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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省邯鄲市部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.高爾基體產(chǎn)生的含有酸性水解酶的囊泡,與前溶酶體融合后經(jīng)酸化成熟形成溶酶體。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.溶酶體內(nèi)水解酶的加工修飾與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有關(guān)B.溶酶體內(nèi)水解酶的活性受自身濃度、溫度及pH等的影響C.溶酶體異常時(shí),細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累衰老、損傷的線粒體等細(xì)胞器D.當(dāng)環(huán)境中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí),溶酶體的作用會(huì)增強(qiáng)【答案】B〖祥解〗(1)溶酶體主要分布在動(dòng)物細(xì)胞中,是細(xì)胞的“消化車(chē)間”,內(nèi)部含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌。(2)高爾基體主要是對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝的“車(chē)間”及“發(fā)送站”。(3)細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過(guò)溶酶體降解后再利用,這就是細(xì)胞自噬。【詳析】A、依題意,高爾基體產(chǎn)生的含有酸性水解酶的囊泡,與前溶酶體融合后經(jīng)酸化成熟形成溶酶體。據(jù)此推斷溶酶體中的水解酶在核糖體上合成后,還需要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工才有活性,A正確;B、溶酶體內(nèi)水解酶的活性受溫度及pH等的影響,但不會(huì)受自身濃度的影響,B錯(cuò)誤;C、溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,故溶酶體異常時(shí),細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累衰老、損傷的線粒體等細(xì)胞器,C正確;D、處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞會(huì)通過(guò)溶酶體將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等降解后再利用,此時(shí)溶酶體的作用會(huì)增強(qiáng),D正確。故選B。2.當(dāng)處于干旱等環(huán)境脅迫時(shí),緩步動(dòng)物通常表現(xiàn)出隱生現(xiàn)象(一種休眠狀態(tài)),新陳代謝活動(dòng)均趨于減弱甚至?xí)和?,恢?fù)適宜的生存條件后即可“復(fù)活”。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.隱生狀態(tài)下,該動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)自由水/結(jié)合水的值會(huì)較低B.隱生狀態(tài)下,該動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)含量最多的化合物是無(wú)機(jī)鹽C.緩步動(dòng)物“復(fù)活”過(guò)程中,細(xì)胞中有些酶的活性會(huì)增強(qiáng)D.隱生現(xiàn)象是緩步動(dòng)物與環(huán)境相互影響、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】B〖祥解〗水是活細(xì)胞中含量最多的化合物,細(xì)胞內(nèi)水的存在形式是自由水和結(jié)合水,結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要組成成分,自由水是良好的溶劑,是許多化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì),自由水參與許多化學(xué)反應(yīng),自由水對(duì)于物質(zhì)運(yùn)輸具有重要作用,自由水與結(jié)合水比值越大,細(xì)胞代謝越旺盛,反之亦然.【詳析】A、隱生狀態(tài)下,生物代謝緩慢,自由水含量少,該動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)自由水/結(jié)合水的值會(huì)較低,A正確;B、細(xì)胞含量最多的化合物是水,B錯(cuò)誤;C、緩步動(dòng)物“復(fù)活”過(guò)程中,代謝增強(qiáng),細(xì)胞中有些酶的活性會(huì)增強(qiáng),C正確;D、不同物種之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,所以隱生現(xiàn)象是緩步動(dòng)物與環(huán)境相互影響、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,D正確。故選B。3.為研究?jī)蓚€(gè)新育品種P1、P2幼苗的光合作用特性,研究人員分別測(cè)定了幼苗葉片的凈光合速率,結(jié)果如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)的自變量為光照強(qiáng)度和幼苗種類(lèi)B.當(dāng)光照強(qiáng)度大于a時(shí),P1對(duì)光能的利用率高于P2C.當(dāng)光照強(qiáng)度短時(shí)間由a變?yōu)閎,P1葉肉細(xì)胞中C?含量增加D.與P2相比,P1更適合在林下種植【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析,隨著光照強(qiáng)度的升高,P1和P2的凈光合速率都上升?!驹斘觥緼、為研究?jī)蓚€(gè)新育品種P1、P2幼苗的光合作用特性,橫軸是光照強(qiáng)度,則本實(shí)驗(yàn)的自變量為光照強(qiáng)度和幼苗種類(lèi),A正確;B、當(dāng)光照強(qiáng)度大于a時(shí),P1凈光合速率大于P2,說(shuō)明P1對(duì)光能的利用率高于P2,B正確;C、當(dāng)光照強(qiáng)度短時(shí)間由a變?yōu)閎,光照強(qiáng)度加強(qiáng),光反應(yīng)加強(qiáng),還原C3的速率增加在,則P1葉肉細(xì)胞中C?含量增加,C正確;D、P2的最大凈光合速率小于P1,且P2在較低的光照強(qiáng)度下就達(dá)到了最大凈光合速率,所以與P1相比,P2更適合在林下種植,D錯(cuò)誤。故選D。4.如圖表示某基因型為AAXY的小鼠(2n=40)的一個(gè)正在分裂細(xì)胞的部分染色體及所攜帶基因的情況,其中數(shù)字表示染色體,字母表示相關(guān)基因。據(jù)圖分析正確的是()A.該細(xì)胞中共含有2個(gè)染色體組,40條染色單體B.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,其在分裂間期時(shí)發(fā)生了基因突變C.若該細(xì)胞正常分裂至減數(shù)分裂Ⅱ后期,染色體數(shù)目與圖中細(xì)胞相同D.若該細(xì)胞完成正常的減數(shù)分裂,則同時(shí)會(huì)產(chǎn)生2種基因型的精細(xì)胞【答案】C〖祥解〗有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn):(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體。(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。(4)后期:著絲點(diǎn)(粒)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極。(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體(交叉)互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)(粒)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斘觥緼、該細(xì)胞中共含有2個(gè)染色體組,一共40條染色體,80條染色單體,A錯(cuò)誤;B、該圖的染色體沒(méi)有出現(xiàn)聯(lián)會(huì),該圖可表示有絲分裂前期,此時(shí)細(xì)胞的名稱(chēng)是體細(xì)胞而非初級(jí)精母細(xì)胞,該細(xì)胞的基因型為AAXY,但細(xì)胞姐妹染色單體上出現(xiàn)了a,推測(cè)其在分裂間期時(shí)發(fā)生了基因突變,B錯(cuò)誤;C、若該細(xì)胞正常分裂至減數(shù)分裂Ⅱ后期,減數(shù)分裂I完成后染色體數(shù)目減半,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,與體細(xì)胞中染色體數(shù)目一致,也與圖中細(xì)胞染色體數(shù)目相同,C正確;D、結(jié)合題圖分析并根據(jù)自由組合定律且該細(xì)胞發(fā)生了基因突變,若該細(xì)胞完成正常的減數(shù)分裂,則同時(shí)會(huì)產(chǎn)生3種基因型的精細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選C。5.某二倍體動(dòng)物(XY型性別決定)的灰體和黑檀體分別由位于X染色體上的一對(duì)等位基因A和a控制,且?guī)в蠿a的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后會(huì)使受精卵致死?,F(xiàn)讓灰體雄性個(gè)體和雜合灰體雌性個(gè)體雜交,獲得F1,F(xiàn)1自由交配獲得F2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.F2中雌雄比例約為1:2B.F2雌性個(gè)體均表現(xiàn)為灰體C.F2雄性個(gè)體中,灰體所占比例為3/4D.F2雌性個(gè)體中,a的基因頻率為3/8【答案】D〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】根據(jù)題干信息可知,親本灰體雄性基因型為XAY,雜合灰體雌性個(gè)體基因型為XAXa,則F1為XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1,F(xiàn)1雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子為XA:Xa=3:1,F(xiàn)1雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子為XA:Xa:Y=1:1:2,由于帶有Xa的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后會(huì)使受精卵致死,則F1雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子為XA:Y=1:2,故F2表現(xiàn)及基因型為XAXA:XAXa:XAY:XaY=3:1:6:2,綜上所述可知,F(xiàn)2中雌雄比例約為1:2,F(xiàn)2雌性個(gè)體均表現(xiàn)為灰體,F(xiàn)2雄性個(gè)體中,灰體所占比例為3/4,F(xiàn)2雌性個(gè)體中,a的基因頻率為1/4×1/2=1/8,ABC正確,D錯(cuò)誤。故選D。6.核糖體上存在A位、P位和F位3個(gè)重要的功能部位,如圖。A位是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位,P位是肽鏈延伸過(guò)程中的tRNA結(jié)合位,E位釋放已經(jīng)卸載氨基酸的tRNA。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是a端→b端B.圖中P位結(jié)合的tRNA上的反密碼子是5′—GUC—3'C.反密碼子與終止密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)使翻譯終止D.通常mRNA上會(huì)相繼結(jié)合多個(gè)核糖體提高翻譯效率【答案】C〖祥解〗①遺傳信息的翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過(guò)程;②mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸,每3個(gè)這樣的堿基叫作一個(gè)密碼子,密碼子的讀取方向?yàn)?'到3'?!驹斘觥緼、根據(jù)圖中信息可知,A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn),P位點(diǎn)是延伸中的tRNA結(jié)合位點(diǎn),E位點(diǎn)是釋放已經(jīng)卸載氨基酸的tRNA,由此可知,tRNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn),即核糖體沿著mRNA的移動(dòng)方向是a端→b端,A正確;B、核糖體沿著mRNA從5'→3'端方向延伸,P位點(diǎn)的密碼子5'→3'端為GAC,則tRNA上的反密碼子是5′—GUC—3',B正確;C、終止密碼子沒(méi)有對(duì)應(yīng)的反密碼子,C錯(cuò)誤;D、通常mRNA上會(huì)相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,即多聚核糖體,能使少量的mRNA翻譯出大量的蛋白質(zhì),提高翻譯效率,D正確。故選C。7.研究發(fā)現(xiàn),雞脂肪組織中TCF21表達(dá)上調(diào)會(huì)促進(jìn)脂肪生成,腹部脂肪率升高。研究人員以L和F兩個(gè)肉雞品系為實(shí)驗(yàn)材料,檢測(cè)了TCF21啟動(dòng)子區(qū)的甲基化水平及mRNA表達(dá)水平,結(jié)果如圖。下列分析正確的是()A.甲基化水平的差異會(huì)導(dǎo)致兩品系的TCF21的堿基序列不同B.TCF21啟動(dòng)子區(qū)的甲基化可改變DNA分子中堿基配對(duì)方式C.TCF21的表達(dá)水平與啟動(dòng)子區(qū)的甲基化水平呈負(fù)相關(guān)D.DNA甲基化抑制劑會(huì)阻斷RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子【答案】C〖祥解〗基因之所以能夠選擇性表達(dá)是由于細(xì)胞有調(diào)控基因表達(dá)的機(jī)制。DNA甲基化等因素導(dǎo)致基因在其堿基序列不變的情況下,表達(dá)情況發(fā)生可遺傳的變化,這就是表觀遺傳?!驹斘觥緼、DNA甲基化等因素導(dǎo)致基因在其堿基序列不變的情況下,表達(dá)情況發(fā)生可遺傳的變化,這就是表觀遺傳。因此,甲基化水平的差異會(huì)導(dǎo)致兩品系的TCF21的表達(dá)有差異,但堿基序列不會(huì)改變,A錯(cuò)誤;B、TCF21啟動(dòng)子區(qū)的甲基化不會(huì)改變DNA分子中堿基配對(duì)方式,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,L品系的TCF21啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度較高,TCF21表達(dá)的mRNA相對(duì)含量較低;M品系的TCF21啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度較低,TCF21表達(dá)的mRNA相對(duì)含量較高。據(jù)此推測(cè)TCF21的表達(dá)水平與啟動(dòng)子區(qū)的甲基化水平呈負(fù)相關(guān),C正確;D、據(jù)圖可知,TCF21啟動(dòng)子區(qū)的甲基化程度越高,TCF21基因表達(dá)量越低,說(shuō)明DNA甲基化會(huì)阻斷RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子。DNA甲基化抑制劑抑制DNA甲基化,因此,DNA甲基化抑制劑不會(huì)阻斷RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子,D錯(cuò)誤。故選C。8.基因重組是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.真核生物在受精過(guò)程中可以發(fā)生基因重組B.基因重組可使姐妹染色單體上攜帶等位基因C.純合子自交因基因重組會(huì)導(dǎo)致子代性狀分離D.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程均可發(fā)生基因重組【答案】B〖祥解〗基因重組概念:在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。類(lèi)型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義:(1)形成生物多樣性的重要原因之一。(2)是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?!驹斘觥緼、真核生物在受精過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組,基因重組發(fā)生有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中,A錯(cuò)誤;B、基因重組包括交叉互換型,其發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時(shí)期,發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間,經(jīng)過(guò)交換可使姐妹染色單體上攜帶等位基因,B正確;C、純合子自交過(guò)程中不會(huì)發(fā)生性狀分離,C錯(cuò)誤;D、基因重組是生物變異的來(lái)源,為生物的進(jìn)化提供極其豐富的來(lái)源,發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,D錯(cuò)誤。故選B。9.某種昆蟲(chóng)的翅型有裂翅和短翅之分,腹部剛毛有長(zhǎng)剛毛和短剛毛之分,控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代中,裂翅長(zhǎng)剛毛為59只,裂翅短剛毛為61只,短翅長(zhǎng)剛毛為59只,短翅短剛毛為60只。根據(jù)結(jié)果判斷,該個(gè)體最可能發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異是()A.易位 B.重復(fù) C.缺失 D.倒位【答案】A〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。,染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位、倒位,染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體數(shù)目的變化和以染色體組的倍數(shù)的變化?!驹斘觥緼、染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色結(jié)構(gòu)變異中的易位,這樣兩對(duì)基因就有可能出現(xiàn)在兩對(duì)染色體上,所以可以產(chǎn)生4種配子,測(cè)交后代可能出現(xiàn),表現(xiàn)型及比例為裂翅長(zhǎng)剛毛:裂翅短剛毛:短翅長(zhǎng)剛毛:短翅短剛毛=1:1:1:1,A正確;BCD、染色體片段重復(fù)、缺失、倒位均只產(chǎn)生2種配子,測(cè)交后代不可出現(xiàn)裂翅長(zhǎng)剛毛:裂翅短剛毛:短翅長(zhǎng)剛毛:短翅短剛毛=1:1:1:1,BCD錯(cuò)誤。故選A。10.下列關(guān)于協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性的敘述,錯(cuò)誤的是()A.捕食者的存在客觀上促進(jìn)了種群發(fā)展,有利于增加物種多樣性B.通過(guò)雜交育種培育出許多金魚(yú)新品種,增加了金魚(yú)的遺傳多樣性C.協(xié)同進(jìn)化是指生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展D.生物之間既相互依存又相互制約,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】C〖祥解〗(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。(2)生物多樣性是指在一定時(shí)間和一定地區(qū)所有生物物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱(chēng).它包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次?!驹斘觥緼、缺乏天敵的被捕食者往往會(huì)過(guò)度繁殖,進(jìn)而破壞當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境,捕食者的存在可以控制該物種的數(shù)量,給其他物種騰出生存的空間,有利于增加物種的多樣性,A正確;B、雜交育種的原理是基因重組,通過(guò)雜交育種技術(shù)培育出許多金魚(yú)新品種,增加了金魚(yú)的遺傳多樣性,B正確;;C、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,C錯(cuò)誤;D、生物之間既相互依存又相互制約,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,D正確。故選C。11.某閉花傳粉植物的野生型富含藥用成分M,通過(guò)誘變技術(shù)獲得甲、乙兩個(gè)單基因純合突變體,其中甲含有少量成分M(相關(guān)突變基因?yàn)锳/a),乙不含成分M(相關(guān)突變基因?yàn)锽/b)。甲、乙雜交獲得的F1全部富含成分M。F1自交獲得的F2植株中:富含M的185株,含少量M的61株,不含M的80株。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.自然狀態(tài)下富含成分M的植株基因型只有1種B.A/a和B/b兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上C.通過(guò)測(cè)交無(wú)法確定F2中不含成分M的植株的基因型D.F2富含成分M的植株自交,后代中不含M的植株所占比例為5/6【答案】D〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】AB、F1自交獲得的F2植株中:富含M的185株,含少量M的61株,不含M的80株,富含M:含少量M:不含M≈9:3:4,符合9:3:3:1的變式,因此突變基因A/a、B/b位于兩對(duì)染色體上,符合基因的自由組合定律,該植株為閉花傳粉植物,自然狀態(tài)下富含成分M的植株基因型只有1種——AABB,AB正確;C、不含成分M的植株的基因型為aabb、aaBb、aaBB,與aabb進(jìn)行測(cè)交,子代均為不含成分M的植株,因此通過(guò)測(cè)交無(wú)法確定F2中不含成分M的植株的基因型,C正確;D、F2富含成分M(4AaBb、2AABb、2AaBB、1AABB)的植株自交,后代中不含M的植株(aabb、aaB_)所占比例為4/9×4/16+2/9×1/4=1/6,D錯(cuò)誤。故選D。12.重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列。φX174噬菌體是一種感染大腸桿菌的環(huán)狀單鏈DNA病毒。下圖表示該噬菌體部分DNA的堿基排列順序(數(shù)字為對(duì)應(yīng)氨基酸編號(hào))。下列說(shuō)法正確的是()A.該噬菌體DNA分子中含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.該噬菌體DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基的數(shù)量相等C.E基因由270個(gè)堿基組成,編碼的蛋白質(zhì)由90個(gè)氨基酸組成D.E基因和D基因?yàn)橹丿B基因,但重疊部分編碼的氨基酸序列不同【答案】D〖祥解〗環(huán)狀DNA沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán),密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基,從起始密碼開(kāi)始閱讀,不同的基因?qū)?yīng)的密碼子閱讀順序并不相同。【詳析】A、φX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是一種特殊的單鏈環(huán)狀DNA,環(huán)狀DNA沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán),A錯(cuò)誤;B、該噬菌體DNA分子為單鏈DNA,所以不存在堿基互補(bǔ)配對(duì)(嘌呤和嘧啶的配對(duì)),所以,該噬菌體DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基的數(shù)量一般不相等,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,E基因由913=273個(gè)堿基組成,但編碼的蛋白質(zhì)由90個(gè)氨基酸組成,C錯(cuò)誤;D、基因D和基因E的重疊部分密碼子對(duì)應(yīng)的序列相差一個(gè)堿基位點(diǎn),故對(duì)應(yīng)的密碼子不同,指導(dǎo)合成的氨基酸的序列不同,D正確。故選D。13.在某海島甲上生活著某種豚鼠,曾因某種原因部分豚鼠被帶到遙遠(yuǎn)的海島乙上。豚鼠有長(zhǎng)尾和短尾之分,分別由等位基因A和a控制。已知海島甲原豚鼠種群基因A、a的基因頻率為60%和40%;若干年后,該海島上豚鼠種群AA、Aa和aa的基因型頻率分別為40%、36%、24%,而海島乙豚鼠的尾型中除原有性狀外,還出現(xiàn)了較多無(wú)尾性狀,經(jīng)研究,該突變性狀是由原有尾型基因發(fā)生突變導(dǎo)致的。下列敘述正確的是()A.原有海島甲上的全部豚鼠所含有的全部尾型基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù)B.因海島乙的豚鼠發(fā)生基因突變致使兩個(gè)海島上的豚鼠形成了兩個(gè)物種C.基因突變和基因重組均會(huì)影響種群中尾型相關(guān)基因的基因頻率D.經(jīng)過(guò)若干年時(shí)間,海島甲的豚鼠種群發(fā)生了進(jìn)化【答案】D〖祥解〗一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因稱(chēng)為種群的基因庫(kù)。突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件,新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。【詳析】A、原有海島甲上的全部豚鼠個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù),A錯(cuò)誤;B、由題意可知:海島甲和乙的豚鼠之間存在地理隔離。若干年后,海島甲原豚鼠種群基因A、a的頻率分別由最初的60%和40%變?yōu)?0%+1/2×36%=58%、24%+1/2×36%=42%,海島乙上無(wú)尾性狀的出現(xiàn)是由原有尾型基因發(fā)生突變導(dǎo)致的,說(shuō)明在自然選擇的作用下,海島甲和乙的豚鼠種群的基因頻率均發(fā)生了改變,都發(fā)生了進(jìn)化,但無(wú)法判斷海島甲和乙的豚鼠之間是否由地理隔離產(chǎn)生了生殖隔離,因此不能說(shuō)明兩個(gè)海島上的豚鼠形成了兩個(gè)物種,B錯(cuò)誤;C、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因,因此基因突變會(huì)影響種群中尾型相關(guān)基因的基因頻率;基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,可以形成多種多樣的基因型,所以基因重組不會(huì)影響種群中尾型相關(guān)基因的基因頻率,C錯(cuò)誤;D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變,經(jīng)過(guò)若干年時(shí)間,海島甲原豚鼠種群基因A、a的基因頻率分別由最初的60%和40%變?yōu)?0%+1/2×36%=58%、24%+1/2×36%=42%,說(shuō)明海島甲的豚鼠種群發(fā)生了進(jìn)化,D正確。故選D。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.研究人員發(fā)現(xiàn)了“保持細(xì)胞年輕態(tài)”的分子開(kāi)關(guān)——某表觀遺傳的酶M。酶M開(kāi)啟時(shí)人的細(xì)胞會(huì)變得衰老,關(guān)閉時(shí)人的干細(xì)胞衰老速度會(huì)減緩。這一發(fā)現(xiàn)可通過(guò)重設(shè)衰老的表觀遺傳時(shí)鐘,放緩細(xì)胞老化的節(jié)奏。下列敘述正確的是()A.衰老細(xì)胞內(nèi)各種酶的活性降低,呼吸速率減慢,新陳代謝速率減慢B.細(xì)胞衰老過(guò)程受基因的調(diào)控及外界環(huán)境的影響C.細(xì)胞衰老的原因可能是代謝產(chǎn)生的自由基攻擊蛋白質(zhì),使其活性下降D.施加酶M活性抑制劑,有利于機(jī)體干細(xì)胞更好地自我更新【答案】BCD〖祥解〗衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢?!驹斘觥緼、衰老的細(xì)胞多種酶的活性降低,呼吸速率減慢,代謝速率降低,A錯(cuò)誤;B、細(xì)胞衰老過(guò)程受基因的調(diào)控及外界環(huán)境的影響,例如外界環(huán)境導(dǎo)致細(xì)胞衰老,B正確;C、細(xì)胞衰老的原因可能是代謝產(chǎn)生的自由基攻擊蛋白質(zhì),使其活性下降,自由基攻擊DNA,使基因發(fā)生突變,C正確;D、酶M開(kāi)啟時(shí)人的細(xì)胞會(huì)變得衰老,關(guān)閉時(shí)人的干細(xì)胞衰老速度會(huì)減緩,施加酶M活性抑制劑使干細(xì)胞衰老速度會(huì)減緩,有利于機(jī)體干細(xì)胞更好地自我更新,D正確。故選BCD。15.大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng),3H-脫氧核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中,經(jīng)特殊方法顯色,可觀察到雙鏈都摻入3H-脫氧核苷酸的DNA區(qū)段顯深色,僅單鏈摻入的顯淺色,未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中,大腸桿菌DNA第2次復(fù)制時(shí),局部示意圖如圖。假設(shè)該DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì),其中腺嘌呤含有m個(gè)。下列說(shuō)法正確的()A.圖中DNA雙鏈區(qū)段①和②呈現(xiàn)顏色相同B.a鏈與b鏈的堿基序列互補(bǔ)而與c鏈的相同C.由圖可知DNA的復(fù)制以半保留的方式進(jìn)行D.該DNA第2次復(fù)制需消耗3(n-m)個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸【答案】BC〖祥解〗DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,子代DNA分子中的一條鏈來(lái)自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種方式稱(chēng)半保留復(fù)制?!驹斘觥緼、大腸桿菌在含有3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng),第1次復(fù)制后產(chǎn)生的子代DNA的兩條鏈一條被3H標(biāo)記,另一條未被標(biāo)記,第2次復(fù)制時(shí),以兩條鏈中一條被3H標(biāo)記,另一條未被標(biāo)記的DNA分子為模板,因此DNA雙鏈區(qū)段①為淺色,②中兩條鏈均含有3H顯深色,A錯(cuò)誤;B、圖中a鏈為模板鏈,b鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔湥邏A基序列互補(bǔ),c鏈?zhǔn)且詃鏈為模板復(fù)制而成的,因此與a鏈堿基序列相同,B正確;C、新合成的DNA分子一條是母鏈,一條是子鏈,因此為半保留復(fù)制,C正確;D、DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì),其中腺嘌呤含有m個(gè),胞嘧啶數(shù)目為(n-m),因此第2次復(fù)制時(shí),共需2(n-m)個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸,D錯(cuò)誤。故選BC。16.SRY是人類(lèi)Y染色體的非同源區(qū)段上決定睪丸發(fā)育的基因,其表達(dá)產(chǎn)物為睪丸決定因子TDF。TDF可促進(jìn)胚胎生殖腺發(fā)育成睪丸并合成睪酮,睪酮能促進(jìn)雄性特異基因的表達(dá),使胚胎發(fā)育為男性。如圖表示睪酮合成的調(diào)控過(guò)程,其中基因M為睪丸決定基因,基因N為睪酮信號(hào)通路基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.性染色體組成為XYY和XO的胚胎均會(huì)發(fā)育為男性B.早期胚胎時(shí)期抑制基因M的表達(dá)會(huì)使胚胎發(fā)育為男性C.基因N可通過(guò)控制睪酮的合成間接控制胚胎的性別D.該實(shí)例說(shuō)明基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系【答案】AB〖祥解〗生物體的性狀是由基因控制的,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀;基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳析】A、性染色體組成為XO的胚胎,沒(méi)有Y染色體,即無(wú)基因M,不會(huì)發(fā)育為男性,A錯(cuò)誤;B、題干信息可知,基因M為睪丸決定基因,故早期胚胎時(shí)期促進(jìn)基因M的表達(dá)會(huì)使胚胎發(fā)育為男性,B錯(cuò)誤;C、睪酮屬于類(lèi)固醇物質(zhì),基因N可通過(guò)控制睪酮的合成間接控制胚胎的性別,C正確;D、生物的性別受多個(gè)基因共同控制,故該實(shí)例說(shuō)明基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,D正確。故選AB。17.腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是一種單基因遺傳病,相關(guān)基因用A/a表示。某患ALD家系的遺傳系譜圖如圖1所示;用某種限制酶處理此家系部分個(gè)體的有關(guān)該病的基因,得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果如圖2所示,其中條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)下列敘述正確的是()A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ1、Ⅲ1的基因型與Ⅲ3相同的概率為1/2C.若個(gè)體Ⅱ?和Ⅱ4再生一個(gè)男孩,患病的概率是1/4D.若個(gè)體Ⅲ5為正常女孩,Ⅲ5相關(guān)基因經(jīng)酶切、電泳后產(chǎn)生2種條帶【答案】AB〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病,并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病,有時(shí)要經(jīng)過(guò)幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?!驹斘觥緼、圖1中I1和I2為正常個(gè)體,子女中Ⅱ2為患者,所以該病為隱性遺傳病,相關(guān)基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,無(wú)論相關(guān)基因位于常染色體還是X染色體上,I1均為雜合子,I2一定含有正?;?,結(jié)合圖2中I1和I2的電泳條帶可知,I2不含致病基因,即圖中患病基因?qū)?yīng)的條帶為11.5kb條帶,6.5kb和5.0kb條帶對(duì)應(yīng)正?;虮幻盖泻蟮膬蓚€(gè)片段,因此該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;B、ⅡI1的兒子和Ⅲ1的父親均患病,因此II1和Ⅲ1的基因型均為XAXa,而II3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaY,因此其表型正常的女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,因此Ⅱ1、Ⅲ1的基因型與Ⅲ3相同的概率為1/2,B正確;C、Ⅱ3和Ⅱ4,的基因型分別為XAXa和XAY,二者再生一個(gè)男孩,患病的概率為1/2,C錯(cuò)誤;D、若Ⅲ5為正常女孩,該女孩基因型可能為XAXA或XAXa,則酶切后電泳將產(chǎn)生2或3種條帶,D錯(cuò)誤。故選AB。18.胰腺囊性纖維化(CF)是一種單基因遺傳病,患者分泌黏液的黏稠度增加,易與糖蛋白結(jié)合發(fā)生沉淀,引起消化、呼吸系統(tǒng)等異常。某家庭中兒子患CF病,雙親和兩個(gè)女兒表型均正常。經(jīng)基因檢測(cè),該家庭全體成員均含有致病基因。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是()A.CF的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.兒子減數(shù)分裂過(guò)程中全部的次級(jí)精母細(xì)胞都含有致病基因C.為優(yōu)生優(yōu)育,可在該家庭女兒孕前對(duì)其表型正常的配偶進(jìn)行基因檢測(cè)D.理論上可通過(guò)基因治療法緩解患者的癥狀【答案】BCD〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病,并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病,有時(shí)要經(jīng)過(guò)幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。【詳析】A、雙親表型正常,兒子患病,由此得出該病為隱性遺傳病,且該家庭全體成員均含有致病基因,致病基因不可能在X染色體上,故該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;B、兒子為隱性純合子,帶有兩個(gè)致病基因,因此減數(shù)分裂過(guò)程中,所有的細(xì)胞都含有致病基因,B正確;C、女兒表型正常,含有致病基因,表型正常的男性,也可能含有致病基因,因此為預(yù)防患該病的孩子出生,可在孕前對(duì)女兒的配偶做基因檢測(cè),實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育,C正確;D、理論上,可以通過(guò)基因治療法用正常基因替換患者的致病基因以緩解癥狀,D正確。故選BCD。三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.呼吸躍變是指某些肉質(zhì)果實(shí)從生長(zhǎng)停止到開(kāi)始進(jìn)入衰老之間的時(shí)期,呼吸速率突然升高,出現(xiàn)一個(gè)呼吸高峰。杧果果實(shí)色美肉甜,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,但極不耐貯藏。圖1表示杧果果實(shí)的細(xì)胞呼吸過(guò)程,A~E表示物質(zhì),①~④表示過(guò)程。研究人員以杧果果實(shí)為實(shí)驗(yàn)材料,探究了室溫條件下中草藥黃芩提取物對(duì)杧果果實(shí)呼吸強(qiáng)度的影響,結(jié)果如圖2所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖1過(guò)程①~④中有ATP生成的是_________(填序號(hào))。若用18O標(biāo)記杧果果實(shí)中的葡萄糖,則圖1中能檢測(cè)到18O的物質(zhì)有丙酮酸和_________(填字母)。(2)由圖2可推知,杧果果實(shí)也屬于呼吸躍變型水果,判斷依據(jù)是_________。(3)由圖2可推知,不同質(zhì)量濃度的黃芩提取液對(duì)杧果果實(shí)的細(xì)胞呼吸均具有_________作用,且當(dāng)質(zhì)量濃度為_(kāi)________時(shí),最有利于貯存杧果果實(shí),試簡(jiǎn)要闡述理由:_________。(4)研究發(fā)現(xiàn),果實(shí)褐變與PPO酶催化相關(guān)物質(zhì)氧化有關(guān),該過(guò)程需要O2參與,但實(shí)際生產(chǎn)中卻不能在無(wú)氧條件下貯藏和運(yùn)輸杧果果實(shí),原因可能是_________?!敬鸢浮浚?)①.①③④②.B、E(2)杧果在儲(chǔ)藏的期間有一個(gè)呼吸速率突然升高的過(guò)程(3)①.抑制②.12.5mg/g③.與其他質(zhì)量濃度相比,12.5mg/g的黃芩提取液處理組的杧果果實(shí)的呼吸峰值(最大呼吸強(qiáng)度)最?。?)若在完全無(wú)氧條件下,果實(shí)不進(jìn)行有氧呼吸,無(wú)氧呼吸明顯加強(qiáng),造成酒精大量積累,從而會(huì)對(duì)細(xì)胞造成毒害,引起果實(shí)腐爛〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP。(1)圖示過(guò)程中有ATP產(chǎn)生的是有氧呼吸的三個(gè)階段及無(wú)氧呼吸第一階段,即圖中的①③④過(guò)程,②過(guò)程為無(wú)氧呼吸的第二階段,該過(guò)程中不產(chǎn)生ATP。O在有氧呼吸過(guò)程的去路路徑:葡萄糖→丙酮酸→CO2;O在杧果的無(wú)氧呼吸過(guò)程的去路路徑:葡萄糖→酒精和CO2,用18O標(biāo)記杧果果實(shí)中的葡萄糖,則圖1中能檢測(cè)到18O的物質(zhì)有丙酮酸、B、E。(2)由題圖信息可知,呼吸躍變是指某些肉質(zhì)果實(shí)從生長(zhǎng)停止到開(kāi)始進(jìn)入衰老之間的時(shí)期,呼吸速率突然升高,出現(xiàn)一個(gè)呼吸高峰,在圖2的對(duì)照組可知杧果在儲(chǔ)藏的期間有一個(gè)呼吸速率突然升高的過(guò)程,所以屬于呼吸躍變型水果。(3)對(duì)照組在第4d出現(xiàn)呼吸高峰,黃芩提取液處理組在第6d出現(xiàn)呼吸高峰,說(shuō)明黃芩提取液對(duì)杧果果實(shí)的細(xì)胞呼吸均具有抑制作用;與其他質(zhì)量濃度相比,12.5mg/g的黃芩提取液處理組的杧果果實(shí)的呼吸峰值(最大呼吸強(qiáng)度)最小,最有利于貯存杧果果實(shí)。(4)研究發(fā)現(xiàn),果實(shí)褐變與PPO酶催化相關(guān)物質(zhì)氧化有關(guān),該過(guò)程需要O2的參與,但若在完全無(wú)氧條件下,果實(shí)不進(jìn)行有氧呼吸,無(wú)氧呼吸明顯加強(qiáng),造成酒精大量積累,從而會(huì)對(duì)細(xì)胞造成毒害,引起果實(shí)腐爛,因此實(shí)際生產(chǎn)中需要在低氧條件下貯藏果實(shí)。20.某雌雄同株的異花傳粉作物存在“單向異交不親和”的品系(由基因E/e控制),該品系中“含有基因E的卵細(xì)胞不能與含基因e的花粉結(jié)合受精,其余配子間結(jié)合方式均正?!薄T摲N植物的長(zhǎng)形果與圓形果為一對(duì)相對(duì)性狀,由等位基因A/a控制?;駿/e與A/a互不干擾,獨(dú)立遺傳。研究人員讓純種圓形果單向異交不親和品系P1與純種長(zhǎng)形果育性正常品系P2雜交,獲得的F1均表現(xiàn)為圓形果,F(xiàn)1自交獲得F2。(1)該種植物的圓形果性狀屬于_________(填“顯性”或“隱性”)性狀。上述雜交實(shí)驗(yàn)中,品系P1只能作為_(kāi)________(填“父本”或“母本”)。(2)F1的基因型是_________,其減數(shù)分裂產(chǎn)生的可接受基因型為e花粉的卵細(xì)胞基因型及比例是??_________。(3)科研人員利用基因工程將一個(gè)育性恢復(fù)基因M導(dǎo)入F1中,發(fā)現(xiàn)M能夠使圓形果成為半圓形果,但只有將M導(dǎo)入E所在的染色體上才可以使其育性恢復(fù)正?!,F(xiàn)讓F1作母本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),當(dāng)子代中圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2時(shí),能否確定基因M導(dǎo)入E所在的染色體上?試做出判斷并闡明理由:_________?!敬鸢浮浚?)①.顯性②.父本(2)①.AaEe②.Ae:ae=1:1(3)不能,①若M導(dǎo)入E所在的染色體上,則F1基因型表示為AaEMe(半圓形果育性正常),測(cè)交后代可表示為AaEMe(半圓形果育性正常):Aaee(圓形果育性正常):aaEMe(長(zhǎng)形果育性正常):aaee(長(zhǎng)形果育性正常)=1:1:1:1,即圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2。②若M基因?qū)階、a、e所在染色體以外的染色體上,則后代可表示為AaeeMO(半圓形果育性正常):AaeeOO(圓形果育性正常):aaeeOO(長(zhǎng)形果育性正常):aaeeMO(長(zhǎng)形果育性正常)=1:1:1:1,即圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2,因此當(dāng)子代中圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2時(shí),不能確定基因M導(dǎo)入E所在的染色體上〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí),位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,基因自由組合定律同時(shí)也遵循基因的分離定律。(1)由題可知,純種圓形果品系P1與純種長(zhǎng)形果品系P2雜交,F(xiàn)1均為圓形果,說(shuō)明圓形果為顯性性狀,長(zhǎng)形果為隱性性狀。含有E的卵細(xì)胞不能與e的花粉結(jié)合受精,P1與P2雜交時(shí),單向異交不親和品系P1作母本時(shí),由于E基因的卵細(xì)胞不能接受e基因的花粉,無(wú)法產(chǎn)生后代,因此其只能作父本。(2)關(guān)于果形,F(xiàn)1的基因型為Aa,再考慮另外一對(duì)相對(duì)性狀,E決定單向異交不親和,因此親代純種單向異交不親和品系P1(EE)與正常純種品系P2(ee)進(jìn)行雜交,F(xiàn)1的基因型為Ee,因此F1的基因型是AaEe。F1產(chǎn)生的配子及比例為AE:Ae:aE:ae=1:1:1:1,含有E的卵細(xì)胞不能與e的花粉結(jié)合受精,因此F1產(chǎn)生的可接受e花粉的卵細(xì)胞的基因型及比例是Ae:ae=1:1。(3)利用F1(AaEe)作母本進(jìn)行測(cè)交(與aaee雜交)實(shí)驗(yàn),①若M導(dǎo)入E所在的染色體上,則F1基因型表示為AaEMe(半圓形果育性正常),測(cè)交后代可表示為AaEMe(半圓形果育性正常):Aaee(圓形果育性正常):aaEMe(長(zhǎng)形果育性正常):aaee(長(zhǎng)形果育性正常)=1:1:1:1,即圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2。②若M基因?qū)階、a、e所在染色體以外的染色體上,則育性正常的后代可表示為AaeeMO(半圓形果育性正常):AaeeOO(圓形果育性正常):aaeeOO(長(zhǎng)形果育性正常):aaeeMO(長(zhǎng)形果育性正常)=1:1:1:1,即育性正常的后代中圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2,因此當(dāng)子代中圓形果:半圓形果:長(zhǎng)形果=1:1:2時(shí),不能確定基因M導(dǎo)入E所在的染色體上。21.家蠶(ZW型)的血液有黃色和白色兩種,由常染色體上的等位基因A/a控制;蟻蠶階段的體色有黑蟻與赤蟻兩種,由等位基因B/b控制,且二者不位于Z、W染色體的同源區(qū)段。自然種群中雌雄蠶數(shù)量基本相等。為研究其遺傳機(jī)制,科研人員進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表?;卮鹣铝袉?wèn)題:組別雜交組合F1表型及比例①黑蟻黃血♂×赤蟻白血♀黑蟻白血:赤蟻黃血:黑蟻黃血:赤蟻白血=1:1:1:1②黑蟻黃血♂×黑蟻黃血♀黑蟻黃血♂:黑蟻白血♂:黑蟻黃血♀:赤蟻黃血♀:黑蟻白血♀:赤蟻白血♀=4:2:2:2:1:1(1)由實(shí)驗(yàn)_________(填組別)的雜交后代可推知,家蠶血色和體色性狀之間的遺傳_________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是_________。(2)實(shí)驗(yàn)①中兩親本組合的基因型是_________,F(xiàn)1中B的基因頻率為_(kāi)__________。(3)實(shí)驗(yàn)②中造成F1黃血個(gè)體與白血個(gè)體的比例不符合3:1的可能原因是_________。若讓該F1中的黑蟻黃血蠶自由交配,獲得的F2中,赤蟻白血雌蠶所占的比例為_(kāi)________。(4)家蠶(2N=56)有斑紋對(duì)無(wú)斑紋為顯性,由等位基因H/h控制。H/h所在的常染色體偶見(jiàn)缺失(但基因H/h所在片段不缺失,如圖1)現(xiàn)象,表示為H?/h°。染色體缺失的卵細(xì)胞不可育,而染色體缺失的精子可育。家蠶的正常體壁對(duì)透明體壁為顯性,相關(guān)基因(D/d)位于Z染色體上。①基因型為H?hZDZD的個(gè)體,減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因型為_(kāi)________。讓該個(gè)體與基因型為H?hZdW的個(gè)體進(jìn)行雜交,后代中有斑紋正常體壁雄性所占的比例為_(kāi)________。②雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好,更受蠶農(nóng)青睞,但幼蠶階段,雌雄不易區(qū)分??茖W(xué)家利用已培育出的限性斑紋蠶(如圖2)和無(wú)斑紋異性蠶雜交,選擇其后代中表型為_(kāi)________的個(gè)體培養(yǎng),得到的都是高產(chǎn)的雄蠶?!敬鸢浮浚?)①.②②.遵循③.實(shí)驗(yàn)②F1表中的赤蟻僅出現(xiàn)在雌蠶,推知控制體色的等位基因B/b只位于Z染色體上,控制血色的基因位A/a位于常染色體上(2)①.AaZBZb×aaZbW②.1/3(3)①.基因型AA致死②.1/24(4)①.HOZD、hZD②.1/4③.無(wú)斑紋〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。(1)依據(jù)實(shí)驗(yàn)②,黃血雌雄蠶雜交,后代出現(xiàn)白血蠶,且雌雄蠶無(wú)差異,說(shuō)明家蠶黃血和白血這一性狀中,黃血對(duì)白血為顯性,且該基因位于常染色體上,黑蟻雌雄蠶雜交,雌蠶既有黑蟻,又有赤蟻,雄蠶只有黑蟻,雌雄性別有差異,說(shuō)明控制黑蟻和赤蟻這對(duì)性狀的基因位于Z染色體上,且黑蟻對(duì)赤蟻為顯性,綜上,血色和體色之間的遺傳遵循自由組合定律。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①,F(xiàn)1中黑蟻:赤蟻=1:1可知,親本的基因型為ZBZ×ZbW;黃血:白血=1:1,可知親本的基因型為Aa×aa,綜上,親本雄蠶的基因型為AaZBZb,雌蠶的基因型為aaZbW,故親本雜交組合為AaZBZb×aaZbW。F1中ZBZb:ZbZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,因此F1中B的基因頻率為(1+1)/(2+2+1+1)=1/3。(3)實(shí)驗(yàn)②的親本雜交組合為AaZBZb×AaZBW,其F1雄蠶中:均為黑蟻,黃血:白血=2:1;雌蠶中:黑蟻:赤蟻=1:1,黃血:白血=2:1,可推知基因型AA純合致死;F1中的黑蟻黃血蠶(AaZBZB、AaZBZ、AaZBW)自由交配,自由交配采用配子法,兩對(duì)等位基因按照拆分法解決:①Aa×Aa→2/3Aa、1/3aa;②ZBZ-×ZBW→赤蟻雌蠶ZW的概率為1/4×1/2=1/8,故F2中的赤蟻白血雌蠶占比為1/3×1/8=1/24。(4)①染色體缺失的精子可育,因此基因型為HOhZDZD的雄蠶的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為HOZD、hZD。染色體缺失的卵細(xì)胞不可育,基因型為HOhZDZD的雄蠶與基因型為HOhZdW的雌蠶雜交,得到的F1的基因型為HOhZDZd(有斑紋正常體壁雄蠶)、hhZDZd(無(wú)斑紋正常體壁雄蠶)、HOhZDW(有斑紋正常體壁雌蠶)、hhZDW(無(wú)斑紋正常體壁雌蠶),因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。②由題圖可知,圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為hhZWH。在生產(chǎn)中,可利用限性斑紋雌蠶和無(wú)斑紋雄蠶(hhZZ)培養(yǎng)出能根據(jù)有無(wú)斑紋辨別幼蠶性別的后代。22.微小RNA(miRNA)是一種真核細(xì)胞中廣泛存在的短鏈非編碼RNA,長(zhǎng)度為17~25個(gè)核苷酸,在生物體內(nèi)無(wú)抗原的免疫原性。已發(fā)現(xiàn)去乙?;福⊿IRT)在前列腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中有重要作用。研究推測(cè)在前列腺癌細(xì)胞(CW)中miRNA能與mRNA的3端非編碼區(qū)結(jié)合,從而在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因的表達(dá)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)miRNA可與mRNA的3'端非編碼區(qū)結(jié)合成雜合的雙鏈區(qū),從而在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因表達(dá)過(guò)程中的_________過(guò)程。該雜合雙鏈區(qū)的堿基配對(duì)方式是_________。(2)載體P上有熒光素酶基因F,將SIRT3'端非編碼區(qū)域片段連接到載體P的基因F的下游,獲得重組表達(dá)載體P—F—SIRT,常利用_________法轉(zhuǎn)入CW細(xì)胞中,檢測(cè)熒光素酶F的mRNA水平及蛋白質(zhì)水平,結(jié)果如圖所示。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,SIRT3'端非編碼區(qū)域存在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控區(qū)域,依據(jù)是_________。(3)上述miRNA在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因表達(dá)的現(xiàn)象_________(填“屬于”或“不屬于”)表觀遺傳,理由是_________。(4)綜上,miRNA分子是在前列腺癌治療方面具有應(yīng)
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