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文檔簡介
內(nèi)耳磁共振序列的
臨床應用
水成像水成像(WaterImaging)利用水的長T2特性人體所有組織中,水樣成分T2值遠遠大於其他組織。採用T2權(quán)重重的T2WI序列,選擇長TE(500ms以上)。其他組織的橫向磁化向量完全衰減,因此無信號。水樣結(jié)構(gòu)由於T2值長仍保持較大的橫向磁化向量。內(nèi)耳水成像內(nèi)耳膜迷路含內(nèi)淋巴液,內(nèi)聽道充滿腦脊液膜迷路內(nèi)淋巴液與腦脊液的信號------高信號骨性結(jié)構(gòu):蝸軸、螺旋板-----低信號人工耳蝸植入術(shù)後者-----禁忌MR檢查蝸軸螺旋板
優(yōu)點
缺點代表T2/T1,液體成分T2值長,T2/T1比值較大,因此呈高信號,液體和軟組織形成良好對比圖像TR、TE短,成像速度快軟組織T2/T1差別不大,因此軟組織對比差對磁場不均勻敏感,容易產(chǎn)生磁敏感效應形成條紋狀偽影三維Balance-SSFPGEFIESTASIEMENSTrueFISP內(nèi)耳水成像內(nèi)耳水成像
優(yōu)點明顯減輕了圖像的條紋偽影,在TR相對較長的情況下可以保證較高的SNR和較少的偽影
缺點成像時間較普通Balance-SSFP長雙激發(fā)的Balance-SSFPGEFIESTA-CSIEMENSCISSSPACE-T2WI主磁場強度越大,條紋偽影越明顯水
成
像
後
處
理:
MIP
水成像後處理:MIP上半規(guī)管水成像後處理:MIP
後半規(guī)管水成像後處理:MIP外半規(guī)管水成像後處理:MIP半規(guī)管全貌重建FOV的選擇水成像後處理:VR
面神經(jīng)位於前方,前庭上神經(jīng)位於後方蝸神經(jīng)位於前方,前庭下神經(jīng)位於後方。面神經(jīng)-前庭蝸神經(jīng)面神經(jīng)前庭上神經(jīng)蝸神經(jīng)前庭下神經(jīng)
前庭上、下神經(jīng)的分離通常只能在內(nèi)耳道底見到。垂直於內(nèi)耳道的MPR重建可以更好顯示4根神經(jīng)的位置關(guān)係。內(nèi)耳水成像臨床應用先天性發(fā)育異常腫瘤性病變首先耳蝸即使發(fā)育畸形,但其結(jié)構(gòu)必須存在,並且其內(nèi)充滿液體;其次,具有一定數(shù)量的螺旋神經(jīng)節(jié)細胞;再次,蝸神經(jīng)不可缺如。人工耳蝸植入條件
耳蝸畸形前庭、半規(guī)管畸形內(nèi)聽道畸形
Michel畸形;耳蝸未發(fā)育,發(fā)育不全;同腔畸形;階間隔發(fā)育不全Ⅰ型、Ⅱ型先天內(nèi)耳畸形前庭畸形:Michel畸形、共腔畸形、前庭缺失、前庭發(fā)育不全、前庭擴大半規(guī)管畸形:半規(guī)管缺失、半規(guī)管發(fā)育不全、半規(guī)管擴大內(nèi)聽道缺失、內(nèi)聽道狹窄、內(nèi)聽道擴大Michel畸形禁忌人工耳蝸植入耳蝸畸形階間隔發(fā)育不全Ⅰ型(IP-Ⅰ型):耳蝸缺乏全部蝸軸及骨脊,耳蝸呈囊狀,常伴有擴張的囊狀前庭。MR顯示耳蝸呈囊腔樣結(jié)構(gòu),可見辨認,但只有1.0周或不足1.0周。人工耳蝸植入耳蝸畸形階間隔發(fā)育不全Ⅱ型(IP-Ⅱ型)即Mondini畸形,耳蝸僅1.5周,中間周與頂周融合呈囊狀,多伴有前庭及前庭導水管擴大。MR:耳蝸基底圈正常或擴大,中間圈和頂圈融合呈1個囊腔。人工耳蝸植入效果佳。右側(cè)Mickel型畸形並右側(cè)外及後半規(guī)管缺如,左側(cè)Mondini型畸形前庭及半規(guī)管畸形前庭畸形:前庭擴大最常見。MR:前庭腔增寬,橫斷面前庭最大左右徑>3.4mm,前庭擴大呈合併水準半規(guī)管短小畸形,或與前庭完全融合呈一囊腔。半規(guī)管畸形:半規(guī)管缺如、發(fā)育不全或擴大。前庭及半規(guī)管畸形患者耳蝸可發(fā)育正常。人工耳蝸植入前庭擴大水準半規(guī)管缺如後半規(guī)管短小前庭導水管擴大MRI多表現(xiàn)為內(nèi)淋巴管及內(nèi)淋巴囊明顯擴大,內(nèi)淋巴囊呈三角形、橢圓形或條弧形擴大並貼附於小腦半球表面。人工耳蝸植入術(shù),但術(shù)中易併發(fā)腦脊液漏。內(nèi)耳道畸形內(nèi)聽道缺失(少)、內(nèi)聽道狹窄(前、後徑<3mm
)、內(nèi)聽道擴大。內(nèi)耳道擴大沒有統(tǒng)一的診斷標準,通常雙側(cè)內(nèi)耳道寬度相差>2mm可診斷為一側(cè)內(nèi)耳道擴大。蝸神經(jīng)發(fā)育異常人工耳蝸植入術(shù)的絕對禁忌證。蝸神經(jīng)在MRI橫斷面、冠狀面或斜矢狀面上均未顯示。蝸神經(jīng)發(fā)育細小亦會影響人工耳蝸植入術(shù)後康復效果,其影像表現(xiàn)為蝸神經(jīng)顯示但其直徑顯著小於同側(cè)的面神經(jīng)或前庭上、下神經(jīng),或者顯著小於對側(cè)的蝸神經(jīng)。蝸神經(jīng)發(fā)育異?;屹|(zhì)異位內(nèi)耳畸形先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形者,在電子耳蝸植入術(shù)前,常規(guī)行顱腦MR檢查瞭解腦發(fā)育情況。聽神經(jīng)瘤(Acousticneurinoma)占位顱內(nèi)腫瘤8-10%,中年人好發(fā),10歲以下少見,遠側(cè)段(內(nèi)耳道內(nèi))占3/4多起源於前庭支的神經(jīng)鞘如果雙側(cè)發(fā)病要考慮神經(jīng)纖維瘤病II型內(nèi)耳水成像+增強掃描內(nèi)耳水成像MPR三維重建薄層增強掃描水成像劣勢水成像不可僅觀察重建後圖像,原始薄層圖像要重點分析注意偽影(磁敏感偽影)軟組織間缺乏對比,在缺乏腦脊液處則不能清晰、準確顯示結(jié)構(gòu),故對於周圍無腦脊液存在的神經(jīng)(如面神經(jīng)的鼓室段、乳突段)一般不能顯示。水成像序列不能區(qū)分內(nèi)、外淋巴液,所以顯示的是骨迷路的內(nèi)部結(jié)構(gòu),而不是真正的膜迷路。3D-FLAIR3D-FLAIR三維液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(three-dimensionalfluidattenuatedinversionrecovery,3D-FLAIR)該序列在水成像極高信號基礎(chǔ)上既壓制了水的高信號影又壓制了脂肪的高信號,可以敏感顯示內(nèi)耳的微小信號變化,提高內(nèi)耳病變的陽性率。
水成像3D-FLAIR磁共振水成像序列圖像清晰,信噪比很高,但是對淋巴液成分的微小變化仍無法顯示。3D-FLAIR序列是一種用於探測組織內(nèi)高蛋白物質(zhì)的技術(shù),腦脊液搏動偽影少,有利於識別內(nèi)耳淋巴液中細微的物質(zhì)改變。迷路出血3D-FLAIR突發(fā)性聾膜迷路積水
突發(fā)性聾突然發(fā)生的,可在數(shù)分鐘、數(shù)小時或
3天以內(nèi),原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,至少在相連的2個頻率聽力下降20dB以上。突發(fā)性聾可伴有耳鳴、眩暈、噁心、嘔吐等突聾病因不明,多同時予降纖、改善微循環(huán)及神經(jīng)營養(yǎng)治療,缺乏針對性。磁共振內(nèi)耳水成像成為常規(guī)檢查李菊蘭等報導1158例突聾患者中聽神經(jīng)瘤發(fā)生率僅0.1%
突發(fā)性聾伴眩暈-----迷路出血耳蝸或前庭出血並在耳蝸、前庭中流動,進入內(nèi)耳迴圈液體腔隙,內(nèi)外淋巴體液學發(fā)生改變,使得內(nèi)毛細胞所處穩(wěn)定體液環(huán)境產(chǎn)生變化,內(nèi)毛細胞出現(xiàn)不可逆損傷、壞死----聽力下降。而血液位於前庭、半規(guī)管處流動----眩暈。迷路出血常規(guī)磁共振內(nèi)耳水成像多無異常表現(xiàn)部分突聾患者,在磁共振3D-FLAIR序列上,患耳迷路出現(xiàn)高信號文獻推測可能存在迷路出血的情況,這引起了我們對於當前不加甄別地給予患者降纖治療方案的質(zhì)疑
水成像3D-FLAIR3D-FLAIR3D-FLAIR3D-FLAIR35歲男性,兩天前無明顯誘因,眩暈,右耳聽力下降,右耳耳鳴梅尼埃病一種複雜的、原因不明的、以膜迷路積水為主要病理特徵的內(nèi)耳疾病。反復發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、波動性感音神經(jīng)性聽力損失、耳鳴和(或)耳脹滿感。常規(guī)的MRI內(nèi)耳成像無法分辨出膜迷路積水情況3D—FLAIRMRI結(jié)合釓造影技術(shù)應用於顯影外淋巴間隙,以確定膜迷路是否積水。3D-FLAIR經(jīng)鼓室釓注射後內(nèi)耳成像技術(shù)的原理,是造影劑釓進入鼓室腔後經(jīng)圓窗膜滲透進入耳蝸、前庭和半規(guī)管的外淋巴腔隙,使迷路中外淋巴腔隙在MRI下增強顯影,從而清晰地區(qū)分內(nèi)、外淋巴間隙的邊界,直觀地觀察到膜迷路積水情況梅尼埃病DWIDWI在內(nèi)耳病變的應用膽脂瘤:DWI呈高信號,ADC圖呈低信號(細胞碎屑、蛋白、脂肪酸和膽固醇結(jié)晶)腦併發(fā)癥時,腦膿腫,腦膜炎表現(xiàn)DWI診斷膽脂瘤敏感性、特異性高右耳反復流膿伴頭痛2年,28歲,女性反復右耳流膿伴頭痛半月,44歲,男性2011-12-162011-12-29血管成像耳鳴頸內(nèi)動脈管壁缺如,搏動性耳鳴ThankYou!前庭及半規(guī)管畸形前庭畸形:Michel畸形、共腔畸形、前庭缺如、前庭發(fā)育不全和前庭擴大;前庭擴大最常見。MR:前庭腔增寬,橫斷面前庭最大左右徑>3.4mm,前庭擴大呈合併水準半規(guī)管短小畸形,或與前庭完全融合呈一囊腔。前庭發(fā)育不全:前庭發(fā)育短小。前庭缺如:正常前庭高信號缺失。半規(guī)管畸形:半規(guī)管缺如、發(fā)育不全或擴大。前庭及半規(guī)管畸形患者耳蝸可發(fā)育正常。單純的前庭、半規(guī)管畸形患者可以接受人工耳蝸植入術(shù)。蝸神經(jīng)前庭神經(jīng)面神經(jīng)※水成像橫斷面原始圖像上,上部層面面神經(jīng)和前庭上神經(jīng)平行走行,面神經(jīng)位於前方,前庭上神經(jīng)位於後方;下部層面,蝸神經(jīng)和前庭下神經(jīng)呈“V”形匯入前庭蝸神經(jīng)總幹,蝸神經(jīng)位於前方。※內(nèi)耳道底處面神經(jīng)與蝸神經(jīng)直徑相似,大於前庭上神經(jīng),前庭下神經(jīng)直徑最小。面神經(jīng)-前庭蝸神經(jīng)男性39歲左耳聽力下降1年餘頭暈伴嗆咳1周
耳蝸畸形前庭、半規(guī)管畸形內(nèi)聽道畸形
Michel畸形;耳蝸未發(fā)育,發(fā)育不全;同腔畸形;階間隔發(fā)育不全Ⅰ型、Ⅱ型先天內(nèi)耳畸形前庭畸形:Michel畸形、共腔畸形、前庭缺失、前庭發(fā)育不全、前庭擴大半規(guī)管畸形:半規(guī)管缺失、半規(guī)管發(fā)育不全、半規(guī)管擴大內(nèi)聽道缺失、內(nèi)聽道狹窄、內(nèi)聽道擴大耳蝸畸形Michel畸形:最嚴重,內(nèi)耳結(jié)構(gòu)完全缺如,患兒出生時即表現(xiàn)為完全感音神經(jīng)性耳聾。耳蝸未發(fā)育:耳蝸完全缺如MRT2WI顯示迷路區(qū)不見高信號耳蝸影,常伴發(fā)育異常的半規(guī)管及前庭高信號影。人工耳蝸植入術(shù)的禁忌證。Michel畸形耳蝸畸形階間隔發(fā)育不全Ⅰ型(IP-Ⅰ型):耳蝸缺乏全部蝸軸及骨脊,耳蝸呈囊狀,常伴有擴張的囊狀前庭。MR顯示耳蝸呈囊腔樣結(jié)構(gòu),可見辨認,但只有1.0周或不足1.0周。&耳蝸發(fā)育不全:耳蝸與前庭之間被分隔開來,但發(fā)育較小。
&MR:耳蝸及前庭可區(qū)分,但耳蝸發(fā)育短小,表現(xiàn)為從內(nèi)耳道發(fā)出的小囊狀高信號影。
耳蝸畸形階間隔發(fā)育不全Ⅱ型(IP-Ⅱ型)即Mondini畸形,耳蝸僅1.5周,中間周與頂周融合呈囊狀,多伴有前庭及前庭導水管擴大。MR:耳蝸基底圈正?;驍U大,中間圈和頂圈融合呈1個囊腔。人工耳蝸植入術(shù)後康復效果與正常耳蝸組接近。耳蝸畸形右側(cè)Mickel型畸形並右側(cè)外及後半規(guī)管缺如,左側(cè)Mondini型畸形前庭及半規(guī)管畸形前庭畸形:前庭擴大最常見。MR:前庭腔增寬,橫斷面前庭最大左右徑>3.4mm,前庭擴大呈合併水準半規(guī)管短小畸形,或與前庭完全融合呈一囊腔。半規(guī)管畸形:半規(guī)管缺如、發(fā)育不全或擴大。前庭及半規(guī)管畸形患者耳蝸可發(fā)育正常。單純的前庭、半規(guī)管畸形患者可以接受人工耳蝸植入術(shù)。前庭擴大呈合併水準半規(guī)管短小畸形,或與前庭完全融合呈一囊腔。
前庭擴大水準半規(guī)管缺如後半規(guī)管短小前庭導水管擴大MRI多表現(xiàn)為內(nèi)淋巴管及內(nèi)淋巴囊明顯擴大,內(nèi)淋巴囊呈三角形、橢圓形或條弧形擴大並貼附於小腦半球表面。該類內(nèi)耳畸形耳蝸多發(fā)育正常,故可以接受人工耳蝸植入術(shù),但術(shù)中易併發(fā)腦脊液漏。內(nèi)耳道畸形內(nèi)聽道缺失(少)、內(nèi)聽道狹窄(前、後徑<3mm
)、內(nèi)聽道擴大。內(nèi)耳道擴大沒有統(tǒng)一的診斷標準,通常雙側(cè)內(nèi)耳道寬度相差>2mm可診斷為一側(cè)內(nèi)耳道擴大。內(nèi)聽道狹窄蝸神經(jīng)發(fā)育異常人工耳蝸植入術(shù)的絕對禁忌證。蝸神經(jīng)在MRI橫斷面、冠狀面或斜矢狀面上均未顯示。蝸神經(jīng)發(fā)育細小亦會影響人工耳蝸植入術(shù)後康復效果,其影像表現(xiàn)為蝸神經(jīng)顯示但其直徑顯著小於同側(cè)的面神經(jīng)或前庭上、下神經(jīng),或者顯著小於對側(cè)的蝸神經(jīng)。蝸神經(jīng)發(fā)育異常顱腦MR先天性內(nèi)耳發(fā)育畸形者,在電子耳蝸植入術(shù)前,常規(guī)行顱腦MR檢查瞭解腦發(fā)育情況?;屹|(zhì)異位內(nèi)耳畸形聽神經(jīng)瘤(Acousticneurinoma
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