甘蔗組培苗育苗基質(zhì)制備技術(shù)規(guī)程

STYLEREF標準文件_文件編號錯誤！未定義樣式。甘蔗組培苗育苗基質(zhì)制備技術(shù)規(guī)程范圍本文件規(guī)定了甘蔗組培苗育苗基質(zhì)的術(shù)語與定義、制備工藝、要求、檢測、檢驗規(guī)則、包裝、標識、運輸和貯存等技術(shù)要求。本文件適用于廣西境內(nèi)的以農(nóng)林牧業(yè)系統(tǒng)生產(chǎn)的富含有機質(zhì)、纖維素的無害廢棄物為主要原料，加入結(jié)構(gòu)性填充物、植物生長調(diào)節(jié)劑等制備的甘蔗組培苗育苗基質(zhì)。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8569固體化學(xué)肥料包裝GB18382肥料標識內(nèi)容和要求GB/T23349肥料中砷、鎘、鉻、鉛、汞含量的測定NY/T496肥料合理使用準則通則NY/T525-2021有機肥料NY884-2012生物有機肥NY/T2118-2012蔬菜育苗基質(zhì)術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。甘蔗育苗基質(zhì)seedlingraisingsubstrateofsugarcane以農(nóng)林、食品和藥品加工等有機廢棄物為主要原料，可一定量添加自然生成或人工固體物質(zhì)，具備保水保肥、通氣良好、性質(zhì)穩(wěn)定、無毒性、合適的養(yǎng)分含量和酸堿度、良好的根系固著力，適合甘蔗組培苗育苗后的生長與培育要求的固體顆粒狀物質(zhì)。制備工藝原料準備主料農(nóng)林牧業(yè)系統(tǒng)產(chǎn)生的富含有機質(zhì)、纖維素的無害廢物（含發(fā)酵物）。輔料蔗渣、椰糠等結(jié)構(gòu)性填充物添加物植物生長調(diào)節(jié)劑、土壤調(diào)理劑、礦物營養(yǎng)等有利于甘蔗組培苗根部生長和育苗生長的物質(zhì)。原料加工主料加工挑除主料中的石塊、金屬、塑料等雜物，再混勻粉碎至粒徑不大于1.2cm，加入有機物料腐熟劑，定進行發(fā)酵，完全發(fā)酵腐熟后控制含水量不高于35%，粉碎至粒徑不大于6mm，堆放陳化不小于10d。輔料加工輔料控制含水量不高于25%，粉碎至粒徑不大于6mm?；|(zhì)配制工藝流程甘蔗組培苗育苗基質(zhì)制備工藝流程符合圖1要求。主料主料成品入庫質(zhì)檢灌裝粉碎過篩粉碎過濾發(fā)酵腐熟添加物攪拌均勻輔料粉碎過篩堆放陳化稱量配制圖1甘蔗組培苗育苗基質(zhì)制備工藝流程配置比例以體積計，主料為50%~70%，輔料為30%~50%，添加物為2%~5%；基質(zhì)中烯效唑、多效唑等植物生長調(diào)節(jié)劑含量不高于3g/m3基質(zhì)制備主料、輔料、添加物按配置比例稱量，攪拌混勻后，粉碎過6mm篩，制得基質(zhì)。安全要求制備環(huán)境基質(zhì)制備環(huán)境保持通風透氣，機械設(shè)備及水電規(guī)范安裝，作業(yè)區(qū)域做好安全生產(chǎn)保護措施，高危險區(qū)設(shè)置明顯警示標志。作業(yè)人員作業(yè)人員必須是培訓(xùn)合格、技能熟練、身體健康的適齡成年人；作業(yè)人員應(yīng)購買意外險等保險，且作業(yè)及服務(wù)內(nèi)容在其保障范圍內(nèi)；作業(yè)人員在基質(zhì)制備過程中應(yīng)嚴格遵守安全生產(chǎn)作業(yè)要求；針對突發(fā)情況制定有應(yīng)急預(yù)案，確保人員及財產(chǎn)安全。要求外觀和嗅覺甘蔗組培苗育苗基質(zhì)應(yīng)質(zhì)地疏松、無結(jié)塊、無霉變、無明顯異臭味和可視雜物，顏色一般為棕色或褐色。理化指標甘蔗組培苗育苗基質(zhì)的理化指標應(yīng)符合表1的要求。表1甘蔗組培苗育苗基質(zhì)的理化指標要求項目指標容重，g/cm30.20～0.80水分（鮮樣）的質(zhì)量分數(shù)，%≤30總孔隙度，%≥50陽離子交換量（以NH4+計），cmol/kg≥15pH（10:1水土比）4.5～7.0電導(dǎo)率（10:1水土比），mS/cm≤4有機質(zhì)，%≥20總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O）的質(zhì)量分數(shù)，%≥1.5安全指標重金屬限量指標應(yīng)符合NY/T525-2021的規(guī)定，蛔蟲卵死亡率和糞大腸菌群數(shù)指標應(yīng)符合NY884-2012的規(guī)定。基質(zhì)育苗存活率基質(zhì)育苗存活率不低于98%。試驗方法外觀檢測手摸、目測、鼻嗅。分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法按GB/T6682的規(guī)定執(zhí)行。技術(shù)指標和安全指標檢測方法甘蔗組培苗育苗基質(zhì)的技術(shù)指標和安全指標的檢測方法按照表2執(zhí)行。表2檢測分析方法序號項目檢測方法方法來源1容重質(zhì)量法附錄A2pH電位法（10:1水土比）附錄B3電導(dǎo)率電導(dǎo)率法（10:1水土比）附錄C4含水量烘干法NY/T2118-20125有機質(zhì)重鉻酸鉀容量法NY/T525-20216總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O）凱氏定氮法，鉬銻抗比色法，火焰光度計法附錄D7蛔蟲卵死亡率漂浮法NY884-20128糞大腸菌群發(fā)酵法-革蘭氏染色NY884-20129汞、砷、鎘、鉛、鉻原子吸收分光光度法NY/T525-20216.5抽樣和試驗樣品制備6.5.1抽樣每批產(chǎn)品總袋數(shù)不超過10000袋時，抽樣數(shù)量應(yīng)符合表3的要求。表3甘蔗組培苗育苗基質(zhì)抽樣數(shù)量總袋數(shù)取樣總袋數(shù)取樣總袋數(shù)取樣1～20031001～200064001～60009201～50042001～300076001～900010501～100053001～400089001～1000011每批產(chǎn)品總袋數(shù)超過10000袋時，抽樣袋數(shù)按式（1）計算n=0.5×…………（1）式中：n：取樣袋數(shù)；N：每批樣品的總袋數(shù)。6.5.2樣品制備將抽出的樣品迅速混勻，一部分采用四分法將樣品縮分至約5000g用于出苗率檢驗。另一部分同樣采用四分法縮分至3000g，分別用于理化指標和安全指標檢測或者保存至少6個月用于復(fù)查。所取樣品均放入雙標簽，標簽上注明企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號或生產(chǎn)日期、取樣日期、取樣人姓名，室溫下避光保存。每次取樣采取3次以上重復(fù)樣進行檢測，取多次重復(fù)的平均值作為最終測定數(shù)據(jù)。6.6檢驗規(guī)則6.6.1組批同一原料、同一工藝、同一規(guī)格、同一時段生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。6.6.2出廠檢驗每批產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗部門檢驗合格，并附產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證方可出廠。6.6.3型式檢驗型式檢驗按照第4章要求中全部項目。6.6.4判定規(guī)則檢驗結(jié)果中若外觀指標、理化指標、安全指標有一項不合格，可從該產(chǎn)品中加倍抽樣對不合格項目進行復(fù)檢，并以復(fù)檢結(jié)果為準。檢測結(jié)果中有一項指標不符合本標準要求，則判該批產(chǎn)品不合格。甘蔗組培苗育苗基質(zhì)培育的秧苗出苗率不達標則不再復(fù)檢，直接判定該產(chǎn)品為不合格。包裝、標識、貯存和運輸6.7.1包裝產(chǎn)品包裝應(yīng)牢固封口，并符合GB/T8569有關(guān)規(guī)定。6.7.2標識甘蔗組培苗育苗基質(zhì)產(chǎn)品的標識除按GB18382的規(guī)定執(zhí)行外，包裝袋上應(yīng)注明甘蔗組培苗育苗專用、產(chǎn)品名稱、商標、有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量、含水量、凈體積、規(guī)范號、保質(zhì)期、企業(yè)名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、使用方法和注意事項。添加農(nóng)藥和植物生長激素的應(yīng)該標明所添加材料的名稱和含量。6.7.3貯存和運輸產(chǎn)品應(yīng)貯存與陰涼、通風、干燥的倉庫內(nèi)；并防止被有毒有害物質(zhì)污染。產(chǎn)品XX后應(yīng)盡快使用。產(chǎn)品運輸途中應(yīng)避免日曬雨淋和被有毒有害物質(zhì)污染。

（規(guī)范性）容重的測定A.1原理利用一定容積的容器裝滿基質(zhì)，取出后烘干，計算單位體積的基質(zhì)重量。A.2測定方法將新鮮基質(zhì)樣品均勻裝入套有底蓋的環(huán)刀（已知環(huán)刀體積V，環(huán)刀和底蓋質(zhì)量m）中，基質(zhì)填裝量略高于環(huán)刀上表面2cm左右，用質(zhì)量約65g的小圓盤壓在基質(zhì)上，3min后取去小圓盤，削去高于環(huán)刀上底的多余基質(zhì)，稱取環(huán)刀和基質(zhì)質(zhì)量（M）。然后，置鼓風干燥箱中105°C烘干4h，冷卻后稱取環(huán)刀和基質(zhì)質(zhì)量，并計算基質(zhì)相對含水量（W）。重復(fù)3次。結(jié)果保留三位有效數(shù)字，最終測XX果是三次重復(fù)平均值。 γ=（M-m）×（1-W）/V （1）式中：M:環(huán)刀和基質(zhì)質(zhì)量m：環(huán)刀和底蓋質(zhì)量W：基質(zhì)相對含水量V：環(huán)刀體積A.3允許差3次平行測XX果之差應(yīng)小于0.1g/cm3。（規(guī)范性）酸堿度的測定-pH計法方法原理當以pH計的玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極，插入試樣溶液中時，兩者之間產(chǎn)生一個電位差。該電位差的大小取決于試樣溶液中的氫離子活度，氫離子活度的負對數(shù)即為pH，由pH計直接讀出。C.2儀器實驗室常用儀器及pH酸度計（靈敏度為0.01pH單位，帶有溫度補償功能）。試劑和溶液pH4.00標準緩沖液稱取經(jīng)120℃烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.12g，用水溶解，稀釋定容至1L?？少徶糜袊覙藴饰镔|(zhì)證書的標準緩沖液。pH6.86標準緩沖液稱取經(jīng)120℃烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經(jīng)120℃～130℃烘2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L?？少徶糜袊覙藴饰镔|(zhì)證書的標準緩沖液。pH9.18標準緩沖液稱取硼砂（Na2B4O7·10H2O）（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的干燥器中平衡1周）3.81g，用水溶解，稀釋定容至lL?？少徶糜袊覙藴饰镔|(zhì)證書的標準緩沖液。操作步驟將樣品風干研磨后過1mm篩，稱取過篩樣品5.00g，置于100mL燒杯中，加50.0mL不含二氧化碳的水（經(jīng)煮沸10min驅(qū)除二氧化碳），人工或使用磁力攪拌器攪動3min，靜置30min，用pH酸度計測定。測定前，用標準緩沖溶液對酸度計進行校驗（溫度補償設(shè)為25℃）。允許差取平行測XX果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，保留到小數(shù)點后1位。平行分析結(jié)果的絕對差值不大于0.20pH單位。（規(guī)范性）甘蔗組培苗育苗基質(zhì)電導(dǎo)率檢測操作規(guī)范方法原理當兩個電極插入提取液時，可測出兩個電極間的電阻。溫度一定時，該電阻值R與電導(dǎo)率K成反比，即R=Q/K。當已知電導(dǎo)池常數(shù)Ｑ時，測量提取液的電阻，即可求得電導(dǎo)率。儀器電導(dǎo)率儀：具可調(diào)節(jié)量程設(shè)定和溫度校正功能，儀器測量誤差不超過1%。分析天平：精度分別為0.01g和0.001g。往復(fù)式水平恒溫振蕩器：20℃±1℃，180r/min，振幅不小于5cm。試劑和材料氯化鉀標準貯備液取優(yōu)級純氯化鉀在220℃±10℃下干燥24h后待用。準確稱取7.456g（精確至0.001g）氯化鉀溶于適量室溫水中，全量轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用實驗用水定容至刻度，混勻，制得c（KCl）=0.1000mol/L。臨用現(xiàn)配。該溶液在25℃時電導(dǎo)率為1290mS/m。亦可直接購買市售有證標準溶液。氯化鉀標準溶液將氯化鉀標準貯備液用實驗用水進行稀釋，制備成各種濃度的氯化鉀標準溶液，臨用現(xiàn)配，其濃度和對應(yīng)電導(dǎo)率（25℃），見表D.1。表D.1氯化鉀標準溶液的濃度和對應(yīng)的電導(dǎo)率（25℃）濃度（mol/L）電導(dǎo)率（mS/m）0.00057.40.001014.70.01001410.0200277注1：氯化鉀標準溶液應(yīng)轉(zhuǎn)入密閉聚乙烯瓶中保存，密閉聚乙烯瓶不應(yīng)含有堿性離子或堿性金屬陽離子。推薦使用塑料瓶。樣品試樣的制備將風干研磨后的基質(zhì)樣品過1mm篩，然后準確稱取10.00g過篩樣品于250mL振蕩瓶中，加入100mL實驗用水，蓋上瓶蓋，放在往復(fù)式水平恒溫振蕩器上，于20℃±1℃振蕩30min。取下振蕩瓶靜置30min后，將上清液經(jīng)定性濾紙過濾，濾液收集于100mL燒杯中，待測。注2：取下振蕩瓶靜置30min后，也可將提取液在3000r/min的條件下離心分離30min。實驗室空白試樣的制備不稱取樣品，直接在250ml振蕩瓶中加入100ml水，按照與試樣的制備相同步驟制備實驗室空白試樣。分析步驟電導(dǎo)池常數(shù)的測定用0.01mol/L的氯化鉀標準溶液沖洗電導(dǎo)池三次，再將電導(dǎo)池插入該標準溶液，置于25℃±1℃恒溫水浴中15min，測定該標準溶液的電阻RKCl。更換標準溶液后再進行測定，重復(fù)數(shù)次，使電阻RKCl穩(wěn)定在±2%范圍內(nèi)，取3次連續(xù)重復(fù)測定的平均值RKCl，按照式D.1計算0.01mol/L氯化鉀標準溶液在25℃時的電導(dǎo)池常數(shù)Q。Q=141×RKCl（D.1）式中：Q：0.01mol/L氯化鉀標準溶液在25℃時的電導(dǎo)池常數(shù)；RKCl：0.01mol/L氯化鉀標準溶液在25℃時，3次重復(fù)測定電阻的平均值，Ω；141：0.01mol/L氯化鉀標準溶液在25℃時，對應(yīng)的電導(dǎo)率值，mS/m。注3：應(yīng)根據(jù)實際樣品情況，使用和基質(zhì)樣品浸提液電導(dǎo)率相近的氯化鉀標準溶液測定電導(dǎo)池常數(shù)或校準儀器。注4：如使用已知電導(dǎo)池常數(shù)的電極，則不需測定電導(dǎo)池常數(shù)，可按照電導(dǎo)率儀的使用說明書調(diào)節(jié)好儀器，并用對應(yīng)濃度的氯化鉀標準溶液校準儀器后，直接測定。試樣的測定用水沖洗電極數(shù)次，再用待測的提取液沖洗電極。將電極插入待測提取液，按照電導(dǎo)率儀的使用說明書要求，將溫度校正為25℃±1℃，測定基質(zhì)提取液的電導(dǎo)率。直接從電導(dǎo)率儀上讀取電導(dǎo)率值，同時記錄提取液的溫度。實驗室空白試樣的測定按照與試樣的測定相同步驟測定空白試樣的電導(dǎo)率。結(jié)果計算與表示直接從儀器上讀數(shù)獲得提取液的電導(dǎo)率值，單位以mS/m表示。當測XX果大于或等于100mS/m時，保留三位有效數(shù)字；當測XX果小于100mS/m時，保留至小數(shù)點后一位。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制每批次樣品應(yīng)測定一個實驗室空白，空白電導(dǎo)率值不應(yīng)超過1mS/m。否則，應(yīng)查找原因，重新測定。每批次樣品測定前（或每月），須用氯化鉀標準溶液校準儀器，3次重復(fù)測定電導(dǎo)率的平均值與已知濃度標準溶液的電導(dǎo)率比較，相對誤差不應(yīng)超過5%。否則，應(yīng)清洗或更換電極。每10個樣品或每批次（少于10個樣品/批）應(yīng)做一個平行樣，平行樣測試結(jié)果允許誤差見表D.2。表D.2電導(dǎo)率的重復(fù)性25℃的電導(dǎo)率（mS/m）允許誤差≤505mS/m＞50～20020mS/m≥20010%注意事項電極表面附有小氣泡時，應(yīng)輕敲振動容器將其排除，以免引起測量誤差。樣品提取時，應(yīng)避免劇烈振蕩。樣品提取后，應(yīng)及時測定。（規(guī)范性）總養(yǎng)分含量測定D.1總氮含量測定D.1.1方法原理有機肥料中的有機氮經(jīng)硫酸—過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氮用硼酸溶液吸收，以標準酸溶液滴定，計算樣品中的總氮含量。D.1.2試劑與制備D硫酸（ρ=1.84g/mL）。D30%過氧化氫D氫氧化鈉溶液：質(zhì)量濃度為40%的溶液。稱取40g氫氧化鈉（化學(xué)純）溶于100mL水中。D硼酸溶液（2%，m/V）：稱取20g硼酸溶于水中，稀釋至1L。D定氮混合指示劑：稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。D硼酸—指示劑混合液：每升2%硼酸（D）溶液中加入20mL定氮混合指示劑（D）并用稀堿或稀酸調(diào)至紫色（pH約為4.5）。此溶液放置時間不宜過長，如在施用過程中pH有變化，需隨時用稀堿或稀酸調(diào)節(jié)。D硫酸c（1/2H2SO4=0.05mol/L）或鹽酸c（HCl）=0.05mol/L標準溶液。D.1.3儀器、設(shè)備D實驗室常用儀器設(shè)備。D消煮儀。D全自動定氮儀、定氮蒸餾儀或具有相同功效的蒸餾裝置。D.1.4分析步驟D.1.4.1試樣溶液制備稱取過Φ1mm篩的風干試樣0.5g~1.0g（精確至0.0001g），置于250mL錐形瓶底部或體積適量的消煮管底部，用少量水沖洗粘附在瓶/管壁上的試樣，加5mL硫酸（E）和1.5mL過氧化氫（E），小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。緩慢加熱至硫酸冒煙，取下，稍冷加15滴過氧化氫，輕輕搖動錐形瓶或消煮管，加熱10min，取下，稍等冷后再加5滴~10滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10min，除盡剩余的過氧化氫。取下冷卻，小心加水至20mL~30mL，加熱沸騰。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入錐形瓶或消煮管中。將消煮液移入100mL容量瓶中，冷卻至室溫，加水定容至刻度。靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。D.1.4.2空白試驗除不加試樣外，試劑用量和操作同D。D.1.4.3測定于錐形瓶中加入10mL硼酸—指示劑混合液（D），放置錐形瓶于蒸餾儀器氨液接收托盤上。吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶內(nèi)，加入200mL水。將蒸餾管與定氮儀器蒸餾頭相連接，加入15mL氫氧化鈉溶液（D），蒸餾。當蒸餾液體達到約100mL時，即可停止蒸餾。用硫酸標準溶液