藥物分析（高階版）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋煙臺大學(xué)

藥物分析（高階版）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋煙臺大學(xué)第一章單元測試

從事藥物分析的專業(yè)人員不僅要掌握藥物分析學(xué)的基本理論、基本知識，還要有扎實(shí)的操作技能和實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。

A:錯(cuò)B:對

答案:對需要發(fā)展藥物的在線檢測方法，用于制藥過程的全程（）

A:微生物控制B:有效性控制C:質(zhì)量控制D:毒性控制

答案:質(zhì)量控制藥物分析學(xué)為系統(tǒng)全面地控制藥品質(zhì)量，提供了科學(xué)的技術(shù)和方法。

A:對B:錯(cuò)

答案:對藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的而是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的。

A:對B:錯(cuò)

答案:對通過藥物分析的手段了解藥物在體內(nèi)的（）與（）的變化，獲得藥物動力學(xué)的各種參數(shù)和代謝的機(jī)制等信息。

A:代謝B:分布C:數(shù)量D:質(zhì)量

答案:數(shù)量；質(zhì)量經(jīng)典的工業(yè)藥物分析包括（）的質(zhì)量控制

A:中間體B:最終產(chǎn)品C:輔料D:原料

答案:中間體；最終產(chǎn)品；輔料；原料在藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和使用中均需要應(yīng)用分析方法對藥物活藥物效應(yīng)分子進(jìn)行檢測和測定。

A:錯(cuò)B:對

答案:對藥物效應(yīng)分子則是指生物體內(nèi)能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白質(zhì)、內(nèi)源性小分子、氣體分子和金屬離子等

A:亞細(xì)胞器B:酶C:細(xì)胞因子D:受體

答案:酶；細(xì)胞因子；受體現(xiàn)代儀器分析技術(shù)有助于藥物分析學(xué)發(fā)展準(zhǔn)確、快速和（）的分析方法與技術(shù)。

A:高靈敏度B:微量樣本C:高通量D:重復(fù)性

答案:高靈敏度；高通量藥物分析從單一技術(shù)發(fā)展到（），從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計(jì)算機(jī)輔助分析，不斷發(fā)展和進(jìn)步。

A:生物技術(shù)B:微分技術(shù)C:平行技術(shù)D:聯(lián)用技術(shù)

答案:聯(lián)用技術(shù)

第二章單元測試

中國藥典的英文名稱及其縮寫是

A:Pharmacopoeia，PhPB:ChinesePharmacopoeia，ChPC:PharmaceuticalAnalysis，PAD:Pharmacy，Ph

答案:ChinesePharmacopoeia，ChP關(guān)于中國藥典，準(zhǔn)確的說法是

A:收載所有藥物的法典B:一部藥物詞典C:一部法定的藥物分析參考書D:我國制訂的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:我國制訂的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)為獲得阿司匹林的含量測定方法，可查找USP中

A:GeneralTestsandAssayB:USPMonographsC:FrontMatterD:GeneralNotices

答案:USPMonographs《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是

A:GMPB:GLPC:GCPD:GAP

答案:GLP“熱水”系指溫度在的水

A:50~60℃B:70~80℃C:70~90℃D:98~100℃

答案:70~80℃偶然誤差所具有的性質(zhì)是

A:可用加較正值的方法消除B:絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小C:具有固定的方向D:服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律

答案:絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率??；服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律經(jīng)修約后可得到有效數(shù)字0.538的原始數(shù)據(jù)是

A:0.5385B:0.5375C:0.53746D:0.53745

答案:0.5385；0.5375標(biāo)準(zhǔn)品系指

A:用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B:用于HPLC測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)C:按效價(jià)單位（或μg）計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D:用于抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

答案:用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；按效價(jià)單位（或μg）計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；用于抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般常用化學(xué)試劑等級分為

A:分析純B:化學(xué)純C:優(yōu)級純D:基準(zhǔn)試劑

答案:分析純；化學(xué)純；優(yōu)級純；基準(zhǔn)試劑下列有關(guān)主要外國藥典的敘述，正確的是

A:《日本藥典》分為三部，一部主要收載化學(xué)合成藥品及其制劑；二部主要收載天然藥物與制劑輔料；三部收載生物藥品B:《英國法定藥品名稱》是《英國藥典》的配套出版物C:《國際藥典》由WHO藥典專家委員會編撰出版D:《美國藥典》現(xiàn)和《美國國家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF

答案:《英國法定藥品名稱》是《英國藥典》的配套出版物；《國際藥典》由WHO藥典專家委員會編撰出版；《美國藥典》現(xiàn)和《美國國家處方集》合并出版，縮寫為USP-NF

第三章單元測試

用于雜質(zhì)限度的分析方法，需驗(yàn)證的效能指標(biāo)有

A:準(zhǔn)確度B:定量限C:耐用性D:檢測限

答案:耐用性；檢測限評價(jià)藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)有

A:溶出度B:含量均勻度C:精密度D:準(zhǔn)確度

答案:精密度；準(zhǔn)確度在藥物分析方法中，精密度是表示該法的

A:重現(xiàn)性B:正確性C:測量值與真值的接近程度D:一組測量值彼此符合程度

答案:重現(xiàn)性；一組測量值彼此符合程度用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法認(rèn)證不需要考慮

A:精密度B:選擇性C:耐用性D:定量限和檢測限

答案:定量限和檢測限精密度是指

A:測得的一組測量值彼此符合的程度B:表示該法測量的正確性C:測得的值與真值接近的程度D:在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

答案:測得的一組測量值彼此符合的程度檢測限與定量限的區(qū)別在于

A:定量限的最低測得量應(yīng)符合朱雀度要求B:檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）來確定最低水平C:定量限的最低測得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求D:定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

答案:定量限的最低測得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求用于藥物含量測定方法的效能指標(biāo)有

A:選擇性B:準(zhǔn)確度C:精密度D:定量限E:線性范圍

答案:選擇性；準(zhǔn)確度；精密度；線性范圍表示樣品含量測定方法精密度的有

A:偏差B:相對標(biāo)準(zhǔn)誤差C:變異系數(shù)D:標(biāo)準(zhǔn)差E:誤差

答案:偏差；相對標(biāo)準(zhǔn)誤差；變異系數(shù)；標(biāo)準(zhǔn)差藥物分析所用分析方法的7個(gè)效能指標(biāo)中有

A:定量限B:檢測限C:精密度D:敏感度E:準(zhǔn)確度

答案:定量限；檢測限；精密度；準(zhǔn)確度

第四章單元測試

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為（）

A:檢查B:性狀C:類別D:鑒別E:含量測定

答案:性狀物理常數(shù)的測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的（）

A:黏度B:純雜程度C:吸收系數(shù)D:溶解度E:外觀

答案:純雜程度中國藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”系指（）

A:固體初熔時(shí)的溫度B:固體全熔時(shí)的溫度C:供試品在毛細(xì)管中開始局部液化時(shí)的溫度D:供試品在毛細(xì)管中收縮時(shí)的溫度E:固體熔化時(shí)自初熔至終熔時(shí)的一段溫度

答案:固體熔化時(shí)自初熔至終熔時(shí)的一段溫度以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中，正確的是（）

A:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃B:取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃C:取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃D:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃E:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃

答案:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)鑒別法的是（）

A:紫外吸收光譜法B:紅外吸收光譜法C:粉末X射線衍射法D:微生物檢定法E:制備衍生物測定熔點(diǎn)鑒別法

答案:制備衍生物測定熔點(diǎn)鑒別法下列哪種鑒別方法的專屬性最強(qiáng)（）

A:TLCB:UVC:IRD:HPLCE:GC

答案:IR中國藥典收載的物理常數(shù)測定法有（）

A:熔點(diǎn)測定法B:熱分析法C:餾程測定法D:pH值測定法E:相對密度測定法

答案:熔點(diǎn)測定法；熱分析法；餾程測定法；pH值測定法；相對密度測定法黏度的種類有（）

A:平氏黏度B:烏氏黏度C:特性黏度D:動力黏度E:運(yùn)動黏度

答案:特性黏度；動力黏度；運(yùn)動黏度薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容有（）

A:比移值B:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C:拖尾因子D:分離度E:檢出限

答案:比移值；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差；分離度；檢出限用紫外-可見分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有（）

A:供試品的純度B:供試品溶液的濃度C:儀器波長的準(zhǔn)確度D:溶劑的種類E:吸收池的厚度

答案:供試品的純度；儀器波長的準(zhǔn)確度；溶劑的種類

第五章單元測試

下列屬于信號雜質(zhì)的是：

A:砷鹽B:重金屬C:殘留溶劑D:氯化物

答案:氯化物ChP重金屬檢查法中，用來作為顯色劑的是：

A:硫酸鐵銨試液B:硫酸銅試液C:硫化鈉試液D:重鉻酸鉀試液

答案:硫化鈉試液在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是：

A:防止瓶內(nèi)飛沫濺出B:使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定C:使溴化汞試紙呈色均勻D:除去硫化氫的影響

答案:除去硫化氫的影響下列有機(jī)溶劑中屬于第一類溶劑的是：

A:甲苯B:氯仿C:苯D:氯苯

答案:苯藥物中光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)的檢查方法多選用的是：

A:TLCB:UVC:手性HPLCD:IR

答案:手性HPLCChP收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記在【檢查】項(xiàng)的內(nèi)容是：

A:吸收系數(shù)B:溶液的澄清度C:有關(guān)物質(zhì)限度D:含量限度

答案:溶液的澄清度；有關(guān)物質(zhì)限度采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時(shí)，加入過硫酸銨的作用有：

A:防止Fe3＋水解B:防止光線使硫氰酸鐵還原C:防止硫氰酸鐵分解褪色D:將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋

答案:防止光線使硫氰酸鐵還原；防止硫氰酸鐵分解褪色；將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋采用HPLC法對阿司匹林中的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行限度檢查時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證其方法的：

A:耐用性B:線性C:專屬性D:定量限

答案:耐用性；專屬性報(bào)告限度的定義是：

A:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中一般允許的雜質(zhì)限度，如制訂的限度高于此限度，則應(yīng)有充分的依據(jù)B:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)進(jìn)行定性定量分析，確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)及含量C:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測報(bào)告中報(bào)告，并應(yīng)報(bào)告具體的檢測數(shù)據(jù)D:低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計(jì)

答案:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測報(bào)告中報(bào)告，并應(yīng)報(bào)告具體的檢測數(shù)據(jù)；低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計(jì)下列屬于“警示結(jié)構(gòu)”，提示需作為遺傳毒性雜質(zhì)進(jìn)行研究的有：

A:B:C:D:

答案:；；；

第六章單元測試

Fe3+、Al3+對鉻黑T有()

A:僵化作用B:氧化作用C:封閉作用D:沉淀作用

答案:封閉作用對于費(fèi)休氏法水分測定法而言,針對吡啶與甲醇是否參與滴定反應(yīng)的說法正確的是（）

A:吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)B:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)C:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)D:吡啶參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)

答案:吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)在分光光度法中，宜選用的吸光度讀書范圍為（）

A:0.3~0.7B:0.1~0.3C:0~0.2D:1~2

答案:0.3~0.7比爾-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分別代表（）

A:A-吸光度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）B:A-吸光度、T-光源、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）C:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）D:A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液層厚度（cm）

答案:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）紫外-可見分光光度法的適合檢測波長范圍是（）

A:200~760nmB:400~760nmC:200~400nmD:200~1000nm

答案:200~760nm亞硝酸鈉滴定法滴定時(shí)，加入HCl使其成酸性的原因是()

A:使終點(diǎn)易于判斷B:防止偶氮氨基化合物形成C:加快重氮化反應(yīng)速度D:使重氮鹽穩(wěn)定

答案:防止偶氮氨基化合物形成；加快重氮化反應(yīng)速度；使重氮鹽穩(wěn)定亞硝酸鈉滴定法的主要條件有()

A:溶液的酸度B:滴定速度C:反應(yīng)溫度D:催化劑

答案:溶液的酸度；滴定速度；反應(yīng)溫度；催化劑在水存在時(shí),即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2與I2不產(chǎn)生（）

A:氧化還原B:絡(luò)合C:中和D:生成沉淀

答案:絡(luò)合；中和；生成沉淀某藥物的摩爾吸光系數(shù)（κ）很大，則表明（）

A:測定該藥物的靈敏度高B:該藥物溶液的濃度很大?C:該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)D:光通過該藥物溶液的光程很長?

答案:測定該藥物的靈敏度高；該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)影響摩爾吸收系數(shù)的因素是（）

A:比色皿厚度B:溶液溫度C:有色物質(zhì)的濃度D:入射光波長

答案:溶液溫度；入射光波長

第七章單元測試

取標(biāo)示量為25mg的某藥物片劑10片，精密稱定（總重量為1.2060g），研細(xì)，精密稱取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，振搖使藥物溶解，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長處測得吸光度為0.435，按該藥物的百分吸收系數(shù)為915計(jì)算，求得本品中藥物的標(biāo)示百分含量為()。

A:110%B:101.1%C:20.1%D:96.8%E:48.4%

答案:96.8%在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于有效性檢查的項(xiàng)目是()。

A:脆碎度B:含量均勻度C:溶出度D:重量差異E:干燥失重

答案:溶出度在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于均一性檢查的項(xiàng)目是()。

A:微生物限度B:重量差異C:干燥失重D:崩解時(shí)限E:溶出度

答案:重量差異中國藥典采用高錳酸鉀法測定硫酸亞鐵原料的含量，而采用硫酸鈰法測定硫酸亞鐵片劑的含量，其原因是（）。

A:片劑中的蔗糖輔料本身會還原高錳酸鉀B:原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰C:片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰D:片劑中的輔料影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀察E:由于輔料的干擾，高錳酸鉀不能氧化片劑中的硫酸亞鐵

答案:片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰中國藥典規(guī)定，藥物制劑的含量均勻度檢查方法是（）。

A:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑的百分含量B:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對含量C:取供試品20個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對含量D:取供試品12個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對含量E:取供試品6個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對含量

答案:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對含量片劑的標(biāo)示量即（）。

A:百分含量B:相對百分含量C:每片平均含量D:每一片中含有主藥的重量E:規(guī)格量

答案:每一片中含有主藥的重量；規(guī)格量制劑分析與原料藥分析的不同在于（）。

A:檢查項(xiàng)目不同B:復(fù)方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾C:雜質(zhì)限量要求不同D:含量表示方法和含量限度要求不同E:制劑分析要考慮輔料的影響

答案:檢查項(xiàng)目不同；復(fù)方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾；雜質(zhì)限量要求不同；含量表示方法和含量限度要求不同；制劑分析要考慮輔料的影響溶出度測定中常用的溶出介質(zhì)包括（）。

A:pH1.2鹽酸溶液B:pH4.5醋酸鹽緩沖液C:水D:pH6.8磷酸鹽緩沖液E:pH9.8磷酸鹽緩沖液

答案:pH1.2鹽酸溶液；pH4.5醋酸鹽緩沖液；水；pH6.8磷酸鹽緩沖液對難溶于水的小劑量藥物片劑（標(biāo)示量10mg），劑型檢查項(xiàng)目應(yīng)包括（）。

A:含量均勻度B:崩解時(shí)限C:裝量差異D:溶出度E:重量差異

答案:含量均勻度；溶出度藥物制劑的檢查中（）。

A:雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)B:不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查C:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同D:除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行劑型方面的常規(guī)檢查E:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同

答案:雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)；除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行劑型方面的常規(guī)檢查

第八章單元測試

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括：

A:凡例、正文、附錄B:正文、索引、附錄C:取樣、鑒別、檢查、含量測定D:性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

答案:性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對該藥品質(zhì)量的：

A:行政要求B:最高要求C:最低要求D:一般要求

答案:最低要求影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括：

A:晶型B:釋放度C:酸度D:含量均勻度

答案:酸度鑒別藥物時(shí)，專屬性最強(qiáng)的方法是：

A:熒光法B:質(zhì)譜法C:紅外法D:紫外法

答案:紅外法檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：

A:色譜法B:容量分析法C:質(zhì)譜法D:分光光度法

答案:色譜法“空白試驗(yàn)”是指在下述哪些情況下，按同法操作所得的結(jié)果：

A:不加對照品B:以等量溶劑代替供試品C:不加供試品D:不加試劑

答案:以等量溶劑代替供試品；不加供試品在藥品檢驗(yàn)工作中，取樣時(shí)應(yīng)考慮取樣的：

A:準(zhǔn)確性B:真實(shí)性C:代表性D:科學(xué)性

答案:真實(shí)性；代表性；科學(xué)性藥物中的雜質(zhì)主要來源于：

A:體內(nèi)代謝過程B:生產(chǎn)過程C:儲存過程D:檢驗(yàn)過程

答案:生產(chǎn)過程；儲存過程藥物檢查項(xiàng)下主要包括：

A:有效性B:安全性C:純度D:均一性

答案:有效性；安全性；純度；均一性穩(wěn)定性試驗(yàn)包括：

A:原輔料相容性試驗(yàn)B:光穩(wěn)定性試驗(yàn)C:加速試驗(yàn)D:長期試驗(yàn)

答案:光穩(wěn)定性試驗(yàn)；加速試驗(yàn)；長期試驗(yàn)

第九章單元測試

PAT中常用的方法有：

A:近紅外光譜法B:容量分析法C:重量分析法D:旋光法

答案:近紅外光譜法UV-VIS分析常用于：

A:組成較為簡單，共存的物質(zhì)對待測物無干擾或干擾可以忽略不計(jì)的樣品B:有顏色的樣品C:含量高的樣品D:組成較為復(fù)雜的樣品

答案:組成較為簡單，共存的物質(zhì)對待測物無干擾或干擾可以忽略不計(jì)的樣品近紅外分光光度法的波長范圍為：

A:1200~400cm-1B:12800~4000cm-1C:4000~400cm-1D:780~1000nm

答案:12800~4000cm-1原位分析

A:on-lineanalysisB:in-lineanalysisC:chemicalsensorsD:processanalysis

答案:in-lineanalysis在線分析

A:in-lineanalysisB:processanalysisC:on-lineanalysisD:real-timeanalysis

答案:on-lineanalysis與實(shí)驗(yàn)室分析儀器相比，在線過程分析儀器有以下特點(diǎn)：

A:具有自動檢錯(cuò)、報(bào)警和校正功能B:應(yīng)有自動取樣和樣品預(yù)處理系統(tǒng)C:結(jié)構(gòu)簡單，易于維護(hù)，價(jià)廉D:穩(wěn)定性好

答案:具有自動檢錯(cuò)、報(bào)警和校正功能；應(yīng)有自動取樣和樣品預(yù)處理系統(tǒng)；結(jié)構(gòu)簡單，易于維護(hù)，價(jià)廉；穩(wěn)定性好化學(xué)傳感器按照基本的傳感模式可分為：

A:質(zhì)量型傳感器B:電化學(xué)傳感器C:光化學(xué)傳感器D:熱化學(xué)傳感器

答案:質(zhì)量型傳感器；電化學(xué)傳感器；光化學(xué)傳感器；熱化學(xué)傳感器在片劑生產(chǎn)過程分析中，常需監(jiān)測：

A:軟材混合的均勻程度B:壓片的重量差異C:有關(guān)物質(zhì)D:顆粒的粒徑和干燥程度

答案:軟材混合的均勻程度；壓片的重量差異；顆粒的粒徑和干燥程度按照分析操作程序的不同，PAT分為在線分析和離線分析，其中在線分析法又分為在線分析、原位分析和非接觸分析，離線分析法分為離線分析和近線分析。

A:對B:錯(cuò)

答案:對由于生產(chǎn)過程的要求，在線分析方法易于連續(xù)化和自動化，常用的方法有：

A:流動注射分析B:光譜法C:質(zhì)譜法D:色譜法

答案:流動注射分析；光譜法；質(zhì)譜法；色譜法

第十章單元測試

以下哪些屬于單克隆抗體藥物原液（原料藥）的工藝雜質(zhì)

A:電荷異構(gòu)體B:殘余DNAC:殘余ProteinAD:殘余宿主細(xì)胞蛋白

答案:殘余DNA；殘余ProteinA；殘余宿主細(xì)胞蛋白可用于治療非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的單克隆抗體是：

A:曲妥珠單抗B:利妥昔單抗C:貝伐單抗D:西妥昔單抗

答案:利妥昔單抗抗體純化一般用：

A:分子排阻色譜法B:離子交換色譜法C:反相高效液相色譜法D:親和色譜法

答案:親和色譜法ChP中注射用重組人促紅素采用的生物學(xué)鑒別方法是：

A:免疫印跡法B:免疫雙擴(kuò)散法C:免疫斑點(diǎn)法D:酶聯(lián)免疫法等

答案:免疫印跡法下列不是生物學(xué)活性檢定的項(xiàng)目是：

A:免疫學(xué)活性測定B:抗毒素和類毒素測定C:抗體檢測D:活疫苗的效力測定

答案:抗體檢測凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量時(shí)消解液的組成中有：

A:硝酸B:硫酸鹽C:硫酸D:硝酸鹽

答案:硫酸鹽；硫酸酶活力測定法中影響酶促反應(yīng)的因素有：

A:底物的濃度B:溫度C:檢測靈敏度D:pH值

答案:底物的濃度；溫度；pH值藥典中蛋白質(zhì)含量測定的方法有：

A:福林酚法(Lowry法)B:雙縮脲法C:凱氏定氮法D:BCA法

答案:福林酚法(Lowry法)；雙縮脲法；凱氏定氮法；BCA法生物藥物的種類有：

A:多肽和蛋白類藥物B:核酸類藥物C:酶類與輔酶類藥物D:糖類藥物

答案:多肽和蛋白類藥物；核酸類藥物；酶類與輔酶類藥物；糖類藥物生物制品按其組成和性質(zhì)可分為：

A:微生態(tài)制劑B:生物技木藥物C:血液制品D:疫苗

答案:微生態(tài)制劑；生物技木藥物；血液制品；疫苗

第十一章單元測試

中藥分析的特點(diǎn)主要有：

A:化學(xué)成分的復(fù)雜性B:雜質(zhì)來源的多樣性C:質(zhì)量的變異性D:質(zhì)量的整體性

答案:化學(xué)成分的復(fù)雜性；雜質(zhì)來源的多樣性；質(zhì)量的變異性；質(zhì)量的整體性中藥分析的樣品前處理方法主要包括

A:水蒸氣蒸餾法B:液-液提取法C:液-固提取法D:超臨界流體提取法

答案:水蒸氣蒸餾法；液-液提取法；液-固提取法；超臨界流體提取法中藥材及其制劑的鑒別方法有

A:色譜鑒別B:理化鑒別C:DNA條形碼分子鑒定D:性狀鑒別E:顯微鑒別

答案:色譜鑒別；理化鑒別；DNA條形碼分子鑒定；性狀鑒別；顯微鑒別中藥材檢查項(xiàng)目包括以下

A:水分B:重金屬、砷鹽C:灰分D:雜質(zhì)

答案:水分；重金屬、砷鹽；灰分；雜質(zhì)中藥含量測定的常用方法有

A:HPLC法、GC法B:分光分度法C:揮發(fā)油測定法D:化學(xué)分析法

答案:HPLC法、GC法；分光分度法；揮發(fā)油測定法；化學(xué)分析法高效液相色譜法最常用的色譜柱填料是

A:硅膠B:八烷基鍵合硅膠C:氨基鍵合硅膠D:十八烷基硅烷鍵合硅膠

答案:十八烷基硅烷鍵合硅膠GC-MS最常用的工作氣體是

A:氧氣B:氦氣C:氫氣D:空氣

答案:氦氣下列方法中用于樣品凈化的是

A:超聲提取法B:高效液相色譜法C:固相萃取法D:氣相色譜法

答案:固相萃取法下列不屬于一般雜質(zhì)的是

A:砷鹽B:泥沙C:重金屬D:烏頭堿

答案:烏頭堿中藥復(fù)方鑒別選擇盡量多的藥味（不少于處方的1/3藥味）進(jìn)行鑒別研究，每一藥味選擇1~2個(gè)專屬性較強(qiáng)的理化鑒別。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第十二章單元測試

同步輻射顯微CT技術(shù)可用于研究

A:不同制備工藝、處方所得的口腔崩解片的內(nèi)部微觀精細(xì)結(jié)構(gòu),B:在藥物釋放過程中對內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行可視化研究C:識別多晶型混合物中的不同晶型D:表征制劑過程的粉體結(jié)構(gòu)及其分布特征

答案:不同制備工藝、處方所得的口腔崩解片的內(nèi)部微觀精細(xì)結(jié)構(gòu),；在藥物釋放過程中對內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行可視化研究；識別多晶型混合物中的不同晶型；表征制劑過程的粉體結(jié)構(gòu)及其分布特征激光紅外CT成像常用于研究

A:同質(zhì)多晶篩選B:生物組織切片中藥物的分析C:穩(wěn)定性研究D:片劑的組分分布剖析

答案:同質(zhì)多晶篩選；生物組織切片中藥物的分析；穩(wěn)定性研究；片劑的組分分布剖析活體熒光成像該技術(shù)可用于監(jiān)測活體動物模型中腫瘤的定位及追蹤

A:對B:錯(cuò)

答案:對質(zhì)譜成像技術(shù)能夠可視化分析樣品區(qū)域指定質(zhì)量數(shù)的分子，