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文檔簡介
南京市、鹽城市2024屆高三年級第一次模擬考試
化學(xué)2024.03
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共100分??荚囉脮r75分鐘。
注意事項:
答題前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名寫在答題卡上??荚嚱Y(jié)束后,交回答題卡。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14O16Na23Cu64Zn65
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.2024年1月,從郵輪首航到電動飛機(jī)首飛再到航天首發(fā),我國一批科技創(chuàng)新實現(xiàn)新的突破。下列說法不正確
的是()
A.“天目一號”氣象星座衛(wèi)星的光伏發(fā)電系統(tǒng)工作時可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.“快舟一號甲”運(yùn)載火箭利用燃料與氧化劑反應(yīng)放熱并產(chǎn)生大量氣體實現(xiàn)助推
C.“愛達(dá)?魔都號”郵輪使用的鎂鋁合金具有密度低、抗腐蝕性強(qiáng)的特點(diǎn)
D.“AG60E”電動飛機(jī)使用的動力型鋰電池具有質(zhì)量輕、比能量高的特點(diǎn)
△
2.反應(yīng)Nf^Cl+NaNO?-NaCl+2H2O+N2T可用于制備少量氮?dú)?。下列說法正確的是()
A.基態(tài)C1原子的電子排布式:3s23P$B.H2O的VSEPR模型:V形
H
[H:N:H]+CF
C.NH4cl的電子式:HD.固態(tài)N2的晶體類型:分子晶體
3.下列由廢鐵屑制?。∟H4)2Fe(SO4)2-6H2。的實驗裝置與操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用裝置甲稱取一定質(zhì)量的(NHJ2SO4固體
B.用裝置乙除去廢鐵屑表面的油污
C.用裝置丙將廢鐵屑充分溶解
D.用裝置丁蒸干溶液得到(NHj?Fe(SO4)2.6H2O晶體
4.十二烷基磺酸鈉(&2H25sosNa)常用作輕紡工業(yè)的乳化劑。下列說法正確的是()
B.離子半徑:r(02-)<r(Na+)
A.C12H25SO3Na為離子化合物
C.電離能:/i(C)</](N)</](0)D.熱穩(wěn)定性:H20<H2S
閱讀下列材料,完成5?7題:碳元素在自然界分布很廣。游離態(tài)的碳有金剛石、石墨、等,化合態(tài)的碳存
在形式更為多樣。碳單質(zhì)是重要的還原劑,工業(yè)上用焦炭還原石英砂可制得粗硅。CO能將溶液中的Pd2+還原
為Pd,生成黑色沉淀,該反應(yīng)可用于檢驗CO。燃煤煙氣中的CO2可用Na2cO3飽和溶液進(jìn)行捕集。一定溫
度和壓強(qiáng)下,CO?可轉(zhuǎn)化為具有良好溶解能力和流動性能的超臨界流體。C2H2在氧氣中燃燒放出大量的熱,
常用來切割金屬。
5.下列說法正確的是()
A.金剛石、石墨、三、者互為同位素
B.C2H2分子中存在兩個"鍵
C.Na2cO3晶體中存在離子鍵與非極性共價鍵
D.基態(tài)C原子的核外電子有6種空間運(yùn)動狀態(tài)
6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是()
A.焦炭與石英砂反應(yīng):C+SiO2^^CO2T+Si
2+
B.CO與酸性PdCl2溶液反應(yīng):CO+Pd+20HC02+PdJ+H20
C.CO:的水解反應(yīng):CO;+2H2O^^H2CO3+20H-
D.Na2cO3飽和溶液與足量CO2反應(yīng):2Na++COj+CC)2+H2O^2NaHCC)3J
7.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途不具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.干冰中CO2分子間的范德華力較弱,CO?具有較好的熱穩(wěn)定性
B.金剛石具有很高的硬度,可用作地質(zhì)鉆探鉆頭
C.石墨中碳原子未參與雜化的2P電子可在整個碳原子平面中運(yùn)動,石墨具有導(dǎo)電性
D.CO2是非極性分子,超臨界co2流體可用于萃取物料中的低極性組分
8.反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)一^CC)2(g)+N2(g)+2H2O(g)可用于尾氣脫硝。下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)的AS<0
B.該反應(yīng)達(dá)到平衡后,移除部分H2(3(g),正反應(yīng)速率增大
C.提高〃(^^。2):〃((2^14)的比例,可增大NC>2的平衡轉(zhuǎn)化率
D.該反應(yīng)每消耗ImolNO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為4x6.02x1()23
9.化合物Z是合成藥物艾氟康嗖的中間體,下列說法不正確的是()
A.X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)B.Y分子存在對映異構(gòu)現(xiàn)象
C.Z分子中所有原子位于同一平面上D.Y、Z可用澳的四氯化碳溶液鑒別
10.一種以供基氧化物(V6O13)為正極材料的水系鋅離子電池的工作原理如題10圖所示。通過使用孔徑大小
合適且分布均勻的新型離子交換膜,可提離離子傳輸通量的均勻性,從而保持電池的穩(wěn)定性。下列說法正確的
題10圖
A.放電過程中,Zn2+向Zn極一側(cè)移動
B.放電過程中,電子由Zn極經(jīng)電解質(zhì)溶液向丫6。13極移動
C.充電時,丫6。13極與外接直流電源正極相連
D.充電時,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)可能為丫6。13+XZY++2迎一一Zn,V6O13
11.下列實驗方案能達(dá)到探究目的的是()
選探究目的實驗方案
項
A
CO還原Fe2()3實驗中,向CO還原Fe2()3所得到的產(chǎn)物中加入稀鹽酸,再滴加KSCN溶液,
觀察顏色變化
Fe2O3是否全部被還原
B
比較CH3coeT和C1CF結(jié)合室溫下,用pH計分別測定等物質(zhì)的量濃度的CH3coONa溶液和
NaClO溶液的pH
H+的能力大小
C
比較Ksp(BaSC(4)和將Bas。,粉末和Na2cO3飽和溶液混合,充分振蕩,靜置,取少量上
.(Bass)的相對大小層清液,滴加鹽酸和BaCU溶液,觀察是否有沉淀產(chǎn)生
D蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱煮沸,冷卻后加入銀氨溶液,水
浴加熱,觀察現(xiàn)象
9
12.室溫下,用含少量Ca2+的FeSC)4溶液制備FeCC>3的過程如題12圖所示。己知:^sp(CaF2)=5.3xl0,
儲(HF)=6.3x10",&(H2co3)=4.5x10-7,儲,(H2co3)=4.7義10一”。下列說法正確的是()
NHF溶液紈水-NH4HCO3溶液
II
FeSOj溶液T除鈣1-沉鐵1FeCO3
題12圖
1
A.O.lmol-LNH4F溶液中:c(F-)=c(NH^)+c(NH3H2O)
,,、K(CaF,)
B.“除鈣”得到的上層清液中:c(Ca21<咕1
')c2(F-)
C.pH=10的氨水-NI^HCOs溶液:c(CO;)<c(HCO;)
2+
D.“沉鐵”反應(yīng)的離子方程式:Fe+2HCO;^=FeCO3J+CO2T+H2O
13.CH30H可作大型船舶的綠色燃料:工業(yè)上用CO?制備CH30H的原理如下:
-1
反應(yīng)1:CO2(g)+3H2(g)CH30H(g)+H2O(g)A/7,=-49.5kJ-mol
反應(yīng)2:C02(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41.2kJ-mor'
分別在3MPa、5MPa下,將〃起始(CO2):%始(凡)=1:3的混合氣體置于密閉容器中,若僅考慮上述反應(yīng),
不同溫度下反應(yīng)體系達(dá)到平衡時,CO2轉(zhuǎn)化率(a)、產(chǎn)物選擇性(S)的變化如題13圖所示。
100
宅
0
)式
與
殖
空
上
5550
10200203003
溫度/C
題13圖
(O
f、“CHQH或C)
z
知:3O
已S(CH0H或CO)=J~三———xlO%。
,)轉(zhuǎn)化
〃3
不
下列說法正確的是()
1
g+3H;HHk-
A.反應(yīng)CO()(g)——CHO(1)+HO(1)A<-49.5J-mol
2
232
壓)的
B.350℃后,不同強(qiáng)下a(CC2)接近相等原因為制備過程以反應(yīng)1為主
.2
C250C時,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=L
0
14
D25a下,(?:1O
.50C、MP〃起始CO)〃起始(H2)=:3的混合氣體在催化下反應(yīng)一段時間?(C)達(dá)到尸點(diǎn)的
2
/CO
值,延長反應(yīng)時間((?)可能達(dá)到20%
、擇4分
二非選題:共題,共61。
.4不用。C回硅質(zhì)一
14(1分)帝廣泛應(yīng)于冶金工業(yè)以磁銅廢料(主要含%Te)為原料收單的種工藝流程如下:
,O2
出0溶液、稀H^SjNazJOj溶液NasO3溶液
I1I
硫銅-酸汶
廢料---H氧化|-----T沉銅還原一瑞?單質(zhì)
浸出渣CuCO
24
3
&=0c=5xfT1x1
已知:2c2。4)5.0X1-2,除(H22。4)1.io(HeO=,0O-,
(H)
23
8
l0
CuCO=.x
/()20-
:
p24o
s
“化酸浸O和反
(1)氧”得到C11S4HzTeOs,該應(yīng)的化學(xué)方程式為。
O。成該
(2)“沉銅”時Na2c24過多會導(dǎo)致CM+與C2j生環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配離子[Cu(C2C)4),廣,配離子的結(jié)
o
構(gòu)式為(不考慮立體異構(gòu))
3C溶,應(yīng)+衡
()UC2O4可于H2c2。4反CUC2O4+H2c2。4一^[Cu(C20j廠+2H的平常數(shù)為
2+
[已知:反應(yīng)Cu+2c2。:一^[Cu(C2O4X『的平衡常數(shù)K=1.8x1()1°]
(4)“還原”在50℃條件下進(jìn)行,HzTeOs發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(5)“還原”時,Na2sO3的實際投入量大于理論量,其可能的原因為。
(6)將一定質(zhì)量的Cue2。,置于Ar氣中熱解,測得剩余固體的質(zhì)量與原始固體的質(zhì)量的比值隨溫度變化的
曲線如題14圖所示。350?400℃下剩余固體的化學(xué)式為
展
隹
二
二
Y
一
皆
值
15.(15分)索拉非尼(H)可用于肝癌的治療,其一種合成路線如下:
(1)欲確定CH30H中存在C-O和O-H化學(xué)鍵,可采取的儀器分析方法為(填字母)。
A.原子發(fā)射光譜B.核磁共振氫譜C.質(zhì)譜D.紅外光譜
"CH'NHj
(2)C在酸性條件下不穩(wěn)定,BfC的反應(yīng)中應(yīng)控制」---〃的投料比不低于。
〃(B)
(3)D的熔點(diǎn)比鄰硝基苯酚的(填“高”或“低”或“無法確定”)。
(4)F的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式0
分子中所有碳原子軌道雜化類型相同;Imol該物質(zhì)完全水解最多消耗3moiNaOH,水解產(chǎn)物之一的分子中
不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為2:1?
(5)G的分子式為C8H3c嗎NO,其結(jié)構(gòu)簡式為
o夕
(6)請設(shè)計以D和CH3cH2NH2為原料制備0的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流
程圖示例見本題題干)。
16.(16分)過氧化鈣(Cao?)微溶于水,溶于酸,是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品。以石灰石(含有少量鐵、
硅的氧化物)為原料制備Cao2的實驗流程如下:
①雙氧水
鹽酸②經(jīng)水mbCOj溶液鹽酸雙輒水、氨水
I\1'i_
石灰石一1片浸IK除北----U沉淀1純CaCCh—*段盛—轉(zhuǎn)化CaO2
nr干
泄遣灌液
己知:①雙氧水(H2O2)在弱酸性或中性條件下性質(zhì)較穩(wěn)定,在堿性條件下不穩(wěn)定。
-1
②273K時,CaCl2(aq)+H2O2(aq)CaO2(s)+2HCl(aq)A77=+62.2kJ-mol
(1)判斷“酸浸1”完成的標(biāo)志是O
(2)“除雜”時,待充分反應(yīng)后將溶液煮沸并趁熱過濾,“濾渣”的主要成分為:相比普通過濾裝置,
使用如題16圖所示的熱抽濾裝置的優(yōu)點(diǎn)是o
(3)“轉(zhuǎn)化”需在冰水浴中進(jìn)行,生成CaO2-8H2。晶體的離子方程式為;CaCL與H2O2直接反應(yīng)
不易發(fā)生,制備時加入適量氨水有利于Cao2生成,其可能原因為0
(4)測定產(chǎn)品中CaO2含量。高錦酸鉀滴定法原理為:在酸性條件下,Cao2與稀酸反應(yīng)生成Hz。?,用標(biāo)
準(zhǔn)酸性KM11O4溶液滴定所生成的Hz。?,以確定Cao2含量。下列關(guān)于滴定分析的說法,不正確的是
(填字母)。
A.滴定時應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化
B.當(dāng)?shù)稳氚氲嗡嵝訩M11O4溶液后,溶液顏色從無色剛好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,表示已經(jīng)到達(dá)滴定
終點(diǎn)
C.滴定前滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡,滴定后尖嘴內(nèi)無氣泡,則測定結(jié)果偏小
D.讀取KM11O4溶液體積時,滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),則測定結(jié)果偏大
(5)以電石渣[主要成分為Ca(0H)2,還含有少量SiO2等雜質(zhì)]為原料也可制備CaO2,設(shè)計制備CaO2-8H2O
晶體的實驗方案:。(須使用的試劑:NH4cl溶液、H2O2溶液、冰水)
17.(16分)乙醇是一種清潔的替代能源,催化加氫制備乙醇技術(shù)是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。
(1)C02催化加氫制備乙醇的反應(yīng)為2co2(g)+6H2(g)C2H
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