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文檔簡介
提升練04化學(xué)平衡圖像分析
目錄
01挑戰(zhàn)題型?查能力漏洞
【題型一】“接續(xù)”圖像分析
【題型二】“斷點(diǎn)”圖像分析
【題型三】“拐點(diǎn)”圖像分析
【題型四】“殘缺”圖像分析
【題型五】平滑曲線圖像分析
【題型六】變量控制圖像分析
【題型七】轉(zhuǎn)化率一投料比一溫度圖像
【題型八】新型陌生圖像分析
02攻克重難?補(bǔ)能力漏洞
03知識(shí)通關(guān)?限時(shí)演練
挑戰(zhàn)題型?查能力漏洞
【題型一】“接續(xù)”圖像分析
1.在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH<0,其速率?時(shí)間圖像如下,則匕時(shí)刻改變的條
件可能是
反
應(yīng)
速
率
O時(shí)間
A.升高溫度B.加入催化劑
C.充入一定量的氧氣D.充入一定量的氮?dú)?/p>
2.對于可逆反應(yīng)N2(g)+3Hjg).2NH3(g)AH<0,下列研究目的和圖示相符的是
ABCD
研
究平衡體系增加N?對反應(yīng)的
壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響溫度對反應(yīng)的影響催化劑對反應(yīng)的影響
目影響
的
速率-
/;
.“傕化局
圖5L
/
示去無做化蕭
C9時(shí)制
O濕度O-Rill
A.AB.BC.CD.D
【題型二】“斷點(diǎn)”圖像分析
3.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)02Z(g)0H<Oo如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間⑴變化的關(guān)系,
t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是
A.t2時(shí)一定加入了催化劑B.t3玉平衡正向移動(dòng)
C.ts時(shí)可能增大了壓強(qiáng)D.t6之后轉(zhuǎn)化率最低
4.在容積不變的密閉容器中存在:3H2(g)+3C0(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)AHcO,其他條件不變時(shí),改變某一條
件對上述反應(yīng)速率的影響,下列分析正確的是
A.圖I研究的是to時(shí)刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響
B.圖I研究的是to時(shí)刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響
C.圖II研究的是to時(shí)刻增大壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響
D.圖II研究的是to時(shí)刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響
【題型三】“拐點(diǎn)”圖像分析
5.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了如下實(shí)臉探究:
甲:在試管1中加入100mL4mol?L」鹽酸和20g顆粒狀石灰石。
乙:在試管2中加入100mL4moi叱】鹽酸和10g粉末狀石灰石。
則同溫同壓下,實(shí)驗(yàn)甲、乙生成的C02的體積V(CO2)與反應(yīng)時(shí)叵⑺的關(guān)系曲線圖合理的是
6.用來表示可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)#2C(g)A//<0的正確圖象為
【題型四】“殘缺”圖像分析
7.已知:A(g)+2B(g)F-3C(g)AHVO,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和2molB發(fā)生反應(yīng),ti
時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在t2時(shí)改變某一條件,t3時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)畫正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。
A.t2時(shí)改變的條件:向容器中加入A
B.平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)4>:(b(ii)=4)(i)
c.trt5時(shí),反應(yīng)向正方向移動(dòng)
D.平衡時(shí)A(g)的物質(zhì)的量濃度:4)>剛)
1
8.合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92.4kJmol,在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,
下列說法正確的是
Otz±3£4
A.匕增大壓強(qiáng)B.t2時(shí)升高溫度
C.t3時(shí)降低了溫度D.t4時(shí)減小了壓強(qiáng)
【題型五】平滑曲線圖像分析
9.下列圖示與對應(yīng)敘述不相行的是
h
l
□
-
-
:
仝
A.圖1各物質(zhì)均為氣體,升高溫度時(shí),反應(yīng)N2(g)+3H,(g)=12NH;(g)的平衡常數(shù)會(huì)減小
B.圖2為在絕熱恒容密閉容器中,反應(yīng)SQ(g)+NO2(g).SO.(g)+NO(g)的正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的小意
圖,由圖可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.圖3為合成氨反應(yīng)中,其它條件不變時(shí),起始時(shí)出用量對反應(yīng)的影響圖,則圖中溫度「VT2,a、b、
C三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)
D.圖4中,反應(yīng)mA(g)+nB(g)i,pC(g)+qD(g),L線上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn),則E點(diǎn)>岸
10.下列表述與示意圖不一致的是
A.圖①可表示5mL0.01moiriKMnO4酸性溶液與過量的0.1mol?l_rH2c2。4溶液混合時(shí),n(MM+)隨時(shí)
間的變化
B.圖②中曲線可表示反應(yīng)2sO2(g)+O2(g)2s03(g)國HV0的正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)K隨溫度的變化
C.圖③可表示常溫下,用0.1mol?「i的NaOH溶液滴定20mLO.lmohL】鹽酸,溶液pH隨加入的NaOH
溶液體積的變化
D.b在KI溶液中存在平衡:l2(aq)+「(aq)-I,(aq),川行與溫度T的關(guān)系如圖④,若反應(yīng)進(jìn)行到C點(diǎn)
狀態(tài)時(shí),則一定有V(正)>v(逆:
【題型六】變量控制圖像分析
11.對于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖像正確的是
A
的
轉(zhuǎn)
化/—500℃
率乙----100℃
12.對于可逆反應(yīng)2AB3(g)U2A(g)+3BKg)△〃>(),下列圖像錯(cuò)誤的
反
應(yīng)
速
A率
O
g的
轉(zhuǎn)化率
D.
壓強(qiáng)
【題型七】轉(zhuǎn)化率一投料比一溫度圖像
13.向一恒容密閉容器中加入ImolCH,和一定量的H20,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)o
,.W(CH)
CH,的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比=4隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
°C(CO)C3(HJ
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:
C(CH4)
B.投料比:%>巧
C.點(diǎn)a、b、c對應(yīng)的平衡常數(shù):Ka=Kb>Kc
D.反應(yīng)溫度為T】,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
14.H2s分解的熱化學(xué)方程式為2H2s(g)U2H2(g)+S/g)AH=akJ.mor'o向體積為IL恒容密閉容器
..../z(H,S)
中加入〃(也S)+〃(Ar)=0.1mol的混合氣體(Ar不參與反應(yīng)),測得不同溫度(工戲)的平衡轉(zhuǎn)化率隨點(diǎn)意
比值的變化如圖所示。卜.列說法正確的是
n(Ar)
A.該反應(yīng)的d<0
B.平衡常數(shù)K(X)>K(Y)
c.告X=1,到達(dá)平衡時(shí),電的體積分?jǐn)?shù)為《
〃(Ar)9
D.維持丫點(diǎn)時(shí)〃(H£)不變,向容器中充入Ar,H2s的平衡轉(zhuǎn)化率減小
【題型八】新型陌生圖像分析
15.已知CH4-CO2重整制氫的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)皿CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AH,
反應(yīng)吐CO2(g)+H2(g)=CO(g)4-H2O(g)AH2=41.2kJmor'
,
反應(yīng)吐2CO(g)=CO2(g)+C(s)A7/3=-172.5kJmor
5
1.01xl0Pa將%始(CO2):",幽(CH.J=l:l的混合氣體置于密閉容器中時(shí),在不同溫度下重整體系中CH4
和C02的平衡轉(zhuǎn)化率如右圖所示(T2>T1)。下列說法正確的是
溫度FC
A.由圖可知A乂<。
B.向重整體系中通入適量的力0倍),不能減少C(s)的生成
C.選擇合適的催化劑可以提高Ti時(shí)CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
D.相對(時(shí),72溫度下CO?和C也的轉(zhuǎn)化率接近的主要原因是從工到心反應(yīng)回變化幅度大于反應(yīng)團(tuán)變化
幅度
16.CO?催化氧化C2H6制取QH、的新路徑,其反應(yīng)為:
反應(yīng)隨C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)AW,>0
反應(yīng)吐C2H6(g)+2CO2(g).^(gJ+SH^g)AH2>0
一定條件下,向容積為LOL的容器中通入2moic2H6和3moic。2,若僅考慮上述反應(yīng),C2H平衡轉(zhuǎn)化率和
平衡時(shí)C2%的選擇性隨溫度、壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,乙、4代表不同壓強(qiáng)下乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率。
已知:C2H4的選擇性=霽篇*勺垃X100%
C2H6時(shí)總消耗里
芝
芝
他
根
,
3野
落
A.壓強(qiáng)4<G
H(CH)
B.一定溫度下,增大'2X6會(huì)降低C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率
”(COJ
n(CO)
C.壓強(qiáng)為右、溫度為丁時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),港合氣體中;口[=3
n^C2H4j
D.反應(yīng)C2H6(g)+2CO(g)+3H2(g)=2C2Hj(g)+2Hq(g)AH=2A^,-AA/2
攻克重難?補(bǔ)能力漏洞
1.以N2(g)+3H2(g);=萬,2NH3(g)比一92.4kJ皿廣為例。
^向?fin2、的比
①外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)等)增強(qiáng),曲線在原圖像的上方;條件減弱,曲線在原圖像的下方。
②濃度改變時(shí),圖像中一條曲線連續(xù),一條曲線不連續(xù);其他條件改變,圖像中曲線不連續(xù)。
條件變化速率變化速率變化曲線
1
增大反應(yīng)物的濃度。正、V逆均增大,且/正》0‘逆
1011
減小反應(yīng)物的濃度V1E>。地均減小,且0,逆〉0’正
用Z
1O1
增大生成物的濃度。正、V逆均增大,且0,逆>0,正]
1:
減小生成物的濃度。正、0效均減小,且V’正>0,逆
0hI
2.以N2(g)+3H2(g)2NH(g)AQ—92.4kJ為例。
:武他而、"la蠹JLE,3
①外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)等)增強(qiáng),曲線在原圖像的上方:條件減弱,曲線在原圖像的下方。
②濃度改變時(shí),圖像中一條曲線連續(xù),一條曲線不連續(xù);其他條件改變,圖像中曲線不連續(xù)。
③若“斷點(diǎn)”后的速率增大,且正、逆反應(yīng)速率增大程度不同,則可能是升高溫度或增大壓強(qiáng);若“斷點(diǎn)”后的速率
減小,且正、逆反應(yīng)速率減小程度不同,則可能是降低溫度或減小玉強(qiáng);再利用平衡移動(dòng)方向作出具體的判斷。
(1)溫度對反應(yīng)速率的影響
條件變化速率變化速率變化曲線
升面溫度0正、。逆均增大,且〃'逆>9’正1
O111
降低溫度。正、。逆均減小,Kv1ii:>r'ig1
011
(2)壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響
條件變化速率變化速率變化曲線
v潦
增大壓強(qiáng)0正、V逆均增大,且。'正>屋逆
Cht
a
減小壓強(qiáng)o正、o逆均減小,且o'Qu'止
馨
0h/
(3)催化劑對反應(yīng)速率的影響
條件變化速率變化速率變化曲線
。正、U逆%=唉
使用催化劑
同等倍數(shù)增大
’01>tit
(4)對于反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等的反應(yīng),改變壓強(qiáng)時(shí),。正、。逆同等倍數(shù)增大或減小,速率
變化曲線如圖:
(5)變化趨勢不同的“突變點(diǎn)”可能是容器體積和物質(zhì)的量共同變化引起的
1
b1
7正M0
圖像戶逆盧
0t\7061
條件變化恒溫恒日下,增大反應(yīng)物的濃度恒溫恒壓下,增大生成物的濃度
條件變化加入催化劑增大等體反應(yīng)的壓強(qiáng)
3.已知不同溫度或壓強(qiáng)下,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率a(或百分含量)與時(shí)間的關(guān)系曲線,推斷溫度的高低及反應(yīng)的
熱效應(yīng)或壓強(qiáng)的大小及氣體物質(zhì)間的化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系。[以A(g)+B(g)C(g)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
QA為例說明1
解答這類圖像題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn):
(1)“先拐先平,數(shù)值大”原則
分析反應(yīng)由開始(起始物質(zhì)相同時(shí))達(dá)到平衡所用時(shí)間的長短可推知反應(yīng)條件的變化。
①若為溫度變化引起,溫度較高時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短。如圖甲中巴>九
②若為壓強(qiáng)變化引起,壓強(qiáng)較大時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短。如圖乙中。>夕2。
③若為是否使用催化劑,使用適宜催化劑時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡所需時(shí)間短。如圖丙中a使用催化劑。
(2)正確掌握圖像中反應(yīng)規(guī)律的判斷方法
①圖甲中,T〉T\,升高溫度,/降低,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
②圖乙中,增大壓強(qiáng),m升高,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng)。
③若縱坐標(biāo)表示A的百分含量,則甲中正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),乙中正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)。
4.部分正逆反應(yīng)速率圖像
對于部分正逆反應(yīng)速率不全的圖像分析,要進(jìn)行補(bǔ)全再分析,這樣就能判斷出反應(yīng)進(jìn)行的方向,并根據(jù)條
件進(jìn)行條件改變的判斷。
(1)己知:A(g)+2B(g)=3C(g)A//<0,向一恒溫恒容的密閉容器中充入lmolA和2molB發(fā)生反應(yīng),匕
時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在t2時(shí)改變某一條件,t3時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)團(tuán),正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。
(2)在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g),*2C(g)A”<0,乙時(shí)刻達(dá)到平衡
(3)等溫(壓)平衡曲線解讀
丙
①縱坐標(biāo)y可表示物質(zhì)的量、濃度、轉(zhuǎn)化率以及物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等含義。
②解題分析時(shí),常需要作輔助線(對橫坐標(biāo)軸作垂線),若橫坐標(biāo)表示溫度(或壓強(qiáng)),則此輔助線為等溫線(或
等壓線)。
③如圖丙所示,在曲線上的每個(gè)點(diǎn)(如8點(diǎn))都達(dá)到平衡狀態(tài),若縱坐標(biāo)表示反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,則有:
A點(diǎn)是非平衡狀態(tài),若要達(dá)到平衡,需降低轉(zhuǎn)化率,即平衡要向逆反應(yīng)方向移動(dòng),此點(diǎn)。正V。電;
。點(diǎn)是非平衡狀態(tài),若要達(dá)到平衡,需增大轉(zhuǎn)化率,即平衡要向正反應(yīng)方向移動(dòng),此點(diǎn)。正逆;
處于平衡狀態(tài)或非平衡狀態(tài)的各點(diǎn)的反應(yīng)速率,其大小.主要由溫度決定,故有。0>內(nèi)>辦。
5.解化學(xué)平衡圖像題的“五項(xiàng)注意”
(1)注意曲線上的特殊點(diǎn),如與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)、多條曲線的交點(diǎn)、拐點(diǎn)、極值點(diǎn)等。
(2)注意曲線坡度的“平”與“陡”,并弄清其意義。
(3)注意弄清高溫、高壓時(shí)反應(yīng)速率快,有利于先達(dá)到平衡,即“先拐先平”。也就是說其他條件不變時(shí),
較高溫度或較大壓強(qiáng)時(shí)達(dá)到平衡所用的時(shí)間短。
(4)注意運(yùn)用圖像中濃度(或物質(zhì)的量)的變化來確定反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,即化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于同一
時(shí)間內(nèi)各反應(yīng)物、生成物的濃度(或物質(zhì)的量)變化量之比。
(5)對時(shí)間-速率圖像,注意分清由線的連續(xù)性、跳躍性,是“漸變”還是“突變”,是“大變”還是“小
變”,是“變大”還是“變小”,變化后是否仍然相等等情況,才可確定對應(yīng)改變的條件是什么及如何改
變。
如:某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)4-3H2(g)2NH式g),<。<,如圖表示該反應(yīng)的速率(可隨時(shí)間⑴
變化的關(guān)系,t2、t3、ts時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是
6.投料比對轉(zhuǎn)化率和百分含量的影響
(1)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等的唯一條件:投料比=化學(xué)計(jì)量數(shù)比
(2)生成物含量最大的條件:投料比=化學(xué)計(jì)量數(shù)比
(3)催化劑的組成不變:投料比=化學(xué)計(jì)量數(shù)比
7.圖像分析:
(1)如:一定條件下,CH,與上0⑴發(fā)生反應(yīng):CHi(g)+H2(g)CO(g)+3H2(g)o設(shè)起始坐照=Z,
在恒壓下,平衡時(shí)CHi的體積分?jǐn)?shù)0(CHJ與Z和7(溫度)的關(guān)系如圖所示。
(2)如:以mA(g)+nB(g)、=pC(g)+qD(g)為例
①隨著〃(A)起始增大,若保持B的量不變,增加A的量,平衡正向移動(dòng),C的量增多。
n起始
A.開始階段,C量的增加值比總量的增加值大,所以C的含量增加。
B.b點(diǎn)〃(A)起始=巴,c的含量最大
“(B)起始n
C.后來階段,C量的增加值比總量的增加值小,所以C的含量降低。
②反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率間的關(guān)系
A.a、b、c三點(diǎn)A的轉(zhuǎn)化密:a>b>c
B.a^b、c三點(diǎn)B的轉(zhuǎn)化率:c>b>a
8.(競爭、連續(xù))反應(yīng)圖像的解題思維流程
第一步:審反應(yīng)方程式:
①找準(zhǔn)競爭(或連續(xù))反應(yīng)在反應(yīng)恃點(diǎn)方面的異同
②分清主、副反應(yīng)
第二步:提取研究狀態(tài)(平衡、非平衡):
①非平衡狀態(tài)量,其變化與反應(yīng)速率有關(guān)
②平衡狀態(tài)量,則與平衡移動(dòng)々關(guān)
第三步:析圖:依據(jù)圖中橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)的內(nèi)容找出圖中曲線口的“點(diǎn)”“線”的含義和變化趨勢并用平
衡移動(dòng)原理解答具體問題
如:CHj與C02重整生成Hz和CO的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):CHMg)+C02(g)―2H2(g)+2CO(g)AH=247.1
1
kJ-moPH2(g)+CO2(g)-H2O(g)+CO(g)A/7=41.2kJmolL在恒壓、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比”(CHQ:
?(CO2)=1:1條件下,CH4和CO?的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()
A.升高溫度、增大壓強(qiáng)均有利于提高CHj的平衡轉(zhuǎn)化率
B.曲線A表示CH’的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化
C.相同條件下,改用高效催化劑能使曲線A和曲線B相重疊
D.恒壓、800K、H(CH4):77(CO2)=1:1條件下,反應(yīng)至CHj轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值,改變除溫度外的特定條
件繼續(xù)反應(yīng),CH4轉(zhuǎn)化率能達(dá)到丫點(diǎn)的值
40060080010001200
溫度/K
知識(shí)通關(guān)?限時(shí)演練
1.SO2(g)4-NO2(g),SO3(g)+NO(g),向容器中投入一定量的SO,和NO?發(fā)生反應(yīng),正反應(yīng)速率隨時(shí)間
變化的示意圖如圖所示。下列說法正確的是
A.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)B.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
C.S0;)的轉(zhuǎn)化率:a>b>cD.反應(yīng)進(jìn)行到c點(diǎn)達(dá)平衡
2.對于可逆反應(yīng)N2(g)+3H?(g)f2NH,(g)AH<0,下列研究目的和示意圖相符的是
ABCD
b
0二,
/p
關(guān)(f催化劑
/。
無催化劑
O
時(shí)
c)時(shí)0。/
研究溫度對反應(yīng)
研究壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響研究平衡體系增加NH,的濃度研究催化劑對反應(yīng)的影
的影響(y為N2的
(P2皿)對反應(yīng)的影響響
轉(zhuǎn)化率)
A.AB.BC.CD.D
3.下列圖像及對應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是
A.圖1中的陰影部分代表反應(yīng)物濃度實(shí)際減小的量
B.圖2中所示反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為X+Y峰”2Z
C.圖3表示足量鋅分別與50CmL0.1mol?L」鹽酸、200mL0.1mol?L』硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的體積隨時(shí)間變化
的圖像
D.圖4表示等質(zhì)量的金剛石、石墨在氧氣中完全燃燒時(shí)放出的熱量不相等
4.一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)=2C(g)AH<0,反應(yīng)過程中B、C的物質(zhì)的
展隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖甲所示;反應(yīng)達(dá)到平衡后,在timin、tzmin、t3min、min分別只改變一種反應(yīng)
條件,逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖乙所示。下列有關(guān)說法正確的是
A.0?2min內(nèi),v(B)=0.1mol/(Lmin)
B.bmin時(shí),改變的條件可能是升高溫度
C.t3miMTh改變的條件可能是增大壓強(qiáng),此時(shí)c(B)不變
D.14mm時(shí),可能是使用了催化劑,此時(shí)c(B)不變
5.在相,冰Pa下,向1L的密閉容器中充入lmolM(g)和一定物質(zhì)的量的N(g)發(fā)生反應(yīng):
M(g)+N(g)?X(g)+Y(g),平衡時(shí)Y(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與初始投料比瑞的關(guān)系如圖所示。下列說
法錯(cuò)誤的是
A.隨著修的增大,M(g)的轉(zhuǎn)化率逐漸增大
B.e點(diǎn):匕E>“
9
C.a點(diǎn)時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為三
14
D.a點(diǎn),平衡后再投入lmolM(g)和lmolN(g),達(dá)到新平衡時(shí),X(g)的產(chǎn)率增大
6.一定條件下,也將NO還原成N?的反應(yīng)為:2NO(g)+2H2(g)F^N2(g)+2H2O(g)o在恒容密閉容器中
按體積比為1團(tuán)1充入反應(yīng)物,反應(yīng)后有關(guān)數(shù)據(jù)如圖。下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.其他條件不變時(shí),在容器中充入Ar,可提高NO的轉(zhuǎn)化率
C.400舊后,催化效率降低的原因可能是溫度過高?催化劑失活
D.使用催化劑,。點(diǎn)的平衡轉(zhuǎn)化率可提高到M點(diǎn)
7.向2L恒容密閉容器中同時(shí)加入2moic2H50H(g)和6moiHC(g),在催化劑作用下,發(fā)生反應(yīng):
□.C2H5OH(g)+3H2O(g)*2CO,(g)+6H2(g)=+173kJmo『
0.CO2(g)+H2(g).=*CO(g)+H2O(g)△也=+41kJ?mor'.
/i(CO)
平衡時(shí)CO,和co的選擇性[CO的選擇性=小巖及H2的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示。
卜列說法錯(cuò)誤的是
%
、
郴
世
春100
起80
球60
第40
20
°0100200300400500600700
r/℃
A.某溫度下平衡后,向該容器中再加入lmol乙醇,乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率會(huì)減小
B.即使采用更高效的催化劑,反應(yīng)國的正、逆反應(yīng)的活化能之差也不變
C.300團(tuán)之后以反應(yīng)團(tuán)為主
,
D.乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率為80%、CO的選擇性為60%時(shí),c(CO2)=0.64nK)IU
8.為探究外界條件對反應(yīng):mA(g)+nB(g)dcZ(g)+dD(s)AH的影響,以A和B物質(zhì)的量之比為m:n開
始反應(yīng),通過實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列判斷止確的是
呸強(qiáng)I
A.在恒溫恒容條件下,向已達(dá)到平衡的體系中加入少量A,平衡正向移動(dòng),A的百分含量減小
B.降低溫度,v正比v逆減少更多
C.不斷增加A的投料量,Z的體積分?jǐn)?shù)可能減少
D.z\H<0,m+n>c+d
9.鈦鐵礦提鈦反應(yīng)之一為4Fe2TiO3⑸+4TiO2⑸+CH4(g)「8FeTiCMs)+CO2(g)+2H2O(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)
對數(shù)(-IgK)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是
①該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
②3點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=10356
③X點(diǎn)時(shí)”>也
④氣體的密度保持不變,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
A.①②B.②④C.①③D.③④
提升練04化學(xué)平衡圖像分析
目錄
01挑戰(zhàn)題型?查能力漏洞
【題型一】“接續(xù)”圖像分析
【題型二】“斷點(diǎn)”圖像分析
【題型三】“拐點(diǎn)”圖像分析
【題型四】“殘缺”圖像分析
【題型五】平滑曲線圖像分析
【題型六】變量控制圖像分析
【題型七】轉(zhuǎn)化率一投料比一溫度圖像
【題型八】新型陌生圖像分析
02攻克重難?補(bǔ)能力漏洞
03知識(shí)通關(guān)?限時(shí)演練
挑戰(zhàn)題型?查能力漏洞
【題型一】“接續(xù)”圖像分析
1.在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH<0,其速率?時(shí)間圖像如下,則匕時(shí)刻改變的條
件可能是
反
應(yīng)
速
率
O時(shí)間
A.升高溫度B.加入催化劑
C.充入一定量的氧氣D.充入一定量的氮?dú)?/p>
【答案】C
【分析】匕時(shí)刻正反應(yīng)速率突然增大,逆反應(yīng)速率逐漸增大,說明反應(yīng)物濃度突然增大,生成物濃度緩慢增
大,則說明加入了反應(yīng)物,則改變的條件可能是加入了S02或者02或者SO2、02o
【解析】A.反應(yīng)2s02(g)+02(g)k?2S03(g)AH<0,為體積減小、放熱的反應(yīng),升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增
大,均大于原反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),A錯(cuò)誤;
B.加入催化劑,正逆反應(yīng)速率均增大,且均大于原反應(yīng)速率,兩者速率改變程度相同,B錯(cuò)誤;
C.充入一定量的氧氣,反應(yīng)物濃度突然增大,正反應(yīng)速率突然增大,逆反應(yīng)速率逐漸增大,符合圖像,C
正確;
D.充入一定量的氮?dú)猓胶獠灰苿?dòng),D錯(cuò)誤;
故選C。
2.對于可逆反應(yīng)N2(g)+3Hz(g),2NH3(g)AH<0,下列研究Fl的和圖示相符的是
ABCD
研
究平衡體系增加M對反應(yīng)的
壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響溫度對反應(yīng)的影響催化劑對反應(yīng)的影響
目影響
的
-i速率-
/;傕化周
圖V
?
示/濡—
4il無做化制
C,時(shí)佃O
血度時(shí)|i
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】A.圖中,Pi>Pz,該反應(yīng)中增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,與圖像
不符,A錯(cuò)誤;
B.因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率降低,與圖像中轉(zhuǎn)化率增大
不符,B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)平衡后,增大氮?dú)獾牧浚瑒t這一瞬間正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,然后正反應(yīng)速率不斷減小,
逆反應(yīng)速率不斷增大,直到達(dá)到新的平衡,與圖像符合,C正確;
D.因催化劑對化學(xué)平衡無影響,但催化劑可加快化學(xué)反應(yīng)速率,則有催化劑時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡的時(shí)間少,與
圖像不符:,D錯(cuò)誤;
故選Co
【題型二】“斷點(diǎn)”圖像分析
3.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)?2Z(g)0H<O,如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間⑴變化的關(guān)系,
t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是
A.t2時(shí)一定加入了催化劑B.t3玉平衡正向移動(dòng)
C.t5時(shí)可能增大了壓強(qiáng)D.t6之后轉(zhuǎn)化率最低
【答案】B
【解析】A.由圖可知,t2時(shí)刻,改變條件,正、逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動(dòng),該反應(yīng)為氣體分
子數(shù)不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),且正逆反應(yīng)速率同等增大,故也可能是改變壓強(qiáng),A錯(cuò)誤;
B.t3時(shí)刻,改變條件,正、逆反應(yīng)速率降低,且逆反應(yīng)速率降低更多,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),B正確;
C.該反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率同等增大,平衡不移動(dòng),c錯(cuò)誤;
D.t2?t3平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變;反應(yīng)為放熱反應(yīng),t3時(shí)刻改變條件,正、逆反應(yīng)速率都降低,且逆反
應(yīng)速率降低更多,則改變條件為降低溫度,t3?t4時(shí)刻,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大:t5時(shí)刻改變條件,
正、逆反應(yīng)速率都升高,且逆反應(yīng)速率降低升高更多,則改變條件為升高溫度,ts?t6時(shí)刻,平衡向逆反應(yīng)
移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低;對比t3、t6時(shí)刻平衡時(shí)速率可知,t5時(shí)刻升高溫度幅度沒有t3時(shí)刻降溫幅度大,則t6
時(shí)刻平衡較t3時(shí)刻,相當(dāng)于平衡正向移動(dòng),t6時(shí)刻轉(zhuǎn)化率大于t3時(shí)刻,D錯(cuò)誤;
故選Bo
4.在容積不變的密閉容器中存在:3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)AHvO,其他條件不變時(shí),改變某一條
件對上述反應(yīng)速率的影響,下列分析正確的是
III
A.圖I研究的是to時(shí)刻增大H2的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響
B.圖I研究的是to時(shí)刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響
C.圖II研究的是to時(shí)刻增大壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響
D.圖II研究的是to時(shí)刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響
【答案】D
【解析】A.增大反應(yīng)物濃度,瞬間正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率不變,圖I研究的不可能是to時(shí)刻增大Hz
的物質(zhì)的量濃度對反應(yīng)速率的影響,A錯(cuò)誤:
B.降低溫度,正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率都下降,圖I研究的不可能是to時(shí)刻降低溫度對反應(yīng)速率的影響,B錯(cuò)
誤;
C.該反應(yīng)氣體分子總數(shù)減小,所以增壓正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率都加快、但正反應(yīng)速率增加得更快,圖II研
究的不可能是to時(shí)刻增大壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響,C錯(cuò)誤;
D.使用催化劑能同等程度地加快正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率、圖II研究的是to時(shí)刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響,
D正確:
答案選D。
【題型三】“拐點(diǎn)”圖像分析
5.某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究:
甲:在試管1中加入100mL4moi?!_』鹽酸和20g顆粒狀石灰石。
乙:在試管2中加入100mL4moi?匚】鹽酸和10g粉末狀石灰石。
則同溫同壓下,實(shí)驗(yàn)甲、乙生成的C02的體積V(CO2)與反應(yīng)時(shí)叵⑺的關(guān)系曲線圖合理的是
【答案】C
CaCO3?2HC1
/
【解析】碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng)的方程式:CaC03+2HCI=CaCl2+H20+C02r,由關(guān)系式:100g2mol,
20g0.4mol
經(jīng)計(jì)算可知,兩組實(shí)驗(yàn)中的CaCOj均完全反應(yīng),實(shí)驗(yàn)甲中石灰石的量比實(shí)驗(yàn)乙中的大,故實(shí)驗(yàn)甲產(chǎn)生的CO?
的體積更大,又因?yàn)楣腆w粉末狀的速率比顆粒狀的大,故選:C,
6.用來表示可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)U2c(g)A”<0的正確圖象為
100℃
10℃
【答案】A
【解析】A.已知可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)=2C(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升溫則平衡左移,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,
但反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的時(shí)間縮短,選項(xiàng)A正確:
B.圖示升溫反應(yīng)速率減小,與溫度升高反應(yīng)速率增大不相符,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)2A(g)+B(g)=2C(g)是氣體分子總數(shù)減少的反應(yīng),增壓則平衡右移,即增壓,正反應(yīng)速率增加得更
快,而選項(xiàng)C中圖示:增壓,逆反應(yīng)速率增加得更快,則平衡左移,選項(xiàng)C錯(cuò)誤:
D.可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)=2C(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升溫則平衡左移,A的轉(zhuǎn)化率變小,在選項(xiàng)D的圖
中,作一條等壓輔助線與2條曲線產(chǎn)生2個(gè)交點(diǎn),可得溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選A。
【題型四】“殘缺”圖像分析
7.已知:A(g)+2B(g)F-3C(g)AHVO,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和2molB發(fā)生反應(yīng),ti
時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)I,在t2時(shí)改變某一條件,t3時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài)畫正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。
下列說法正確的是
A.t2時(shí)改變的條件:向容器中加入A
B.平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)4):4>(11)=4)(1)
C.t2?t3時(shí)反應(yīng)向正方向移動(dòng)
D.平衡時(shí)A(g)的物質(zhì)的量濃度:c(l)>c(ll)
【答案】B
【分析】根據(jù)圖示可知:反應(yīng)從正反應(yīng)方向開始,至匕時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),在t2時(shí)刻正反應(yīng)速率瞬間
不變,然后逐漸增人,說明改變的外界條件應(yīng)該是向容器中加入生成物C,然后根據(jù)問題逐一分析解答。
【解析】A.t2時(shí)刻正反應(yīng)速率瞬間不變,然后逐漸增大,說明改變的外界條件應(yīng)該是向容器中加入生成物
C,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)上述分析可知:在t2時(shí)刻改變的外界條件是加入生成物Co該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),
加入生成物C,體系壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡不移動(dòng),最終平衡與原平衡等效,則平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)4):4)(11)=4)(1),
B正確;
C.根據(jù)上述分析可知:在t2時(shí)刻改變的外界條件是加入生成物C,生成物濃度突然增大,口也突然增大,I,
芷大于I2,則t2?t3時(shí)反應(yīng)向逆方向移動(dòng),直至建立新的化學(xué)平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)一恒溫恒容的密閉容器中進(jìn)行,由于t2時(shí)刻改變的外界條件是向容器中加入生成物C,生成物C
發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生反應(yīng)物A(g)、B(g),故重新達(dá)到平衡時(shí)A(g)、B(g)的濃度比原平衡時(shí)要大,故平衡時(shí)A(g)的物
質(zhì)的量濃度:D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
1
8.合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g).,2NH3(g)AH=-92.4kJmol,在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,
A.口增人壓強(qiáng)B.t2時(shí)升高溫度
C.t3時(shí)降低了溫度D.t4時(shí)減小了壓強(qiáng)
【答案】A
【分析】由合成氨反應(yīng)可知,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率
的因素分析圖象,作出判斷。
【解析】A.匕時(shí)先增大后逐漸減小,說明平衡向正向移動(dòng),根據(jù)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)可知,
增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),故h時(shí)可能是增大壓強(qiáng),故A正確;
B.t2時(shí)正、逆反應(yīng)速率同等程度漕大,可能是使用了催化劑,若是升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,但
逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)更大,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.t3時(shí)UF先減小后逐漸增大,說明平衡向逆向移動(dòng),根據(jù)AH<0可知,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫
度則平衡向正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.t4時(shí)正反應(yīng)速率逐漸減小,且曲線連接,應(yīng)是減小生成物的濃展,若是減小壓強(qiáng),則上在t4時(shí)時(shí)應(yīng)陡降,
曲線不連接,且減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),U正應(yīng)先減小后逐漸增大,故D錯(cuò)誤:
答案選A。
【題型五】平滑曲線圖像分析
9.下列圖示與對應(yīng)敘述不?相?符?的是
A.圖1各物質(zhì)均為氣體,升高溫度時(shí),反應(yīng)N?3)+3%(g).ZNHQ)的平衡常數(shù)會(huì)減小
B.圖2為在絕熱恒容密閉容器中,反應(yīng)SO2(g)+NO?(g).SO;(g)+NO(g)的正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意
圖,由圖可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.圖3為合成然反應(yīng)中,其它條件不變時(shí),起始時(shí)出用量對反應(yīng)的影響圖,則圖中溫度TIVT2,a、b、
C三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)
D.圖4中,反應(yīng)mA(g)+nB(g).?pC(g)+qD(g),L線上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn),則E點(diǎn)
【答案】C
【解析】A.根據(jù)圖1示可知:反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,因此反應(yīng)N2(g)+3H?(g).2NH、(g)的正反
應(yīng)是放熱反應(yīng)。在其他條件不變時(shí),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致平衡常數(shù)減小,A
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