藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋臨沂大學(xué)

藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋臨沂大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)主要研究（）。

A:藥物的臨床療效B:藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制C:藥物作用的影響因素D:藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律

答案:藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究（）。

A:藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律B:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律D:藥物在體內(nèi)的變化

答案:藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律藥理學(xué)研究的任務(wù)不包括（）。

A:提高藥物療效B:研究開(kāi)發(fā)新藥C:闡明藥物作用機(jī)制D:創(chuàng)制適于臨床應(yīng)用的藥物劑型

答案:創(chuàng)制適于臨床應(yīng)用的藥物劑型藥理學(xué)研究的是（）。

A:藥物與機(jī)體的相互作用B:機(jī)體對(duì)藥物的作用C:藥物的不良反應(yīng)D:藥物對(duì)機(jī)體的作用

答案:藥物與機(jī)體的相互作用新藥來(lái)源包括（）。

A:全合成化學(xué)物質(zhì)B:生物制藥C:制劑D:半合成化學(xué)物質(zhì)E:天然產(chǎn)物

答案:全合成化學(xué)物質(zhì)；生物制藥；半合成化學(xué)物質(zhì)；天然產(chǎn)物新藥研究過(guò)程可分為（）。

A:臨床研究B:售后調(diào)研C:生產(chǎn)、上市審批D:選藥E:臨床前研究

答案:臨床研究；售后調(diào)研；臨床前研究新藥的臨床試驗(yàn)包括（）。

A:售后調(diào)研B:對(duì)照臨床試驗(yàn)C:人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)D:擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)E:初步的臨床藥理學(xué)試驗(yàn)

答案:售后調(diào)研；對(duì)照臨床試驗(yàn)；人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)；擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)；初步的臨床藥理學(xué)試驗(yàn)新藥臨床前藥理學(xué)研究包括（）。

A:新藥毒理學(xué)B:藥物代謝動(dòng)力學(xué)C:制備工藝D:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)E:一般藥理學(xué)

答案:新藥毒理學(xué)；藥物代謝動(dòng)力學(xué)；藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)；一般藥理學(xué)新藥的藥效作用應(yīng)是針對(duì)臨床主要適應(yīng)癥，而運(yùn)用體內(nèi)、體外2種以上實(shí)驗(yàn)方法，證明藥物的作用強(qiáng)度、特點(diǎn)以及和老藥相比的優(yōu)點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物與毒物之間僅存在劑量的差異。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物能影響機(jī)體生理、生化過(guò)程，用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

首過(guò)消除效應(yīng)明顯的藥物不宜（）。

A:口服給藥B:舌下給藥C:直腸給藥D:靜脈注射

答案:口服給藥藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是（

）。

A:簡(jiǎn)單擴(kuò)散B:易化擴(kuò)散C:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散為了維持藥物的良好療效必須（）。

A:首次加倍量B:增加給藥次數(shù)C:增加給藥劑量D:根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間

答案:根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間阿司匹林的pKα值為3.5，在pH為7.5的腸液中，可吸收約()。

A:1%B:0.1%C:10%D:0.01%

答案:0.01%丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，其原因是（）。

A:延緩抗藥性的產(chǎn)生B:在殺菌作用上有協(xié)同作用C:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道D:對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

答案:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道某藥物t1/2為10h，一次給藥后，在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為()。

A:10hB:2dC:1dD:20h

答案:2d生物利用度是指口服藥物的()。

A:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度B:吸收入血液循環(huán)的量C:實(shí)際給藥量D:消除的藥量

答案:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）。

A:結(jié)合率高的藥物排泄快B:結(jié)合后藥效增強(qiáng)C:結(jié)合是牢固的D:結(jié)合后暫時(shí)失去活性

答案:結(jié)合后暫時(shí)失去活性藥物的t1/2是指（）。

A:最高血藥濃度下降一半所需的時(shí)間B:有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間C:血漿濃度下降一半所需的時(shí)間D:組織濃度下降一半所需的時(shí)間

答案:血漿濃度下降一半所需的時(shí)間某弱酸性藥物pKa=4.4，當(dāng)尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時(shí)，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的（）。

A:1/100倍B:99倍C:91倍D:100倍

答案:91倍藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）。

A:受藥物分子量、脂溶性及極性影響B(tài):不耗能而需要載體C:不受飽和限速D:當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止E:藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

答案:受藥物分子量、脂溶性及極性影響；不受飽和限速；當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止；藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散藥物t1/2的臨床意義是（）。

A:預(yù)計(jì)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)B:預(yù)計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需時(shí)間的依據(jù)C:確定給藥劑量的依據(jù)D:預(yù)計(jì)體內(nèi)藥物基本消除所需時(shí)間的依據(jù)E:預(yù)計(jì)血藥濃度達(dá)峰所需時(shí)間的依據(jù)

答案:預(yù)計(jì)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)；預(yù)計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需時(shí)間的依據(jù)；預(yù)計(jì)體內(nèi)藥物基本消除所需時(shí)間的依據(jù)影響藥物在體內(nèi)分布的因素是（）。

A:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B:給藥劑量C:藥物的理化性質(zhì)D:體內(nèi)特殊屏障E:體液pH值

答案:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；藥物的理化性質(zhì)；體內(nèi)特殊屏障；體液pH值零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）。

A:發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)B:按恒速消除C:體內(nèi)藥量以恒定百分比消除D:消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)E:半衰期恒定

答案:發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)；按恒速消除；消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)影響藥物經(jīng)腎排泄的因素是（）。

A:腎臟的功能B:藥物的脂溶性C:尿液的pH值D:藥物的血漿蛋白結(jié)合率E:藥物的極性

答案:腎臟的功能；藥物的脂溶性；尿液的pH值；藥物的血漿蛋白結(jié)合率；藥物的極性藥物油/水分配系數(shù)越大，藥物在脂質(zhì)生物膜中溶入越少，擴(kuò)散越慢。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)通常只有非解離型藥物才能以簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式通過(guò)生物膜，而解離型一般較難通過(guò)，被限制在膜的一側(cè)，稱其為離子障現(xiàn)象。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)對(duì)于弱堿性藥物氨茶堿、哌替啶及阿托品等藥物中毒，可通過(guò)酸化尿液加速藥物消除而解毒。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)靜脈給藥比肌內(nèi)注射給藥吸收快。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于藥物的吸收速度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）。

A:藥物作用的選擇性低B:組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高C:用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)D:機(jī)體敏感性太高

答案:藥物作用的選擇性低藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織（

）。

A:興奮和/或抑制B:功能降低或抑制

C:功能升高或興奮D:產(chǎn)生新的功能

答案:興奮和/或抑制半數(shù)有效量是指（）。

A:引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B:臨床有效量

C:效應(yīng)強(qiáng)度

D:LD50

答案:引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量四種藥物的LD50和ED50值如下所示，最有臨床意義的藥物是()。

A:LD5025mg/kg，ED505mg/kgB:LD5050mg/kg，ED5025mg/kgC:LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD:LD5025mg/kg，ED5010mg/kg

答案:LD5025mg/kg，ED505mg/kg藥物作用是指（）。

A:藥物對(duì)不同臟器的選擇性作用B:藥理效應(yīng)C:藥物具有當(dāng)然特異性作用D:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

答案:藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)藥物的治療指數(shù)是指()。

A:ED50/LD50的比值B:LD50/ED50的比值C:ED95/LD5的比值D:ED90/LD10的比值

答案:LD50/ED50的比值藥物會(huì)產(chǎn)生副作用的劑量是()。

A:中毒量B:極量C:治療量D:最小中毒量

答案:治療量患者用鏈霉素治療后，聽(tīng)力下降，曾停藥數(shù)周而未見(jiàn)恢復(fù)，這是（

）。

A:藥物的急性毒性所致

B:藥物的繼發(fā)性反應(yīng)C:藥物的副作用D:藥物的變態(tài)反應(yīng)

答案:藥物的急性毒性所致

藥物的兩重性是指（）。

A:興奮作用與抑制作用B:治療作用與不良反應(yīng)C:藥物的有效有無(wú)效D:量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)

答案:治療作用與不良反應(yīng)多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為（

）。

A:耐藥性B:快速耐受性C:耐受性D:藥物依賴性

答案:耐藥性藥物作用包括（）。

A:引起機(jī)體體液成分改變

B:改變機(jī)體的反應(yīng)性C:引起機(jī)體功能或形態(tài)改變D:抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲(chóng)E:補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足

答案:引起機(jī)體體液成分改變

；改變機(jī)體的反應(yīng)性；引起機(jī)體功能或形態(tài)改變；抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲(chóng)；補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足藥物與受體結(jié)合的特性有（）。

A:高度效應(yīng)力B:飽和性C:高度特異性D:可逆性E:高度親和力

答案:飽和性；高度特異性；可逆性；高度親和力

下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（）。

A:親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力

B:親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)C:親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

D:親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E:親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)

答案:親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)；親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

藥物的不良反應(yīng)包括（）。

A:變態(tài)反應(yīng)B:副作用C:后遺效應(yīng)D:毒性E:繼發(fā)反應(yīng)

答案:變態(tài)反應(yīng)；副作用；后遺效應(yīng)；毒性；繼發(fā)反應(yīng)效價(jià)數(shù)值越小則強(qiáng)度越大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)對(duì)因治療能消除病因，故在臨床上顯的更為重要。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)藥物的副作用也可作為治療作用加以應(yīng)用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物的變態(tài)反應(yīng)與藥物的劑量有關(guān)，反應(yīng)性質(zhì)各不相同，很難預(yù)知。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)耐藥性指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）。

A:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B:擴(kuò)瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D:縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

答案:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣下列藥物中，屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的是（）。

A:氯解磷定

B:安貝氯銨C:新斯的明D:阿托品

答案:氯解磷定

治療重癥肌無(wú)力最好選用（）。

A:毒扁豆堿

B:阿托品

C:新斯的明D:毛果蕓香堿

答案:新斯的明阿托品滴眼可引起。

A:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D:擴(kuò)瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:擴(kuò)瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹阿托品用于治療感染性休克的主要機(jī)制是（）。

A:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)B:興奮心臟C:阻斷M膽堿受體D:中樞興奮

答案:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)治療閉角型青光眼最好選用()。

A:毛果蕓香堿B:乙酰膽堿C:吡斯的明D:新斯的明

答案:毛果蕓香堿碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是()。

A:阻斷M膽堿受體B:阻斷N膽堿受體C:使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活D:直接對(duì)抗乙酰膽堿

答案:使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留最好選用（）。

A:毛果蕓香堿B:新斯的明C:阿托品D:毒扁豆堿

答案:新斯的明新斯的明不能用于治療下列哪一種疾病（）。

A:前列腺肥大引起的尿潴留B:重癥肌無(wú)力C:筒箭毒堿中毒D:手術(shù)后腹氣脹

答案:前列腺肥大引起的尿潴留有機(jī)磷酸酯類急性中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是（）。

A:瞳孔縮小B:腹痛、腹瀉C:流涎D:肌肉顫動(dòng)

答案:肌肉顫動(dòng)可用于治療青光眼的藥物是（）。

A:噻嗎洛爾B:毛果蕓香堿C:去氧腎上腺素D:毒扁豆堿E:筒箭毒堿

答案:噻嗎洛爾；毛果蕓香堿；毒扁豆堿新斯的明的作用機(jī)制是（）。

A:直接激動(dòng)N1膽堿受體

B:促進(jìn)乙酰膽堿合成

C:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D:抑制膽堿酯酶E:直接激動(dòng)N2膽堿受體

答案:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

；抑制膽堿酯酶；直接激動(dòng)N2膽堿受體碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理包括（）。

A:與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合B:使失活的膽堿酯酶復(fù)活C:水解有機(jī)磷酸酯類D:阻斷膽堿受體E:抑制乙酰膽堿繼續(xù)釋放

答案:與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合；使失活的膽堿酯酶復(fù)活膽堿酯酶能與ACh結(jié)合的活性中心包括（）。

A:乙?；鵅:帶正電荷的陽(yáng)離子部位C:氨基部位D:酯解部位E:帶負(fù)電荷的陰離子部位

答案:酯解部位；帶負(fù)電荷的陰離子部位阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)敵百蟲(chóng)是一種易逆性抗膽堿酯酶藥，可用于治療重癥肌無(wú)力。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)琥珀膽堿是一種除極化型肌松藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是松弛骨骼肌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)硫酸阿托品可用于房室傳導(dǎo)阻滯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

搶救溺水、麻醉意外引起的心臟停搏，最好選用的藥物是（）。

A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:多巴胺D:麻黃堿

答案:腎上腺素屬短效α受體阻斷藥的是（）。

A:酚芐明B:新斯的明C:普萘洛爾D:酚妥拉明

答案:酚妥拉明

用微量的腎上腺素與局部麻醉藥配伍的目的是（）。

A:防止局麻藥過(guò)敏B:延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，防止局麻藥吸收中毒C:激動(dòng)α和β受體

D:使局部血管收縮，促進(jìn)止血

答案:延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，防止局麻藥吸收中毒普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是（）。

A:無(wú)內(nèi)在擬交感活性B:阻斷β受體作用C:脂溶性強(qiáng)，口服易吸收D:膜穩(wěn)定作用較強(qiáng)

答案:阻斷β受體作用可用普萘洛爾治療心絞痛主要的藥理作用依據(jù)是()。

A:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量B:降低心臟前負(fù)荷C:舒張冠狀血管D:降低血壓

答案:抑制心肌收縮力，減慢心率，降低耗氧量噻嗎洛爾用于治療青光眼的作用機(jī)制是()。

A:阻斷α，β受體B:激動(dòng)瞳孔擴(kuò)約肌M受體C:減少房水生成，降低眼壓D:改善房水回流

答案:減少房水生成，降低眼壓“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。

A:腎上腺素具有α、β受體激動(dòng)效應(yīng)B:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)C:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)D:收縮上升，舒張壓不變或下降

答案:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:降低心肌耗氧量B:擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷C:利尿消腫，減輕心臟負(fù)擔(dān)D:有抗膽堿作用，心率加快

答案:擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（）。

A:異丙腎上腺素B:麻黃堿C:多巴胺D:間羥胺

答案:異丙腎上腺素腎上腺素?fù)尵冗^(guò)敏性休克的作用機(jī)制有（）。

A:減輕支氣管粘膜水腫B:增加心輸出量C:抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放D:升高外周阻力和血壓

E:松馳支氣管平滑肌

答案:減輕支氣管粘膜水腫；增加心輸出量；抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì)釋放；升高外周阻力和血壓

；松馳支氣管平滑肌腎上腺素激動(dòng)α，β受體使血壓升高的同時(shí)，還可致（）。

A:糖原分解，血糖升高

B:冠狀動(dòng)脈血流量增加，改善心肌供血C:腎血流量減少D:骨骼肌血管血流量減少E:外周阻力不變或下降

答案:糖原分解，血糖升高

；冠狀動(dòng)脈血流量增加，改善心肌供血；腎血流量減少；外周阻力不變或下降麻黃堿與腎上腺素比較其特點(diǎn)是（）。

A:作用弱而持久B:連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性C:對(duì)代謝影響不明顯D:性質(zhì)穩(wěn)定，可口服

E:中樞興奮作用明顯

答案:作用弱而持久；連續(xù)使用可發(fā)生快速耐受性；對(duì)代謝影響不明顯；性質(zhì)穩(wěn)定，可口服

；中樞興奮作用明顯腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素共同具有的作用是（）。

A:收縮腎血管B:外周阻力升高C:升高收縮壓D:加強(qiáng)心肌收縮力E:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加血流量

答案:升高收縮壓；加強(qiáng)心肌收縮力；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加血流量β腎上腺素受體阻斷藥禁用于糖尿病患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)酚芐明是屬于非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)治療青霉素引起的過(guò)敏性休克首選藥物是腎上腺素。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是外周阻力升高，反射性興奮迷走神經(jīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)拉貝洛爾兼有α，β受體阻斷作用的藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:抑制多巴胺的再攝取B:抑制外周多巴脫羧酶活性C:激動(dòng)中樞多巴胺受體D:阻斷中樞膽堿受體

答案:抑制外周多巴脫羧酶活性左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是（）。

A:補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足

B:阻斷中樞膽堿受體C:激動(dòng)中樞膽堿受體D:抑制多巴胺的再攝取

答案:補(bǔ)充紋狀體中多巴受的不足

溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:激動(dòng)中樞膽堿受體

B:抑制多巴胺的再攝取C:阻斷中樞膽堿受體D:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體

答案:直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體卡比多巴與左旋多巴合用的理由（）。

A:減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效B:抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效C:卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效D:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效

答案:提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效苯海索治療帕金森病的機(jī)制是（）。

A:激動(dòng)多巴胺受體B:補(bǔ)充紋狀體中多巴胺C:阻斷中樞膽堿受體D:興奮中樞膽堿受體

答案:阻斷中樞膽堿受體金剛烷胺治療帕金森病的主要作用機(jī)制是()。

A:增加腦內(nèi)DA的合成B:促進(jìn)紋狀體中多巴胺能神經(jīng)元DA的釋放C:抑制DA在腦內(nèi)的降解D:增加DA的再攝取

答案:促進(jìn)紋狀體中多巴胺能神經(jīng)元DA的釋放下列藥物單用抗帕金森病無(wú)效的是()。

A:左旋多巴B:卡比多巴C:苯海索D:金剛烷胺

答案:卡比多巴左旋多巴治療肝昏迷是由于（）。

A:在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺B:增強(qiáng)肝的解毒作用C:減少腦內(nèi)苯乙醇胺的含量D:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素

答案:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素以下藥可以促進(jìn)多巴胺釋放（）。

A:金剛烷胺B:苯海索C:他克林D:苯扎托品

答案:金剛烷胺具有抗流感病毒作用的抗帕金森病藥物是（）。

A:溴隱亭B:金剛烷胺C:卡比多巴D:左旋多巴

答案:金剛烷胺治療帕金森病的擬多巴胺類藥物有（）。

A:左旋多巴B:溴隱亭C:卡比多巴D:金剛烷胺

E:苯海索

答案:左旋多巴；溴隱亭；卡比多巴；金剛烷胺

不可與左旋多巴合用的藥物有（）。

A:利舍平B:氯丙嗪C:司來(lái)吉蘭

D:卡比多巴E:維生素B

答案:利舍平；氯丙嗪；維生素B能增敏左旋多巴的藥物是（）。

A:司來(lái)吉蘭B:芐絲肼

C:安托卡朋D:硝替卡朋E:卡比多巴

答案:司來(lái)吉蘭；芐絲肼

；安托卡朋；硝替卡朋；卡比多巴左旋多巴治療帕金森病的作用特點(diǎn)有（）。

A:起效較慢，但作用持久B:對(duì)肌肉震顫者療效好C:對(duì)肌肉僵直者療效差D:對(duì)年輕病人療效好E:對(duì)輕癥病人療效好

答案:起效較慢，但作用持久；對(duì)年輕病人療效好；對(duì)輕癥病人療效好多奈哌齊是膽堿酯酶抑制藥，用于阿爾茨海默病患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)閉角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)左旋多巴能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)左旋多巴治療帕金森病初期最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)單用卡比多巴抗帕金森病無(wú)效。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

通過(guò)抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶而發(fā)揮降壓作用的代表藥是（）。

A:氯沙坦B:美托洛爾C:地高辛D:卡托普利

答案:卡托普利卡托普利的降壓作用機(jī)制不包括（

）。

A:抑制腎素分泌B:抑制循環(huán)中RAASC:抑制局部組織中RAAS(腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng))D:減少緩激肽的降解

答案:抑制腎素分泌伴有消化性潰瘍的高血壓患者宜選用（）。

A:甲基多巴B:肼屈嗪C:胍乙啶D:可樂(lè)定

答案:可樂(lè)定

長(zhǎng)期應(yīng)用利尿藥的降壓作用機(jī)制是（）。

A:排鈉利尿，減少血容量B:減少血管平滑肌內(nèi)的鈉離子，使血管擴(kuò)張C:增加血漿腎素活性D:抑制醛固酮的分泌

答案:減少血管平滑肌內(nèi)的鈉離子，使血管擴(kuò)張氯沙坦抗高血壓的機(jī)制是（）。

A:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性B:阻斷血管緊張素AT1受體C:抑制血管緊張素I的生成D:抑制醛固酮的活性

答案:阻斷血管緊張素AT1受體有關(guān)硝苯地平降壓時(shí)的描述，下列哪一項(xiàng)是正確的()。

A:血漿腎素活性增高B:尿量增加C:心排血量下降D:心率不變

答案:血漿腎素活性增高可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌細(xì)胞肥大的抗高血壓藥是()。

A:β腎上腺素受體阻斷藥B:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥C:α腎上腺素受體阻斷藥D:鈣通道阻斷藥

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥對(duì)高腎素型原發(fā)性高血壓有特效的藥物是（）。

A:普萘洛爾B:二氮嗪C:尼群地平D:卡托普利

答案:卡托普利高血壓危象伴有難治性心力衰竭的患者宜選用（）。

A:二氮嗪B:硝苯地平C:ACEID:硝普鈉

答案:硝普鈉下列哪種抗高血壓藥屬于咪唑啉受體激動(dòng)藥（）。

A:莫索尼啶B:拉貝洛爾C:二氮嗪D:胍乙啶

答案:莫索尼啶普萘洛爾的降壓機(jī)制是（）。

A:阻斷中樞的β受體B:阻斷腎臟的β1受體

C:阻斷心臟的β1受體D:阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β1受體

E:阻斷Ca2+內(nèi)流

答案:阻斷中樞的β受體；阻斷腎臟的β1受體

；阻斷心臟的β1受體；阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的β1受體

可導(dǎo)致心率加快的抗高血壓藥是（）。

A:硝酸甘油B:普萘洛爾C:硝苯地平

D:氫氯噻嗪E:肼屈嗪

答案:硝酸甘油；硝苯地平

；肼屈嗪血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑的降壓機(jī)制是（）。

A:作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少

B:激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成C:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少D:直接抑制腎素的釋放E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活

答案:作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少；抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活下列哪些藥物是一線降壓藥（）。

A:鈣通道阻滯藥B:β受體阻斷藥C:利尿藥D:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥E:神經(jīng)節(jié)阻斷藥

答案:鈣通道阻滯藥；β受體阻斷藥；利尿藥；血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥可樂(lè)定的降壓機(jī)制是激動(dòng)中樞的咪唑啉I1受體，阻斷中樞的α2受體。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)硝普鈉降壓作用強(qiáng)，起效快，維持時(shí)間短，主要用于高血壓危象、高血壓腦病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血壓患者。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)鈣拮抗劑通過(guò)減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量而松弛血管平滑肌，而降低血壓。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)伴甲亢的高血壓患者宜選用普萘洛爾。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硝苯地平可反射引起心率加快。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

下列關(guān)于鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑的聯(lián)合應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）。

A:可消除反射性心率加快B:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用C:硝苯的平和β受體阻斷劑合用可相互取長(zhǎng)補(bǔ)短D:兩類藥物在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用

答案:鈣通道阻滯藥與β受體阻斷劑一般情況下不能合用硝酸酯類藥物舒張血管作用的機(jī)制是（）。

A:阻滯Ca2+通道B:促進(jìn)前列環(huán)素的生成C:釋放一氧化氮D:阻斷β受體

答案:釋放一氧化氮硝酸酯類、β受體阻斷劑、鈣通道阻滯藥治療心絞痛的共同作用是（）。

A:降低心肌收縮力B:降低心肌耗氧量C:小心室容積D:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

答案:降低心肌耗氧量能降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)供血的藥物有（）。

A:硝酸甘油

B:普萘洛爾C:硝酸異山梨酯D:普羅布考E:硝苯地平

答案:硝酸甘油

；普萘洛爾；硝酸異山梨酯；硝苯地平硝苯地平的適應(yīng)證有（）。

A:室上性心動(dòng)過(guò)速B:高血壓

C:變異性心絞痛D:穩(wěn)定性心絞痛E:心源性休克

答案:高血壓

；變異性心絞痛；穩(wěn)定性心絞痛硝酸甘油具有下列哪些作用（）。

A:射血時(shí)間縮短B:外周阻力升高C:心肌收縮力加強(qiáng)D:心率加快E:心室容積縮小

答案:射血時(shí)間縮短；心率加快；心室容積縮小β受體阻斷藥抗心絞痛的作用機(jī)制是（）。

A:促進(jìn)氧合蛋白解離，增加組織供氧B:減慢心率，減少耗氧量C:延長(zhǎng)心舒張期，促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)D:擴(kuò)張外周血管，降低心臟后負(fù)荷，減少作功，降低心肌耗氧量E:減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

答案:促進(jìn)氧合蛋白解離，增加組織供氧；減慢心率，減少耗氧量；延長(zhǎng)心舒張期，促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)；減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量

普萘洛爾的臨床應(yīng)用有（）。

A:高血壓B:竇性心動(dòng)過(guò)速C:甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)D:心房纖顫E:心絞痛

答案:高血壓；竇性心動(dòng)過(guò)速；甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)；心絞痛某患者由于勞累而突發(fā)心絞痛可舌下含服硝酸甘油。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)硝酸甘油使容量血管擴(kuò)張，能降低前負(fù)荷，降低心室舒張末期壓力及容量。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)普萘洛爾通過(guò)阻滯β受體，抑制心臟收縮，降低心肌耗氧量，而緩解心絞痛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)鈣通道阻滯藥對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣及變異型心絞痛最為有效，也可用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硝苯地平是治療變異型心絞痛的首選藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)硝酸甘油的基本藥理作用是（）。

A:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈B:降低心肌收縮力C:降低心肌耗氧量D:松弛血管平滑肌

答案:松弛血管平滑肌穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作首選（）。

A:硝酸酯類B:鉀通道開(kāi)放劑C:鈣通道阻滯劑D:β受體阻斷藥

答案:硝酸酯類關(guān)于硝酸甘油和普萘洛爾的聯(lián)合應(yīng)用，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:可減少硝酸甘油的用量、延緩耐藥性的產(chǎn)生B:避免普萘洛爾引起的心室容積增加C:消除硝酸甘油引起的反射性心率加快

D:避免普萘洛爾引起的降壓作用

答案:避免普萘洛爾引起的降壓作用對(duì)由冠脈痙攣引起的心絞痛效果最佳的是（）。

A:吡那地爾B:單硝酸異山梨酯C:硝苯地平D:尼群地平

答案:硝苯地平硝酸甘油的下列作用，與防治心絞痛無(wú)關(guān)的是()。

A:開(kāi)放側(cè)支循環(huán)B:反射性交感神經(jīng)興奮C:增加心內(nèi)膜下的血液供應(yīng)D:擴(kuò)張外周血管，減輕心臟的前、后負(fù)荷

答案:反射性交感神經(jīng)興奮關(guān)于硝酸酯類的敘述中錯(cuò)誤的是()。

A:擴(kuò)張眼內(nèi)血管，可治療青光眼轉(zhuǎn)換酶抑制藥B:舌下含化可避免口服后的首過(guò)消除C:硝酸異山梨酯的代謝物仍然具有活性。D:連續(xù)用藥易產(chǎn)生耐受性

答案:擴(kuò)張眼內(nèi)血管，可治療青光眼轉(zhuǎn)換酶抑制藥

第九章單元測(cè)試

地高辛血漿半衰期是33h，按逐日恒量給藥法，血中藥物濃度達(dá)到坪值的時(shí)間約是（）。

A:10dB:4dC:5dD:12d

答案:5d屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力作用藥物是（）。

A:地高辛B:毛花苷丙C:氨力農(nóng)D:鈴蘭毒苷

答案:氨力農(nóng)強(qiáng)心苷對(duì)以下何種原因引起的心衰效果最好（）。

A:伴有心房纖顫和心室率快的心衰B:高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰C:肺源性心臟病引起的心衰D:甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

答案:伴有心房纖顫和心室率快的心衰可用于治療心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑是（）。

A:卡托普利B:維拉帕米C:米力農(nóng)D:哌唑嗪

答案:米力農(nóng)強(qiáng)心苷禁用于()。

A:心房撲動(dòng)B:心房纖顫C:室性心動(dòng)過(guò)速D:慢性心功能不全

答案:室性心動(dòng)過(guò)速用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是()。

A:地高辛B:洋地黃毒苷C:氨力農(nóng)D:卡托普利

答案:卡托普利強(qiáng)心苷治療心房纖顫的主要機(jī)制是（）。

A:減慢房室結(jié)傳導(dǎo)B:縮短心房有效不應(yīng)期C:降低竇房結(jié)自律性D:降低心臟負(fù)荷

答案:減慢房室結(jié)傳導(dǎo)降低心臟前、后負(fù)荷，改善心功能的藥物是（）。

A:異布帕胺B:氨力農(nóng)C:多巴酚丁胺D:硝酸甘油

答案:硝酸甘油增加細(xì)胞內(nèi)cAMP含量的藥物是（）。

A:氨力農(nóng)B:硝普鈉C:依那普利D:卡托普利

答案:氨力農(nóng)強(qiáng)心苷治療心衰的作用有（）。

A:加快心率B:排鈉利尿C:縮小心室容積

D:增加心排出量E:降低中心靜脈壓

答案:排鈉利尿；縮小心室容積

；增加心排出量；降低中心靜脈壓地高辛臨床應(yīng)用于（）。

A:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速B:慢性充血性心力衰竭C:心房纖顫D:室性心動(dòng)過(guò)速

E:心房撲動(dòng)

答案:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速；慢性充血性心力衰竭；心房纖顫；心房撲動(dòng)強(qiáng)心苷用于治療心房撲動(dòng)的機(jī)制是（）。

A:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率B:促進(jìn)房室結(jié)傳導(dǎo)，加速心室率C:減少迷走神經(jīng)的功能D:縮短心房的有效不應(yīng)期E:延長(zhǎng)心房的有效不應(yīng)期

答案:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率；縮短心房的有效不應(yīng)期心衰時(shí)神經(jīng)-內(nèi)分泌變化有（）。

A:精氨酸加壓素分泌增加

B:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活C:內(nèi)皮素含量增高D:βl受體下調(diào)

E:交感神經(jīng)活性增高

答案:精氨酸加壓素分泌增加

；腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活；內(nèi)皮素含量增高；βl受體下調(diào)

；交感神經(jīng)活性增高地高辛抗體解救強(qiáng)心苷中毒的機(jī)制是（）。

A:減少?gòu)?qiáng)心苷在腎小管重吸收B:與游離的強(qiáng)心苷結(jié)合C:抑制強(qiáng)心苷吸收D:促進(jìn)強(qiáng)心苷代謝E:促?gòu)?qiáng)心苷自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離

答案:與游離的強(qiáng)心苷結(jié)合；促?gòu)?qiáng)心苷自Na+-K+-ATP酶的結(jié)合中解離

強(qiáng)心苷治療房顫的藥理基礎(chǔ)是縮短心房的有效不應(yīng)期。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)呋塞米通過(guò)利尿減少血容量從而治療慢性心功能不全。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)洋地黃毒苷具有負(fù)性頻率作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)強(qiáng)心苷具有正性肌力作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

奎尼丁抗心律失常的作用機(jī)制是（

）。

A:促Na+外流B:促K+外流

C:抑制Na+內(nèi)流和K+外流D:抑制Ca2+內(nèi)流

答案:抑制Na+內(nèi)流和K+外流屬適度阻滯鈉通道藥(1a類)的是（）。

A:胺碘酮B:利多卡因C:普魯卡因胺D:維拉帕米

答案:普魯卡因胺治療急性心肌梗死引起的室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是（）。

A:苯妥英鈉B:維拉帕米C:利多卡因D:奎尼丁

答案:利多卡因交感神經(jīng)過(guò)度興奮引起的竇性心動(dòng)過(guò)速最好選用（）。

A:普萘洛爾B:普魯卡因胺C:胺碘酮D:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常最好選用（）。

A:苯妥英鈉B:維拉帕米C:奎尼丁D:普萘洛爾

答案:苯妥英鈉普萘洛爾抗心律失常的主要作用機(jī)制是()。

A:加快心率和傳導(dǎo)B:擴(kuò)張血管，減輕心臟負(fù)荷C:消除精神緊張D:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率

答案:阻斷心臟的β受體，降低自律性，減慢心率竇性心動(dòng)過(guò)速最好選用()。

A:普萘洛爾B:普魯卡因胺C:利多卡因D:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速效果較好的是（）。

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:利多卡因

答案:維拉帕米屬于廣譜抗心律失常的藥物是（）。

A:奎尼丁B:利多卡因C:普羅帕酮D:苯妥英鈉

答案:奎尼丁胺碘酮對(duì)心肌作用不存在（）。

A:阻滯Na+通道B:阻滯M受體C:阻滯α，β受體D:阻滯Ca2+通道

答案:阻滯M受體心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是（）。

A:折返激動(dòng)B:自律性增高C:早后除極與觸發(fā)活動(dòng)D:遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)E:單純性傳導(dǎo)障礙

答案:折返激動(dòng)；自律性增高；早后除極與觸發(fā)活動(dòng)；遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)；單純性傳導(dǎo)障礙利多卡因可用于下列哪些方面?（）。

A:Ⅱ，Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

B:室上性心動(dòng)過(guò)速C:房顫、房撲D:強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常E:急性心肌梗死引起的室性心律失常

答案:強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常；急性心肌梗死引起的室性心律失常胺碘酮具有哪些藥理作用?（）。

A:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期B:降低自律性

C:對(duì)甲狀腺功能無(wú)影響D:加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo)E:K+通道阻滯作用

答案:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期；降低自律性

；K+通道阻滯作用

肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥可加速其代謝，明顯減弱其作用的藥物有（）。

A:普魯卡因胺B:普萘洛爾C:奎尼丁D:利多卡因E:苯妥英鈉

答案:普萘洛爾；奎尼??；苯妥英鈉心律失常伴有嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯，心力衰竭或低血壓病人禁用奎尼丁。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速急性發(fā)作時(shí)宜選用利多卡因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)屬于I類抗心律失常藥且具有抗癲癇作用苯妥英鈉。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)屬于I類抗心律失常藥且具有局部麻醉作用利多卡因。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)女，42歲，患者曾有甲狀腺功能亢進(jìn)，內(nèi)科治療5年。近幾日因與丈夫吵架，夜不能眠，昨日起心慌、胸悶、不安。體檢見(jiàn)心率160次／分，心電圖顯示竇性心律不齊，心肌缺血。該病人抗心律失常宜選用普萘洛爾。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是（）。

A:阻斷M膽堿受體B:阻斷H1受體C:保護(hù)胃黏膜D:阻斷H2受體

答案:阻斷H2受體奧美拉唑的作用機(jī)制（）。

A:阻斷胃泌素受體B:阻斷M受體C:阻斷質(zhì)子泵D:阻斷H2受體

答案:阻斷質(zhì)子泵氫氧化鋁和三硅酸鎂聯(lián)合用藥目的（）。

A:延長(zhǎng)作用時(shí)間B:防止藥物吸收C:防止產(chǎn)氣D:減少胃腸道反應(yīng)

答案:減少胃腸道反應(yīng)能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是（）。

A:后阿托品B:哌侖西平C:東莨菪堿D:阿托品

答案:哌侖西平競(jìng)爭(zhēng)性阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌的藥物是（）。

A:甲硝唑B:丙谷胺C:尼替丁D:米索前列醇

答案:丙谷胺米索前列醇抗消化性潰瘍的作用機(jī)制是(

)。

A:阻斷壁細(xì)胞H受體B:保護(hù)細(xì)胞或黏膜作用C:阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體D:阻斷壁細(xì)胞M受體

答案:保護(hù)細(xì)胞或黏膜作用使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是()。

A:乳酶生B:稀鹽酸C:胰酶D:奧美拉唑

答案:稀鹽酸具有止吐作用的藥物是（）。

A:甲氧氯普胺B:乳酶生C:米索前列醇D:鞣酸蛋白

答案:甲氧氯普胺多潘立酮發(fā)揮胃動(dòng)力作用的機(jī)制（）。

A:阻斷中樞多巴胺受體B:阻斷外周多巴胺受體C:激動(dòng)中樞多巴胺受體D:激動(dòng)外周多巴胺受體

答案:阻斷外周多巴胺受體具有收斂作用的止瀉藥是（）。

A:洛哌丁胺B:次碳酸鉍C:地芬諾酯D:氫氧化鋁

答案:次碳酸鉍作用于消化系統(tǒng)的藥物包括（）。

A:助消化藥B:抗消化性潰瘍藥C:利膽藥D:瀉藥、止瀉藥E:止吐藥

答案:助消化藥；抗消化性潰瘍藥；利膽藥；瀉藥、止瀉藥；止吐藥奧美拉唑的作用特點(diǎn)是（）。

A:是一種高效抗消化性潰瘍藥B:可降低幽門(mén)螺桿菌數(shù)量C:抑制基礎(chǔ)胃酸分泌D:緩解潰瘍疼痛

E:抑制H+泵功能

答案:是一種高效抗消化性潰瘍藥；可降低幽門(mén)螺桿菌數(shù)量；抑制基礎(chǔ)胃酸分泌；緩解潰瘍疼痛

；抑制H+泵功能

硫酸鎂具有下列哪些藥理作用（）。

A:利膽作用B:抗消化性潰瘍C:中樞抑制作用D:抗驚厥作用E:導(dǎo)瀉作用

答案:利膽作用；中樞抑制作用；抗驚厥作用；導(dǎo)瀉作用昂丹司瓊的適應(yīng)證包括（）。

A:嗎啡引起的嘔吐B:放療性嘔吐C:術(shù)后嘔吐D:化療性嘔吐E:暈動(dòng)病引起的嘔吐

答案:嗎啡引起的嘔吐；放療性嘔吐；化療性嘔吐枸椽酸鉍鉀在酸性環(huán)境下形成氧化鉍膠體沉著于潰瘍表面或基底肉芽組織，形成保護(hù)屏障，與胃蛋白酶結(jié)合降低其活性，還能促進(jìn)黏液分泌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)甲氧氯普胺(胃復(fù)安)激動(dòng)了CTZ的D2受體，發(fā)揮止吐作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)幽門(mén)螺桿菌是消化性潰瘍的危險(xiǎn)因素，臨床常用如阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等抗菌藥物聯(lián)合枸椽酸鉍鉀或奧美拉唑進(jìn)行根治。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)昂丹司瓊選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硫糖鋁在酸性環(huán)境下有效，所以不能和抗酸藥、抑酸藥合用，久用可引起便泌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（）。

A:腎上腺素B:多巴酚丁胺C:異丙腎上腺素D:克倫特羅

答案:克倫特羅選擇性作用于β2受體又能皮下注射的平喘藥是（）。

A:異丙腎上腺素B:特布他林C:沙丁胺醇D:克倫特羅

答案:特布他林沙丁胺醇治療哮喘的作用機(jī)制是（）。

A:激動(dòng)β2受體B:激動(dòng)βl受體C:阻斷β1受體作用

D:阻斷β2受體

答案:激動(dòng)β2受體茶堿的作用不包括（）。

A:松弛支氣管平滑肌B:抗炎作用C:興奮中樞D:肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用

答案:肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定作用氨茶堿的平喘機(jī)制主要是（）。

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:激活磷酸二酯酶C:抑制磷酯酶A2D:抑制磷酸二酯酶

答案:抑制磷酸二酯酶明顯抑制支氣管炎癥過(guò)程的平喘藥是()。

A:倍氯米松B:腎上腺素C:沙丁胺醇D:異丙腎上腺素

答案:倍氯米松糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是()。

A:抗炎、抗過(guò)敏作用B:激活腺苷酸環(huán)化酶C:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性D:阻斷M受體

答案:抗炎、抗過(guò)敏作用扎魯司特治療哮喘的主要機(jī)制是（）。

A:穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜B:拮抗白三烯受體C:提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性D:激動(dòng)腺苷酸環(huán)化酶

答案:拮抗白三烯受體色甘酸鈉主要用于治療（）。

A:哮喘危重發(fā)作B:哮喘持續(xù)狀態(tài)C:預(yù)防哮喘發(fā)作D:哮喘急性發(fā)作

答案:預(yù)防哮喘發(fā)作具有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥是（）。

A:氯化銨B:可待因C:苯佐那酯D:噴托維林

答案:噴托維林選擇性β2受體激動(dòng)藥是（）。

A:特布他林B:沙丁胺醇C:腎上腺素D:克倫特羅E:異丙腎上腺素

答案:特布他林；沙丁胺醇；克倫特羅關(guān)于色甘酸鈉下列敘述正確的是（）。

A:直接松馳支管氣管平滑肌B:控制哮喘急性發(fā)作C:抑制組胺的釋放

D:對(duì)抗組胺的過(guò)敏反應(yīng)E:預(yù)防哮喘發(fā)作

答案:抑制組胺的釋放

；預(yù)防哮喘發(fā)作下列屬于祛痰藥的有（）。

A:氯化胺B:苯佐那酯C:色甘酸鈉D:乙酰半胱氨酸E:溴乙新

答案:氯化胺；乙酰半胱氨酸；溴乙新哮喘急性發(fā)作可以選用的藥物有（）。

A:腎上腺素皮下注射

B:麻黃堿口服C:異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入D:沙丁胺醇吸入E:氨茶堿靜脈注射

答案:腎上腺素皮下注射

；異丙腎上腺素與異丙基阿托品聯(lián)合吸入；沙丁胺醇吸入；氨茶堿靜脈注射屬于黏痰溶解藥的有（）。

A:乙酰半胱氨酸B:特布他林C:氯化銨D:苯佐那酯E:溴己新

答案:乙酰半胱氨酸；溴己新乙酰半胱氨酸是屬于黏痰溶解藥（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)色甘酸鈉的平喘機(jī)制是松弛支氣管平滑肌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)M受體阻斷藥主要用于治療喘息型慢性支氣管炎。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是苯丙哌林。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)色甘酸鈉的平喘機(jī)制是穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十三章單元測(cè)試

治療黏液性水腫的藥物是（）。

A:碘制劑B:甲基硫氧嘧啶C:甲硫咪唑D:甲狀腺素

答案:甲狀腺素大劑量碘制劑不能單獨(dú)長(zhǎng)期用于治療甲亢是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:使T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3加重甲亢B:失去抑制合成激素的效應(yīng)C:引起甲狀腺危象D:使腺體增生腫大

答案:引起甲狀腺危象丙基硫氧嘧啶的作用機(jī)制是（）。

A:抑制甲狀腺激素的生物合成B:抑制甲狀腺的分泌C:抑制甲狀腺攝碘D:抑制甲狀腺激素的釋放

答案:抑制甲狀腺激素的生物合成甲狀腺素主要作用機(jī)制是（）。

A:調(diào)控核內(nèi)T3受體中介的基因表達(dá)B:作用于線粒體受體C:作用于胞漿受體D:作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體

答案:調(diào)控核內(nèi)T3受體中介的基因表達(dá)宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是（）。

A:黏液性水腫B:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C:彌漫性甲狀腺腫D:甲狀腺危象

答案:甲狀腺危象能抑制T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3()。

A:丙基硫氧嘧啶B:甲基硫氧嘧啶C:甲亢平D:他巴唑

答案:丙基硫氧嘧啶硫脲類藥物的基本作用是()。

A:抑制碘泵B:抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶C:抑制Na+-K+泵D:抑制甲狀腺蛋白水解酶

答案:抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶甲狀腺素對(duì)以下何種疾病應(yīng)及早治療（）。

A:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B:呆小癥C:黏液性水腫D:單純性甲狀腺腫

答案:呆小癥需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑而發(fā)揮抗甲狀腺藥作用的是（）。

A:甲硫氧嘧啶B:丙硫氧嘧啶C:他巴唑D:卡比馬唑

答案:卡比馬唑大劑量碘抑制甲狀腺素釋放的酶是（）。

A:甲狀腺過(guò)氧化物酶B:琥珀酸脫氫酶C:多巴胺p羥化酶D:蛋白水解酶

答案:蛋白水解酶普萘洛爾治療甲亢的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（

）。

A:抑制甲狀腺激素的釋放B:阻斷β受體改善患者癥狀C:與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著D:抑制甲狀腺激素的合成E:抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3

答案:阻斷β受體改善患者癥狀；與丙硫氧嘧啶合用則療效迅速而顯著；抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3

甲狀腺激素的藥理作用包括（）。

A:維持生長(zhǎng)發(fā)育B:興奮中樞

C:減漫心率D:升高血壓E:提高基礎(chǔ)代謝率

答案:維持生長(zhǎng)發(fā)育；興奮中樞

；升高血壓；提高基礎(chǔ)代謝率甲狀腺術(shù)前可選用（）。

A:大劑量碘B:普萘洛爾C:丙硫氧嘧啶D:甲狀腺激素E:小劑量碘

答案:大劑量碘；普萘洛爾；丙硫氧嘧啶甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備應(yīng)用硫脲類藥物的目的在于（）。

A:防止術(shù)后危象的發(fā)生B:降低基礎(chǔ)代謝，減輕癥狀C:促進(jìn)甲狀腺激素排泄D:組織退化，腺體變小變硬E:使甲狀腺血管網(wǎng)減少

答案:防止術(shù)后危象的發(fā)生；降低基礎(chǔ)代謝，減輕癥狀丙基硫氧嘧啶的主要適應(yīng)證是（）。

A:黏液性水腫B:中、輕度甲狀腺功能亢進(jìn)C:甲狀腺危象D:單純性甲狀腺腫E:甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備

答案:中、輕度甲狀腺功能亢進(jìn)；甲狀腺危象；甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備碘化物不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療的原因是使甲狀腺組織退化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是甲硫氧嘧啶。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)放射性碘可產(chǎn)生β射線，能使腺泡上皮破壞、萎縮、減少分泌，適用于不宜手術(shù)或手術(shù)后復(fù)發(fā)及硫脲類無(wú)效或過(guò)敏者（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)小劑量碘用于治療單純性甲狀腺腫，大劑量碘則可產(chǎn)生抗甲狀腺作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)β受體阻斷藥主要是通過(guò)其阻斷β受體的作用而改善甲亢的癥狀，此外還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章單元測(cè)試

喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是（）。

A:抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶B:抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C:抑制細(xì)菌DNA回旋酶D:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

答案:抑制細(xì)菌DNA回旋酶痰中分布濃度高，對(duì)結(jié)核桿菌有效的喹諾酮類藥物是（）。

A:甲氟哌酸B:氟啶酸C:氟哌酸D:氧氟沙星

答案:氧氟沙星喹諾酮類藥物的抗菌譜除對(duì)G+和G-菌外還包括對(duì)以下哪種有效?（）。

A:立克次體和螺旋體B:大腸桿菌和銅綠假單胞菌C:支原體、衣原體、結(jié)核分枝菌D:結(jié)核桿菌和厭氧桿菌

答案:支原體、衣原體、結(jié)核分枝菌能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學(xué)物質(zhì)是（）。

A:對(duì)氨苯甲酸B:乙酰水楊酸C:對(duì)氨水楊酸D:乙胺嘧啶

答案:對(duì)氨苯甲酸細(xì)菌對(duì)磺胺藥產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是()。

A:產(chǎn)生鈍化酶B:改變細(xì)胞膜通透性C:產(chǎn)生水解酶D:改變代謝途徑

答案:改變代謝途徑甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是()。

A:增強(qiáng)機(jī)體抵抗力B:改變細(xì)菌胞漿膜通透性C:抑制二氫葉酸還原酶D:抑制二氫葉酸合成酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶SMZ與TMP合用的依據(jù)是（）。

A:促進(jìn)SMZ排泄B:減慢SMZ的消除C:促進(jìn)SMZ的分布D:兩藥藥動(dòng)學(xué)相似，有利于血濃度高峰一致

答案:兩藥藥動(dòng)學(xué)相似