醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析考核試卷

醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估學(xué)生對(duì)醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境的理解與分析能力，通過考察政策法規(guī)、行業(yè)規(guī)范、市場(chǎng)趨勢(shì)等方面，評(píng)估學(xué)生對(duì)行業(yè)政策環(huán)境的掌握程度。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.以下哪項(xiàng)不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的內(nèi)容？（）

A.醫(yī)療器械的分類管理

B.醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可

C.醫(yī)療器械的廣告監(jiān)管

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

2.醫(yī)療用品行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻通常比其他行業(yè)更高，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.行業(yè)利潤(rùn)較低

B.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈

C.行業(yè)技術(shù)要求高

D.行業(yè)監(jiān)管較寬松

3.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理的依據(jù)？（）

A.醫(yī)療器械的預(yù)期用途

B.醫(yī)療器械的潛在風(fēng)險(xiǎn)

C.醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模

D.醫(yī)療器械的銷售范圍

4.以下哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》規(guī)定的內(nèi)容？（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理

B.藥品的臨床試驗(yàn)管理

C.藥品的價(jià)格監(jiān)管

D.藥品的廣告審查

5.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境中的“黑名單”制度主要用于（）

A.鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新

B.促進(jìn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)

C.限制企業(yè)準(zhǔn)入

D.加強(qiáng)行業(yè)監(jiān)管

6.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的適用范圍？（）

A.醫(yī)療器械的研發(fā)

B.醫(yī)療器械的生產(chǎn)

C.醫(yī)療器械的進(jìn)口

D.醫(yī)療器械的使用

7.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)投資

B.行業(yè)就業(yè)

C.行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新

D.行業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)

8.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中I類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較低

C.不需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

9.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)準(zhǔn)入

B.行業(yè)監(jiān)管

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

10.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)類別？（）

A.產(chǎn)品注冊(cè)

B.生產(chǎn)許可

C.經(jīng)營(yíng)許可

D.使用許可

11.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)自律

B.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

C.行業(yè)創(chuàng)新

D.行業(yè)發(fā)展

12.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中II類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

13.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，市場(chǎng)趨勢(shì)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)規(guī)模

B.行業(yè)結(jié)構(gòu)

C.行業(yè)利潤(rùn)

D.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

14.以下哪項(xiàng)不屬于我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)流程？（）

A.報(bào)名

B.審查

C.注冊(cè)

D.監(jiān)督

15.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)準(zhǔn)入

B.行業(yè)監(jiān)管

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)創(chuàng)新

16.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中III類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

17.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)投資

B.行業(yè)就業(yè)

C.行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新

D.行業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)

18.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)類別？（）

A.產(chǎn)品注冊(cè)

B.生產(chǎn)許可

C.經(jīng)營(yíng)許可

D.使用許可

19.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)自律

B.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

C.行業(yè)創(chuàng)新

D.行業(yè)發(fā)展

20.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中I類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較低

C.不需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

21.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)準(zhǔn)入

B.行業(yè)監(jiān)管

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)創(chuàng)新

22.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)流程？（）

A.報(bào)名

B.審查

C.注冊(cè)

D.監(jiān)督

23.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)自律

B.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

C.行業(yè)創(chuàng)新

D.行業(yè)發(fā)展

24.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中II類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

25.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，市場(chǎng)趨勢(shì)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)規(guī)模

B.行業(yè)結(jié)構(gòu)

C.行業(yè)利潤(rùn)

D.行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)

26.以下哪項(xiàng)不屬于我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)類別？（）

A.產(chǎn)品注冊(cè)

B.生產(chǎn)許可

C.經(jīng)營(yíng)許可

D.使用許可

27.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)準(zhǔn)入

B.行業(yè)監(jiān)管

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)創(chuàng)新

28.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械分類管理中III類醫(yī)療器械的特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

29.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在（）

A.行業(yè)投資

B.行業(yè)就業(yè)

C.行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新

D.行業(yè)市場(chǎng)結(jié)構(gòu)

30.以下哪項(xiàng)不是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)類別？（）

A.產(chǎn)品注冊(cè)

B.生產(chǎn)許可

C.經(jīng)營(yíng)許可

D.使用許可

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.以下哪些是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中規(guī)定的醫(yī)療器械注冊(cè)類別？（）

A.產(chǎn)品注冊(cè)

B.生產(chǎn)許可

C.經(jīng)營(yíng)許可

D.使用許可

2.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，以下哪些因素是影響行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素？（）

A.政策法規(guī)

B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.市場(chǎng)需求

D.技術(shù)創(chuàng)新

3.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中I類醫(yī)療器械的主要特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較低

C.不需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

4.以下哪些是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)流程環(huán)節(jié)？（）

A.報(bào)名

B.審查

C.注冊(cè)

D.監(jiān)督

5.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，以下哪些是行業(yè)規(guī)范的主要內(nèi)容？（）

A.生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

C.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.人員資質(zhì)要求

6.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中II類醫(yī)療器械的主要特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

7.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，以下哪些是影響行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局的因素？（）

A.市場(chǎng)規(guī)模

B.企業(yè)數(shù)量

C.產(chǎn)品差異化

D.價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)

8.以下哪些是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中規(guī)定的醫(yī)療器械注冊(cè)審批部門？（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

9.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，以下哪些是影響行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的因素？（）

A.政府支持

B.企業(yè)投入

C.人才儲(chǔ)備

D.市場(chǎng)需求

10.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中III類醫(yī)療器械的主要特點(diǎn)？（）

A.安全性相對(duì)較高

B.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

C.需要注冊(cè)或備案

D.可以自由銷售

11.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，以下哪些是影響行業(yè)市場(chǎng)趨勢(shì)的因素？（）

A.政策法規(guī)

B.技術(shù)進(jìn)步

C.社會(huì)需求

D.國際市場(chǎng)

12.以下哪些是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)要求？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)文件

B.產(chǎn)品樣品

C.企業(yè)資質(zhì)證明

D.注冊(cè)費(fèi)用

13.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，以下哪些是行業(yè)自律組織的主要職責(zé)？（）

A.制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

B.開展行業(yè)培訓(xùn)

C.維護(hù)行業(yè)利益

D.組織行業(yè)交流

14.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中I類醫(yī)療器械的銷售渠道？（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥店

C.網(wǎng)絡(luò)銷售

D.自產(chǎn)自銷

15.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，以下哪些是影響行業(yè)發(fā)展的宏觀經(jīng)濟(jì)因素？（）

A.國民經(jīng)濟(jì)

B.貿(mào)易政策

C.金融市場(chǎng)

D.人口結(jié)構(gòu)

16.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中II類醫(yī)療器械的銷售渠道？（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥店

C.網(wǎng)絡(luò)銷售

D.自產(chǎn)自銷

17.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，以下哪些是影響行業(yè)監(jiān)管的因素？（）

A.法律法規(guī)

B.政策導(dǎo)向

C.社會(huì)輿論

D.企業(yè)行為

18.以下哪些是我國醫(yī)療器械分類管理中III類醫(yī)療器械的銷售渠道？（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.藥店

C.網(wǎng)絡(luò)銷售

D.自產(chǎn)自銷

19.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，以下哪些是影響行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的市場(chǎng)因素？（）

A.市場(chǎng)需求

B.競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)

C.專利保護(hù)

D.政府采購

20.以下哪些是我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中規(guī)定的醫(yī)療器械注冊(cè)變更流程？（）

A.提交變更申請(qǐng)

B.審查變更內(nèi)容

C.核準(zhǔn)變更結(jié)果

D.更新注冊(cè)證書

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.我國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》自______年______月______日起施行。

2.醫(yī)療器械分類管理中，I類醫(yī)療器械是指______的醫(yī)療器械。

3.醫(yī)療用品行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻通常比其他行業(yè)更高，這是因?yàn)樾袠I(yè)______要求高。

4.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理應(yīng)當(dāng)符合______的要求。

5.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在______。

6.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，醫(yī)療器械的注冊(cè)類別分為______、______和______。

7.醫(yī)療用品行業(yè)的政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在______。

8.醫(yī)療器械分類管理中，II類醫(yī)療器械是指______的醫(yī)療器械。

9.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，市場(chǎng)需求是影響行業(yè)發(fā)展的______因素。

10.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的注冊(cè)流程包括______、______和______。

11.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在______。

12.醫(yī)療器械分類管理中，III類醫(yī)療器械是指______的醫(yī)療器械。

13.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，技術(shù)創(chuàng)新是推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的______動(dòng)力。

14.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，產(chǎn)品注冊(cè)是指______。

15.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)自律組織的主要職責(zé)包括______。

16.醫(yī)療器械分類管理中，I類醫(yī)療器械的銷售渠道主要包括______。

17.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在______。

18.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，生產(chǎn)許可是指______。

19.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范的主要內(nèi)容之一是______。

20.醫(yī)療器械分類管理中，II類醫(yī)療器械的銷售渠道主要包括______。

21.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，市場(chǎng)需求的變化會(huì)影響行業(yè)______。

22.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，經(jīng)營(yíng)許可是指______。

23.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在______。

24.醫(yī)療器械分類管理中，III類醫(yī)療器械的銷售渠道主要包括______。

25.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，技術(shù)創(chuàng)新是推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的______關(guān)鍵。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.醫(yī)療器械的分類管理是根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度來劃分的。（）

2.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，政策法規(guī)對(duì)行業(yè)的影響是單向的。（）

3.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法規(guī)定，所有醫(yī)療器械都必須進(jìn)行注冊(cè)。（）

4.醫(yī)療用品行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻相對(duì)較低，因?yàn)樾袠I(yè)競(jìng)爭(zhēng)不激烈。（×）

5.《藥品管理法》規(guī)定，藥品的廣告審查由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。（√）

6.醫(yī)療器械分類管理中，I類醫(yī)療器械不需要進(jìn)行注冊(cè)或備案。（√）

7.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響是暫時(shí)的。（×）

8.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，產(chǎn)品注冊(cè)是指對(duì)醫(yī)療器械的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、質(zhì)量等進(jìn)行審查。（√）

9.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范是由政府制定的。（×）

10.醫(yī)療器械分類管理中，II類醫(yī)療器械可以自由銷售給個(gè)人。（×）

11.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，市場(chǎng)需求的變化不會(huì)影響行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局。（×）

12.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，經(jīng)營(yíng)許可是指允許企業(yè)銷售醫(yī)療器械。（√）

13.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)自律組織的作用是維護(hù)行業(yè)利益。（√）

14.醫(yī)療器械分類管理中，III類醫(yī)療器械的銷售需要經(jīng)過醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（√）

15.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，技術(shù)創(chuàng)新可以降低行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。（√）

16.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法規(guī)定，所有醫(yī)療器械的廣告都必須經(jīng)過審查。（√）

17.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析中，行業(yè)規(guī)范對(duì)行業(yè)的影響是持續(xù)的。（√）

18.醫(yī)療器械分類管理中，I類醫(yī)療器械的安全性和使用風(fēng)險(xiǎn)最低。（√）

19.醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析時(shí)，宏觀經(jīng)濟(jì)政策對(duì)行業(yè)的影響是直接的。（√）

20.我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法中，生產(chǎn)許可是由企業(yè)自行決定的。（×）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)結(jié)合當(dāng)前政策環(huán)境，分析我國醫(yī)療用品行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

2.論述醫(yī)療用品行業(yè)政策法規(guī)對(duì)行業(yè)健康發(fā)展的重要作用，并舉例說明。

3.請(qǐng)分析在全球化背景下，我國醫(yī)療用品行業(yè)如何應(yīng)對(duì)國際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)和合作。

4.針對(duì)醫(yī)療用品行業(yè)政策環(huán)境分析，提出至少3條促進(jìn)行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的建議。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例背景：某醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量不合格的產(chǎn)品被當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局查處，導(dǎo)致產(chǎn)品被召回，企業(yè)形象受損，市場(chǎng)份額下降。

問題：

（1）分析該案例中企業(yè)面臨的政策風(fēng)險(xiǎn)和合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

（2）針對(duì)該案例，提出企業(yè)應(yīng)如何加強(qiáng)政策法規(guī)學(xué)習(xí)和合規(guī)管理，以避免類似事件的再次發(fā)生。

2.案例背景：隨著我國老齡化程度的加深，對(duì)高端醫(yī)療設(shè)備的需求日益增長(zhǎng)，某國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備企業(yè)推出了一款針對(duì)老年人心血管疾病的治療設(shè)備。

問題：

（1）分析該案例中企業(yè)如何利用政策環(huán)境中的哪些因素來推動(dòng)產(chǎn)品研發(fā)和市場(chǎng)拓展。

（2）討論該企業(yè)在政策環(huán)境分析中應(yīng)考慮的潛在風(fēng)險(xiǎn)，并提出應(yīng)對(duì)策略。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.C

3.C

4.C

5.D

6.D

7.A

8.B

9.D

10.D

11.A

12.B

13.D

14.D

15.A

16.B

17.C

18.B

19.A

20.B

21.B

22.D

23.A

24.B

25.C

二、多選題

1.A,B,D

2.A,B,C,D

3.A,B,C

4.A,B,C,D

5.A,B,C,D

6.A,B,C

7.A,B,C,D

8.A,B

9.A,B,C,D

10.A,B,C

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.A,B,C

15.A,B,C,D

16.A,B,C

17.A,B,C,D

18.A,B,C

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.2007年5月1日

2.安全性相對(duì)較高

3.技術(shù)要求高

4.GMP

5.行業(yè)投資

6.產(chǎn)品注冊(cè)，生產(chǎn)許可，經(jīng)營(yíng)許可

7.行業(yè)自律

8.安全性相對(duì)較高

9.關(guān)鍵

10.報(bào)名，審查，注冊(cè)

11.行業(yè)準(zhǔn)入

12.使用風(fēng)險(xiǎn)較高

13.核心動(dòng)力

14.對(duì)醫(yī)療器械的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、質(zhì)量等進(jìn)行審查

15.制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，開展行業(yè)培訓(xùn)，維護(hù)行業(yè)利益，組織行業(yè)交流

16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥店

17.國民經(jīng)濟(jì)，貿(mào)易政策，金融市場(chǎng)，人口結(jié)構(gòu)

18.允許企業(yè)銷售醫(yī)療器