2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破 化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析答案_第1頁
2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破 化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析答案_第2頁
2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破 化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析答案_第3頁
2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破 化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析答案_第4頁
2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破 化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題突破化學(xué)反應(yīng)速率與限度的圖像、圖表分析核心精講1.單一反應(yīng)體系中化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素(1)“惰性氣體”對反應(yīng)速率的影響恒容充入“惰性氣體”總壓增大→參與反應(yīng)的物質(zhì)濃度不變(活化分子濃度不變)→反應(yīng)速率不變恒壓充入“惰性氣體”體積增大→參與反應(yīng)的物質(zhì)濃度減?。ɑ罨肿訚舛葴p?。磻?yīng)速率減?。?)純液體、固體對化學(xué)反應(yīng)速率的影響在化學(xué)反應(yīng)中,純液體和固體的濃度為常數(shù),故不能用純液體和固體的濃度變化來表示反應(yīng)速率,但是固態(tài)反應(yīng)物顆粒的大小是影響反應(yīng)速率的條件之一,如煤粉由于表面積大,燃燒速率就比煤塊快得多。(3)外界條件對正、逆反應(yīng)速率的影響方向是一致的,但影響程度不一定相同。增大反應(yīng)物濃度瞬間v正增大,v逆不變,隨后v正增大體系壓強v正和v逆都增大,氣體分子數(shù)減小方向的反應(yīng)速率變化程度更大(若反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,則v正升高體系溫度v正和v使用催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率2.復(fù)雜反應(yīng)體系多因素影響反應(yīng)速率的模型(1)連續(xù)反應(yīng)體系NO氧化反應(yīng):2NO(g)+OⅠ.2NO(g)?Ⅱ.N2(1)決定NO氧化反應(yīng)速率的步驟是Ⅱ(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。(2)在恒容的密閉容器中充入一定量的NO和O2,保持其他條件不變,控制反應(yīng)溫度分別為T1和T2,測得c(NO)隨t(時間)的變化曲線如上圖所示。轉(zhuǎn)化相同量的NO,在溫度

T2

[分析](1)反應(yīng)Ⅱ為慢反應(yīng),是決定NO氧化反應(yīng)速率的步驟。(2)反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動,c((2)競爭反應(yīng)體系CO2與H2合成甲醇[CO2(g)+3H2(1)圖1實驗值的起點較低的原因是溫度較低,反應(yīng)速率較小。(2)圖1實驗值低于平衡值的原因是在不同溫度下,反應(yīng)均未達到平衡。(3)從化學(xué)反應(yīng)速率的角度解釋圖2中溫度相同時CH3OH的選擇性的實驗值略高于其平衡值的原因:在該實驗條件下,主反應(yīng)的反應(yīng)速率大于副反應(yīng),單位時間內(nèi)生成CH3OH的量比生成3.外界因素對化學(xué)平衡移動的影響濃度增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動壓強增大壓強(減小容器的容積),化學(xué)平衡向氣體體積縮小的方向移動減小壓強(增大容器的容積),化學(xué)平衡向氣體體積增大的方向移動溫度升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動降低溫度化學(xué)平衡向放熱反應(yīng)方向移動4.化學(xué)平衡與平衡轉(zhuǎn)化率(1)轉(zhuǎn)化率與平衡轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率分為未達到平衡的轉(zhuǎn)化率和已達到平衡的平衡轉(zhuǎn)化率。在審題時一定要注意轉(zhuǎn)化率是否為平衡轉(zhuǎn)化率。(2)增大反應(yīng)物的濃度與平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系(其中A、B、C均為氣體)可逆反應(yīng)改變條件平衡移動方向反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率備注A+B?C增大A的濃度正向移動α(A)減小α反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率實際是考慮壓強的影響A?B+Cα(A)2A?B+Cα(A)3A?B+Cα(A)(3)如果兩氣體物質(zhì)的投料比按照化學(xué)計量數(shù)投料,那么無論是否達到化學(xué)平衡,二者的轉(zhuǎn)化率始終相等。

練高考1.[2024·甘肅卷]下列措施能降低化學(xué)反應(yīng)速率的是()A.催化氧化氨制備硝酸時加入鉑 B.中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶C.鋅粉和鹽酸反應(yīng)時加水稀釋 D.石墨合成金剛石時增大壓強【答案】C【解析】選C。A項,催化氧化氨制備硝酸時加入鉑,鉑為催化劑,可以增大化學(xué)反應(yīng)速率;B項,中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶,可以讓反應(yīng)物快速接觸,可以增大化學(xué)反應(yīng)速率;C項,鋅粉和鹽酸反應(yīng)時加水稀釋會降低鹽酸的濃度,會降低化學(xué)反應(yīng)速率;D項,石墨合成金剛石的反應(yīng)中沒有氣體參與,增大壓強不會改變化學(xué)反應(yīng)速率。2.[2024·浙江6月選考]二氧化碳氧化乙烷制備乙烯,主要發(fā)生如下兩個反應(yīng):Ⅰ.C2HⅡ.C2H向容積為10L的密閉容器中投入2molC2H溫度/℃400500600乙烷轉(zhuǎn)化率/%2.29.017.8乙烯選擇性/%92.680.061.8注:乙烯選擇性=A.反應(yīng)活化能:Ⅰ<ⅡB.500℃時,0~C.其他條件不變,平衡后及時移除H2D.其他條件不變,增大投料比[n【答案】D【解析】選D。由題表可知,相同溫度下,乙烷在發(fā)生轉(zhuǎn)化時,反應(yīng)Ⅰ更易發(fā)生,故反應(yīng)活化能:Ⅰ<Ⅱ,A正確;由題表可知,500℃時,乙烷轉(zhuǎn)化率為9.0%,可得轉(zhuǎn)化的乙烷的總物質(zhì)的量為2mol×9.0%=0.18mol,而此溫度下乙烯選擇性為80%,轉(zhuǎn)化為乙烯的乙烷的物質(zhì)的量為0.18mol×80%=0.144mol,根據(jù)化學(xué)方程式可得,生成乙烯的物質(zhì)的量為0.144mol,0~5min反應(yīng)Ⅰ的平均速率v(C2H4)=0.144mol10L5min=2.88×103.[2024·安徽卷]室溫下,為探究納米鐵去除水樣中SeO42?實驗序號水樣體積/mL納米鐵質(zhì)量/mg水樣初始pH①5086②5026③5028A.實驗①中,0~2B.實驗③中,反應(yīng)的離子方程式為2C.其他條件相同時,適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可增大反應(yīng)速率D.其他條件相同時,水樣初始pH越小,SeO4【答案】C【解析】選C。實驗①中,0~2小時內(nèi)平均反應(yīng)速率v(SeO42?)=(5.0?1.0)×10?5mol?L?12h=2.0×10?5mol?L?1?h?1,A項錯誤;實驗③中水樣初始pH=8,溶液呈弱堿性,結(jié)合氧化還原反應(yīng)規(guī)律可得離子方程式為2Fe+SeO42?+4H24.[2024·湖南卷]恒壓下,向某密閉容器中充入一定量的CH3OH(g)和主反應(yīng):CH副反應(yīng):CH在不同溫度下,反應(yīng)達到平衡時,測得兩種含碳產(chǎn)物的分布分?jǐn)?shù)δ[δ(A.投料比x代表nB.曲線c代表乙酸的分布分?jǐn)?shù)C.ΔH1D.L、M、N三點的平衡常數(shù):K【答案】D【解析】選D。由曲線a、d的變化趨勢可知,投料比x代表n(CO)n(CH3OH),A錯誤;隨投料比x增大,生成CH3COOH越多,故曲線a和曲線b表示δ(CH3COOH),曲線c和曲線d表示δ(CH3COOCH3),B錯誤;當(dāng)投料比x相同時,溫度升高,δ(CH3COOH)增大,說明溫度升高主反應(yīng)的平衡正向移動,ΔH1>0,5.[2024·遼寧卷]異山梨醇是一種由生物質(zhì)制備的高附加值化學(xué)品,150℃時其制備過程及相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間變化如下圖所示,15A.3hB.該溫度下的平衡常數(shù):①>②C.0~3h平均速率D.反應(yīng)②加入催化劑不改變其平衡轉(zhuǎn)化率【答案】A【解析】選A。3h時異山梨醇的濃度仍在增大,1,4?失水山梨醇的濃度仍在減小,說明此刻反應(yīng)②未達到平衡狀態(tài),即正、逆反應(yīng)速率不相等,A錯誤;由題圖可知,3h時山梨醇的濃度已為0,副產(chǎn)物的濃度不變,說明反應(yīng)①、③均是不可逆反應(yīng),15h后異山梨醇的濃度不再變化,1,4?失水山梨醇的濃度大于0,說明反應(yīng)②是可逆反應(yīng),則該溫度下的平衡常數(shù):①>②,B正確;0~3h內(nèi)平均速率v(異山梨醇)=0.042mol?kg?13h6.[2024·江蘇卷]二氧化碳加氫制甲醇過程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為①CO②CO(g)+225℃、8×106Pa下,將一定比例CO2、H2混合氣勻速通過裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、A.L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)B.反應(yīng)②的焓變ΔC.L6處的H2OD.混合氣從起始到通過L1處,CO的生成速率小于CH【答案】C【解析】選C。題圖中白圈標(biāo)記的曲線代表氣體溫度,L4處與L5處的溫度不同,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),故L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K不相等,A錯誤;由題圖可知,隨著氣體在絕熱反應(yīng)管中前進,氣體溫度不斷升高,說明有熱量放出,而反應(yīng)①ΔH1>0,為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)②為放熱反應(yīng),ΔH2<0,B錯誤;從L5到L6,甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增加,說明反應(yīng)②向右進行,反應(yīng)②消耗CO,而CO體積分?jǐn)?shù)沒有明顯變化,說明反應(yīng)①也向右進行,反應(yīng)①為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),其向右進行時,n(H2O)增大,反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),且沒有H2O的消耗與生成,故n總減小而n(H2O)增加,即H2O的體積分?jǐn)?shù)會增大,故L6處的H2O的體積分?jǐn)?shù)大于L

練模擬1.[2024·廣東二模]一定條件下,NH3在恒容密閉容器中發(fā)生分解反應(yīng):2NH3(g)?N2(g)+A.由O到t1,HB.由t1到t2C.t2時,可能向容器中通入了D.平衡常數(shù)KⅠ可能小于KⅡ【答案】D【解析】選D。由題圖可知,O到t1的過程為氨分解達到平衡的過程,過程中氫氣的濃度不斷增大,A正確;由題圖可知,t1時反應(yīng)達到平衡,t1到t2反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正、逆反應(yīng)速率相等,故2v正(H2)=3v逆(NH3),B正確;由題圖可知,t2時改變某一條件的瞬間,逆反應(yīng)速率增大,可能是通入氮氣,增大了生成物氮氣的濃度,C正確;由題圖可知,t2時改變某一條件的瞬間,逆反應(yīng)速率增大,隨后減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),若改變條件為升高溫度2.[2024·信陽二模]一定條件下,銀催化劑表面上存在反應(yīng)Ag2O(s)?2Ag(s)+12OA.從Ⅰ到Ⅱ的過程ΔB.反應(yīng)的平衡壓強:p(Ⅱ)>pC.平衡常數(shù):K(Ⅱ)<KD.若體積V(Ⅲ)=2V(Ⅰ),則Q(Ⅰ)=【答案】D【解析】選D。從Ⅱ到Ⅲ體積增大,平衡正向移動,導(dǎo)致固體質(zhì)量減小,已知狀態(tài)Ⅰ和Ⅲ的固體質(zhì)量相等,說明從Ⅰ到Ⅱ的過程為固體質(zhì)量增大的過程,化學(xué)平衡逆向移動,逆反應(yīng)為熵減過程,ΔS<0,A錯誤;壓強平衡常數(shù)Kp=p12(O2)只受溫度的影響,故p(Ⅱ)=p(Ⅲ),B錯誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,化學(xué)平衡逆向移動,導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)減小,故平衡常數(shù):K(Ⅱ)>K(Ⅳ),C錯誤;已知狀態(tài)Ⅰ和Ⅲ的固體質(zhì)量相等,說明氧氣的物質(zhì)的量相等,若體積V(Ⅲ)=2V(Ⅰ),根據(jù)阿伏加德羅定律可知,p(O2,Ⅰ)=2p(O2,Ⅲ),Q3.[2024·滁州二模]利用天然氣制乙炔,反應(yīng)原理如下:①2②C在容積為1L的恒容密閉反應(yīng)器中充入適量的CHA.M點正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率B.反應(yīng)前30minC.若60minD.0~40min內(nèi)【答案】B【解析】選B。隨反應(yīng)進行,甲烷的物質(zhì)的量逐漸減小,乙烯的物質(zhì)的量先增大后減小,乙炔的物質(zhì)的量逐漸增大,因此甲曲線代表乙炔、乙曲線代表甲烷、丙曲線代表乙烯。M點以后甲烷的物質(zhì)的量仍在減小,說明反應(yīng)正向進行,故M點正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,A項錯誤;由曲線變化可知,反應(yīng)前30min以乙烯生成為主,B項正確;根據(jù)題干可知,兩反應(yīng)均屬于吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡均正向移動,故甲烷的物質(zhì)的量減少,乙炔的物質(zhì)的量增大,故乙曲線下移,甲曲線上移,C項錯誤;0~40min內(nèi)CH44.[2024·岳陽一模]CO2催化氧化C2H反應(yīng)Ⅰ:C反應(yīng)Ⅱ:C一定條件下,向容積為1.0L的容器中通入2molC2H6和3molCO2,若僅考慮上述反應(yīng),C2H下列說法不正確的是()A.L2B.一定溫度下,增大n(C2C.壓強為L1、溫度為T時,反應(yīng)達平衡時,混合氣體中D.反應(yīng)C【答案】C【解析】選C。反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ均為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強,兩個反應(yīng)的平衡均逆向移動,使乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率降低,相同溫度下,L2對應(yīng)的乙烷的轉(zhuǎn)化率低,因此L2對應(yīng)的壓強更大,故A項正確;一定溫度下,增大n(C2H6)n(CO2)可理解為n(C2H6)增多,因此C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率下降,故BC2C2反應(yīng)達到平衡時,混合氣體中n(CO)n(C2H4)=1.6mol0.8mol=2,故C項錯誤;根據(jù)蓋斯定律5.[2024·廣西三模]工業(yè)上利用CO還原NO,從源頭上減少煤粉燃燒產(chǎn)生的大氣污染。一定溫度下,在容積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO和1molNO,發(fā)生反應(yīng)2A.加入催化劑使正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)活化能降低B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)不同C.該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)KD.若平衡時,往容器中再充入2molCO和1mol【答案】D【解析】選D。加入催化劑使正、逆反應(yīng)速率增大,催化劑能降低正反應(yīng)和逆反應(yīng)的活化能,A正確;升高溫度,平衡一定發(fā)生移動,故正、逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)不同,B正確;一定溫度下,在容積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO和1molNO,發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+22NO(g)K=0.2×0.420.62×0.66.[2024·邯鄲一模]對于放熱的可逆反應(yīng),某一給定轉(zhuǎn)化率下,最大反應(yīng)速率對應(yīng)的溫度稱為最適溫度。反應(yīng)2SOA. B.C. D.【答案】C【解析】選C。對放熱反應(yīng)而言,升高溫度,平衡逆向移動,即隨溫度升高,原料的總平衡轉(zhuǎn)化率減小,A、D錯誤;在催化劑作用下,2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的最適宜溫度為催化劑的催化活性最佳時所對應(yīng)的溫度,7.[2024·浙江6月選考]為探究化學(xué)平衡移動的影響因素,設(shè)計方案并進行實驗,觀察到相關(guān)現(xiàn)象。其中方案設(shè)計和結(jié)論都正確的是()選項影響因素方案設(shè)計現(xiàn)象結(jié)論A濃度向1mL0.1mol/L黃色溶液變橙色增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動B壓強向恒溫恒容密閉玻璃容器中充入100mLHI氣體,分解達到平衡后再充入氣體顏色不變對于反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng),改變壓強平衡不移動C溫度將封裝有NO2和N氣體顏色變深升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動D催化劑向1mL乙酸乙酯中加入1上層液體逐漸減少使用合適的催化劑可使平衡向正反應(yīng)方向移動【答案】C【解析】選C。K2CrO4溶液中存在平衡:2CrO42?(黃色)+2H+?Cr2O72?(橙色)+H2O,向1mL0.1mol/LK2CrO4溶液中加入1mL1.0mol/LHBr溶液,平衡右移,但生成的Cr2O72?可以將Br?氧化為Br2,所以溶液由黃色變?yōu)槌壬?,無法說明平衡移動,A錯誤;2HI?H2+I2為反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng),向恒溫恒容密閉玻璃容器中充入100mLHI氣體,分解達到平衡后再充入100mLAr(惰性氣體),雖然總壓增大,8.[2024·唐山一模]T0時,向容積為5L的恒容密閉容器中充入一定量的A(g)和B(g),發(fā)生反應(yīng)t/minn(A)/moln(B)/mol04.02.052.01.0102.01.0A.其他條件不變,溫度變?yōu)門1時,平衡時測得C的濃度為0.8mol/LB.8min時,該反應(yīng)的C.平衡時,D的體積分?jǐn)?shù)約為14.3D.5min時,向該容器中再充入4.0molA和【答案】A【解析】選A。正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,根據(jù)題表數(shù)據(jù),T0時達到平衡,消耗1.0molB,生成3.0molC,C的濃度為0.6mol/L,其他條件不變,溫度變?yōu)門1時,平衡時測得C的濃度為0.8mol/L,說明平衡正向移動,故T1<T0,A錯誤;根據(jù)題表數(shù)據(jù),5min后氣體物質(zhì)的量不再改變,說明5min時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以82A(g)平衡時,D的體積分?jǐn)?shù)為1.02.0+1.0+3.0+1.0×100%≈14.3%,C正確;5min時,向該容器中再充入4.0molA9.[2024·滄州三模]工業(yè)上用Na2CO3固體作為固硫劑,用氫氣還原輝鉬礦(MoS2A.X、Y、Z分別代表H2、H2B.該反應(yīng)在高溫下可以自發(fā)進行C.圖中aD.升高溫度,反應(yīng)體系中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大【答案】C【解析】選C。該反應(yīng)中,反應(yīng)物只有一種是氣體,生成物有兩種是氣體,由題圖可知,隨著溫度的升高,平衡時氣體X的體積分?jǐn)?shù)減小,氣體Y和Z的體積分?jǐn)?shù)增大,且Y的體積分?jǐn)?shù)是Z的體積分?jǐn)?shù)的2倍,故可推知X、Y、Z分別代表H2、H2O、CO,A正確;由化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)的ΔS>0,由題圖可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即ΔH>0,根據(jù)ΔG=ΔH?TΔS<0可知,該反應(yīng)在高溫下可以自發(fā)進行,B正確;由題圖可知,130℃時,該反應(yīng)達到平衡時,H2和H2O的體積分?jǐn)?shù)相等10.[2024·萍鄉(xiāng)二模]常溫下,向某溶劑(不參與反應(yīng))中加入一定量X、Y和M,所得溶液中同時存在如下平衡:①X(aq)+M(aq)?N(aq),②Y(aq)+M(aq)?N(aq),③X(aq)?Y(aq)。X、Y的物質(zhì)的量濃度c隨反應(yīng)時間t的變化關(guān)系如下圖所示,400sA.100~400s內(nèi),B.100sC.若再向容器中加入上述溶劑稀釋,則平衡后Y的物質(zhì)的量不變D.若反應(yīng)③的ΔH<0,則X【答案】A【解析】選A。由題圖可知,v(N)=(0.112?0.070)+(0.011?0.010)mol?L?1300s≈1.43×10?4mol?L?1?s?1,A正確;400s時,反應(yīng)③達到平衡狀態(tài),K=c(Y)c(X)=0.0700

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論