2023年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異水平測試新人教版必修2

第5章水平測試本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，滿分100分，考試時間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題，共50分)一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分)1．下列針對基因突變的描述，正確的是()A．基因突變是生物變異的根本來源B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的C．親代的突變基因一定能傳遞給子代D．基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期答案A解析基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，A正確；基因突變是不定向的，B錯誤；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變，一般是不能傳遞給后代的，C錯誤；基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，D錯誤。2．在一對不同性狀的家貓所生的小貓中，毛色、斑紋等性狀出現(xiàn)很多差異，這種變異主要來自于()A．基因突變B．基因重組C．環(huán)境影響D．性狀分離答案B解析親本產(chǎn)生的子代具有多種表型的主要原因是基因重組。3．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是()A．產(chǎn)生其等位基因B．DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變答案A解析DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，可能引起的是基因中脫氧核苷酸的排列順序改變，屬于基因突變，可能產(chǎn)生其等位基因，A正確。4．在減數(shù)分裂前的間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于()A．染色體變異B．基因重組C．基因突變D．基因重組或基因突變答案A解析DNA分子缺失了一個基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是DNA分子中堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。5．對于低溫誘導(dǎo)大蒜染色體數(shù)目變化的實驗，下列有關(guān)描述錯誤的是()A．在顯微鏡視野內(nèi)處于間期的細(xì)胞最多B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似答案C解析由于在一個細(xì)胞周期中，間期所處的時間占95%左右，所以處于間期的細(xì)胞最多，A正確；低溫導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體加倍，由二倍體細(xì)胞變?yōu)樗谋扼w細(xì)胞，所以在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，B正確；由于在制作裝片過程中，要進(jìn)行解離，使細(xì)胞失去活性，所以在顯微鏡下不可能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤；在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D正確。6．最新研究表明，美人魚綜合征發(fā)生的內(nèi)因可能是基因的某些堿基發(fā)生了改變，引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育，患病的新生兒出生后只能夠存活幾個小時。該實例不能說明()A．該變異屬于致死突變B．基因突變是可逆的C．堿基的改變會導(dǎo)致遺傳信息改變D．生物體的性狀受基因控制答案B7．下列變化屬于基因突變的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B．朝天眼金魚與水泡眼金魚雜交，得到朝天泡眼金魚C．在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D．唐氏綜合征患者第21號染色體比正常人多一條答案C解析A項屬于不可遺傳的變異；B項為基因重組；D項中多了一條染色體，屬于染色體變異。8．下列存在基因重組的是()答案A解析基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，B項是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C項表示的是次級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，D項是等位基因分離，從而引起性狀分離，B、C、D三項均不存在基因重組；A項中AaBb產(chǎn)生4種類型的配子是基因重組的結(jié)果。9．下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯誤的是()A．由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變所引起的變異是可遺傳的B．無子西瓜培育采用的原理是染色體數(shù)目變異C．染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體中基因的增加或減少D．染色體數(shù)目變異包括染色體組為基數(shù)成倍增加或成套減少，也包括個別染色體的增加或減少答案C解析染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失使基因數(shù)目增加、減少，倒位、易位只使基因在染色體上的位置改變，而不改變基因的數(shù)目，C錯誤。10．下列敘述中，不屬于癌細(xì)胞特征的是()A．癌細(xì)胞在適宜的條件下只能分裂50～60次B．癌細(xì)胞能夠無限增殖C．癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化D．癌細(xì)胞彼此之間的黏著性降低，導(dǎo)致其容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移答案A解析在適宜的條件下，與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞能夠無限增殖，A錯誤，B正確；癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，C正確；癌細(xì)胞的表面也發(fā)生了變化，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞彼此之間的黏著性降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。11．細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A．染色體不分離或不能夠移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B．非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C．染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D．非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案B解析有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，A錯誤；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期都能發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基因突變，C錯誤；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，D錯誤。12．2016年10月“神舟十一號”發(fā)射成功，科學(xué)家精選的農(nóng)作物種子搭載“神舟十一號”進(jìn)入太空，欲利用宇宙空間的特殊環(huán)境培育新品種，這些變異()A．是定向發(fā)生改變的B．不能遺傳給下一代C．對人類都有益D．可以為人工育種提供原材料答案D解析太空誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性、多害少利性，因此產(chǎn)生的新基因不一定對人類有益，基因突變使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給下一代，A、B、C錯誤；誘變育種可以在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型，可以為人工育種提供原材料，D正確。13．已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、d、e五個基因，如圖列出的若干種變化中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的是()答案D解析染色體結(jié)構(gòu)變異是由染色體結(jié)構(gòu)的改變引起的，其類型包括4種：缺失、重復(fù)、倒位、易位。從圖上分析，A項是缺失d、e基因；B項重復(fù)了C基因；C項是d、e基因倒位；D項是C基因變成c基因，可能是基因突變或基因重組導(dǎo)致的。14．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，不正確的是()A．基因突變和基因重組都是不定向的B．在沒有外來因素影響時，基因突變也會發(fā)生C．基因型為Dd的個體自交后代出現(xiàn)3∶1的分離比，是基因重組的結(jié)果D．基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變答案C解析基因型為Dd的個體自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，其實質(zhì)是等位基因的分離，而不是基因重組，C錯誤。15．下列有關(guān)單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是()A．單倍體只含有一個染色體組，含有一個染色體組的就是單倍體B．有兩個染色體組的受精卵發(fā)育成的個體一定是二倍體C．體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體一定是多倍體D．用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制著絲粒的分裂答案B解析單倍體是體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，單倍體不一定含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，含有一個染色體組的個體一定是單倍體，A錯誤；有兩個染色體組的受精卵發(fā)育成的個體一定是二倍體，B正確；由配子發(fā)育而來的個體不論有幾個染色體組都是單倍體，因此體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體也可能是單倍體，如小麥花粉離體培養(yǎng)獲得的植株，雖然含有3個染色體組，但是屬于單倍體，C錯誤；用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞分裂時，染色體不能移到兩極，從而使染色體加倍，D錯誤。16．下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中，正確的是()A．父母正常，其后代可能既患紅綠色盲又患白化病B．人類遺傳病包括先天性疾病和家族性疾病C．伴X染色體遺傳病的特點是隔代遺傳、男性患者多于女性患者D．正常雙親生出患病女兒是所含致病基因重組造成的答案A解析人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，白化病屬于常染色體隱性遺傳病，父母表現(xiàn)正常但可能是攜帶者，因此后代中的兒子可能既患人類紅綠色盲又患白化病，A正確；遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，先天性疾病如果是由于遺傳因素引起的，一定是遺傳病，如果是環(huán)境因素或母體的條件變化引起的，就不是遺傳病，家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳病，B錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的特點是隔代遺傳、男性患者多于女性患者，而伴X染色體顯性遺傳病的特點則是女性患者多于男性患者，C錯誤；正常雙親生出患病女兒，是親代減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中等位基因分離，產(chǎn)生含致病基因的配子造成的，D錯誤。17．如圖表示某種組織細(xì)胞癌變過程與相關(guān)基因突變的關(guān)系，結(jié)合癌變的原理以及特點判斷。下列分析中不正確的是()A．由圖可見正常細(xì)胞發(fā)生癌變的本質(zhì)原因是一系列基因突變的結(jié)果B．若第1處突變使原癌基因激活，2～4處的突變可能導(dǎo)致抑癌基因激活C．惡性細(xì)胞不僅形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變其生理功能也不同于正常細(xì)胞D．導(dǎo)致癌變的基因突變發(fā)生在不同的染色體上并且具有隨機(jī)性答案B解析原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。因此第1處突變使原癌基因激活，則2～4處的突變可能導(dǎo)致抑癌基因失活，B錯誤。18．下列有關(guān)培育新品種的敘述，正確的是()A．單倍體育種得到的新品種一定是二倍體B．多倍體育種得到的新品種一定是純合子C．農(nóng)作物產(chǎn)生的變異都可以為培育新品種提供原材料D．射線處理得到染色體易位的家蠶新品種屬于誘變育種答案D解析單倍體育種先用花藥離體培養(yǎng)然后用秋水仙素或低溫處理讓染色體數(shù)目加倍，得到的可能是二倍體也可能是多倍體，A錯誤；多倍體育種得到的新品種有可能是雜合子，如AaBb個體的染色體加倍后形成的AAaaBBbb，B錯誤；若農(nóng)作物產(chǎn)生的變異是不可遺傳的變異，則不能給培育新品種提供原材料，C錯誤；射線處理得到新品種的方式為誘變育種，D正確。19．下面有關(guān)單倍體和染色體組的敘述中，不正確的是()A．由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個體稱為單倍體B．一個染色體組中無等位基因C．有性生殖的配子細(xì)胞中染色體肯定為一個染色體組D．普通小麥含6個染色體組、42條染色體，它的單倍體含3個染色體組、21條染色體答案C解析由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個體稱為單倍體，A正確；一個染色體組中不含有同源染色體，所以也就不存在等位基因，B正確；配子中含有正常體細(xì)胞中一半的染色體，例如四倍體的配子中就含有兩個染色體組，C錯誤；普通小麥中含有6個染色體組、42條染色體，它的單倍體中染色體組數(shù)、染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞中的一半，D正確。20．某男同學(xué)在體檢時被發(fā)現(xiàn)是人類紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親表型正常，醫(yī)生在未對該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因為()A．血友病為X染色體上隱性基因控制B．血友病為X染色體上顯性基因控制C．父親是血友病基因的攜帶者D．血友病由常染色體上的顯性基因控制答案A解析血友病為X染色體上隱性基因控制，該生的X染色體由其母親傳給，由于其母親是血友病患者，其母親傳給該生的X染色體上一定有血友病致病基因。21．下列有關(guān)遺傳病及其遺傳特點的敘述，正確的是()選項遺傳病遺傳特點A血友病群體中的發(fā)病率高，男性患者少于女性患者B原發(fā)性高血壓在群體中一般具有較高的發(fā)病率C唐氏綜合征患者的染色體結(jié)構(gòu)異常，多發(fā)于高齡產(chǎn)婦的孩子D苯丙酮尿癥男女發(fā)病率相等；若雙親均正常，則后代不可能患病答案B解析血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是男患者多于女患者，A錯誤；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，其特點之一是在群體中一般具有較高的發(fā)病率，B正確；唐氏綜合征患者的染色體數(shù)目異常，C錯誤；苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，若雙親均正常，但均為攜帶者，則后代也可能患病，D錯誤。22.吖啶橙、原黃素等染料是一些扁平狀分子，可以嵌入DNA的堿基對之間，造成堿基對發(fā)生傾斜。右圖表示其作用機(jī)制(圖中粗線表示吖啶橙或者原黃素)，下列敘述錯誤的是()A．復(fù)制n次后有1/2的基因發(fā)生了突變B．突變后的DNA發(fā)生了堿基的缺失C．吖啶橙和原黃素的嵌入可提高突變率D．吖啶橙和原黃素可定向誘導(dǎo)基因突變答案D23．囊性纖維病是一種常見的遺傳病，其致病原因是編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進(jìn)而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常。下列關(guān)于該病的敘述，正確的是()A．該病的病因是正常的基因中有3個堿基發(fā)生替換B．該實例說明基因突變可造成所編碼蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C．該實例說明造成遺傳病的基因突變具有高發(fā)性D．囊性纖維病患者體內(nèi)含有異常CFTR的細(xì)胞會發(fā)生癌變答案B解析由題干分析“蛋白質(zhì)在第508位缺少苯丙氨酸”，最可能的原因是正?；蛑杏?個堿基缺失，從而改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，A錯誤，B正確；基因突變具有低頻性，C錯誤；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致的，D錯誤。24．遺傳咨詢能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢范疇的是()A．詳細(xì)了解家庭病史B．對胎兒進(jìn)行基因檢測C．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率D．提出防治對策和建議答案B解析詳細(xì)了解家庭病史屬于遺傳咨詢范疇，A錯誤；對胎兒進(jìn)行基因檢測屬于產(chǎn)前診斷，不屬于遺傳咨詢范疇，B正確；推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率屬于遺傳咨詢范疇，C錯誤；提出防治對策和建議屬于遺傳咨詢范疇，D錯誤。25．下列關(guān)于基因檢測和基因治療說法正確的是()A．基因檢測可以診斷所有疾病B．基因治療在臨床上還存在穩(wěn)定性和安全性等問題C．基因治療可以治療人類的所有疾病D．基因檢測的優(yōu)點是：快速、靈敏、復(fù)雜答案B解析基因檢測不能診斷所有疾病，如不能診斷傳染病，不能診斷染色體異常遺傳病等，A錯誤；基因治療只能治療人類的部分遺傳病，C錯誤；基因檢測的優(yōu)點是：快速、靈敏、簡便，D錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題，共50分)二、非選擇題(共4小題，共50分)26．(12分)某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級男生患一種軟骨發(fā)育不全，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病，這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。(1)請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)家庭成員的情況，在下面方框中繪制出遺傳系譜圖。(2)該遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(3)這個男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是________。(4)經(jīng)手術(shù)治療后，這個男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代是否患病？為什么？____________________________________。答案(1)(2)常顯(3)100%(4)他的子女仍有可能患病。因為手術(shù)治療不會改變遺傳物質(zhì)解析該男孩的祖父、祖母均患病，且生有一個正常的女兒，可見該病是常染色體上的顯性遺傳??；由于男孩的母親表現(xiàn)正常，所以此男孩為雜合子，而姑姑的丈夫表現(xiàn)也正常，所以姑姑的患病女兒也為雜合子，這樣他們基因型相同的概率為100%。經(jīng)手術(shù)治療后，男孩恢復(fù)了正常，但他的遺傳物質(zhì)并沒有改變，所以他與一個正常的女子結(jié)婚后，后代仍有可能患病。27．(12分)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_______。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以________為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子________代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子________代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子________代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子________代中能分離得到隱性突變純合體。答案(1)少(2)個別染色體(3)一二三二解析(1)基因突變涉及某一基因中堿基的增添、缺失和替換，而染色體變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，故基因突變所涉及的堿基的數(shù)目比染色體變異少。(3)根據(jù)題干信息“AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體”可知，AA和aa植株突變后的基因型都為Aa。若AA植株發(fā)生隱性突變，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa，則最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀，且最早在子二代中能分離得到隱性突變的純合體。若aa植株發(fā)生顯性突變，則最早在子一代中可觀察到該顯性突變的性狀，F(xiàn)1(Aa)自交，子二代(F2)的基因型為AA、Aa、aa，由于基因型為AA和Aa的個體都表現(xiàn)為顯性性狀，欲分離出顯性突變純合體，需讓F2自交，基因型為AA的個體的后代(F3)不發(fā)生性狀分離，則最早在子三代中能分離得到顯性突變的純合體。28．(12分)玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖1所示。請回答問題：(1)該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的__________。(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，如果F1表型及比例為____________________，則說明T基因位于異常染色體上。(3)以植株A為父本(T在異常染色體上)，正常的窄葉植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其細(xì)胞中9號染色體及基因組成如圖2。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于________(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過程中____________未分離。(4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)分裂Ⅰ過程中3條9號染色體會隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測交，后代的表型及比例是______________，其中得到的染色體異常植株占________。答案(1)缺失(2)寬葉∶窄葉＝1∶1(3)父本同源染色體(4)寬葉∶窄葉＝2∶3eq\f(3,5)解析(1)由圖1可知，一條9號染色體部分片段缺失，應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。(2)若T基因位于異常染色體上，則自交的父本會產(chǎn)生含t的精子和含T的精子(無受精能力)，自交的母本會產(chǎn)生含t的卵細(xì)胞和含T的卵細(xì)胞，自交后產(chǎn)生的F1的表型及比例為寬葉∶窄葉＝1∶1。(3)圖2變異植株的基因組成中含有T，如果父本在減數(shù)分