中藥藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋安徽中醫(yī)藥大學(xué)

中藥藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測試

凡用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)總稱為（）。

A:劑型B:調(diào)劑C:制劑D:藥物

答案:藥物根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式稱為（）。

A:成藥B:制劑C:劑型D:新藥

答案:劑型單從劑型而言，同一處方的不同劑型，（）起效速度最快。

A:片劑B:注射劑C:口服液D:散劑

答案:注射劑世界上第一部藥典是（）。

A:新修本草B:弗洛倫斯藥典C:紐倫堡藥典D:神農(nóng)本草經(jīng)

答案:新修本草自2001年2月28日起，中藥藥劑工作的依據(jù)包括（）。

A:地區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)B:制劑手冊C:部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D:藥典E:制劑規(guī)范

答案:制劑手冊；部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)；藥典；制劑規(guī)范中藥藥劑學(xué)論述的主要內(nèi)容包括（）。

A:倉貯保管B:臨床應(yīng)用C:生產(chǎn)技術(shù)D:質(zhì)量控制E:配制理論

答案:臨床應(yīng)用；生產(chǎn)技術(shù)；質(zhì)量控制；配制理論研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有（）。

A:醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要B:制劑的生物利用度C:藥物本身的性質(zhì)D:生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸、貯藏的方便性E:制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制

答案:醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要；制劑的生物利用度；藥物本身的性質(zhì)；生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸、貯藏的方便性；制劑的穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品。（）

A:對B:錯

答案:錯自2002年12月1日起，研制新藥應(yīng)符合《藥品注冊管理辦法》的要求。（）

A:對B:錯

答案:對非處方藥是指由國家藥品監(jiān)督管理局公布的、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

口服藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)之一是大腸桿菌在每克（每毫升）制劑中（）。

A:不得超過100個B:不得檢出C:不得超過500個D:不得超過50個

答案:不得檢出用物理或化學(xué)方法將所有治病和非致病的微生物、細菌的芽孢全部殺死的操作，稱為（）。

A:防腐B:消毒C:抑菌D:滅菌

答案:滅菌用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般選用（）μm以下的。

A:0.45B:0.10C:0.02D:0.22

答案:0.22制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)?？刂茀^(qū)一般要求達到的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是（）。

A:1000000級B:100000級C:100級D:10000級

答案:100000級《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，眼科用藥的制劑中不得檢出（）。

A:酵母菌B:大腸桿菌C:綠膿桿菌D:金黃色葡萄球菌E:霉菌

答案:酵母菌；大腸桿菌；綠膿桿菌；金黃色葡萄球菌；霉菌影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）。

A:被滅菌物品的性質(zhì)B:滅菌時間C:微生物的數(shù)量D:滅菌溫度E:微生物的種類

答案:被滅菌物品的性質(zhì)；滅菌時間；微生物的數(shù)量；滅菌溫度；微生物的種類中藥制劑的微生物污染主要來源于（）。

A:原輔料B:貯藏過程C:包裝材料D:生產(chǎn)過程

答案:原輔料；貯藏過程；包裝材料；生產(chǎn)過程低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。（）

A:對B:錯

答案:對垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可以作為濾過除菌器使用。（）

A:錯B:對

答案:錯制劑中含有10%乙醇（mL·mL-1）即有防腐作用。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

關(guān)于混合的敘述不正確的是（）。

A:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合B:混合的目的是使含量均勻C:混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合D:為使混合均勻，混合時間越長越好

答案:為使混合均勻，混合時間越長越好最適用于對熱敏感的藥物進行超微粉碎的設(shè)備是（）。

A:萬能粉碎機B:流能磨C:萬能球磨機D:球磨機

答案:流能磨下列關(guān)于篩析的陳述，錯誤的是（）。

A:工業(yè)篩以每平方英寸長度上有多少孔來表示B:編織篩易于移位，所以在交叉處固定C:沖眼篩多安裝在粉碎機上或用于丸劑分檔D:藥典篩號的劃分系以篩孔內(nèi)徑為標(biāo)準(zhǔn)

答案:工業(yè)篩以每平方英寸長度上有多少孔來表示中藥濃縮液直接制粒的方法是（）。

A:高速攪拌制粒B:滾轉(zhuǎn)法制粒C:噴霧干燥制粒D:擠出制粒

答案:噴霧干燥制粒哪些方法制得的顆粒流動性好（）。

A:滾轉(zhuǎn)法制粒B:流化噴霧制粒C:高速攪拌制粒D:擠出制粒E:噴霧干燥制粒

答案:滾轉(zhuǎn)法制粒；流化噴霧制粒；高速攪拌制粒；噴霧干燥制粒影響球磨機粉碎效果的因素有（）。

A:圓筒的轉(zhuǎn)速B:粉碎方法C:球與物料的裝量D:球的大小與重量

答案:圓筒的轉(zhuǎn)速；粉碎方法；球與物料的裝量；球的大小與重量干法制粒的特點（）。

A:避免了溶劑制粒的防爆問題B:干法制粒方法簡單、省工省時C:壓制顆粒的溶出速率較慢D:適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物

答案:避免了溶劑制粒的防爆問題；干法制粒方法簡單、省工省時；壓制顆粒的溶出速率較慢；適用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物開路粉碎是指物料連續(xù)供給粉碎設(shè)備的同時粉碎的物料不斷地從設(shè)備中取出的粉碎方式。（）

A:錯B:對

答案:對干法粉碎的藥材含水量應(yīng)小于10%。（）

A:錯B:對

答案:錯堆密度的容積是指包括微粒本身的空隙和微粒間的空隙在內(nèi)的總?cè)莘e。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

下列關(guān)于藥材浸提溶劑的陳述，錯誤的是（）。

A:浸提溶劑應(yīng)最大限度地浸出有效成分B:用水煎煮藥材，亦會煎出脂溶性成分C:高濃度乙醇能夠浸出較多的強極性成分D:溶劑中加入表面活性劑能提高浸出效率

答案:高濃度乙醇能夠浸出較多的強極性成分影響浸出效果的最關(guān)鍵因素是（）。

A:藥材粒度B:浸提時間C:浸提溫度D:濃度梯度

答案:濃度梯度下列關(guān)于浸漬法特點的陳述，錯誤的是（）。

A:適于遇熱易破壞和易揮發(fā)成分的提取B:浸漬法的浸提效率較滲漉法低C:當(dāng)溶劑的量一定時，浸提效果與浸提次數(shù)無關(guān)D:浸漬溶劑是相對靜止的

答案:當(dāng)溶劑的量一定時，浸提效果與浸提次數(shù)無關(guān)乙醇含量在50%-70%時，適于浸提（）。

A:樹脂B:葉綠素C:揮發(fā)油D:生物堿

答案:生物堿下列屬于非極性溶劑的是（）。

A:氯仿B:水C:乙醇D:乙醚E:丙酮

答案:氯仿；乙醚；丙酮根據(jù)擴散公式，下列關(guān)于藥材浸提的陳述，正確的是（）。

A:適當(dāng)提高浸提溫度可提高浸出率B:溶劑相等，分多次浸提浸出率搞C:適當(dāng)延長浸提時間可提高浸出率D:適當(dāng)減小藥材粒度可提高浸出率E:植物藥與阿膠合煎，浸出速率提高

答案:適當(dāng)提高浸提溫度可提高浸出率；溶劑相等，分多次浸提浸出率搞；適當(dāng)延長浸提時間可提高浸出率；適當(dāng)減小藥材粒度可提高浸出率下列關(guān)于影響浸提效果的陳述，正確的是（）。

A:浸提溫度越高，越利于浸提B:浸提時間越長，越利于浸提C:濃度差增大利于成分的浸提D:酸性溶劑利于生物堿的浸提E:藥材粉碎越細，越利于浸提

答案:濃度差增大利于成分的浸提；酸性溶劑利于生物堿的浸提藥材與溶劑間的附著力大于溶劑分子間的內(nèi)聚力則藥材易潤濕。（）

A:錯B:對

答案:對蒸餾法與超臨界流體提取法均可用于中藥揮發(fā)油的提取。（）

A:對B:錯

答案:對對于無組織結(jié)構(gòu)的藥材，常選用滲漉法提取。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章單元測試

按浸提過程和成品情況分類流浸膏屬于（）。

A:含醇浸出劑型B:含糖浸出劑型C:水浸出劑型D:無菌浸出劑型

答案:含醇浸出劑型下列關(guān)于浸出藥劑類型的陳述，錯誤的是（）。

A:中藥煎膏劑為含糖的浸出劑型B:中藥湯劑、合劑為水浸出劑型C:中藥浸膏劑為含醇的浸出劑型D:中藥注射劑為無菌的浸出劑型

答案:中藥浸膏劑為含醇的浸出劑型含人參等貴重藥材的湯劑，該藥材的處理方法是（）。

A:另煎B:先煎C:包煎D:后下

答案:另煎中藥合劑與口服液劑一般不必加入（）。

A:防腐劑B:著色劑C:矯味劑D:乙醇

答案:著色劑下列關(guān)于制備湯劑對藥材粒徑要求的陳述，正確的是（）。

A:堅硬致密的藥材，宜切薄片入煎B:淀粉多的藥材，宜切厚片入煎C:藥材粒徑越小，成分浸出率越高D:全草、花、葉類宜粉碎成粗顆粒入煎E:黏性強的藥材，宜切厚片入煎

答案:堅硬致密的藥材，宜切薄片入煎；淀粉多的藥材，宜切厚片入煎；黏性強的藥材，宜切厚片入煎中藥合劑和口服液的特點有（）。

A:能隨癥加減藥味B:吸收快、奏效迅速C:可以大批量生產(chǎn)D:攜帶、服用方便E:發(fā)揮多成分綜合療效

答案:吸收快、奏效迅速；可以大批量生產(chǎn)；攜帶、服用方便；發(fā)揮多成分綜合療效中藥糖漿劑的配制方法有（）。

A:冷溶法B:混合法C:稀釋法D:分散法E:熱溶法

答案:冷溶法；分散法；熱溶法浸出藥劑系采用適宜的浸出溶劑和方法浸提藥材中有效成分，直接制得或再經(jīng)一定的制備工藝過程而制得的一類內(nèi)服藥劑。（）

A:對B:錯

答案:錯湯劑按煎煮法制備，在藥材飲片或粗粒中加適量的水，直接加熱煎煮1~2次，濾取煎液即得。（）

A:錯B:對

答案:錯砂鍋導(dǎo)熱均勻，熱力緩和，鍋周保濕性強，水分蒸發(fā)量小，中藥湯劑大量制備時多選用。（）

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

下列液體藥劑中，分散相質(zhì)點最大的是（）。

A:高分子溶液B:乳濁液型液體藥劑C:真溶液型液體藥劑D:混懸型液體藥劑

答案:混懸型液體藥劑可以形成濁點的表面活性劑是（）。

A:卵磷脂B:十二烷基硫酸鈉C:新結(jié)爾滅D:聚山梨酯類（吐溫類）

答案:聚山梨酯類（吐溫類）O/W型乳劑的乳化劑HLB值一般在（）。

A:7~9之間B:5~20之間C:8~16之間D:3~8之間

答案:8~16之間下面哪一種表面活性劑屬于陽離子型表面活性劑（）。

A:磺酸化物B:硫酸化物C:肥皂類D:氯芐烷銨（結(jié)爾滅）

答案:氯芐烷銨（結(jié)爾滅）在水溶液中有“起曇”現(xiàn)象的表面活性劑是（）。

A:聚山梨酯-20（吐溫-20）B:FluronicF-68C:月桂酸山梨坦（司盤-20）D:油酸山梨坦（司盤-80）E:聚山梨酯-80（吐溫-80）

答案:聚山梨酯-20（吐溫-20）；聚山梨酯-80（吐溫-80）下列哪些化合物屬于非離子型表面活性劑（）。

A:聚山梨酯類B:聚氧乙烯脂肪酸酯類C:脂肪酸山梨坦類D:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物E:卵磷脂

答案:聚山梨酯類；聚氧乙烯脂肪酸酯類；脂肪酸山梨坦類；聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物下列各因素中對藥物的溶解度影響較大的有（）。

A:粒子大小B:溫度C:溶劑D:壓力E:藥物的性質(zhì)

答案:粒子大?。粶囟?；溶劑；藥物的性質(zhì)乙醇與水混合時，由于水合作用而產(chǎn)生熱效應(yīng)，使體積縮小，所以用水稀釋乙醇時，涼至室溫（25℃）時，再調(diào)整至規(guī)定濃度。（）

A:對B:錯

答案:對兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)，起泡性良好，去污力亦強；在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑特性，殺菌能力很強。（）

A:對B:錯

答案:對陰離子表面活性劑除具有良好的表面活性之外，都具有很強的殺菌作用，因此主要用于殺菌防腐。（）

A:對B:錯

答案:錯

第七章單元測試

注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用（）

A:離子交換法

B:超濾法

C:吸附法

D:高溫法

答案:高溫法

氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）

A:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量

B:與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量

C:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

D:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

答案:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（）

A:6.2gB:5.63gC:3gD:4.83g

答案:4.83g

輸液的特點包括（）

A:質(zhì)量要求高

B:不能使用抑菌劑

C:作用多樣，適用范圍廣

D:給藥劑量大，快速產(chǎn)生藥效

答案:質(zhì)量要求高

；不能使用抑菌劑

；作用多樣，適用范圍廣

；給藥劑量大，快速產(chǎn)生藥效

輸液不能使用抑菌劑。（）

A:錯B:對

答案:對中藥濃縮液直接制粒方法是噴氧氣

A:錯B:對

答案:錯具有物理化學(xué)靶向性能的制劑為免疫微球

A:錯B:對

答案:錯PVA的水溶性由溶解度決定

A:錯B:對

答案:錯制備水丸，起模藥粉的篩目是七號

A:對B:錯

答案:對膜劑特的特點是使用方便，適合多種給藥途徑應(yīng)用

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，錯誤的為（）

A:皮膚破損時，藥物的吸收增加B:當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C:同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的D:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物E:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

答案:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）

A:促進藥物經(jīng)皮吸收B:增加貼劑的柔韌性C:使皮膚保持潤濕D:增加藥物的穩(wěn)定性E:使藥物分散均勻

答案:促進藥物經(jīng)皮吸收下列貼劑的特點不正確的是（）

A:維持恒定的血藥濃度B:可作為藥物儲庫結(jié)構(gòu)C:常見的貼劑只有一種類型D:避免或減少血藥濃度峰谷現(xiàn)象E:延長作用時間，減少給藥次數(shù)

答案:常見的貼劑只有一種類型指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目（）

A:無菌B:裝量C:微生物限度D:金屬性異物E:粒度

答案:金屬性異物下列屬于油脂性基質(zhì)的是（）

A:甲基纖維素B:甘油明膠C:羊毛脂D:凡士林E:卡波姆

答案:羊毛脂；凡士林關(guān)于硝酸甘油軟膏的敘述中正確的是（）

A:可選用O/W乳劑基質(zhì)B:可選用W/O乳劑基質(zhì)C:可發(fā)揮局部治療作用D:藥效迅速而持久E:可發(fā)揮全身治療作用

答案:可選用O/W乳劑基質(zhì)；可選用W/O乳劑基質(zhì)；可發(fā)揮全身治療作用下列屬于水溶性基質(zhì)的是（）

A:羊毛脂B:卡波姆C:液體石蠟D:凡士林E:聚乙二醇類

答案:卡波姆；聚乙二醇類眼膏劑的制備中，不溶性的藥物應(yīng)先研成極細粉，并通過9號篩。（）

A:錯B:對

答案:對軟膏劑是半固體制劑，藥物和基質(zhì)必須是互溶的。（）

A:錯B:對

答案:錯凡士林對皮膚有保護作用，適合用于有多量滲出液的患處。（）

A:對B:錯

答案:錯

第九章單元測試

欲避免肝首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門口處（）

A:8cmB:l0cmC:5cmD:2cm

答案:2cm下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是（）

A:熔融基質(zhì)→混入藥物→注?！鋮s→刮削→取出→成品B:熔融基質(zhì)→注?！鋮s→刮削→取出→成品C:熔融基質(zhì)→混入藥物→冷卻→注?！蜗鳌〕觥善稤:熔融基質(zhì)→注?！烊胨幬铩鋮s→刮削→取出→成品

答案:熔融基質(zhì)→混入藥物→注?！鋮s→刮削→取出→成品下列關(guān)于栓劑的說法不正確的是（）

A:常用的有肛門栓和陰道栓B:不能發(fā)揮全身治療作用C:可以在腔道起局部治療作用D:適用于不能口服給藥的患者

答案:不能發(fā)揮全身治療作用不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（）

A:藥物溶出速度與吸收試驗B:重量差異檢查C:稠度檢查D:熔點范圍測定E:融變時限檢查

答案:稠度檢查以下是有關(guān)全身作用栓劑的論述，哪些是正確的（）

A:藥效與口服給藥相比，作用緩和且長效B:栓劑的基質(zhì)有油脂性、乳劑性、水溶性C:嬰幼兒口服用藥困難時，栓劑是一種方便劑型D:可以避免肝臟首過效應(yīng)

答案:藥效與口服給藥相比，作用緩和且長效；嬰幼兒口服用藥困難時，栓劑是一種方便劑型；可以避免肝臟首過效應(yīng)關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述正確的是（）

A:熔點為38℃～42℃B:有α、β、γ三種晶型C:常溫下為黃白色固體D:其中γ晶型最穩(wěn)定E:加熱至25℃即開始軟化

答案:有α、β、γ三種晶型；常溫下為黃白色固體；加熱至25℃即開始軟化下列關(guān)于栓劑的水溶性基質(zhì)PEG類敘述正確的是（）

A:本品吸濕性強，對黏膜有一定刺激性，加入20％水可減輕B:本品不宜與銀鹽、奎寧、磺胺類配伍C:PEG栓劑不需用模具潤滑劑，容易制備D:本品在體溫條件下不熔化，緩慢溶于體液中而釋放藥物E:PEG為一類高分子聚合物的總稱

答案:本品吸濕性強，對黏膜有一定刺激性，加入20％水可減輕；本品不宜與銀鹽、奎寧、磺胺類配伍；PEG栓劑不需用模具潤滑劑，容易制備；本品在體溫條件下不熔化，緩慢溶于體液中而釋放藥物；PEG為一類高分子聚合物的總稱熱熔法制備栓劑只適用于油脂性基質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:對栓劑的制備方法主要分為熱熔法和冷壓法兩種。（）

A:對B:錯

答案:對局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十章單元測試

一般應(yīng)制成倍散的是（）

A:含毒性藥品散劑B:眼用散劑C:含共熔成分散劑D:含液體成分散劑

答案:含毒性藥品散劑關(guān)于散劑的說明正確的是（）

A:藥味多的藥物不宜制成散劑B:毒劇藥物不能制成散劑C:散劑可供內(nèi)服，也可外用D:含液體組分的處方不能制成散劑E:吸濕性的藥物不能制成散劑

答案:散劑可供內(nèi)服，也可外用散劑的特點不正確的是（）

A:運輸攜帶方便B:載藥量大C:穩(wěn)定性較好D:制備簡單E:比表面積大，易分散、起效快

答案:穩(wěn)定性較好有關(guān)散劑的概念正確敘述是（）

A:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服B:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服C:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用D:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服

答案:散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項目主要包括（）

A:水分B:均勻度C:裝量差異D:崩解度E:吸濕性

答案:水分；均勻度；裝量差異；吸濕性散劑分劑量的主要方法有（）

A:注入法B:目測法C:灌裝法D:重量法E:容量法

答案:目測法；重量法；容量法下列屬于散劑特點的是（）

A:制法簡便，劑量可隨意增減B:含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑C:對潰瘍和外傷起到收斂保護作用D:易分散、奏效快E:比表面積增大，故嗅味、刺激性增強

答案:制法簡便，劑量可隨意增減；對潰瘍和外傷起到收斂保護作用；易分散、奏效快；比表面積增大，故嗅味、刺激性增強散劑按藥物組成可分為單散劑與復(fù)散劑。（）

A:對B:錯

答案:對10倍散是指1g藥物加入10g賦形劑。（）

A:對B:錯

答案:錯工業(yè)用篩的篩號“目”數(shù)越大，所篩出的細粉的粒度越大。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十一章單元測試

下列關(guān)于滴丸的敘述正確的是（）

A:用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸B:滴丸屬速效劑型，不能發(fā)揮長效作用C:滴丸的載藥量較小D:用壓制法制成的滴丸有球形與其它形狀的

答案:滴丸的載藥量較小嫩蜜加熱溫度的條件是（）

A:105℃~115℃B:119℃~122℃C:116℃~118℃D:100℃

答案:105℃~115℃丸劑包衣料中，不作為藥物衣的是（）

A:青黛B:蟲膠C:百草霜D:朱砂

答案:蟲膠關(guān)于蜜丸的工藝流程，正確的是（）

A:制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸B:制丸塊→制丸條→分粒→干燥→搓圓→整丸C:制丸塊→制丸條→搓圓→分?！稍铩鐳:制丸塊→制丸條→分?！陥A→整丸→干燥E:制丸塊→分粒→制丸條→搓圓→干燥→整丸

答案:制丸塊→制丸條→分?！陥A→干燥→整丸蜜丸在存放過程中變得堅硬，主要原因是（）

A:蜜溫較低B:用蜜量不足C:個別含膠類藥比例量較多，合坨時蜜溫過高而使其烊化又冷固D:蜜煉制的過老

答案:蜜溫較低；用蜜量不足；個別含膠類藥比例量較多，合坨時蜜溫過高而使其烊化又冷固；蜜煉制的過老丸劑包衣的目的包括（）

A:利于識別B:控制丸劑的溶散C:減少藥物的用量D:提高藥物的穩(wěn)定性E:減少藥物的刺激性

答案:利于識別；控制丸劑的溶散；提高藥物的穩(wěn)定性；減少藥物的刺激性關(guān)于蜜丸的敘述正確的是（）

A:大蜜丸是指重量在6g以上者B:一般用塑制法制備C:起效較散劑快D:一般用于慢性病的治療E:是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑

答案:一般用塑制法制備；一般用于慢性病的治療；是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑丸劑可減少某些藥物成分的揮散。（）

A:對B:錯

答案:對水蜜丸的賦形劑是水或酒、醋、藥汁等其他極性的液體。（）

A:錯B:對

答案:錯滴丸常用的基質(zhì)有水溶性與脂溶性兩大類。（）

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

中藥濃縮液直接制粒方法是噴霧干燥制粒

A:錯B:對

答案:對下例有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是（）

A:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒后，再與藥粉混合干燥B:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥C:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉混勻后，再進行濕法制粒D:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉和藥粉混勻后再進行濕法制顆粒

答案:先將枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成顆粒后，再與藥粉混合干燥一步制粒機完成的工序是（）

A:制?！旌稀稍顱:過篩→混合→制粒→干燥C:粉碎→混合→干燥→制粒D:混和→制?！稍?/p>

答案:混和→制?！稍飳駸岵环€(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是（）

A:噴霧干燥制粒B:擠出制粒C:干法制粒D:流化噴霧制粒

答案:擠出制粒濕法制粒包括（）

A:噴霧干燥制粒B:干法制粒C:擠出制粒D:流化噴霧制粒E:高速攪拌制粒

答案:噴霧干燥制粒；擠出制粒；流化噴霧制粒；高速攪拌制粒采用干法制粒可提高（）

A:顆粒的流動性B:顆粒的溶散性C:顆粒的穩(wěn)定性D:顆粒的潤濕性E:顆粒的崩解性

答案:顆粒的溶散性；顆粒的穩(wěn)定性；顆粒的崩解性濕顆粒應(yīng)迅速干燥，干燥時應(yīng)注意（）

A:糖粉驟遇高溫易融化使顆粒過硬B:溫度一般以60~80℃C:應(yīng)逐漸升溫，防止顆粒表面結(jié)膜而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)D:若組方中含揮發(fā)性成分，干燥溫度應(yīng)控制在60℃以下E:糖粉與檸檬酸共存時，溫度稍高更易結(jié)塊

答案:糖粉驟遇高溫易融化使顆粒過硬；溫度一般以60~80℃；應(yīng)逐漸升溫，防止顆粒表面結(jié)膜而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)；若組方中含揮發(fā)性成分，干燥溫度應(yīng)控制在60℃以下；糖粉與檸檬酸共存時，溫度稍高更易結(jié)塊適合濕顆粒干燥的快速、方便的設(shè)備是噴霧干燥機。（）

A:錯B:對

答案:錯可溶性顆粒劑在干燥時溫度應(yīng)控制在85℃-90℃范圍內(nèi)。（）

A:對B:錯

答案:錯顆粒劑中揮發(fā)油加入的最佳方式是先制成β-CD包合物再與整理后的顆?；靹?。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章單元測試

下列可以制成膠囊劑的藥物是（）

A:藥物的油溶液B:藥物的水溶液C:易溶性的刺激性藥物D:易風(fēng)化性藥物

答案:藥物的油溶液關(guān)于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）

A:可提高藥物的穩(wěn)定性B:可延緩藥物的釋放或定位釋放C:適合油性液體藥物D:能掩蓋藥物的不良嗅味

答案:適合油性液體藥物關(guān)于軟膠囊的敘述正確的是（）

A:大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料B:液態(tài)物料的pH在7.5以上為宜C:液態(tài)物料的pH在2.5以下為宜D:所包裹的液態(tài)物料為藥物的水溶液或混懸液

答案:大多是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料硬膠囊劑制備錯誤的是（）

A:可用滴制法與壓制法制備B:藥物可制成顆粒后進行填充C:若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充D:藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之

答案:可用滴制法與壓制法制備關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求中正確的是（）

A:硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異B:硬膠囊與軟膠囊均需做水分檢查C:外觀整潔，不得有粘結(jié)、變形、破裂現(xiàn)象D:硬膠囊需檢查硬度E:凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度

答案:硬膠囊與軟膠囊均需檢查重量差異；外觀整潔，不得有粘結(jié)、變形、破裂現(xiàn)象；凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解度制備腸溶膠囊可選用的方法或輔料為（）

A:采用PEG包衣B:采用CAP包衣C:采用丙烯酸樹脂Ⅱ號包衣D:甲醛浸漬法E:采用PVP包衣

答案:采用CAP包衣；采用丙烯酸樹脂Ⅱ號包衣；甲醛浸漬法可用作膠囊劑增塑劑的是（）

A:甘油B:檸檬黃C:CMC-NaD:瓊脂E:山梨醇

答案:甘油；CMC-Na；山梨醇空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程為：溶膠→蘸膠（制胚）→干燥→拔殼→切割→整理。（）

A:對B:錯

答案:對一般情況下制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是1：0.4~0.6。（）

A:對B:錯

答案:對制備空膠囊時加入的明膠是增塑劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十四章單元測試

吸水作用極為顯著，有“超級崩解劑”之稱的是（）。

A:淀粉B:羧甲基淀粉鈉C:枸櫞酸D:硬脂酸鎂

答案:羧甲基淀粉鈉硬脂酸鎂在片劑中的作用為（）。

A:稀釋劑B:崩解劑C:潤濕劑D:潤滑劑

答案:潤滑劑在制備含較多揮發(fā)油類的片劑時，宜采用的吸收劑是（）。

A:硫酸鈣B:淀粉C:羧甲基淀粉D:糊精

答案:硫酸鈣糖包衣的流程為（）

A:片芯→包有色糖衣層→包粉衣層→包糖衣層→包隔離層→打光B:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包隔離→打光→包有色糖衣層C:片芯→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→包隔離層→打光D:片芯→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→打光

答案:片芯→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→包有色糖衣層→打光中藥片劑按藥物原料處理方法分類可分為（）。

A:全粉片B:全浸膏片C:提純片D:半浸膏片

答案:全粉片；全浸膏片；提純片；半浸膏片淀粉在片劑制備中的作用為（）。

A:潤滑劑B:稀釋劑C:崩解劑D:吸收劑

答案:稀釋劑；崩解劑；吸收劑片劑制備方法包括（）。

A:干法制粒壓片法B:粉末直接壓片法C:濕法制粒壓片法D:半干式顆粒（空白顆粒）壓片法

答案:干法制粒壓片法；粉末直接壓片法；濕法制粒壓片法；半干式顆粒（空白顆粒）壓片法硬脂酸鎂是一種親水性的潤滑劑。（）

A:錯B:對

答案:錯交聯(lián)羧甲纖維素鈉與羧甲基淀粉鈉合用，崩解效果更好，但與干淀粉合用時崩解作用會降低。（）

A:對B:錯

答案:對片劑的崩解機理有毛細管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

氣霧劑常用的拋射劑是（）。

A:CO2B:四氟乙烷C:N2D:丙二醇

答案:四氟乙烷下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述，正確的是（）。

A:系指藥物裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑C:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D:是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

答案:系指藥物裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑下列關(guān)于氣霧劑的特點，錯誤的是（）。

A:具有速效和定位作用B:藥物經(jīng)氣霧劑吸收進入體內(nèi)有肝臟首過作用C:藥物密封于密閉容器，能增加藥物的穩(wěn)定性D:可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

答案:藥物經(jīng)氣霧劑吸收進入體內(nèi)有肝臟首過作用氣霧劑的組成部分有（）。

A:藥物與附加劑B:拋射劑C:閥門系統(tǒng)D:耐壓容器

答案:藥物與附加劑；拋射劑；閥門系統(tǒng)；耐壓容器下列有關(guān)氣霧劑、噴霧劑的表述，錯誤的是（）。

A:氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓系統(tǒng)、閥門系統(tǒng)組成的B:按內(nèi)容物組成，噴霧劑可分為溶液型、混懸型和乳狀液型C:噴霧劑中含有拋射劑D:氣霧劑只能肺部吸入給藥

答案:噴霧劑中含有拋射劑；氣霧劑只能肺部吸入給藥影響氣霧劑中藥物吸收的因素有（）。

A:拋射劑種類B:溫度C:藥物性質(zhì)D:呼吸情況

答案:拋射劑種類；藥物性質(zhì)；呼吸情況氣霧劑按相組成分類，可分為（）。

A:四相氣霧劑B:三相氣霧劑C:二相氣霧劑D:一相氣霧劑

答案:三相氣霧劑；二相氣霧劑氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)四部分組成。（）

A:對B:錯

答案:對氣霧劑噴射能力的強弱決定于拋射劑的用量及自身蒸汽壓。（）

A:對B:錯

答案:對氟氯烷烴類是目前常用的拋射劑之一，具有安全環(huán)保的特點。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十六章單元測試

以下不可用作膜劑成膜材料的是（）

A:聚維酮B:丙烯酸樹脂C:聚乙烯醇D:纖維素

答案:聚維酮以下關(guān)于膜劑說法，錯誤的是（）

A:膜劑的常用成膜材料包括明膠、淀粉、阿拉伯膠等B:膜劑制備工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚C:膜劑適用于大劑量的藥物D:膜劑按給藥途徑可分為內(nèi)服膜劑、口腔用膜劑、眼用膜劑

答案:膜劑適用于大劑量的藥物以下不屬于膜劑的特點是（）

A:重量輕，便于攜帶、運輸和貯存B:工藝簡單，制備過程無粉塵飛揚C:含量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定D:載藥量大

答案:載藥量大甘油在膜劑中的作用為（）

A:增塑劑B:著色劑C:表面活性劑D:填充劑

答案:增塑劑膜劑的制備方法有（）。

A:涂布法B:膠注法C:浸漬法D:流延法

答案:涂布法；膠注法；流延法以下可作為膜劑矯味劑的有（）

A:甜菊糖B:淀粉C:山梨醇D:蔗糖

答案:甜菊糖；蔗糖理想的成膜材料應(yīng)具有的條件為（）

A:性質(zhì)穩(wěn)定B:無毒C:與原料藥物兼容性良好D:無刺激

答案:性質(zhì)穩(wěn)定；無毒；與原料藥物兼容性良好；無刺激膜劑原輔料的選擇應(yīng)考慮到可能引起的毒性和局部刺激作用。（）

A:對B:錯

答案:對色素、TiO2可用作膜劑著色劑。（）

A:錯B:對

答案:對膜劑含量準(zhǔn)確，適用于大劑量的藥物。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十七章單元測試

將難溶性藥物載入環(huán)糊精的空穴結(jié)構(gòu)，以增大溶解度的技術(shù)是（）

A:包合技術(shù)B:固體分散技術(shù)C:成鹽D:引入親水基團

答案:包合技術(shù)冰片-β-環(huán)糊精包合物采用的制備方法是（）

A:噴霧干燥法B:飽和水溶液法C:冷凍干燥法D:研磨法

答案:飽和水溶液法為使微囊具有一定的可塑性，通常可在囊材中加入增塑劑

A:錯B:對

答案:對

β-環(huán)糊精包合的作用不包括（）

A:減弱藥物的生物利用度B:增加藥物的穩(wěn)定性C:液體藥物粉末化D:增加藥物的溶解度

答案:減弱藥物的生物利用度以下物質(zhì)，屬于水溶型載體的是（）

A:糖類B:有機酸類C:聚乙二醇類D:聚維酮類

答案:糖類；有機酸類；聚乙二醇類；聚維酮類固體分散體的特點為（）

A:可增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B:可使液體藥物固體化C:可利用不同性質(zhì)的載體達到速效、緩釋或控釋的目的D:可增加藥物的物理穩(wěn)定性

答案:可增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性；可使液體藥物固體化；可利用不同性質(zhì)的載體達到速效、緩釋或控釋的目的；可增加藥物的物理穩(wěn)定性微囊的制備方法有（）

A:復(fù)凝聚法B:溶劑-非溶劑法C:薄膜分散法D:單凝聚法

答案:復(fù)凝聚法；溶劑-非溶劑法；單凝聚法羧甲基纖維素可作為腸溶性載體。（）

A:對B:錯