西藥一模擬考試

（西藥一模擬考試）

執(zhí)業(yè)藥師考試順序：

10月13號(hào)上午：9.00-11.30藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

下午：14.00-16.30藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

10月14號(hào)上午：9.00-11.30藥事管理與法規(guī)

下午：14.00-16.30藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

1、考試進(jìn)場(chǎng)及退場(chǎng)時(shí)間：大家一定要提前入場(chǎng)!對(duì)號(hào)入座.開考后，一般是2個(gè)小

時(shí)后方可交卷退場(chǎng)，千萬不要?jiǎng)倕⒓涌荚囈粫?huì)就退場(chǎng)，仔細(xì)的答答題，檢查檢查，

時(shí)間夠了再走?。ù蚴指拇鸢福?/p>

2.考試需攜帶:身份證+準(zhǔn)考證+黑色墨水筆（鋼筆、簽字筆）、2B鉛筆、橡皮，

3.開考后第一時(shí)間檢查試卷（空白頁、是否有印刷問題等）

4.檢查好試卷，先將本人的姓名及準(zhǔn)考證號(hào)填涂清楚。如有需要寫考試代碼的不要

忘1?己。

該用黑色墨水筆寫的地方及時(shí)寫上，該用2B鉛筆涂的涂上！千萬不要因?yàn)橥浟?/p>

這項(xiàng)造成自己沒有成績(jī)！

1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容是I單選題1*

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)

C.藥物的理化性質(zhì)

D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制（」確答案）

E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究［單選題］*

A.藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化

B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用時(shí)間隨劑量變化的規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律㈡確答案）

3.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究［單選題］*

A.藥物的臨床療效

B.藥物的作用機(jī)制

C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律正確答案）

D.影響藥物作用的因素

E.藥物在體內(nèi)的變化

4.藥物的作用是指［單選題］*

A.藥物對(duì)機(jī)體生理功能、生化反應(yīng)的影響

B.藥物具有的特異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E方答案）

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

5.下列屬于局部作用的是［單選題］*

A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用正確答案）

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強(qiáng)心作用

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

E.硫噴妥鈉的麻醉作用

6.用強(qiáng)心昔治療慢性心功能不全，其對(duì)心臟的作用屬于［單選題］*

A.局部作用

B.吸收作用（正確答案）

C繼發(fā)性作用

D.選擇性作用

E.特異性作用

7.藥物選擇性取決于|單選題］*

A.藥物劑量大小

B.藥物脂溶性大小

C.組織器官對(duì)藥物的敏感性E”答耒）

D.藥物在體內(nèi)吸收速度

E.藥物pKa大小

8.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往［單選題］*

A.毒性較大

B.副作用較多正受答案）

C.過敏反應(yīng)較劇烈

D.成癮較大

E.藥理作用較弱

9.藥物作用的兩重性是指［單選題］*

A.治療作用和副作用

B.防治作用和不良反應(yīng)”確答案）

C.對(duì)癥治療和對(duì)因治療

D.預(yù)防作用和治療作用

E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用

10.副作用是指［單選題］*

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用

B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用

D.停藥后出現(xiàn)的作用

E.預(yù)料以外的作用

II.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于［單選題］*

A.治療作用

B.后遺效應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用正飲答案）

12.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)［單選題］*

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎

B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大:正黨答案）

E.口服硝苯地平引起踝部水腫

13.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)［單選題］*

A.治療量

B.極量

C.中毒量

D.LD50

E.以上都有可能正確答案）

14.后遺效應(yīng)是指［單選題］

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)

B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)?：確答案）

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)

D.僅發(fā)生于個(gè)別人的不良反應(yīng)

E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇

15.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是［單選題］*

A.妊娠頭3個(gè)月;正確答案）

B.妊娠中3個(gè)月

C.妊娠后3個(gè)月

D.分娩期

E.哺乳期

16.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是［單比題］*

A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用

D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放

E.改變藥物的生物利用度（正確答案）

17.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于［單選題］*

A.影響細(xì)胞代謝

B.對(duì)酶的作用

C.對(duì)受體的作用

D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)」二角答案）

E.改變細(xì)胞的反應(yīng)性

18.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)，Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為［單選題］

A.對(duì)數(shù)曲線

B.長(zhǎng)尾S型曲線〔正確答案）

C.正態(tài)分布曲線

D.直線

E.正S型曲線

19.質(zhì)反應(yīng)曲線可以為用藥提供的參考是［單選題］*

A.藥物的毒性性質(zhì)

B.藥物的療效大小

C.藥物的安全范圍（正確答案）

D.藥物的給藥方案

E.藥物的體內(nèi)過程

20.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物［單選題］*

A.引起最大效能50%的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量正欲答案）

C.和50%受體結(jié)合的劑量

D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

21.藥物的半數(shù)致死量（LD50）用以表示［單選題］*

A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量

D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量王3答案）

E.致死量的一半

22.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大，則其［單選題］*

A.毒性越大

B.毒性越?。ㄕ_答案）

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治療指數(shù)越高

23.下列可表示藥物安全性的參數(shù)是［單選題］*

A.最小有效量

B.極量

C.治療指數(shù)（正確答案）

D.半數(shù)致死量

E.半數(shù)有效量

24.治療指數(shù)的意義是［單選題］*

A.治療量與不正常反應(yīng)率之比

B.治療劑量與中毒劑量之比

C.LD50/ED50正確答鄉(xiāng)

D.ED50/LD50

E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目

25.下列有關(guān)藥物安全性的敘述，正確的是［單選題］*

A.LD50/ED50的比值越大，用藥越安全（正確答案）

B.LD50越大，用藥越安全

C.藥物的極量越小，用藥越安全

D.LD50/ED50的比值越小，用藥越安全

E.藥物的極量越大，用藥越安全

26.某病人服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是

由一［單選題］*

A.耐受性

B.過敏反應(yīng)（變態(tài)反應(yīng)）

C.個(gè)體差異（正確答案）

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.快速耐受性

27.下列有關(guān)劑量的敘述，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.治療量包含常用量

B.治療量包含極量

C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)（正確答案）

D.臨床用藥一般不超過極量

E.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同

28.藥物的極量是指［單選題］*

A一次用藥量

B.一日用藥量

C.療程用藥總量

D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量

E.以上都不是正瓏答案）

29.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是［單選題］*

A.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)

B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮生效應(yīng)

E.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

30.下列關(guān)于受體的論述中錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.受體是生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的

B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

C.受體數(shù)目無限:正確答案）

D.分布于各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異

E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

31.下列有關(guān)受體的敘述，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.受體與配體可特異性結(jié)合

B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)正渤答案）

C.受體激動(dòng)的效果可能是效應(yīng)器功能興奮，也可能是抑制

D.藥物與受體的結(jié)合可引起興奮或抑制效

E.各種受體都有其特定的分布與功能

32.對(duì)受體親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)［單選題］*

A.排泄慢

B.起效快

C.吸收快

D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低正確答案）

E.產(chǎn)生作用所需濃度較高

33.完全激動(dòng)藥的概念是［單選題］*

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對(duì)

34.藥物的內(nèi)在活性是指［單選題］*

A.藥物穿透生物膜的能力

B.受體激動(dòng)時(shí)引起的生物效應(yīng)的能力（正次答案）

C.藥物水溶性大小

D.藥物對(duì)受體親和力高低

E.藥物脂溶性強(qiáng)弱

35.受體拮抗藥的特點(diǎn)是［單選題］*

A.與受體有親和力而無內(nèi)在活性正確答案）

B.對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性

C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性

D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小

E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

36.下列關(guān)于受體二態(tài)模型的描述，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.受體有活化狀態(tài)與失活狀態(tài)兩種，不能互變確答案）

B.活化狀態(tài)受體與激動(dòng)藥有親和力

C.失活狀態(tài)受體與拮抗藥有親和力

D.激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)存在時(shí)，效應(yīng)取決于各種配體受體復(fù)合物的比例

E.部分激動(dòng)藥對(duì)兩種受體都有不同程度的親和力

37.拮抗藥參數(shù)pA2的定義是［單選題］*

A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù):三碗答案）

D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

38.pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說明|單選題|*

A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小（已確答案）

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大

C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小

D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大

E.藥物與受體親和力大，內(nèi)在活性強(qiáng)

39.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是［單選題］*

A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)

B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.即使增加激動(dòng)藥的用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)

D.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變正詢鈴案）

E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用

40.下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用［單選題］*

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素

B.組胺與5一羥色胺

C.毛果蕓香堿與新斯的明

D.間羥氨與異丙腎上腺素

E.阿托品與乙酰膽堿正確答案）

41.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥［單選題］*

A.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

B.可使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低（正確答案）

C.與激動(dòng)藥作用于同一受體

D.與激動(dòng)藥作用于不同受體

E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

42.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是|單選題|*

A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可能不同

B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移

C.不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)正許答案）

D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變

E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合

43.第二信使不包括［單選題］*

A.環(huán)磷腺甘

B.廿碳烯酸類

C一氧化氮

D.鈉離子（正確答案）

E.鈣離子

44.脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是［單選題］*

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散（U確答案）

C.易化擴(kuò)散

D.膜孔濾過

E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

45.有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是［單選題|*

A.不消耗能量

B.需要載體（正確答案）

C不受飽和限度的影響

D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響

E.擴(kuò)散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)

46.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是［單選題1*

A.不耗能，順濃度差，特異性高，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

B.不耗能，順濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

C.耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

D.不耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象'確答案）

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和現(xiàn)象

47.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.要消耗能量

B.可受其他化學(xué)品的干擾

C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性

D.只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)（正確|答案）

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和現(xiàn)象

48.藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)［單選題］*

A.腎小管再吸收

B.腎小管分泌（正確答案）

C.腎小球?yàn)V過

D.經(jīng)血腦屏障

E.胃黏膜吸收

49.藥物的pKa值是指其|單選題|

A.90%解離時(shí)的pH值

B.99%解離時(shí)的pH值

C.50%解離時(shí)的pH值正確答二）

D.IO%解離時(shí)的pH值

E.全部解離時(shí)的pH值

50.弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa值約為［單選題］*

A.2

B.3

C.4

D.5（2確答案）

E.6

51.阿司匹林的pK。是3.5,它在pH為7.5的腸液中，約可吸收［單選題］*

A.1%

B.0.1%

C.0.01%（2確答案）

D.10%

E.99%

52.某弱堿性藥物，pKa為4.4,其在pH1.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的［單選

題］*

A.1倍

B.10倍

C.1100倍

D.1000倍正郁:答案）

E.10000倍

53.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是［單選題|*

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)

B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)（正利答案）

C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收

D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

54.堿化尿液可使弱堿性藥物［單選題］*

A.解離少，再吸收多，排泄慢（正確答案）

B.解離多，再吸收少，排泄慢

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

55.弱酸性藥物在堿性尿液中［單選題］*

A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢

C.解離多，再吸收少，排泄快（正確答案）

D.解離少，再吸收少，排泄快

E.解離多，再吸收多，排泄快

56.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)［單選題］

A.解離多，再吸收多，排出慢

B.解離少，再吸收多，排出慢

C.解離少，再吸收少，排出快

D.解離多，再吸收少，排出快（正確答案）

E.解離多，再吸收少，排出慢

57.丙磺舒可以增加青霉素的療效，原因是［單選題］*

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道（正確答案）

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性

58.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

C.口服給藥通過首過消除而使吸收減少

D.舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效與七案）

E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

59.一般來說，起效速度最快的給藥途徑是［單選題］*

A.吸入給藥

B.口服給藥

C.靜脈注射（正潴答奏）

D.皮下注射

E.貼皮給藥

60.下列影響口服藥物吸收的因素不包括［單選題］*

A.是否空腹給藥

B.用藥部位血流量多少

C.微循環(huán)障礙正就答案）

D.胃腸道pH

E.藥物首過消除的強(qiáng)弱

61.與藥物吸收無關(guān)的因素是［單選題］*

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑型

C.給藥途徑

D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率「角答案）

E.胃腸道內(nèi)環(huán)境

62.從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有［單選題］*

A.藥品包裝

B.給藥途徑正確答案）

C來源

D.價(jià)格

E.生產(chǎn)廠家

63.從機(jī)體來說，不影響藥物吸收的因素有［單選題］*

A.性別（正確答案）

B.胃腸道pH

C.胃腸運(yùn)動(dòng)

D.吸收面積大小

E.吸收部位血流

64.不符合口服給藥的敘述是I單選題1*

A.最常用的給藥途徑

B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑

C.吸收較緩慢

D.是最有效的給藥途徑正確答案）

E.影響吸收的因素較多

65.下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)|單選題I*

A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸人途徑給藥正確答案）

B.吸收迅速，起效快

C.能避免首過消除

D.尤適用于治療肺部疾病

E.給藥劑量難控制

66.藥物的生物利用度是指［單選題］*

A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量

B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量

C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量

D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度確答案）

67.影響生物利用度較大的因素是［單選題］*

A.給藥次數(shù)

B.給藥時(shí)問

C.給藥劑量

D.給藥途徑（正確答案）

E.給藥間隔

68.藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的［單選題］*

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布程度

D.作用持續(xù)時(shí)間（正確答案）

E.血漿蛋白結(jié)合率

69.藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于［單選題］*

A.吸收速率

B.消除速率

C.生物轉(zhuǎn)化方式

D.血漿蛋白結(jié)合率

E.靶部位濃度正確答案）

70.藥物與血漿蛋白結(jié)合［單選題］*

A.是不可逆的

B.加速藥物在體內(nèi)的分布

C.是可逆的（正確答案）

D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

E.促進(jìn)藥物的排泄

71.藥物與血漿蛋白結(jié)合后［單選題］*

A.藥物作用增強(qiáng)

B.藥物代謝加快

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D.藥物排泄加快

E.暫時(shí)失去藥理活性正潴答案）

72.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱［單選題］

A.吸收

B.分布,正確答案）

C.貯存

D.代謝

E.排泄

73.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括【單選題】*

A.組織親和力

B.局部器官血流量

C.給藥途徑正確答案）

D.生理屏障

E.藥物的脂溶性

74.緊急情況下應(yīng)采用的給藥方式是［單選題］*

A.靜脈注射正確答案）

B.肌注

C.口服

D.皮下注射

E.外敷

75.關(guān)于藥物分布的敘述中，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

B.分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等正新答案）

D.分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)

E.分布速率與組織血流量有關(guān)

76.不影響藥物分布的因素有［單選題］*

A.肝腸循環(huán)（正確答案）

B.血漿蛋白結(jié)合率

C膜通透性

D.體液pH值

E.特殊生理屏障

77.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指［單選題］*

A.藥物的活化

B.藥物的滅活

C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化（正確答案）

D.藥物的消除

E.藥物的吸收

78.不符合藥物代謝的敘述是［單選題］*

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除

B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外正卻答案）

C.肝臟是代謝的主要器官

D.藥物經(jīng)代謝后極性增加

E.P450酶系的活性不固定

79.下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化:王嫡答案）

B.藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P450

C.肝藥酶的作用專一性很低

D.有些藥物可抑制肝藥酶活性

E.有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性

80.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是|單選題|*

A.單胺氧化酶

B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)（正研答案）

C輔酶II

D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E.膽堿酯酶

81.下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是|單選題|*

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高;確答條］

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

82.下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的［單選題］*

A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官

B.其作用不限于使底物氧化

C.對(duì)藥物的選擇性不高

D.其功能是專門促進(jìn)體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化,正小答案）

E.個(gè)體差異大，且易受多種因素影響

83.下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是［單選題］*

A.氯霉素

B.苯妥英鈉正確答案）

C.異煙游

D.西咪替丁

E.保泰松

84.具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是|單選題|*

A.酮康理正就答案）

B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉

D.灰黃霉素

E.地塞米松

85.藥物的首過消除可能發(fā)生于［單選題］*

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后正出答案）

D.靜脈注射后

E.皮下給藥后

86.下列關(guān)于肝微粒體藥物代謝酶的敘述錯(cuò)誤的是［單選題］:

A.又稱混合功能氧化酶系

B.又稱單加氧化酶

C.又稱細(xì)胞色素P450酶系

D.肝藥物代謝酶是藥物代謝的主要酶系

E.肝藥物代謝專司外源性藥物代謝E確答案）

87.有關(guān)藥物排泄的描述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B.酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢（正確答案）

C.脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D.解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間

88.藥物排泄的主要器官是［單選題］*

A.腎臟正就答案）

B.膽管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃腸道

89.依他尼酸在腎小管的排泄屬于［單選題］*

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（正唬答案）

D.易化擴(kuò)散

E.膜泡運(yùn)輸

90.藥物在體內(nèi)的半衰期依賴于［單選題］*

A.血藥濃度

B.分布容積

C.消除速率（口確答案）

D.給藥途徑

E.給藥劑量

91.大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是［單選題］*

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散（正確答案）

D.膜孔濾過

E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

92.藥物在體內(nèi)的消除是指［單選題］*

A.代謝轉(zhuǎn)化

B.藥物及其代謝物的排泄

C.滅活或活化

D.消除速率常數(shù)

E.生物轉(zhuǎn)化和排泄（正確答案）

93.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是|單選題|*

A.脂溶性高的藥物

B.主要從腎排泄的藥物（正玳答案）

C.主要在肝代謝的藥物

D.胃腸道很少吸收的藥物

E.分布范圍廣的藥物

94.對(duì)藥時(shí)曲線的敘述中，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化

B.橫坐標(biāo)為時(shí)間，縱坐標(biāo)為血藥濃度

C.又稱為時(shí)量曲線

D.又稱為時(shí)效曲線正說答案）

E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

95.關(guān)于一室模型的敘述中，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.各組織器官的藥物濃度相等（）確答案）

B.藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似

C.血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達(dá)到平衡

D.血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低

E.各組織間藥物濃度不一定相等

96.下列關(guān)于清除率（C1）的敘述中錯(cuò)誤的是|單選題］*

A.單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血中的藥物被清除干凈

B.藥物的C1與血藥濃度有關(guān)

C.藥物的C1與消除速率有關(guān)

D.藥物的C1與藥物劑量大小無關(guān)

E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率工費(fèi)答案）

97.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，貝IJ［單選題］*

A.在單位時(shí)間內(nèi)藥物的消除量恒定

B.其血漿半衰期恒定正確答案）

C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和

D.增加劑量可以使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度升高而降低

98.下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的捕述，錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比

B.單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除

C.大多數(shù)藥物在體內(nèi)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

D.單位時(shí)間機(jī)體內(nèi)藥物消除量恒定:正必答案）

E.消除半衰期恒定

99.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指［單選題］*

A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān)

B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

C.單位時(shí)問消除恒定量的藥物（正的答案）

D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物

E.藥物消除到零的時(shí)間

100.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括［單選題］

A.藥物的脂溶性

B.藥物的解離度

C體液的pH值

D.藥酶的活性正物答安）

E.藥物與生物膜接觸面的大小

101.下列關(guān)于房室概念的描述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.它反映藥物在體內(nèi)分布速率的快慢

B.在體內(nèi)均勻分布稱一室模型（正/答案）

C.二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織

D.血流量少不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室

E.分布平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)速率相等的組織可視為一室

102.下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是［單選題］*

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)

B.Vd大的藥，其血藥濃度高正詵答案）

C.Vd小的藥，其血藥濃度高

D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

103.在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物［單選題］*

A.血漿濃度較低

B.血漿蛋白結(jié)合較少

C.血漿濃度較高;正儂答案）

D.生物利用度較小

E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

104.靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg/dl,其表觀分布容積為［單選題］*

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L（正確答案）

E.20L

105.藥物的血漿半衰期是指|單選題］*

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間

B.藥物的有效血濃度下降一半所需時(shí)間

C.藥物的組織濃度下降一半所需時(shí)間

D.藥物的血漿濃度下降一半所需時(shí)間（「確答案）

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需時(shí)間

106.下列有關(guān)血漿半衰期的描述正確的是［單選題］*

A.血漿半衰期是血漿藥峰濃度下降一半的時(shí)間

B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的排泄速度

C.血漿半衰期與體內(nèi)藥物的清除率成正比

D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E.一次給藥后，經(jīng)過4~5個(gè)半衰期血漿內(nèi)藥物已基本消除正確答案）

107.對(duì)血漿半衰期（一級(jí)動(dòng)力學(xué)）的理解，不正確的是［單選題］*

A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間

D.其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)正確答案）

E.一次給藥后經(jīng)4~5個(gè)半衰期就基本消除

108.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期［單選題］*

A.與用藥劑量有關(guān)

B.與給藥途徑有關(guān)

C.與血漿濃度有關(guān)

D.與給藥次數(shù)有關(guān)

E.與上述因素均無關(guān)正確答案）

109.某藥的半衰期為1