四川省南充市閬中中學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月月考化學(xué)試題2

閬中中學(xué)高2022級(jí)2024年秋11月月考化學(xué)試題（滿分：100分時(shí)間：75分鐘）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1N14O16Cl35.5Co40一、選擇題(本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.我國是古代文明發(fā)源地。下列文物主要由無機(jī)非金屬材料制成的是A．西周獸面紋方鼎B．北朝青瓷蓮花尊C．唐葡萄花鳥紋銀香囊D．西漢T形帛畫A.A B.B C.C D.D2.下列表示正確的是A.基態(tài)S原子的價(jià)電子排布圖：B.2丁烯的鍵線式：C.的結(jié)構(gòu)示意圖：D.的VSEPR模型：3.硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，乙圖為該晶胞沿z軸方向在xy平面的投影，已知晶胞邊長(zhǎng)為apm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法正確的是A.Se位于元素周期表的ds區(qū)B.Se的配位數(shù)為8C.A點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0，0，0)，則B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為()D.Zn與Se之間最近距離為4.丁基苯酞(鍵線式為)是芹菜油的化學(xué)成分之一。動(dòng)物模型研究表明，丁基苯酞可用于治療高血壓和神經(jīng)保護(hù)作用。下列有關(guān)丁基苯酞的說法正確的是A.丁基苯酞的化學(xué)式為B.丁基苯酞分子中碳原子有3種雜化方式C.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D.苯環(huán)上一氯代物有2種5.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.圖甲：實(shí)驗(yàn)室制備氯氣B.圖乙：除去二氧化碳中的氯化氫氣體C.圖丙：檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯D.圖?。簻y(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱6.溴蒸氣與氨氣相遇產(chǎn)生“白煙”，化學(xué)方程式為，用表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是A.生成14g時(shí)，反應(yīng)中還原劑的分子數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L參與反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.的溶液中含有陽離子的數(shù)目總和大于D.該反應(yīng)中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為7.下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是A.向溶液中通入少量B.向飽和溶液中通入過量C.用飽和食鹽水制燒堿：D.溶于稀硫酸：8.一種除草劑的結(jié)構(gòu)如下圖，X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X原子核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，Y、Z、W為同周期相鄰主族元素，Z與R同主族，Z的單質(zhì)在空氣成分中體積分?jǐn)?shù)占比最大。下列有關(guān)說法正確的是A.Y、Z、W電負(fù)性由大到小的順序?yàn)锽.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：C.X與W形成的化合物為非極性分子D.該分子不能與堿反應(yīng)9.科學(xué)家提出了一種基于電催化多硫化物循環(huán)的自供能產(chǎn)氫體系，如下圖所示。通過將鋅多硫化物電池與電解制氫裝置集成，最大化利用了間歇性太陽光，實(shí)現(xiàn)日夜不間斷的自供電的H2生產(chǎn)。下列說法正確的是A.硅太陽能電池、鋅多硫化物電池均可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化B.夜間工作時(shí)，應(yīng)將電極ac、bd分別連接C.日間工作時(shí)，b極的電極反應(yīng)式為+S2+2e=D.H2生產(chǎn)裝置中可以使用陽離子交換膜10.硒是人體微量元素中的“胰島素”。含硒廢料(主要含Se、S、Fe2O3、ZnO、CuO、SiO2等)制取硒的流程如圖，下列有關(guān)說法正確的是A.“分離”時(shí)得到含硫煤油的操作方法是分液B.“酸溶”后，濾渣是SeC.“酸化”時(shí)，生成1molSe，反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子D.若向“酸溶”所得的濾液中滴加硫氰化鉀溶液，溶液不變紅11.下列操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將苯、液溴和鐵粉混合后，將產(chǎn)生的氣體通入水中，所得水溶液的能證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)B向反應(yīng)體系中加入KCl固體，溶液紅色變淺增大KCl的濃度，該平衡逆向移動(dòng)C向某鉀鹽中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液，品紅溶液褪色該鉀鹽為D將溶液滴入NaOH溶液中，至不再有白色沉淀產(chǎn)生，再滴加溶液，白色沉淀變?yōu)樗{(lán)色沉淀A.A B.B C.C D.D12.一種既能檢驗(yàn)又能吸附重金屬離子的聚丙烯酰胺微凝膠的分子結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.鍵長(zhǎng)：鍵鍵鍵B.相同條件下電離出的程度：C.碳原子的雜化方式均為雜化D.第一電離能：13.利用可快速測(cè)定水體化學(xué)需氧量，以表示水體中的有機(jī)物，已知，部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該過程中和均表現(xiàn)出還原性B.該過程中是催化劑C.可以防止和重新結(jié)合D.該過程的離子方程式可以表示為14.，。向濃度均為的和混合溶液中逐滴加入的醋酸溶液，溶液電導(dǎo)率、隨醋酸體積增加的變化趨勢(shì)如圖所示。已知，下列說法正確的是A.a點(diǎn)， B.b點(diǎn)，C.若d點(diǎn)，則 D.水電離程度：二、非選擇題(本題共4小題，共58分)15.(三氯化六氨合鈷)是一種橙黃色的晶體，溶于熱水和稀鹽酸中，在冷水、乙醇、濃鹽酸中溶解度較小，可用于制備其他三價(jià)鈷配合物。實(shí)驗(yàn)室制備的裝置和步驟如下：①在三頸燒瓶中加入：2.38g、4.00g和5mL高純水，加熱溶解后加入1.5g催化劑活性炭，7mL濃氨水，攪拌，得到(二氯化六氨合鈷)溶液；②將得到的溶液冷卻至10℃，加入7mL4%的，恒溫55℃，攪拌15min后冷卻至2℃，抽濾，收集沉淀；③將沉淀轉(zhuǎn)移入100mL燒杯中，用20mL、80℃的高純水進(jìn)行沖洗，再加入1mL的濃鹽酸，攪拌均勻，_______，將活性炭濾出棄去；④在濾液中加入3.5mL試劑甲，攪拌后用冰水浴冷卻至2℃析出沉淀，之后快速抽濾，棄去濾液，用試劑乙洗滌沉淀3次，低溫烘干，得到產(chǎn)品2.14g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a的名稱是_______。（2）常溫下，，從平衡角度解釋，步驟①中先加，后加濃氨水的原因是_______。（3）步驟②中溫度控制在55℃左右的原因是_______。（4）步驟③中缺少的操作名稱為_______。（5）步驟④中：試劑甲是_______；該反應(yīng)的產(chǎn)率為_______(已知：的摩爾質(zhì)量為267.5g/mol)。（6）由制備的化學(xué)方程式為_______。16.鈷在新能源、新材料、航空航天、電器制造領(lǐng)域具有重要用途。某煉鋅廢渣含有鋅、鉛、銅、鐵、鈷、錳的+2價(jià)氧化物及鋅和銅的單質(zhì)。從該廢渣中提取鈷的一種流程如下。已知：金屬陽離子(M)以氫氧化物形式沉淀時(shí)，和溶液的關(guān)系如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）“酸浸”前，需將廢渣磨碎，其原因是_______。（2）Co在元素周期表的位置為_______；Cu的價(jià)電子排布式為_______。（3）“沉錳”步驟中，加發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。（4）“酸浸”步驟中，浸渣的成分為銅和_______；“沉淀”步驟中，用NaOH調(diào)pH分離出的濾渣成分只有，則調(diào)節(jié)的的范圍為_______。（5）“酸浸”步驟中，CoO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（6）若“沉鈷”步驟中，控制溶液，則從“沉鈷”后的濾液中回收氫氧化鋅的方法是_______。17.、等是地球大氣中主要的溫室氣體，高效處理過剩的溫室氣體已成為當(dāng)前世界研究的重要課題。Ⅰ.偶聯(lián)重整，其核心反應(yīng)如下：如主反應(yīng)：副反應(yīng)1：副反應(yīng)2：（1）(g)和(g)轉(zhuǎn)化為(g)的熱化學(xué)方程式為_______。（2）將1mol、1.2mol通入起始容積為1L的恒溫、恒壓(p=100kPa)密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，400℃時(shí)容器內(nèi)的轉(zhuǎn)化率和的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示：時(shí)間/min139101112/%10.140.365.670180.080.0/mol0.050.090.150.260.30.3①0～11min內(nèi)，消耗的平均反應(yīng)速率為_______(保留3位有效數(shù)字)。②能說明體系已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填序號(hào))。A.B.C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變D.反應(yīng)容器的容積恒定為VL③實(shí)驗(yàn)中，緩慢升高溫度時(shí)發(fā)現(xiàn)平衡時(shí)甲醇的選擇性[]逐步降低，請(qǐng)簡(jiǎn)述原因：_______。Ⅱ.直接合成燃料主反應(yīng)：副反應(yīng)1：副反應(yīng)2：在不同壓強(qiáng)下，平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示：（3）當(dāng)溫度高于600℃后，不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等，原因是_______。（4）假設(shè)在600℃時(shí)反應(yīng)容器中只進(jìn)行副反應(yīng)1，該溫度下、，若起始時(shí)以投料比進(jìn)行該反應(yīng)，則副反應(yīng)1的平衡常數(shù)_______，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，的轉(zhuǎn)化率_______。18.某藥物中間體合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：已知：i．；ii．?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的名稱是_______(用系統(tǒng)命名