新教材2024-2025學年高中化學第2章官能團與有機化學反應烴的衍生物第4節(jié)羧酸氨基酸和蛋白質第1課時羧酸酯和油脂分層作業(yè)魯科版選擇性必修3

第2章分層作業(yè)15羧酸酯和油脂A級必備學問基礎練1.一位廚師不當心把剛熬好的羊油碰翻在灶坑旁,與草木灰混在了一起。當他將羊油和草木灰的混合物用手捧出去后,洗手時發(fā)覺洗得特殊干凈。下列說明正確的是 ()A.羊油是一種有機溶劑,溶解了廚師手上的油污B.草木灰呈堿性,與羊油發(fā)生中和反應C.羊油與草木灰中的物質發(fā)生了加成反應D.羊油在堿性的草木灰(K2CO3)的作用下發(fā)生了皂化反應,生成物具有去油污實力2.下列說法正確的是()A.只有鏈烴基與羧基干脆相連的化合物才叫羧酸B.飽和一元脂肪酸的組成符合CnH2nO2C.羧酸在常溫下都呈液態(tài)D.羧酸的官能團是COOH3.有機化合物的名稱是 ()A.2-甲基-3-乙基丁酸B.2,3-二甲基戊酸C.3,4-二甲基戊酸D.3,4-二甲基丁酸4.某有機化合物的結構簡式為,這種有機化合物不行能具有的性質是()A.能發(fā)生水解反應B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能與NaOH溶液反應D.自身能發(fā)生酯化反應5.物質的量相同的下列四種有機物,與NaOH溶液混合并加熱,有機物完全反應消耗NaOH的物質的量最多的是 ()A.鄰羥基苯甲酸 B.乙二酸二乙酯C.硬脂酸甘油酯 D.對苯二甲酸6.下列試驗設計合理的是()A.用NaOH溶液鑒別乙醇溶液和乙酸溶液B.用NaOH溶液除去乙酸中的乙酸乙酯C.用新制氫氧化銅懸濁液(必要時可加熱)鑒別甲酸與乙酸D.油脂在稀硫酸中水解制備肥皂7.1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8LCO2(標準狀況),則X的分子式是()A.C5H10O4 B.C4H8O4C.C3H6O4 D.C2H2O48.分子式為C8H16O2的有機化合物A能在酸性條件下水解生成有機化合物C和D,且C最終氧化成D,則A的可能結構有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種9.[2024山東菏澤明德學校高二月考]已知有機物a、b、c的結構如圖所示,下列說法正確的是()A.a、b、c均能與金屬鈉反應放出H2B.含有相同官能團的c的同分異構體有7種(不考慮空間異構)C.1mola與1molCH3OH在肯定條件下反應可生成1molbD.除去b中少量的a時,可加入NaOH溶液,振蕩、靜置、分液10.蘋果酸是一種常見的有機酸,其結構簡式為。(1)蘋果酸分子中所含官能團的名稱是、。

(2)蘋果酸不行能發(fā)生的反應有(填序號)。

①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應⑤消去反應⑥取代反應(3)物質A(C4H5O4Br)在肯定條件下可發(fā)生水解反應,得到蘋果酸和溴化氫。由A制取蘋果酸的化學方程式是

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11.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。(1)某不飽和酯的結構如圖所示,關于該化合物的說法不正確的是。

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.易被空氣中的氧氣所氧化C.能與溴發(fā)生取代和加成反應D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(2)反應①是一種由烯烴干脆制備不飽和酯的新方法:①+2ROH+2CO+O2+2H2O化合物Ⅱ的分子式為,1mol化合物Ⅱ能與molH2恰好完全反應生成飽和烴。

(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得,但只有Ⅲ能與Na反應產生H2,Ⅲ的結構簡式為(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為。

(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結構簡式為。利用類似反應①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的反應方程式為、

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B級關鍵實力提升練以下選擇題有1~2個選項符合題意。12.我國中草藥文化源遠流長,從某中草藥中提取的有機化合物具有較好的治療癌癥的作用,該有機化合物的結構如圖所示。下列說法錯誤的是()A.分子式為C13H12O6B.該有機化合物結構中含有4種官能團C.該有機化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D.該有機化合物能與NaOH溶液發(fā)生反應13.[2024天津耀華中學高二期中]食品香精菠蘿酯的生產路途(反應條件略去)如下:下列敘述錯誤的是()A.步驟(1)產物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C.步驟(2)產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗D.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應14.阿魏酸化學名稱為3-甲氧基-4-羥基肉桂酸,可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑,其結構簡式為。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結論都正確的是()選項試劑現(xiàn)象結論A氯化鐵溶液溶液變紫色它含有酚羥基B銀氨溶液產生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵15.有機化合物丙具有鎮(zhèn)痙、抗腫瘤等生物活性,其部分合成路途如下。下列說法正確的是()A.1mol甲、乙、丙完全反應,均消耗3molH2B.乙和丙相比,乙的沸點更高,水溶性更好C.乙與丙互為同分異構體D.可用酸性高錳酸鉀溶液驗證甲中含有碳碳雙鍵16.我國勝利研制出第一個具有自主學問產權的抗艾滋病新藥——二咖啡酰奎尼酸(簡稱IBE-5)。IBE-5的結構簡式如圖所示,下列有關IBE-5的說法正確的是()A.該物質的分子式為C25H20O12B.該物質一個分子含有4個手性碳原子C.1molIBE-5最多消耗9molNaOHD.該物質苯環(huán)上的一氯代物有3種17.[2024江西贛州立德中學高二月考]CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路途如下,下列說法正確的是()+A.1mol咖啡酸最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應B.苯乙醇與鄰甲基苯酚不是同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應D.用FeCl3溶液可以檢測上述反應中是否有CPAE生成18.尼泊金甲酯是苯的含氧衍生物,在化妝品中可作防腐劑。回答下列問題:(1)尼泊金甲酯的結構簡式為,尼泊金甲酯的一種同分異構體A滿意以下條件:①含有苯環(huán),②含有碳碳雙鍵,③苯環(huán)上一氯取代物只有一種。寫出A的可能的結構簡式:

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(2)尼泊金甲酯的另一種同分異構體B,其苯環(huán)上的取代基彼此相間,有如下轉化關系:CBDEF紫色已知C的分子式為C8H7O3Na,F的分子式為C8H6O3。填寫下列空白:①B中的官能團名稱是,

E→F的反應類型為;

②F的結構簡式為;

③寫出E與乙醇反應的化學方程式(有機化合物寫結構簡式,并注明反應條件):

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C級學科素養(yǎng)創(chuàng)新練19.酚酯的合成方法之一是由酚與酰鹵()反應制得。是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路途合成:(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是。

(2)BC的反應類型是。

(3)E的結構簡式是。

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:

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(5)下列關于G的說法正確的是(填字母)。

a.能與溴單質反應b.能與金屬鈉反應c.1molG最多能和3mol氫氣反應d.分子式是C9H6O3

參考答案分層作業(yè)15羧酸酯和油脂1.D解析草木灰的主要成分是K2CO3,其水溶液呈堿性,羊油屬于油脂,在堿性條件下可發(fā)生水解反應生成高級脂肪酸鹽和甘油,高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,具有去油污實力。2.B3.B解析選含有—COOH的最長碳鏈為主鏈,從—COOH上的碳原子起先編號。4.A解析分子中含有碳碳雙鍵、—COOH和—OH,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,可與NaOH反應,在肯定條件下可發(fā)生酯化反應。故A項符合題意。5.C解析1mol鄰羥基苯甲酸、乙二酸二乙酯、對苯二甲酸完全反應消耗2molNaOH,1mol硬脂酸甘油酯完全反應消耗3molNaOH,所以本題選C。6.C解析乙醇溶液和乙酸溶液中加入NaOH溶液均無現(xiàn)象,A不合理;NaOH溶液與乙酸、乙酸乙酯均反應,B不合理;加入過量的新制氫氧化銅懸濁液并加熱,盛有甲酸溶液的試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,另一試管無此現(xiàn)象,C合理;肥皂是油脂在堿性條件下水解反應生成的,D不合理。7.D8.A解析由于A在酸性條件下水解能生成兩種有機化合物C和D,結合A的分子式可知A為酯。A水解得到的兩種產物中,C最終能氧化成D,說明C是RCH2—OH型的醇,D是羧酸,且二者的分子中所含有的碳原子數相同均為4,碳骨架也相同。符合條件的醇只有兩種,即CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH(CH3)CH2OH,所以對應的符合題意的酯也有兩種,即A可能的結構為CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3或。9.B解析b不能與金屬鈉反應,A不正確;分子式為C5H12O的醇有8種不同的結構,所以含有相同官能團的c的同分異構體有7種,B正確;酯化反應是可逆反應,C不正確;b能與NaOH溶液反應,所以不能用NaOH溶液除去b中的a,D不正確。10.答案(1)羥基羧基(2)①③(3)+H2O+HBr解析依據蘋果酸的結構簡式可知,蘋果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團;羧基和羥基都能發(fā)生酯化反應,肯定條件下發(fā)生縮聚反應生成聚酯,羥基還能發(fā)生氧化反應、消去反應和取代反應;由蘋果酸的結構簡式可反推出C4H5O4Br的結構簡式為,即可寫出其水解反應的化學方程式。11.答案(1)D(2)C9H104(3)或NaOH醇溶液、加熱(4)CH2CHCOOCH2CH3CH2CH2+H2OCH3CH2OH2CH2CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2CHCOOCH2CH3+2H2O解析(1)該不飽和酯含有酚羥基、碳碳雙鍵,所以遇FeCl3溶液顯紫色、易被空氣中的氧氣所氧化、能與溴發(fā)生取代和加成反應,A、B、C正確;1mol化合物含有2mol酚羥基和1mol酯基,所以1mol化合物Ⅰ最多能與3molNaOH反應,D不正確。(2)化合物Ⅱ的分子式為C9H10,1分子化合物Ⅱ含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,所以1mol化合物Ⅱ能與4molH2恰好完全反應生成飽和烴。(3)能通過消去反應生成碳碳雙鍵的有機物是鹵代烴和醇,其中醇能與Na反應產生H2,所以化合物Ⅲ屬于醇類,結構簡式為或。化合物Ⅳ屬于鹵代烴,消去反應的條件是NaOH醇溶液、加熱。(4)聚合物單體的結構簡式為CH2CHCOOCH2CH3。以乙烯為原料合成CH2CHCOOCH2CH3,依據反應①的原理,須要先得到CH3CH2OH,第一步反應為CH2CH2+H2OCH3CH2OH,然后是反應2CH2CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2CHCOOCH2CH3+2H2O。12.B解析有機化合物的結構中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基、醚鍵共5種官能團,碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液褪色,酚羥基和羧基可與NaOH溶液反應。13.C解析步驟(1)中,只有苯酚遇FeCl3溶液顯色,A正確;苯酚和菠蘿酯均可被酸性KMnO4溶液氧化,B正確;步驟(2)產物中殘留的烯丙醇與產物菠蘿酯都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,C錯誤;苯氧乙酸有酸性,能與NaOH溶液反應,菠蘿酯含有酯基,也能與NaOH溶液反應,D正確。14.AC解析依據阿魏酸的結構簡式可知,它含有酚羥基,與氯化鐵溶液反應顯紫色,A項正確;它不含醛基,B項錯誤;它含羧基,與碳酸氫鈉溶液反應產生氣泡,C項正確;酚羥基所連碳原子鄰位碳原子上的氫原子與Br2可發(fā)生取代反應,溴水褪色不能證明肯定含有碳碳雙鍵,D項錯誤。15.A解析1個甲分子含有2個碳碳雙鍵和1個酮羰基,1mol甲完全反應消耗3molH2,1個乙分子含有2個碳碳雙鍵、1個酮羰基和1個酯基,1mol乙完全反應消耗3molH2,1個丙分子含有1個苯環(huán)、1個羥基和1個酯基,1mol丙完全反應消耗3molH2,A正確;丙分子含有羥基,分子間可形成氫鍵,乙分子沒有羥基,分子間不存在氫鍵,所以乙和丙相比,丙的沸點更高,水溶性更好,B不正確;乙與丙分子所含碳原子數不相等,不是同分異構體的關系,C不正確;甲中的碳碳雙鍵、羥基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液驗證甲中含有碳碳雙鍵,D不正確。16.B解析該物質的分子式為C25H24O12,A不正確;該物質的六元脂肪環(huán)中,與羥基、氧原子相連的碳原子是手性碳原子,共4個手性碳原子,B正確;1molIBE-5含有4mol酚羥基、1mol羧基和2mol酯基,所以1molIBE-5最多消耗7molNaOH,C不正確;該物質苯環(huán)上的一氯代物有6種,D不正確。17.AB解析由題干可知,1mol咖啡酸中含有2mol酚羥基和1mol羧基,故1mol咖啡酸最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應,A正確;苯乙醇與鄰甲基苯酚由于前者為醇羥基,后者為酚羥基,故官能團種類不同即結構不相像,故二者不是同系物,B正確;咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,故可以發(fā)生取代和加成反應,但不能發(fā)生消去反應;苯乙醇中含有醇羥基且羥基鄰碳有氫,故可以發(fā)生取代、加成和消去反應,而CPAE含有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,故能發(fā)生取代、加成反應,但不能發(fā)生消去反應,C錯誤;由于咖啡酸和CPAE中均含有酚羥基,故不管是否生成CPAE,加入FeCl3溶液均得到紫色溶液,故用FeCl3溶液不能檢測上述反應中是否有CPAE生成,D錯誤。18.答案(1)、(2)①醛基、羥基(醇羥基和酚羥基)酯化反應(取代反應)②③+CH3CH2OH+H2O解析(1)由題意可知,A分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和3個羥基,由于羥基與碳碳雙鍵干脆相連很不穩(wěn)定,易轉化為醛基或羰基,故3個羥基均連在苯環(huán)上,又知苯環(huán)上一氯取代物只有一種,故苯環(huán)上的2個氫原子應對稱。符合要求的A的結構簡式有2種:、。(2)B能與[