藥物分析知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋沈陽(yáng)藥科大學(xué)

藥物分析知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋沈陽(yáng)藥科大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥物分析是（）。

A:研究藥物處方的學(xué)科

B:研究藥物質(zhì)量規(guī)律的學(xué)科

C:研究制劑工藝的學(xué)科

D:研究藥物療效的學(xué)科

答案:研究藥物質(zhì)量規(guī)律的學(xué)科

藥物分析學(xué)應(yīng)用于藥物的全生命周期，承擔(dān)著重要任務(wù)，其中不包括（）。

A:藥物合成

B:藥品研發(fā)

C:藥品生產(chǎn)

D:藥品臨床研究

答案:藥物合成

關(guān)于藥品，以下論述錯(cuò)誤的是（）。

A:包括供臨床應(yīng)用的藥物制劑產(chǎn)品和供藥物制劑生產(chǎn)的原料藥物

B:藥品不具有商品屬性

C:系指可供藥用的產(chǎn)品

D:常包括中藥飲片、中藥成方制劑和單方制劑，化學(xué)藥物制劑，血清、疫苗、血液制品等

答案:藥品不具有商品屬性

藥品的特殊性包括（）。

A:嚴(yán)格的質(zhì)量要求性

B:社會(huì)公共福利性

C:等級(jí)區(qū)分性

D:與人的生命相關(guān)性

答案:嚴(yán)格的質(zhì)量要求性

；社會(huì)公共福利性

；與人的生命相關(guān)性

在藥品研發(fā)中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:有關(guān)物質(zhì)研究

B:先導(dǎo)和目標(biāo)化合物的分析鑒定

C:體內(nèi)樣品分析和代謝產(chǎn)物鑒定

D:臨床藥物監(jiān)測(cè)

答案:有關(guān)物質(zhì)研究

；先導(dǎo)和目標(biāo)化合物的分析鑒定

；體內(nèi)樣品分析和代謝產(chǎn)物鑒定

；臨床藥物監(jiān)測(cè)

在藥物生產(chǎn)過(guò)程中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:藥品制劑工藝的研究

B:藥品生產(chǎn)工藝的規(guī)范

C:原料藥、輔料的質(zhì)量

D:藥品生產(chǎn)過(guò)程的中間產(chǎn)品的質(zhì)量

答案:藥品制劑工藝的研究

；原料藥、輔料的質(zhì)量

；藥品生產(chǎn)過(guò)程的中間產(chǎn)品的質(zhì)量

新時(shí)代，藥物分析學(xué)的任務(wù)有（）。

A:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

B:改進(jìn)藥品質(zhì)量分析技術(shù)

C:藥品常規(guī)檢驗(yàn)

D:自主開(kāi)發(fā)藥品質(zhì)量控制平臺(tái)

答案:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

；改進(jìn)藥品質(zhì)量分析技術(shù)

；藥品常規(guī)檢驗(yàn)

；自主開(kāi)發(fā)藥品質(zhì)量控制平臺(tái)

在藥物臨床使用中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:研究藥物在體內(nèi)的分布情況

B:研究藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程

C:研究藥物在體內(nèi)的代謝類型

D:研究藥物在體內(nèi)的排泄途徑

答案:研究藥物在體內(nèi)的分布情況

；研究藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程

；研究藥物在體內(nèi)的代謝類型

；研究藥物在體內(nèi)的排泄途徑

藥物必須在規(guī)定的有效期內(nèi)銷售和使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物分析的任務(wù)僅僅是對(duì)藥品生產(chǎn)的最終產(chǎn)品進(jìn)行分析檢驗(yàn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

人用藥品技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)理事會(huì)的英文縮寫(xiě)是（）。

A:ICH

B:ISO

C:GCP

D:USP

答案:ICH

藥品非臨床研究的英文縮寫(xiě)是（）。

A:GCP

B:GSP

C:GMP

D:GLP

答案:GLP

在藥品檢驗(yàn)過(guò)程中，取樣原則不包括（）。

A:廣泛性

B:科學(xué)性

C:代表性

D:真實(shí)性

答案:廣泛性

《中國(guó)藥典》共分四部，其中第一部的主要內(nèi)容是（）。

A:中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等

B:生物制品

C:化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等

D:通則和藥用輔料

答案:中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等

有機(jī)藥物結(jié)構(gòu)式記載于藥典的那部分（）。

A:索引

B:凡例

C:通則

D:正文

答案:正文

ICH協(xié)調(diào)的內(nèi)容包括（）。

A:有效性

B:安全性

C:綜合學(xué)科

D:質(zhì)量

答案:有效性

；安全性

；綜合學(xué)科

；質(zhì)量

主要的國(guó)外藥典包括（）。

A:歐洲藥典

B:美國(guó)藥典

C:日本藥局方

D:英國(guó)藥典

答案:歐洲藥典

；美國(guó)藥典

；日本藥局方

；英國(guó)藥典

關(guān)于歐洲藥典，以下說(shuō)法正確的是（）。

A:由歐洲藥品質(zhì)量管理局起草

B:由WHO出版

C:在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力

D:不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)

答案:由歐洲藥品質(zhì)量管理局起草

；在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力

；不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)

收載于《中國(guó)藥典》第四部的內(nèi)容包括（）。

A:藥用輔料

B:指導(dǎo)原則

C:通用檢測(cè)方法

D:制劑通則

答案:藥用輔料

；指導(dǎo)原則

；通用檢測(cè)方法

；制劑通則

第三章單元測(cè)試

在進(jìn)行分析方法驗(yàn)證時(shí)，考察方法測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值之間接近程度的效能指標(biāo)是（）。

A:準(zhǔn)確度

B:專屬性

C:線性

D:精密度

答案:準(zhǔn)確度

在進(jìn)行分析方法驗(yàn)證時(shí)，考察在同樣的操作條件下，較短時(shí)間間隔內(nèi)，由同一分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱為分析方法的（）。

A:中間精密度

B:準(zhǔn)確度

C:重復(fù)性

D:重現(xiàn)性

答案:重復(fù)性

分析方法驗(yàn)證時(shí)，檢測(cè)限考察的意義在于考察方法是否具備（）。

A:靈敏的檢測(cè)能力

B:靈敏的定量檢測(cè)能力

C:抗干擾能力

D:正確鑒定物質(zhì)的特性

答案:靈敏的檢測(cè)能力

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證過(guò)程中準(zhǔn)確度的考察，一般來(lái)說(shuō)試驗(yàn)設(shè)計(jì)需考慮（）。

A:制備1個(gè)不同濃度的試樣，共測(cè)定6次

B:制備3個(gè)不同濃度的試樣，各測(cè)定3次

C:制備2個(gè)不同濃度的試樣，各測(cè)定5次

D:制備6個(gè)不同濃度的試樣，各測(cè)定1次

答案:制備3個(gè)不同濃度的試樣，各測(cè)定3次

在進(jìn)行下列哪項(xiàng)任務(wù)時(shí)需要對(duì)分析方法進(jìn)行驗(yàn)證（）。

A:原分析方法修訂

B:藥品生產(chǎn)工藝變更

C:建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D:制劑的組分變更

答案:原分析方法修訂

；藥品生產(chǎn)工藝變更

；建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

；制劑的組分變更

在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)，需要進(jìn)行驗(yàn)證分析方法的項(xiàng)目有（）。

A:溶出度測(cè)定

B:含量測(cè)定

C:鑒別試驗(yàn)

D:限度或定量檢查

答案:溶出度測(cè)定

；含量測(cè)定

；鑒別試驗(yàn)

；限度或定量檢查

精密度的表示形式有（）。

A:誤差

B:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

C:標(biāo)準(zhǔn)偏差

D:偏差

答案:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

；標(biāo)準(zhǔn)偏差

；偏差

檢測(cè)限的測(cè)定方法有（）。

A:基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法

B:扣除空白法

C:信噪比法

D:目視法

答案:基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法

；信噪比法

；目視法

藥物分析方法驗(yàn)證的目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測(cè)要求。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在定量分析方法驗(yàn)證過(guò)程中，不需要對(duì)檢測(cè)限進(jìn)行考察。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

在樣品前處理過(guò)程中，氧瓶燃燒法屬于（）。

A:有機(jī)破壞法

B:直接溶解法

C:化學(xué)衍生化法

D:化學(xué)分解法

答案:有機(jī)破壞法

氧瓶燃燒法破壞必須采用石英燃燒瓶的藥物是（）。

A:含氟藥物

B:含氯藥物

C:含碘藥物

D:含硫藥物

答案:含氟藥物

凱氏定氮中，硫酸鉀的作用是（）。

A:提高硫酸的沸點(diǎn)，防止硫酸分解

B:氧化劑

C:催化劑

D:炭化劑

答案:提高硫酸的沸點(diǎn)，防止硫酸分解

氟尿嘧啶中含氟量的檢查采用的是氧瓶燃燒法進(jìn)行樣品處理，其所用的吸收液為（）。

A:水-氫氧化鈉-二氧化硫飽和溶液

B:水

C:水-氫氧化鈉溶液

D:水-過(guò)氧化氫溶液

答案:水

《中國(guó)藥典》中收載的“氮測(cè)定法”有（）。

A:半微量法

B:定氮儀法

C:常量法

D:微量法

答案:半微量法

；定氮儀法

；常量法

凱氏定氮中，硫酸的作用是（）。

A:炭化劑

B:催化劑

C:氧化劑

D:提高硫酸的沸點(diǎn)，防止硫酸分解

答案:炭化劑

；氧化劑

常用的分析樣品前處理方法包括（）。

A:有機(jī)破壞法

B:化學(xué)衍生化法

C:提取分離法

D:直接溶解法

答案:有機(jī)破壞法

；化學(xué)衍生化法

；提取分離法

；直接溶解法

凱氏定氮中，加入硫酸銅的作用是提高硫酸的沸點(diǎn)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)采用氧瓶燃燒法-銀量法對(duì)含氯藥物進(jìn)行測(cè)定時(shí)，可采用水-氫氧化鈉溶液作為吸收液。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)分析目的在一定程度上決定了分析樣品的制備方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目是（）。

A:專屬鑒別

B:性狀

C:一般鑒別

D:檢查

答案:性狀

鑒別試驗(yàn)的目的是（）。

A:判斷藥物的均一性

B:檢查已知藥物的純度

C:確證未知藥物的結(jié)構(gòu)

D:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

答案:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

《中國(guó)藥典》中熔點(diǎn)的定義是（）。

A:熔距

B:熔融同時(shí)分解的溫度

C:全熔溫度

D:初熔溫度

答案:熔距

專屬性最強(qiáng)的鑒別方法是（）。

A:UV

B:IR

C:HPLC

D:TLC

答案:IR

下列有關(guān)藥物鑒別試驗(yàn)的說(shuō)法，正確的有（）。

A:對(duì)未知藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證

B:原料藥鑒別時(shí)還需結(jié)合其物理常數(shù)進(jìn)行確認(rèn)

C:藥物制劑鑒別時(shí)需要采用專屬性較強(qiáng)的分析方法

D:根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)?/p>

答案:原料藥鑒別時(shí)還需結(jié)合其物理常數(shù)進(jìn)行確認(rèn)

；藥物制劑鑒別時(shí)需要采用專屬性較強(qiáng)的分析方法

；根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)?/p>

物理常數(shù)是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，包括（）。

A:熔點(diǎn)

B:吸光系數(shù)

C:比旋度

D:相對(duì)密度

答案:熔點(diǎn)

；吸光系數(shù)

；比旋度

；相對(duì)密度

屬于化學(xué)鑒別方法的是（）。

A:沉淀生成反應(yīng)鑒別法

B:紫外光譜鑒別法

C:呈色反應(yīng)鑒別法

D:熒光反應(yīng)鑒別法

答案:沉淀生成反應(yīng)鑒別法

；呈色反應(yīng)鑒別法

；熒光反應(yīng)鑒別法

芳香第一胺類藥物鑒別試驗(yàn)使用的試劑包括（）。

A:稀鹽酸

B:β-萘酚

C:稀醋酸

D:亞硝酸鈉

答案:稀鹽酸

；β-萘酚

；亞硝酸鈉

溶解度是藥物的物理性質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)物理常數(shù)的測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的純度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

以下屬于藥物的特殊雜質(zhì)的是（）。

A:氯化物

B:重金屬

C:阿司匹林中的水楊酸

D:砷鹽

答案:阿司匹林中的水楊酸

化學(xué)藥物特殊雜質(zhì)的檢查方法收載于《中國(guó)藥典》的（）。

A:一部正文

B:三部正文

C:二部正文

D:四部通則

答案:二部正文

重金屬檢查中，溶液的最佳pH值是（）。

A:2.5

B:5.5

C:1.5

D:3.5

答案:3.5

有關(guān)物質(zhì)檢查最常用的方法是（）。

A:IR

B:TLC

C:MS

D:HPLC

答案:HPLC

采用化學(xué)方法對(duì)藥物的雜質(zhì)進(jìn)行檢查時(shí)，主要依據(jù)藥物與雜質(zhì)之間（）。

A:質(zhì)譜裂解性質(zhì)差異

B:色譜行為差異

C:理化反應(yīng)性質(zhì)差異

D:光譜吸收性質(zhì)差異

答案:理化反應(yīng)性質(zhì)差異

雜質(zhì)的限量檢查方法包括（）。

A:靈敏度法

B:限值法

C:外標(biāo)法

D:對(duì)照品對(duì)照法

答案:靈敏度法

；限值法

；對(duì)照品對(duì)照法

重金屬檢查時(shí)，若藥物溶于堿性溶液而難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀，則可以采用熾灼后的硫代乙酰胺法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)采用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，加入醋酸鉛棉花的作用是消除硫化物的干擾。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

以下關(guān)于容量分析法用于含量測(cè)定的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:精密度好

B:準(zhǔn)確度高

C:操作簡(jiǎn)便

D:專屬性好

答案:專屬性好

化學(xué)原料藥的含量測(cè)定首選（）。

A:光譜分析法

B:色譜分析法

C:生物分析法

D:容量分析法

答案:容量分析法

紫外-可見(jiàn)分光光度法用于藥物含量測(cè)定的依據(jù)是（）。

A:馬略特定律

B:朗伯-比爾定律

C:阿伏伽德羅定律

D:波義耳定律

答案:朗伯-比爾定律

在HPLC法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，用于評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能的參數(shù)是（）。

A:理論板數(shù)

B:分離度

C:重復(fù)性

D:拖尾因子

答案:理論板數(shù)

主要應(yīng)用于具有揮發(fā)性或其衍生物具有揮發(fā)性的藥物及其相關(guān)物質(zhì)的分析方法為（）。

A:UV法

B:GC法

C:TIC法

D:HPLC法

答案:GC法

采用紫外-可見(jiàn)分光光度法進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，吸光度應(yīng)控制在（）。

A:0.2~0.8

B:0.3~0.7

C:0.2~0.5

D:0.1~0.8

答案:0.3~0.7

紫外-可見(jiàn)分光光度法用于含量測(cè)定之前，對(duì)儀器的校正和檢定包括（）。

A:離子源

B:雜散光

C:吸光度

D:波長(zhǎng)

答案:雜散光

；吸光度

；波長(zhǎng)

采用高效液相色譜法進(jìn)行雜質(zhì)檢查時(shí)，常用方法有（）。

A:外標(biāo)法

B:面積歸一化法

C:加校正因子的主成分自身對(duì)照法

D:不加校正因子的主成分自身對(duì)照法

答案:外標(biāo)法

；面積歸一化法

；加校正因子的主成分自身對(duì)照法

；不加校正因子的主成分自身對(duì)照法

《中國(guó)藥典》中規(guī)定重金屬的檢查方法有（）。

A:古蔡氏法

B:熾灼后的硫代乙酰胺法

C:硫代乙酰胺法

D:硫化鈉法

答案:熾灼后的硫代乙酰胺法

；硫代乙酰胺法

；硫化鈉法

熒光分光光度法的特點(diǎn)是（）。

A:存在熒光自熄滅現(xiàn)象

B:靈敏度高

C:易受干擾

D:線性范圍寬

答案:存在熒光自熄滅現(xiàn)象

；靈敏度高

；易受干擾

第八章單元測(cè)試

以下不屬于芳酸類非甾體抗炎藥的是（）。

A:對(duì)乙酰氨基酚

B:二氟尼柳

C:阿司匹林

D:雙水楊酯

答案:對(duì)乙酰氨基酚

用于水楊酸類藥物鑒別的反應(yīng)是（）。

A:三氯化鐵反應(yīng)

B:茚三酮反應(yīng)

C:重氮化-偶合反應(yīng)

D:丙二酰脲反應(yīng)

答案:三氯化鐵反應(yīng)

加碳酸鈉試液加熱，再加過(guò)量稀硫酸酸化后，能生成白色沉淀并放出醋酸臭氣的藥物是（）。

A:水楊酸

B:阿司匹林

C:美洛昔康

D:雙水楊酯

答案:阿司匹林

阿司匹林中水楊酸的檢查采用（）。

A:高效液相色譜法

B:酸堿滴定法

C:紅外分光光度法

D:薄層色譜法

答案:高效液相色譜法

阿司匹林原料藥的含量測(cè)定方法為（）。

A:高效液相色譜法

B:薄層色譜法

C:酸堿滴定法

D:紅外分光光度法

答案:酸堿滴定法

芳酸類非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征包括（）。

A:具有苯環(huán)

B:具有氨基

C:具有游離羧基

D:具有酯基

答案:具有苯環(huán)

；具有游離羧基

水楊酸類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

A:具有紫外和紅外特征光譜

B:特征基團(tuán)或元素具有特征的理化特性

C:酸性

D:水解性

答案:具有紫外和紅外特征光譜

；特征基團(tuán)或元素具有特征的理化特性

；酸性

；水解性

阿司匹林的鑒別試驗(yàn)包括（）。

A:水解反應(yīng)

B:重氮化-偶合反應(yīng)

C:紅外光譜法

D:三氯化鐵反應(yīng)

答案:水解反應(yīng)

；紅外光譜法

；三氯化鐵反應(yīng)

水楊酸可在堿性條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)雙氯芬酸鈉的鑒別可以采用氯化物鑒別反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

以下屬于苯乙胺類擬腎上腺素藥物的是（）。

A:鹽酸利多卡因

B:腎上腺素

C:二氟尼柳

D:對(duì)乙酰氨基酚

答案:腎上腺素

氨基醇的專屬反應(yīng)為（）。

A:茚三酮反應(yīng)

B:雙縮脲反應(yīng)

C:Rimini反應(yīng)

D:甲醛-硫酸反應(yīng)

答案:雙縮脲反應(yīng)

《中國(guó)藥典》規(guī)定，需要檢查特殊雜質(zhì)酮體的藥物是（）。

A:酮胺

B:腎上腺素

C:對(duì)氨基酚

D:鹽酸甲氧明

答案:腎上腺素

屬于腎上腺素鑒別反應(yīng)的是（）。

A:與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色→橙紅→深棕色的變化過(guò)程

B:加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色

C:與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)

D:與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)即顯藍(lán)紫色

答案:加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色

腎上腺素中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用（）。

A:酸堿滴定法

B:紅外分光光度法

C:高效液相色譜法

D:薄層色譜法

答案:高效液相色譜法

苯乙胺類擬腎上腺素類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

A:弱堿性

B:旋光性

C:酚羥基特性

D:紫外吸收特性

答案:弱堿性

；旋光性

；酚羥基特性

；紫外吸收特性

苯乙胺類擬腎上腺素藥物的原料藥含量測(cè)定方法可選用（）。

A:亞硝酸鈉法

B:酸堿滴定法

C:溴量法

D:非水溶液滴定法

答案:亞硝酸鈉法

；溴量法

；非水溶液滴定法

脂肪伯胺的Rimini試驗(yàn)中所用的丙酮不能含有甲醛。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)多數(shù)苯乙胺類藥物基本結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，具有光學(xué)活性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚（或酚羥基）結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

《中國(guó)藥典》（2020版）收載的亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)的方法為（）。

A:永停滴定法

B:內(nèi)指示劑法

C:電位法

D:外指示劑法

答案:永停滴定法

下列藥物中，ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）。

A:鹽酸普魯卡因

B:鹽酸丁卡因

C:鹽酸利多卡因

D:鹽酸去氧腎上腺素

答案:鹽酸普魯卡因

鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是（）。

A:對(duì)氨基苯甲酸

B:對(duì)氨基酚

C:水楊酸

D:酮體

答案:對(duì)氨基苯甲酸

亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)用的酸是（）。

A:鹽酸

B:硝酸

C:氫溴酸

D:硫酸

答案:鹽酸

下列藥物中，不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類的是（）。

A:鹽酸普魯卡因

B:鹽酸利多卡因

C:苯佐卡因

D:鹽酸丁卡因

答案:鹽酸利多卡因

亞硝酸鈉滴定法中，加入試劑KBr的作用是（）。

A:生成HBr

B:生成NO·Br

C:催化劑

D:生成Br2

答案:生成HBr

；生成NO·Br

；催化劑

鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量時(shí)的反應(yīng)條件有（）。

A:加入適量溴化鉀

B:鹽酸

C:滴定管尖端深入液面約2/3處

D:室溫（10-30℃）下滴定

答案:加入適量溴化鉀

；鹽酸

；滴定管尖端深入液面約2/3處

；室溫（10-30℃）下滴定

鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。

A:水解反應(yīng)

B:重氮化-偶合反應(yīng)

C:碘化反應(yīng)

D:氧化反應(yīng)

答案:水解反應(yīng)

；重氮化-偶合反應(yīng)

具有芳酰胺基的藥物在酸性溶液中能直接用亞硝酸鈉液滴定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)重氮化反應(yīng)中，加入適量溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法是利用（）。

A:永停滴定法

B:熒光黃指示劑

C:剛剛形成可溶性一銀鹽

D:剛剛形成難溶性二銀鹽

答案:剛剛形成難溶性二銀鹽

下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（）。

A:戊烯二醛反應(yīng)

B:甲醛-硫酸反應(yīng)

C:銅鹽反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

答案:銅鹽反應(yīng)

下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是（）。

A:酮體

B:甲醛-硫酸反應(yīng)

C:與碘液的反應(yīng)

D:硫酸反應(yīng)

答案:甲醛-硫酸反應(yīng)

下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是（）。

A:銀鹽

B:鋅鹽

C:鈷鹽

D:銅鹽

答案:鋅鹽

巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是（）。

A:在有機(jī)溶劑中溶解

B:在水中不溶解

C:在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離

D:有一定的熔點(diǎn)

答案:在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離

巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中1，3二酰亞胺基團(tuán)的特性有（）。

A:與堿溶液共熱水解釋放出氨氣

B:在堿性介質(zhì)中有紫外吸收

C:可與重金屬離子反應(yīng)

D:在水溶液中可發(fā)生電離

答案:與堿溶液共熱水解釋放出氨氣

；在堿性介質(zhì)中有紫外吸收

；可與重金屬離子反應(yīng)

；在水溶液中可發(fā)生電離

下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的是（）。

A:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

B:室溫（10-30℃）下滴定

C:與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物

D:與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀

答案:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

；與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀

苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（）。

A:酸度

B:熾灼殘?jiān)?/p>

C:有關(guān)物質(zhì)

D:乙醇溶液的澄清度

答案:酸度

；有關(guān)物質(zhì)

；乙醇溶液的澄清度

巴比妥類藥物的鑒別方法之一是與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)巴比妥類藥物的母核環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有1,3-二酰亞胺基團(tuán)，在水溶液中呈弱酸性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，可用于噻嗪類藥物鑒別與含量測(cè)定的方法是（）。

A:薄層色譜法

B:非水溶液滴定法

C:鈀離子比色法

D:亞硝酸鈉滴定法

答案:鈀離子比色法

能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是（）。

A:三硝基苯酚

B:茜素鋯

C:堿性酒石酸銅

D:三氯化鐵

答案:三硝基苯酚

國(guó)內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測(cè)定常采用的方法是（）。

A:鈰量法

B:紫外分光光度法

C:非水溶液滴定法

D:高效液相色譜法

答案:非水溶液滴定法

鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是（）。

A:異煙肼

B:鹽酸氯丙嗪

C:布洛芬

D:丙磺舒

答案:鹽酸氯丙嗪

吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）。

A:雜環(huán)上的氮原子堿性極弱

B:側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)

C:可以與金屬離子絡(luò)合

D:易被氧化

答案:雜環(huán)上的氮原子堿性極弱

；側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)

；可以與金屬離子絡(luò)合

；易被氧化

以下屬于吩噻嗪類藥物的是（）。

A:鹽酸普魯卡因

B:奮乃靜

C:鹽酸異丙嗪

D:鹽酸氯丙嗪

答案:奮乃靜

；鹽酸異丙嗪

；鹽酸氯丙嗪

吩噻嗪類藥物的母核在下列波長(zhǎng)處有最大吸收的是（）。

A:289nm

B:300nm

C:254nm

D:205nm

答案:300nm

；254nm

；205nm

RP-HPLC法測(cè)定吩噻嗪類藥物的含量，常用的掃尾劑有（）。

A:三氟乙酸

B:三乙胺

C:醋酸銨

D:二乙胺

答案:三乙胺

；醋酸銨

；二乙胺

由于輔料影響，吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)當(dāng)某藥物的含量測(cè)定采用色譜法時(shí)，可應(yīng)用此法對(duì)該藥物進(jìn)行鑒別。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十三章單元測(cè)試

以下不屬于青蒿素類藥物的是（）。

A:雙氫青蒿素

B:硫酸奎寧

C:青蒿素

D:蒿甲醚

答案:硫酸奎寧

能用碘化鉀試液-淀粉進(jìn)行鑒別的藥物是（）。

A:青蒿素

B:硫酸奎寧

C:磷酸氯喹

D:磷酸伯氨喹

答案:青蒿素

ChP2020中青蒿素類原料藥物的含量測(cè)定方法均是（）。

A:高效液相色譜法

B:紫外分光光度法

C:氣相色譜法

D:非水溶液滴定法

答案:高效液相色譜法

ChP2020中青蒿素有關(guān)物質(zhì)的檢查方法是（）。

A:高效液相色譜法

B:氣相色譜法

C:紫外分光光度法

D:薄層色譜法

答案:高效液相色譜法

青蒿素類藥物的化學(xué)性質(zhì)包括（）。

A:旋光性

B:還原性

C:氧化性

D:水解反應(yīng)

答案:旋光性

；氧化性

；水解反應(yīng)

青蒿素類藥物的鑒別方法包括（）。

A:高效液相色譜法

B:羥肟酸鐵反應(yīng)

C:過(guò)氧橋的氧化反應(yīng)

D:紅外吸收光譜法

答案:高效液相色譜法

；羥肟酸鐵反應(yīng)

；過(guò)氧橋的氧化反應(yīng)

；紅外吸收光譜法

具有旋光性的藥物是（）。

A:雙氫青蒿素

B:磷酸咯萘啶

C:青蒿素

D:磷酸哌喹

答案:雙氫青蒿素

；青蒿素

所有的青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)中由于有內(nèi)酯，在堿性條件下，易發(fā)生水解。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)青蒿素類藥物都具有旋光性。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由于青蒿素類藥物分子結(jié)構(gòu)中的母核具有共軛體系，可以采用紫外光譜法進(jìn)行鑒別。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十四章單元測(cè)試

甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。

A:分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基

B:分子結(jié)構(gòu)中含炔基

C:分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基

D:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核

答案:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核

與堿性酒石酸酮試液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的藥物是（）。

A:苯丙酸諾龍

B:炔雌醇

C:黃體酮

D:醋酸地塞米松

答案:醋酸地塞米松

在各國(guó)藥典中，甾體激素類藥物的原料藥常采用色譜法測(cè)定其含量，主要原因是（）。

A:由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾

B:它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

C:色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于容量分析法

D:色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好

答案:由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾

可同時(shí)用于甾體激素類藥物含量測(cè)定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法是（）。

A:紫外分光光度法

B:薄層色譜洗脫分別定量法

C:薄層色譜法

D:高效液相色譜法

答案:高效液相色譜法

利用-3-酮基所建立的分析方法是（）。

A:異煙肼比色法

B:硝酸銀-氫氧化鈉比色法

C:硫酸呈色反應(yīng)

D:四氮唑比色法

答案:異煙肼比色法

關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征，下列說(shuō)法正確的是（）。

A:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)

B:炔雌醇C10上有角甲基

C:雌二醇具有酚羥基

D:黃體酮具有甲酮基

答案:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)

；雌二醇具有酚羥基

；黃體酮具有甲酮基

測(cè)定雌二醇含量可采用的方法有（）。

A:四氮唑比色法

B:Kober反應(yīng)比色法

C:UV法

D:HPLC法

答案:Kober反應(yīng)比色法

；UV法

；HPLC法

紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，《中國(guó)藥典》主要采用對(duì)照品對(duì)照法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)許多甾體激素能與強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，其中與磷酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用廣泛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十五章單元測(cè)試

需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物是（）。

A:維生素E

B:維生素B1

C:維生素C

D:維生素A

答案:維生素E

可與2,6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物是（）。

A:維生素B1

B:維生素E

C:維生素C

D:維生素A

答案:維生素C

三點(diǎn)校正紫外分光光度法測(cè)定維生素A醋酸酯含量時(shí)，采用的溶劑是（）。

A:丙酮

B:乙醚

C:甲醇

D:環(huán)己烷

答案:環(huán)己烷

維生素A可采用的鑒別方法是（）。

A:水解后重氮化-偶合反應(yīng)

B:麥芽酚反應(yīng)

C:三氯化銻反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

答案:三氯化銻反應(yīng)

維生素A具有的官能團(tuán)是（）。

A:共軛多烯側(cè)鏈

B:氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)

C:烯二醇和內(nèi)酯環(huán)

D:苯并二氫呋喃

答案:共軛多烯側(cè)鏈

以下屬于水溶性維生素的是（）。

A:維生素B1

B:維生素E

C:維生素C

D:維生素A

答案:維生素B1

；維生素C

維生素A的含量測(cè)定方法有（）。

A:三點(diǎn)校正紫外分光光度法

B:三氯化銻比色法

C:雙相滴定法

D:碘量法

答案:三點(diǎn)校正紫外分光光度法

；三氯化銻比色法

維生素E的鑒別方法有（）。

A:硝酸反應(yīng)

B:紫外光譜法

C:三氯化鐵反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

答案:硝酸反應(yīng)

；紫外光譜法

；三氯化鐵反應(yīng)

維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個(gè)共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烷，因而具有許多立體異構(gòu)體。這些異構(gòu)體具有相似的化學(xué)性質(zhì)、光譜特性和生物效價(jià)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性，易被氧化為二酮基而成為無(wú)生物活性的去氫抗壞血酸。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十六章單元測(cè)試

具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

A:阿莫西林

B:奎寧

C:阿司匹林

D:慶大霉素

答案:阿莫西林

青霉素在pH2條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是（）。

A:青霉胺

B:青霉烯酸

C:青霉酸

D:青霉噻唑酸

答案:青霉酸

具有7-ACA母核的藥物是（）。

A:鹽酸四環(huán)素

B:硫酸奈替米星

C:阿米卡星

D:頭孢拉定

答案:頭孢拉定

可用糠醛反應(yīng)（Molisch反應(yīng)）鑒別的藥物是（）。

A:頭孢拉定

B:青霉素鈉

C:鹽酸四環(huán)素

D:慶大霉素

答案:慶大霉素

鏈霉素具有的特征反應(yīng)是（）。

A:柯柏反應(yīng)

B:戊烯二醛反應(yīng)

C:坂口反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

答案:坂口反應(yīng)

HPLC法測(cè)定慶大霉素C組分，《中國(guó)藥典》用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)的原因是（）。

A:利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與茚三酮反應(yīng)后具有紫外吸收

B:利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與鄰苯二醛反應(yīng)后具有紫外吸收

C:分子結(jié)構(gòu)中無(wú)共軛體系，在紫外區(qū)無(wú)吸收

D:利用慶大霉素與巰基醋酸反應(yīng)后具有紫外吸收

答案:分子結(jié)構(gòu)中無(wú)共軛體系，在紫外區(qū)無(wú)吸收

具有旋光性的抗生素類藥物有（）。

A:鹽酸四環(huán)素

B:頭孢氨芐

C:氨芐西林鈉

D:硫酸慶大霉素

答案:鹽酸四環(huán)素

；頭孢氨芐

；氨芐西林鈉

；硫酸慶大霉素

能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素類藥物有（）。

A:頭孢他啶

B:氨芐西林鈉

C:硫酸鏈霉素

D:青霉素鉀

答案:頭孢他啶

；氨芐西林鈉

；青霉素鉀

抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)β-內(nèi)酰胺類藥物的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，易水解開(kāi)環(huán)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十七章單元測(cè)試

下列關(guān)于藥物制劑檢查的敘述，正確的是（）。

A:制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同

B:制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同

C:藥物制劑主要檢查在制劑的制備和貯藏中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)和可能增加的特殊雜質(zhì)

D:制劑不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查

答案:藥物制劑主要檢查在制劑的制備和貯藏中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)和可能增加的特殊雜質(zhì)

《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）。

A:崩解時(shí)限

B:溶出度

C:重量差異

D:溶解度

答案:重量差異

以淀粉、糊精等作為稀釋劑時(shí)，對(duì)片劑的主藥進(jìn)行含量測(cè)定，最有可能受到干擾的測(cè)定方法是（）。

A:HPLC法

B:氧化還原滴定法

C:酸堿滴定法

D:配位滴定法

答案:酸堿滴定法

干擾配位滴定法的附加劑是（）。

A:硬脂酸鎂

B:乳糖

C:滑石粉

D:淀粉

答案:硬脂酸鎂

藥物制劑檢查包括（）。

A:劑型檢查

B:安全性檢查

C:雜質(zhì)檢查

D:耐用性檢查

答案:劑型檢查

；安全性檢查

；雜質(zhì)檢查

在建立藥物制劑的分析方法時(shí)，應(yīng)著重考慮（）。

A:靈敏度

B:專屬性

C:分析時(shí)間

D:分析速度

答案:靈敏度

；專屬性

片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有（）。

A:粒度

B:融變時(shí)限

C:重量差異

D:崩解時(shí)限

答案:重量差異

；崩解時(shí)限

當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時(shí)，可被干擾的含量測(cè)定方法有（）。

A:碘量法

B:絡(luò)合滴定法

C:鈰量法

D:亞硝酸鈉滴定法

答案:碘量法

；鈰量法

；亞硝酸鈉滴定法

糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)注射劑中不溶性微粒的檢查方法包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十八章單元測(cè)試

中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指（）。

A:藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無(wú)機(jī)雜質(zhì)

B:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的有機(jī)物質(zhì)

C:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物

D:中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì)

答案:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物

中藥農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法是（）。

A:紫外光譜法

B:甲苯法

C:紅外光譜法

D:氣相色譜法

答案:氣相色譜法

中藥及其制劑分析時(shí)，應(yīng)用最多的鑒別方法是（）。

A:GC法

B:IR法

C:TLC法

D:HPLC法

答案:TLC法

對(duì)易霉變的桃仁、杏仁、酸棗仁等需額外進(jìn)行的檢查項(xiàng)目是（）。

A:含硫量測(cè)定

B:含磷量測(cè)定

C:黃曲霉素測(cè)定

D:含氯量測(cè)定

答案:黃曲霉素測(cè)定

礦物藥的主要成分為無(wú)機(jī)化合物，可采用的鑒別方法是（）。

A:顯微鑒別

B:性狀鑒別

C:化學(xué)鑒別

D:色譜鑒別

答案:化學(xué)鑒別

中藥含量測(cè)定方法準(zhǔn)確度的評(píng)價(jià)指標(biāo)是（）。

A:專屬性實(shí)驗(yàn)

B:提取回收率實(shí)驗(yàn)

C:中間精密度實(shí)驗(yàn)

D:加樣回收率實(shí)驗(yàn)

答案:加樣回收率實(shí)驗(yàn)

中藥及其制劑的鑒別方法包括（）。

A:顯微鑒別法

B:微生物鑒定法

C:性狀鑒別法

D:色譜鑒別法

答案:顯微鑒別法

；性狀鑒別法

；色譜鑒別法

中藥及其制劑中水分的檢查可采用（）。

A:烘干法

B:減壓干燥法

C:甲苯法

D:氣相色譜法

答案:烘干法

；減壓干燥法

；甲苯法

；氣相色譜法

中藥制劑的鑒別應(yīng)著重于君藥、貴重藥和毒副藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)中藥中揮發(fā)性成分的提取常采用水蒸氣蒸餾法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十九章單元測(cè)試

以下屬于生物技術(shù)藥物的是（）。

A:阿莫西林

B:苯巴比妥

C:胰島素

D:維生素

答案:胰島素

以下不屬于安全檢查內(nèi)容的是（）。

A:過(guò)敏性物質(zhì)的檢查

B:生殖毒性物質(zhì)的檢查

C:殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查

D:殺菌滅活和脫毒檢查

答案:生殖毒性物質(zhì)的檢查

過(guò)敏性試驗(yàn)一般采用的動(dòng)物是（）。

A:兔子

B:豚鼠

C:小鼠

D:大鼠

答案:豚鼠

凍干制品進(jìn)行真空度檢查時(shí)，正常瓶?jī)?nèi)應(yīng)出現(xiàn)的輝光是（）。

A:紅

B:綠

C:藍(lán)紫

D:黃

答案:藍(lán)紫

以下生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

A:抗毒素

B:血液制品

C:類毒素

D:重組DNA制品

答案:重組DNA制品

生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有別于其他商品，強(qiáng)調(diào)其特殊性，包括（）。

A:可接受性

B:合理性

C:有效性

D:安全性

答案:可接受性

；有效性

；安全性

效力檢定中，免疫力試驗(yàn)常用的方法有（）。

A:定量免疫變量攻擊法

B:被動(dòng)保護(hù)力測(cè)定

C:變量免疫定量攻擊法

D:定量免疫定量攻擊法

答案:定量免疫變量攻擊法

；被動(dòng)保護(hù)力測(cè)定

；變量免疫定量攻擊法

；定量免疫定量攻擊法

外源性DNA殘留量的檢查方法包括（）。

A:DNA探針雜交法

B:高效液相色譜法

C:電泳法

D:熒光染色法

答案:DNA探針雜交法

；熒光染色法

生物制品是以微生物、細(xì)胞、植物組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷的制品。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)人免疫球