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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemE(S)-SCH563705Cat.No.:HY-10011A分?式:C??H??N?O?分?量:425.48作?靶點(diǎn):CXCR作?通路:GPCR/GProtein;Immunology/Inflammation儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:100mg/mL(235.03mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲(chǔ)備液1mM2.3503mL11.7514mL23.5029mL5mM0.4701mL2.3503mL4.7006mL10mM0.2350mL1.1751mL2.3503mLBIOLOGICALACTIVITY?物活性(S)-SCH563705SCH563705的S(+)-對(duì)映異構(gòu)體。SCH563705(compound16)?種有效的，可?服的CXCR2和CXCR1拮抗劑，IC50值分別為1.3nM和7.3nM，Ki值分別為1nM和3nM。REFERENCES[1].MinSH,etal.PharmacologicaltargetingrevealsdistinctrolesforCXCR2/CXCR1andCCR2inamousemodelofarthritis.BiochemBiophysResCommun.2010Jan1;391(1):1080-6.[2].ChaoJ,etal.C(4)-alkylsubstitutedfuranylcyclobutenedionesaspotent,orallybioavailableCXCR2andCXCR1receptorantagonists.BioorgMedChemLett.2007Jul1;17(13):3778-83.McePdfHeight1/1MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemECaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax

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