3M指示膠帶及正確打包方法

?3M2011.AllRightsReserved.1322包外化學(xué)指示膠帶產(chǎn)品介紹--袁江波?3M2011.AllRightsReserved.滅菌監(jiān)測整體化的過程清洗潤滑包裝滅菌監(jiān)測使用3MTMRapidMulti-EnzymeCleaner安必潔多酶清洗液3MTMSteriVacTMEOSterilizer100%純環(huán)氧乙烷滅菌器3MTMComplyTMChemicalIndicators化學(xué)指示劑系列產(chǎn)品3MTMSealingMachine紙塑包裝袋封口機(jī)3MTMPackagingProducts一次性包裝材料3MTMAttestTMBiologicalIndicators生物指示劑系列產(chǎn)品3MTMComplyTMChemicalIndicators化學(xué)指示劑系列產(chǎn)品3MTMInstrumentLubricant外科器械潤滑劑?3M2011.AllRightsReserved.對于滅菌過程的監(jiān)測有3種基本方法：生物監(jiān)測化學(xué)監(jiān)測物理監(jiān)測滅菌合格醫(yī)院滅菌監(jiān)測的分類三種監(jiān)測方法各有特點(diǎn)，共同保障滅菌質(zhì)量?3M2011.AllRightsReserved.包外化學(xué)指示膠帶的歷史1960s，醫(yī)療技術(shù)迅速發(fā)展，需要滅菌的醫(yī)療用品器械大幅增加，而對滅菌的質(zhì)量要求日益提高，產(chǎn)生了封包的規(guī)范和降低打包工作量的需求；美國醫(yī)院向當(dāng)時(shí)以生產(chǎn)粘膠和膠帶著稱的3M公司發(fā)出了信息，希望3M能根據(jù)醫(yī)院滅菌包封包要求，生產(chǎn)出能滿足需求的產(chǎn)品；經(jīng)過一系列的調(diào)查和實(shí)驗(yàn)后，于1967年3M推出了全球第一個(gè)高壓蒸汽指示膠帶；?3M2011.AllRightsReserved.當(dāng)時(shí)美國醫(yī)院的基本要求：符合醫(yī)用產(chǎn)品的安全要求；優(yōu)異的抗拉伸強(qiáng)度；具有良好的伸縮彈性；粘貼牢固，殘膠很少；對滅菌過程有指示功能；包外化學(xué)指示膠帶的起源可歸納為封包和滅菌指示功能?3M2011.AllRightsReserved.包外化學(xué)指示膠帶的起源3M指示膠帶的基本特點(diǎn)：采用優(yōu)質(zhì)木材為基材，無毒，易于降解；先進(jìn)壓漿技術(shù)形成高強(qiáng)度抗拉性能；特殊皺縮技術(shù)處理，有膨脹彈性功能；世界領(lǐng)先粘膠技術(shù)，耐高溫，不留殘膠；滅菌過程指示符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；專為封包和滅菌指示設(shè)計(jì)?3M2011.AllRightsReserved.新國家標(biāo)準(zhǔn)的要求閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶進(jìn)行封包膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜封包應(yīng)嚴(yán)密、保持閉合完好性—醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范?3M2011.AllRightsReserved.什么叫閉合的完好性閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進(jìn)入的程度—醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范閉合的部位和包裝材料本身有同樣阻菌性能?3M2011.AllRightsReserved.膠帶封包的要求和思考不準(zhǔn)使用繩子進(jìn)行封包；封包膠帶必須使用醫(yī)用型指示膠帶；封包膠帶必須具備一定的伸縮性；膠帶材質(zhì)是否通過毒性檢測；是否具有化學(xué)監(jiān)測的功能；?3M2011.AllRightsReserved.為何不能使用繩子封包繩子擠壓處是濕包最早出現(xiàn)的地方；受力不均、可緊可松、影響滅菌；封口不嚴(yán)密、尤其邊角；助長臨床使用時(shí)用手拎拾，造成松散；無法發(fā)現(xiàn)臨床誤打開后的重新合閉；

繩子和棉布相連，影響棉布的清洗；……?3M2011.AllRightsReserved.繩子擠壓處出現(xiàn)濕包?3M2011.AllRightsReserved.邊角不嚴(yán)密邊角不嚴(yán)密手拎造成松散?3M2011.AllRightsReserved.不散包≠閉合包?3M2011.AllRightsReserved.為何使用醫(yī)用型膠帶指示膠帶用于滅菌物品上，消毒滅菌產(chǎn)品均屬于國家二類器械管理范疇，必須使用有衛(wèi)生批件的產(chǎn)品；非醫(yī)用的普通膠帶，沒有任何審批手續(xù)，更沒有安全性的檢測和評估，存在不確定的風(fēng)險(xiǎn)；?3M2011.AllRightsReserved.為何需要一定的伸縮性伸縮性可以協(xié)助打包操作，讓封包略帶有張力，閉合更穩(wěn)定；預(yù)真空過程，可造成包裹膨脹，伸縮性可保證包裹始終處于良好閉合狀態(tài)；隨著抽真空，包裹出現(xiàn)膨脹，伸縮性是關(guān)鍵?3M2011.AllRightsReserved.滅菌包的材料必須是無毒無害的，同樣要求粘貼的膠帶必須也是無毒無害；符合醫(yī)用型的膠帶，均已獲得衛(wèi)生部的批件，也同時(shí)通過衛(wèi)生部的毒性檢測；絕大部分的工業(yè)和民用膠帶不符合這個(gè)條件，危害性和使用風(fēng)險(xiǎn)沒有評估；膠帶材質(zhì)是否通過毒性檢測?3M2011.AllRightsReserved.為何需要有監(jiān)測功能封包、監(jiān)測一體化可簡化臨床工作；協(xié)助監(jiān)測裝載是否規(guī)范；協(xié)助監(jiān)測蒸汽穿透各面是否均勻；從各面均可判斷包裹是否經(jīng)歷滅菌，防止錯(cuò)拿；包外化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放?！猈S310.3-2009?3M2011.AllRightsReserved.為何需要有監(jiān)測功能?3M2011.AllRightsReserved.包裹擠壓造成變色不均沒有染料的膠帶可能遺漏這樣的風(fēng)險(xiǎn)?3M2011.AllRightsReserved.3M指示膠帶如何發(fā)現(xiàn)失敗顏色淺黃，提示滅菌溫度不夠；指示劑銀灰色，提示蒸汽過濕或蒸汽超高熱；指示劑顏色深淺不一，提示滅菌包裝載過多或蒸汽穿透不均勻；?3M2011.AllRightsReserved.性能3M指示膠帶普通膠帶材料純天然木材，無毒、環(huán)保，不易撕斷?；げ牧?，毒性不確定，易撕斷滅菌專用衛(wèi)生批件，安全無批件，安全性不確定，風(fēng)險(xiǎn)高伸縮性膨松性好，確保包裹體積前后一致伸縮性差，難以保證包裹體積一致，易松散監(jiān)測功能有，足夠長時(shí)能全面反映滅菌質(zhì)量無，不能反映滅菌狀況粘膠性能熱敏膠，粘性良好，不留殘膠普通膠水，粘性差，留殘膠。不同膠帶的相關(guān)比較?3M2011.AllRightsReserved.臨床如何進(jìn)行使用建議至少2條進(jìn)行封口，需要時(shí)可在邊角處加強(qiáng)；?3M2011.AllRightsReserved.以病房治療包為例?3M2011.AllRightsReserved.以病房治療包為例?3M2011.AllRightsReserved.以病房治療包為例?3M2011.AllRightsReserved.以病房治療包為例?3M2011.AllRightsReserved.以手術(shù)器械包為例?3M2011.AllRightsReserved.以手術(shù)器械包為例?3M2011.AllRightsReserved.以手術(shù)器械包為例?3M2011.AllRightsReserved.以手術(shù)器械包為例?3M2011.AllRightsReserved.臨床如何進(jìn)行使用（視頻）?3M2011.AllR