遼寧省六校協(xié)作體2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中生物試題

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2023（下）六校協(xié)作體高一5月份聯(lián)合考試生物試題一、單選題1.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾的遺傳定律適用于真核生物B.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律并不能解釋進(jìn)行有性生殖的生物的所有遺傳現(xiàn)象C.孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子測(cè)交，預(yù)測(cè)后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比為1∶1D.孟德爾在豌豆雜交、自交和測(cè)交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題2.某同學(xué)在兩對(duì)相對(duì)性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了如圖所示的操作。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.操作①可模擬等位基因分離B.操作②模擬的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C.操作③模擬的是非同源染色體自由組合的過程D.圖中雌、雄卡片數(shù)有差異不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.某種昆蟲的體色有花斑色（B）、灰色（b），觸須有長(zhǎng)觸須（D）、短觸須（d），相關(guān)基因均位于常染色體上?，F(xiàn)用兩種純合雌雄昆蟲雜交，所得F1雌雄昆蟲再雜交，因某種性別的配子沒有受精能力，導(dǎo)致F2的4種表型比例為5：3：3：1。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.親本昆蟲的基因型可能是BBDD和bbddB.這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律C.不具有受精能力可能是雄性配子BDD.F2花斑色長(zhǎng)觸須昆蟲的基因型有3種4.如圖是某雌性動(dòng)物體（2n＝6）正常細(xì)胞分裂的局部示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有12條染色單體、核DNA數(shù)為染色體數(shù)的兩倍B.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞名稱極體或次級(jí)卵母細(xì)胞C.若圖中染色體上含有A、B基因，則未繪出的部分一定有A和B基因D.該細(xì)胞所在分裂時(shí)期可發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換5.甲、乙圖為某動(dòng)物個(gè)體的細(xì)胞分裂模式圖（T、t是染色體上的一對(duì)等位基因），丙圖為該個(gè)體細(xì)胞分裂過程中一條染色體上的DNA數(shù)量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲圖所示細(xì)胞完成該次分裂后只形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)極體B.乙圖所示細(xì)胞可能是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞或極體C.處于丙圖中b、c時(shí)期的細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生基因T、t的分離D.甲圖中細(xì)胞處于丙圖中的b時(shí)期，c時(shí)期對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)無染色單體6.從配子形成和受精作用角度分析，關(guān)于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述，不正確的（）A.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B.減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換是形成配子多樣性的原因之一C.受精時(shí)，雌雄配子間隨機(jī)結(jié)合是形成配子多樣性的重要原因D.減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定7.摩爾根在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，下列相關(guān)說法正確的是（）A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，無法確定白眼基因是否位于X染色體上B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，故可推斷“控制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段，Y染色體沒有其等位基因”C.摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)基因在染色體上呈線性排列D.白眼果蠅與F1個(gè)體測(cè)交實(shí)驗(yàn)，是摩爾根演繹推理的過程8.某二倍體昆蟲觸角的絲狀（A）對(duì)棒狀（a）為顯性，等位基因A、a位于Z染色體上，W染色體不含有它的等位基因：觸角的形狀還受另一對(duì)等位基因B、b的控制，其中基因b能抑制基因a的表達(dá)而使觸角呈羽狀，基因B沒有該效應(yīng)。現(xiàn)將一只棒狀觸角雌蟲與一只絲狀觸角雄蟲雜交，所得F1中羽狀觸角雌蟲所占比例為1/8。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.B、b基因位于常染色體上B.雜交父本的基因型為ZAZabbC.F1中棒狀觸角個(gè)體所占比例為1/4D.與觸角形狀有關(guān)的基因型最多有9種9.2023年3月18日一則【#15歲男孩患基因病面如小鳥#在老師和同學(xué)們的鼓勵(lì)下摘下口罩】的新聞登上微博熱搜。該男孩所患疾病叫鳥面綜合癥，又稱為頜面骨發(fā)育不全，由常染色體顯性致病基因?qū)е?。已知該男孩的父親正常，那么在不考慮變異的情況下，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該男孩的母親也是鳥面綜合癥患者B.若該男孩將來和一位正常女性結(jié)婚，子代患此病的概率為1/3C.該男孩的面容可以通過手術(shù)進(jìn)行部分修復(fù)，但子代發(fā)病概率不會(huì)因此發(fā)生改變D.鳥面綜合癥在男性和女性中發(fā)病率基本相同10.艾弗里通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)探究轉(zhuǎn)化因子的實(shí)驗(yàn)過程如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲組培養(yǎng)基上能夠出現(xiàn)R型、S型兩種菌落，其中R型菌是S型菌轉(zhuǎn)化而來B.乙組培養(yǎng)皿中有R型和S型菌的菌落，推測(cè)蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C.丙組培養(yǎng)基上只有R型細(xì)菌，說明DNA被水解之后不具有轉(zhuǎn)化功能D.實(shí)驗(yàn)利用減法原理，逐一去掉不同成分以確定細(xì)胞提取物的轉(zhuǎn)化活性11.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA．一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA12.如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.雙鏈DNA分子由兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈組成B.圖中含有游離磷酸基團(tuán)的一端是DNA的5'端C.據(jù)圖可知④代表的是一分子胞嘧啶脫氧核糖核苷酸D.DNA片段中，A-T堿基對(duì)越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定13.下列有關(guān)DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.脫氧核糖和磷酸的交替連接是DNA多樣性的原因之一B.復(fù)制過程遵循A-U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.復(fù)制時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到子鏈的3'端D.DNA復(fù)制過程中，兩條單鏈中只有一條鏈作為DNA合成的模板14.已知某動(dòng)物精原細(xì)胞染色體上DNA的兩條鏈均被32P標(biāo)記，將其培養(yǎng)在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中一段時(shí)間。如下圖表示細(xì)胞分裂過程中部分染色體的行為變化，丙細(xì)胞中有兩條染色體被標(biāo)記。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.產(chǎn)生丙對(duì)應(yīng)的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前，至少進(jìn)行了一次有絲分裂B.甲中兩條染色體分開是由于星射線的牽引，只發(fā)生于減數(shù)分裂過程中C.乙中著絲粒斷裂并非星射線的牽引所致，該過程有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生D.丙細(xì)胞中具有標(biāo)記的兩條染色體可能為1、3或1、415.下列有關(guān)基因、DNA、染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)于煙草花葉病毒來說，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段B.位于果蠅性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別有關(guān)C.人體細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于所有DNA分子的堿基總數(shù)D.酵母菌細(xì)胞中染色體是基因的主要載體，基因在雙鏈DNA分子上成對(duì)存在二、不定項(xiàng)選擇題16.下圖表示孟德爾揭示兩個(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.只有甲、乙可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料B.圖丁個(gè)體自交后代中表現(xiàn)型及比例為黃皺∶綠皺＝3∶1C.圖甲、乙所表示個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，可以揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.圖丙個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，不屬于假說一演繹的驗(yàn)證階段17.基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時(shí)期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲所示細(xì)胞中，可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與aB.圖甲所示細(xì)胞中，可能同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細(xì)胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細(xì)胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程18.調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（相關(guān)基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。研究表明①Ⅰ-3無乙病致病基因；②在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。下列敘述正確的是（）A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳B.Ⅰ-2的基因型為HhXTXt；Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTYC.如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患乙病的概率為1/8D.如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為1/6000019.沃森和克里克構(gòu)建了著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)設(shè)想出DNA的復(fù)制方式B.DNA分子的一條鏈上相鄰堿基通過“－磷酸－脫氧核糖－磷酸”相連C.環(huán)狀質(zhì)粒DNA分子中，每條鏈上的脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連D.人體內(nèi)控制β－珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基對(duì)可能的排列方式有41700種20.下圖為真核細(xì)胞某生理過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，該過程所需的原料為A、G、C、T四種堿基B.b、c鏈的合成方向都為5'→3'，且都是以母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.該過程可以發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期D.b鏈中（A+G）/（T+C）的比值一定與c鏈中的相同三、非選擇題21.我國(guó)是西瓜最大的生產(chǎn)國(guó)和消費(fèi)國(guó)，吃瓜群眾成就龐大產(chǎn)業(yè)。西瓜果實(shí)性狀是育種工作的重點(diǎn)，科研人員用某種果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜和某種果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①：讓墨綠色與淺綠色西瓜雜交，F(xiàn)1全部為墨綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量為墨綠色：淺綠色=424株：136株。實(shí)驗(yàn)②：讓F1與淺綠色親本雜交，后代墨綠色：淺綠色=83株：78株。實(shí)驗(yàn)③：讓黑色種皮西瓜與淺黃色種皮西瓜雜交，F(xiàn)1全部為黑色種皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4?；卮鹣铝袉栴}。（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)判斷果皮顏色中隱性性狀是__________。（2）上述實(shí)驗(yàn)中，屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)的是實(shí)驗(yàn)__________。（3）種皮黑色和種皮淺黃色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合__________定律，依據(jù)是__________。（4）研究表明：控制該西瓜果皮基因位于8號(hào)染色體上，控制種皮顏色基因位于3號(hào)染色體上，假定控制種皮的另一對(duì)基因位于1號(hào)染色體上，用上述果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜和果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型有___________種，F(xiàn)2基因型有__________種，F(xiàn)2的墨綠色果皮、淺黃色種皮中純合子的比例是___________。22.下圖1表示細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞中核DNA和染色體數(shù)目的變化，圖2表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖3表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，圖4表示某雄性動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系。（1）圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是________。兩條曲線重疊的各段每條染色體含有________個(gè)DNA分子。（2）圖2中AB段形成的原因是________，CD段形成的原因是_________。（3）圖3中________細(xì)胞處于圖2中的BC段。（4）圖4中a、b柱分別表示的是__________、____________。（5）符合圖4中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_________。圖4中哪些時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體？____________(填編號(hào))。（6）下圖甲是該種生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖乙中與其來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的為______。23.果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上；灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，但不確定相關(guān)基因是在X染色體上還是在常染色體上?；卮鹣铝袉栴}：（1）相對(duì)性狀指的是______，果蠅黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有一只黑身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅中灰身：黑身＝1：1．據(jù)此______（填“能”或“不能”）確定親本中灰身雌果蠅為雜合子。請(qǐng)從F1中選取兩只果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以便確定控制體色的基因是在X染色體上還是在常染色體上。①雜交組合：________（填表型）。②預(yù)期結(jié)果：若子代中雌果蠅_______，則控制體色的基因在常染色體上；若子代中雌果蠅_____，則控制體色的基因在X染色體上。（2）如果控制體色的基因也在X染色體上?，F(xiàn)有甲、乙（白眼雄性）兩只果蠅雜交，子代果蠅中紅眼：白眼＝1：1，灰身：黑身＝3：1．為了確定甲果蠅的基因型，觀察子代黑身果蠅的眼色。分析結(jié)果及結(jié)論：①如果子代黑身果蠅全為白眼，則甲的基因型為______。②如果子代黑身果蠅全為紅眼，則甲的基因型為_______。（3）如果控制體色的基因在常染色體上?，F(xiàn)用純合的灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2，則F2的基因型有_______種。24.下圖1是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和驗(yàn)證DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)示意圖，據(jù)下圖回答下列問題：（1）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了_____________________________。（2）標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的放射性元素是____________________，標(biāo)記噬菌體DNA的放射性元素是___________________________。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體完成DNA復(fù)制的模板來自于_______________（填“噬菌體”或“大腸桿菌”），原料來自于________________（填“噬菌體”或“大腸桿菌”）。（3）圖1中若圖中C有大量的放射性，則表明親代噬菌體中被標(biāo)記的物質(zhì)是_____________________。若B中也含有放射性，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間過短，有部分噬菌體_____________________。（4）在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（輕型）和15N-DNA（重型）。將只含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖2所示。由此說明，DNA復(fù)制的方式為_________________。預(yù)計(jì)第Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的離心結(jié)果為_________________輕，___________________中（用所占比例表示）。25.如圖是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示，A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→G表示哺乳動(dòng)物的DNA復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起始點(diǎn)。（1）解旋酶的作用是_______________________，但解旋過程需要細(xì)胞代謝提供_____________。（2）真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的場(chǎng)所是__________________；在復(fù)制完成后，姐妹染色單體分開的時(shí)期為___________________。（3）若A中含48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸速度是105個(gè)堿基對(duì)/min則此DNA分子復(fù)制完成約需30s，而實(shí)際上只需約16s。根據(jù)A→C圖分析，是因?yàn)開___________________。（4）哺乳動(dòng)物的DNA分子展開可達(dá)2m之長(zhǎng)，若按A→C的方式復(fù)制，復(fù)制完成至少需要8h，而實(shí)際上約需要2h左右。據(jù)D→G圖分析，是因?yàn)開_________________。（5）A→G均有以下特點(diǎn)：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制是____________的。（6）C與A相同，G與D相同，C、G能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來，是因?yàn)開________。學(xué)而優(yōu)·教有方2023（下）六校協(xié)作體高一5月份聯(lián)合考試生物試題一、單選題1.孟德爾運(yùn)用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾的遺傳定律適用于真核生物B.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律并不能解釋進(jìn)行有性生殖的生物的所有遺傳現(xiàn)象C.孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子測(cè)交，預(yù)測(cè)后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比為1∶1D.孟德爾在豌豆雜交、自交和測(cè)交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題【答案】D【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳解】A、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只能解釋有性生殖生物細(xì)胞核基因的部分遺傳現(xiàn)象，A正確；B、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋同源染色體上非等位基因的遺傳，即連鎖遺傳，B正確；C、孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子測(cè)交，由于F1能產(chǎn)生兩種類型的配子，預(yù)測(cè)后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比為1∶1，C正確；D、在豌豆雜交、自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證他的假說，D錯(cuò)誤。故選D。2.某同學(xué)在兩對(duì)相對(duì)性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了如圖所示的操作。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.操作①可模擬等位基因分離B.操作②模擬的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C.操作③模擬的是非同源染色體自由組合的過程D.圖中雌、雄卡片數(shù)有差異不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】C【解析】【分析】1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、操作①模擬的是等位基因的分離，可用于驗(yàn)證分離定律，A正確；B、操作②模擬的是非等位基因的自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B正確；C、操作③模擬的是受精作用過程，該過程中不會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合，C錯(cuò)誤；D、由于雌雄配子數(shù)目不等，因此雌信封與雄信封卡片數(shù)可以不同，這不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。故選C。3.某種昆蟲的體色有花斑色（B）、灰色（b），觸須有長(zhǎng)觸須（D）、短觸須（d），相關(guān)基因均位于常染色體上?，F(xiàn)用兩種純合雌雄昆蟲雜交，所得F1雌雄昆蟲再雜交，因某種性別的配子沒有受精能力，導(dǎo)致F2的4種表型比例為5：3：3：1。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.親本昆蟲的基因型可能是BBDD和bbddB.這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律C.不具有受精能力的可能是雄性配子BDD.F2花斑色長(zhǎng)觸須昆蟲的基因型有3種【答案】A【解析】【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼C、F2的4種表型比例為5：3：3：1，是9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，又由于該比例的出現(xiàn)是由某種雄性配子沒有受精能力，由于F2中單顯性、雙隱性個(gè)體都未減少，說明雙顯配子（BD）沒有受精能力造成的，所以不存在BBDD的個(gè)體，A錯(cuò)誤，C正確；B、由于F2的4種表型比例為5：3：3：1，是9：3：3：1的變式，所以兩對(duì)基因遵循自由組合定律，B正確；D、F1的基因型是BbDd，相互交配，后代花斑色長(zhǎng)觸須昆蟲的基因型有BBDd、BbDD和BbDd共三種基因型，D正確。故選A。4.如圖是某雌性動(dòng)物體（2n＝6）正常細(xì)胞分裂的局部示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有12條染色單體、核DNA數(shù)為染色體數(shù)的兩倍B.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞名稱為極體或次級(jí)卵母細(xì)胞C.若圖中染色體上含有A、B基因，則未繪出的部分一定有A和B基因D.該細(xì)胞所在的分裂時(shí)期可發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換【答案】B【解析】【分析】由題圖可知，該雌性動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含3對(duì)染色體，該圖細(xì)胞其中的著絲粒分裂，說明該細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂后期的極體或次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斀狻緼、圖示為減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，沒有染色單體，染色體數(shù)為6，不含有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞中著絲粒分裂，且含有3條染色體，說明其完整細(xì)胞中含有6條染色體，后者與前者數(shù)量相等，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞名稱為極體或次級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；C、若發(fā)生基因突變，圖示未繪出的部分可能存在a或b基因，C錯(cuò)誤；D、圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，而同源染色體非姐妹染色單體之間的互換發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ，D錯(cuò)誤。故選B。5.甲、乙圖為某動(dòng)物個(gè)體的細(xì)胞分裂模式圖（T、t是染色體上的一對(duì)等位基因），丙圖為該個(gè)體細(xì)胞分裂過程中一條染色體上的DNA數(shù)量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲圖所示細(xì)胞完成該次分裂后只形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)極體B.乙圖所示細(xì)胞可能是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞或極體C.處于丙圖中b、c時(shí)期的細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生基因T、t的分離D.甲圖中細(xì)胞處于丙圖中的b時(shí)期，c時(shí)期對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)無染色單體【答案】B【解析】【分析】圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂的后期，且細(xì)胞不均等分裂，所以圖甲是初級(jí)卵母細(xì)胞，并且姐妹染色單體和等位基因，說明在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換；圖乙細(xì)胞中無同源染色體，且細(xì)胞均等分裂，說明圖乙細(xì)胞是第一極體，處于減數(shù)第二次分裂的后期，著絲粒已斷裂，姐妹染色單體已分開；圖丙表示DNA與染色體的比值，在b時(shí)期，一條染色體上有兩個(gè)DNA分子，在c時(shí)期，一條染色體上有一個(gè)DNA分子?！驹斀狻緼、圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂的后期，且細(xì)胞不均等分裂，所以圖甲是初級(jí)卵母細(xì)胞，完成該次分裂后只形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)極體，A正確；B、圖乙細(xì)胞中無同源染色體，且細(xì)胞均等分裂，說明圖乙細(xì)胞是第一極體，處于減數(shù)第二次分裂的后期，由甲可知為雌性，所以不存在精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、由圖甲中基因T、t的分布情況可知，基因T、t的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期，所以圖丙b、c時(shí)期的細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生基因T、t的分離，C正確；D、圖丙表示DNA與染色體的比值，在b時(shí)期，一條染色體上有兩個(gè)DNA分子，在c時(shí)期，一條染色體上有一個(gè)DNA分子，所以c時(shí)期對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)無染色單體，D正確。故選B。6.從配子形成和受精作用角度分析，關(guān)于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述，不正確的（）A.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B.減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換是形成配子多樣性的原因之一C.受精時(shí)，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合是形成配子多樣性的重要原因D.減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】AB、在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換和非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的兩個(gè)主要原因，AB正確；C、受精時(shí)，雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致合子多種多樣，從而導(dǎo)致了生物的多樣性，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選C。7.摩爾根在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，下列相關(guān)說法正確的是（）A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，無法確定白眼基因是否位于X染色體上B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，故可推斷“控制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段，Y染色體沒有其等位基因”C.摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)基因在染色體上呈線性排列D.白眼果蠅與F1個(gè)體測(cè)交實(shí)驗(yàn)，是摩爾根演繹推理的過程【答案】A【解析】【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，由于白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，上述遺傳現(xiàn)象就可以得到合理的解釋；后來，摩爾根等人又通過測(cè)交等方法，進(jìn)一步驗(yàn)證了這些解釋。正是他們的工作，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅(jiān)定支持者?！驹斀狻緼、白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，未表現(xiàn)出性狀和性別的聯(lián)系，不能確定白眼基因是否位于X染色體上，A正確；B、F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，只能推斷不在常染色體和Y染色體，“控制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段，Y染色體沒有其等位基因”需要其他證據(jù)，還有可能位于XY的同源區(qū)段，B錯(cuò)誤；C、摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)果蠅的白眼基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤；D、白眼果蠅與F1個(gè)體測(cè)交實(shí)驗(yàn)，是摩爾根實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的過程，D錯(cuò)誤。8.某二倍體昆蟲觸角的絲狀（A）對(duì)棒狀（a）為顯性，等位基因A、a位于Z染色體上，W染色體不含有它的等位基因：觸角的形狀還受另一對(duì)等位基因B、b的控制，其中基因b能抑制基因a的表達(dá)而使觸角呈羽狀，基因B沒有該效應(yīng)?，F(xiàn)將一只棒狀觸角雌蟲與一只絲狀觸角雄蟲雜交，所得F1中羽狀觸角雌蟲所占比例為1/8。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.B、b基因位于常染色體上B.雜交父本的基因型為ZAZabbC.F1中棒狀觸角個(gè)體所占比例為1/4D.與觸角形狀有關(guān)的基因型最多有9種【答案】D【解析】【分析】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】AB、某棒狀觸角雌蟲（ZaW）與絲狀觸角雄蟲（ZAZ-）雜交，所得F1中羽狀觸角雌蟲bbZaW所占比例為1/8=1/41/2，可知親本絲狀觸角雄蟲基因型為ZAZabb，棒狀觸角雌蟲基因型為ZaWBb，兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，等位基因A、a位于性染色體上，等位基因B、b位于常染色體上，AB正確；C、已知親本為ZAZabb與ZaWBb，F(xiàn)1中棒狀觸角個(gè)體（BbZa-）所占比例為1/21/2=1/4，C正確；D、與A/a有關(guān)的基因型共5種（ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW），與B/b有關(guān)的基因型共3種（BB、Bb、bb），故與觸角形狀有關(guān)的基因型最多有35=15種，D錯(cuò)誤。故選D。9.2023年3月18日一則【#15歲男孩患基因病面如小鳥#在老師和同學(xué)們的鼓勵(lì)下摘下口罩】的新聞登上微博熱搜。該男孩所患疾病叫鳥面綜合癥，又稱為頜面骨發(fā)育不全，由常染色體顯性致病基因?qū)е隆Ｒ阎撃泻⒌母赣H正常，那么在不考慮變異的情況下，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該男孩的母親也是鳥面綜合癥患者B.若該男孩將來和一位正常女性結(jié)婚，子代患此病的概率為1/3C.該男孩的面容可以通過手術(shù)進(jìn)行部分修復(fù)，但子代發(fā)病概率不會(huì)因此發(fā)生改變D.鳥面綜合癥在男性和女性中發(fā)病率基本相同【答案】B【解析】【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。假設(shè)控制鳥面綜合癥的基因用字母A/a表示?！驹斀狻緼、該男孩患病，該病由常染色體顯性致病基因控制，而其父親正常，則該男孩的顯性致病基因來自其母親，即該男孩的母親也是鳥面綜合癥患者，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，其父親正常，說明該男孩的基因型是Aa，其與正常女性aa結(jié)婚，子代患此病的概率為1/2，B錯(cuò)誤；C、該男孩的面容可以通過手術(shù)進(jìn)行部分修復(fù)，這過程遺傳物質(zhì)并不發(fā)生改變，因此子代發(fā)病概率不會(huì)因此發(fā)生改變，C正確；D、鳥面綜合癥為常染色體顯性遺傳病，在男性和女性中發(fā)病率基本相同，D正確。故選B。10.艾弗里通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)探究轉(zhuǎn)化因子的實(shí)驗(yàn)過程如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲組培養(yǎng)基上能夠出現(xiàn)R型、S型兩種菌落，其中R型菌是S型菌轉(zhuǎn)化而來B.乙組培養(yǎng)皿中有R型和S型菌的菌落，推測(cè)蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C.丙組培養(yǎng)基上只有R型細(xì)菌，說明DNA被水解之后不具有轉(zhuǎn)化功能D.實(shí)驗(yàn)利用減法原理，逐一去掉不同成分以確定細(xì)胞提取物的轉(zhuǎn)化活性【答案】A【解析】【分析】分析題圖：甲組說明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；乙組實(shí)驗(yàn)中蛋白酶可將提取物中的蛋白質(zhì)水解；丙組實(shí)驗(yàn)中的DNA酶可將DNA水解?！驹斀狻緼、甲組培養(yǎng)基上能夠出現(xiàn)R型、S型兩種菌落，其中S型菌是R型菌轉(zhuǎn)化而來，A錯(cuò)誤；B、蛋白酶可將蛋白質(zhì)水解，若乙組培養(yǎng)皿中和甲組情況相同有光滑和粗糙兩種菌落，說明其中轉(zhuǎn)化因子仍然存在，由此可推測(cè)蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、由于DNA酶可將DNA水解為其小分子脫氧核苷酸，丙組未發(fā)生轉(zhuǎn)化只有R型細(xì)菌，說明脫氧核苷酸不具有轉(zhuǎn)化功能，C正確；D、本實(shí)驗(yàn)通過加蛋白酶和DNA酶解去相應(yīng)的物質(zhì)，將DNA、蛋白質(zhì)分開，用單一成分進(jìn)行研究，利用了“減法原理”以確定細(xì)胞提取物的轉(zhuǎn)化活性，D正確。故選A。11.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA．一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是（）A.同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無放射性而乙組有，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA【答案】C【解析】【分析】核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體，在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用，其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中，DNA特有堿基T，組成DNA的五碳糖為脫氧核糖；RNA特有堿基U，組成RNA的五碳糖為核糖?！驹斀狻緼、同位素標(biāo)記法中，若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸，仍能通過檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B錯(cuò)誤；B、酶解法中，向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理，而不是加法原理，B錯(cuò)誤；C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有，說明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生，說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代，所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。故選C。12.如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.雙鏈DNA分子由兩條核糖核苷酸長(zhǎng)鏈組成B.圖中含有游離磷酸基團(tuán)的一端是DNA的5'端C.據(jù)圖可知④代表的是一分子胞嘧啶脫氧核糖核苷酸D.DNA片段中，A-T堿基對(duì)越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定【答案】B【解析】【分析】該圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，圖中①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④是一分子磷酸+一分子脫氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮堿基（⑤是腺嘌呤、⑥是鳥嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶)；⑨是氫鍵?！驹斀狻緼、圖中的①磷酸與②脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，雙鏈DNA分子由兩條脫氧核糖核苷酸長(zhǎng)鏈組成，A錯(cuò)誤；B、磷酸基團(tuán)連在脫氧核糖的5號(hào)碳原子上，圖中含有游離磷酸基團(tuán)的一端是DNA的5’端，B正確；C、圖中④一分子磷酸+一分子脫氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；D、DNA片段中，G-C堿基對(duì)越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列有關(guān)DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.脫氧核糖和磷酸的交替連接是DNA多樣性的原因之一B.復(fù)制過程遵循A-U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.復(fù)制時(shí)游離脫氧核苷酸添加到子鏈的3'端D.DNA復(fù)制過程中，兩條單鏈中只有一條鏈作為DNA合成的模板【答案】C【解析】【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特點(diǎn)，不是DNA多樣性的原因，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中不存在U，復(fù)制時(shí)遵循A-T、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B錯(cuò)誤；C、子鏈延伸時(shí)5'→3'合成，故游離的脫氧核苷酸添加到3'端，C正確；D、DNA復(fù)制過程中，DNA的兩條鏈都可以作為DNA合成的模板，D錯(cuò)誤。故選C。14.已知某動(dòng)物精原細(xì)胞染色體上DNA的兩條鏈均被32P標(biāo)記，將其培養(yǎng)在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中一段時(shí)間。如下圖表示細(xì)胞分裂過程中部分染色體的行為變化，丙細(xì)胞中有兩條染色體被標(biāo)記。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.產(chǎn)生丙對(duì)應(yīng)的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前，至少進(jìn)行了一次有絲分裂B.甲中兩條染色體分開是由于星射線的牽引，只發(fā)生于減數(shù)分裂過程中C.乙中著絲粒斷裂并非星射線牽引所致，該過程有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生D.丙細(xì)胞中具有標(biāo)記的兩條染色體可能為1、3或1、4【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖甲分離的兩條染色體上都有姐妹染色單體，可知是同源染色體分離，表示減數(shù)第一次分裂后期：圖乙分離的兩條染色體上沒有姐妹染色單體，可判斷是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。圖丙中沒有同源染絕體，且著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞?！驹斀狻緼、因?yàn)榫?xì)胞上DNA的兩條鏈都被32P標(biāo)記，而丙細(xì)胞中有兩條染色體被標(biāo)記，可推測(cè)該精原細(xì)胞至少進(jìn)行了一次有絲分裂，A正確；B、同源染色體的分離需要星射線的牽引，且同源染色體的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，因此甲中兩條染色體分開是由于星射線的牽引，只發(fā)生于減數(shù)分過程中，B正確；C、乙中染色體著絲點(diǎn)的斷裂不需要星射線的牽引，著絲點(diǎn)斷裂在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生，C正確；D、產(chǎn)生丙對(duì)應(yīng)的精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，DNA復(fù)制，連在每個(gè)著絲點(diǎn)上的兩個(gè)DNA其中一個(gè)帶標(biāo)記，另一個(gè)不帶標(biāo)記故在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，其中一條子染色體帶標(biāo)記，另一條不帶，因此丙細(xì)胞中具有標(biāo)記的兩條染色體可能為1、2或1、4或2、3或3、4，D錯(cuò)誤。故選D。15.下列有關(guān)基因、DNA、染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)于煙草花葉病毒來說，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段B.位于果蠅性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上與性別有關(guān)C.人體細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于所有DNA分子的堿基總數(shù)D.酵母菌細(xì)胞中染色體是基因的主要載體，基因在雙鏈DNA分子上成對(duì)存在【答案】D【解析】【分析】基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒是RNA病毒，對(duì)于RNA病毒來說，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，A正確；B、性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子的堿基數(shù)大于DNA分子上基因的所有堿基數(shù)，所以生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA的堿基總數(shù)，C正確；D、酵母菌細(xì)胞中染色體是基因的主要載體，每個(gè)DNA分子上有許多基因，D錯(cuò)誤。故選D。二、不定項(xiàng)選擇題16.下圖表示孟德爾揭示兩個(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.只有甲、乙可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料B.圖丁個(gè)體自交后代中表現(xiàn)型及比例為黃皺∶綠皺＝3∶1C.圖甲、乙所表示個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，可以揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.圖丙個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，不屬于假說一演繹的驗(yàn)證階段【答案】AC【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋；生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單對(duì)存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?；虻姆蛛x定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、基因分離定律涉及一對(duì)等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一對(duì)等位基因，都可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料，A錯(cuò)誤；B、圖丁個(gè)體自交后代中DDYYrr:DdYyrr:ddyyrr=1:2:1，其中黃色皺?！镁G色皺粒=3∶1，B正確；C、圖甲、乙都只有一對(duì)等位基因，所表示個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，不能用來揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、圖丙個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，屬于觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不屬于假說一演繹的驗(yàn)證階段，D正確。故選AC。17.基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時(shí)期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲所示細(xì)胞中，可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與aB.圖甲所示細(xì)胞中，可能同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細(xì)胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細(xì)胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、據(jù)圖分析，圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時(shí)染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)同源染色體的的非姐妹染色單體之間若發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與a，A正確；B、二倍體生物的小鼠同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體的時(shí)期是有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)為4N，而圖甲中是2N，B錯(cuò)誤；C、圖乙所示細(xì)胞中，不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，C正確；D、圖乙所示細(xì)胞中，不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，D正確。故選B。18.調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（相關(guān)基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。研究表明①Ⅰ-3無乙病致病基因；②在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。下列敘述正確的是（）A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳B.Ⅰ-2的基因型為HhXTXt；Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTYC.如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患乙病的概率為1/8D.如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為1/60000【答案】ABD【解析】【分析】由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳??；兩個(gè)家族的遺傳系譜圖都顯示乙病是“無中生有”的隱性遺傳病，而由題干可知，Ⅰ-3無乙病致病基因，故該病為伴X隱性遺傳病，該病最可能是伴X隱性遺傳病。【詳解】A、Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，Ⅱ-9患乙病，而由題干可知，Ⅰ-3無乙病致病基因，故該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、因?yàn)棰?1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2關(guān)于甲病的基因都為Hh,Ⅰ-2自身正常，兒子患乙病，故Ⅰ-2的基因型為HhXTXt；Ⅱ-5完全正常，所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY，B正確；C、由Ⅱ-9兩病皆患，可知其父母的基因型為HhXTY和HhXTXt,故Ⅱ-6基因型為H_XTX-，根據(jù)B結(jié)論可知，Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY，按分離定律計(jì)算乙病的遺傳情況，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；D、只分析甲病的相關(guān)基因，Ⅱ-7的基因型為1/3HH和2/3Hh，由題干可知在正常人群中Hh基因型頻率為10-4，故Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，患甲病的概率為2/3×1/10000×1/4=1/60000，D正確。故選ABD。19.沃森和克里克構(gòu)建了著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)設(shè)想出DNA的復(fù)制方式B.DNA分子的一條鏈上相鄰堿基通過“－磷酸－脫氧核糖－磷酸”相連C.環(huán)狀質(zhì)粒DNA分子中，每條鏈上的脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連D.人體內(nèi)控制β－珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基對(duì)可能的排列方式有41700種【答案】AC【解析】【分析】1、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對(duì)，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對(duì)，堿基之間這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、A和T之間形成兩個(gè)氫鍵，而C和G之間形成三個(gè)氫鍵，所以C和G的含量越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。【詳解】A、沃森和克里克從DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)設(shè)想出DNA分子復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，A正確；B、DNA分子的一條鏈上相鄰堿基通過“－脫氧核糖－磷酸－脫氧核糖”相連，B錯(cuò)誤；C、鏈狀DNA分子的兩條鏈各有一個(gè)游離的磷酸分子，但質(zhì)粒DNA分子是環(huán)狀的，不存在游離的磷酸分子，每個(gè)脫氧核糖與兩個(gè)磷酸相連，C正確；D、人體內(nèi)控制β-珠蛋白的基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基對(duì)的排列方式只有一種，特定的基因有其獨(dú)特的堿基對(duì)排列方式，D錯(cuò)誤。故選AC?！军c(diǎn)睛】20.下圖為真核細(xì)胞某生理過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，該過程所需的原料為A、G、C、T四種堿基B.b、c鏈的合成方向都為5'→3'，且都是以母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.該過程可以發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期D.b鏈中（A+G）/（T+C）的比值一定與c鏈中的相同【答案】BC【解析】【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻緼、圖示為DNA復(fù)制過程，其中酶1可使氫鍵斷裂，酶2可催化子鏈的形成，所以酶1是解旋酶，酶2是DNA聚合酶，DNA復(fù)制所需的原料為A、G、C、T四種脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的合成方向都是5′→3′，且都是以母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，B正確；C、DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，間期發(fā)生的物質(zhì)變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，C正確；D、在DNA分子中（A十G）/（T+C）的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題21.我國(guó)是西瓜最大的生產(chǎn)國(guó)和消費(fèi)國(guó)，吃瓜群眾成就龐大產(chǎn)業(yè)。西瓜果實(shí)性狀是育種工作的重點(diǎn)，科研人員用某種果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜和某種果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①：讓墨綠色與淺綠色西瓜雜交，F(xiàn)1全部為墨綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量為墨綠色：淺綠色=424株：136株。實(shí)驗(yàn)②：讓F1與淺綠色親本雜交，后代墨綠色：淺綠色=83株：78株。實(shí)驗(yàn)③：讓黑色種皮西瓜與淺黃色種皮西瓜雜交，F(xiàn)1全部為黑色種皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4?；卮鹣铝袉栴}。（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)判斷果皮顏色中隱性性狀是__________。（2）上述實(shí)驗(yàn)中，屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)的是實(shí)驗(yàn)__________。（3）種皮黑色和種皮淺黃色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合__________定律，依據(jù)是__________。（4）研究表明：控制該西瓜果皮基因位于8號(hào)染色體上，控制種皮顏色的基因位于3號(hào)染色體上，假定控制種皮的另一對(duì)基因位于1號(hào)染色體上，用上述果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜和果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型有___________種，F(xiàn)2基因型有__________種，F(xiàn)2的墨綠色果皮、淺黃色種皮中純合子的比例是___________?！敬鸢浮浚?）淺綠色（2）②（3）①.自由組合②.F1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上（4）①.6②.27③.1/6【解析】【分析】據(jù)題意可知，實(shí)驗(yàn)研究了2對(duì)相對(duì)性狀：果皮的顏色（墨綠色和淺綠色）、種皮的顏色（淺黃色和黑色）。據(jù)實(shí)驗(yàn)①：墨綠色與淺綠色西瓜雜交，F(xiàn)1全部為墨綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量為墨綠色：淺綠色=424株：136株=3：1，可知果皮顏色—淺綠色是隱性性狀，墨綠色是顯性性狀；根據(jù)實(shí)驗(yàn)③中F1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4，是9：3：3：1的變式，可知，控制種皮黑色和種皮淺黃色這對(duì)相對(duì)性狀的是2對(duì)等位基因?！拘?詳解】根據(jù)實(shí)驗(yàn)①：墨綠色與淺綠色西瓜雜交，F(xiàn)1全部為墨綠色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量為墨綠色：淺綠色=424株：136株=3：1，可知淺綠色是隱性性狀，墨綠色是顯性性狀?！拘?詳解】根據(jù)實(shí)驗(yàn)②：讓F1與淺綠色親本雜交，后代墨綠色：淺綠色=83株：78株=1：1，可知該組實(shí)驗(yàn)屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)（雜合子和隱性純合子的雜交）?！拘?詳解】根據(jù)實(shí)驗(yàn)③中F1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：覆紋：淺黃色=9：3：4，是9：3：3：1的變式，故控制種皮黑色和種皮淺黃色這對(duì)相對(duì)性狀的是2對(duì)等位基因，這2對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，即符合基因的自由組合定律?！拘?詳解】根據(jù)題意“控制該西瓜果皮基因位于8號(hào)染色體上，控制種皮顏色的基因位于3號(hào)染色體上，假定控制種皮的另一對(duì)基因位于1號(hào)染色體上”可知，這3對(duì)等位基因符合基因的自由組合定律。設(shè)控制果皮顏色的基因?yàn)锳/a，控制種皮顏色的基因?yàn)锽/b和C/c，根據(jù)實(shí)驗(yàn)③中F2的表現(xiàn)型及比例可知，黑色種皮的基因型為B_C_，覆紋種皮的基因型為B_cc（或bbC_），淺黃色種皮的基因型為bbC_+bbcc（或B_cc+bbcc），只以其中的一種情況為例說明，由于F1的基因型為BbCc，故果皮墨綠色、種皮淺黃色純種西瓜（AAbbcc）和果皮淺綠色、種皮黑色純種西瓜（aaBBCC）雜交，F(xiàn)1為AaBbCc，其自交產(chǎn)生的F2的果皮顏色有2種（墨綠色和淺綠色），種皮顏色有3種（黑色、覆紋、淺黃色），則表現(xiàn)型共有2×3=6種；根據(jù)“拆分法”，基因型有3×3×3=27種；F2的墨綠色果皮、淺黃色種皮（A_bb__）=3/4×1/4×1=3/16，F(xiàn)2中純合的墨綠色果皮、淺黃色種皮（AAbbCC+AAbbcc）的比例=1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32，則F2的墨綠色果皮、淺黃色種皮中純合子的比例=1/32÷3/16=1/6。22.下圖1表示細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞中核DNA和染色體數(shù)目的變化，圖2表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖3表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，圖4表示某雄性動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系。（1）圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是________。兩條曲線重疊的各段每條染色體含有________個(gè)DNA分子。（2）圖2中AB段形成的原因是________，CD段形成的原因是_________。（3）圖3中________細(xì)胞處于圖2中的BC段。（4）圖4中a、b柱分別表示的是__________、____________。（5）符合圖4中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是_________。圖4中哪些時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體？____________(填編號(hào))。（6）下圖甲是該種生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖乙中與其來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的為______?！敬鸢浮浚?）①.乙②.1（2）①.DNA分子的復(fù)制②.著絲粒分裂（3）乙、丙（4）①.染色體②.染色單體（5）①.精細(xì)胞②.ⅢⅣ（6）③【解析】【分析】圖1中細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)DNA、染色體含量為最初的一半，表示有絲分裂過程；圖2中AB段形成原因是DNA的復(fù)制，CD段形成原因是著絲粒分裂；圖3中甲細(xì)胞的每一極存在同源染色體，處于有絲分裂后期，乙細(xì)胞同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為處于減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞中無同源染色體，著絲粒排在細(xì)胞中央，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖4中a是染色體，b是染色單體，c是DNA，根據(jù)三者數(shù)量關(guān)系可知I表示DNA復(fù)制前的間期或減數(shù)第二次分裂后期，II為DNA復(fù)制后的間期和減數(shù)第一次分裂，III減數(shù)第二次分裂的前期和中期，IV減數(shù)第二次分裂末期形成的子細(xì)胞?！拘?詳解】圖1中甲表現(xiàn)為斜升直降，表示DNA數(shù)量變化，乙表示染色體數(shù)目變化。兩條曲線重疊的各段，說明不含染色單體，每條染色體含一個(gè)DNA分子?！拘?詳解】圖2表示每條染色體DNA含量變化的關(guān)系，AB段上升，形成原因是DNA的復(fù)制，CD段形成原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，形成的每條染色體含有1個(gè)DNA分子。【小問3詳解】圖2中的BC段說明每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，每條染色體上含有兩條染色單體，因此圖3中乙和丙細(xì)胞處于圖2中的BC段。【小問4詳解】據(jù)圖4分析可知a是染色體，b是染色單體，c是DNA?！拘?詳解】IV為減數(shù)第二次分裂末期形成的子細(xì)胞，該動(dòng)物為雄性動(dòng)物，故該細(xì)胞名稱為精細(xì)胞；III、IV分別為減數(shù)第二次分裂的前期、中期和減數(shù)第二次分裂末期形成的子細(xì)胞，不存在同源染色體?！拘?詳解】由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂而成的兩個(gè)子細(xì)胞染色體組成相同，故③與甲細(xì)胞來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。23.果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上；灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，但不確定相關(guān)基因是在X染色體上還是在常染色體上?；卮鹣铝袉栴}：（1）相對(duì)性狀指的是______，果蠅黑身與灰身是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有一只黑身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅中灰身：黑身＝1：1．據(jù)此______（填“能”或“不能”）確定親本中灰身雌果蠅為雜合子。請(qǐng)從F1中選取兩只果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以便確定控制體色的基因是在X染色體上還是在常染色體上。①雜交組合：________（填表型）。②預(yù)期結(jié)果：若子代中雌果蠅_______，則控制體色的基因在常染色體上；若子代中雌果蠅_____，則控制體色的基因在X染色體上。（2）如果控制體色的基因也在X染色體上?，F(xiàn)有甲、乙（白眼雄性）兩只果蠅雜交，子代果蠅中紅眼：白眼＝1：1，灰身：黑身＝3：1．為了確定甲果蠅的基因型，觀察子代黑身果蠅的眼色。分析結(jié)果及結(jié)論：①如果子代黑身果蠅全為白眼，則甲的基因型為______。②如果子代黑身果蠅全為紅眼，則甲的基因型為_______。（3）如果控制體色的基因在常染色體上。現(xiàn)用純合的灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2，則F2的基因型有_______種?！敬鸢浮浚?）①.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型②.能③.黑身雌果蠅x灰身雄果蠅④.灰身：黑身=1：1⑤.全為灰身（2）①.XBRXbr②.XBrXbR（3）12【解析】【分析】1.伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，叫做伴性遺傳?；蛟谌旧w上位置不確定時(shí)，常常用假設(shè)法分析。2.兩對(duì)性狀組合判斷基因位置的方法：“分別統(tǒng)計(jì),單獨(dú)分析”：可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置:若后代中兩種表現(xiàn)型在雌、雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌、雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上?！拘?詳解】相對(duì)性狀指的是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。子代灰身：黑身=1：1，可知親本中灰身雌蠅是雜合子，若是純合子，子代全是灰身。若體色基因位于X染色體，則F1的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY，若位于常染色體，F(xiàn)1基因型是Bb、bb，可選擇F1中的黑身雌蠅和灰身雄蠅雜交，若位于常染色體上，則子代雌蠅是Bb：bb=1：1（灰身：黑身=1:1），若位于X染色體，則子代雌蠅是XBXb（灰身）?！拘?詳解】子代果蠅紅眼：白眼=1:1，可知親代是XRXr、XrY，子代灰身：黑身=3:1，可知親代是XBXb、XBY。則親代雄性基因型是XBrY，①如果子代黑身果蠅全為白眼，其基因型只能是XbrY，甲的基因型是XBRXbr。②如果子代黑身果蠅全為紅眼，其基因型只能是XbRY，則甲的基因型為XBrXbR?！拘?詳解】現(xiàn)用純合的灰身紅眼雌果蠅（BBXRXR）與黑身白眼雄果蠅（bbXrY）雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型是BbXRXr、BbXRY，第一對(duì)基因F2的基因型是BB、Bb、bb，第二對(duì)基因F2的基因型是XRXR、XRY、XRXr、XrY，經(jīng)自由組合后共有12種基因型。【點(diǎn)睛】通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，考查伴性遺傳、基因位置判斷、基因自由組合規(guī)律。24.下圖1是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和驗(yàn)證DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)示意圖，據(jù)下圖回答下列問題：（1）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了_____________________________。（2）標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的放射性元素是____________________，標(biāo)記噬菌體DNA的放射性元素是___________________________。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體完成DNA復(fù)制的模板來自于_______________（填“噬菌體”或“大腸桿菌”），原料來自于________________（填“噬菌體”或“大腸桿菌”）。（3）圖1中若圖中C有大量的放射性，則表明親代噬菌體中被標(biāo)記的物質(zhì)是____