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文檔簡介
第八章
第45練化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)歷程
1.對于反應(yīng)2N2Qs(g)-4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:
第一步N2O5NO2+NO3快速平衡
第二步NO2+NO3--NO+NO2+O2慢反應(yīng)
第三步NO+NO.3-2NO2快反應(yīng)
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步反應(yīng)的平衡。下列表述正確的是()
A.第一步的逆反應(yīng))<0(第二步反應(yīng))
B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NCh
C.第二步中NO?與NCh的碰撞僅部分有效
D.第三步反應(yīng)活化能較高
2.科學(xué)家結(jié)合實驗與計算機(jī)模擬結(jié)果,研究出了均用催化的思維模型??偡磻?yīng):A4-
B-AB(K為催化劑),①A+K-AK£aI,②AK+B-AB+K反2。下列說法錯誤的
是()
A.第①步為決速步驟
B.升高溫度,該反應(yīng)的速率加快
C.該反應(yīng)的AH=-EakJ-mo「
D.催化劑降低了活化能,加快了反應(yīng)速率
3.(2022.濟(jì)南模擬)選擇不同的反應(yīng)探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,所用試劑不合理的是
()
+2+
a.CaCO3+2H=Ca+C02t+%0(觀察氣泡產(chǎn)生的快慢)
+
b.S20f+2H=SI+S02t+比0(觀察渾濁產(chǎn)生的快慢)
選項反應(yīng)影響因素所用試劑
塊狀CaC03、0.5mol-LHCI
Aa接觸面積
-1
粉末狀CaCO3>0.5mol-LHCI
-1
塊狀CaCO3>0.5mol-LHCI
Ba1濃度
塊狀CaC03、3.0mol-L'1HCI
0.1mol-L_1Na2s2O3、稀H2sCh
CbH+濃度
0.1mol-L-1Na喬2O3、濃H2so4
-1_1
0.1mol-LNa:S2O3>0.1moILH2SO4、冷水
Db溫度
_1
0.1molL「Na2s2O3、0.1mol-LH2SO4s熱水
4.(2022?濟(jì)南歷城第二中學(xué)模擬)二甲醛(CH30cH3)被稱為21世紀(jì)的“清潔能源”,科學(xué)家研
究在酸性條件下,用甲醇可合成二甲醛,反應(yīng)歷程中相對能量變化如圖所示。
卜列敘述錯誤的是()
A.循環(huán)過程中,催化劑參與了中間反應(yīng)
B.該歷程中最小的能壘(基元反應(yīng)活化能)為1.31kJ-moF1
II
C.制約總反應(yīng)速率關(guān)鍵步驟的基元反應(yīng)方程式為CH3OCH3-CH30cH3+H+
D.總反應(yīng)方程式為2cH3OH些%CH30cH3+H2O
5.(2022?安徽淮北模擬)IC1與出能發(fā)生的總反應(yīng)為H2(g)+2ICl(g)=I2(g)+2HCl(g)A”<00
已知:①該反應(yīng)分兩步完成,第一步為H2(g)+lCI(g)=HI(g)+HQ(g)
②兩步反應(yīng)的活化能分別為E。、反2,且區(qū)|>及2
下列判斷正確的是()
A.總反應(yīng)中L為氧化產(chǎn)物
B.第一步的化學(xué)反應(yīng)速率大于第二步的化學(xué)反應(yīng)速率
C.已知鍵能:H—H>I—I,可推知鍵能H—Clvl—Cl
D.第二步的化學(xué)方程式可能為HI(g)+ICI(g)=HCl(g)-I2(g)
6.反應(yīng)S2Or+3I一=2Sa一+E的反應(yīng)機(jī)理為①S2Or+「-S2O8I3一,②……,@I2+r=ir
(快反應(yīng)),改變反應(yīng)物濃度時,反應(yīng)的瞬時速率如表所示:
1c(I)/(mol-L')i;/(mol-L'-min')
c(S20r)/(mol-L)
0.0380.0601.4X10-5
0.0760.0602.8Xl()r
0.0760.0301.4X10-5
下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)的速率方程為0=kc(S2O,)?/(「)
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k的值為6.14X10-3
3-
C.第②步的反應(yīng)方程式為S2O8I+l2=2SOr+3r
D.3步反應(yīng)中反應(yīng)③的活化能最大
7.(2022?山東臨沂模擬)一種以Pd-Cu為催化劑還原去除水體中NO;的機(jī)理如圖a所示;其
他條件相同,不同pH時,NO]轉(zhuǎn)化率和不同產(chǎn)物在總還原產(chǎn)物中所占的物質(zhì)的量的百分比
如圖b所示。
注:Pd-H表示Pd吸附的氫離子;
氨態(tài)氮代表NH-NH;和NH—MO的總和
已知:溶液pH會影響Pd對NCh的吸附,不影響對H的吸附。
下列說法不正確的是()
A.pH越小,Pd對NO5的吸附能力越強(qiáng)
B.通過調(diào)節(jié)溶液的pH,可使NO]更多的轉(zhuǎn)化為N?
C.反應(yīng)ii中生成NH;的離子方程式為NO£+6H+2H+=NH;+2H2O
10.對水樣中溶質(zhì)M的分解速率影響因素進(jìn)行研究。在相同溫度下,M的物質(zhì)的量濃度(mo卜
L「)隨時間(min)變化的有關(guān)實驗數(shù)據(jù)見下表。
時間
0510152()25
水樣
I(pH=2)0.400.280.190.130.100.09
II(pH=4)0.400.310.240.200.180.16
III(pH=4)0.200.150.120.090.070.G5
IV(pH=4,含Cu2+)0.200.090.050.030.010
下列說法不正確的是()
A.在0?20min內(nèi),I中M的平均分解速率為0.015molL'-min1
B.其他條件相同時,水樣酸性越強(qiáng),M的分解速率越快
C.在0?25min內(nèi),III中M的分解百分率比II中的大
D.由于C『十存在,IV中M的分解速率比1中的快
11.某溫度下,X2Y在金(Au)表面發(fā)生分解反應(yīng):2X2Y(g)=2X2(g)+Y2(g),該反應(yīng)的速率
方程式為。=AT(X2Y)代為速率常數(shù),上只與溫度、催化劑、接觸面積等有關(guān),與濃度無關(guān),
a為反應(yīng)級數(shù)),實驗測得剩余X2Y的物質(zhì)的量濃度與時間的關(guān)系如表所示:
時間/min020406080
c(X2Y)/(molL",)0.1000.0800.0600.0400.020
下列說法正確的是()
A.a=\
B.反應(yīng)過程中c(X2Y)與/的關(guān)系如圖所示
C.速率常數(shù)2=1.0X10~2molL-,min-,
D.其他條件不變,僅增大。(X?Y),反應(yīng)速率增大
12.也還原NO的化學(xué)方程式為2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH<0o
⑴研究表明上述反應(yīng)歷程分兩步:
I.2N0(g)+H2(g)N2(g)+H2O2⑴(慢反應(yīng))
I1.H2O2(1)+H2(g)2H20(g)(快反應(yīng))
該總反應(yīng)的速率由反應(yīng)________(填“I”或"H”)決定,反應(yīng)I的活化能比反應(yīng)n的活化
能(填“高”或,氐”)。
(2)該反應(yīng)常伴有副產(chǎn)物NQ和NH3。以Pl作催化劑,用H2還原某廢氣中的NO(其他氣體不
反應(yīng)),270℃時Hz的體積分?jǐn)?shù)對H2-NO反應(yīng)的影響如圖所示。隨著體積分?jǐn)?shù)的增大,
N2的體積分?jǐn)?shù)呈下降趨勢,原因是_________________________________________________
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