版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
臨床藥理學(xué)試題及答案【篇一:臨床藥理學(xué)題庫(有答案)】臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)()a.藥效學(xué)b.藥動(dòng)學(xué)c.毒理學(xué)d.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)e.藥物相互作用2.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是()a.藥效學(xué)研究b.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究c.毒理學(xué)研究d.臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究e.以上都是3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循fisher提出的三項(xiàng)基本原則是()a.隨機(jī)、對(duì)照、盲法b.重復(fù)、對(duì)照、盲法c.均衡、盲法、隨機(jī)d.均衡、對(duì)照、盲法e.重復(fù)、均衡、隨機(jī)4.正確的描述是()a.安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際的意義b.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法c.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密,對(duì)病人不保密d.安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)e.新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5.代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是()a.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行tdmb.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察adrc.進(jìn)行tdm和觀察adrd.測(cè)定生物利用度及adre.測(cè)定生物利用度,進(jìn)行tdm和觀察adr6.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括()a.藥效學(xué)b.藥動(dòng)學(xué)c.毒理學(xué)d.劑型改造e.藥物相互作用7.安慰劑可用于以下場(chǎng)合,但不包括()a.用于某些作用較弱或?qū)S糜谥委熉约膊〉牡年幮詫?duì)照藥b.用于治療輕度精神憂郁癥,配合暗示,可獲得療效c.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人,可作為間歇治療期用藥d.其它一些證實(shí)不需用藥的病人,如堅(jiān)持要求用藥者e.危重、急性病人8.代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是()a.新藥的毒副反應(yīng)b.新藥的療效c.新藥的不良反應(yīng)處理方法d.新藥體內(nèi)過程及給藥方案e.比較新藥與已知藥的療效9.影響吸收的因素是()b.病人的精神狀態(tài)c.肝、腎功能狀態(tài)d.血漿蛋白率高低e.腎小球?yàn)V過率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物()a.解離多,重吸收少,排泄快b.解離少,重吸收少,排泄快c.解離多,重吸收多,排泄快d.解離少,重吸收多,排泄慢e.解離多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí),按逐日給予治療劑量,血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是()a.15天b.12天c.9天d.6天e.3天12.有關(guān)血漿半衰期的描述,不正確的是()a.是血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間b.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度c.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)d.1次給藥后,約4-5個(gè)半衰期已基本消除e.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是()a.auc、css、vdc.tmax、cmax、vdd.auc、tmax、csse.cmax、vd、cssa.與血漿蛋白結(jié)合b.首過效應(yīng)c.cssd.vde.a(chǎn)uc14.設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義(b)15.存在飽和和置換現(xiàn)象(a)16.可反映吸收程度(e)17.開展治療監(jiān)測(cè)主要的目的是()最佳治療劑量,制定個(gè)體化給藥方案b.處理不良反應(yīng)c.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算d.進(jìn)行藥效學(xué)的探討e.評(píng)價(jià)新藥的安全性18.下例給藥途徑,按吸收速度快慢排列正確的是()a.吸入>舌下>口服>肌注b.吸入>舌下>肌注>皮下c.舌下>吸入>肌注>口服d.舌下>吸入>口服>皮下e.直腸>舌下>肌注>皮膚19.血漿白蛋白與發(fā)生結(jié)合后,正確的描述是()a.與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的失去藥理學(xué)活性c.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合情況d.與血漿蛋白結(jié)合后不利于吸收e.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,藥效作用時(shí)間縮短20.不正確的描述是()a.胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)b.舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)c.直腸給藥可避開首過效應(yīng)d.消除過程包括代謝和排泄e.vd大小反映在體內(nèi)分布的廣窄程度21.下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行tdm的藥物()a.地高辛b.慶大霉素c.氨茶堿d.普羅帕酮e.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法()a.高效液相色譜法b.氣相色譜法c.熒光偏振免疫法d.質(zhì)譜法e.放射免疫法23.多劑量給藥時(shí),tdm的取樣時(shí)間是:()a.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥后2小時(shí)b.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前1小時(shí)c.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度,下一次給藥前d.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前e.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度,下一次用藥前1小時(shí)24.關(guān)于是否進(jìn)行tdm的原則的描述錯(cuò)誤的是:()a.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物?b.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情?c.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄?d.療程長短是否能使病人在治療期間受益于tdm?e.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息?25.地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒()a.1.0ng/mlb.1.5ng/mld.3.0ng/mle.2.5ng/ml【篇二:《臨床藥理學(xué)》試題及答案】ass=txt>姓名:學(xué)號(hào):分?jǐn)?shù):一、名詞解釋題(每題2分,共10分)1、藥物2、對(duì)因治療3、抗菌譜4、副作用5、ed50二、單選題(每小題只有一個(gè)答案是正確的,每題1分,共20分)1、連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低,稱為()a、耐藥性b、耐受性c、抗藥性d、依賴性2、以下何項(xiàng)不是毛果蕓香堿對(duì)眼的作用()a、縮瞳b、降眼壓c、視遠(yuǎn)物不清楚d、調(diào)節(jié)麻痹3、、以下何種化合物中毒不能用堿性液洗胃()a、硫酸鎂b、對(duì)硫磷c、對(duì)氧磷d、敵百蟲4、、以下何項(xiàng)不是阿托品的臨床應(yīng)用()a、麻醉前給藥b、驗(yàn)光配鏡c、虹膜睫狀體炎d、支氣管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜選用()a、腎上腺素b、麻黃堿c、多巴胺d、阿托品6、、以下何項(xiàng)不是安定的作用()a、鎮(zhèn)靜b、麻醉c、抗焦慮d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉貝洛爾8、以下何項(xiàng)不是氫氯噻嗪類的臨床適應(yīng)癥()a、中度心性水腫b、尿崩癥c、高血壓d、腦水腫9、硫脲類作用機(jī)理是抑制以下何種酶活性()a、膽堿酯酶b、環(huán)加氧酶c、maod、過氧化物酶10、急性骨髓炎宜選用()a、紅霉素b、四環(huán)素c、慶大霉素d、克林霉素11、腎功能不良的病人綠膿桿菌感染可選用()a、多粘菌素eb、頭孢哌酮c、氨芐西林d、慶大霉素12、鐵劑用于治療()a、溶血性貧血b、巨幼紅細(xì)胞性貧血c、再生障礙性貧血d、小細(xì)胞低色素性貧血13、肝素過量時(shí)的拮抗藥物是()a、維生素kb、維生素cc、魚精蛋白d、氨甲苯酸14、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是()a、奎尼丁b、維拉帕米c、苯妥英鈉d、普魯卡因胺15、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用()a、甲基多巴b、可樂定c、利血平d、dhct16、下述哪項(xiàng)不屬氯丙嗪的藥理作用()a、抗精神病作用b、使體溫調(diào)節(jié)失靈c、鎮(zhèn)吐作用d、激動(dòng)多巴胺受體17、診治嗜鉻細(xì)胞瘤應(yīng)選用()a、腎上腺素b、異丙腎上腺素c、麻黃堿d、酚妥拉明18、屬于弱效利尿藥的是()a、呋塞米b、氫氯噻嗪c、氯噻酮d、螺內(nèi)酯19、青霉素治療肺部感染是()a、對(duì)因治療b、對(duì)癥治療c、局部作用d、全身治療20、n2受體興奮引起的主要效應(yīng)是()a.、臟抑制b、神經(jīng)節(jié)興奮c、骨骼肌收縮d、支氣管平滑肌收縮三、多選題(每小題正確答案有兩個(gè)或兩個(gè)以上,每題2分,共10分)1、氨基糖甙類抗生素的不良反應(yīng)有()a、腎毒b、耳毒c、過敏反應(yīng)d、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯2、下列聯(lián)合用藥不正確的是()a、青霉素+紅霉素b、嗎啡+鎮(zhèn)疼新c、硝酸甘油+普萘洛爾d、強(qiáng)心甙+鈣劑3、屬于靜止期殺菌的抗生素有()a、氨基糖苷類b、四環(huán)素類c、青霉素類d、多粘菌素類4、下列不良反應(yīng)搭配正確的是()a、嗎啡------成癮性b、四環(huán)素----抑制骨骼的造血功能c、胰島素-------低血糖d、青霉素-----過敏性休克5、普萘洛爾的作用有()a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血壓d、抗心絞痛四、填空題(每空1分,共20分)1、傳出神經(jīng)系統(tǒng)兩種主要遞質(zhì)是____________和_____________。2、復(fù)方新諾明由和。3、下列三種藥物的作用(殺菌)機(jī)制分別是:①青霉素殺菌機(jī)制:。②強(qiáng)心苷強(qiáng)心機(jī)制:。③阿司匹林鎮(zhèn)痛機(jī)制:。4、解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒應(yīng)同時(shí)應(yīng)用__________和__________。5、治療去甲腎上腺素所致的局部壞死方法是:用__________作局部浸潤注射。6、呋塞米的作用部位在__________,抑制該部位對(duì)__________重吸收。7、嗎啡可用于__________哮喘,禁用于__________哮喘。8、甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備用藥方案是:先用____________類藥物將甲狀腺功能控制到正?;蚪咏#缓笤谛g(shù)前兩周加服____________。9、指出下列病例用藥:①癲癇小發(fā)作()②精神分裂癥()③室性心律失常()1、()氫氯噻嗪是保鉀利尿藥。改正:2、()氯丙嗪引起的低血壓,可用腎上腺素來升壓。改正:3、()紅霉素與青霉素相似,用前要做皮試。改正:4、()胰島素可口服給藥。改正:5、()去甲腎上腺素是降壓藥。改正:六、簡(jiǎn)述題(共20分)1、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷對(duì)心臟作用的特點(diǎn)。(3分)2、糖皮質(zhì)激素的藥理作用有哪些?(7分)3、簡(jiǎn)述青霉素的抗菌譜。(5分)4、半合成青霉素分成哪幾類?各類藥物舉一藥名。(5分)七、病例分析題(10分)某患者,由草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎,醫(yī)生開下列處方:(注:streptomycin素,penicillini青霉素)r.inj.streptomycin1.0ginj.glucosi250mlsig.i.v.gtt.q.d.a.s.t.1、該處方中的聯(lián)合用藥屬于協(xié)同作用,還是配伍禁忌?為什么?2、如你認(rèn)為此處方不對(duì),請(qǐng)開一正確處方。鏈霉臨床藥理學(xué)試題參考答案及評(píng)分細(xì)則一、名詞解釋題1、是指用以防治、診斷疾病及計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)。2、用藥目的在于消除原發(fā)致病因子,徹底治愈疾病稱為對(duì)因治療,或稱治本。3、抗菌藥物的抗菌范圍,稱為抗菌譜。4、藥物在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。5、半數(shù)有效量,即引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量。二、單選題bdddc,bdddd,bdcbb,dadac三、多選題abcd,abd,ad,acd,abcd四、填空題(每空1分,共20分)1、乙酰膽堿,去甲腎上腺素2、smz,tmp,在葉酸代謝途徑中雙重阻斷3、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成,抑制na+―k+―atp酶,抑制pg合成酶4、阿托品解磷定5、酚妥拉明6、髓袢升枝粗段nacl7、心源性支氣管8、硫脲類大劑量碘及碘化物9、①乙琥胺②氯丙嗪③利多卡因六、簡(jiǎn)述題(共20分)1、答:①增加心衰心的搏出量而不增加正常心的搏出量。(②降低心衰心肌氧耗量。③增加心衰心的舒張期。2、答:①抗炎作用②免疫抑制作用③抗休克④血液與造血系統(tǒng):皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血機(jī)能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加,大劑量可使血小板增多并提高纖維蛋白原濃度,縮短凝血時(shí)間;促使中性白細(xì)胞數(shù)增多,但卻降低其游走、吞噬、消化及糖酵解等功能,因而減弱對(duì)炎癥區(qū)的浸潤與吞噬活動(dòng)。對(duì)淋巴組織也有明顯影響,在腎上腺皮質(zhì)功能減退者,淋巴組織增生,淋巴細(xì)胞增多;而在腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)者,淋巴細(xì)胞減少,淋巴組織萎縮。(2分)⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng):能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,出現(xiàn)欣快、激動(dòng)、失眠等,偶可誘發(fā)精神失常。大劑量對(duì)兒童能致驚厥。(1分)⑥消化系統(tǒng):糖皮質(zhì)激素能使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促進(jìn)消化,但大劑量應(yīng)用可誘發(fā)或加重潰瘍病。3、答:①革蘭陽性菌②革蘭陰性球菌③放線菌④螺旋體4、①耐酸青霉素:常用的有:青霉素v②耐酶青霉素:常用的有:苯唑西林。③廣譜青霉素:常用的有:氨芐西林。④抗綠膿桿菌廣譜青霉素:常用的有:羧芐西林七、處方翻譯(10分)1、屬于配伍禁忌,因?yàn)殒溍顾厥菈A性藥物,而青霉素在堿性環(huán)境中抗菌作用降低。(5分)2、正確處方如下:r.inj.penicillini640萬uinj.glucosi250ml【篇三:臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一】一、選擇題(每題1分,20分)1.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是:a、作用強(qiáng)弱;b、吸收快慢;c、體內(nèi)分布速度;d、體內(nèi)消除速度2.異煙肼體內(nèi)過程特點(diǎn)是:a、口服易被破壞;b、乙?;x速度個(gè)體差異大c、大部分以原形從腎排泄;d、不易進(jìn)入組織細(xì)胞3.妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn):a、藥物吸收緩慢:b、藥物分布減?。篶、藥物血漿蛋白結(jié)合力上升:d、代謝無變化4.下列那種解熱鎮(zhèn)痛藥用于防治血栓形成:a、布洛芬:b、萘普生:c、消炎痛:d、阿司匹林5.重癥肌無力患者使用抗膽堿酯酶藥1h,出現(xiàn)呼吸困難,出汗,瞳孔1mm,給予儀酚氯胺2mg治療效果不佳,可考慮:a、肌無力危象:b、膽堿能危象:c、呼吸衰竭:d、休克a、哌唑嗪:b、吡地爾:c、酮色林:d、洛沙坦7.膽汁酸結(jié)合樹脂主要用于:a、Ⅱa型高脂血癥:b、Ⅲ型高脂血癥:c、Ⅳ型高脂血癥:d、Ⅴ型高脂血癥8.癲癇大發(fā)作的首選藥物是:a、苯妥英鈉:b、乙琥胺:c、丙戊酸那:d、安定9.下列那種病因引起的心衰不宜使用強(qiáng)心苷:a、高血壓病:b、心臟瓣膜?。篶、縮窄性心包炎:d、心臟收縮功能受損10.能釋放no,使cgmp合成增加而松弛血管平滑肌,發(fā)揮擴(kuò)血管作用的藥物是:硝基血管擴(kuò)張藥:b、acei:c、強(qiáng)心苷類:d、強(qiáng)心雙吡啶類a、減慢心率:b、擴(kuò)張血管:c、減少心肌耗氧量:d、抑制心肌收縮力12.具有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚與心臟的構(gòu)形重建的藥物是:13.沙丁胺醇目前推薦給藥方式:a、氣霧吸入:b、口服:c、靜注:d、靜滴14.哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療方案是:a、異丙腎上腺素+氨茶堿:b、氨茶堿+麻黃堿:c、氨茶堿+腎上腺皮質(zhì)激素:d、腎上腺皮質(zhì)激素+異丙腎上腺素15.奧美拉唑的作用機(jī)制:a、中和胃酸:b、抑制組胺受體:c、抑制胃泌素受體、d、抑制質(zhì)子泵16.下述那種情況需用胰島素治療a、糖尿病的肥胖患者;b、胰島功能未全部損失的糖尿病患者;c、糖尿病合并酮癥酸中毒;d、輕癥糖尿病患者17.甲亢危象的藥物治療主要是服用:a、甲硫氧嘧啶:b、碘:c、放射性碘:d、丙硫氧嘧啶18.齊多夫定的主要不良反應(yīng)是:a、末梢神經(jīng)炎:b、骨髓抑制:c、過敏反應(yīng):d、胰腺炎19.作用于紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體的抗瘧疾藥物是:a、伯氨喹;b、乙胺嘧啶;c、周效磺胺;d、氯喹20.下列哪一型干擾素對(duì)病毒性肝炎療效最好:二、填空題(每題0.5分,共15分)1、聯(lián)合用藥的意義在于、、。2、影響藥物作用的因素有、、。3、按藥物性質(zhì)、抗炎免疫藥可分為:、、及3類。4、who-ish(1999年)高血壓治療指南推薦首選降壓藥物有、、、、、。5、強(qiáng)心苷中毒所致心律失常有、、、甚至出現(xiàn)。6、休克臨床用藥中的心血管活性藥物有、、及血管收縮藥。7、根除幽門螺桿菌(hp)的治療方案大體上可分為為基礎(chǔ)的方案和為基礎(chǔ)的方案。8、胰島素常見的不良反應(yīng)有、、。9.針對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒藥物可分為:、及3類。三、名詞解釋(每題4分,共20分)1.時(shí)間藥理學(xué)2.藥物濫用3.半衰期4.穩(wěn)態(tài)血藥濃度5.藥物耐受性四、簡(jiǎn)答題(每題5分,共25分)1.新藥臨床試驗(yàn)分幾期?簡(jiǎn)述各期主要內(nèi)容是什么?2.簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙的不良反應(yīng)及其防治。3.簡(jiǎn)述抗心律失常藥臨床應(yīng)用原則。4.簡(jiǎn)述青霉素過敏反應(yīng)的搶救和預(yù)防。5.抗惡性腫瘤藥中細(xì)胞周期特異性藥物與非細(xì)胞周期特異性藥物作用特點(diǎn)的比較。五、問答題(第1題8分,第2題12分,共20分)1.在何種情況下血藥進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。2.診斷adr的主要依據(jù)、adr的可能度及adr判斷的方法。臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一答案一、????選擇題(每題1分,20分)1.d2.b3.a4.d5.b6.a7.a8.a9.c10.a11.c12.b13.a14.c15.d16.c17.c18.b19.d20.a二、填空題(每空0.5分,共15分)1.提高藥物療效、減少藥物不良反應(yīng)、減少或延緩機(jī)體對(duì)藥物耐受性的產(chǎn)生。2.藥物因素、機(jī)體因素、環(huán)境因素。3.非甾體抗炎免疫藥、甾體抗炎免疫藥、疾病調(diào)修藥。5.室性早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、房室結(jié)性心動(dòng)過速、竇性停搏。6.血管擴(kuò)張藥、莨菪堿類、強(qiáng)心藥。7.ppi、膠體鉍劑。8.過敏反應(yīng)、低血糖反應(yīng)、胰島素耐受性。.9.核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑。三、名詞解釋(每題4分,20分)1.時(shí)間藥理學(xué):時(shí)間藥理學(xué)是研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科(2分)。其主要研究?jī)?nèi)容包括機(jī)體的晝夜節(jié)律對(duì)藥物作用或體內(nèi)過程的影響(1分),藥物對(duì)機(jī)體晝夜節(jié)律的影響(1分)。2.藥物濫用:藥物濫用指人們背離醫(yī)療、預(yù)防和保健目的,間斷或不間斷地自行過量用藥的行為(2分)。這種用藥具有無節(jié)制反復(fù)用藥的特征(1分),往往導(dǎo)致對(duì)用藥個(gè)人精神和身體的危害,并進(jìn)而釀成對(duì)社會(huì)的嚴(yán)重危害(1分)。3.半衰期:藥物的消除半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間,(2分)或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。(2分)4.穩(wěn)態(tài)血藥濃度:臨床用藥若以一定的時(shí)間間隔(0.5分),以相同的劑量(0.5分)多次給藥(0.5分),在給藥過程中血藥濃度可逐次疊加,直至血藥濃度維持在一定水平或在一定水平內(nèi)上下波動(dòng),該范圍即稱為穩(wěn)態(tài)濃度(0.5分),它有一個(gè)峰值(穩(wěn)態(tài)時(shí)最大血藥濃度)(1分),有一個(gè)谷值(穩(wěn)態(tài)時(shí)最小血藥濃度)(1分)。5.藥物耐受性:指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)(2分)。在此狀態(tài)下,該藥原用劑量的效應(yīng)明顯減弱,必須增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)。(2分)四、簡(jiǎn)答題(每題5分,25分)1.新藥臨床試驗(yàn)分幾期?簡(jiǎn)述各期主要內(nèi)容是什么?答:新藥的臨床試驗(yàn)分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)。(3分)Ⅰ期臨床試驗(yàn)是新藥人體試驗(yàn)的起始階段,其內(nèi)容為藥物耐受性試驗(yàn)與藥代動(dòng)力學(xué)研究,旨在為Ⅱ期臨床試驗(yàn)提供安全有效的合理試驗(yàn)方案。(0.5分)Ⅱ期臨床試驗(yàn)即隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),旨在對(duì)新藥的安全有效性作出初步評(píng)價(jià),推薦臨床用藥劑量。(0.5分)Ⅲ期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的臨床試驗(yàn),目的是為了進(jìn)一步評(píng)價(jià)新藥的有效性和安全性(0.5分)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn),又稱上市后監(jiān)察。目的在于進(jìn)一步考察新藥的安全有效性,其重點(diǎn)是不良反應(yīng)考察。(0.5分)2.簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙的不良反應(yīng)及其防治。答:①不良反應(yīng):a.心臟毒性(1分):強(qiáng)心甙中毒可表現(xiàn)我各種不同類型的心律失常;b.胃腸道反應(yīng)(1分):為早發(fā)癥狀,如惡心、嘔吐等;c.神經(jīng)系癥狀(1分):頭痛、頭暈、嗜睡等,也可發(fā)生視覺障礙及色覺障礙。②防治(2分):個(gè)體化用藥方案是預(yù)防強(qiáng)心甙中毒的關(guān)鍵。及早發(fā)現(xiàn)并消除電解質(zhì)紊亂等中毒促發(fā)因素,并根據(jù)血藥濃度合理調(diào)整用藥劑量,是有效的預(yù)防措施。治療則是根據(jù)中毒癥狀的類型和嚴(yán)重程度,采取相應(yīng)措施。3.簡(jiǎn)述抗心律失常藥臨床應(yīng)用原則。答:不同類型的抗心律失常藥其臨床適應(yīng)癥各有不同,又易引起不同類型的不良反應(yīng),甚至發(fā)生致心律失常作用??剐穆墒СK幍暮侠響?yīng)用,應(yīng)注意以下原則:①認(rèn)識(shí)并消除各種心律失常的促發(fā)因素。如患者身體內(nèi)電解質(zhì)的紊亂、心肌缺血缺氧等。(2分)②明確診斷,按臨床適應(yīng)癥合理選藥。不同類型抗心律失常藥電生理作用存在差異,故臨床適應(yīng)癥各有不同。(1分)③掌握患者情況,實(shí)施個(gè)體化治療方案。臨床不同病理因素的影響,可能改變藥物體內(nèi)過程,以致在常規(guī)劑量下,可能發(fā)生血藥濃度偏高的現(xiàn)象,故必須強(qiáng)調(diào)按患者的具體情況,個(gè)體化的確定用藥方案。(1分)④注意用藥禁忌,減少危險(xiǎn)因素。不同抗心律失常藥的藥理作用存在差異,決定它們有著各不相同的臨床用藥禁忌,為減少發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的危險(xiǎn),需重視臨床用藥的禁忌。(1分)4.簡(jiǎn)述青霉素過敏反應(yīng)的搶救和預(yù)防。答:搶救:(2分)過敏反應(yīng)以皮疹最常見,以過敏性休克最嚴(yán)重。過敏性休克一旦發(fā)生,必須就地?fù)尵龋⒓唇o病人肌注0.1%腎上腺素0.5~1.0ml,并輔以其他抗休克治療。預(yù)防:(3分)為防止嚴(yán)重過敏性疾病的發(fā)生,用任何一種青霉素制劑前必須詳細(xì)詢問過去用藥史、青霉素過敏史及過敏性疾病史等并進(jìn)行青霉素皮試。但皮試陰性者不能排除出現(xiàn)過敏反應(yīng)的可能。有青霉素過敏史者不宜進(jìn)行皮試,宜改用其他藥物。不同批號(hào)藥物間隔用藥,也需進(jìn)行皮試。5.抗惡性腫瘤藥中細(xì)胞周期特異性藥物與周期非特異性藥物作用特點(diǎn)的比較。答:周期特異性藥物對(duì)癌細(xì)胞的作用慢而弱,劑量反應(yīng)曲線為漸近線,在血藥濃度和用藥時(shí)間的關(guān)系中,用藥時(shí)間是主要因素,給藥途徑以緩慢滴注為主。(2.5分);周期非特異性藥物對(duì)癌細(xì)胞的作用快而強(qiáng),劑量反應(yīng)曲線呈直線關(guān)系,在血藥濃度和用藥時(shí)間的關(guān)系中,血藥濃度是主要影響因素,采用靜脈推注的方式為主(2.5分)。五、問答題(第1題8分,第2題12分,共20分)1.在何種情況下需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。答:①藥物的有效血濃度范圍狹窄。(1分)此類藥物多為治療指數(shù)小的藥物,如強(qiáng)心苷類。②同一劑量可能出現(xiàn)較大的血藥濃度差異的藥物。(1分)如三環(huán)類抗憂郁癥藥。③具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征的藥物。(1分)如苯妥因鈉、茶堿、水楊酸等。④肝腎功能不全或衰竭的患者使用主要經(jīng)肝代謝消除(利多卡因、茶堿等)或腎排泄(氨基糖苷類抗生素等)的藥物時(shí),以及胃腸道功能不良的患者口服某些藥物時(shí)。(1分)⑤長期用藥的患者,依從性差,不按醫(yī)囑用藥;或者某些藥物長期使用后產(chǎn)生耐藥性;或誘導(dǎo)(或抑制)肝藥酶的活性而引起藥效降低(或升高),以及原因不明的藥效變化。(1分)⑥懷疑患者藥物中毒,尤其有的藥物中毒癥狀與劑量不足的癥狀類似,而臨床又不能明確辨別。(1分)如普魯卡因胺治療心律失常時(shí),過量也會(huì)引起心律失常。⑦合并用藥產(chǎn)生相互作用而影響療效時(shí)。(0.5分)⑧藥代動(dòng)力學(xué)的個(gè)體差異很大,特別是由遺傳造成藥物代謝速率明顯差異的情況。(0.5分)如普魯卡因胺的乙?;x。⑨常規(guī)劑量下出現(xiàn)毒性反應(yīng),診斷和處理過量中毒,以及為醫(yī)療事故提供法律依據(jù)。(0.5分)⑩當(dāng)病人的血漿蛋白含量低時(shí),需要測(cè)定血中游離藥物的濃度。(0.5分)如苯妥因鈉。2.診斷adr(藥物不良反應(yīng))的主要依據(jù)、adr的可能度及adr判斷的方法。答:adr即adversereaction,不良反應(yīng)。(1)依據(jù)(5分):①是否以前對(duì)這種反應(yīng)有結(jié)論性的報(bào)告,即是否是在動(dòng)物試驗(yàn)或臨床研究和應(yīng)用中已經(jīng)肯定過的反應(yīng);②這種不良反應(yīng)是否發(fā)生在被懷疑的藥物應(yīng)用之后(時(shí)序性);③在停止使用被懷疑的藥物(撤藥試驗(yàn))或者是用了特異性對(duì)抗藥后不良反應(yīng)獲得改善,④再次使用被懷疑的藥物后(包括皮試)這種不良反應(yīng)又發(fā)生(激惹現(xiàn)象);⑤是否有藥物以外的可疑因素引起這種反應(yīng);⑥在
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 建筑腳手架分包合同樣本
- 標(biāo)準(zhǔn)格式定點(diǎn)采購合同
- 批量方木采購合同
- 兒童演出安全保障服務(wù)合同
- 房屋租賃合同違約處理
- 企業(yè)小額貸款合同樣本
- 救災(zāi)帳篷采購合同書
- 企業(yè)安全外包合同格式
- 圍墻建設(shè)勞務(wù)分包合同范本
- 終止材料合同的終止條件
- 【MOOC】信號(hào)與系統(tǒng)-南京郵電大學(xué) 中國大學(xué)慕課MOOC答案
- 大學(xué)美育(同濟(jì)大學(xué)版)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年
- MOOC 跨文化交際通識(shí)通論-揚(yáng)州大學(xué) 中國大學(xué)慕課答案
- 10000中國普通人名大全
- 戴煒棟英語語言學(xué)概論Chapter 1
- 2020年廣東省中考數(shù)學(xué)試卷
- 廣東省義務(wù)教育階段學(xué)生學(xué)籍卡
- 小區(qū)會(huì)所經(jīng)營方案(開業(yè)投資分析)
- 加氣混凝土砌塊施工方法
- 下肢動(dòng)脈血栓相關(guān)知識(shí)
- 銷售冠軍團(tuán)隊(duì)銷售職場(chǎng)培訓(xùn)動(dòng)態(tài)PPT
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論