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文檔簡介
化學(xué)反應(yīng)與能量..2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)
一、單選題
1.下列四個常用電化學(xué)裝置的敘述錯誤的是()
HSO..(aq:
布2_g_
銅鋅銅舊|_ab|
1斤-右盤
-II—鋅皮
1------MuO;C里
)番茄B—糊狀NHQ
「電解質(zhì)
|
PbH&__1——HQ
圖I水果電池圖n干電池圖ni鉛蓄電池圖IV氫氧燃料電池
A.圖I所示電池中,電子從鋅片流出
B.圖n所示干電池中鋅作負極
C.圖HI所示電池為二次電池,放電時正極的電極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO;--PbSC)4
+
D.圖IV所示電池中正極反應(yīng)為:O2+4H+4e-2H2O
2.一種光照充電電池結(jié)構(gòu)如圖所示,充電時Tic)2光輔助電極受光激發(fā)產(chǎn)生電子和空
穴,空穴作用下Nai轉(zhuǎn)化為NaL。下列說法正確的是()
A.充電過程中,光能最終轉(zhuǎn)化為電能
B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量無關(guān)
C.放電時,電極M為正極,電極反應(yīng)為Sj+6e「^=4S2-
D.放電時N電極室增加2moi離子,理論上外電路轉(zhuǎn)移Imol電子
3.下列四個常用電化學(xué)裝置的敘述錯誤的是()
A.圖I所示電池中,電子從鋅片流出
B.圖II所示干電池中石墨作負極
c.圖ni所示電池為二次電池
D.圖W所示電池中正極反應(yīng)為:。2+4田+41-2凡0
4.為了使反應(yīng)2HCl+2Ag-2AgCl+Hz個能順利進行,某同學(xué)設(shè)計了下列四個實
驗,你認為可行的是()
5.我國多條高壓直流電線路的瓷絕緣子出現(xiàn)鐵帽腐蝕現(xiàn)象。在鐵帽上加鋅環(huán)能有效防
止鐵帽的腐蝕,防護原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
直
流鋅環(huán)
電鐵帽’濕潤的絕
方
緣子表面
向
A.通電時,鋅環(huán)是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.通電時,陰極上的電極反應(yīng)為2H2。+2^^凡T+2OIT
C.斷電時,鋅環(huán)上的電極反應(yīng)為Zn"+2e-^=Zn
D.斷電和通電時,防止鐵帽被腐蝕的化學(xué)原理不完全相同
6.某興趣小組探究化學(xué)反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系,在相同催化劑條件下,向容積為2L
的容器中分別加入2moiX和5moiY,發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(s)^^2Z(g),不同溫度
下,測得X的平衡轉(zhuǎn)化率(曲線D和反應(yīng)lOmin時的轉(zhuǎn)化率a(曲線H)如圖所示。
下列說法錯誤的是()
A.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.200C時,前l(fā)Omin的平均反應(yīng)速率v(X)=0.02mol-17i-minT
C.400C時,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2
D.bc段變化可能是催化劑在溫度高于400℃時活性降低導(dǎo)致
7.如圖所示,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)和能量變化的說法正確的是()
A.圖a表示的是吸熱反應(yīng)的能量變化
B.圖b中生成物比反應(yīng)物穩(wěn)定
C.圖b可以表示氯化鏤固體與氫氧化領(lǐng)晶體反應(yīng)的能量變化
D.圖a不需要加熱就一定能發(fā)生,圖b一定需要加熱才能發(fā)生
8.下列裝置能構(gòu)成原電池的是()
氯化鐵溶液CuCb溶液CuCI2溶液
9.我國科學(xué)家發(fā)明了一種Zn-PbO2二次電池,裝置如圖所示,X、Z區(qū)域的電解質(zhì)溶
液不同,各為H2sO,溶液和KOH溶液中的一種。已知放電、充電過程中,X、Y、Z
區(qū)域始終均為單一電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是()
2
A.充電時,陰極反應(yīng)式為[Zn(OH)4]"+2e"Zn+40H
B.放電時,正極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SO:^PbSO4+2H2O
C.Z區(qū)域的電解質(zhì)溶液為H2s。4溶液,充電時Z區(qū)域溶液的pH減小
D.放電時Y區(qū)域K2sO,溶液濃度減小,N膜為陰離子交換膜
10.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是()
AAc與日本核污染水中含有的14c放射性元素互為同素異形體
B.中國天眼傳輸信息所用的光纖遇強堿會“斷路”
C.我國科學(xué)家研制出高效率鈣鈦礦太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式:太陽能一電能
D.杭州亞運會餐具使用安全可降解的聚乳酸材料,屬于合成有機高分子材料
11.下列反應(yīng)的能量變化不符合圖的是()
能量上
反娶物
\?放出能量
.......'一二生成物
反應(yīng)過二
A.酒精的燃燒
B.鋅與稀硫酸反應(yīng)
C.氫氧化鈉與鹽酸的中和反應(yīng)
D.Ba(OH)2-8H2O與NH4C1固體反應(yīng)
12.以下幾個熱化學(xué)方程式中能表示燃燒熱的是()
A.C(s)+g。2(g)^CO(g)AH=-110.5kJ-mol-1
25
-1
B.C8H18(l)+yO2(g)8co2(g)+9H2O(1)AH=-5518kJ-mol
-1
C.2H2(g)+CD2(g)2H2O(1)AH=-571.6kJ-mol
1
D.H2(g)+1O2(g)—H2O(g)A^=-241.8kJ-moP
13.某同學(xué)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)Fe+2Fe3+-3Fe2+,并利用實驗室材料制作原電池。下列關(guān)
于該原電池組成的說法正確的是()
選項ABCD
正極石墨棒鐵棒鐵棒銅棒
負極鐵棒銅棒石墨棒鐵棒
電解質(zhì)溶液FeCL溶液Fes。4溶液Fe2(SOj溶液稀硫酸
A.AB.BC.CD.D
14.下列事實能用勒夏特列原理解釋的是()
A.配制FeCL溶液,常將FeCl3晶體溶于較濃的鹽酸中
B.把食品存放在冰箱里可延長保質(zhì)期
C.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒作催化劑
D.500C時比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)
15.華南師范大學(xué)蘭亞乾教授課題組從催化劑結(jié)構(gòu)與性能間關(guān)系的角度,設(shè)計了一種
催化劑同時作用在陽極和陰極,用于CH30H氧化和CO?還原反應(yīng)耦合的混合電解,工
作原理如圖甲所示。不同催化劑條件下co?—>C。電極反應(yīng)歷程如圖乙所示。下列
說法錯誤的是()
---1電源I--
圖甲
通電
A.電角軍總反應(yīng)為2C0,+CH30H2C0+HC00H+H.0
B.若有2moiH+穿過質(zhì)子交換膜,則理論上有44gCC)2被轉(zhuǎn)化
C.選擇Nig-TET催化齊J催化,會比Ni-TPP消耗更多電能
D.若以鉛蓄電池為電源,則B極應(yīng)與PbC>2極相連接
16.反應(yīng)A+B-C(AH<0)分兩步進行:①A+B-X(AW>0),②X-C(AH<0)。下列
示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是()
反應(yīng)過程反應(yīng)過程
二、多選題
17.光電化學(xué)裝置可以將CO?還原為有機物,實現(xiàn)碳資源的再生利用。圖1是光電化
學(xué)法實現(xiàn)CC)2轉(zhuǎn)化的BiVC)4|NaCl(aq)|Cu電解裝置示意圖。在不同電壓條件下進行光
照電解實驗,不同有機產(chǎn)物的法拉第效率(PE)如圖2所示。
資料:I.法拉第效率(PE);PE(X)=〃(生成X的電子)/〃(通過電極的電子)
n.選擇性(S):s(x)=〃(生成x的co?)/”(發(fā)生反應(yīng)的cc)2)xioo%
以下說法不正確的是()
A.使用BiVC)4光電極可以節(jié)約電能,為陰極CC)2的轉(zhuǎn)化提供H+
B.電解電壓為0.75V時,Cu電極只有CO2被還原
C.電解電壓為0.9V時,S(CH2O)=85%
D.電解電壓為1.0V時,每生成ImolCH2。就有10HIO1H+移向甲室
18.高溫條件下C40H2。生成C40Hl&的反應(yīng)歷程和相對能量變化如圖所示:
下列說法錯誤的是()
A.三步反應(yīng)歷程中決定總反應(yīng)速率的是反應(yīng)歷程iii
H*
B.i、ii、iii三步的總反應(yīng)為C40H20(g);C40Hl8(g)+H2(g)AH=+150.4kJ-mo「
C.根據(jù)圖像可以判斷過渡狀態(tài)1、2、3的穩(wěn)定性相對高低
D.C40Hl8形成的過程中有極性鍵的斷裂和形成
19.某化學(xué)興趣小組在三頸燒瓶中模擬雷雨條件下氮氣和氧氣反應(yīng),利用伽伐尼式氧
氣傳感器測量反應(yīng)過程中含量,實驗裝置、氧氣含量及氧氣傳感器結(jié)構(gòu)如圖所示。
已知三頸燒瓶高壓放電過程中有大量0+等活性氧產(chǎn)生。下列說法錯誤的是()
0
23.0-
22.-
%0
/21.-
嘲20.0
一
如
19.0二
r181.0
崛71
9
一高壓放電
16.0
一O
1020304050
時間/s
A.該傳感器工作時Pt電極電勢低于Pb電極
B.工作時Pb電極反應(yīng)為Pb+2OH-2e-^PbO+H,O
C.高壓放電時,0+與均參與電極反應(yīng),導(dǎo)致氧氣傳感器數(shù)值異常增大
D.當(dāng)空氣中存在較多CL時,氧氣傳感器測量數(shù)值偏小
20.利用氫氧燃料電池可實現(xiàn)由白磷電解法制備Li[P(CN)2],并能實現(xiàn)H2的循環(huán)利
用,其工作原理如圖所示。(已知:Me為甲基;電極均為石墨電極)
近2電極a電極bI。2
電極C2Me3Si?N+LiOH電極d
^O(SiMe3):
LiCN+HCN
CN-氏
Li[P(CN)2]
K2soKaq)隔膜eKOH(aq)
下列說法正確的是()
A.電池工作時電極a連接電極d
B.當(dāng)生成9gLi[P(CN)2]時,電極a消耗H2的體積(標(biāo)準狀況)為2.24L
C.通電一段時間后,若隔膜e為陰離子交換膜,則c(KOH)減小
+
D.電極c的電極方程式為P4-4e-+8LiCN—4Li[P(CN)2]+4Li
21.在25℃、101kPa條件下,C(s)、H2(g)>CH3COOH⑴的燃燒熱分別為
393.5kJ-moF\285.8kJ-mol-1>870.3kJ-mol-1>貝U
2C(s)+2H2(g)+O2(g)—CH3COOH(1)的反應(yīng)熱為()
A.-488.3kJ-mor1B.+488.3kJ-moF1C.-191kJmol-1D.+i9ikJ-moL
三、填空題
22.合理利用溫室氣體是當(dāng)前能源與環(huán)境研究的熱點。CO2催化加氫可緩解CO?對溫
室效應(yīng)的影響,其原理為:
反應(yīng)I:CO2(g)+4H2(g)^CH4(g)+2H2O(g)必
1
反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJ-mor
(1)已知25。(2相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表:
CH(g)
物質(zhì)H2(g)4
燃燒熱AH(kJ-mo「)-285.8-890.3
-11
已知H2O(1)H2O(g)AH=+44kJ-mol,則公用kJ-mol-0
(2)反應(yīng)II的AS0(填“>”、或"=”)請說明理由
(3)反應(yīng)II中,正反應(yīng)速率:%=OC(CC)2)-C(H2),逆反應(yīng)速率:
噴=左逆°。))式(凡0),其中k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),僅受溫度影響。
圖1(pk=-Lgk,T表示溫度)所示a、b、c、d四條斜線中,有兩條分別為pk正和
pk逆隨T變化斜線,則表示pk逆隨T變化關(guān)系的斜線是。
f
*
i
x
O
U
(4)在QIMPa下,將ImolCOz和4moi應(yīng)充入2L剛性密閉容器中,反應(yīng)相同時間,
溫度對C02轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
①試解釋CO2轉(zhuǎn)化率在高于325(時,隨溫度升高先減小后增大的原因
②假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)II,當(dāng)C0平衡產(chǎn)率為40%時,此時總壓為P。計算該溫度下反應(yīng)
II的平衡常數(shù)Kp為。(計算結(jié)果用分數(shù)表示)
(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù))
23.原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進步,是化學(xué)對人類的一項重大貢
獻。
(1)將純鋅片和純銅片按圖甲、圖乙方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時間,回
答下列問題:
鋅口口銅鋅nn銅
甲乙
①下列說法正確的是(填字母)。
a.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置—
b.乙中銅片上沒有明顯變化
c.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少
d.兩燒杯中溶液的pH均增大
②在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲___________乙(填“〈”或“=”)。
③請寫出圖中構(gòu)成原電池負極的電極反應(yīng)式:。
④當(dāng)甲中溶液質(zhì)量增重3L5g時,電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為o
(2)圖丙為氫氧燃料電池的構(gòu)造示意圖,電解質(zhì)溶液的溶質(zhì)是KOH。通氫氣一極的電
丙
24.印刷銅電路板廢液主要含CuCL、Fed2以及少量的FeCy等物質(zhì),以廢液為原料
制備CuSC)4,實現(xiàn)資源回收再利用,流程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)粗CuSC)4溶液的制備
板廢液
上述流程中粉碎的目的O
(2)CuSC)4溶液的精制
i.經(jīng)檢驗,粗CuSC)4溶液含有Fe?+。
ii.向粗CuSC)4溶液滴加3%的H2O2溶液,當(dāng)溶液中Fe2+完全氧化后,力口
CU2(OH)2CO3粉末調(diào)節(jié)溶液的pH=4。
必將溶液加熱至沸騰,趁熱減壓過濾,得到精制CuSC)4溶液。
①用離子方程式說明加入H2O2溶液的作用:。
2
②已知:25℃時,^sp[Cu(OH)2]=2.2xl0-%CuSO,飽和溶液中Ci?+的物質(zhì)的量濃
度為1.41mol/L。近中調(diào)節(jié)溶液pH=4,請結(jié)合計算說明此時Ci?+是否開始沉淀
(3)工業(yè)生產(chǎn)中也可采用電解的方法由Cu制得CuSC)4,裝置如圖所示。
直流電源
陰離子交換膜
(只允許陰離子和水分子通過)
稀硫酸較濃硫酸
①與直流電源a端相連的電極材料是(填“銅片”或“石墨”)
②電解池的總反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)金銅合金的一種晶體結(jié)構(gòu)為立方晶型,如圖所示:
?..?e2ccuu
①該合金的化學(xué)式為O
②已知該合金的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則該晶胞的棱長為
cmo
四、實驗題
(1)將純固體物質(zhì)X分別裝入有水的錐形瓶里(發(fā)生化學(xué)反應(yīng)),立即塞緊帶U形
管的塞子,發(fā)現(xiàn)u形管內(nèi)紅墨水的液面高度如圖所示。
①若如圖1所示,發(fā)生的反應(yīng)(假設(shè)沒有氣體生成)是(填“放熱”或“吸
熱”)反應(yīng),X是(填兩種物質(zhì)的化學(xué)式)。
②若如圖2所示,發(fā)生的反應(yīng)(假設(shè)沒有氣體生成)是(填“放熱”或“吸
熱'')反應(yīng),以下選項中與其能量變化相同的是(填序號)。
A.CO還原CuO的反應(yīng)
B.CaCOs的分解反應(yīng)
C.A1和Fe?。?的反應(yīng)
(2)如圖3所示,把試管放入盛有25℃飽和澄清石灰水的燒杯中,試管中開始放入
幾小塊鋁片,再滴入5mL稀NaOH溶液。試回答下列問題:
NaOH
‘溶液
飽和澄清
石灰水
U-
圖3
①實驗中觀察到的現(xiàn)象是:鋁片逐漸溶解、有大量氣泡產(chǎn)生、
②產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是
參考答案
1.答案:c
解析:A.圖I水果電池中,鋅的活動性比銅強,鋅作負極,銅作正極,電子由負極流
向正極,A正確;
B.圖n為鋅鎰干電池,鋅為金屬,鋅作負極,石墨作正極,B正確;
c圖ni為鉛蓄電池,鉛作負極,二氧化鉛作正極,放電時負極的電極反應(yīng)式為
Pb-2e-+S0^-PbSO4,正極反應(yīng)式為
+-
PbO2+SO^+4H+2e-PbSO4+2H2O,C錯誤;
D.圖IV為氫氧燃料電池,氫氣作負極失電子,氧氣作正極得電子,氧氣得電子被還
原,由于電解質(zhì)溶液呈酸性,因此正極電極反應(yīng)式為:O?+4H++4e——2凡0,D
正確;
答案選C。
2.答案:D
解析:A.結(jié)合該裝置,充電過程中,光能最終轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯誤;
B.充電效率與光照產(chǎn)生的空穴量有關(guān),故B錯誤;
C.放電時,電極M為負極,電極反應(yīng)為4s2--6e--Sj,故C錯誤;
D.放電時N電極做正極,電極反應(yīng)為寫+2-—3「,理論上當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移Imol電
子,有l(wèi)molNa+從M電極室移向N電極室,所以N電極室共增加2moi離子,故D正
確:
故選D。
3.答案:B
解析:
4.答案:C
解析:金屬活動性排序表中銀排在氫后面,則反應(yīng)21?21+2人8^2人8。+七個不能
自發(fā)進行,故不能設(shè)計為原電池,為使之順利進行,必須發(fā)生電解反應(yīng),反應(yīng)中Ag
失去電子被氧化,所得Ag+與C「結(jié)合為AgCl,貝l]Ag為陽極,可得到電子被還原產(chǎn)
生H2,則電解質(zhì)溶液為鹽酸。綜上解題思路可知,C項裝置可行。
5.答案:C
解析:A.通電時,鋅環(huán)與電源正極相連,鋅環(huán)作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A
正確;
B.通電時,鐵帽作陰極,陰極的H+得到電子生成氫氣,陰極上的電極反應(yīng)為
-
2H2O+2e^H2T+20H,B正確;
C.斷電時,鋅鐵形成原電池,鋅失去電子生成Zn2+,鋅環(huán)上的電極反應(yīng)為
Zn-2e-^Zn2+,C錯誤;
D.通電時,防護原理為電解池原理;斷電時,防護原理為原電池原理。因此,斷電和
通電時,防止鐵帽被腐蝕的化學(xué)原理不完全相同,D正確;
故答案選C。
6.答案:C
解析:A.升高溫度,平衡轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項正
確;
B.200C時,前l(fā)Omin的平均反應(yīng)速率v(X)=lm"L*20%=002moi.廠.mint,B項
lOmin
正確;
C.400C時,X的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,依題意可知其起始濃度為lmol/L,由反應(yīng)的方
程式可得,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=U^*=2.25,C項錯誤;
(1-1x60%)
D.ab階段隨溫度升高,轉(zhuǎn)化率增大,be階段隨溫度升高,轉(zhuǎn)化率減小,該變化可能是
催化劑在溫度高于400℃時活性降低導(dǎo)致,D項正確;
答案選C。
7.答案:C
解析:A.圖a中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,表示的是放熱反應(yīng)的能量變
化,故A錯誤;
B.圖b中反應(yīng)物的總能量小于生成物總能量,能量越高越不穩(wěn)定,則反應(yīng)物比生成物
穩(wěn)定,故B錯誤;
C.圖a表示的是放熱反應(yīng),圖b表示的是吸熱反應(yīng),氯化鏤固體與氫氧化領(lǐng)晶體的反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C正確;
D.放熱反應(yīng)不一定都在常溫下發(fā)生,如鋁和氧化鐵的鋁熱反應(yīng)是需要高溫才能進行的
放熱反應(yīng),吸熱反應(yīng)不一定需要加熱才能發(fā)生,如氯化鏤固體與氫氧化領(lǐng)晶體的反應(yīng)
是不需要加熱就能進行的吸熱反應(yīng),故D錯誤;
故選C。
8.答案:B
解析:A.鐵銅在氯化鐵溶液中沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,故A錯誤;
B.鐵與氯化銅溶液生成氯化亞鐵和銅的反應(yīng)是自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),鐵銅在氯化
銅溶液中形成閉合回路,可以構(gòu)成原電池,故B正確;
C.四氯化碳是非電解質(zhì),不是電解質(zhì)溶液,鐵銅在四氯化碳中不可以構(gòu)成原電池,故
C錯誤;D.鋅銅在氯化鐵溶液稀硫酸中沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,故D錯
誤;故選B。
9.答案:D
解析:根據(jù)圖示,放電時Zn變?yōu)閼?1(0田4廣,發(fā)生氧化反應(yīng),Zn電極為負極,則充
電時Zn電極為陰極,陰極的電極反應(yīng)為[Zn(OH)4廣+2e「-=Zn+4OH-,A正確;
放電時Pt)。?電極為正極,正極反應(yīng)為PbO2+2e-+4H++SOj^PbSO4+2H2O,B
正確;
放電時,PbC)2電極反應(yīng)消耗H+,則Z區(qū)域的電解質(zhì)溶液為H2s。4溶液,充電時PbC)2
電極反應(yīng)為PbSC)4—2e「+2H2。-PbC>2+4H++S0:,溶液中c(H+/曾大,故充電時
Z區(qū)域溶液的pH減小,C正確;
放電時,Zn電極反應(yīng)為Zn-2e「+40H——[Zn(OH)4「,PbO?電極反應(yīng)為
+
PbO2+2e-+4H+S0;~—PbSO4+2H2O,為平衡X、Z區(qū)域的溶液電荷,同時保證
X、Y、Z區(qū)域均為單一電解質(zhì)溶液,則SO:通過N膜移向Y區(qū)域,N膜為陰離子交
換膜,右通過M膜移向Y區(qū)域,M膜為陽離子交換膜,故放電時Y區(qū)域K2sO4溶液
濃度增大,D錯誤;
故選D
10.答案:A
解析:12c與14c互為同位素,A錯誤;
光纖的成分是二氧化硅,二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,所以光纖遇強堿會
“斷路”,B正確;
電池是一種可以將其他能量轉(zhuǎn)化為電能的裝置,鈣鈦礦太陽能電池能將太陽能轉(zhuǎn)化為
電能,C正確;
聚乳酸是乳酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的有機高分子化合物,D正確。
故選A
11.答案:D
解析:A.所有的燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),故酒精的燃燒也是放熱反應(yīng),A不符合題意;
B.金屬與酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),B不符合題意;
C.酸堿中和反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),C不符合題意;
D.氫氧化物晶體與氯化鏤的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D符合題意;
故選D。
12.答案:B
解析:Imol可燃物在氧氣中完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時,放出的熱量為該物質(zhì)的燃
燒熱。一般情況下,水為液態(tài),二氧化碳為氣態(tài)。
A.CXs)燃燒未生成穩(wěn)定氧化物CC)2(g),故其反應(yīng)熱不能表示燃燒熱,A錯誤;
B.符合燃燒熱的定義,B正確;
CH,雖然轉(zhuǎn)變成了穩(wěn)定的氧化物H?。⑴,但由于其反應(yīng)熱表示的是2m。1凡完全燃燒
時的熱量變化,故不能表示燃燒熱,C錯誤;
D.參加燃燒H?的雖然是Imol,但其生成H2(3(g),而不是H?。。),故它的反應(yīng)熱不能
表示H2的燃燒熱,D錯誤;
故選B。
13.答案:A
解析:
根據(jù)反應(yīng)Fe+2Fe3+-3Fe2+,可知該原電池中Fe為負極,反應(yīng)過程中Fe?+在正極得
電子生成Fe2+,故正極區(qū)Fe?+的濃度降低,由電池反應(yīng)可知電解液為含F(xiàn)e?+的溶液,
綜上所述A選項符合。
14.答案:A
解析:A.FeCL易水解,水解是可逆反應(yīng),溶于濃鹽酸中可以抑制水解,使水解平衡逆
向進行,故A正確;
B.這個過程沒有平衡移動,放到冰箱中降低溫度減緩變質(zhì)的速率,與平衡無關(guān),故B
錯誤;
C.鐵觸媒作催化劑是加快反應(yīng)速率,不影響平衡轉(zhuǎn)化率,與平衡移動無關(guān),故C錯
誤;
D.合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),按照平衡移動原理應(yīng)該選擇低溫轉(zhuǎn)化率更高,選擇500℃
是能提高反應(yīng)速率,故D錯誤;
答案選A。
15.答案:C
解析:A.根據(jù)甲圖可得,A電極為陰極,電極反應(yīng)式為
+
2CO2+4e+4H=2CO+2H2O,B電極為陽極,電極反應(yīng)式為
+
CH3OH+H2O-4e=HCOOH+4H,故電解總反應(yīng)為
通電
2CO2+CH3OH^=2CO+HCOOH+H2O,A正確;
B.根據(jù)陰極電極反應(yīng)式2cCD?+4C+4H+=2CO+2凡0,若有2molH+穿過質(zhì)子交換
膜,則理論上有ImolCO?被轉(zhuǎn)化,質(zhì)量為44g,B正確;
C.催化劑不能改變反應(yīng)的熠變,選擇Nig-TET催化劑催化,和選用Ni-TPP消耗的電能
相同,C錯誤;
D.B極為電解池陽極,電解時連接電源正極,若以鉛蓄電池為電源,則B極應(yīng)與PbC)2
極相連接,D正確;
故選C。
16.答案:D
解析:因總反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)②放出的熱量比
反應(yīng)①吸收的熱量多。A中反應(yīng)①為放熱反應(yīng),反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),且總反應(yīng)為吸熱反應(yīng),不符合
題意;B中反應(yīng)①和反應(yīng)②均為吸熱反應(yīng),不符合題意;C中反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng),不符
合題意。
17.答案:BC
解析:A.使用BiVO,光電極進行光照電解實驗,可以將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,可以節(jié)約
電能,為陰極CO2的轉(zhuǎn)化提供H+,故A正確;B.由圖2可知電解電壓為0.75V時,生
成CH?。、HCOOH,Cu電極不是只有CO2被還原,故B錯誤;C.陰極生成CH?。的
電極方程式為CO?+4H++4e-?<2凡0+凡0,陰極生成HCOOH的電極方程式為
+
CO2+2H+2e=HCOOH,右方程式可知,生成等物質(zhì)的量的C^O或HCOOH等
產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移的電子不同,由于法拉第效率(FE)的定義:
PE(X)=〃(生成X的電子)/〃(通過電極的電子)xl00%=85%,選擇性(S)的定義:
S(X)=〃(生成X的CO?)/"(發(fā)生反應(yīng)的CC)2)xl00%,故由圖2可知:電解電壓為0.9V
時,F(xiàn)E(CH2O)-85%,則S(CH2O)用5%,故C錯誤;D.電解電壓為L0V時,
PE(CH2O)=M生成CH2O的電子)/M通過電極的電子)=0.4,根據(jù)電極方程式為
+
CO2+4H+4e-CH2O+H2O,每生成hnolCH?。轉(zhuǎn)移4mol電子,則通過電極的
電子有l(wèi)Omol,就有10DIO1H+移向甲室,故D正確;故選:BC。
18.答案:BD
解析:A.由題干反應(yīng)歷程圖可知,歷程i、ii、iii的活化能分別為:70.9kJ/moh
89.6kJ/mol,141.3kJ/mob活化能越大反應(yīng)速率越慢,反應(yīng)速率最慢一步為決速步驟,
故三步反應(yīng)歷程中決定總反應(yīng)速率的是反應(yīng)歷程iii,A正確;
B.由題干歷程圖可知,反應(yīng)歷程i、ii、iii的熱化學(xué)方程式分別為:
C40H20(g)+H.(g)—?C40Hl9(g)+H2(g)AH1=+20.7kJ/mol;
c40Hl9(g)+H?(g)----?-C40H19(g)'+H2(g)AH2=-11.2kJ/moL
故、、三
-C40H19(g)'+H2(g)------>C40H18(g)+H2(g)+H-(g)A/Z3=+118.5kJ/mol,iiiiii
一H*
步的總反應(yīng)為C40H20(g)^^C40Hl&(g)+凡(g)可由i+ii+iii,根據(jù)蓋斯定律可知,
A//=AHl+AZ/2+A£Z3=(+20.7kJ/mol)+(-11.2kJ/mol)+(+118.5kJ/mol)
=+128kJmol\B錯誤;
C.根據(jù)圖像可以判斷過渡狀態(tài)1、2、3的產(chǎn)物的總能量的相對大小,能量越高,物質(zhì)
越穩(wěn)定,故可以判斷過渡態(tài)1、2、3的穩(wěn)定性相對高低,C正確;
D.由題干歷程圖可知,C40Hl&形成的過程中反應(yīng)歷程i有C-H極性鍵的斷裂,三個歷
程均沒有極性鍵的形成,D錯誤;
故答案為:BDo
19.答案:AD
解析:A.該傳感器工作時Pt電極是正極,Pb電極是負極,因此Pt電極電勢高于Pb電
極,A錯誤;B.工作時Pb電極是負極,失去電子轉(zhuǎn)化為PbO,則Pb電極反應(yīng)為
-
Pb+2OH^-2ePbO+H2O,B正確;C.三頸燒瓶高壓放電過程中有大量等活性
氧產(chǎn)生,從而導(dǎo)致高壓放電時,CT與。2均參與電極反應(yīng),因此氧氣傳感器數(shù)值異常
增大,C正確;D.當(dāng)空氣中存在較多C"時,氯氣會得到電子,參與反應(yīng),因此氧氣傳
感器測量數(shù)值偏大,D錯誤;答案選AD。
20.答案:AD
解析:A.由解題思路可知,電池工作時,右側(cè)裝置為電解池,與電極a連接的電極d
為陰極,故A正確;
B.由解題思路可知,左側(cè)裝置為氫氧燃料電池裝置,通入氫氣的電極a為負極,氫氣
在負極失去電子生成氫離子,右側(cè)裝置為電解池,電極c為陽極,鼠化鋰作用下白磷
在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Li[P(CN)2]和鋰離子,由得失電子數(shù)目守恒可知,
標(biāo)準狀況下,生成9gLi[P(CN)2]時,電極a消耗氫氣的體積為
9g1
,x-x22.4L/mol=1.12L,故B錯誤;
90g/mol2
C.由解題思路可知,左側(cè)裝置為氫氧燃料電池裝置,通入氧氣的電極b為正極,水分
子作用下氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,氫氧根離子通過陰離子
交換膜進入負極區(qū),則通電一段時間后,正極區(qū)中消耗水導(dǎo)致溶液體積偏小,氫氧化
鉀的濃度增大,故C錯誤;
D.由解題思路可知,右側(cè)裝置為電解池,通入氧氣的電極b為正極,與電極b連接的
電極c為陽極,氧化鋰作用下白磷在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Li[P(CN)2]和鋰
離子,電極反應(yīng)式為P4-4e-+8LiCN-4Li[P(CN)2]+4Li+,故D正確;
故選ADo
21.答案:A
解析:
22.答案:(1)-164.9
(2)>,因該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),若自發(fā),AS>0
(3)c
(4)①在325℃?400℃以反應(yīng)I為主,△司<0,隨溫度升高反應(yīng)I平衡逆移,CO2
轉(zhuǎn)化率減小,高于40(FC時以反應(yīng)II為主,AH2>0,隨溫度升高反應(yīng)II平衡正移,
CO2轉(zhuǎn)化率增大
解析:
2+
23.答案:(l)bd;>;Zn-2e=Zn;NA
⑵H2-2e+2OH2H2O
解析:(1)①a.甲為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,故a錯誤;
b.乙不能構(gòu)成原電池,銅和稀硫酸不反應(yīng),所以乙中銅片上沒有明顯變化,故b正
確;
C.甲中銅片上生成氫氣,所以銅片質(zhì)量不變,故C錯誤;
d.兩燒杯中氫離子均發(fā)生反應(yīng)變?yōu)闅錃?,氫離子濃度減小,pH增大,故d正確;答案
為bd;②原電池加快負極金屬被腐蝕速率,所以在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的
速度:甲〉乙;③甲池為原電池,
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