藥物管理與用藥安全管理制度_第1頁(yè)
藥物管理與用藥安全管理制度_第2頁(yè)
藥物管理與用藥安全管理制度_第3頁(yè)
藥物管理與用藥安全管理制度_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥物管理與用藥安全管理制度第一章總則第一條為了保障患者的用藥安全,規(guī)范藥物管理工作,提高醫(yī)院用藥質(zhì)量,在本院內(nèi)確立藥物管理與用藥安全管理制度,本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥物管理與使用相關(guān)工作。第二條醫(yī)院藥物管理與用藥安全管理的核心目標(biāo)是合理用藥、安全用藥、有效用藥、規(guī)范管理,確?;颊哂盟庍^(guò)程中的權(quán)益和利益。第三條藥物管理與用藥安全管理貫穿醫(yī)院藥品采購(gòu)、配送、存儲(chǔ)、使用等全過(guò)程,責(zé)任單位包含醫(yī)院行政管理部門(mén)、藥物采購(gòu)部門(mén)、醫(yī)院藥劑科室、臨床各科室等。第二章藥物采購(gòu)與配送管理第四條醫(yī)院藥物采購(gòu)遵從以下原則:依據(jù)患者需求和用藥安全原則確定采購(gòu)品種和數(shù)量;優(yōu)先選擇國(guó)家藥品目錄內(nèi)的藥品;引入藥品應(yīng)進(jìn)行臨床審查和經(jīng)濟(jì)評(píng)估;采購(gòu)過(guò)程中要公開(kāi)透亮,競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo),確保采購(gòu)價(jià)格合理;采購(gòu)單位要與供應(yīng)商簽訂藥品供應(yīng)合同。第五條醫(yī)院藥物配送管理要求:重視藥品在保管和運(yùn)輸過(guò)程中的安全;藥品配送要準(zhǔn)確及時(shí),確保藥物的有效性和可靠性;配送過(guò)程要進(jìn)行藥品追溯,確保藥品來(lái)源可查。第六條醫(yī)院藥物入庫(kù)管理要求:藥品入庫(kù)前要進(jìn)行驗(yàn)收,確保質(zhì)量合格;藥品應(yīng)按規(guī)定的環(huán)境條件儲(chǔ)存,防潮、防塵、防蟲(chóng);藥品庫(kù)房要定期清理、殺蟲(chóng)、消毒,確保環(huán)境衛(wèi)生;藥品庫(kù)房要設(shè)置特地的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備,保證藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。第三章用藥管理第七條醫(yī)院藥物使用要求:醫(yī)生必需依據(jù)患者的病情和臨床指南,結(jié)合藥物適應(yīng)癥和禁忌癥,開(kāi)具合理、規(guī)范的用藥方案;用藥前必需對(duì)患者了解過(guò)敏史和個(gè)體差別,避開(kāi)潛在的不良反應(yīng);用藥期間要定期監(jiān)測(cè)患者病情和藥物效果,必需時(shí)進(jìn)行調(diào)整;醫(yī)生必需及時(shí)記錄和匯報(bào)藥物不良反應(yīng)和藥物誤用情況,樂(lè)觀參加藥物不良事件的報(bào)告和處理。第八條護(hù)士要求:在給患者用藥前核對(duì)患者身份、藥品名稱、劑量、用法等信息;在用藥過(guò)程中監(jiān)測(cè)患者的用藥反應(yīng),及時(shí)記錄和報(bào)告;確保藥品使用的規(guī)范和安全性,遵守用藥操作規(guī)程。第九條用藥引導(dǎo)要求:醫(yī)院要定期進(jìn)行用藥引導(dǎo)培訓(xùn),提高醫(yī)護(hù)人員的用藥知識(shí)和技能;醫(yī)院要建立和完善患者用藥教育制度,向患者供應(yīng)個(gè)體化的用藥引導(dǎo);醫(yī)院要定期發(fā)布用藥安全宣傳教育活動(dòng),提高患者對(duì)用藥安全的重視意識(shí)。第四章藥物監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)第十條醫(yī)院要建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)制度,包含但不限于以下方面:對(duì)藥物的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和統(tǒng)計(jì);對(duì)藥物的療效和安全性進(jìn)行評(píng)價(jià);對(duì)藥物的合理用藥情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。第十一條建立藥物不良事件報(bào)告和處理制度,明確藥物不良事件的報(bào)告流程和責(zé)任單位。第十二條建立藥師藥學(xué)監(jiān)測(cè)制度,對(duì)藥物的配方、劑量、途徑等進(jìn)行監(jiān)測(cè)和審查,保障患者用藥的合理性和安全性。第五章質(zhì)量管理與連續(xù)改進(jìn)第十三條醫(yī)院要建立完善的藥物質(zhì)量管理體系,確保藥物質(zhì)量符合規(guī)范要求。第十四條醫(yī)院要定期進(jìn)行藥物質(zhì)量自查和外部質(zhì)量評(píng)估,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改,并與相關(guān)部門(mén)進(jìn)行問(wèn)題溝通和經(jīng)驗(yàn)共享。第十五條醫(yī)院要建立藥物不良事件的糾紛處理機(jī)制,對(duì)患者提出的合理看法和投訴進(jìn)行認(rèn)真處理和回應(yīng)。第十六條醫(yī)院要將藥物管理與用藥安全管理納入績(jī)效考核體系,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行獎(jiǎng)懲,激勵(lì)醫(yī)務(wù)人員提高用藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論