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藥品質(zhì)量檢查同意入戶承諾書合同編號:__________甲方(合同簽署方一):乙方(合同簽署方二):鑒于甲方為一家藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),乙方為一家具有相關(guān)資質(zhì)的藥品質(zhì)量檢查機構(gòu),雙方為共同確保甲方所生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品質(zhì)量,維護公眾健康,現(xiàn)經(jīng)友好協(xié)商,就甲方同意乙方入戶進行藥品質(zhì)量檢查相關(guān)事項達成如下協(xié)議:一、檢查范圍1.1甲方應(yīng)保證其生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品符合《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)等相關(guān)法律法規(guī)的要求。1.2乙方應(yīng)根據(jù)《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對甲方的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動進行定期或不定期的質(zhì)量檢查。二、檢查程序2.1乙方應(yīng)提前向甲方發(fā)出檢查通知,甲方應(yīng)予以配合。2.2檢查過程中,乙方應(yīng)出示合法證件,甲方可安排相關(guān)人員陪同檢查。2.3乙方應(yīng)對檢查過程中涉及的藥品質(zhì)量信息予以保密,不得泄露給第三方。三、檢查結(jié)果處理3.1乙方應(yīng)根據(jù)檢查結(jié)果,向甲方出具檢查報告,并對存在的問題提出整改意見。3.2甲方應(yīng)對檢查報告中指出的問題進行認真整改,并及時向乙方報告整改情況。3.3乙方應(yīng)對甲方的整改措施進行復(fù)查,確保整改到位。四、違約責任4.1甲方未按本協(xié)議約定配合乙方進行質(zhì)量檢查的,乙方有權(quán)依法予以查處,并追究甲方的法律責任。4.2乙方未按本協(xié)議約定進行保密的,甲方有權(quán)要求乙方承擔違約責任。五、其他約定5.1本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。5.2本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方(蓋章):乙方(蓋章):簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)3.藥品管理法4.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查辦法5.檢查報告模板6.整改措施通知書7.保密協(xié)議二、違約行為及認定:1.甲方未按本協(xié)議約定配合乙方進行質(zhì)量檢查,認定為違約行為。2.乙方未按本協(xié)議約定進行保密,認定為違約行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP):是指對藥品生產(chǎn)的全過程進行規(guī)范,以確保生產(chǎn)出的藥品質(zhì)量符合法定要求。2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP):是指對藥品經(jīng)營的全過程進行規(guī)范,以確保經(jīng)營出的藥品質(zhì)量符合法定要求。3.藥品管理法:是我國專門針對藥品管理制定的一部法律,旨在保證藥品的質(zhì)量、安全、有效,保護公眾健康。4.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查辦法:是指國家藥品監(jiān)管部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進行質(zhì)量監(jiān)督檢查的相關(guān)規(guī)定。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.問題:甲方不配合乙方進行質(zhì)量檢查。解決辦法:乙方應(yīng)及時向甲方說明質(zhì)量檢查的重要性,爭取甲方的配合;必要時,乙方可以依法采取強制措施進行檢查。2.問題:乙方泄露檢查過程中涉及的藥品質(zhì)量信息。解決辦法:乙方應(yīng)加強內(nèi)部管理,對檢查過程中涉及的藥品質(zhì)量信息予以嚴格保密;簽訂保密協(xié)議,明確保密責任和違約責任。3.問題:甲方整改措施不力。解決辦法:乙方應(yīng)加強對甲方整改措施的監(jiān)督,對整改不到位的情況,乙方有權(quán)要求甲方繼續(xù)整改,直至達到要求。五、所有應(yīng)用場景:1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)與具有相關(guān)資質(zhì)的藥品質(zhì)量檢查機構(gòu)之間,就藥品質(zhì)量檢查相關(guān)事項達成合作協(xié)議。2.藥品質(zhì)量檢查機構(gòu)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進行定期或不定期的質(zhì)量檢查。3.藥品
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