2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目市場準(zhǔn)入及監(jiān)管協(xié)議3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目市場準(zhǔn)入及監(jiān)管協(xié)議本合同目錄一覽1.項目概述1.1項目名稱1.2項目背景1.3項目目標(biāo)2.合作方信息2.1甲方信息2.1.1甲方名稱2.1.2甲方地址2.1.3甲方聯(lián)系人2.1.4甲方聯(lián)系方式2.2乙方信息2.2.1乙方名稱2.2.2乙方地址2.2.3乙方聯(lián)系人2.2.4乙方聯(lián)系方式3.項目內(nèi)容3.1臨床試驗方案3.1.1試驗?zāi)康?.1.2試驗設(shè)計3.1.3試驗方法3.1.4試驗進度3.2數(shù)據(jù)收集與分析3.2.1數(shù)據(jù)收集標(biāo)準(zhǔn)3.2.2數(shù)據(jù)分析方法3.2.3數(shù)據(jù)保護措施4.市場準(zhǔn)入及監(jiān)管4.1市場準(zhǔn)入申請4.1.1申請流程4.1.2申請材料4.1.3申請時限4.2監(jiān)管要求4.2.1監(jiān)管機構(gòu)4.2.2監(jiān)管程序4.2.3監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)5.合作方責(zé)任與義務(wù)5.1甲方責(zé)任與義務(wù)5.1.1甲方責(zé)任5.1.2甲方義務(wù)5.2乙方責(zé)任與義務(wù)5.2.1乙方責(zé)任5.2.2乙方義務(wù)6.保密條款6.1保密內(nèi)容6.2保密期限6.3違約責(zé)任7.費用及支付7.1費用組成7.2支付方式7.3支付時間8.項目變更8.1變更申請8.2變更審批8.3變更通知9.項目終止9.1終止條件9.2終止程序9.3終止責(zé)任10.法律適用與爭議解決10.1法律適用10.2爭議解決方式11.合同生效與期限11.1生效條件11.2合同期限12.合同解除12.1解除條件12.2解除程序12.3解除責(zé)任13.其他約定13.1通知方式13.2不可抗力13.3合同附件14.合同簽署與生效日期第一部分：合同如下：1.項目概述1.1項目名稱：2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目1.2項目背景：為推動我國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，提高醫(yī)療器械質(zhì)量，促進醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和政策要求，甲方?jīng)Q定開展2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目。1.3項目目標(biāo)：通過臨床試驗，驗證醫(yī)療器械的安全性和有效性，為醫(yī)療器械上市提供科學(xué)依據(jù)。2.合作方信息2.1甲方信息2.1.1甲方名稱：醫(yī)療器械有限公司2.1.2甲方地址：省市區(qū)路號2.1.3甲方聯(lián)系人：2.2乙方信息2.2.1乙方名稱：醫(yī)院2.2.2乙方地址：省市區(qū)路號2.2.3乙方聯(lián)系人：3.項目內(nèi)容3.1臨床試驗方案3.1.1試驗?zāi)康模候炞C醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用中的安全性和有效性。3.1.2試驗設(shè)計：采用隨機、雙盲、對照的臨床試驗設(shè)計。3.1.3試驗方法：按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）進行。3.1.4試驗進度：自2024年1月1日起至2024年12月31日止。4.市場準(zhǔn)入及監(jiān)管4.1市場準(zhǔn)入申請4.1.1申請流程：甲方負責(zé)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定提交市場準(zhǔn)入申請。4.1.2申請材料：包括臨床試驗報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)許可證等。4.1.3申請時限：自臨床試驗完成之日起6個月內(nèi)提交市場準(zhǔn)入申請。4.2監(jiān)管要求4.2.1監(jiān)管機構(gòu)：國家食品藥品監(jiān)督管理局及其派出機構(gòu)。4.2.2監(jiān)管程序：按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定執(zhí)行。4.2.3監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)：符合國家醫(yī)療器械注冊管理相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。5.合作方責(zé)任與義務(wù)5.1甲方責(zé)任與義務(wù)5.1.1甲方責(zé)任：負責(zé)臨床試驗的組織實施，確保試驗質(zhì)量。5.1.2甲方義務(wù)：按照合同約定提供試驗用醫(yī)療器械、試驗資金等。5.2乙方責(zé)任與義務(wù)5.2.1乙方責(zé)任：負責(zé)臨床試驗的實施，確保試驗數(shù)據(jù)的真實、準(zhǔn)確、完整。5.2.2乙方義務(wù)：按照合同約定提供臨床試驗所需的場地、設(shè)備和人員。6.保密條款6.1保密內(nèi)容：雙方在合作過程中涉及的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、經(jīng)營秘密等。6.2保密期限：自本合同簽訂之日起至合同終止后5年內(nèi)。6.3違約責(zé)任：任何一方違反保密義務(wù)，導(dǎo)致對方遭受損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。7.費用及支付7.1費用組成：包括臨床試驗費用、監(jiān)管費用、市場準(zhǔn)入費用等。7.2支付方式：甲方按照合同約定的時間和金額向乙方支付費用。7.3支付時間：自合同生效之日起，每季度支付一次費用。8.項目變更8.1變更申請8.1.1任何一方認為有必要對項目內(nèi)容進行變更時，應(yīng)提前30日向?qū)Ψ教岢鰰孀兏暾垺?.1.2變更申請應(yīng)詳細說明變更的原因、內(nèi)容、預(yù)期影響及所需時間。8.2變更審批8.2.1雙方應(yīng)在收到變更申請后15日內(nèi)進行審批，并簽署書面同意意見。8.2.2如一方不同意變更，應(yīng)提出書面反對意見，并說明理由。8.3變更通知8.3.1一旦變更獲得雙方同意，變更內(nèi)容應(yīng)立即通知所有相關(guān)方。8.3.2變更后的合同條款將作為原合同的一部分。9.項目終止9.1終止條件9.1.1合同期限屆滿或雙方同意解除合同時，合同終止。9.1.2發(fā)生不可抗力事件，導(dǎo)致合同無法履行時，合同終止。9.1.3一方嚴重違約，經(jīng)對方書面通知后，對方有權(quán)終止合同。9.2終止程序9.2.1一方提出終止合同時，應(yīng)向?qū)Ψ桨l(fā)出書面通知。9.2.2雙方應(yīng)在收到終止通知后15日內(nèi)共同確認終止事宜。9.3終止責(zé)任9.3.2因終止合同而產(chǎn)生的費用和損失，由責(zé)任方承擔(dān)。10.法律適用與爭議解決10.1法律適用10.1.1本合同適用中華人民共和國法律。10.1.2本合同未盡事宜，適用中華人民共和國相關(guān)法律法規(guī)。10.2爭議解決方式10.2.1雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同履行過程中的爭議。10.2.2如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。11.合同生效與期限11.1生效條件11.1.1本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。11.1.2本合同自雙方簽字蓋章之日起至2024年12月31日止。11.2合同期限11.2.1本合同期限為一年，自合同生效之日起計算。12.合同解除12.1解除條件12.1.1發(fā)生合同約定的解除條件時，任何一方有權(quán)解除合同。12.1.2一方嚴重違約，對方有權(quán)解除合同。12.2解除程序12.2.1解除合同應(yīng)提前30日書面通知對方。12.2.2雙方應(yīng)在收到解除通知后15日內(nèi)共同確認解除事宜。12.3解除責(zé)任12.3.2因合同解除而產(chǎn)生的費用和損失，由責(zé)任方承擔(dān)。13.其他約定13.1通知方式13.1.1除非另有約定，所有通知應(yīng)以書面形式發(fā)送至雙方在合同中指定的地址。13.1.2通知一經(jīng)發(fā)送，即視為送達。13.2不可抗力13.2.1不可抗力事件包括自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為等。13.2.2發(fā)生不可抗力事件時，雙方應(yīng)盡力減輕損失，并及時通知對方。13.3合同附件13.3.1本合同附件與本合同具有同等法律效力。14.合同簽署與生效日期14.1簽署14.1.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。14.1.2本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。14.2生效日期14.2.1本合同自2024年1月1日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方的定義15.1.1本合同中的“第三方”是指除甲乙雙方以外的，為履行本合同提供專業(yè)服務(wù)、咨詢、監(jiān)督或其他支持的自然人、法人或其他組織。15.1.2第三方包括但不限于：臨床試驗機構(gòu)、倫理委員會、數(shù)據(jù)管理公司、審計機構(gòu)、法律顧問等。15.2第三方的選擇與介入15.2.1甲乙雙方有權(quán)根據(jù)項目需要選擇合適的第三方介入。15.2.2第三方的選擇應(yīng)遵循公開、公正、公平的原則，并確保其具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。15.3第三方的責(zé)任與權(quán)利15.3.1第三方在介入過程中應(yīng)遵守國家法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范和本合同的約定。15.3.2第三方有權(quán)根據(jù)其職責(zé)要求甲乙雙方提供必要的資料和協(xié)助。15.3.3第三方有權(quán)對甲乙雙方的行為進行監(jiān)督，并提出意見和建議。16.第三方介入的額外條款16.1第三方介入的費用16.1.1第三方介入的費用應(yīng)由甲乙雙方協(xié)商確定，并在合同中明確。16.1.2第三方費用的支付方式、時間及違約責(zé)任應(yīng)在合同中約定。16.2第三方介入的期限16.2.1第三方介入的期限應(yīng)根據(jù)項目需要和第三方能力確定。16.2.2第三方介入的期限應(yīng)在合同中明確，并允許必要的延長。16.3第三方介入的變更16.3.1如需變更第三方介入的內(nèi)容、期限或費用，甲乙雙方應(yīng)協(xié)商一致，并簽署書面變更協(xié)議。17.第三方的責(zé)任限額17.1第三方的責(zé)任17.1.1第三方在履行職責(zé)過程中，因故意或重大過失導(dǎo)致甲乙雙方或項目受損的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。17.1.2第三方的責(zé)任限額應(yīng)根據(jù)其提供的服務(wù)的性質(zhì)、復(fù)雜程度及可能產(chǎn)生的風(fēng)險等因素確定。17.2責(zé)任限額的確定17.2.1第三方的責(zé)任限額應(yīng)在合同中明確，并在必要時由甲乙雙方與第三方協(xié)商確定。17.2.2.1第三方的資質(zhì)和能力17.2.2.2服務(wù)項目的性質(zhì)和風(fēng)險17.2.2.3行業(yè)慣例和法律法規(guī)17.2.2.4雙方的協(xié)商結(jié)果17.3責(zé)任限額的調(diào)整17.3.1在合同履行過程中，如需調(diào)整責(zé)任限額，甲乙雙方應(yīng)協(xié)商一致，并簽署書面調(diào)整協(xié)議。18.第三方與其他各方的劃分說明18.1第三方與甲方的劃分18.1.1第三方應(yīng)向甲方提供項目相關(guān)的專業(yè)服務(wù)，甲方應(yīng)按照合同約定支付費用。18.1.2第三方在履行職責(zé)過程中，應(yīng)接受甲方的監(jiān)督和指導(dǎo)。18.2第三方與乙方的劃分18.2.1第三方應(yīng)向乙方提供項目相關(guān)的專業(yè)服務(wù)，乙方應(yīng)按照合同約定支付費用。18.2.2第三方在履行職責(zé)過程中，應(yīng)接受乙方的監(jiān)督和指導(dǎo)。18.3第三方與甲乙雙方的關(guān)系18.3.1第三方與甲乙雙方之間是獨立的合同關(guān)系，第三方不承擔(dān)甲乙雙方之間的合同責(zé)任。18.3.2第三方在履行職責(zé)過程中，應(yīng)維護甲乙雙方的合法權(quán)益。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件1：醫(yī)療器械臨床試驗方案詳細要求：包括試驗?zāi)康摹⒃O(shè)計、方法、進度、倫理審查等。說明：臨床試驗方案是開展臨床試驗的基礎(chǔ)文件，需詳細描述試驗的各個方面。2.附件2：臨床試驗知情同意書詳細要求：包括試驗?zāi)康摹⒎椒?、風(fēng)險、受益、自愿原則等。說明：知情同意書是受試者參與試驗前必須簽署的文件，確保受試者了解試驗的相關(guān)信息。3.附件3：倫理審查批準(zhǔn)文件詳細要求：包括倫理委員會的批準(zhǔn)意見、批準(zhǔn)日期等。說明：倫理審查是確保臨床試驗符合倫理標(biāo)準(zhǔn)的重要環(huán)節(jié)，批準(zhǔn)文件是試驗合法進行的證明。4.附件4：臨床試驗記錄表詳細要求：包括受試者信息、試驗結(jié)果、不良反應(yīng)等。說明：臨床試驗記錄表是記錄試驗過程和結(jié)果的重要文件，需真實、準(zhǔn)確、完整。5.附件5：數(shù)據(jù)管理計劃詳細要求：包括數(shù)據(jù)收集、存儲、處理、分析等。說明：數(shù)據(jù)管理計劃是確保臨床試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量和安全的重要文件。6.附件6：統(tǒng)計分析計劃詳細要求：包括統(tǒng)計分析方法、數(shù)據(jù)分析指標(biāo)等。說明：統(tǒng)計分析計劃是確保臨床試驗結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的重要文件。詳細要求：包括試驗?zāi)康?、方法、結(jié)果、結(jié)論等。8.附件8：醫(yī)療器械注冊申請材料詳細要求：包括產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)許可證、臨床試驗報告等。說明：醫(yī)療器械注冊申請材料是向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請醫(yī)療器械注冊的必備文件。說明二：違約行為及責(zé)任認定：1.違約行為：甲方未按時提供試驗用醫(yī)療器械。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：甲方應(yīng)按照合同約定提供試驗用醫(yī)療器械，如未按時提供，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。示例說明：甲方未按時提供試驗用醫(yī)療器械，導(dǎo)致試驗進度延誤，乙方有權(quán)要求甲方賠償由此造成的損失。2.違約行為：乙方未按時完成臨床試驗。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：乙方應(yīng)按照合同約定完成臨床試驗，如未按時完成，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。示例說明：乙方未按時完成臨床試驗，導(dǎo)致試驗進度延誤，甲方有權(quán)要求乙方賠償由此造成的損失。3.違約行為：第三方未按照合同約定提供專業(yè)服務(wù)。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：第三方應(yīng)按照合同約定提供專業(yè)服務(wù)，如未按約定提供，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。示例說明：第三方未按照合同約定提供專業(yè)服務(wù)，導(dǎo)致項目進度延誤，甲乙雙方有權(quán)要求第三方賠償由此造成的損失。4.違約行為：任何一方泄露保密信息。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：任何一方泄露保密信息，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。示例說明：甲方泄露了乙方提供的商業(yè)秘密，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。5.違約行為：任何一方未履行合同約定的其他義務(wù)。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：任何一方未履行合同約定的其他義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。示例說明：甲方未按照合同約定支付費用，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期付款的違約金。全文完。2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目市場準(zhǔn)入及監(jiān)管協(xié)議1本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1項目定義1.2合同定義1.3術(shù)語解釋2.項目背景與目標(biāo)2.1項目背景2.2項目目標(biāo)2.3項目意義3.市場準(zhǔn)入條件3.1法規(guī)要求3.2許可證明3.3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.4市場準(zhǔn)入流程4.監(jiān)管協(xié)議內(nèi)容4.1監(jiān)管機構(gòu)4.2監(jiān)管程序4.3信息披露4.4監(jiān)管責(zé)任5.雙方權(quán)利與義務(wù)5.1權(quán)利概述5.2義務(wù)概述5.3合作義務(wù)5.4獨立權(quán)6.項目實施與進度6.1項目實施計劃6.2進度監(jiān)控6.3里程碑節(jié)點6.4項目延期7.質(zhì)量控制與風(fēng)險管理7.1質(zhì)量控制措施7.2風(fēng)險評估與應(yīng)對7.3質(zhì)量審查7.4風(fēng)險報告8.技術(shù)支持與培訓(xùn)8.1技術(shù)支持內(nèi)容8.2培訓(xùn)安排8.3培訓(xùn)資料8.4培訓(xùn)效果評估9.保密與知識產(chǎn)權(quán)9.1保密條款9.2知識產(chǎn)權(quán)歸屬9.3侵權(quán)責(zé)任9.4知識產(chǎn)權(quán)保護10.違約責(zé)任10.1違約情形10.2違約責(zé)任10.3違約賠償10.4違約解除11.爭議解決11.1爭議解決方式11.2爭議解決機構(gòu)11.3爭議解決程序11.4爭議解決費用12.合同期限與終止12.1合同期限12.2終止條件12.3終止程序12.4終止后的義務(wù)13.合同變更與補充13.1變更程序13.2補充協(xié)議13.3變更效力13.4補充協(xié)議的簽署14.其他約定14.1不可抗力14.2法律適用14.3合同份數(shù)14.4合同生效14.5合同附件第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1項目定義本合同所指“項目”是指2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目，包括但不限于臨床試驗方案設(shè)計、實施、監(jiān)測、報告及后續(xù)相關(guān)活動。1.2合同定義本合同是指甲方（醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)）與乙方（醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)）就2004年度醫(yī)療器械臨床試驗項目市場準(zhǔn)入及監(jiān)管事宜簽訂的協(xié)議。1.3術(shù)語解釋（1）“臨床試驗”指在人體（患者或健康志愿者）上進行的系統(tǒng)性研究，以評價醫(yī)療器械的安全性和有效性。（2）“市場準(zhǔn)入”指醫(yī)療器械在獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證后，允許進入市場銷售和使用。（3）“監(jiān)管”指對醫(yī)療器械臨床試驗全過程進行監(jiān)督和管理，確保其符合相關(guān)法規(guī)要求。2.項目背景與目標(biāo)2.1項目背景甲方根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)和政策，開展醫(yī)療器械臨床試驗，以推動醫(yī)療器械的研發(fā)和上市進程。2.2項目目標(biāo)（1）確保臨床試驗符合國家相關(guān)法規(guī)要求。（2）提高醫(yī)療器械的安全性和有效性。（3）促進醫(yī)療器械的快速上市。3.市場準(zhǔn)入條件3.1法規(guī)要求（1）醫(yī)療器械應(yīng)具備完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、檢驗報告等。（2）臨床試驗方案應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。（3）臨床試驗機構(gòu)應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件。3.2許可證明（1）甲方應(yīng)取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)證書。（2）乙方應(yīng)取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。3.3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（1）醫(yī)療器械應(yīng)符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（2）臨床試驗過程中，應(yīng)嚴格按照臨床試驗方案執(zhí)行，確保數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整。3.4市場準(zhǔn)入流程（1）乙方提交醫(yī)療器械注冊申請。（2）甲方根據(jù)臨床試驗結(jié)果，提交醫(yī)療器械注冊證的申請。（3）國家藥品監(jiān)督管理局對申請進行審查，并頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。4.監(jiān)管協(xié)議內(nèi)容4.1監(jiān)管機構(gòu)國家藥品監(jiān)督管理局及其授權(quán)的監(jiān)管機構(gòu)。4.2監(jiān)管程序（1）甲方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，提交臨床試驗相關(guān)資料。（2）乙方應(yīng)配合監(jiān)管機構(gòu)對臨床試驗的監(jiān)督檢查。4.3信息披露（1）甲方應(yīng)及時向乙方披露臨床試驗相關(guān)信息。（2）乙方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，公開醫(yī)療器械臨床試驗信息。4.4監(jiān)管責(zé)任（1）甲方應(yīng)承擔(dān)臨床試驗的主體責(zé)任，確保臨床試驗符合法規(guī)要求。（2）乙方應(yīng)配合監(jiān)管機構(gòu)對臨床試驗的監(jiān)督檢查，并及時整改存在的問題。5.雙方權(quán)利與義務(wù)5.1權(quán)利概述（1）甲方有權(quán)要求乙方按照合同約定提供醫(yī)療器械及相關(guān)資料。（2）乙方有權(quán)要求甲方按照合同約定開展臨床試驗。5.2義務(wù)概述（1）甲方應(yīng)按照合同約定，組織開展臨床試驗。（2）乙方應(yīng)按照合同約定，提供醫(yī)療器械及相關(guān)資料。5.3合作義務(wù)（1）雙方應(yīng)加強溝通與協(xié)作，共同推進臨床試驗。（2）雙方應(yīng)遵守國家相關(guān)法規(guī)和政策，確保臨床試驗的順利進行。5.4獨立權(quán)（1）甲方有權(quán)獨立開展臨床試驗。（2）乙方有權(quán)獨立生產(chǎn)醫(yī)療器械。6.項目實施與進度6.1項目實施計劃（1）甲方應(yīng)制定詳細的項目實施計劃，包括臨床試驗方案、進度安排等。（2）乙方應(yīng)按照甲方的要求，提供臨床試驗所需的醫(yī)療器械。6.2進度監(jiān)控（1）雙方應(yīng)定期對項目進度進行監(jiān)控，確保項目按計劃進行。（2）如項目進度出現(xiàn)偏差，雙方應(yīng)及時溝通，采取措施進行調(diào)整。6.3里程碑節(jié)點（1）雙方應(yīng)確定項目的重要里程碑節(jié)點，確保項目按計劃推進。6.4項目延期（1）如因不可抗力等原因?qū)е马椖垦悠?，雙方應(yīng)協(xié)商解決。（2）項目延期后，雙方應(yīng)重新確定項目實施計劃。8.技術(shù)支持與培訓(xùn)8.1技術(shù)支持內(nèi)容（1）甲方為乙方提供醫(yī)療器械使用的技術(shù)支持，包括產(chǎn)品說明書、操作手冊等。（2）甲方應(yīng)確保技術(shù)支持信息的準(zhǔn)確性和及時性。（3）甲方應(yīng)在乙方提出技術(shù)問題時，及時給予解答和協(xié)助。8.2培訓(xùn)安排（1）甲方應(yīng)根據(jù)乙方需求，制定培訓(xùn)計劃，包括培訓(xùn)時間、地點、內(nèi)容等。（2）培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)涵蓋醫(yī)療器械的基本知識、操作技巧、維護保養(yǎng)等。（3）甲方應(yīng)負責(zé)培訓(xùn)師資的選拔和培訓(xùn)教材的編制。8.3培訓(xùn)資料（1）甲方應(yīng)提供完整的培訓(xùn)資料，包括講義、視頻、操作演示等。（3）甲方應(yīng)保證培訓(xùn)資料的保密性。8.4培訓(xùn)效果評估（1）甲方應(yīng)通過考核、問卷調(diào)查等方式評估培訓(xùn)效果。（2）甲方應(yīng)根據(jù)評估結(jié)果，對培訓(xùn)內(nèi)容和方法進行調(diào)整和優(yōu)化。9.保密與知識產(chǎn)權(quán)9.1保密條款（1）雙方對本合同內(nèi)容以及項目相關(guān)的技術(shù)、商業(yè)信息負有保密義務(wù)。（2）未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露或使用相關(guān)信息。9.2知識產(chǎn)權(quán)歸屬（1）本合同項下產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、商標(biāo)、技術(shù)秘密等，歸各自所有。（2）雙方應(yīng)尊重對方的知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)授權(quán)不得使用。9.3侵權(quán)責(zé)任（1）如一方侵犯對方的知識產(chǎn)權(quán)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。（2）被侵權(quán)方有權(quán)要求侵權(quán)方停止侵權(quán)行為，并賠償損失。9.4知識產(chǎn)權(quán)保護（1）雙方應(yīng)采取必要措施保護本合同項下的知識產(chǎn)權(quán)。（2）如發(fā)生知識產(chǎn)權(quán)糾紛，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。10.違約責(zé)任10.1違約情形（1）一方未按合同約定履行義務(wù)。（2）一方違反保密條款。（3）一方侵犯對方的知識產(chǎn)權(quán)。10.2違約責(zé)任（1）違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。（2）如違約行為導(dǎo)致合同無法履行，非違約方有權(quán)解除合同。10.3違約賠償（1）違約賠償金額由雙方協(xié)商確定。（2）如協(xié)商不成，可依法向人民法院提起訴訟。10.4違約解除（1）如一方嚴重違約，另一方有權(quán)解除合同。（2）合同解除后，雙方應(yīng)按照合同約定處理善后事宜。11.爭議解決11.1爭議解決方式（1）雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決爭議。（2）協(xié)商不成，可提交仲裁委員會仲裁。11.2爭議解決機構(gòu)（1）雙方同意選擇仲裁委員會作為爭議解決機構(gòu)。（2）仲裁委員會應(yīng)按照其仲裁規(guī)則進行仲裁。11.3爭議解決程序（1）提交仲裁申請書。（2）仲裁委員會受理仲裁申請，并組成仲裁庭。（3）仲裁庭進行調(diào)查、取證、審理。（4）仲裁庭作出仲裁裁決。11.4爭議解決費用（1）仲裁費用由敗訴方承擔(dān)。（2）雙方另有約定的，從其約定。12.合同期限與終止12.1合同期限本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為一年。12.2終止條件（1）合同期限屆滿。（2）雙方協(xié)商一致解除合同。（3）因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。12.3終止程序（1）一方提出終止合同，應(yīng)提前一個月通知對方。（2）合同終止后，雙方應(yīng)按照合同約定處理善后事宜。13.合同變更與補充13.1變更程序（1）任何一方提出合同變更，應(yīng)書面通知對方。（2）雙方協(xié)商一致后，簽訂補充協(xié)議。13.2補充協(xié)議（1）補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。（2）補充協(xié)議的簽署應(yīng)遵循本合同的相關(guān)規(guī)定。13.3變更效力（1）合同變更或補充協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。（2）未經(jīng)雙方書面同意，任何一方不得擅自變更或補充合同。14.其他約定14.1不可抗力（1）不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。（2）如發(fā)生不可抗力，雙方應(yīng)協(xié)商解決合同履行問題。14.2法律適用本合同適用中華人民共和國法律。14.3合同份數(shù)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。14.4合同生效本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義本合同所指“第三方”包括但不限于中介方、監(jiān)管機構(gòu)、技術(shù)顧問、審計機構(gòu)、律師事務(wù)所等，以及任何根據(jù)本合同約定或經(jīng)雙方同意參與本合同履行的其他組織或個人。15.2第三方介入原因（1）為了提高項目效率和質(zhì)量，甲乙雙方同意引入第三方提供專業(yè)服務(wù)。（2）根據(jù)國家法規(guī)或政策要求，需引入第三方進行監(jiān)管、審計或其他相關(guān)活動。（3）雙方協(xié)商一致，認為第三方介入有助于本合同的履行。15.3第三方選擇與授權(quán)（1）第三方由甲乙雙方協(xié)商確定，或由一方推薦，經(jīng)另一方同意后選定。（2）第三方介入前，甲乙雙方應(yīng)與第三方簽訂相應(yīng)的合作協(xié)議或服務(wù)合同。15.4第三方職責(zé)（1）第三方應(yīng)按照本合同約定或合作協(xié)議的約定，履行其職責(zé)。（2）第三方應(yīng)保證其提供的服務(wù)符合國家相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（3）第三方應(yīng)保守涉及本合同履行的商業(yè)秘密和敏感信息。16.第三方責(zé)任限額16.1責(zé)任范圍第三方在本合同項下的責(zé)任限于其提供服務(wù)的范圍，不包括因甲乙雙方的違約行為導(dǎo)致的損失。16.2責(zé)任限額（1）第三方對本合同項下的責(zé)任限額由甲乙雙方在合作協(xié)議或服務(wù)合同中約定。（2）如無約定，第三方責(zé)任限額為人民幣萬元。16.3責(zé)任免除（1）如第三方因不可抗力、甲方或乙方的原因?qū)е缕湮茨苈男谢蛭茨苓m當(dāng)履行職責(zé)，第三方不承擔(dān)賠償責(zé)任。（2）第三方在履行職責(zé)過程中，因自身原因造成損失的，由其自行承擔(dān)。17.第三方與其他各方的關(guān)系17.1第三方與甲方的關(guān)系（1）第三方應(yīng)服從甲方的管理，接受甲方對第三方工作的監(jiān)督和指導(dǎo)。（2）甲方有權(quán)要求第三方提供工作進展報告和成果。17.2第三方與乙方的關(guān)系（1）第三方應(yīng)服從乙方的管理，接受乙方對第三方工作的監(jiān)督和指導(dǎo)。（2）乙方有權(quán)要求第三方提供工作進展報告和成果。17.3第三方與甲乙雙方的關(guān)系（2）第三方應(yīng)協(xié)助甲乙雙方解決合同履行過程中出現(xiàn)的問題。18.第三方變更18.1第三方變更條件（1）如因第三方自身原因無法履行職責(zé)，甲乙雙方可協(xié)商更換第三方。（2）如第三方違反本合同或合作協(xié)議的約定，甲乙雙方有權(quán)要求更換第三方。18.2第三方變更程序（1）甲乙雙方應(yīng)書面通知第三方更換事宜。（2）第三方應(yīng)在收到通知后天內(nèi)，提供更換第三方的事宜說明。（3）甲乙雙方協(xié)商一致后，簽訂更換協(xié)議。19.第三方介入的終止19.1終止條件（1）第三方完成其在本合同項下的職責(zé)。（2）甲乙雙方協(xié)商一致，終止第三方介入。（3）第三方因自身原因或不可抗力無法繼續(xù)履行職責(zé)。19.2終止程序（1）甲乙雙方應(yīng)書面通知第三方終止介入事宜。20.其他20.1第三方介入的記錄甲乙雙方應(yīng)記錄第三方介入的相關(guān)信息，包括第三方名稱、職責(zé)、工作進展等。20.2第三方介入的爭議解決如第三方介入過程中發(fā)生爭議，甲乙雙方應(yīng)通過協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可按照本合同第11條爭議解決條款處理。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：醫(yī)療器械臨床試驗方案詳細要求：包括試驗?zāi)康?、方法、受試者選擇、觀察指標(biāo)、療效評價標(biāo)準(zhǔn)等。說明：本附件為項目實施的重要依據(jù)，需確保方案的嚴謹性和科學(xué)性。2.附件二：醫(yī)療器械注冊申請資料詳細要求：包括產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、檢驗報告、臨床試驗報告等。說明：本附件為醫(yī)療器械注冊申請的必備文件，需確保資料的真實性和完整性。3.附件三：臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)證書詳細要求：復(fù)印件，需加蓋公章。說明：本附件為證明甲方具備開展臨床試驗資質(zhì)的文件。4.附件四：醫(yī)療器械注冊證詳細要求：復(fù)印件，需加蓋公章。說明：本附件為證明乙方具備醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的文件。5.附件五：培訓(xùn)資料詳細要求：包括講義、視頻、操作演示等，需確保資料的質(zhì)量和適用性。說明：本附件為乙方提供培訓(xùn)服務(wù)的依據(jù)。6.附件六：保密協(xié)議詳細要求：雙方簽字蓋章，需明確保密內(nèi)容和期限。說明：本附件用于保護雙方在本合同項下的商業(yè)秘密和敏感信息。7.附件七：第三方合作協(xié)議或服務(wù)合同詳細要求：雙方簽字蓋章，需明確第三方職責(zé)、工作內(nèi)容、費用等。說明：本附件用于規(guī)范第三方在本合同項下的行為。8.附件八：爭議解決協(xié)議詳細要求：雙方簽字蓋章，需明確爭議解決方式和程序。說明：本附件用于指導(dǎo)雙方在發(fā)生爭議時的處理方式。9.附件九：變更協(xié)議詳細要求：雙方簽字蓋章，需明確變更內(nèi)容、生效時間等。說明：本附件用于記錄雙方在合同履行過程中的變更事項。10.附件十：終止協(xié)議詳細要求：雙方簽字蓋章，需明確終止原因、生效時間等。說明：本附件用于記錄雙方在合同履行過程中的終止事項。說明二：違約行為及責(zé)任認定：1.違約行為：甲方未按合同約定組織開展臨床試驗。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：甲方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償乙方因此遭受的損失。示例說明：如甲方未按時開展臨床試驗，導(dǎo)致乙方遭受經(jīng)濟損失，甲方應(yīng)賠償乙方損失。2.違約行為：乙方未按合同約定提供醫(yī)療器械及相關(guān)資料。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：乙方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償甲方因此遭受的損失。示例說明：如乙方未能提供合格的醫(yī)療器械，導(dǎo)致甲方無法正常開展臨床試驗，乙方應(yīng)賠償甲方損失。3.違約行為：第三方未按合同約定履行職責(zé)。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：第三方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償因此遭受損失的甲方或乙方。示例說明：如第三方未能提供準(zhǔn)確的技術(shù)支持，導(dǎo)致甲方或乙方遭受損失，第三方應(yīng)賠償損失。4.違約行為：一方違反保密條款，泄露或使用對方的商業(yè)秘密。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對方因此遭受的損失。示例說明：如甲方泄露了乙方的商業(yè)秘密，乙方有權(quán)要求甲方賠償損失。5.違約行為：一方未按合同約定支付費用。責(zé)任認定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，支付相應(yīng)的違約金。示例說明：如乙方未按合同約定支付臨床試驗費用，應(yīng)向甲方支付違約金。全文完。2024年度醫(yī)療器械臨床試驗項目市場準(zhǔn)入及監(jiān)管協(xié)議2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.2合同雙方地址1.3合同雙方法定代表人1.4合同雙方聯(lián)系方式2.項目背景及目的2.1項目背景2.2項目目的3.項目內(nèi)容及范圍3.1項目具體內(nèi)容3.2項目范圍界定4.市場準(zhǔn)入要求4.1市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)4.2市場準(zhǔn)入程序4.3市場準(zhǔn)入材料5.監(jiān)管要求5.1監(jiān)管機構(gòu)5.2監(jiān)管流程5.3監(jiān)管材料6.項目實施進度安排6.1項目啟動時間6.2項目實施階段劃分6.3項目驗收時間7.費用及支付方式7.1項目費用構(gòu)成7.2費用支付方式7.3費用支付時間8.合作雙方權(quán)利義務(wù)8.1合作雙方權(quán)利8.2合作雙方義務(wù)9.保密條款9.1保密內(nèi)容9.2保密期限9.3違約責(zé)任10.爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決機構(gòu)10.3爭議解決程序11.合同解除11.1合同解除條件11.2合同解除程序11.3合同解除后的處理12.合同生效及終止12.1合同生效條件12.2合同終止條件12.3合同終止后的處理13.其他約定13.1其他約定事項13.2其他約定條款14.合同附件及補充14.1合同附件14.2合同補充協(xié)議第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱甲方：X醫(yī)療器械有限公司乙方：藥品監(jiān)督管理局1.2合同雙方地址甲方：省市區(qū)路號乙方：省市區(qū)路號1.3合同雙方法定代表人甲方：乙方：1.4合同雙方聯(lián)系方式2.項目背景及目的2.1項目背景本合同項目旨在推動甲方公司研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進入市場，實現(xiàn)產(chǎn)品注冊和上市銷售。2.2項目目的確保甲方醫(yī)療器械產(chǎn)品符合國家市場準(zhǔn)入及監(jiān)管要求，順利通過藥品監(jiān)督管理局的審批，實現(xiàn)產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入。3.項目內(nèi)容及范圍3.1項目具體內(nèi)容甲方負責(zé)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等相關(guān)資料，乙方負責(zé)進行產(chǎn)品注冊及上市銷售的相關(guān)審批工作。3.2項目范圍界定（1）甲方提供的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等資料；（2）乙方進行的產(chǎn)品注冊及上市銷售審批；（3）雙方就項目實施過程中的問題進行溝通和協(xié)調(diào)。4.市場準(zhǔn)入要求4.1市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)甲方醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4.2市場準(zhǔn)入程序（1）甲方提交產(chǎn)品注冊申請；（2）乙方對申請材料進行審核；（3）乙方組織專家對產(chǎn)品進行審評；（4）乙方作出是否批準(zhǔn)的決定。4.3市場準(zhǔn)入材料（1）產(chǎn)品注冊申請表；（2）產(chǎn)品技術(shù)要求；（3）產(chǎn)品檢驗報告；（4）生產(chǎn)許可證明；（5）其他相關(guān)材料。5.監(jiān)管要求5.1監(jiān)管機構(gòu)乙方作為藥品監(jiān)督管理局，負責(zé)對甲方醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管。5.2監(jiān)管流程（1）甲方提交產(chǎn)品注冊申請；（2）乙方對申請材料進行審核；（3）乙方組織專家對產(chǎn)品進行審評；（4）乙方作出是否批準(zhǔn)的決定；（5）產(chǎn)品上市銷售后的監(jiān)管。5.3監(jiān)管材料（1）產(chǎn)品注冊申請表；（2）產(chǎn)品技術(shù)要求；（3）產(chǎn)品檢驗報告；（4）生產(chǎn)許可證明；（5）其他相關(guān)材料。6.項目實施進度安排6.1項目啟動時間本合同項目自雙方簽署之日起正式開始實施。6.2項目實施階段劃分（1）前期準(zhǔn)備階段：甲方提供產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等相關(guān)資料；（2）申請審批階段：乙方進行產(chǎn)品注冊及上市銷售審批；（3）項目驗收階段：乙方組織專家對產(chǎn)品進行審評，甲方配合完成項目驗收。6.3項目驗收時間項目驗收應(yīng)在乙方組織專家對產(chǎn)品進行審評后的30個工作日內(nèi)完成。8.合作雙方權(quán)利義務(wù)8.1合作雙方權(quán)利8.1.1甲方權(quán)利（1）享有本合同項下醫(yī)療器械產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)；（2）要求乙方按照合同約定提供必要的協(xié)助和配合；（3）在合同期限內(nèi)，有權(quán)要求乙方按照約定履行監(jiān)管職責(zé)。8.1.2乙方權(quán)利（1）對甲方提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請進行審核；（2）對甲方提交的材料進行保密；（3）在甲方符合市場準(zhǔn)入和監(jiān)管要求的情況下，有權(quán)批準(zhǔn)產(chǎn)品上市銷售。8.2合作雙方義務(wù)8.2.1甲方義務(wù)（1）按照合同約定提供真實、完整的產(chǎn)品資料；（2）配合乙方進行產(chǎn)品注冊及上市銷售審批；（3）在產(chǎn)品上市銷售后，履行產(chǎn)品質(zhì)量保證義務(wù)。8.2.2乙方義務(wù)（1）對甲方提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請進行公正、公平、公開的審核；（2）在規(guī)定時間內(nèi)完成產(chǎn)品注冊及上市銷售審批；（3）對甲方的產(chǎn)品進行必要的監(jiān)督和檢查。9.保密條款9.1保密內(nèi)容本合同項下涉及的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、業(yè)務(wù)信息等，雙方均應(yīng)予以保密。9.2保密期限保密期限自合同簽訂之日起至合同終止后兩年。9.3違約責(zé)任如一方違反保密義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償另一方因此遭受的損失。10.爭議解決10.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交仲裁委員會仲裁。10.2爭議解決機構(gòu)仲裁委員會。10.3爭議解決程序按照仲裁委員會的仲裁規(guī)則進行。11.合同解除11.1合同解除條件（1）一方嚴重違反合同約定，經(jīng)另一方書面通知后，在合理期限內(nèi)仍未糾正；（2）不可抗力導(dǎo)致合同無法履行；（3）法律法規(guī)規(guī)定的其他合同解除情形。11.2合同解除程序（1）一方提出解除合同，應(yīng)書面通知另一方；（2）另一方收到通知后，應(yīng)在10日內(nèi)給予書面答復(fù)；（3）雙方達成一致后，簽訂合同解除協(xié)議。11.3合同解除后的處理（1）解除合同后，雙方應(yīng)按照合同約定，辦理相關(guān)手續(xù)；（2）雙方應(yīng)互相退還已收取的款項；（3）雙方應(yīng)妥善處理合同解除后的遺留問題。12.合同生效及終止12.1合同生效條件本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。12.2合同終止條件（1）合同約定的期限屆滿；（2）雙方協(xié)商一致解除合同；（3）法律法規(guī)規(guī)定的其他合同終止情形。12.3合同終止后的處理合同終止后，雙方應(yīng)按照合同約定，辦理相關(guān)手續(xù)。13.其他約定13.1其他約定事項本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。13.2其他約定條款本合同如有修改，應(yīng)以書面形式進行，經(jīng)雙方簽字（或蓋章）后生效。14.合同附件及補充14.1合同附件（1）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表；（2）產(chǎn)品技術(shù)要求；（3）產(chǎn)品檢驗報告；（4）生產(chǎn)許可證明；（5）其他相關(guān)材料。14.2合同補充協(xié)議本合同如有補充協(xié)議，與合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義在本合同中，第三方指除甲乙雙方以外的，為甲乙雙方提供專業(yè)服務(wù)、中介服務(wù)或技術(shù)支持的自然人、法人或其他組織。15.2第三方介入范圍（1）為甲方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗等方面的專業(yè)咨詢服務(wù)；（2）為乙方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、上市銷售審批等方面的專業(yè)咨詢服務(wù)；（3）為甲乙雙方提供法律、財務(wù)等方面的專業(yè)支持。15.3第三方介入程序（1）甲乙雙方協(xié)商確定第三方介入的事項；（2）甲乙雙方共同邀請第三方介入；（3）第三方根據(jù)甲乙雙方的要求，提供專業(yè)服務(wù)、中介服務(wù)或技術(shù)支持。16.甲乙雙方增加的額外條款16.1第三方責(zé)任（1）第三方在履行職責(zé)過程中，應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，保證服務(wù)質(zhì)量；（2）第三方因自身原因造成甲乙雙方損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。16.2第三方權(quán)利（1）第三方有權(quán)按照合同約定，收取相應(yīng)的服務(wù)費用；（2）第三方有權(quán)要求甲乙雙方提供必要的協(xié)助和配合。16.3第三方義務(wù)（1）第三方應(yīng)按照合同約定，履行專業(yè)服務(wù)、中介服務(wù)或技術(shù)支持的職責(zé)；（2）第三方應(yīng)保守甲乙雙方的商業(yè)秘密和技術(shù)秘密。17.第三方責(zé)任限額17.1第三方責(zé)任限額定義本合同中的第三方責(zé)任限額，指第三方因履行職責(zé)過程中發(fā)生損害，甲乙雙方對第三方應(yīng)承擔(dān)的最高賠償責(zé)任。17.2第三方責(zé)任限額確定（1）第三方責(zé)任限額由甲乙雙方根據(jù)第三方提供的服務(wù)類型、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)期限等因素協(xié)商確定；（2）第三方責(zé)任限額應(yīng)在合同中明確約定。17.