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下載后可任意編輯年廣東省初級(jí)藥師繼續(xù)教育考試試題與答案一、《冠心病藥物治療》考試1、能迅速終止心絞痛發(fā)作的藥物()A硝苯地平B西地蘭C嗎啡D美托洛爾E硝酸異山梨醇酯3、冠心病二級(jí)預(yù)防ABCDE原則釋義錯(cuò)誤的是()AACEI、抗血小板治療及抗心絞痛治療Bβ受體阻滯劑與控制血壓CCCBD合理飲食與控制糖尿病E運(yùn)動(dòng)與教育4、下面哪種不屬于冠心病的危險(xiǎn)因素()A高血壓BCOPDC血脂異常D吸煙E糖尿病5、下面哪種不屬于冠心病的類(lèi)型()A隱匿型或無(wú)癥狀性心肌缺血B心絞痛C心肌梗死D心肌病E猝死6、下面哪種藥物屬于非選擇性β受體阻滯劑()A美托洛爾B阿羅洛爾C比索洛爾D阿替洛爾E普萘洛爾7、下面哪種藥物屬于第三代的溶栓藥物()A尿激酶B鏈激酶Crt-PAD瑞替普酶E尿激酶原8、下面哪種抗凝藥物是直接凝血酶抑制劑()A比伐盧定B依諾肝素C磺達(dá)肝癸鈉D瑞替普酶E尿激酶原9、下面哪種不屬于心肌代謝藥物()A維生素CB輔酶AC肌苷片D1,6二磷酸果糖E曲美他嗪10、微血管性心絞痛的治療藥物不包括以下哪種()Aβ受體阻滯劑B鈣離子拮抗劑C硝酸酯類(lèi)藥物D他汀類(lèi)藥物E口服抗凝藥10、無(wú)癥狀性心肌缺血的治療藥物一般包括以下哪種()Aβ受體激動(dòng)劑B鈣離子拮抗劑C硝酸酯類(lèi)藥物D他汀類(lèi)藥物E抗血小板藥二、《2024年廣東省藥品GSP飛行檢查匯總分析》考試考試題目1、藥品GSP檢查不包括下列哪一種()A認(rèn)證檢查B跟蹤檢查C日常檢查D飛行檢查2、為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院對(duì)食品藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,進(jìn)一步整頓和法律規(guī)范藥品流通秩序,嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營(yíng)行為,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為開(kāi)展集中整治,提出需要集中整治的10種違法行為,下列哪種不屬于10種違法行為()A從個(gè)人或者無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位購(gòu)進(jìn)藥品B擅自改變注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售藥品C向藥品零售企業(yè)、診所銷(xiāo)售藥品開(kāi)具銷(xiāo)售發(fā)票且隨貨同行D偽造藥品采購(gòu)來(lái)源,虛構(gòu)藥品銷(xiāo)售流向,篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)數(shù)據(jù),隱瞞真實(shí)藥品購(gòu)銷(xiāo)存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等,藥品購(gòu)銷(xiāo)存記錄不完整、不真實(shí),經(jīng)營(yíng)行為無(wú)法追溯3、2024飛行檢查重點(diǎn)與新版GSP目標(biāo)相一致,不包括()A全面推動(dòng)一項(xiàng)管理手段——計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)B強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)——藥品購(gòu)銷(xiāo)渠道的管理、倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度控制C突破三個(gè)難點(diǎn)問(wèn)題——票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運(yùn)輸D以四個(gè)最嚴(yán)——最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé),加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系4、GSP檢查過(guò)程中,以下關(guān)鍵人員()必須在職在崗A企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員B企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、送貨員C企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)檢員D企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員5、陰涼庫(kù)的溫度控制范圍為()A<25℃B22℃C<20℃D<18℃6、陰涼庫(kù)的濕度控制范圍為()A45%-75%B45%-65%C35%-70%D40%-65%7、企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤返模ǎ┑冗M(jìn)行真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄和管理,并能生成、打印相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)A購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售B購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售、售后C購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售、售后、反饋D購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)售、售后、反饋、購(gòu)銷(xiāo)記錄8、下列哪種做法是正確的()A在庫(kù)藥品紅藥片(不超過(guò)20℃儲(chǔ)存)存放在常溫庫(kù)中的發(fā)貨區(qū)B藥品養(yǎng)護(hù)人員檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控C人血白蛋白(杰特貝林)放置在未經(jīng)核準(zhǔn)的倉(cāng)庫(kù)外面的沒(méi)有安裝溫濕度調(diào)控和監(jiān)測(cè)設(shè)備的睡房中D小兒氨酚黃那敏顆粒存放在常溫庫(kù)中9、企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持()A兩個(gè)系統(tǒng),兩套數(shù)據(jù)B掛靠、代開(kāi)發(fā)票C掛靠倉(cāng)庫(kù)D誠(chéng)實(shí)守信,依法經(jīng)營(yíng)10、企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),采購(gòu)過(guò)程中做法正確的是()A采購(gòu)中藥材、中藥飲片標(biāo)明產(chǎn)地B公司購(gòu)進(jìn)部分藥品,只留存供應(yīng)商的手寫(xiě)送貨單,沒(méi)有隨貨通行單或其他采購(gòu)記錄C公司采購(gòu)的大量藥品(如頭孢呋辛納、鹽酸異丙嗪針、異丙嗪注射液、黃體酮注射液、桑菊感冒片、鹽酸環(huán)丙沙星片等)無(wú)首營(yíng)品種的審核記錄D公司購(gòu)進(jìn)的一批中藥飲片,無(wú)任何購(gòu)進(jìn)記錄票據(jù)三、《《GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》檢查項(xiàng)目詳解與執(zhí)行要求》考試D建立有效質(zhì)量控制措施,包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、財(cái)務(wù)系統(tǒng)、后臺(tái)管理系統(tǒng)3、《藥品管理法》第75條規(guī)定:從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)A10年B7年C5年D3年4、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過(guò)程中對(duì)溫度控制的要求,如()A冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最低溫度B冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最佳溫度C冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最高溫度D冷藏車(chē)及車(chē)載冷藏箱的溫度必須達(dá)到25℃5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(),在質(zhì)量管理工作中具備正確推斷和保障實(shí)施的能力A大學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D大學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷6、企業(yè)運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量追溯,運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()年A5年B3年C2年D1年7、專(zhuān)營(yíng)體外診斷試劑(藥品)的企業(yè),企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有(),經(jīng)過(guò)相關(guān)專(zhuān)業(yè)(醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等)知識(shí)培訓(xùn),熟悉所經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑管理的法律法規(guī)A大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或高級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)C大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)8、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定,藥品堆碼垛間距不小于(),與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于(),與地面間距不小于()A5厘米、30厘米、10厘米B3厘米、25厘米、10厘米C5厘米、20厘米、5厘米D3厘米、30厘米、10厘米9、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求,下列不正確的是()A測(cè)量范圍在0℃—40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃B測(cè)量范圍在0℃—25℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃C測(cè)量范圍在-25℃—0℃之間,溫度的最大允許誤差為±1.0℃D相對(duì)濕度的最大允許誤差為±5%RH10、驗(yàn)收藥品時(shí),驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A整件數(shù)量在2件及以下的應(yīng)當(dāng)全部抽樣檢查B整件數(shù)量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件C整件數(shù)量在50件以上的每增加50件,至少增加抽樣檢查1件,不足50件的按50件計(jì)D整件數(shù)量在100件及以上的應(yīng)當(dāng)抽查5%四、《醫(yī)療器械零售質(zhì)量管理》考試3、小美是一名藥品零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人,正在準(zhǔn)備通過(guò)醫(yī)療器械零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人的考試,以下那部法律法規(guī)她臨時(shí)不需要熟悉()A《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》B《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》C《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理法律規(guī)范》D《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》4、以下哪種不屬于可以零售的醫(yī)療器械()A體溫計(jì)B驗(yàn)孕試紙C測(cè)血糖APPD免疫試劑盒5、劉軍是某醫(yī)療器械零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,他的以下哪項(xiàng)行為涉嫌違規(guī)()A查驗(yàn)產(chǎn)品供貨者資質(zhì)B查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明文件C未對(duì)零售的三類(lèi)醫(yī)療器械建立銷(xiāo)售記錄D要求一次性使用無(wú)菌注射器購(gòu)買(mǎi)者登記6、許某因未經(jīng)許可擅自零售醫(yī)療器械的行為受到監(jiān)管部門(mén)的行政處罰,以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A最高貨值金額20倍的罰款B5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人醫(yī)療器械許可申請(qǐng)C10年內(nèi)不受理相關(guān)企業(yè)醫(yī)療器械許可申請(qǐng)D最高貨值金額10倍的罰款7、董某計(jì)劃在便利店零售創(chuàng)口貼、口罩、透氣膠帶等一類(lèi)醫(yī)療器械,以下哪項(xiàng)要求是錯(cuò)的()A需要辦理許可或備案B應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件C具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的經(jīng)營(yíng)管理制度8、趙某想在自營(yíng)藥店中增加經(jīng)營(yíng)無(wú)菌注射器等三類(lèi)醫(yī)療器械,需要滿足以下那項(xiàng)要求()A應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證B應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)C應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度D以上皆是,且停業(yè)一年以上重新經(jīng)營(yíng)時(shí),應(yīng)當(dāng)提前書(shū)面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營(yíng)9、李某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人,以下那種醫(yī)療器械他可以經(jīng)營(yíng)()A過(guò)期但仍未失效的醫(yī)療器械B失效但仍外觀完好的醫(yī)療器械C淘汰但仍能啟動(dòng)的醫(yī)療器械D獲得許可新上市的醫(yī)療器械10、劉某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人,他日常工作中應(yīng)當(dāng)注意的不包括()A醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)記錄或銷(xiāo)售記錄是否真實(shí)、完整,購(gòu)進(jìn)渠道是否合法,是否依法索取了發(fā)票、清單等購(gòu)進(jìn)憑證B醫(yī)療器械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)條件是否符合規(guī)定C醫(yī)療器械的價(jià)格信息是否及時(shí)更新D所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械是否具有合格證明。五、《艾葉的藥用歷史、現(xiàn)代討論及其在保健、食療上的應(yīng)用》考試3、“復(fù)道艾”出自:A《神農(nóng)本草經(jīng)》B《食療本草》C《名醫(yī)別錄》D《圖經(jīng)本草》4、艾葉的主要成分:A揮發(fā)油B黃酮C甾醇D多糖5、“膠艾湯”出自:A《五十二病方》B《黃帝內(nèi)經(jīng)》C《傷寒雜病論》D《肘后備急方》6、歷史上第一位女灸學(xué)家是:A鮑姑B義妁C張小娘子D談允賢7、我國(guó)現(xiàn)存最早的針灸專(zhuān)著是:A《肘后備急方》B《針灸甲乙經(jīng)》C《備急千金要方》D《神灸經(jīng)論》8、針灸銅人模型是哪位醫(yī)藥學(xué)家設(shè)計(jì)的:A鮑姑B皇甫謐C孫思邈D王惟一9、下列哪項(xiàng)不屬于艾灸的作用:A溫經(jīng)散寒B扶陽(yáng)固脫C升陽(yáng)舉陷D利水滲濕10、下列哪項(xiàng)不屬于艾條灸:A溫柔灸B雀啄灸C溫針灸D回旋灸六、《高脂血癥的中西藥防治》考試3、作為對(duì)冠心病及其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的危險(xiǎn)性評(píng)估最佳指標(biāo)是()A總膽固醇B甘油三酯C低密度脂蛋白膽固醇D高密度脂蛋白膽固醇4、下面可以引起血脂升高的疾病是()A糖尿病B腎病綜合征C甲狀腺功能減退癥D以上都是5、對(duì)于缺血性心血管病及高危人群,每次檢測(cè)血脂的間隔時(shí)間是()A每1個(gè)月B每3-6個(gè)月C每1年D每2年6、控制血脂異常的基本和首要措施是()A治療性生活方式改變B他汀類(lèi)藥物C貝特類(lèi)藥物D中成藥7、目前循證醫(yī)學(xué)推舉最重要的降脂西藥是()A依折麥布B他汀類(lèi)藥物C貝特類(lèi)藥物D普羅布考8、他汀類(lèi)的不良反應(yīng)包括下面()A肝功能損害B肌損害C血糖升高D以上都是9、下面具有天然他汀成分的中藥是()A決明子B山楂C何首烏D紅曲10、可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是()A何首烏B草決明C虎杖D以上都是七、《特別人群的中西藥合理應(yīng)用》考試D兩性霉素B+羅紅霉素E青霉素+鏈霉素3、兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥()A撲熱息痛、阿司匹林B阿司匹林、布洛芬C白加黑、布洛芬D撲熱息痛、布洛芬E氨基比林、阿司匹林4、妊娠婦女用藥參照美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)妊娠期用藥安全性分級(jí)屬于C級(jí)的藥物是()A已證實(shí)此類(lèi)藥物對(duì)人胎兒無(wú)不良影響B(tài)不能排除危害性,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對(duì)畜胎有害或缺乏討論,在人類(lèi)尚無(wú)有關(guān)討論C有對(duì)胎兒危害的明確證據(jù)。盡管有危害性,但孕婦用藥后絕對(duì)有好處D對(duì)人類(lèi)無(wú)危害證據(jù),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)畜胎有害,但在人類(lèi)尚無(wú)充分討論E動(dòng)物或人類(lèi)的討論均表明可使胎兒異常,或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為在人及動(dòng)物都是有害的5、妊娠期婦女在妊娠幾個(gè)月前容易受藥物的影響()A1個(gè)月B2個(gè)月C3個(gè)月D4個(gè)月E6個(gè)月6、老年人服用經(jīng)腎排泄的藥物時(shí),藥物用量要()A減量B增加C不變D不用E聯(lián)合用藥7、老年人要盡量避開(kāi)使用以下那種劑型()A控釋片B緩釋片C片劑D液體制劑E膠囊劑8、肝硬化腹水病人在應(yīng)用利尿劑時(shí)()A氨苯蝶啶B呋塞米C布美他尼D甘露醇E托拉塞米9、腎功能不全者服用下面哪些中藥會(huì)導(dǎo)致急性腎衰()A益母草、丹參B蓖麻子、黃芪C丹參、川芎D草烏、雷公藤E黨參、白術(shù)10、以下哪種藥物服用后對(duì)駕駛員沒(méi)有太多影響()A抗感冒藥B抗過(guò)敏藥C鎮(zhèn)靜催眠藥D利尿藥E消食藥個(gè)人工作業(yè)務(wù)總結(jié)本人于2024年7月進(jìn)入新疆中正鑫磊地礦技術(shù)服務(wù)有限公司(前身為“西安中正礦業(yè)信息咨詢有限公司”),主要從事測(cè)量技術(shù)工作,至今已有三年。在這寶貴的三年時(shí)間里,我邊工作、邊學(xué)習(xí)測(cè)繪相專(zhuān)業(yè)書(shū)籍,遇到不懂得問(wèn)題積極的請(qǐng)教工程師們,在他們耐心的教授和指導(dǎo)下,我的專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平得到了很到的提高,并在實(shí)地測(cè)量工作中加以運(yùn)用、總結(jié),不斷的提高自己的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。同時(shí)積極的參加技術(shù)培訓(xùn)學(xué)習(xí),加速自身知識(shí)的不斷更新和自身素養(yǎng)的提高。努力使自己成為一名合格的測(cè)繪技術(shù)人員。在這三年中,在公司各領(lǐng)導(dǎo)及同事的幫助帶領(lǐng)下,根據(jù)崗位職責(zé)要求和行為法律規(guī)范,努力做好本職工作,仔細(xì)完成了領(lǐng)導(dǎo)所交給的各項(xiàng)工作,在思想覺(jué)悟及工作能力方面有了很大的提高。
在思想上積極向上,能夠仔細(xì)貫徹黨的基本方針政策,積極學(xué)習(xí)政治理論,堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,遵紀(jì)守法,愛(ài)崗敬業(yè),具有強(qiáng)烈的責(zé)任感和事業(yè)心。積極主動(dòng)學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)知識(shí),工作態(tài)度端正,仔細(xì)負(fù)責(zé),具有良好的思想政治素養(yǎng)、思想品質(zhì)和職業(yè)道德。
在工作態(tài)度方面,勤奮敬業(yè),熱愛(ài)本職工作,能夠正確仔細(xì)的對(duì)待每一項(xiàng)工作,能夠主動(dòng)尋找自己的不足并及時(shí)學(xué)習(xí)補(bǔ)充,始終保持嚴(yán)謹(jǐn)仔細(xì)的工作態(tài)度和一絲不茍的工作作風(fēng)。
在公司領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷以及同事們的支持和幫助下,我迅速的完成了職業(yè)角色的轉(zhuǎn)變。一、回顧這四年來(lái)的職業(yè)生涯,我主要做了以下工作:1、參加了新疆庫(kù)車(chē)縣新疆庫(kù)車(chē)縣胡同布拉克石灰?guī)r礦的野外測(cè)繪和放線工作、點(diǎn)之記的編寫(xiě)工作、1:2000地形地質(zhì)圖修測(cè)、1:1000勘探剖面測(cè)量、測(cè)繪內(nèi)業(yè)資料的編寫(xiě)工作,提交成果《新疆庫(kù)車(chē)縣胡同布拉克石灰?guī)r礦普查報(bào)告》已通過(guò)評(píng)審。2、參加了庫(kù)車(chē)縣城北水廠建設(shè)項(xiàng)目用地壓覆礦產(chǎn)資源評(píng)估項(xiàng)目的室內(nèi)地質(zhì)資料編寫(xiě)工作,提交成果為《庫(kù)車(chē)縣城北水廠建設(shè)項(xiàng)目用地壓覆礦產(chǎn)資源評(píng)估報(bào)告》,現(xiàn)已通過(guò)評(píng)審。3、參加了《新疆庫(kù)車(chē)縣巴西克其克鹽礦普查》項(xiàng)目的野外地質(zhì)勘查工作,參加項(xiàng)目包括:1:2000地質(zhì)測(cè)圖、1:1000勘查線剖面測(cè)量、測(cè)繪內(nèi)業(yè)資料的編寫(xiě)工作;最終提交的《新疆庫(kù)車(chē)縣康村鹽礦普查報(bào)告》已通過(guò)評(píng)審。4、參加了新疆哈密市南坡子泉金礦2024年度礦山儲(chǔ)量監(jiān)測(cè)工作,項(xiàng)目包括:野外地質(zhì)測(cè)量與室內(nèi)地質(zhì)資料的編寫(xiě),提交成果為《新疆哈密市南坡子泉金礦2024年度礦山儲(chǔ)量年報(bào)》,現(xiàn)已通過(guò)評(píng)審。6、參加了《新疆博樂(lè)市五臺(tái)石灰?guī)r礦9號(hào)礦區(qū)勘探》項(xiàng)目的野外地質(zhì)勘查工作,項(xiàng)目包括:1:2000地質(zhì)測(cè)圖、1:1000勘探剖面測(cè)量、測(cè)繪內(nèi)業(yè)資料的編寫(xiě)工作,并繪制相應(yīng)圖件。7、參加了《新疆
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