上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新園區(qū)項(xiàng)目合同

上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新園區(qū)項(xiàng)目合同合同編號：__________甲方（以下簡稱“甲方”）：乙方（以下簡稱“乙方”）：第一章總則1.1本合同依據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新園區(qū)項(xiàng)目（以下簡稱“本項(xiàng)目”）的合作事宜，達(dá)成以下協(xié)議。1.2本項(xiàng)目旨在推動生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，提升我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體競爭力。1.3本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。第二章項(xiàng)目概述2.1甲方負(fù)責(zé)提供本項(xiàng)目所需的場地、設(shè)施及政策支持。2.2乙方負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的技術(shù)研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)及產(chǎn)業(yè)化工作。2.3本項(xiàng)目的合作內(nèi)容包括：（1）技術(shù)研發(fā)：乙方根據(jù)甲方提供的研發(fā)方向，開展相關(guān)技術(shù)的研究與開發(fā)。（2）成果轉(zhuǎn)化：乙方將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為實(shí)際產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。（3）人才培養(yǎng)：乙方負(fù)責(zé)培養(yǎng)本項(xiàng)目所需的各類專業(yè)人才。（4）產(chǎn)業(yè)化：乙方負(fù)責(zé)將本項(xiàng)目研究成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展。第三章權(quán)利與義務(wù)3.1甲方權(quán)利與義務(wù)：（1）甲方有權(quán)對乙方的研究開發(fā)過程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。（2）甲方應(yīng)提供本項(xiàng)目所需的場地、設(shè)施及政策支持。（3）甲方應(yīng)協(xié)助乙方解決本項(xiàng)目在研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化過程中遇到的問題。3.2乙方權(quán)利與義務(wù)：（1）乙方有權(quán)按照甲方的要求開展研發(fā)工作，并享有研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)。（2）乙方應(yīng)按照甲方的要求，定期報(bào)告研發(fā)進(jìn)展及產(chǎn)業(yè)化情況。（3）乙方應(yīng)保證本項(xiàng)目研究成果的質(zhì)量和安全性。第四章財(cái)務(wù)與審計(jì)4.1甲方應(yīng)根據(jù)本項(xiàng)目的實(shí)際需要，為乙方提供相應(yīng)的經(jīng)費(fèi)支持。4.2乙方應(yīng)按照國家有關(guān)財(cái)務(wù)規(guī)定，合理使用經(jīng)費(fèi)，保證經(jīng)費(fèi)使用的合規(guī)性。4.3乙方應(yīng)定期向甲方提交財(cái)務(wù)報(bào)告，甲方有權(quán)對乙方的財(cái)務(wù)狀況進(jìn)行審計(jì)。第五章保密與爭議解決5.1雙方應(yīng)對在合作過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息予以嚴(yán)格保密。5.2雙方在合作過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第六章項(xiàng)目進(jìn)度與驗(yàn)收6.1乙方應(yīng)根據(jù)本項(xiàng)目合同約定的研發(fā)目標(biāo)和期限，制定詳細(xì)的項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃，并報(bào)甲方備案。6.2甲方有權(quán)對乙方的項(xiàng)目進(jìn)度進(jìn)行檢查和監(jiān)督，乙方應(yīng)予以配合。6.3本項(xiàng)目分為以下幾個階段：（1）前期調(diào)研與方案設(shè)計(jì)：____個月內(nèi)完成。（2）技術(shù)研發(fā)與測試：____個月內(nèi)完成。（3）成果轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化：____個月內(nèi)完成。6.4每個階段完成后，乙方應(yīng)向甲方提交階段成果報(bào)告，甲方應(yīng)在收到報(bào)告后____個工作日內(nèi)組織專家進(jìn)行驗(yàn)收。6.5項(xiàng)目整體完成后，甲方應(yīng)組織專家進(jìn)行最終驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后本項(xiàng)目正式結(jié)束。第七章技術(shù)成果處理7.1乙方研發(fā)的技術(shù)成果，除法律法規(guī)另有規(guī)定外，其知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有。7.2甲方有權(quán)在本項(xiàng)目范圍內(nèi)免費(fèi)使用乙方研發(fā)的技術(shù)成果。7.3雙方應(yīng)就技術(shù)成果的后續(xù)開發(fā)、應(yīng)用、轉(zhuǎn)讓等事項(xiàng)簽訂補(bǔ)充協(xié)議。第八章風(fēng)險(xiǎn)與責(zé)任8.1雙方應(yīng)共同承擔(dān)因不可抗力因素導(dǎo)致本項(xiàng)目無法繼續(xù)進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)。8.2乙方應(yīng)保證研發(fā)過程中遵守國家法律法規(guī)，如因乙方違法行為導(dǎo)致本項(xiàng)目無法進(jìn)行或產(chǎn)生損失，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。8.3甲方應(yīng)保證提供的項(xiàng)目支持政策合法有效，如因甲方政策原因?qū)е卤卷?xiàng)目無法進(jìn)行或產(chǎn)生損失，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。第九章合作期限與終止9.1本合同合作期限為____年，自合同生效之日起計(jì)算。9.2在合作期限內(nèi)，如雙方經(jīng)協(xié)商一致，可以提前終止本合同。9.3如乙方未按照合同約定完成研發(fā)任務(wù)，甲方有權(quán)提前終止本合同。9.4合同終止后，雙方應(yīng)按照約定辦理項(xiàng)目清算手續(xù)，乙方應(yīng)將甲方提供的場地、設(shè)施等歸還甲方。第十章違約責(zé)任10.1雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本合同的約定，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。10.2甲方未按約定提供項(xiàng)目支持政策或經(jīng)費(fèi)，導(dǎo)致乙方無法正常開展研發(fā)工作，甲方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。10.3乙方未按約定完成研發(fā)任務(wù)，導(dǎo)致項(xiàng)目無法達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，乙方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。10.4雙方應(yīng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)，承擔(dān)因違約產(chǎn)生的賠償損失。第十一章項(xiàng)目變更11.1在合同執(zhí)行期間，如乙方根據(jù)實(shí)際情況需要對研發(fā)方向、技術(shù)路線或項(xiàng)目進(jìn)度進(jìn)行調(diào)整，應(yīng)提前向甲方提出書面申請，經(jīng)甲方同意后方可實(shí)施。11.2甲方提出的合理變更要求，乙方應(yīng)予以積極響應(yīng)和配合。11.3項(xiàng)目變更不得影響本項(xiàng)目整體目標(biāo)和質(zhì)量要求。第十二章項(xiàng)目管理與協(xié)調(diào)12.1甲方應(yīng)設(shè)立項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的日常管理與協(xié)調(diào)。12.2乙方應(yīng)設(shè)立項(xiàng)目組，具體負(fù)責(zé)研發(fā)工作的實(shí)施。12.3雙方應(yīng)定期召開項(xiàng)目協(xié)調(diào)會，溝通項(xiàng)目進(jìn)展情況，解決項(xiàng)目實(shí)施過程中遇到的問題。12.4雙方應(yīng)建立項(xiàng)目信息交流機(jī)制，保證信息的及時、準(zhǔn)確、完整。第十三章人員交流與培訓(xùn)13.1雙方應(yīng)積極開展人員交流，促進(jìn)技術(shù)研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)的共享。13.2乙方應(yīng)定期組織培訓(xùn)，提高項(xiàng)目組人員的技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力。13.3甲方應(yīng)協(xié)助乙方引進(jìn)和培養(yǎng)本項(xiàng)目所需的專業(yè)人才。第十四章質(zhì)量控制與安全14.1乙方應(yīng)建立健全的質(zhì)量管理體系，保證項(xiàng)目成果的質(zhì)量和安全性。14.2乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守國家關(guān)于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的相關(guān)法規(guī)，保證研發(fā)過程的安全。14.3甲方有權(quán)對乙方的研究開發(fā)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和安全檢查。14.4雙方應(yīng)共同應(yīng)對項(xiàng)目實(shí)施過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問