課時(shí)把關(guān)練高中化學(xué)選擇性必修3RJ第一章第一節(jié)第2課時(shí)有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵

課時(shí)把關(guān)練第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第2課時(shí)有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1.下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵，又有π鍵的是（）①C2H6②C2H4③C2H2④⑤A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.②③⑤2.下列有關(guān)σ鍵和π鍵的說法錯(cuò)誤的是（）A.在分子中，化學(xué)鍵可能只有π鍵而沒有σ鍵B.當(dāng)原子形成分子時(shí)，首先形成σ鍵，可能形成π鍵C.有些原子在與其他原子形成分子時(shí)只能形成σ鍵，不能形成π鍵D.含有π鍵的分子在反應(yīng)時(shí)，π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者3.甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是（）①CH3——CH3②CH—CH3③CH—CH3④CH2CH—A.①② B.②③ C.③④ D.①④4.下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲烷分子中的5個(gè)原子不可能處于同一平面B.乙烯分子中的6個(gè)原子一定處于同一平面C.丙烯（CH3CHCH2）分子中的所有原子可能處于同一平面D.乙烷分子中的所有原子不可能處于同一平面上5.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.凡是碳原子采取sp3雜化方式，該碳原子與相鄰原子均形成四面體結(jié)構(gòu)B.某有機(jī)物中的碳原子可能有sp、sp2和sp3三種雜化方式C.CH2CH2的空間結(jié)構(gòu)可用sp2雜化軌道來解釋D.CH4分子中的4個(gè)C—H鍵都是氫原子的1s軌道與碳原子的2p軌道形成的spσ鍵6.下列物質(zhì)中既有極性鍵，又有非極性鍵的是（）①乙醇②四氯化碳③乙炔④甲烷A.①② B.①③ C.②③ D.①④7.下列共價(jià)鍵中，屬于極性鍵且極性最強(qiáng)的是（）A. B. C. D.8.下列反應(yīng)中，有機(jī)物分子中化學(xué)鍵的斷裂只涉及π鍵斷裂的是（）A.乙醇在空氣中燃燒B.C2H4能使溴的四氯化碳溶液褪色C.丙烯與Cl2在光照條件下的反應(yīng)D.C2H4使酸性KMnO4溶液褪色9.有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)化合物分子中，原子（團(tuán)）之間相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中，不能夠說明此觀點(diǎn)的是（）A.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能C.乙酸能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，而乙醇不能D.苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯，而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯10.下列說法中不正確的是（）A.一般情況下，σ鍵比π鍵的電子云重疊程度大，形成的共價(jià)鍵強(qiáng)B.碳碳雙鍵的鍵能不是碳碳單鍵鍵能的2倍C.ssσ鍵與spσ鍵的電子云的成鍵方式相同D.C2H2分子中有1個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵11.關(guān)于乙酸（CH3COOH）分子的說法錯(cuò)誤的是（）A.該分子中含有非極性鍵和極性鍵B.分子中只含σ鍵而沒有π鍵 C.分子中碳?xì)滏I的極性比氧氫鍵的極性弱D.相比水和乙醇，CH3CO—使O—H鍵的極性變強(qiáng)12.乙腈又名甲基氰，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CN，下列敘述正確的是（）A.分子中只有極性鍵，沒有非極性鍵B.CH3CN中CN鍵的極性不同于HCN中CN鍵的極性C.分子中含有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵D.該物質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)13.N2的結(jié)構(gòu)可以表示為，CO的結(jié)構(gòu)可以表示為，其中橢圓框表示π鍵，下列說法中不正確的是（）A.N2分子與CO分子中都含有三個(gè)化學(xué)鍵B.N2分子與CO分子中的σ鍵和π鍵數(shù)目均相等C.N2分子與CO分子中π鍵的形成原因不完全相同D.N2分子中的2個(gè)N原子不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，CO中的C和O原子可以繞軸旋轉(zhuǎn)14.有人認(rèn)為CH2CH2與Br2的加成反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br，然后Br+首先與CH2CH2一端的碳原子結(jié)合，第二步才是Br與另一端的碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)，如果讓CH2CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是（）A.BrCH2CH2BrB.ClCH2CH2ClC.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl15.乙烯酮（CH2CO）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為CH2CO+HACH3COA。乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所得產(chǎn)物不正確的是（）A.與HCl加成時(shí)得到CH3COClB.與H2O加成時(shí)得到CH3COOHC.與CH3OH加成時(shí)得到CH3COCH2OHD.與CH3COOH加成時(shí)得到CH3COOCOCH316.苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下：（1）苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì)；（2）可以把原有取代基分為兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如—OH、—CH3（或烴基）、—Cl、—Br等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。根據(jù)上述規(guī)律，寫出圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。②_________________________________________。④_________________________________________。⑤_________________________________________。課時(shí)把關(guān)練第一節(jié)有機(jī)