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文檔簡介
河北省邯鄲市部分校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月聯(lián)考化學(xué)試題
考生注意:
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。
2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。
3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對
應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題
區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范圍:元素化合物、基本概念和理論、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、化學(xué)反應(yīng)原理(不含溶液平
衡)。
5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lBe-9B-llC-12N-14O-16S-32As-75Ga-70Zn-65
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分,每小題有且僅有一個正確選項。)
1.下列文物的主要成分屬于硅酸鹽的是()
2.化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列化學(xué)用語正確的是()
A.中子數(shù)為10的氧原子:;8。
B.CaO2的電子式:
C.BF3的空間填充模型:D「H+、2H2、3H互為同位素
3.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.常溫常壓下,1.4g乙烯和丙烯混合氣體含有的原子數(shù)為0.3NA
B.lmol重水比Imol水多/個質(zhì)子
C.電解精煉銅時,電路中每通過NA個電子時陽極溶解32gCu
-
D.lmolCl2與NaOH溶液完全反應(yīng),溶液中存在N(C「)+N(C1O)+N(HC1O)=NA
4.工業(yè)上常用NaOH溶液吸收NO2,發(fā)生反應(yīng):2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNC?3+H2O,下列說法
不正確的是()
A.NaNOs是強(qiáng)電解質(zhì)B.NaNOz有毒,不可用于食品添加劑
C.N元素位于元素周期表p區(qū)D.NaNC)2溶液中通入O?,溶液pH降低
5.下列離子組在給定條件下一定能大量共存的是()
A.Qlmol-I?Fe(NO3)2溶液:[Fe(CN)6/、Na\SOj、CP
B.能使甲基橙變黃的溶液中:K+、Na\CO;,A102
n")2+
C.lg—_4<0溶液:CH3coeT、Ba2\NO]、Br-
n(OH-1
D.無色透明的溶液:K+、Cu2\SO;-、cr
6.GaAs作為第二代半導(dǎo)體材料的代表,具有寬禁帶、高頻、高壓、抗輻射、耐高溫及發(fā)光效率高的特點,
被廣泛應(yīng)用于移動通信、無線通信、光纖通信、LED、衛(wèi)星導(dǎo)航等領(lǐng)域。GaAs晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞
邊長為apm,下列說法正確的是()
4s4p
A.基態(tài)碑原子價電子排布圖為回回王口
B.GaAs屬于分子晶體
?山士生二5.8xl032,3
C.As的配位數(shù)為8D.該晶體帝度為......-g/cm
N^a3
7.第三周期主族元素X、Y、Z、W的主要化合價、價電子數(shù)和第一電離能的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤
的是()
A.元素電負(fù)性:X>W>Z>YB.簡單氫化物分子的鍵角:Y>Z>W
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>Z>YD.氟化物丫耳和W片的VSEPR模型相同
8.下列說法不正確的是()
A.圖甲裝置可以用于探究鐵與水蒸氣反應(yīng),并點燃肥皂泡檢驗氫氣
B.圖乙中用已(杯酚)識別C60和C7o,操作①②為過濾,操作③為蒸儲
C.圖丙可用于實驗室配制銀氨溶液
D.圖丁中若將ZnSC)4溶液替換成CUSO4溶液,仍然可形成原電池
9.下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論或解釋正確的是()
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋
產(chǎn)生的氣體可以使
A向某鉀鹽中滴加濃鹽酸該鹽一定為K2s。3
品紅溶液褪色
向含有淀粉的HI溶液中滴加Fe(NO3)3無法判斷12和Fe3+的氧化
B溶液變藍(lán)
溶液性強(qiáng)弱
證明酸性H2sO3強(qiáng)于
用pH計分別測定SO2和CO2飽和溶液
C前者小于后者
的pHH2c。3
D向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,再加無銀鏡現(xiàn)象蔗糖在酸性條件下未發(fā)生
入銀氨溶液并水浴加熱水解反應(yīng)
10.一定溫度下,向2L恒容容器中充入LOmolA和LOmolB,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g).C(g),經(jīng)過一段時
間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表,下列說法正確的是()
t/S05152535
n(A)/mol1.00.850.810.800.80
A.前5s的平均反應(yīng)速率v(A)=0.03mol-Ul-s-1
B.反應(yīng)進(jìn)行到25s時,反應(yīng)剛好達(dá)到平衡狀態(tài)
C.溫度不變,起始向容器中充入0.4molA、0.4molB和O.lmolC,達(dá)平衡前v(正)<片逆)
D.保持溫度不變,起始時向容器中充入2.0molC,達(dá)平衡時,C的轉(zhuǎn)化率大于80%
11.苯在濃HNO3和濃H2s。4作用下,反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是()
A.經(jīng)兩步反應(yīng)生成產(chǎn)物I的反應(yīng)熱AH=耳-E2
B.反應(yīng)過程中碳原子的雜化方式發(fā)生了改變
C.對比進(jìn)程圖,苯更易生成硝基苯的主要原因是該反應(yīng)速率更快、產(chǎn)物更穩(wěn)定
D.加入選擇性高的催化劑,短時間內(nèi)可以提高單位時間內(nèi)產(chǎn)物I的產(chǎn)率
12.臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為2NC)2(g)+O3(g).?N2C)5(g)+O2(g),若反應(yīng)在恒容密
閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷不正確的是()
A.0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NC)2)=02moi
并且電遷移率(叫(如下表)
應(yīng)盡可能地相近;兩燒杯中溶液體積相等。
離子Li+Na+Ca2+K+HCO;NO;crsot
〃、段/向/白")]4.075.196.597.624.617.407.918.27
下列說法正確的是()
A.根據(jù)上表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇KNC)3作為電解質(zhì)
B.石墨電極上對應(yīng)的電極反應(yīng)式為:Fe2+-e-=Fe3+
C.反應(yīng)一段時間后,當(dāng)右池中c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2時,左池中c(Fe2+)=0.15mol/L
D.鹽橋中的陰離子進(jìn)入石墨電極一側(cè)溶液中
14.室溫下,某溶液初始時僅溶有P和Q且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①P+Q=X+Z;②
P+Q=Y+Z,反應(yīng)①的速率可表示為Vi=k]c2(P)(k]、k2為速率常數(shù))。反應(yīng)體系中組分Q、X的濃
度隨時間變化情況如圖所示(溶液體積變化忽略不計,Y、Z均可溶于水)。下列說法不E建的是()
(6
-O.
jO.5
iO.4
oO.
s
uOG.3
2o
2)
—
05io15202531
時間/min
A.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大B.0~20min內(nèi),Z的平均反應(yīng)速率為6xlCT3mol-I>?血/
C.反應(yīng)30min時,v/V2=2:3D.45min時Y的濃度為0.24mol?U4
二、非選擇題(共4小題,共58分)
15.(14分)氧氯化鉛(ZrOCl?)可溶于水,微溶于鹽酸,可用作橡膠添加劑、涂料干燥劑、耐火材料
等。工業(yè)上以錯英砂(主要成分是ZrSiO”不考慮雜質(zhì)的影響)為原料,用“一酸一破法”生產(chǎn)ZrOCL的
流程如下圖所示:
鹽酸
laOH鹽酸
ZIO(OH)2_____ZrOCl2
鋁英砂一破袋一水洗過液水港過洪一鑄讓清
HzSiO3-但幻H2SiO3
破性陵水NaCl港港^2
請回答下列問題:
(1)高溫堿燒過程生成了NazZrOs和另一種鈉鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(2)轉(zhuǎn)型操作的目的是。流程中有兩步操作是為了除硅元素,這兩步操作的名稱分別是、
______________O
(3)酸化過程需加入過量鹽酸,該操作中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。
(4)“沸騰氯化法”是另一種生產(chǎn)ZrOCU的方法,該方法先將精英砂和焦炭研磨成粉并混合,在高溫的沸
騰爐中用氯氣將粉末吹起并充分反應(yīng)生成ZrCjSiCl4和CO,分離出的ZrCl4水解即可得到ZrOCl2和
鹽酸。
①在沸騰爐中用氯氣把粉末吹起的目的是=
②“沸騰氯化法”與“一酸一堿法”相比優(yōu)點是(寫出兩點)。
16.(16分)電化學(xué)原理在生產(chǎn)、生活、科學(xué)研究中有重要的應(yīng)用。
(1)生活中常用的堿性鋅鎰電池放電的總反應(yīng)可用Zn+2MnC)2+H2O=2MnOOH+ZnO表示,該電
池的正極反應(yīng)式為該電池每消耗13gZn時,理論上外電路轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0
(2)科學(xué)家研制的某種新型鋰離子電池放電時正極材料FeSO4F轉(zhuǎn)化為LixFeSO,F,則充電時該電極的
反應(yīng)式為。
(3)一種冶煉銅的方法是在常溫,常壓下用溶劑溶浸礦石,浸出液經(jīng)過萃取使銅和其他雜質(zhì)金屬分離,
然后用電積法將溶液中的銅提取出來。銅電積的原理如圖所示。該裝置工作時,M電極應(yīng)與直流電源的
極(填“正”或“負(fù)”)相連,銅板上的電極反應(yīng)式為0電解時溶液中的c(H+)(填“減
小”“增大,或“不變”。
(4)工業(yè)上在強(qiáng)堿性條件下用電解法除去廢水中的CN"將其轉(zhuǎn)化成無毒害物質(zhì)。電解裝置的工作原理
如圖所示,陽極附近發(fā)生的反應(yīng)依次有:
①CN、2e-+2OH-=CNO+H2。②2c廠2e-=CU③(填寫離子方程式)。若將該裝
置的兩電極材料互換,可能產(chǎn)生的影響是o
17.(16分)五氯化磷(PCK)在有機(jī)合成中被廣泛用作氧化劑、催化劑、脫水劑等。五氯化磷是淡黃色
結(jié)晶性粉末,有刺激性氣味,在潮濕的空氣中PCL極易水解產(chǎn)生兩種酸。實驗室利用ci?和PCL制備
PCL裝置如圖所示(夾持裝置省略)。
已知:①常溫下,PC15不溶于PCL。②PCL和PCL的熔沸點如表所示:
物質(zhì)熔點沸點
PC13-112°C76°C
PC15146°C200℃分解
回答下列問題:
(1)裝置E中盛放三氯化磷的儀器名稱是,裝置E中攪拌器的作用是。
(2)裝置A中的反應(yīng)所得氣體可生產(chǎn)(除PCI外,任寫一種)化工產(chǎn)品。
(3)選擇必要的裝置,按氣流方向正確的連接順序為af(用小寫字母表示)。
(4)裝置B的作用是,生成的PC'中含有一定量的PCL,從中分離出PCL的操作方法是
______________O
(5)若去掉裝置C,裝置E中的反應(yīng)容器中發(fā)生的主要副反應(yīng)有(寫出化學(xué)方程式)。
(6)為測定產(chǎn)品純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng))進(jìn)行如下實驗:準(zhǔn)確稱取mg樣品在水解瓶中搖動至完全水解,
將水解液配成250mL溶液,取25.00mL此溶液于錐形瓶中,加入qmol/LYmLAgNOs溶液(發(fā)生的離
子反應(yīng)為Ag++Cr=AgClJ),再加少許硝基苯,用力振蕩,使沉淀被有機(jī)物覆蓋。加入指示劑,用
c2moi/LKSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgNC^溶液,至終點(發(fā)生的離子反應(yīng)為
Ag++SCW=AgSCNJ),重復(fù)實驗兩次,平均消耗KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液VzinL。則產(chǎn)品的純度為
(用含q、。2、?、V2,m的代數(shù)式表示)。
18.(12分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ木G色能源,高效、環(huán)保的制氫方法是當(dāng)前研究的熱點問題。請回
答:
(1)甲烷水蒸氣重整制氫:
I.CH4(g)+H2O(g);CO(g)+3H2(g)AH=+206kJ/mol
n.CO(g)+H2O(g)_CO2(g)+H2(g)AH=41kJ/mol
總反應(yīng):CH4(g)+2H2(D(g).CC>2(g)+4H2(g)能自發(fā)進(jìn)行的條件是
A.低溫B.IWJ溫C.任意溫度D.無法判斷
(2)恒定壓強(qiáng)為IMPa時,向某密閉容器中按〃(014):“(乜0)=1:3投料,600°C時平衡體系中部分
組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表所示:
組分CHHO
42H2co2
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)0.040.320.500.08
①下列措施中一定能提高H2平衡產(chǎn)率的是o
A.選擇合適的催化劑B.移除部分COC.向體系中投入少量CaOD.恒溫桓壓下通入氣體Ar
②用各組分氣體平衡時的分壓代替濃度也可以表示化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(Kp),600°C時反應(yīng)I的平衡常數(shù)
為Kp=MPa2(結(jié)果保留兩位小數(shù),已知氣體分壓=氣體總壓x各氣體的體積分?jǐn)?shù))。
(3)硼氫化鈉(NaBHj水解制氫:常溫下,NaBH《自水解過程緩慢,需加入催化劑提高其產(chǎn)氫速率。
NaBH4在某催化劑表面制氫的微觀過程如圖所示。
?B00
①根據(jù)上圖寫出NaBH,水解制氫的離子方程式
②其他條件相同時,測得平均每克催化劑使用量下,NaBH4濃度對制氫速率的影響如圖所示。(已知:濃
度較大時,NaB(OH)4易以NaBC^形式結(jié)晶析出。)
分析NaBHd質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%后制氫速率下降的可能原因.
③NaBH,轉(zhuǎn)化為NaBC)?后,電解NaBO2溶液又可制得NaBH,,實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,電解裝置如下
陰極上的電極反應(yīng)式是
高三年級期中考試化學(xué)答案
題號1234567
答案DAABCDD
題號891011121314
答案CBcADCB
1.【答案】D【解析】鼎的主要成分是青銅,A項不符合題意;瑪瑙的主要成分是二氧化硅,B項不符合題
意;漆盒的主要成分是木材,屬于纖維素,C項不符合題意;景德鎮(zhèn)與陶器有關(guān),陶瓷的主要成分是硅酸
鹽材料,D項符合題意。
2.【答案】A【解析】A.氧原子質(zhì)子數(shù)為8,中子數(shù)為10,質(zhì)量數(shù)為18,表示為;'Cl,A正確;
8.?2。2的電子式?22+[:0:0:丁一,B錯誤;
C.題中給的是B目的球棍模型,不是空間填充模型,C錯誤;
D.具有相同質(zhì)子數(shù)不同中子數(shù)的同一類元素的不同種原子互為同位素,2H2是單質(zhì),1H+、2H2、3H不
是同位素,D錯誤;
答案選A。
3.【答案】A【解析】A.乙烯和丙烯混合物最簡式為CH2,L4g乙烯和丙烯混合氣體含有的原子數(shù)為
14
—X3^A=0.3NA,A正確;
B.D?。和H2。質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,B錯誤;
C.電解精煉銅時,陽極銅失電子,比銅金屬性強(qiáng)的其它雜質(zhì)金屬也會失電子,電路中每通過NA個電子時
陽極溶解Cu小于32g,C錯誤;
D.C12與NaOH反應(yīng)生成NaCl和NaC10,ClCT會發(fā)生水解生成HC1O,所以反應(yīng)后后溶液中含氯粒子有
C「、C1O\HC1O,根據(jù)氯原子守恒,n(CP)+n(C1O)+n(HC10)=2mol,A錯誤;
故答案選D。
4.【答案】B【解析】A.酸、堿、鹽均屬于電解質(zhì),NaNC)3在水溶液中能夠完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),A
正確;
B.NaNOz能殺滅病菌,在國家規(guī)定范圍內(nèi)可用于食品添加劑,B錯誤;
C.N是7號元素,位于周期表p區(qū),C正確;
D.NaNC)2水解使得溶解顯堿性,NaNC)2溶液中通入。2,亞硝酸鈉被氧氣氧化為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽硝酸鈉,使
得溶液堿性變?nèi)?,pH降低,D正確;
故選B。
5.【答案】C【解析】A.[Fe(CN)6「和Fe?+會生成藍(lán)色沉淀,不能大量共存,A錯誤;
B.能使甲基橙變黃的溶液Ph>4.4,在酸性條件下CO;、Al。?不能大量共存,B錯誤;
n(H+)/\/\,
C.lg—~4<0,說明c(H+)<c(0H1,溶液呈堿性,CH3coeT、Ba2\N0「可以大量共
n(OH)\/\7
存,C正確;
D.無色透明的溶液一定不能大量存在C1+,D錯誤;故答案選C。
6.【答案】D【解析】A.碑元素的原子序數(shù)為33,價電子排布式為4s24P3,價電子排布圖為
4s4P
E]ItIt[tI,故A錯誤;
B.由碑化線耐高溫的特點可知,碎化錢是熔沸點高的共價晶體,故B錯誤;
C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,與碑原子距離最近的錢原子的個數(shù)為4,所以碑原子的配位數(shù)為4,故C錯誤;
D.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,位于體內(nèi)的碑原子的個數(shù)為4,位于頂點和面心的錢原子個數(shù)為8x』+6x』=4,設(shè)
82
4x14558x1032
晶體的密度為dg/cn?,由晶胞的質(zhì)量公式可得:------=10-30a3d,解得d=:,故D正確;
3
LNAxa
故選D。
7.【答案】D【解析】根據(jù)圖像可知,X為氯元素,Y為硅元素,Z為磷元素,W為硫元素。同周期從左
至右元素電負(fù)性依次增大,硅、磷、硫、氯的電負(fù)性依次增大,A項正確;SiH4,PH3、H2s的中心原
子均采用sp3雜化,中心原子孤電子對數(shù)依次為0、1、2,鍵角依次減小,B項正確;
H2SiO3,H3Po4、HCIO4酸性依次增強(qiáng),C項正確;Si耳中心原子有4個電子對,中心原子有5個
電子對,它們VSEPR模型不同,D項錯誤。
8.【答案】C
9.【答案】B【解析】A.向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體可以使品紅溶液褪色,該氣體是SO2或Cl?,
該鹽為K2SO3或KHSO3或KCIO3等,A錯誤;
B.向含有淀粉的HI溶液中滴加Fe(NC)3)3溶液,溶液變藍(lán),說明生成了U,溶液中NO,在H+存在下有
強(qiáng)氧化性,且氧化性且大于Fe3+,會先和「反應(yīng),所以無法判斷匕和Fe3+的氧化性強(qiáng)弱,B正確;
C.SO2和CO2飽和溶液的濃度不同,不能由飽和溶液的pH大小判斷H2sO3和H2cO3酸性強(qiáng)弱,C錯
誤;
D.要證明蔗糖在酸性條件下是否發(fā)生水解,應(yīng)該向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,加入氫氧化鈉溶液使溶
液呈堿性,再加入銀氨溶液并水浴加熱,D錯誤;
故答案選B。
10.【答案】C【解析】A.前5s時,A轉(zhuǎn)化量為A〃(A)=1.0—0.85=0.15mol,
11
V(A)=—=0.015mol-I7-s,故A錯誤;
2x5
B.從表中數(shù)據(jù)可以看出,到25s時,反應(yīng)已經(jīng)達(dá)平衡,但可能不是剛好達(dá)平衡,故B錯誤;
C.表中已知,平衡時c(A)=c(B)=;"8=0.Li,由反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g),平衡時生成C
的濃度c(C)=0.1mol-lrL平衡常數(shù)K—=0」=0.625;溫度不變,起始向容器中充
c(A)-c(B)0.4x0.4
0.1
入0.4molA、0.4molB和O.lmolC,貝IQ,=———=277T=1.25,K<Q,,平衡逆向移動,
cc(A)-c(B)0.40.47
X
22
匕正)<匕逆),故C正確;
D.原平衡的轉(zhuǎn)化率為以竺2x100%=80%,保持溫度不變,起始時向容器中充入2.0molC,相當(dāng)
1
于增大壓強(qiáng),該反應(yīng)屬于氣體體積減小的反應(yīng),平衡向右移動,C的轉(zhuǎn)化率小于80%,故D錯誤;
故選C。
11.【答案】A【解析】A.E]是第一步反應(yīng)的正反應(yīng)的活化能,E?是第二步反應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能,
E1-E?只是兩種活化能的差值,不是生成產(chǎn)物I的反應(yīng)熱,故A錯誤;
B.M六元環(huán)中與-NO2相連的C為Sp3雜化,而作為原料的苯,苯環(huán)上的碳原子為sp?雜化,因此反應(yīng)過
程中碳原子的雜化方式發(fā)生了改變,故B正確;
C.生成產(chǎn)物H的反應(yīng)的活化能更低,因此反應(yīng)速率更快,且產(chǎn)物U的能量更低即產(chǎn)物n更穩(wěn)定,以上2個
角度均有利于產(chǎn)物n,故c正確;
D.加入選擇性高的催化劑,可以加快反應(yīng)的速率,提高單位時間內(nèi)產(chǎn)物I的產(chǎn)率,故D正確;
故答案選Co
12.【答案】D
【解析】A.根據(jù)圖像可得出NO,表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO,)="=l0mol/L一0.4mol/L
V27At3s
=0.2mol-U'-s1,A正確;
B.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平
衡常數(shù)增大,B正確;
C1時刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強(qiáng),
只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動,c正確;
D.反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度不再隨時間延長而改變,L時刻后,物質(zhì)的濃度改變,該反應(yīng)沒有達(dá)到平衡
狀態(tài),D錯誤;
答案選D。
13.【答案】C【分析】由題意和圖知,鐵電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe—2e-=Fe?+,石墨電極為正極,
電極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe?+,由此回答。
【詳解】A.Fe2+、Fe3+能與HCO]反應(yīng),Ca?+與SO:不能大量共存,F(xiàn)eSO4>Fe?(SOJ都屬于強(qiáng)酸
弱堿鹽,水溶液呈酸性,酸性條件下NO]能與Fe?+反應(yīng),根據(jù)題意“鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)
發(fā)生化學(xué)反應(yīng)”,鹽橋中陰離子不可以選擇HCO,NO;,陽離子不可以選擇Ca?+,鹽橋中陰、陽離子的
遷移率(uoo)應(yīng)盡可能地相近,根據(jù)表中數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇KCI作為電解質(zhì),A錯誤;
B.由分析知,石墨電極為正極,電極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe?+,B錯誤;
C.由圖知,右池中原《Fe2+):c(Fe3+)=0.05:020,發(fā)生反應(yīng)為Fe3++e-=Fe?+,現(xiàn)
c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2,即c(Fe2+):c(Fe3+)=0.15:0.10,在此過程中c(Fe2+)增加了O.lOmol/L,
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.10mol/L,則由負(fù)極反應(yīng)式Fe—2e-=Fe?+知,左池中c(Fe?+)增加了0.05mol/L,
即左池中c(Fe2+)=0.15mol/L,C正確;
D.鹽橋中的陰離子流向負(fù)極,由分析知,進(jìn)入鐵電極一側(cè)溶液中,D錯誤;
故選C。
14.【答案】B【解析】根據(jù)X的生成量可計算出反應(yīng)①和反應(yīng)②中的其它幾個物質(zhì)的相關(guān)變化量,從圖中
可以看出P、Q的初始量均為0.6mol/L;
ArActvkc
A.%=kc2(P)=—^,v=k2(P)=—則」=/=1為定值,10min時,由圖可知,
1lc22c
AtAtv2k2ACY
Ac(X)=0.12mol/L,Ac(Q)=0.3mol/L=Ac(X)+Ac(Y),貝U
1八[。G
Ac(Y)=0.3mol/L-0.12mol/L=0.18mol/L,即'=—!■=,一=—,相同條件下反應(yīng)①的速率小
v2k20.183
于反應(yīng)②,所以反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②,故A正確;
B.0~20min內(nèi),Z的變化量與Q的變化量相同,所以Ac(Z)=Ac(Q)=0.3mol/L,Z的反應(yīng)速率
Acz0.3mol/L
vz=0.015mol/(Lmi,故B錯誤;
At20min
C.V[=IC2(P)=2,V2=k{2(P)=生工,則==&=—£工為定值,lOmin時,由圖可知,
AtAtv2k21Cy
Ac(X)=0.12mol/L,Ac(Q)=O.3mol/L=Ac(X)+Ac(Y),貝U
Ac(Y)=O.3mol/L-0.12mol/L=0.18mol/L,即=±始終為定值4,故c正確;
v2k20.1833
D.45min時,Q的濃度約為0.2mol/L,
Ac(Q)=Ac(X)+Ac(Y)=0.6mol/L-0.2mol/L=0.4mol/L,根據(jù)工=2=3,可得Y的濃度
v23ACY
3
=0.4mol/Lx—=0.24mol/L,故D正確,
5
故選:Bo
二、非選擇題(共4題,共58分)
15.(共14分,每空2分)
(1)ZrSiO4+4NaOHNa2ZrO3+Na2SiO3+2H2O
(2)生成ZrO(OH)2,除去鈉元素(答出一點即可得分)
水洗過濾水溶過濾(順序可調(diào)換)
+
(3)ZrO(OH)2+2H+2CF=ZrOCl2J+2H2O
(4)①增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分
②流程短,操作簡便;不產(chǎn)生大量的廢水、廢渣;可得到siCL、鹽酸等價值較高的副產(chǎn)品(任寫兩點)
16.(共16分,每空2分)
--
(1)MnO2+e+H2O=MnOOH+OH0.4mol
-+
(2)LixFeSO4F-xe=xLi+FeSO4F
(3)正Cu2++2e-=Cu增大
(4)3C12+2CNO+8OH=N2+6C1+2CO3+4H2O陽極不能產(chǎn)生氧化劑,無法氧化
CNO
17.(共16分,每空2分)
(1)三頸燒瓶使反應(yīng)物充分混合,增大反應(yīng)物的接觸面積
(2)漂白粉、次氯酸鈉、鹽酸等
(3)ffg-d-e-h-i-b(c)
(4)吸收氯氣,防止污染環(huán)境,同時防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置E過濾(控制溫度蒸儲)
(5)PC15+4H2O=H3PO4+5HC1
(6)41.7%(C]Y-C2Y)/m
【分析】先用濃鹽酸與漂白粉反應(yīng)生成氯氣,氯氣經(jīng)過除雜、干燥后,通入E中與PC'反應(yīng)生成PCL,
后面連接B裝置,除掉多余的氯氣和防止水蒸氣進(jìn)入E而使PCL水解,由此分析回答;
【詳解】(1)由裝置圖可知,裝置E中盛放三氯化磷的儀器名稱是三頸燒瓶;攪拌器的作用使反應(yīng)物充分
混合,增大反應(yīng)物的接觸面積,使之充分反應(yīng);
(2)裝置A中產(chǎn)生的氣體為氯氣,氯氣可以用來制漂白粉、漂白液、鹽酸等;
(3)實驗室先制備氯氣,氯氣中混有氯化氫氣體,先用飽和食鹽水除掉氯氣中的氯化氫氣體,再用濃硫
酸干燥氯氣,接著通入含有PCL的裝置中使之反應(yīng)制備PC1,在潮濕的空氣中PCL極易水解產(chǎn)生兩種
酸,故在后面連接干燥裝置B,且裝置B還能吸收多余的氯氣進(jìn)行尾氣處理,正確的連接順序為
afffgfdfefhfi-b(c);
(4)裝置B可以吸收多余的氯氣進(jìn)行尾氣處理,同時防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E裝置,使PCL水解;由
PCL和PC15的熔沸點可知,分離出PC15的操作方法為過濾或控制溫度進(jìn)行蒸儲;
(5)在潮濕的空氣中PCL極易水解產(chǎn)生兩種酸,去掉E裝置,PCL會與水反應(yīng),反應(yīng)方程式為
PC15+4H2。=H3PO4+5HC1;
(6)PCI5在水中水解方程式為PCL+4H2O=H3Po4+5HCI,根據(jù)離子反應(yīng)可知
n(Ag+)=n(CP)+n(SCN-),則25.00mL中含有
+-
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