(guī)律正確的選項(xiàng)是()
A.IA族與VIIA族元素間可形成共價(jià)化合物或離子化合物
B.其次周期元素從左到右,最高正價(jià)從+1遞增到+7
C.同主族元素的簡(jiǎn)潔陰離子復(fù)原性越強(qiáng),水解程度越大
D.同周期金屬元素的化合價(jià)越高,其原子失電子力氣越強(qiáng)
考點(diǎn):元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)
用.專題:元素周期律與元素周期表專題.
分析?:A.IA族為H和械金屬,VIIA族元素為非金屬元素:
B.其次周期元素中,O、F沒(méi)有正價(jià);
C.同主族元素的簡(jiǎn)潔陰離子復(fù)原性越強(qiáng),越難水解;
D.同周期金屬元素的化合價(jià)越高,越難失去電子.
解答:解:A.IA族為H和堿金屬,VHA族元素為非金屬元素,H與鹵族元素形成共價(jià)化
合物,堿金屬元素與鹵族元素形成離子化合物,故A正確;
B.其次周期元素中,0、F沒(méi)有正價(jià),則其次周期元素從左到右,最高正價(jià)從+1遞
增到+5,故B錯(cuò)誤;
C.同主族元素的簡(jiǎn)潔陰離子更原性越強(qiáng),越難水解,如鹵族元素中,碘離子更原性
最強(qiáng).不水解.故C錯(cuò)誤:
D.同周期金屬元素的化合價(jià)越高,越難失去電子,如第三周期中,Na比A1簡(jiǎn)潔失
去電子,故D錯(cuò)誤;
應(yīng)選A.
點(diǎn)評(píng):此題考察元素周期表和元素周期律的應(yīng)用,留意同周期、同主族元素的性質(zhì)變化規(guī)律
是解答此題的關(guān)鍵,留意利用實(shí)例分析問(wèn)題,題目難度中等.
4.16分)(2023?天津)以下試驗(yàn)誤差分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()
A.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,測(cè)定值偏小
B.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏小
C.滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測(cè)體積偏小
D.測(cè)定中和反響的反響熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度值偏小
考點(diǎn):配制確定物質(zhì)的量濃度的溶液;試紙的使用;中和滴定;中和熱的測(cè)
定.專題:化學(xué)試驗(yàn)根本操作.
分析:A.潮濕的pH值試紙可以稀釋堿液;
B.定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致所配溶液的體積偏小,結(jié)合c=可推斷;
2
C.滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,,體占據(jù)液體應(yīng)占有的體積;
D.測(cè)定中和反響的反響熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,導(dǎo)致熱量損失過(guò)大.
解答:解:A.潮濕的pH值試紙可以稀釋堿液,溶液中氫氧根離子依據(jù)減小,測(cè)定的溶液
堿性減弱,測(cè)定值偏小,故A正確;
B.定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致所配溶液的體積偏小,結(jié)合c二郡知,所配溶液的濃度
偏大,故B錯(cuò)誤;
C.滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,氣體占據(jù)液體應(yīng)占有的體積,會(huì)導(dǎo)
致所測(cè)溶液體積偏小,故C正確;
D.測(cè)定中和反響的反響熱時(shí),將減緩慢倒入酸中,導(dǎo)致熱量損失過(guò)大,所測(cè)溫度值
偏小,故D正確;
應(yīng)選B.
點(diǎn)評(píng):此題考察試驗(yàn)根本操作、誤差分析等,難度中等,理解試驗(yàn)進(jìn)展的原理是解題的關(guān)鍵,注
試驗(yàn)根本操作的把握.
5.(6分)[2023?天津)以下有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是0
A.在蒸鐳水中滴加濃H2s。獷Kw不變
B.CaCCh難溶于稀硫酸,也難溶于醋酸
C.在Na2s稀溶液中,c(H+)=c(OH)-2c(H2S)-c(HS-)
D.NaCI溶液和CH3coONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度一樣
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡:鹽類水解的應(yīng)用;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化
的本質(zhì).
專題:電離平衡與溶液的pH專題;鹽類的水解專題.
分析:A.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度上升,水的離子積常數(shù)增大:
B.碳酸鈣難溶于稀硫酸,易溶于醋酸;
C.依據(jù)質(zhì)子守恒推斷:
D.酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離.
解答:解:A.水的電離是吸熱反響,上升溫度促進(jìn)水電離,濃硫酸在水中稀釋放出熱量,
所以水的離子積常數(shù)變大,故A錯(cuò)誤;
B.硫酸鈣微溶于水,醋酸鈣易溶于水,所以碳酸鈣難溶于稀硫酸,易溶于醋酸,故
B錯(cuò)誤;
C.依據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(OH)-2c(H2S)-C(HS-),故C正確;
D.氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離無(wú)影響,醋酸鉉是弱酸弱堿鹽,促進(jìn)水電離,
故D錯(cuò)誤:
應(yīng)選C.
點(diǎn)評(píng):此題考察弱電解質(zhì)的電離,依據(jù)水電離特點(diǎn)、難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理、質(zhì)子守恒
來(lái)分析解答即可,再度中等.
6.16分)(2023?天津)為增加鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以A1作陽(yáng)極、Pb
作陰極,電解稀硫酸,使鋁外表的氧化膜增厚.反響原理如下:
電池:Pb(s)+PbO2L^+2H2SO4Sq)—2PbS04(s)+2H2O⑴
/
電解池:2AH3H2。Al2O3+3H2r
3
電解過(guò)程中,以下推斷正確的選項(xiàng)是)
電解池
電池
AH+移向Pb電極H+移向Pb電極
6建敏衽兩佻1+Bk++2e=Pb22HO+
++2他橫:2幽14悟0-6e=A12O3+6H
Pb電極質(zhì)量
-------------^時(shí)間
A.AB.BC.CD.D
考點(diǎn):原電池和電解池的工作原
理.專題:壓軸題:電化學(xué)專題.
分析:A.原電池放電時(shí),溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng);
B.串聯(lián)電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等;
C.原電池正極上生成硫酸鉛;
D.原電池中鉛電極上生成硫酸鉛.
解答:解:A.原電池中,溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.串聯(lián)電池中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,每消耗3moiPb,依據(jù)電子守恒生成ImolAbCh,故
B錯(cuò)誤;
C.原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛,故C錯(cuò)誤;
D.原電池中鉛作負(fù)極,負(fù)極上鉛失電子和硫酸根啕了?反響生成難溶性的硫酸鉛,所
以質(zhì)量增加,在電解池中,Pb陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,所以鉛電極質(zhì)
量不變,故D正確;
應(yīng)選D.
點(diǎn)評(píng):此題考察原電池和電解池原理,依據(jù)電極上得失電子、離子放電挨次來(lái)分析解答即可,難
度中等.
二、本卷共4題,共64分.
7.(14分)12023?天津)X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y
兩元素最高正價(jià)與最低負(fù),’介之和均為0;Q與X同主族;Z、R分別是地殼中含量最高的非
金屬元素和金屬元素.
請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:
(1)五種元素原子半徑由大到小的挨次是(寫元素符號(hào))―
(2)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對(duì)分子質(zhì)量最小的物
質(zhì)是(寫分子式)-C^k_
C
(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:AB(在水溶液中
進(jìn)展),其中,C是溶于水顯酸性的氣體:D是淡黃色固體.
Na*[:6:6:l2-Na*
寫出C的構(gòu)造式:。二60;D的電子式:-------一^----------.
①假設(shè)A、B均由三種元素組成,B為兩性不溶物,則A的化學(xué)式為—NaAKM~:
由A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式為2A計(jì)儂計(jì)(gS-ZAl(011〕35k——.
4
②假設(shè)A由三種元素組成,B由四種元素組成,A、B溶液均顯堿性.用面子方程式表示A
溶液顯堿性的緣由:CO32[+H2OUHCO3+0H-.A、B濃度均為0.1mol?L-1的混合溶
液中,離子濃度由大到小的挨次是c(N%)>c〔HCO3-)>C(CO2-J>c(OH]>c
(H+):常溫下,在該溶液中滴加稀鹽酸至中性時(shí),溶質(zhì)的主要成分有Na。、NaHCOa、
H2co3.
考點(diǎn):位置構(gòu)造性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)
用.專題:元素周期律與元素周期表專
題.
分析:X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價(jià)與
最低負(fù)價(jià)之和均為0,且Q與X同主族,則X、Q處于IA族,Y處于IVA族,故X
為氫元素、Q為Na元素、Y為碳元素;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和
金屬元素,則Z為氧元素、R為A1元素.
解答:解:X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價(jià)
與最低負(fù)價(jià)之和均為0,且Q與X同主族,則X、Q處于IA族,Y處于IVA族,
故X為氫元素,Q為Na元素,Y為碳元素;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬
元素和金屬元素,則Z為氟元素、R為A1元素,
(1)同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Na>Al
>C>O>H,
故答案為:Na>Ai>C>O>H;
(2)H與C形成多種化合物,屬于燒類物質(zhì),其中既含極性鍵乂含非極性鍵,且相
對(duì)分子質(zhì)量最小是C2H2,故答案為:C2H2;C、
(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:ADB(在水溶
液中進(jìn)展),其中,C是溶于水顯酸性的氣體,則C為CO2,D是淡黃色固體則D為
略。2,則:N叫:6:6丁-2-
????
co2的構(gòu)造式為。菖弋-愕名瞥亭為,
????
故答案為:o=c=o;;
①假設(shè)A、B均由三種元素組成,B為兩性不溶物,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為偏鋁酸
鈉、B為氫氧化鋁,偏鋁酸根與二氧化碳、水反響生成氫氧化鋁與碳酸根,反響離子
2
方程式為:2A1O2—3H2O+CO2=2AI(OH)34z+CO3-,
故答案為:NaA102i2A1OV+3H2O+COO=2A1(OH)3J+CO32-;
②假設(shè)A由三種元素組成,B由四種元素組成,A、B溶液均顯堿性,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系
可知.A為碳酸鈉、R為碳酸氫鈉.溶液中碳酸根水解CQ2-+H2O=HCO3
破壞水的電離平衡,溶液呈堿性;
碳酸鈉、碳酸氫鈉均為O.lmoLL?的混合溶液中,鈉離子濃度最大,碳酸根、碳酸氫
根水解,溶液呈堿性,碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,故離子濃度由大到小的順
序是c(Na+)>c:HCO-)>c(CO2-)>(OH-)>c(H+);
33c
常溫下,在該溶液中滴加稀鹽酸至中性時(shí),氫離子與碳酸根轉(zhuǎn)化生成碳酸氫根,區(qū)分
轉(zhuǎn)化碳酸氫根溶液,仍為堿性,故局部碳酸氫根轉(zhuǎn)化為碳酸,溶質(zhì)的主要成分有NaCK
NaHCC%、H2CO3,
2+
故答案為:CO3+H2O^HCO3-+OH-;C(Na)>c(HCO3)>c(CO32)>
+
c(OH)>c(H);NaCKNaHCO3sH2CO3.
5
點(diǎn)評(píng):此題考察構(gòu)造性質(zhì)位置關(guān)系、常用化學(xué)用語(yǔ)、無(wú)機(jī)推斷、鹽類水解等,難度中等,(3)
②中滴加鹽酸推斷溶質(zhì),是此題的難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生溶液考察生成氯化鈉,無(wú)視
滴加過(guò)程.
R
皿入NaOH/H-.OI
2RCHCHO---------—>R-CIICH=C-CHO
8.(18分)(2023?天津)::2
水楊酸酯E為紫外線吸取劑,可用于配制防曬霜.E的一種合成路線如下:
NaOHHjD.△
國(guó)°?七八何C
COOH
OH
(水楊竣)
請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:
(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為,C局即;構(gòu)造分析顯示A
只有一個(gè)甲基,A的名稱為
(2)B能與制的Cu(OH)2發(fā)生反響,該反響的化學(xué)方程式為叫叫5
(OH)z+NaOHFH3cH2cH20)03皿04+3/0.
(3)假設(shè)一次取樣,檢驗(yàn)c中所含官能團(tuán),按使用的先后挨次寫出所用試劑
稀鹽酸.,淡水,
(4)第③步的反響類型為_(kāi)加成反響或算厚反響tD所含官能團(tuán)的名稱為*基一
(5)寫出同時(shí)符合以下條件的水楊酸全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:—HQCHCC-
ClhC=C一C=C—CIICOO1I
I
G三CCFkCOOH,-------------------------------------------------
Oli
I
CIhCH—C=C—C=C—COOH
HOCH2cHzcmC-CmC-COOH、
a.分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上:
b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán).
(6)笫④步的反響條件為寫出E的構(gòu)造簡(jiǎn)式:一
Oil
COOCHCH2CH2CH2CFh
ClbClh
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷.
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.
分析:一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,設(shè)該飽和一元醇的化學(xué)式為gH2n+2。,氧元
素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=14d2+16X10。%二21?6%,則n=4,且A中只有一個(gè)甲基,所以該
6
一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氟化生成B丁醛,丁醛和
氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反響生成C,結(jié)合題給信息知,C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:
CH3cH2cH2cH=C1CH2cH3)CHO,C反響生成D,D的相對(duì)分子質(zhì)量是130,貝UC
和氫氣發(fā)生加成反響生成D,則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:CH3cH2cH2cH2cH(CH2OH)
CH2cH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反響生成E,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:
Oil
J^,COOCH2CIICH2CIl2CH>CIh
ClhCII3,結(jié)合物質(zhì)的構(gòu)造和性質(zhì)解答.
解答:解:一元醉A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,設(shè)該蝕和一元醇的化學(xué)式為孰也”?。,
氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=--------X1QQ%=216獷則n=4,且A中只有一個(gè)甲基,所
14n+2+16?
以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B丁醛,丁
醛和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反響生成C,結(jié)合題給信息知,C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:
CH3cH2cH2cH=C(CH2cH3)CHO,C反響生成D,D的相對(duì)分子質(zhì)量是130,則C
和氫氣發(fā)生加成反響生成D,則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:CH3cH2cH2cH2cH(CH2OH)
CH2cH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反響生成E,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:
Oil
COOCIISCIICll2ciLC112CI1,
CIbCIh,
(1)通過(guò)以上分析知,A的分子式為:C4H10O,構(gòu)造分析顯示A只有一個(gè)甲基,A
的名稱為1-丁醇,
故答案為:C4H10O,1-丁醇(或正丁醇);
(2)加熱條件下,丁醛和制氫氧化銅反響生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反響方程式
為:
CHRCH2cHzCHO+2Cu(OH)?+NaOH々&CH2cH2coONa+Cu?。4+3電0,
故答案為:CH3CH2CH2CHO+2CU(OH)2+NaOH
-^CH3CH2CH2COONa+Cu2O4z+3H2O:
(3)C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和濱水反響,要檢驗(yàn)兩種官能團(tuán),則應(yīng)先用銀氨
溶液檢驗(yàn)醛基,然后再用浸水檢驗(yàn)碳碳雙鍵,所以所加試劑先后挨次是:銀氨溶液、稀鹽酸、
淡水,
故答案為:銀氨溶液、稀鹽酸、澳水;
(4)C和氫氣發(fā)生加成反響(或復(fù)原反響)生成D,C中的醛基被復(fù)原生成羥基,
所以D中含有羥基,
故答案為:@原反晌(或加成反響),羥基:
(5)a,分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個(gè)碳碳三鍵:
b.分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán),則該分子中含有一個(gè)羥基和一個(gè)粉
基,
所以水楊酸同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:HOCH2C=C-C=CCH2COOH>
cii、c三c—c=c—cncoon
I
OH
7
on
HOCH2cH2c三C-C=C-COOH、CII^CEI—C=C—C=C—COOU,
ClhC=C-C=C—C1ICOOII
I
故答案為:HOCH2CEC-CECCH2COOH>OH
OH
I
HOCH2cH2c三C-C=C-COOH.ClhCH—C=C—C=C—COOU.
(6J第④步的反響是酯化反響,依據(jù)乙酸乙酯的反響條件知,該反響條件是濃硫酸
作催化劑、力口熱,通過(guò)以上分析知,E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:
Oil
COOCI1CIICl1CILC11CI
0^2CIl'Cl2lj2,
OU
^L,COOCH2CIICIJ2C1bCIKCIh
故答案為:濃H2s04、加熱,C,,:Clh
點(diǎn)評(píng):此題考察有機(jī)物的推斷,正確推斷出A物質(zhì)是解此題關(guān)鍵,結(jié)合題給信息進(jìn)展分析解答,
難度中等,留意澳水能氧化醛基,為易錯(cuò)點(diǎn).
9.(18分)(2023?天津)FeCb在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)爭(zhēng)論性學(xué)習(xí)小組模擬工
業(yè)流程制備無(wú)水FeCb,再用副產(chǎn)品FeCb溶液吸取有毒的H2s.
I.經(jīng)查閱資料得知:無(wú)水FeCh在空氣中易潮解,加熱易升華.他們?cè)O(shè)計(jì)了制備無(wú)水FeCh
的試驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:
無(wú)水CaCl:
①檢驗(yàn)裝置的氣密性:
②通入枯燥的。2,趕盡裝置中的空氣;
⑨用酒精燈在鐵屑下方加熱至反響完成;
④…
⑤體系冷卻后,停頓通入。2,并用枯燥的隊(duì)趕盡。2,將收集器密
封.請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:
△
(1)裝置A中反響的化學(xué)方程式為2*3儂------^FeClg—
(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCb大局部進(jìn)入收集器,少量沉積在反響管A右端.要
使沉積的FeCb進(jìn)入收集器,第④步操作是在沉積的Fed3固體下方加熱.
(3)操作步驟中,為防止FeCb潮解所實(shí)行的措施有(填步驟序號(hào))-0^—.
8
(4)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCh沉積,便C收集產(chǎn)品:裝置C的名稱為
枯燥管;裝置.D中FeCl2全部反響后,因失去吸取Q2的作用而失效,寫出檢驗(yàn)FeCl2是
否失效的試劑:KMnO4溶液.
(5)在虛線框中畫出尾氣吸取裝置E并注明試劑.
H.該組同學(xué)用裝置D中為副產(chǎn)品FeQ3溶液吸取H2S,得到單質(zhì)硫;過(guò)濾后,再以石墨為
電極,在確定條件下電解濾液.
(6)FeCl3與H2S反響的離子方程式為2Fe3++H2s=2Fe2++Sl+2H+.
(7)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽(yáng)極的電極反響式為Fe2+-e-Fe3+.
(8)綜合分析試驗(yàn)II的兩個(gè)反響,可知該試驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2s的原子利用率為100%;⑵FeCh得到循環(huán)利用.
考點(diǎn):氯氣的化學(xué)性質(zhì);制備試驗(yàn)方案的設(shè)
計(jì).專題:鹵族元素.
分析:(1)裝置A中鐵與氯氣反響生成氯化鐵;
(2)要使沉積的FeCb進(jìn)入收集器,依據(jù)FeCb加熱易升華的性質(zhì);
(3)防止FeC13潮解,不與水蒸氣接觸;
(4)B中的冷水作用為是冷卻FeCh使其沉積,便「收集產(chǎn)品:裝置C的名稱為枯
燥管;檢驗(yàn)FeCk是否失效應(yīng)檢驗(yàn)FeC)是否存在,可以用KMn()4溶液檢驗(yàn);
(5)用氫氧化鈉溶液吸取的是氯氣,不用考慮防倒吸;
(6)三價(jià)鐵具有氧化性,硫化氫具有復(fù)原性,:者之間發(fā)生氧化復(fù)原反響;
(7)電解氯化亞鐵時(shí),陰極陽(yáng)離子得到電子發(fā)生復(fù)原反響;陽(yáng)極陽(yáng)離子失去電子發(fā)
生氧化反響;
(8)依據(jù)FeCb可以循環(huán)利用.
解答:A
.解:(1)裝置A中鐵與氯氣反響生成氯化鐵,反響為2Fe+3C12=2FeC13,故答
案為:案e+3ClL~^—2FeCh;
(2)對(duì)FeCb加熱發(fā)生升華使沉積的FeCb進(jìn)入收集器,故答案為:在沉積的FeC^
固體下方加熱;
(3)為防止FeCb潮解所實(shí)行的措施有②通入枯燥的電⑤用枯燥的電趕盡C12,
應(yīng)選:②⑤
(4)B中的冷水作用為是冷卻FeCb使其沉積,便于收集產(chǎn)品,裝置C的名稱為枯
燥管;
檢驗(yàn)FeCl2是否失效應(yīng)檢驗(yàn)FeCk是否存在,可以用KMn()4溶液檢驗(yàn);
故答案為:冷卻,使FeCh沉積,便于收集產(chǎn)品:枯燥管;KM11O4溶液;
(5)用敏氧化鈉溶液吸取的是氯氣,不用考慮防例吸,故答案為:
NaOH溶液
(6)三價(jià)鐵具有氧化性,硫化氫具有復(fù)原性,二者之間發(fā)生氧化復(fù)原反響:
2FeCl3+3H2S=2FeCl2+6HCl+3S4z,離子方程式為:2Fe3++H2s=2Fe2++SJ+2H+,
故答案為:2Fe3++H2s=2Fe2++SJ+2H+;
9
(7)電解氟化亞鐵時(shí),陰極發(fā)生氫離子得電子的復(fù)原反響,2H52,=H2個(gè),陽(yáng)極
亞鐵離子發(fā)生失電子的氧化反響:Fe2+-e=Fe3+;
故答案為:Fe2+-e=Fe3+;
(8)FeCb得到循環(huán)利用,故答案為:FeCb得到循環(huán)利用.
點(diǎn)評(píng):此題是?道綜合題,難度中等,考察了學(xué)生運(yùn)用學(xué)問(wèn)解決問(wèn)題的力氣,涉及到的學(xué)問(wèn)
點(diǎn)較多.
10.(14分)(2023?天津)某市對(duì)大氣進(jìn)展監(jiān)測(cè),覺(jué)察該市首要污染物為可吸入顆粒物PM”
(直徑小于等于2.5mn的懸浮顆粒物),其主要來(lái)源為燃媒、方勵(lì)車尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、
SCh、NO*等進(jìn)展?fàn)幷摼哂兄匾饬x.
請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:
(1)將PM”樣本用蒸餌水處理制成待測(cè)試樣.
假設(shè)測(cè)得該渣樣所含水溶性無(wú)機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
+2
離子K+NaNH4+SO4-NO3-Cl-
濃度/mol?L」4x10-66x10-62x10-54x10-53x10-52x10-5
依據(jù)表中數(shù)據(jù)推斷PM2.5的酸堿性為酸性,試樣的pH二4.
(2)為削減SO2的排放,常實(shí)行的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
:H2(g)+io2(g)=HQ;△H=-241.8lkJ?mol->
2~
C(s)(g)=CO(g);AH=-UO.Slk>mol-1
2-
寫出焦炭與水蒸氣反響的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=C。(g)+H2(g);△H=+⑶.3
②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作洗滌劑的是a、b.
a.Ca(OH)2b.Na2CO3c.CaCl2d.NaHSO3
(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化
①汽缸中生成NO的反響為:N2(g)+O2(g)=2NO1g);AH>0
假設(shè)Imol空氣含0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反響到達(dá)平衡,測(cè)得NO為:
8x10-4mol.計(jì)算該溫度〈的平衡常數(shù):K=4x10-6.
汽車啟動(dòng)后,汽缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,緣由是溫度上升,反響速率加
快,平衡右移.
②汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按以下反響除去CO:2CO(g)=2C(s:l
+o2(g)
該反響的4H>(),簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):
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