2024年新藥研發(fā)合作意向書

2024年新藥研發(fā)合作意向書合同編號：__________甲方（以下簡稱“甲方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________乙方（以下簡稱“乙方”）：公司名稱：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________地址：__________第一章合作意向1.1甲方為一家從事新藥研發(fā)的公司，具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗和資源；1.2乙方為一家具備先進藥物生產(chǎn)技術(shù)的公司，擁有成熟的生產(chǎn)線和銷售渠道；1.3雙方基于共同利益和發(fā)展需求，決定在平等、自愿、誠實信用的原則下，開展新藥研發(fā)合作。第二章合作內(nèi)容2.1甲方負責新藥的研發(fā)工作，包括但不限于藥物篩選、藥效評價、毒理實驗等；2.2乙方負責新藥的生產(chǎn)、注冊、銷售及售后服務(wù)；2.3雙方共同承擔新藥研發(fā)過程中的風險和收益。第三章合作期限3.1本合作協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為____年；3.2在合作期限內(nèi)，雙方可根據(jù)實際情況和項目進度，協(xié)商延長合作期限。第四章合作方式4.1甲方負責提供新藥研發(fā)所需的資金、設(shè)備、技術(shù)和人才；4.2乙方負責提供新藥生產(chǎn)所需的場地、設(shè)備、技術(shù)和人才；4.3雙方按照約定比例分攤研發(fā)和生產(chǎn)成本，共享研發(fā)成果。第五章合作權(quán)益5.1甲方享有新藥研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)，包括專利權(quán)、商標權(quán)等；5.2乙方享有新藥生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)的權(quán)益；5.3雙方在合作期間所形成的商業(yè)秘密和知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)對方書面同意，不得向第三方披露；5.4雙方應(yīng)遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，保證合作內(nèi)容的合法合規(guī)。第六章研發(fā)與生產(chǎn)流程6.1研發(fā)階段：6.1.1甲方應(yīng)根據(jù)雙方約定的時間節(jié)點，向乙方提交新藥研發(fā)的階段性成果報告；6.1.2乙方應(yīng)對甲方提交的研發(fā)成果進行審核，并在約定時間內(nèi)提出修改意見或確認；6.1.3甲方應(yīng)根據(jù)乙方的意見對研發(fā)成果進行修改完善，保證研發(fā)進度和質(zhì)量。6.2生產(chǎn)階段：6.2.1乙方應(yīng)根據(jù)甲方提供的新藥研發(fā)成果，進行生產(chǎn)前的工藝研究和設(shè)備調(diào)試；6.2.2乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法規(guī)和標準，完成新藥的生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗工作；6.2.3乙方應(yīng)保證新藥生產(chǎn)的數(shù)量、質(zhì)量、包裝和交付時間符合雙方約定。第七章質(zhì)量控制7.1甲方應(yīng)對新藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的樣品進行質(zhì)量檢測，保證其符合國家法規(guī)和標準；7.2乙方應(yīng)建立嚴格的質(zhì)量管理體系，保證新藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制；7.3雙方應(yīng)共同對生產(chǎn)出的新藥進行抽檢，保證產(chǎn)品質(zhì)量合格；7.4如產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題，雙方應(yīng)共同分析原因，采取有效措施進行整改。第八章銷售與市場推廣8.1乙方負責新藥的市場推廣和銷售工作，制定銷售計劃，保證市場需求的滿足；8.2乙方應(yīng)積極開拓市場，提高新藥的市場份額；8.3甲方應(yīng)協(xié)助乙方進行市場推廣，提供必要的技術(shù)支持和市場信息；8.4雙方應(yīng)定期召開銷售和推廣會議，分析市場情況，調(diào)整銷售策略。第九章利益分配9.1雙方應(yīng)根據(jù)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的實際貢獻，按照約定的比例分配收益；9.2甲方應(yīng)按照約定時間向乙方支付研發(fā)費用和生產(chǎn)成本；9.3乙方應(yīng)按照約定時間向甲方支付銷售收益；9.4雙方應(yīng)按照國家稅收法規(guī)，承擔相應(yīng)的稅收責任。第十章爭議解決10.1雙方在履行本協(xié)議過程中，如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；10.2若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟；10.3雙方同意，本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律；10.4雙方應(yīng)遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，保證合作內(nèi)容的合法合規(guī)，不得從事任何違法行為。第十一章合作變更與終止11.1雙方同意，在合作期限內(nèi)，如需變更合作內(nèi)容，應(yīng)書面提出，經(jīng)雙方協(xié)商一致后簽訂補充協(xié)議；11.2在合作期限內(nèi)，任何一方未經(jīng)對方同意，不得單方面終止本協(xié)議；11.3如因不可抗力因素導致合作無法繼續(xù)，雙方可協(xié)商終止本協(xié)議；11.4協(xié)議終止后，雙方應(yīng)按照約定進行清算，了結(jié)合同項下的權(quán)利義務(wù)。第十二章違約責任12.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導致合作無法正常進行，應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任；12.2甲方如未按約定提供研發(fā)成果，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并賠償因此造成的損失；12.3乙方如未按約定完成生產(chǎn)、銷售任務(wù)，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，并賠償因此造成的損失；12.4雙方應(yīng)遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，不得從事任何違反合同約定的行為。第十三章保密與競業(yè)限制13.1雙方應(yīng)對在合作過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和知識產(chǎn)權(quán)予以保密；13.2雙方應(yīng)在合作期限內(nèi)及合作終止后____年內(nèi)，遵守競業(yè)限制條款，不得從事與新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相關(guān)的業(yè)務(wù)；13.3雙方違反保密義務(wù)或競業(yè)限制條款，應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。第十四章其他約定14.1雙方應(yīng)遵守國家有關(guān)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的法律法規(guī)，保證合作的合法合規(guī)；14.2雙方應(yīng)按照國家稅收法規(guī)，承擔相應(yīng)的稅收責任；14.3雙方應(yīng)相互配合，共同應(yīng)對市場變化，保證合作的順利進行。第十五章法律適用與爭議解決15.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律；15.2雙方在履行本協(xié)議過程中，如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；15.3若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民