高中生物必修第二冊(cè)第5章　基因突變及其他變異同步習(xí)題 本章復(fù)習(xí)提升

本章復(fù)習(xí)提升易混易錯(cuò)練易錯(cuò)點(diǎn)1不能準(zhǔn)確分析基因突變對(duì)氨基酸的影響1.()若在某基因中的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),則該基因表達(dá)時(shí)可能發(fā)生()①肽鏈中的氨基酸序列全部改變②肽鏈提前中斷③肽鏈延長(zhǎng)④沒(méi)有變化⑤不能表達(dá)出肽鏈A.①②③④⑤ B.①②③④C.①③⑤ D.②④⑤易錯(cuò)點(diǎn)2基因突變和基因重組圖形的辨析2.()下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像,根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類(lèi)型,正確的是()A.①基因突變②基因突變③基因突變B.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C.①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D.①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組易錯(cuò)點(diǎn)3變異類(lèi)型的比較和判斷3.()圖①②③④分別表示不同的變異類(lèi)型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來(lái)。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D.圖中4種變異能夠遺傳的是①③易錯(cuò)點(diǎn)4染色體組數(shù)的判斷4.()判斷圖中A~H所示的細(xì)胞中各含有幾個(gè)染色體組,并根據(jù)要求分類(lèi)。(1)細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組的是圖。

(2)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的是圖。

(3)細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的是圖。

(4)細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組的是圖。

易錯(cuò)點(diǎn)5單倍體、二倍體和多倍體的判斷5.()下列有關(guān)單倍體、二倍體和多倍體的敘述,正確的是(易錯(cuò))A.單倍體只含有一個(gè)染色體組,含有一個(gè)染色體組的就是單倍體B.有兩個(gè)染色體組的受精卵發(fā)育成的個(gè)體一定是二倍體C.體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體一定是多倍體D.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體易錯(cuò)點(diǎn)6不同育種方式的原理和方法6.()圖中的①②③④分別表示不同的育種方式,相關(guān)敘述不正確的是()A.方式①應(yīng)用的原理包括細(xì)胞全能性B.方式②只適用于進(jìn)行有性生殖的生物C.方式③試劑處理的對(duì)象只能是萌發(fā)的種子D.方式④可以誘發(fā)基因突變產(chǎn)生新基因易錯(cuò)點(diǎn)7先天性疾病與遺傳病的區(qū)別7.()下列屬于遺傳病的是(易錯(cuò))A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā)D.一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎

答案全解全析1.A2.C3.C5.B6.C7.C1.A在某基因的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),可能會(huì)導(dǎo)致該位置之后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子序列全部改變,因此可能會(huì)導(dǎo)致翻譯得到的肽鏈中的氨基酸序列全部改變,①正確;在某基因中的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能會(huì)提前出現(xiàn)終止密碼子,進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈提前中斷,②正確;在某基因中的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA終止密碼子延后出現(xiàn),進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng),③正確;在某基因中的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),若該堿基對(duì)位于基因中不編碼氨基酸的位置,則對(duì)基因表達(dá)可能沒(méi)有影響,④正確;在某基因中的某一位置增添一個(gè)堿基對(duì),可能不能轉(zhuǎn)錄出起始密碼子,進(jìn)而不能表達(dá)出肽鏈,⑤正確。2.C題圖中①表示有絲分裂的中期,其中的A與a位于姐妹染色單體上,只能來(lái)源于基因突變;題圖②表示有絲分裂的后期,其中的A與a位于一條染色體經(jīng)過(guò)著絲粒分裂而形成的兩條子染色體上,只能來(lái)源于基因突變;題圖③表示減數(shù)第二次分裂的后期,由于親本的基因型為Aa,因此其變異類(lèi)型可能來(lái)源于基因突變或基因重組,故選C。3.C題圖①表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換(導(dǎo)致基因重組),發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期;題圖②的交換發(fā)生在非同源染色體間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤。題圖③發(fā)生了堿基對(duì)的缺失,屬于基因突變,B錯(cuò)誤。題圖④中彎曲部位的形成是由于在其同源染色體上沒(méi)有與之配對(duì)的片段,該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失,C正確?；蛲蛔?、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異,故題圖中4種變異都能遺傳,D錯(cuò)誤。4.答案(1)D、G(2)C、H(3)A、B(4)E、F解析在細(xì)胞中,形態(tài)相同的染色體有幾條,就有幾個(gè)染色體組,因此,A、C、E、G分別含有3、2、4、1個(gè)染色體組;在細(xì)胞中,含有幾個(gè)同音字母,就有幾個(gè)染色體組,因此B、D、F、H分別含有3、1、4、2個(gè)染色體組。5.B單倍體是體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體,單倍體不一定含有一個(gè)染色體組,可能含有多個(gè)染色體組,含有一個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體,A錯(cuò)誤;有兩個(gè)染色體組的受精卵發(fā)育成的個(gè)體一定是二倍體,B正確;由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體不論有幾個(gè)染色體組都是單倍體,因此體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體也可能是單倍體,C錯(cuò)誤;用秋水仙素處理單倍體植株后得到的是二倍體或多倍體,D錯(cuò)誤。易錯(cuò)提醒單倍體、二倍體和多倍體的概念6.C由題圖可知,方式①對(duì)花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)形成單倍體植株,該過(guò)程中用到了細(xì)胞的全能性原理,A正確;方式②是雜交育種,只適用于進(jìn)行有性生殖的生物,B正確;方式③為多倍體育種,處理的對(duì)象可為萌發(fā)的種子或幼苗,C錯(cuò)誤;方式④為誘變育種,可產(chǎn)生新基因,D正確。7.C孕婦缺碘,導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素,進(jìn)而引起嬰兒患先天性呆小癥;食物中缺少維生素A,導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而使人患夜盲癥,以上兩種疾病都是由環(huán)境因素引起的疾病,并不是遺傳病。禿發(fā)是由遺傳因素,再加上一定的環(huán)境因素引起的,屬于遺傳病。甲型肝炎是由甲型肝炎病毒通過(guò)食物等媒介傳播引起的,屬于傳染病,與遺傳無(wú)關(guān)。易錯(cuò)提醒(1)先天性疾病中的許