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閬中中學(xué)高2022級2024年秋11月月考化學(xué)試題(滿分:100分時間:75分鐘)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Cl35.5Co40一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.我國是古代文明發(fā)源地。下列文物主要由無機(jī)非金屬材料制成的是A.西周獸面紋方鼎B.北朝青瓷蓮花尊C.唐葡萄花鳥紋銀香囊D.西漢T形帛畫A.A B.B C.C D.D2.下列表示正確的是A.基態(tài)S原子的價電子排布圖:B.2丁烯的鍵線式:C.的結(jié)構(gòu)示意圖:D.的VSEPR模型:3.硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,乙圖為該晶胞沿z軸方向在xy平面的投影,已知晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是A.Se位于元素周期表的ds區(qū)B.Se的配位數(shù)為8C.A點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,0,0),則B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為()D.Zn與Se之間最近距離為4.丁基苯酞(鍵線式為)是芹菜油的化學(xué)成分之一。動物模型研究表明,丁基苯酞可用于治療高血壓和神經(jīng)保護(hù)作用。下列有關(guān)丁基苯酞的說法正確的是A.丁基苯酞的化學(xué)式為B.丁基苯酞分子中碳原子有3種雜化方式C.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D.苯環(huán)上一氯代物有2種5.下列實(shí)驗裝置能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖茿.圖甲:實(shí)驗室制備氯氣B.圖乙:除去二氧化碳中的氯化氫氣體C.圖丙:檢驗溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯D.圖丁:測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱6.溴蒸氣與氨氣相遇產(chǎn)生“白煙”,化學(xué)方程式為,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.生成14g時,反應(yīng)中還原劑的分子數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L參與反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.的溶液中含有陽離子的數(shù)目總和大于D.該反應(yīng)中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為7.下列離子方程式書寫錯誤的是A.向溶液中通入少量B.向飽和溶液中通入過量C.用飽和食鹽水制燒堿:D.溶于稀硫酸:8.一種除草劑的結(jié)構(gòu)如下圖,X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X原子核外電子只有一種運(yùn)動狀態(tài),Y、Z、W為同周期相鄰主族元素,Z與R同主族,Z的單質(zhì)在空氣成分中體積分?jǐn)?shù)占比最大。下列有關(guān)說法正確的是A.Y、Z、W電負(fù)性由大到小的順序為B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:C.X與W形成的化合物為非極性分子D.該分子不能與堿反應(yīng)9.科學(xué)家提出了一種基于電催化多硫化物循環(huán)的自供能產(chǎn)氫體系,如下圖所示。通過將鋅多硫化物電池與電解制氫裝置集成,最大化利用了間歇性太陽光,實(shí)現(xiàn)日夜不間斷的自供電的H2生產(chǎn)。下列說法正確的是A.硅太陽能電池、鋅多硫化物電池均可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化B.夜間工作時,應(yīng)將電極ac、bd分別連接C.日間工作時,b極的電極反應(yīng)式為+S2+2e=D.H2生產(chǎn)裝置中可以使用陽離子交換膜10.硒是人體微量元素中的“胰島素”。含硒廢料(主要含Se、S、Fe2O3、ZnO、CuO、SiO2等)制取硒的流程如圖,下列有關(guān)說法正確的是A.“分離”時得到含硫煤油的操作方法是分液B.“酸溶”后,濾渣是SeC.“酸化”時,生成1molSe,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子D.若向“酸溶”所得的濾液中滴加硫氰化鉀溶液,溶液不變紅11.下列操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項實(shí)驗操作和現(xiàn)象實(shí)驗結(jié)論A將苯、液溴和鐵粉混合后,將產(chǎn)生的氣體通入水中,所得水溶液的能證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)B向反應(yīng)體系中加入KCl固體,溶液紅色變淺增大KCl的濃度,該平衡逆向移動C向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液,品紅溶液褪色該鉀鹽為D將溶液滴入NaOH溶液中,至不再有白色沉淀產(chǎn)生,再滴加溶液,白色沉淀變?yōu)樗{(lán)色沉淀A.A B.B C.C D.D12.一種既能檢驗又能吸附重金屬離子的聚丙烯酰胺微凝膠的分子結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列說法錯誤的是A.鍵長:鍵鍵鍵B.相同條件下電離出的程度:C.碳原子的雜化方式均為雜化D.第一電離能:13.利用可快速測定水體化學(xué)需氧量,以表示水體中的有機(jī)物,已知,部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯誤的是A.該過程中和均表現(xiàn)出還原性B.該過程中是催化劑C.可以防止和重新結(jié)合D.該過程的離子方程式可以表示為14.,。向濃度均為的和混合溶液中逐滴加入的醋酸溶液,溶液電導(dǎo)率、隨醋酸體積增加的變化趨勢如圖所示。已知,下列說法正確的是A.a點(diǎn), B.b點(diǎn),C.若d點(diǎn),則 D.水電離程度:二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(三氯化六氨合鈷)是一種橙黃色的晶體,溶于熱水和稀鹽酸中,在冷水、乙醇、濃鹽酸中溶解度較小,可用于制備其他三價鈷配合物。實(shí)驗室制備的裝置和步驟如下:①在三頸燒瓶中加入:2.38g、4.00g和5mL高純水,加熱溶解后加入1.5g催化劑活性炭,7mL濃氨水,攪拌,得到(二氯化六氨合鈷)溶液;②將得到的溶液冷卻至10℃,加入7mL4%的,恒溫55℃,攪拌15min后冷卻至2℃,抽濾,收集沉淀;③將沉淀轉(zhuǎn)移入100mL燒杯中,用20mL、80℃的高純水進(jìn)行沖洗,再加入1mL的濃鹽酸,攪拌均勻,_______,將活性炭濾出棄去;④在濾液中加入3.5mL試劑甲,攪拌后用冰水浴冷卻至2℃析出沉淀,之后快速抽濾,棄去濾液,用試劑乙洗滌沉淀3次,低溫烘干,得到產(chǎn)品2.14g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是_______。(2)常溫下,,從平衡角度解釋,步驟①中先加,后加濃氨水的原因是_______。(3)步驟②中溫度控制在55℃左右的原因是_______。(4)步驟③中缺少的操作名稱為_______。(5)步驟④中:試劑甲是_______;該反應(yīng)的產(chǎn)率為_______(已知:的摩爾質(zhì)量為267.5g/mol)。(6)由制備的化學(xué)方程式為_______。16.鈷在新能源、新材料、航空航天、電器制造領(lǐng)域具有重要用途。某煉鋅廢渣含有鋅、鉛、銅、鐵、鈷、錳的+2價氧化物及鋅和銅的單質(zhì)。從該廢渣中提取鈷的一種流程如下。已知:金屬陽離子(M)以氫氧化物形式沉淀時,和溶液的關(guān)系如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)“酸浸”前,需將廢渣磨碎,其原因是_______。(2)Co在元素周期表的位置為_______;Cu的價電子排布式為_______。(3)“沉錳”步驟中,加發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(4)“酸浸”步驟中,浸渣的成分為銅和_______;“沉淀”步驟中,用NaOH調(diào)pH分離出的濾渣成分只有,則調(diào)節(jié)的的范圍為_______。(5)“酸浸”步驟中,CoO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(6)若“沉鈷”步驟中,控制溶液,則從“沉鈷”后的濾液中回收氫氧化鋅的方法是_______。17.、等是地球大氣中主要的溫室氣體,高效處理過剩的溫室氣體已成為當(dāng)前世界研究的重要課題。Ⅰ.偶聯(lián)重整,其核心反應(yīng)如下:如主反應(yīng):副反應(yīng)1:副反應(yīng)2:(1)(g)和(g)轉(zhuǎn)化為(g)的熱化學(xué)方程式為_______。(2)將1mol、1.2mol通入起始容積為1L的恒溫、恒壓(p=100kPa)密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),400℃時容器內(nèi)的轉(zhuǎn)化率和的物質(zhì)的量隨時間的變化如表所示:時間/min139101112/%10.140.365.670180.080.0/mol0.050.090.150.260.30.3①0~11min內(nèi),消耗的平均反應(yīng)速率為_______(保留3位有效數(shù)字)。②能說明體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。A.B.C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變D.反應(yīng)容器的容積恒定為VL③實(shí)驗中,緩慢升高溫度時發(fā)現(xiàn)平衡時甲醇的選擇性[]逐步降低,請簡述原因:_______。Ⅱ.直接合成燃料主反應(yīng):副反應(yīng)1:副反應(yīng)2:在不同壓強(qiáng)下,平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:(3)當(dāng)溫度高于600℃后,不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等,原因是_______。(4)假設(shè)在600℃時反應(yīng)容器中只進(jìn)行副反應(yīng)1,該溫度下、,若起始時以投料比進(jìn)行該反應(yīng),則副反應(yīng)1的平衡常數(shù)_______,反應(yīng)達(dá)到平衡時,的轉(zhuǎn)化率_______。18.某藥物中間體合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略):已知:i.;ii.?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的名稱是_______(用系統(tǒng)命名
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