DB22-T 1229-2011 人參中丙環(huán)唑殘留量的測定-氣相色譜法_第1頁
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DB22DB22/T1229—2011人參中丙環(huán)唑殘留量的測定-氣相色譜法Determinationofpropiconazoleresiduesinginsengbymethodofgaschromatography吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有4.2石油醚（60℃~90℃)。4.6丙環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液C15H17Cl2N3O2：Propicon2），稱量1g（精確0.0001g)人參試樣，置50mL具塞錐形瓶中，用石油醚+丙酮=4+1（V／V）的混合液置500mL分液漏斗中，加入2％硫酸鈉水溶液20mL，振搖，靜置分層后，棄去水層硫酸鈉（見4.4）層析柱轉(zhuǎn)至燒瓶中，并用15mL石油醚分三次洗滌硫酸鈉合并洗液至），去流出液，當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí)，立即倒入待凈化樣品溶液，用100mL燒用5mL丙酮+正己烷溶液[ψ（C3H6O+C6H14）=3+7]沖洗燒瓶后淋洗弗羅用氮?dú)獯蹈珊?，立即加?mL正己烷定溶，搖勻，上機(jī)測定。以試劑做空白，按照樣品溶液3測得的樣品溶液中保留時(shí)間分別與丙環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液的保留時(shí)間比較，如果樣品溶液中保留時(shí)間準(zhǔn)溶液的保留時(shí)間相差在±1%內(nèi)均可認(rèn)定為丙環(huán)唑。對于有檢出的樣品用另外極性不同的色譜柱或樣品中丙環(huán)唑殘留量以原樣計(jì)，單位以毫克每千克（mg/kg）表示，按×f........................c—標(biāo)準(zhǔn)溶液中各丙環(huán)唑的濃度，單位為毫克每m—試料的質(zhì)量，單位為克（gf—稀釋倍數(shù)。4A.1丙

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