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文檔簡介
CNAS-GIXXX
檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可范圍表述指南
GuidelinefortheFormulationofScopesof
AccreditationforInspectionBodies
中國合格評定國家認(rèn)可委員會
20XX年XX月XX日發(fā)布20XX年XX月XX日實(shí)施
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前言
認(rèn)可是正式表明合格評定機(jī)構(gòu)具備實(shí)施特定合格評定工作能力的第三方證明。檢驗
機(jī)構(gòu)的認(rèn)可范圍,是對檢驗機(jī)構(gòu)已向認(rèn)可機(jī)構(gòu)證明其具備能力實(shí)施的特定合格評定工作
的范圍及限制正式、準(zhǔn)確的描述。檢驗工作所需的能力因檢驗項目的類型、檢驗?zāi)康摹?/p>
檢驗項目所處生命周期的階段不同而不同。確定檢驗機(jī)構(gòu)能力范圍及限制的表述方案需
要綜合各類檢驗所需的參數(shù)。本指南試圖確定這些參數(shù)。對認(rèn)可范圍的評審(和復(fù)評審)
是認(rèn)可過程的核心,它是認(rèn)可機(jī)構(gòu)為確保(有足夠的信心)檢驗機(jī)構(gòu)具備認(rèn)可范圍內(nèi)規(guī)
定的所有檢驗?zāi)芰﹂_展的一系列工作。
目的
本文件旨在協(xié)助認(rèn)可機(jī)構(gòu)持續(xù)滿足ISO/IEC17011:2017中與范圍相關(guān)的要求,并鼓
勵認(rèn)可機(jī)構(gòu)之間就ISO/IEC17020:2012認(rèn)可范圍采取有效和協(xié)調(diào)的方法。
1概述
1.1認(rèn)可范圍
ISO/IEC17011:2017條款3.6將檢驗機(jī)構(gòu)的認(rèn)可范圍定義為檢驗機(jī)構(gòu)申請認(rèn)可或已
獲得認(rèn)可批準(zhǔn)的特定合格評定活動。此定義并未規(guī)定具體認(rèn)可范圍的詳細(xì)程度。
ISO/IEC17011:2017條款7.8.4提及彈性認(rèn)可范圍。本文件未區(qū)分彈性范圍和“固
定”范圍。本指南秉持應(yīng)有的靈活性。認(rèn)可機(jī)構(gòu)可以決定細(xì)分檢驗領(lǐng)域以提供非常有限
的特定能力范圍;或者不細(xì)分檢驗領(lǐng)域,以更彈性的認(rèn)可范圍來反映檢驗機(jī)構(gòu)的能力范
圍及限制。
ISO/IEC17011:2017條款3.14規(guī)定,批準(zhǔn)認(rèn)可應(yīng)在確定的認(rèn)可范圍內(nèi)。
ISO/IEC17011:2017條款3.15規(guī)定,保持認(rèn)可應(yīng)在先前確定的認(rèn)可范圍內(nèi)。
ISO/IEC17011:2017條款3.16規(guī)定,擴(kuò)大認(rèn)可是在認(rèn)可范圍中增加合格評定活動。
ISO/IEC17011:2017條款3.17規(guī)定,縮小認(rèn)可是取消部分認(rèn)可范圍。
ISO/IEC17011:2017條款3.18規(guī)定,暫停認(rèn)可是臨時對全部或部分認(rèn)可范圍進(jìn)行
限制。
ISO/IEC17011:2017條款3.19規(guī)定,撤銷認(rèn)可是取消全部認(rèn)可范圍。
ISO/IEC17011:2017條款3.25規(guī)定,見證作為評審的一部分,應(yīng)在認(rèn)可范圍內(nèi)實(shí)
施。這表明認(rèn)可范圍應(yīng)足夠詳細(xì),以便于策劃合適的相關(guān)見證方案。
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ISO/IEC17011:2017條款3.32規(guī)定,技術(shù)專家就被評審的認(rèn)可范圍提供專門知識
與技能。這表明認(rèn)可范圍應(yīng)足夠詳細(xì),以便于需要時選擇合適的技術(shù)專家。
ISO/IEC17011:2017條款7.8.1要求,認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)向已認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)提供認(rèn)
可信息,包括認(rèn)可范圍。條款8.2.2公開認(rèn)可信息也有要求。
ISO/IEC17011:2017條款7.8.3b)要求,檢驗機(jī)構(gòu)的認(rèn)可范圍應(yīng)至少標(biāo)明:
—檢驗機(jī)構(gòu)的類型,即ISO/IEC17020:2012條款4.1.6和附件A中規(guī)定的
類型(亦稱“獨(dú)立程度”);
—相關(guān)時,檢驗方案;
—獲得認(rèn)可批準(zhǔn)的檢驗領(lǐng)域和范圍;
—適用時,包括實(shí)施檢驗所依據(jù)的法規(guī)、檢驗方法、標(biāo)準(zhǔn)和(或)規(guī)范。
ISO/IEC17011:2017條款8.2.2要求認(rèn)可機(jī)構(gòu)公開有效的認(rèn)可范圍并定期更新,
以反映認(rèn)可范圍變化(包括暫停、撤銷等)。
ISO/IEC17020:2012附錄A提及“檢驗項目”(itemsinspected)。本文件未將
“檢驗項目”(iteminspected)作為明確的術(shù)語使用,因為該術(shù)語可以包含檢驗類
別、檢驗領(lǐng)域、檢驗范圍和檢驗階段的綜合。
認(rèn)可范圍的表述和評審是認(rèn)可過程的核心內(nèi)容。認(rèn)可機(jī)構(gòu)的作用是確保(有足夠
的信心)檢驗機(jī)構(gòu)有能力提供認(rèn)可范圍內(nèi)規(guī)定的所有服務(wù)。
1.2ISO/IEC17011:2017中認(rèn)可范圍的用途
如上所述,ISO/IEC17011:2017中明確規(guī)定了認(rèn)可范圍表述的要求及強(qiáng)制性要
素,在有關(guān)認(rèn)可范圍的其他條款中也對認(rèn)可范圍的非強(qiáng)制性內(nèi)容以及認(rèn)可范圍表述的
詳細(xì)程度提出要求。
條款3.2.2評審的定義規(guī)定,對合格評定機(jī)構(gòu)的評審應(yīng)基于確定的認(rèn)可范圍。這
表明認(rèn)可范圍表述需足夠詳細(xì),以確定評審的覆蓋范圍。
條款7.2.1c)要求申請認(rèn)可的內(nèi)容應(yīng)包括界定清晰的申請認(rèn)可范圍。“界定清晰”
表明詳細(xì)程度足以供認(rèn)可機(jī)構(gòu)組織適當(dāng)?shù)脑u審組。
ISO/IEC17011:2017還有其他條款提及范圍與評審組選擇相關(guān),尤其是:
條款3.32,技術(shù)專家的定義表明,確定評審組專業(yè)能力應(yīng)與評審的認(rèn)可范圍相
適應(yīng)。由于每個人專業(yè)知識與技能的寬度和深度不同,認(rèn)可范圍表述的詳細(xì)程度應(yīng)足
以有效匹配每個評審組成員與評審任務(wù)。
條款7.4.1規(guī)定:“認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)評審的范圍指派評審組,評審組應(yīng)由一名評
審組長和根據(jù)需要確定的、數(shù)量適當(dāng)?shù)脑u審員和(或)專家組成。在選擇評審組時,
認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)確保每次評審所選擇的評審組具備適當(dāng)?shù)膶I(yè)知識與技能。評審組作為一
個整體,尤其應(yīng):
a)具有特定的認(rèn)可范圍相應(yīng)的知識;
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b)有足夠的理解力,能夠?qū)细裨u定機(jī)構(gòu)在認(rèn)可范圍內(nèi)的運(yùn)作能力實(shí)施可靠的
評審。
如果沒有界定足夠清晰的認(rèn)可范圍,很難證明達(dá)到了條款7.4.1的規(guī)定。
1.3認(rèn)可范圍的其他用途
認(rèn)可范圍還被相關(guān)方用于以下目的。在編制認(rèn)可范圍文件時,還須適當(dāng)考慮這些
用途:
—檢驗機(jī)構(gòu)客戶查找獲得特定檢驗?zāi)芰φJ(rèn)可范圍的檢驗機(jī)構(gòu);
—認(rèn)可機(jī)構(gòu)用來確定批準(zhǔn)認(rèn)可的范圍及限制;
—為檢驗機(jī)構(gòu)和其他相關(guān)方確定檢驗機(jī)構(gòu)能否聲明認(rèn)可資格的范圍;
—方便監(jiān)管機(jī)構(gòu)/專責(zé)機(jī)構(gòu)和方案所有者了解其要求是否已在認(rèn)可范圍內(nèi)。
1.4引用文件
ISO/IEC17011:2017《合格評定認(rèn)可機(jī)構(gòu)要求》
ISO/IEC17020:2012《合格評定各類檢驗機(jī)構(gòu)的運(yùn)作要求》
ILACP15:07/2016《檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可ISO/IEC17020:2012的應(yīng)用說明》
2認(rèn)可范圍的確定
2.1認(rèn)可范圍表述
認(rèn)可范圍表述了通過認(rèn)可評審決定的檢驗?zāi)芰Φ姆秶跋拗啤?/p>
認(rèn)可范圍的確定需足夠詳細(xì),能準(zhǔn)確告知檢驗機(jī)構(gòu)、認(rèn)可機(jī)構(gòu)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、方案
所有者和檢驗機(jī)構(gòu)客戶等相關(guān)方已通過獨(dú)立評審的檢驗?zāi)芰Α?/p>
以下為本指南對認(rèn)可范圍組件的定義。
這些定義是為了明確ISO/IEC17020:2012中使用而沒有定義的的有關(guān)術(shù)語。本
文件中未定義“檢驗類型”(InspectionType)術(shù)語,因為其在ISO/IEC17020:2012
的條款6.1.2中使用時,被理解為包含檢驗其他特征的通用術(shù)語。因為可能與“類型”
(type)的其他用法產(chǎn)生混淆,本文件未推薦使用該術(shù)語。
a)檢驗機(jī)構(gòu)類型(Typeofinspectionbody)
對于認(rèn)可范圍內(nèi)每一項檢驗活動,應(yīng)按照ISO/IEC17020:2012附錄A中規(guī)定的
A、B或C類型確定檢驗機(jī)構(gòu)的獨(dú)立程度,以便獲得認(rèn)可。
對于認(rèn)可范圍內(nèi)任一特定檢驗,檢驗機(jī)構(gòu)的獨(dú)立程度只能是一種獨(dú)立類型。
注:ISO/IEC17020:2012根據(jù)不同的獨(dú)立程度,將檢驗機(jī)構(gòu)類型確定為A、B、C
類。根據(jù)ISO/IEC17020:2012附錄A,本指南認(rèn)為對于一個檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可范圍內(nèi)不
同的檢驗,該檢驗機(jī)構(gòu)可以是不同的獨(dú)立程度。本指南并不要求認(rèn)可范圍表述中對每
一檢驗單獨(dú)列出檢驗機(jī)構(gòu)A、B或C類型,但接受在某些情況下這樣做可能是適當(dāng)?shù)摹?/p>
b)檢驗類別(Inspectioncategory)
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檢驗類別是指檢驗項目的屬性,與ISO/IEC17020:2012對檢驗的定義一致,即
產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝。本指南結(jié)尾部分將對檢驗類別作進(jìn)一步說明。
注:本文件使用“檢驗類別”一詞作為編制認(rèn)可范圍的標(biāo)題??捎玫念悇e僅限于
ISO/IEC17020:2012條款3.1對檢驗的定義中所列。ISO/IEC17020:2012條款3.1
檢驗定義的注1、條款3.2、3.3和3.4和ILACP15條款3.1a中有對檢驗類別的進(jìn)
一步解釋。
使用”檢驗類別”一詞不增加任何要求或復(fù)雜性,只是代表ISO/IEC17020:2012
檢驗定義中“產(chǎn)品、過程、服務(wù)和安裝”。
這四個“類別”的重要性在于,如非產(chǎn)品、過程、服務(wù)和安裝,則超出了檢驗的
定義,不能依據(jù)ISO/IEC17020:2012認(rèn)可。
c)檢驗領(lǐng)域(Inspectionfield)
檢驗涉及的廣泛的活動范疇。適用時,檢驗領(lǐng)域可細(xì)分為子領(lǐng)域。(見表1示例)
注:本指南不限定檢驗領(lǐng)域的細(xì)分層級數(shù)目。檢驗領(lǐng)域的細(xì)分通常意味著認(rèn)可風(fēng)
險的減少。檢驗領(lǐng)域細(xì)分可用于系統(tǒng)地提煉確定認(rèn)可范圍所覆蓋的產(chǎn)品、過程、服務(wù)
或安裝。檢驗領(lǐng)域細(xì)分可用于確定具體產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝的不同檢驗活動。檢
驗領(lǐng)域細(xì)分不應(yīng)被用于確定不同的檢驗階段或檢驗類別,本文件中這些術(shù)語有不同的
概念。
d)檢驗范圍(Rangeofinspection)
對某一檢驗領(lǐng)域或子領(lǐng)域內(nèi)檢驗工作的限制,用適當(dāng)?shù)奈淖只驍?shù)字參數(shù)界定(見
表1示例)。如果檢驗機(jī)構(gòu)已證明其有能力檢驗認(rèn)可范圍中所列某領(lǐng)域及其子領(lǐng)域中
的所有檢驗項目,則不需要在認(rèn)可范圍表述中引入檢驗范圍。
注:檢驗范圍用于對檢驗領(lǐng)域或子領(lǐng)域中的檢驗項目進(jìn)行限制。檢驗范圍通常是
確定認(rèn)可范圍中特定檢驗的檢驗項目最詳細(xì)的參數(shù)。
e)檢驗階段(Stageofinspection)
在產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝的生命周期中發(fā)生檢驗的節(jié)點(diǎn)(見表1示例)。
注:當(dāng)同一檢驗項目在不同節(jié)點(diǎn)的檢驗需要有不同的檢驗?zāi)芰ΓㄖR、技能和經(jīng)
驗)時,檢驗階段是相關(guān)的。認(rèn)可范圍表述中檢驗階段僅在相關(guān)時適用。
f)檢驗要求(Inspectionrequirements)
通過檢驗進(jìn)行合格評定所依據(jù)的要求(見表1示例)。
注:檢驗要求通常以發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、檢驗方案規(guī)則、檢驗方法或合同要求等
表述,也可以是基于專業(yè)判斷的通用要求,比如出于安全性或適用性目的的通用要求。
2.2多場所檢驗機(jī)構(gòu)
一些檢驗機(jī)構(gòu)提供多個物理或虛擬場所的檢驗服務(wù),但不是所有場所都提供相同
范圍的獲認(rèn)可的檢驗服務(wù)。重要的是,認(rèn)可機(jī)構(gòu)、檢驗機(jī)構(gòu)和檢驗服務(wù)使用者需清楚
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每個場所提供了哪些獲認(rèn)可的檢驗服務(wù)。認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)確保,所有場所的認(rèn)可范圍都能
夠清晰表述這些場所通過認(rèn)可評審的檢驗服務(wù)范圍及限制。
2.3測量設(shè)備的內(nèi)部校準(zhǔn)
當(dāng)檢驗機(jī)構(gòu)經(jīng)認(rèn)可機(jī)構(gòu)允許可以對檢驗所用的測量設(shè)備進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)時,認(rèn)可范
圍不應(yīng)包括該內(nèi)部校準(zhǔn)活動。
注:ISO/IEC17020認(rèn)可不適用于提供設(shè)備校準(zhǔn)服務(wù)的組織。
2.4測量作為檢驗的組成部分
一些檢驗包含了測量,如靜水壓力測量或溫度測量。當(dāng)測量是獲得認(rèn)可的檢驗中
明確規(guī)定的一部分且檢驗機(jī)構(gòu)已證明其具備該測量能力時,檢驗機(jī)構(gòu)可以在檢驗中進(jìn)
行該測量。作為獲得認(rèn)可的檢驗的組成部分,測量不應(yīng)直接列在ISO/IEC17020認(rèn)可
范圍表述中。
如果檢驗機(jī)構(gòu)在其他情況下進(jìn)行測量,而不是作為獲得認(rèn)可的檢驗的組成部分,
檢驗機(jī)構(gòu)不能單獨(dú)就該測量活動聲明檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可資格。
2.5認(rèn)可范圍的限定
ISO/IEC17011:2017條款3.1認(rèn)可的定義表明,認(rèn)可僅限于合格評定機(jī)構(gòu)已證
明自身有能力開展的特定合格評定工作。因此如果合格評定機(jī)構(gòu)不能證明其具備某合
格評定工作能力,則認(rèn)可范圍中不能包括該能力。IAF/ILACP15條款6.3.1b指明,
認(rèn)可范圍可能包含用于合格評定目的的對證據(jù)(含第三方提供的結(jié)果或報告)的檢驗
或評價。此時對特定類型證據(jù)(比如報告或記錄)的檢驗自身就是一種檢驗。
在確定認(rèn)可范圍的細(xì)分程度時,認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮相關(guān)方的需要,以及領(lǐng)域細(xì)分程
度帶來的益處和風(fēng)險。
2.6認(rèn)可范圍的一致性
鼓勵認(rèn)可機(jī)構(gòu)使用標(biāo)準(zhǔn)的文字、語句、概念、定義或其他方式表述認(rèn)可范圍。這
將促進(jìn)對提供相同合格評定服務(wù)的機(jī)構(gòu)表述其認(rèn)可范圍的一致性和公正性,也可提高
搜索功能。
2.7檢驗的認(rèn)可范圍組件
確定檢驗的認(rèn)可范圍,其典型參數(shù)如表1所示。并非所有檢驗的認(rèn)可范圍都需要
全部參數(shù),也有一些檢驗的認(rèn)可范圍可能需要增加參數(shù)。
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表1檢驗的認(rèn)可范圍表述典型參數(shù)
(參見ILACP15的條款5.1.3a相關(guān)說明)
參數(shù)注釋/解釋
a)檢驗機(jī)構(gòu)類型(A,B或C類)每項獲得認(rèn)可的檢驗活動必須符合
(ISO/IEC17020:2012附錄A中確定)ISO/IEC17020:2012附錄A的要求。
同一檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行不同的檢驗活動
時,可能是不同的A、B或C類型。
b)檢驗類別ISO/IEC17020認(rèn)可的檢驗活動必須歸
即:產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝入相應(yīng)的檢驗類別。
(ISO/IEC17020:2012檢驗的定義中見本表后關(guān)于檢驗類別及其術(shù)語的說
列出)明。
c)檢驗領(lǐng)域ISO/IEC17011:2017條款7.8.3b)
例如:工程、農(nóng)業(yè)、貨物、商品、提及“檢驗領(lǐng)域”,它是檢驗工作涉及的廣
制成品等。泛的活動范疇。
工程領(lǐng)域的細(xì)分子領(lǐng)域,如:機(jī)械、認(rèn)可機(jī)構(gòu)可根據(jù)自身認(rèn)可服務(wù)范圍適
結(jié)構(gòu)工程、電器、化工。當(dāng)選擇細(xì)分領(lǐng)域的層級數(shù)目。
工程機(jī)械類的細(xì)分子領(lǐng)域,如:壓認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)意識到授予表述簡單但覆
力設(shè)備、起重機(jī)和起重設(shè)備、旋轉(zhuǎn)機(jī)械蓋廣泛檢驗領(lǐng)域的認(rèn)可范圍帶來的危害。
認(rèn)可機(jī)構(gòu)要對檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行充分的評審,
以證實(shí)檢驗機(jī)構(gòu)有能力開展其認(rèn)可范圍內(nèi)
所有的檢驗。
d)檢驗范圍
“檢驗范圍”是對一個領(lǐng)域、子領(lǐng)域
檢驗范圍通常是確定認(rèn)可范圍中
或細(xì)分子領(lǐng)域的限制。
特定檢驗的檢驗項目最詳細(xì)的參數(shù)。
如果沒有列出檢驗范圍,意味著檢驗
例如:起重機(jī)子領(lǐng)域中的門式起重
機(jī)構(gòu)有能力檢驗該檢驗領(lǐng)域、子領(lǐng)域或細(xì)
機(jī)細(xì)分子領(lǐng)域,檢驗范圍為:安全工作
分子領(lǐng)域描述的所有檢驗項目。
負(fù)載<100噸
e)檢驗階段
檢驗階段的稱謂可能會因不同行業(yè)而
如:設(shè)計階段、型式試驗、初次檢
有所不同。有些情況可以不標(biāo)明檢驗階段。
驗、制造、安裝、運(yùn)行檢驗、修理或改
當(dāng)不同階段需要不同檢驗員能力時,就需
變、生產(chǎn)過程中的監(jiān)督、種植、收獲、
要標(biāo)明檢驗階段。
儲存、運(yùn)輸(包括集裝箱裝箱)等。
f)檢驗要求ISO/IEC17011:2017條款7.8.3b)
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檢驗依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范(包括客戶要求在認(rèn)可范圍中包括檢驗依據(jù)的相關(guān)要
提供或內(nèi)部制訂的規(guī)范,必要時包括檢求。
驗方法)、法規(guī)、檢驗方案或其他含有必要時,為了避免歧義,認(rèn)可范圍應(yīng)
檢驗依據(jù)要求的文件。包括檢驗所依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)部分、法規(guī)、
如果沒有出版的標(biāo)準(zhǔn)或特定要求合同要求、方案規(guī)則等的日期、修訂號或
文件,符合性判斷可能依據(jù)“通用要其他唯一性標(biāo)識。
求”,比如安全性要求、良好工程規(guī)范如果有大量類似的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范要求相
的符合性要求,純粹依賴專業(yè)判斷而非同的檢驗?zāi)芰?,可以用適當(dāng)?shù)母爬ㄎ谋痉?/p>
特定要求文件。組。
a)關(guān)于檢驗類別的說明
在考慮檢驗的認(rèn)可范圍時,ISO/IEC17020:2012中檢驗的定義有助于我們關(guān)注
檢驗機(jī)構(gòu)具體檢驗什么。本指南中術(shù)語“檢驗類別”作為ISO/IEC17020:2012檢驗定
義中包含的四種“類別”的集合術(shù)語使用。這四種“類別”分別是產(chǎn)品、過程、服務(wù)
和安裝。
認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)充分考慮具體檢驗活動的檢驗類別。檢驗產(chǎn)品與檢驗產(chǎn)品生產(chǎn)過程以
及檢驗產(chǎn)品安裝適當(dāng)性差異很大。給出檢驗類別有助于確保評審時使用適當(dāng)?shù)膶I(yè)技
能。公布認(rèn)可范圍中的檢驗類別也有助于潛在客戶選擇具備所需能力的獲認(rèn)可檢驗機(jī)
構(gòu)。
b)關(guān)于檢驗類別術(shù)語的說明
可使用替代詞替代這些檢驗類別,比如“商品”、“報告”或?qū)γ枋鲞^程結(jié)果的
其他詞語可用來替代“產(chǎn)品”。盡管不同行業(yè)或部門可以用不同詞語來描述產(chǎn)品、過
程、服務(wù)和安裝,但重要的是表達(dá)產(chǎn)品、過程、服務(wù)和安裝的定義內(nèi)涵。
參閱:
附錄A檢驗類別示例;
附錄B認(rèn)可范圍內(nèi)容示例。
20XX年XX月XX日發(fā)布20XX年XX月XX日實(shí)施
CNAS-GIXXX:20XX第10頁共14頁
附錄A檢驗類別示例
機(jī)械工業(yè)的檢驗類別示例
壓力容器可在制造過程中直接作為產(chǎn)品(制造過程的結(jié)果)進(jìn)行檢驗,評定
是否符合批準(zhǔn)的設(shè)計要求;
壓力容器的制造過程也可以進(jìn)行檢驗,認(rèn)可的檢驗機(jī)構(gòu)見證一個文件化過程
的實(shí)施,確保參與制造過程的人員合格、用料記錄、檢測記錄齊全合適。這
類檢驗更接近技術(shù)審核,評定是否符合批準(zhǔn)的程序;
壓力容器可以作為安裝的一部分進(jìn)行檢驗。在這種情況下,要考慮相關(guān)設(shè)備
和過程要求,檢驗可能與壓力容器在特定應(yīng)用場合中的安全性和適用性相
關(guān)。
壓力容器在運(yùn)行中也可以作為產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。在這種情況下,壓力容器因壓
力、溫度和容器內(nèi)材料變化而變化,檢驗結(jié)果可能是容器的預(yù)計使用壽命或
當(dāng)前的安全性。
上述四種情況均與壓力容器相關(guān),但檢驗制造過程中的產(chǎn)品、制造過程本身或作
為安裝的一部分所需的檢驗?zāi)芰Σ顒e很大。一個檢驗機(jī)構(gòu)可能具備上述所有的檢驗?zāi)?/p>
力,以證明其具備“壓力容器檢驗”認(rèn)可范圍;而另一個檢驗機(jī)構(gòu)只具備上述一部分
檢驗?zāi)芰?,如果將其認(rèn)可范圍同樣表述為“壓力容器檢驗”,則具有誤導(dǎo)性。所以認(rèn)
可機(jī)構(gòu)區(qū)分檢驗類別很重要。
在上述兩個關(guān)于產(chǎn)品的實(shí)例中,因為檢驗所處的階段不同,所需的檢驗?zāi)芰σ膊?/p>
相同。
農(nóng)業(yè)檢驗類別示例
在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,以下檢驗可能涉及很多農(nóng)業(yè)作物:
種子在播種前可以檢驗。這種情況下種子是自然過程的產(chǎn)品,合格評定作出
的決定可能與選種、無污染、疾病和損傷等等相關(guān)。
作物生長的過程可以檢驗。這種情況下合格評定作出的決定可能是確認(rèn)灌溉
管理、施肥管理、病蟲害管理等是否適當(dāng)或者過程是否符合規(guī)定的要求,如
有機(jī)產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)要求。
對收獲物的運(yùn)輸服務(wù)可以檢驗。這種情況下合格評定作出的決定可能包括運(yùn)
輸車輛防止污染、損失、損壞等合適性,以及合同約定的運(yùn)輸及時性。
食物儲存設(shè)施安裝可以檢驗。以確認(rèn)是否有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備設(shè)施防止變質(zhì)或損失,
并便于有效追蹤和核對進(jìn)出的數(shù)量。
該示例中的四種情況都可能與同一作物有關(guān),但需要的檢驗員能力不同。在一些
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情況下要求檢驗員有具體作物的專業(yè)知識,而在另一些情況下要求的能力可適用于任
何作物或食品產(chǎn)品,另外也可能與車輛、建筑、設(shè)施或合同管理和會計相關(guān),而這些
并不針對任何特定的產(chǎn)品或商品。
因此確定適合的檢驗類別對于選擇評審組成員以及為檢驗機(jī)構(gòu)、檢驗機(jī)構(gòu)的客戶
和監(jiān)管機(jī)構(gòu)等提供清晰明確的信息至關(guān)重要。
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附錄B認(rèn)可范圍內(nèi)容示例
本附錄的示例解釋說明了本文件所述認(rèn)可范圍的不同組件。
文本斜體字不是認(rèn)可范圍表述的組成部分,僅用于注釋說明。
這些示例并不為設(shè)計認(rèn)可范圍表述的文本或認(rèn)可證書附表提供指導(dǎo)。
這些示例旨在說明如何使用本指南所示組件表述認(rèn)可范圍。
很多認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā)單獨(dú)的認(rèn)可證書和認(rèn)可證書附表,附表可能有很多頁。從技術(shù)
上講,認(rèn)可證書和認(rèn)可證書附表共同組成一份完整的文件。為清楚起見,本指南并未
要求或建議在單頁文件中列出一個認(rèn)可范圍的所有細(xì)節(jié)。
示例1
認(rèn)可機(jī)構(gòu)名稱及標(biāo)識
檢驗機(jī)構(gòu)名稱
認(rèn)可證書號1234
檢驗機(jī)構(gòu)地址及聯(lián)系資料
總部或主場所地址分場所地址(如與總部地址不同)
1
2
3
檢驗機(jī)構(gòu)類檢驗類別檢驗領(lǐng)域檢驗檢驗階段檢驗要求
型(A、B、C)(和子領(lǐng)域)范圍
A產(chǎn)品工程
機(jī)械
起重機(jī)和起重裝置制造XXX標(biāo)準(zhǔn)
移動式起重機(jī)<100T使用中XXX法規(guī)
可拆卸起重部件使用中安全評估
領(lǐng)域子領(lǐng)域細(xì)分子領(lǐng)域范圍階段檢驗要求
該檢驗機(jī)構(gòu)獲得認(rèn)可的檢驗包括檢驗機(jī)械工程領(lǐng)域中的特定起重機(jī)在制造和使
用過程中是否符合特定要求、檢驗可拆卸起重部件是否符合一般安全要求。
由于起重機(jī)在制造和使用階段中所需的檢驗?zāi)芰︼@著不同,所以列出了兩個檢驗
階段。這并不排除一個檢驗員能夠執(zhí)行兩個階段的檢驗。
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示例2
認(rèn)可機(jī)構(gòu)名稱及標(biāo)識
檢驗機(jī)構(gòu)名稱
認(rèn)可證書號1234
檢驗機(jī)構(gòu)地址及聯(lián)系資料
總部或主場所地址分場所地址(如與總部地址不同)
1
2
3
檢驗機(jī)構(gòu)類檢驗類別檢驗領(lǐng)域(和子檢驗范圍檢驗階段檢驗要求
型(A、B、C)領(lǐng)域)
C安裝食品和農(nóng)業(yè)
活體動物的出口前XXX法規(guī)
圈存設(shè)施
C產(chǎn)品食品和農(nóng)業(yè)
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