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文檔簡介
課時規(guī)范練4
一、選擇題:每小題只有1個選項符合題意。
1.(2023湖南永州第三次適應性考試)下列敘述涉及氧化還原反應的是()
A.根瘤菌固氮
B.生石灰作干燥劑
C.氫氧化鋁作目酸中和劑
D.用純堿清洗鐵屑表面的油脂
|^¥|A
|碰]根瘤菌固氮為游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮,為氧化還原反應,A符合題意;生石灰作干燥劑為
CaO+H2O~1Ca(OH)2,為非氧化還原反應,B不符合題意;氫氧化鋁作胃酸中和劑發(fā)生反應
AI(OH)3+3H+:~1Al3++3H9,為非氧化還原反應。不符合題意;用純堿清洗鐵屑表面的油脂發(fā)生的是
油脂的水解反應,為非氧化還原反應,D不符合題意。
2.(2022湖南湘西第三次模擬汴列描述的變化沒有涉及電子轉(zhuǎn)移的是()
A.粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間
B.蠟燭有心還惜別,替人垂淚到天明
C.爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇
D.“澤中有火"上火下澤”
飆A
畫]A項詩句描述碳酸鈣的分解,碳酸鈣受熱分解產(chǎn)生氧化鈣和二氧化碳,該反應沒有涉及電子轉(zhuǎn)
移,符合題意;“蠟燭有心還惜別,替人垂淚到天明'',涉及蠟燭的燃燒,蠟燭燃燒需要氧氣參與,存在化合
價變化,即該反應涉及電子轉(zhuǎn)移,B不符合題意;“爆竹聲中一歲除”,涉及黑火藥的爆炸,黑火藥爆炸反
=
應的化學方程式為2KNOa+S+3c~K2S+N2t+3CO2t,S^N、C元素的化合價發(fā)生變化,即該反應涉
及電子轉(zhuǎn)移,C不符合題意;該詩句描述沼氣的燃燒,即甲烷的燃燒,涉及包子轉(zhuǎn)移,D不符合題意。
3.(2022湖南衡陽一模)一種以金紅石(主要成分TiCh)為原料生產(chǎn)金屬鈦的工藝流程如圖:
CCl2氣體XMg
高溫h加熱一丁.
下列說法錯誤的是()
高溫
A.反應①的化學方程式:TiO2+2C+2Cb^TiC14+2CO
B.氣體X常選用Nz作保護氣
C.反應②屬于置換反應
D.TiCL可經(jīng)加熱水解、焙燒制得TiCh
|¥¥|B
國標]分析流程可知,在高溫下,金紅石、焦炭和氯氣反應得到TiQ%根據(jù)電子守恒和元素守恒可判斷
同時生成CO氣體;在稀有氣體環(huán)境和加熱條件下,Mg與TiCL反應得到Ti和MgCb,則氣體X為稀
有氣體,其作用為保護氣體。金紅石、焦炭和氯氣反應得到TiCL和CO,根據(jù)電子守恒和元素守恒配
高溫
平反應①的化學方程式:TiCh+2C+2cbH=TiCL+ZCO,A正確;在加熱條件下,Mg與N2會發(fā)生反應生
成Mg3N2,所以氣體X不能選用沖作保護氣,應選用稀有氣體,B錯誤;反應②中反應物鎂為單質(zhì),四氯
化碳為化合物,生成物中鐵為單質(zhì),氯化鎂為化合物,所以反應為置換反應,C正確;加熱TiCb溶液,促進
水解,且生成的HC1易揮發(fā),將生成的HzTiCh過濾,經(jīng)焙燒得到TiCh,D正確。
4.(2022湖南新高考教學教研聯(lián)盟第一聯(lián)考)“84”消毒液可用于對環(huán)境消毒,但“84”消毒液和“潔廁靈”
混用時,易發(fā)生反應引起中毒,若反應:N/C1O+2H37clNaCl+C12T-bH2Oo下列說法正確的是
()
[設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,已知:K(HQO)=3.0xl0-8,KajHCO3)=4.3xl0-7,Ka2(H2CO3)=5.6xl0,]
A.理論上,上述反應每轉(zhuǎn)移NA個電子,氧化劑比還原劑多36g
::
B.“84”消毒液在空氣中會發(fā)生反應:2NaC10+C02+HK)~Na2C03+2HC10
C.理論上,上述反應生成的1molCL中含有的中子數(shù)為4()以
D.為提高氯水中HCIO的濃度,可加過量K2co3固體
彝A
|解析|Na35co+2卬70:~^aCl+CLT+H?。中化合價發(fā)生變化的只有Cl元素,分別由+1價、-I價變
成。價,化合價都變化1價,因此每轉(zhuǎn)移NA個電子,有1mol氧化劑Na%C10和1mol還原劑H37cl反
應,氧化劑的質(zhì)量為74g,還原劑的質(zhì)量為38g,氧化劑比還原劑多36g,A正確;根據(jù)電離平衡常數(shù),酸
性:H2co.>HCIO>HCO&,由強酸制弱酸原理可知,CCh與“84”消毒液發(fā)生反應的化學方程式是
NaClO+CO2+H2O~=NaHC03+HCI0,B錯誤;反應中生成的氯氣為35cl37cl,一個分子中含有
18+20=38個中子,因此題給反應中1molCI2含有的中子數(shù)為38NA,C錯誤;氯水中存在平衡:CI2+H2O
K^FT+Q+HCIO,在氯水中加入過量K2co3固體,由于酸性:H0>HCIO>HCO3,K2c。3固體能夠與H+
和HCIO反應,氯水中HC10的濃度減小,D錯誤。
5.硝酸廠煙氣中含有大量氮氧化物(NQJ。常溫下,將煙氣與生的混合氣體通入Ce(SCU)2與
Ce^SOS的混合溶液中可實現(xiàn)無害化處理淇轉(zhuǎn)化過程如圖所示(以NO為例)。下列說法不正確的
是()
A.反應I中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1
?+:4+
B.反應II的離子方程式為4Ce+4H++2NO~4Ce+2H2O+N2
C.反應過程中混合溶液內(nèi)Ce3+和Ce4+的物質(zhì)的量濃度均保持不變
D.該轉(zhuǎn)化過程的實質(zhì)是NO被上還原成N2
|^]c
4+::
I解析I根據(jù)轉(zhuǎn)化過程可知,總反應的反應物為%和NO,生成物為用和H2O。反應I為H2+2Ce~
2H++2Ce3+,該反應中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1,A正確;反應H的離子方程式為
3++:4+3+
4Ce+4H+2NO_4Ce+2H2O+N2.B正確;Ce3+和C/+在反應過程中相互轉(zhuǎn)化,故混合溶液內(nèi)Ce
和Ce4+的物質(zhì)的量濃度會發(fā)生變化,C錯誤;該轉(zhuǎn)化過程的實質(zhì)是NO被H2還原成N2,D正確。
6.LiAlHj是金屬儲氫材料,又是有機合成中的常用試劑,遇水能劇烈反應釋放出生,在125℃時分解為
LiH、生和Al。下列說法錯誤的是()
A.AIH]的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
B.lmolUAIH4在125C時完全分解,轉(zhuǎn)移3mol電子
C.lmolLiAIH4與足量水反應,生成標準狀況下44.8L氫氣
D.LiAHh與乙酸乙酯反應生成乙醇,反應中LiAIIL足還原劑
|^]c
|解析|A1H]中A1原子的價層電子對數(shù)為4,不含孤電子對,則AIH1的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,A正
確;LiAlH』在125℃時完全分解,生成LiH、H?和Al,Al元素由+3價降低到0價,則1molLiAlH!在
125℃時完全分解轉(zhuǎn)移3mol電子,B正確;1molL1AIH4與足量水反應生成4mol出,在標準狀況下的
體積為89.6L,C錯誤;LiA1H4與乙酸乙酯反應生成乙醇,有機化合物發(fā)生還原反應,則LiAI也是還原
劑,D正確。
7.(2023湖北七市州聯(lián)考)在乙二醇生產(chǎn)工藝中,需使用熱的K2cCh溶液(脫碳液)脫除CO2,脫碳液中含
有的V2O5能減少溶液對管道的腐蝕。可使用“碘量法”測定脫碳液中V2O5的含量,操作中涉及兩個
反應如下:
①V2O5+6HCI+2Kll~^VOCb+ZKCl+L+BbhO;②L+2Na2s2O31~=2NaI+Na2s<>6。下列說法錯誤的
是()
A.反應①中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2
B.反應①生成1molVOCb時,反應轉(zhuǎn)移1mol電子
C.V的最高價為+5價,推測V2O5只有氧化性
D.溶液酸性過強時,反應②易發(fā)生其他反應
|解析|反應①中,KI中I元素的化合價由-1價變?yōu)?。價,化合價升高,KI是還原劑N2O5中V的價態(tài)由
+5價變?yōu)?4價,化合價降低N2O5是氧化劑,因此氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,A正確;生
成2moiVOCL時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,則生成ImolVOCL時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為I
mol,B正確;V2O5中V元素顯+5價,處于最高價,0元素顯-2價,處于最低價,即V2O5既具有氧化性又
具有還原性,C錯誤;在酸性過強時,S20a與H+反應可生成S、SO?和HzO.D正確。
8.(2022湖南永州第三次適應性考試)向碘水、淀粉的混合液中加入AgNCh溶液,藍色褪去。為探究
褪色原因,實驗過程如圖。下列分析錯誤的足()
NaCl溶液
目④售
AgNO3
濾液2立即變藍
品,
藍色藍色褪去,
產(chǎn)生黃色U
沉淀黃色沉淀
A.過程①后溶液pH明顯變小
S2O1-+4Mn(OH)2!+1OOH\C正確。S2?一SO系過程中,1molS??失去8mol電子,而1molO?得到4mol
電子,根據(jù)得失電子守恒推知,理論上需要O2的體積為44.8L(標準狀況).D錯誤。
11.(2023山東煙臺模擬改編)實驗室中利用潔凈的銅片和濃硫酸進行如圖實驗,經(jīng)檢測所得固體中含
有Cu2s和白色物質(zhì)X,下列說法正確的是()
3molCu稀硝酸、稀硫酸
足量濃硫酸f微熱5min—?固體T,翻單質(zhì)Y
(反應中無氣體產(chǎn)生)
X溶液
A.白色物質(zhì)X為CuSCU
B.NO和Y均為還原產(chǎn)物
C.參加反應的濃硫酸中,表現(xiàn)氧化性的占50%
D.NO與Y的物質(zhì)的量之和可能為2mol
|^¥|A
I解析I銅與足量濃硫酸反應生成Cu2s和白色物質(zhì)X,反應過程中無氣體生成,生成Cu2s時銅元素從0
價升高到+1價,硫元素從+6價降低到-2價,根據(jù)得失電子守恒分析可知,白色物質(zhì)X應為CuSCU,配平
△
=
可得5Cu+4H2so?濃)^3CuSO4+Cu2S+4H20。白色物質(zhì)X為CuSO4,A正確;Cu2s和白色物質(zhì)
:2+
CuSCh加稀硫酸和稀硝酸時溶解,存在反應:3Cii2S+l6H++4N0g---6CU+3S1+4NOT+8H2OJ'JY為
△
S單質(zhì),NO為還原產(chǎn)物,Y為氧化產(chǎn)物,B錯誤;由反應5Cu+4H2soM濃)^3CuSO4+Cu2S+4H2??芍?
硫元素從+6價降低到-2價時表現(xiàn)氧化性,則參加反應的濃硫酸中,表現(xiàn)氧化性的占25%,C錯誤;由
△
=
5Cu+4H2so“濃)^3CuSC)4+Cu2S+4H2。可知,3molCu生成0.6molCu2S,0.6molCu2S發(fā)生反應
+:2+
3CU2S+16H+4NO3_6Cu+3S|+4NOt+8H2O得到0.8molNO與0.6molS,則NO與S的物質(zhì)的
量之和為1.4mol,D錯誤。
+>!
12.下列關(guān)于反應MnO;+Cu2S+H-Cir++SO2T+Mn2++H2Oi味配平)的說法不正確的是()
A.配平后,Cu2s和SO2的化學計量數(shù)均為5
B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為8:5
C.生成2.24L(標準狀況下)SO?,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.8mol
D.還原性的強弱關(guān)系:Mn2+>Cu2s
^|D
解析|Mn元素由+7價降低到+2價,Cu元素由+1價升高到+2價,S元素由-2價升高到+4價,結(jié)合守恒
:2+2+
規(guī)律配平可得:8MnO/5Cu2s+44H+=~10Cu+5SO2T+8Mn-+22H2O,K'JCu2S和SO2的化學計量數(shù)
均為5,A正確;MnO1是氧化劑Cu2s是還原劑,二者的物質(zhì)的量之比為8:5.B正確;當生成5moiSO2
時,轉(zhuǎn)移40mol電子,當有0.1molSO2生成時,轉(zhuǎn)移0.8mol電子,C正確;根據(jù)離子方程式,還原劑的還
2
原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性:Cu2S>Mn\D錯誤。
13.根據(jù)溶液中發(fā)生的兩個反應:①2Mn2++5PbO2+4H+1~7MnO/5Pb2++2&0;②2Mn01+16H++10Cr
:_:2Mn2++5CbT+8H2。,分析下列說法錯誤的是()
A.反應①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2
B.酸性條件下閘化性:PbODMnOpCL
C.實驗室將高鎰酸鉀酸化時,常用鹽酸酸化
D.反應②中每生成1.12L(標準狀況)的氣體,則反應中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.1mol
gUc
陛相反應①中,M/+是還原劑.PbCh是氧化劑,則反應①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2,A
正確;氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則酸性條件下,氧化性:PbO2>Mn0">C12,B正確;高鎰酸
鉀能氧化IICI生成Cb,故實驗室招高銹酸鉀酸化時,常用硫酸酸化而不用鹽酸酸化,C錯誤;反應②中
每生成1.12L(標準狀況)的氣體,物質(zhì)的量為片片=112L=。狀5mol則反應中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)
的量為0.05molx2=0.imol.D正確。
14.(2023湖北部分重點學校聯(lián)考改編)已知氧化性:BrO;IOg>Br2>l2。向含6molKI的硫酸溶液中逐
滴加入KBiCh溶液,整個過程中含碘物質(zhì)的物質(zhì)的量與所加KBQ的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示。下
列說法錯誤的是()
A”―/,過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為6:1
B為TC過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol
C.當z?(KBrO3)=4mol時,對應含碘物質(zhì)為CO3和C且n(KIOj):n(I2)=7:4
D.該過程所能消耗〃(KBrO3)的最大值為7.2mol
|¥¥|A
解析I由氧化性強弱順序為BrO;IOg>Bn>l2可知,向碘化鉀溶液中逐滴加入澳酸鉀溶液發(fā)生的反應
+::+::
依次為6I+6H+BrO3-----Br+3l2+3H2O>5Br+6H+BrO3~3Br2+3H2O^2BrO3+b-----^lOg+Br2。
a-^b過程中發(fā)生的反應為6「+6H++BrOg-B1-+3I2+3H2O,由方程式可知氧化劑與還原劑的物質(zhì)的
+:
量之比為1:6,A錯誤力一>c過程中發(fā)生的反應為5Br+6H+BrO3_3Br2+3H2O,lmolBF完全反應
消耗().2molBrOg,反應轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol,B正確;6moi「和反應生成的ImolBr共消耗
BrOg的物質(zhì)的量為1.2mol,則(4-1.2)mol=2.8molBrO§消耗碘的物質(zhì)的量為2.8molxg=|.4mol,生成
1。3的物質(zhì)的量為2.8mol,4moiKB1O3完全反應時,溶液中KICh和卜的物質(zhì)的量之比為2.8mol:(3-
1.4)mol=7:4。正確;該過程所能消耗KBrCh的物質(zhì)的量為(I+0.2+6)mol=7.2mol,D正確。
二、非選擇題
15.氧化還原反應在工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)保及科研中有廣泛的應用,請根據(jù)以上信息,結(jié)合自己所掌握的化學
知識,回答下列問題:
I.氧化亞銅(CuH)是一種難溶物質(zhì),用CuSO4溶液和“另一物質(zhì)''在40~50℃時反應可生成CuH。
CuH具有的性質(zhì):不穩(wěn)定,易分解,在氯氣中能燃燒;與稀鹽酸反應能生成氣體,CiT在酸性條件下發(fā)生的
反應是2Cu+:~Cu2++Cuo
(1)寫出CuH在氯氣中燃燒的化學方程式:o
(2)CuH溶解在稀鹽酸中生成的氣體是(填化學式)。
(3)將CuH溶解在足量的稀硝酸中生成的氣體只有NO,請寫出C
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