山東省德州市2024-2025學年高三上學期期中考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省德州市2024-2025學年高三上學期期中考試注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.樂陵金絲小棗聲名遠揚，其不但富含糖類、蛋白質以及各種元素等營養(yǎng)成分，而且具有極高的藥用價值。金絲小棗中含有的環(huán)磷酸腺苷（分子式為C10H12N5O6P）能夠通過激活蛋白激酶，抑制肝細胞合成膽固醇，從而發(fā)揮護肝的效用。下列說法正確的是（）A.小棗內含有的鈣、磷、鉀、鐵等微量元素是人體所必需的B.小棗與人體內的蛋白質的不同之處在于氨基酸的連接方式不同C.細胞內的磷脂、甘油三酯與環(huán)磷酸腺苷具有相同的元素組成D.膽固醇是構成人體細胞膜的重要成分，含量過多時會導致肝功能受損【答案】D〖祥解〗細胞中的脂質包括脂肪、磷脂和固醇。脂肪：細胞內良好的儲能物質；保溫、緩沖和減壓悳作用；磷脂：構成生物膜的重要成分；固醇：包含膽固醇、性激素、維生素D。其中膽固醇是構成細胞膜的重要成分，參與血液中脂質的運輸；性激素可以促進性腺的發(fā)育和生殖細胞的形成；維生素D可以促進腸道對鈣、磷的吸收?！驹斘觥緼、鈣、磷、鉀屬于大量元素，A錯誤；B、小棗與人體內的蛋白質的氨基酸連接方式都是脫水縮合，二者的不同之處在于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈的空間結構不同，B錯誤；C、環(huán)磷酸腺苷的元素組成是C、H、N、O、P，磷脂的元素組成是C、H、O、N、P，甘油三酯的元素組成是C、H、O，它們的元素組成不相同，C錯誤；D、膽固醇是構成人體細胞膜的重要成分，含量過多時會在血管壁堆積，也可能會導致肝功能受損，D正確。故選D。2.真核細胞分泌泡中的物質被運出細胞的過程存在圖中兩種途徑。途徑A存在于所有細胞中，途徑B僅存在于特化的細胞中。下列說法錯誤的是（）A.途徑A和B均有利于質膜上蛋白質和脂質的更新B.途徑A可確保細胞分裂前細胞質膜的生長C.參與途徑B的信號分子可能是激素或神經遞質D.識別信號分子的受體在細胞內合成后通過途徑B進行運輸【答案】D〖祥解〗細胞膜的結構特點：具有流動性（膜的結構成分不是靜止的，而是動態(tài)的）。細胞膜具有選擇透過性，大分子物質通過胞吐方式排出細胞?！驹斘觥緼、途徑A和B都能將物質運出細胞，這有助于質膜上蛋白質和脂質的更新，A正確；B、途徑A分泌的物質包括使細胞膜更新的膜蛋白等可溶性蛋白，因而途徑A可確保細胞分裂前細胞質膜的生長，B正確；C、參與途徑B的信號分子能使細胞產生信號傳導，可能是調節(jié)作用的各種激素，也可能是神經遞質等物質，C正確；D、識別信號分子的受體一般位于細胞膜表面，即識別信號分子的受體在細胞內合成后通過途徑A進行運輸，D錯誤。故選D。3.在生物學實驗中需要合理控制實驗處理的時間，否則會影響實驗結果。下列說法錯誤的是（）A.制作洋蔥根尖有絲分裂裝片時，解離時間過短會導致細胞之間無法分離B.用32P標記的噬菌體侵染細菌時，保溫時間過長會導致上清液中放射性降低C.洋蔥鱗片葉外表皮細胞長時間處于蔗糖溶液中，再滴加清水可能會無法復原D.分離綠葉中的色素時，層析時間過長會導致濾紙條上無法呈現(xiàn)四條色素條帶【答案】B〖祥解〗（1）提取綠葉中色素時，收集到的提取液呈淡綠色，其原因可能有以下幾種：一是選取的葉片含色素少；二是研磨不充分，色素未能充分提取出來；三是提取液太多，使色素提取液濃度降低；四是未加碳酸鈣，造成研磨過程中葉綠素分子被破壞；（2）觀察有絲分裂裝片時：先低倍鏡：據(jù)細胞特點找到分生區(qū)（細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在分裂），后高倍鏡：先找中期細胞，后找前、后、末期細胞（絕在多數(shù)細胞處于間期，少數(shù)處于分裂期，因為間期時長遠大于分裂期?！驹斘觥緼、在制作洋蔥根尖有絲分裂裝片時，解離的目的是使細胞相互分離開來，如果解離時間過短，細胞之間的果膠層未被充分分解，確實會導致細胞之間無法分離，A正確；B、用32P標記的噬菌體侵染細菌時，保溫時間過長會使噬菌體在細菌內增殖后釋放子代噬菌體到上清液中，從而導致上清液中放射性升高，而不是降低，B錯誤；C、洋蔥鱗片葉外表皮細胞長時間處于蔗糖溶液中，可能會因為過度失水而死亡，再滴加清水時就可能無法復原，C正確；D、分離綠葉中的色素時，層析時間過長可能會使色素擴散到濾紙條邊緣甚至超出濾紙條，從而導致濾紙條上無法呈現(xiàn)四條色素條帶，D正確。故選B。4.巨自噬是細胞自噬的一種類型。巨自噬啟動時，ULK1復合物受到mTOR蛋白和AMPK信號通路的嚴格調控。當營養(yǎng)物質缺乏時，mTOR活性被抑制，其對ULK1磷酸化的抑制作用減弱，ULK1復合物被激活并由溶酶體完成巨自噬。在能量缺乏的情況下，AMPK能夠感受到細胞內AMP（腺苷一磷酸）和ATP的比例變化而被激活，活化的AMPK能磷酸化ULK1復合物，從而激活巨自噬。下列說法錯誤的是（）A.mTOR活性增強有利于細胞自噬B.AMP/ATP比例降低不利于細胞自噬C.AMP可以參與構成核糖核酸D.大腸桿菌不能發(fā)生巨自噬【答案】A〖祥解〗由題意可知，當營養(yǎng)物質缺乏時，mTOR活性被抑制，其對ULK1磷酸化的抑制作用減弱，ULK1復合物被激活并由溶酶體完成巨自噬，說明mTOR活性被抑制有利于細胞自噬。在能量缺乏的情況下，AMPK能夠感受到細胞內AMP（腺苷一磷酸）和ATP的比例變化而被激活，活化的AMPK能磷酸化ULK1復合物，從而激活巨自噬，說明ATP含量低時可能會引起巨自噬?！驹斘觥緼、由題意可知，當營養(yǎng)物質缺乏時，mTOR活性被抑制，其對ULK1磷酸化的抑制作用減弱，ULK1復合物被激活并由溶酶體完成巨自噬，說明mTOR活性被抑制有利于細胞自噬，A錯誤；B、在能量缺乏的情況下，AMPK能夠感受到細胞內AMP（腺苷一磷酸）和ATP的比例變化而被激活，活化的AMPK能磷酸化ULK1復合物，從而激活巨自噬，AMP/ATP比例降低說明能量不缺乏，不利于細胞自噬，B正確；C、AMP即腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的單體之一，可以參與構成核糖核酸，C正確；D、由題意可知，巨自噬需要溶酶體完成，大腸桿菌無溶酶體，不能完成巨自噬，D正確。故選A。5.在細胞信號轉導過程中存在一種分子開關機制，即通過蛋白激酶催化ATP水解使靶蛋白磷酸化，通過蛋白磷酸酶的催化作用使靶蛋白去磷酸化，從而調節(jié)蛋白質的活性。下列說法正確的是（）A.靶蛋白磷酸化時被活化，去磷酸化時失活B.蛋白激酶為靶蛋白的磷酸化提供活化能C.靶蛋白磷酸化可以改變蛋白質構象從而改變其活性D.靶蛋白磷酸化時生成ADP，去磷酸化時合成ATP【答案】C〖祥解〗ATP水解釋放的磷酸基團使蛋白質等分子磷酸化，這在細胞中是常見的。這些分子被磷酸化后，空間結構發(fā)生變化，活性也被改變，因而可以參與各種化學反應。如載體蛋白在蛋白激酶的作用下，ATP分子的末端磷酸基團脫離下來與載體蛋白結合，這一過程伴隨著能量的轉移，這就是載體蛋白的磷酸化。載體蛋白磷酸化導致其空間結構發(fā)生變化，就將它所結合的離子或分子從細胞膜一側轉運到另一側并釋放出來，載體蛋白隨后又恢復原狀，又可以去轉運同種物質的其他離子或分子。【詳析】A、在細胞信號轉導過程中，靶蛋白磷酸化或去磷酸化后活性的變化不是固定的，有的靶蛋白磷酸化時被活化，有的則是去磷酸化時被活化，A錯誤；B、蛋白激酶催化ATP水解使靶蛋白磷酸化，是降低反應的活化能，而不是提供活化能，B錯誤；C、靶蛋白磷酸化可以改變蛋白質的構象，從而改變其活性，C正確；D、靶蛋白磷酸化時，ATP水解生成ADP，但去磷酸化過程并沒有合成ATP，D錯誤。故選C。6.適量的有氧運動可使人體細胞中線粒體嵴多而致密，有利于身體健康，但高強度的運動會使線粒體體積增大、嵴斷裂等導致線粒體損傷。下列說法正確的是（）A.線粒體嵴多而致密有利于葡萄糖在線粒體中氧化分解釋放能量B.線粒體體積增大有利于線粒體與細胞質基質進行物質交換C.損傷的線粒體可由細胞自噬清除，產生的物質可被細胞再利用D.線粒體損傷導致細胞無氧呼吸產生的酒精和二氧化碳增多【答案】C〖祥解〗有氧呼吸分為三個階段，第一階段是葡萄糖轉變?yōu)楸?，產生少量的能量，第二階段是丙酮酸轉變?yōu)槎趸?，第三階段是形成水，產生大量能量?！驹斘觥緼、葡萄糖在細胞質基質中分解，不進入線粒體，A錯誤；B、線粒體體積增大，相對表面積減小，不利于線粒體與細胞質基質進行物質交換，B錯誤；C、損傷的線粒體可被溶酶體分解清除，分解產物中有的可被細胞再利用，有的被排出到細胞外，C正確；D、人體無氧呼吸產生乳酸，不產生酒精，D錯誤。故選C。7.活性氧（ROS）是含氧自由基和易形成自由基的過氧化物的總稱，細胞內ROS的升高可誘導癌細胞發(fā)生，而過多的ROS則會造成線粒體等多種細胞器損傷，誘導腫瘤細胞凋亡。下列說法錯誤的是（）A.ROS可通過負反饋調節(jié)機制提高ROS的含量B.ROS攻擊DNA可能導致細胞癌變，使細胞周期縮短C.過多的ROS可導致腫瘤細胞內特定基因的表達D.外源攝入適量維生素C等抗氧化劑可降低癌癥發(fā)生的風險【答案】A〖祥解〗衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢；自由基學說：（1）自由基攻擊生物膜中的磷脂分子，產生新的自由基，對生物膜損傷較大；（2）自由基攻擊DNA，可能引起基因突變；（3）自由基攻擊蛋白質，使蛋白質活性下降?！驹斘觥緼、負反饋調節(jié)機制是使系統(tǒng)保持穩(wěn)定的機制，不會提高ROS的含量，應該是降低ROS的含量，A錯誤；B、ROS攻擊DNA可能導致細胞癌變，癌細胞具有無限增殖能力，細胞周期縮短，B正確；C、過多的ROS會誘導腫瘤細胞凋亡，這與細胞內特定基因的表達有關，C正確；D、外源攝入適量維生素C等抗氧化劑可以減少ROS，從而可降低癌癥發(fā)生的風險，D正確。故選A。8.細胞周期分為分裂間期和分裂期（M），分裂間期分為G1期（進行RNA和有關蛋白質合成）、S期（進行DNA復制）、G2期（進行RNA和有關蛋白質合成）三個階段。用不同濃度的某藥物處理人乳腺癌細胞，一段時間后，測定各時期細胞數(shù)，結果如圖所示。下列說法正確的是（）A.經1μg/mL該藥物處理后，更易觀察到分裂期的細胞B.G1和G2期細胞中染色體數(shù)之比為1∶2，核DNA數(shù)之比為1∶1C.M期始終含有同源染色體，且非同源染色體之間自由組合D.該藥物可將人乳腺癌細胞的細胞周期阻滯在G2或M期【答案】D〖祥解〗（1）G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖體。（2）S期：DNA復制期，主要是遺傳物質的復制，即DNA、組蛋白和復制所需要酶的合成。（3）G2期：DNA合成后期，有絲分裂的準備期，主要是RNA和蛋白質（包括微管蛋白等）的大量合成。（4）M期：細胞分裂期，包含前期、中期、后末期。（5）細胞周期中大部分時間都屬于分裂間期,其中包括G1期、S期和G2期。【詳析】AD、經1μg/mL該藥物處理后，G2+M期細胞數(shù)增多，該藥物可將人乳腺癌細胞的細胞周期阻滯在G2或M期，若該藥物將人乳腺癌細胞的細胞周期阻滯在G2期，則分裂期的細胞減少，不易觀察到分裂期的細胞，A錯誤，D正確；B、S期進行核DNA復制，G1和G2期細胞中染色體數(shù)之比為1∶1，核DNA數(shù)之比為1∶2，B錯誤；C、非同源染色體之間自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，有絲分裂的過程中不存在非同源染色體之間自由組合，C錯誤。故選D。9.如圖表示基因型為AaBb的某二倍體生物細胞分裂某時期示意圖（圖中僅表示出部分染色體及其上的部分基因）。下列說法正確的是（）A.與圖示細胞同時產生的另一個細胞中含有基因A和aB.圖示細胞含有同源染色體，應處于減數(shù)分裂Ⅰ后期C.圖示細胞中的染色體數(shù)目與體細胞中染色體數(shù)目相同D.圖示細胞完成分裂后只能產生一種基因型的卵細胞【答案】D〖祥解〗題圖分析：據(jù)圖分析，圖中細胞發(fā)生不均等分裂，且發(fā)生了著絲粒分裂，該生物為雌性動物，該細胞為次級卵母細胞。細胞其中一極同時含B、b基因，推測該對基因所在的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時都分配至次級卵母細胞。在該細胞中還同時存在A、a基因，說明在DNA復制時，發(fā)生了基因突變，或在同源染色體聯(lián)會時發(fā)生了非姐妹染色單體的片段互換?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，該細胞發(fā)生不均等分裂，且染色體發(fā)生了著絲粒分裂，可知該細胞為次級卵母細胞。在該細胞中還同時存在A、a基因，說明在DNA復制時，發(fā)生了基因突變，A基因突變成a，或在同源染色體聯(lián)會時發(fā)生了非姐妹染色單體的片段交換。若是發(fā)生基因突變，則第一極體中含有a或A；若是發(fā)生了非姐妹染色單體的片段交換，則第一極體中含有a和A，A錯誤；B、據(jù)圖可知，圖中染色體發(fā)生了著絲粒分裂，細胞不均等分裂，故該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯誤；C、據(jù)圖可知，圖中有一對同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時都分配至次級卵母細胞，在減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后，染色體數(shù)目加倍，會比體細胞染色體數(shù)多2條，C錯誤；D、圖示次級卵母細胞分裂后只產生一個卵細胞，故只能產生一種基因型的卵細胞，D正確。故選D。10.某X染色體單基因隱性遺傳病致病基因有a1和a2兩種，患有該病的某家族系譜圖如圖所示。已知Ⅰ-1只含致病基因a1，Ⅱ-1含有致病基因a1、a2且性染色體組成為XXY。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列推斷正確的是（）A.該病的遺傳遵循基因的自由組合定律B.Ⅱ-1染色體異常是因為Ⅰ-1減數(shù)分裂時XY染色體未分離C.Ⅱ-2與正常女性婚配所生子女患該病的概率為1/2D.Ⅱ-4與正常男性婚配所生子女不患該遺傳病【答案】B〖祥解〗由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因有a1和a2兩種，，則患病女性基因型為Xa1Xa1、Xa1Xa2、Xa2Xa2，患病男性基因型為Xa1Y、Xa2Y。【詳析】A、a1、a2均位于X染色體上，所以該病的遺傳不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；B、由題意可知，Ⅱ1患有單基因隱性遺傳?。ㄐ匀旧w組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結合系譜圖可知，其基因型為Xa1Xa2Y，結合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為Xa1Y，Ⅰ2的基因型為XAXa2（A為正?；颍?，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體X與Y不分離，形成了Xa1Y的精子，與基因型為Xa2的卵細胞形成了基因型為Xa1Xa2Y的受精卵導致的，B正確；C、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為Xa1Y，Ⅰ2的基因型為XAXa2，則Ⅱ2的基因型為Xa2Y，正常女性的基因型可能是XAXA、XAXa1、XAXa2，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，C錯誤；D、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為Xa1Y，Ⅰ2的基因型為XAXa2，則Ⅱ4的基因型為XAXa1，與正常男性XAY婚配，則所生子女中可能有基因型為XA1Y的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯誤。故選B。11.某種昆蟲的性染色體組成為XY型，長翅（A）對短翅（a）為完全顯性，常染色體上的隱性基因b純合會使雌性個體表現(xiàn)為雄性且不能產生配子。利用該種昆蟲進行了如圖所示的雜交實驗，下列推斷正確的是（）A.親本的基因型分別為BbXaXa和BbXAYAB.F1中雄性可育個體的基因型有4種C.F1能產生四種比例相等的雄配子D.F1自由交配產生的F2中雌性純合子占比為2/5【答案】C〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、依據(jù)題干信息，長翅（A）對短翅（a）為完全顯性，則短翅雌昆蟲的基因為XaXa，長翅雄昆蟲的基因型可能為XAY（控制該性狀的基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段），XAYA、XAYa、XaYA（控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段），依據(jù)雜交實驗結果可推知，只有親本的雜交組合為：XaXaXaYA，F(xiàn)1才能出現(xiàn)短翅雌昆蟲，長翅雄昆蟲，F(xiàn)1雌昆蟲中（XaXa），有1/4變?yōu)樾坌?，結合信息“常染色體上的隱性基因b純合會使雌性個體表現(xiàn)為雄性且不能產生配子”，可推知親本的基因型為BbXaXa和BbXaYA，A錯誤；B、結合A項，P：BbXaXaBbXaYAF1：B-XaXa（短翅雌性）、bbXaXa（短翅雄性、但不能產生配子）、B-XaYA（長翅翅雄性）、bbXaYA（長翅翅雄性），雄性可育個體的基因型有BBXaYA、BbXaYA、bbXaYA，共3種，B錯誤；C、結合B項，F(xiàn)1中雄性可育個體的基因型及比例為：BBXaYA：BbXaYA：bbXaYA=1:2:1，按照拆分法，可求得，F(xiàn)1中，雄配子及比例為：BXa：BYA：bXa：bYA=1:1:1:1，即F1能產生四種比例相等的雄配子，C正確；D、結合B項，F(xiàn)1中短翅雌性的基因型及比例為1/3BBXaXa，2/3BbXaXa，其可以產生的雌配子為2/3BXa、1/3bXa，結合C項，F(xiàn)1中可產生的雄配子為：1/4BXa、1/4BYA、1/4bXa、1/4bYA，故F1自由交配產生的F2中雌性純合子占比為2/31/4+1/31/4=1/4，D錯誤。故選C。12.某種植物的性別決定方式為XY型，葉形有圓形和缺刻形之分，由基因A/a控制。為研究基因A和a在細胞中的位置及其遺傳特點，某興趣小組利用該植物純合體進行了正反交實驗，下列說法錯誤的是（）A.若正反交結果相同，則可以排除基因A和a位于細胞質中的可能B.若正反交結果不同，則可以推測基因A和a的遺傳不符合分離定律C.若正反交結果相同，則不能排除基因A和a位于XY同源區(qū)段的可能D.若正反交結果相同，則可判斷圓形和缺刻形的顯隱性關系【答案】B〖祥解〗細胞質中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律，在細胞核中基因的遺傳才遵循基因分離定律。在細胞核中，該基因存在位置可分為三種情況，即位于常染色體上，僅位于染色體上，位于X、Y染色體同源區(qū)段上。要區(qū)分是核基因遺傳，還是質基因遺傳，可以用若生物進行正反交實驗，結果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置在細胞核中。【詳析】A、細胞質遺傳具有母系遺傳的特點，即正反交結果不同。如果正反交結果相同，就可以排除基因位于細胞質中的可能，A正確；B、正反交結果不同可能是伴性遺傳等情況，但基因A和a的遺傳仍然可能符合分離定律，B錯誤；C、如果基因A和a位于XY同源區(qū)段，正反交結果也有可能相同，所以不能排除這種可能，C正確；D、如果正反交結果相同且表現(xiàn)相同，則能判斷圓形和缺刻形顯隱性關系，D正確。故選B。13.乙肝病毒（HBV）基因組是一個有部分單鏈區(qū)的環(huán)狀雙鏈DNA，HBV侵入人體后其基因組DNA復制過程如圖所示，過程①得到的共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）能在細胞核內存在數(shù)月至數(shù)年。下列說法錯誤的是（）A.HBV的環(huán)狀DNA中每個脫氧核糖連接著一個或兩個磷酸B.過程③為逆轉錄過程，與過程①、④所需的原料不同C.乙肝患者治愈之后再次復發(fā)可能與體內殘留的cccDNA有關D.用32P標記的HBV侵染未標記的肝細胞，子代HBV均不含32P【答案】B〖祥解〗題圖分析：圖示為乙肝病毒在肝臟細胞中的增殖過程，雙鏈的遺傳物質在酶的作用下形成環(huán)狀的DNA分子，在細胞核內進行轉錄，轉錄出的mRNA通過核孔到達細胞質，逆轉錄成環(huán)狀的DNA分子，再復制出部分雙鏈的DNA的遺傳物質，最后組裝成子代的HBV病毒。【詳析】A、HBV的DNA為環(huán)狀DNA分子，每個磷酸均與兩個脫氧核糖相連，A正確；B、過程③是由RNA合成DNA的過程，為逆轉錄，需要的原料是脫氧核苷酸；過程①、④是DNA復制過程，需要的原料也是脫氧核苷酸，所以過程③與過程①、④所需的原料相同，B錯誤；C、因為cccDNA能在細胞核內存在數(shù)月至數(shù)年，所以乙肝患者治愈之后再次復發(fā)可能與體內殘留的cccDNA有關，C正確；D、由于HBV的基因組是一個有部分單鏈區(qū)的環(huán)狀雙鏈DNA，用32P標記的HBV侵染未標記的肝細胞，在合成子代HBV時，原料來自肝細胞，所以子代HBV均不含32P，D正確。故選B。14.為了便于對某特定基因的作用進行研究，科學家開發(fā)出一種基因靶向抑制工具CRISPRi，其作用機制如圖所示。其中dCas9是將Cas9（核酸酶）中兩個氨基酸替換得到的，失去了酶活性，但仍保留結合DNA的能力。利用sgRNA的單鏈區(qū)域可結合DNA單鏈的功能將dCas9帶到靶基因的位置，從而阻止RNA聚合酶的通過。下列說法正確的是（）A.CRISPRi發(fā)揮作用時存在磷酸二酯鍵和氫鍵的斷裂及重新形成B.與編碼Cas9的基因相比，編碼dCas9的基因中堿基數(shù)目和種類發(fā)生了改變C.若sgRNA單鏈區(qū)序列為5′-CCGAUU-3′，則a鏈中與之互補的序列為5′-GGCTAA-3′D.CRISPRi可能通過使靶基因不能轉錄或者轉錄出的mRNA變短來發(fā)揮作用【答案】D〖祥解〗分析題意可知，Cas9蛋白為限制酶，在gRNA引導下能特異性切割靶向基因；dCas9蛋白無切割功能，是由Cas9基因突變后表達形成的蛋白質，但可與靶向基因的啟動子區(qū)域結合使靶向基因失去功能，且此作用可隨dCas9蛋白的脫落被解除?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知，dCas9失去了酶活性，但仍保留結合DNA的能力，故題圖中CRISPRi發(fā)揮作用時不存在磷酸二酯鍵斷裂及重新形成，A錯誤；B、題干信息：dCas9是將Cas9（核酸酶）中兩個氨基酸替換得到的，與編碼Cas9的基因相比，編碼dCas9的基因中堿基數(shù)目和種類發(fā)生了沒有發(fā)生改變，B錯誤；C、根據(jù)堿基互補配對原則，和兩條鏈反向平行的特點，可知若sgRNA單鏈區(qū)的序列為5′-CCGAUU-3′，則a鏈中與之互補的序列為3′-GGCTAA-5′，C錯誤；D、題干信息：利用sgRNA的單鏈區(qū)域可結合DNA單鏈的功能將dCas9帶到靶基因的位置，從而阻止RNA聚合酶的通過，可知，CRISPRi可能通過使靶基因不能轉錄或者轉錄出的mRNA變短來發(fā)揮作用，D正確。故選D。15.METTL3是一種RNA甲基化轉移酶，能夠將甲基轉移到BMI1基因的mRNA中腺嘌呤的N原子上。為了探究METTL3在口腔鱗狀細胞癌（OSCC）中的作用機制，科研人員進行了相關實驗，結果如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A.BMI1屬于抑癌基因，能夠抑制細胞的增殖或促進細胞凋亡B.METTL3可通過促進BMI1mRNA的甲基化來提高其翻譯水平C.METTL3介導的RNA甲基化導致性狀改變的現(xiàn)象屬于表觀遺傳D.METTL3的表達水平可作為OSCC患者發(fā)病情況的檢測指標【答案】A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳析】A、圖中顯示，METTL3基因敲除后，BMI1蛋白水平下降，腫瘤直徑減小，說明BMI1可能促進細胞增殖或抑制細胞凋亡，因此BMI1不屬于抑癌基因，A錯誤；B、圖中顯示，METTL3基因敲除后，BMI1蛋白水平下降，說明METTL3通過促進BMI1

mRNA的甲基化提高其翻譯水平，B正確；C、RNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，能夠影響基因表達而不改變DNA序列，C正確；D、METTL3影響腫瘤大小，說明其表達水平與OSCC的發(fā)病情況相關，可以作為檢測指標，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.GLUT是一類協(xié)助細胞攝取葡萄糖的載體蛋白。用原核細胞和肝細胞進行葡萄糖攝取實驗，結果如圖所示。根據(jù)實驗結果，下列推斷錯誤的是（）A.實驗中細胞攝取葡萄糖時均需要載體蛋白的協(xié)助B.原核細胞膜上的GLUT的數(shù)量比肝細胞的多C.限制B點葡萄糖轉運速率的因素可能是GLUT的數(shù)量D.GLUT需與葡萄糖結合來完成葡萄糖的運輸【答案】AB〖祥解〗被動運輸：物質順濃度梯度（由高濃度到低濃度）的擴散，稱為被動運輸。（1）自由擴散：物質通過簡單的擴散方式進出細胞；（2）協(xié)助擴散：進出細胞的物質需借助細胞膜上的轉運蛋白的擴散方式。主動運輸：物質逆濃度梯度跨膜運輸，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細胞內化學反應所釋放的能量，這種方式叫做主動運輸。胞吞與胞吐：（1）胞吞：當細胞攝取大分子時，首先大分子與膜上蛋白質結合，從而引起這部分細胞膜內陷形成小囊，包圍著大分子。然后，小囊從細胞膜上分離下來，形成囊泡，進入細胞內部，這種現(xiàn)象叫胞吞。（需消耗能量，不需要載體）（2）胞吐：當細胞外排大分子時，先在細胞內形成囊泡，囊泡移動到細胞膜處，與細胞膜融合，將大分子排出細胞，這種現(xiàn)象叫胞吐。（需消耗能量，不需要載體）?！驹斘觥緼、由圖可知，原核細胞和肝細胞均可通過簡單擴散的方式吸收葡萄糖，盡管吸收速率遠低于有載體蛋白協(xié)助的葡萄糖攝取速率，但仍可以攝取葡萄糖，所以實驗中細胞攝取葡萄糖時不一定都需要載體蛋白的協(xié)助，A錯誤；B、從圖中曲線斜率來看，原核細胞中GLUT1對應的曲線斜率小于肝細胞中GLUT2對應的曲線斜率，這意味著在相同葡萄糖濃度變化下，肝細胞攝取葡萄糖的速率增加更快，所以原核細胞膜上的GLUT的數(shù)量比肝細胞的少，B錯誤；C、B點之后，隨著葡萄糖濃度增加，轉運速率不再增加，由于載體蛋白數(shù)量有限時會出現(xiàn)這種飽和現(xiàn)象，所以限制B點葡萄糖轉運速率的因素可能是GLUT的數(shù)量，C正確；D、GLUT作為載體蛋白，需與葡萄糖結合來完成葡萄糖的運輸，這是載體蛋白運輸物質的常見方式，D正確。故選AB。17.卡爾文與同事利用14C探明了光合作用中的碳固定途徑，為了進一步探究14CO2和哪種物質結合生成C3，卡爾文在反應中將14CO2的濃度由1%突然降至0.003%，檢測部分物質的含量變化，結果如圖所示。下列說法正確的是（）A.圖中的物質B表示C5化合物，物質C表示C3化合物B.1分子14CO2固定生成的2個C3中，只有1個C3中含有14CC.根據(jù)0s后物質B含量上升即可判定物質B最先與CO2結合D.若300s后停止光照，短時間內C3含量上升而C5含量下降【答案】ABD〖祥解〗光合作用包括光反應和暗反應兩個階段。光反應發(fā)生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收光照，吸收光能、傳遞光能，并將一部分光能用于水的光解生成[H]和氧氣，另一部分光能用于合成ATP，暗反應發(fā)生場所是葉綠體基質中，首先發(fā)生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物結合形成兩分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反應產生的[H]和ATP被還原?！驹斘觥緼、在CO2濃度突然降低時，這個反應會因為CO2減少而向左進行。C3會減少，C5會增加。從圖中可以看出物質B在CO2濃度降低后含量上升，物質C在CO2濃度降低后含量下降，所以物質B表示C5化合物，物質C表示C3化合物，A正確；B、CO2固定時，，生成的2個C3分子中只有1個C3含有14C，B正確；C、雖然0s后物質B含量上升，但不能僅根據(jù)這一點就判定物質B最先與CO2結合，C錯誤；D、若300s后停止光照，[H]和ATP合成停止，C3的還原受阻，而CO2的固定仍在進行，所以短時間內C3含量上升而C5含量下降，D正確。故選ABD。18.某種動物雌性個體經過細胞松弛素B（CB）處理后，減數(shù)第一次分裂（MⅠ）形成的極體不能排出；受精后，次級卵母細胞的染色體著絲粒分裂，其中一組染色體形成極體排出，留下的染色體與來自父本的染色體會合，形成可育四倍體。基因A、a位于常染色體上，基因型為Aa的雌性個體經CB處理后與基因型為Aa的雄性個體雜交，得到的某個四倍體與二倍體進行測交，F(xiàn)2中隱性個體比例不可能是（）A.0 B.1/6 C.1/4 D.1/2【答案】C〖祥解〗如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。（1）同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導致產生的次級精（卵）母細胞異常，進而使產生的配子全部異常；（2）姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導致產生的配子有一半異常?！驹斘觥坑深}意可知，基因型為Aa的雌性個體經CB處理后與基因型為Aa的雄性個體雜交，可能得到的四倍體有AAaa、AaAA、Aaaa這三種可能。若四倍體為AAaa，則可能產生的配子種類及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，測交后F2中隱性個體的比例為1/6aa×1a=1/6aaa；若四倍體為AAAa，產生的配子種類及比例為AA：Aa=1:1，測交后F2中隱性個體的比例為0；若四倍體為Aaaa，產生的配子種類及比例為aa：Aa=1:1，測交后F2中隱性個體的比例為1/2。綜上所述，ABD不符合題意、C符合題意。故選C。19.近交系數(shù)是指來自共同祖先的同一等位基因在近交后代中相遇的概率。為研究果蠅的某種單基因伴性遺傳病的遺傳規(guī)律和近交系數(shù)，興趣小組對該病進行了調查，并繪制出圖1所示的遺傳系譜圖。對其中部分個體進行了相關基因酶切電泳實驗，結果如圖2所示。下列推斷正確的是（）A.不能判斷該致病基因是否位于X、Y染色體的同源區(qū)段上B.Ⅲ-4的致病基因的來源是Ⅰ-1→Ⅱ-3→Ⅲ-4C.Ⅳ-1在該病相關基因上的近交系數(shù)為1/2D.Ⅲ-3與正常雄果蠅交配，子代為攜帶者的概率為1/2【答案】AC〖祥解〗該遺傳病為某種單基因伴性遺傳病，若為伴X顯性遺傳，Ⅰ-2患病，Ⅱ-3必患病，家系圖中Ⅱ-3不患病，說明不是伴X顯性遺傳病，那么該單基因遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ-2、Ⅱ-1都患病，結合圖2電泳結果可知，條帶2為致病基因，Ⅰ-1既有正?；蛴钟兄虏』?，但表型正常，因此該病為隱性遺傳病，題干信息表明該遺傳病為某種單基因伴性遺傳病，假定控制該性狀的基因為A、a，若該致病基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型分別為XAXa、XaYa，Ⅱ-2基因型為XAYa，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分別為XAXa、XAYa，Ⅲ-4的基因型分別為XaYa，滿足題干要求；若該基因只存在于X染色體上，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型分別為XAXa、XaY，Ⅱ-2基因型為XAY，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分別為XAXa、XAY，Ⅲ-4的基因型分別為XaY，也滿足題干要求，因此不能判斷該致病基因是否位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，A正確；B、若該致病基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因的來源是Ⅰ-2→Ⅱ-3→Ⅲ-4以及Ⅱ-4→Ⅲ-4，若該致病基因只存在于X染色體上，致病基因的來源是Ⅰ-2→Ⅱ-3→Ⅲ-4，B錯誤；C、Ⅳ-1的一個正?；騺碓储?1→Ⅱ-3→Ⅲ-2→Ⅳ-1，即這個正?；?00%來自Ⅰ-1，Ⅳ-1的另一個基因1/2來自Ⅱ-1，1/2來自Ⅱ-2，由于Y來自父親，Ⅱ-2的基因100%來自Ⅰ-1，因此Ⅳ-1在該病相關基因上的近交系數(shù)為1/2×1=1/2，C正確；D、Ⅲ-3的基因型為XAXa，Ⅲ-4的基因型為XAY，子代基因型及比例為XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1，其中XAXa為攜帶者，因此攜帶者的概率為1/4，D錯誤。故選AC。20.多細胞生物的細胞一旦分化后通常會保持分化的狀態(tài)，細胞中基因表達的變化也會被記住，并通過細胞分裂傳遞給子細胞。下圖表示細胞中A蛋白表達的記憶過程，下列說法正確的是（）A.A蛋白表達的記憶是細胞通過負反饋產生的B.細胞中A蛋白表達的記憶過程與表觀遺傳類似C.A蛋白通過調控轉錄過程控制基因的表達D.A蛋白可與基因模板鏈5′端的上游序列結合【答案】BC〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象；細胞分化的實質是基因的選擇性表達，而細胞內的基因表達與否以及表達水平的高低都是受到調控的?！驹斘觥緼、從圖中可知，A蛋白表達的記憶過程是誘導A蛋白基因表達的信號使A蛋白基因表達，之后這種表達狀態(tài)被細胞記住并傳遞給后代細胞，沒有體現(xiàn)負反饋調節(jié)機制，A錯誤；B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因表達卻發(fā)生了可遺傳的改變。圖中細胞中A蛋白表達的記憶過程是基因表達狀態(tài)被記住并傳遞給子細胞，與表觀遺傳類似，B正確；C、由圖及題意可知，A蛋白通過調控轉錄過程來控制基因的表達，這種表達的過程會被后代細胞記住，C正確；D、沒有信息表明A蛋白可與基因模板鏈5'端的上游序列結合，D錯誤。故選BC。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.液泡是一種酸性細胞器，位于液泡膜上的V-ATPase能催化ATP水解，液泡酸化的消失會導致線粒體功能異常而使細胞出現(xiàn)衰老癥狀。（1）H+進入液泡的運輸方式是______，該過程中V-ATPase的構象______（填“發(fā)生”或“不發(fā)生”）改變。（2）正常情況下，半胱氨酸在細胞質基質中的濃度______（填“高于”或“低于”）液泡中的濃度，判斷依據(jù)是______。添加Cys-H+轉運蛋白抑制劑會在一定程度上______（填“促進”或“抑制”）細胞中的有氧呼吸。（3）液泡中存在很多類似于溶酶體酶的水解酶，據(jù)此推測，液泡在植物細胞中的作用有______（答出兩點）?！敬鸢浮浚?）①.主動運輸②.發(fā)生（2）①.低于②.半胱氨酸運輸進液泡，需借助氫離子的電化學勢能，屬于主動運輸③.促進（3）分解衰老損傷的細胞器；殺死侵入細胞的病原微生物；在細胞組成成分的更新周轉中起作用〖祥解〗主動運輸：逆濃度梯度的運輸方式。需要消耗能量，需要有載體蛋白；據(jù)圖分析，液泡酸化消失導致細胞質基質中Cys的濃度增大，抑制Fe進入線粒體發(fā)揮作用，進而導致線粒體功能異常，可使有氧呼吸受抑制。（1）因為V-ATPase能催化ATP水解，為H+進入液泡提供能量，所以H+進入液泡的運輸方式是主動運輸。在主動運輸過程中，作為載體的V-ATPase與H+結合后，會發(fā)生構象改變，從而將H+運輸?shù)揭号輧?；?）由圖可知，正常情況下，Cys運輸需要H+的濃度差產生的電化學熱能提供能量，即Cys是通過主動運輸?shù)姆绞綇募毎|基質進入液泡，因此正常情況下，Cys在細胞質基質中的濃度低于液泡；添加Cys轉運蛋白抑制劑會抑制H+的轉運，避免液泡酸化的消失而導致線粒體功能異常，因此添加Cys轉運蛋白抑制劑會促進有氧呼吸；（3）溶酶體具有分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌等功能。液泡中存在很多類似于溶酶體酶的水解酶，所以液泡在植物細胞中的作用可能有分解衰老、損傷的細胞器；吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌等。22.夏季番茄遭受高溫（HT）脅迫時，過剩的光能會造成光系統(tǒng)Ⅱ損傷和活性氧增多，導致植物光合速率下降。植物體內存在光保護機制，可緩解高溫對植株的傷害。已知葉綠體中的電子傳遞存在線性電子傳遞（LEF）和環(huán)式電子傳遞（CEF）兩種方式，CEF又可分為PGR5/PGRL1和NDH兩條途徑，如圖所示。（1）圖中的生物膜為______，ATP的合成依賴于膜兩側H+______（“外高內低”或“外低內高”）的濃度差，據(jù)圖分析，該濃度差的形成除了與H+通過PQ的運輸有關，還與______（生理過程）有關（答出2點）。（2）在光合作用中，NADPH在暗反應階段中的作用有______。據(jù)圖分析，與LEF方式相比，CEF方式可以產生ATP卻不能生成NADPH的原因是______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CEF在高溫脅迫下的光保護機制中也發(fā)揮著重要作用。為研究其具體作用機制，科研人員使用抗霉素A（特異性抑制PGR5/PGRL1途徑）和魚藤酮（特異性抑制NDH途徑）進行了相關實驗，結果如下表所示。處理葉綠素含量（mg·g-1·FW）類胡蘿卜素含量（mg·g-1·FW）CK2.610.54HT2.520.45HT+AA1.870.39HT+R1.780.37注：CK：對照組；HT：高溫處理組；HT+AA：高溫處理+抗霉素A組；HT+R：高溫處理+魚藤酮組①已知類胡蘿卜素的積累有助于光系統(tǒng)中活性氧（ROS）的清除，據(jù)表分析，CEF在高溫脅迫下的光保護機制中所發(fā)揮的作用有：______。（答出2點）②綜合以上分析，在這兩種CEF方式中，______途徑在光保護機制中發(fā)揮著更為重要的作用?！敬鸢浮浚?）①.類囊體薄膜②.外低內高③.水的光解、NADPH的合成（2）①.作為活潑的還原劑、提供能量②.CEF方式中不影響膜內外H+濃度差的建立，電子不能傳給NADP+（3）①.保護葉綠素，提高植物在高溫脅迫下對光能的利用率；保護類胡蘿卜素，有利于機體清除ROS②.NDH〖祥解〗光合作用：（1）光反應階段：（2）暗反應階段：二氧化碳和五碳化合物結合形成三碳化合物，三碳化合物在ATP和NADPH的作用下，還原成五碳化合物，同時ATP水解成ADP和Pi。（1）分析題圖，該生物膜上主要進行水光解產生NADPH和氧氣，ADP和Pi結合形成ATP，由此可知，圖中的生物膜為類囊體薄膜；H+從膜內運輸?shù)侥ね?，需要載體蛋白的協(xié)助，不消耗能量，則運輸方式是協(xié)助擴散，該過程能促進ATP的合成，由此可知ATP的合成依賴于膜兩側H+外低內高的濃度差；據(jù)圖分析，該濃度差的形成除了與H+通過PQ的運輸有關，還與水的光解、NADPH的合成有關。（2）在光合作用中，NADPH在暗反應階段中的作用有作為活潑的還原劑促進三碳化合物的還原、并且為三碳化合物的還原提供能量。分析題圖，CEF方式中不影響膜內外H+濃度差的建立，電子不能傳給NADP+，故CEF方式可以產生ATP卻不能生成NADPH。（3）分析題圖，HT+AA處理組和HT+R處理組中的葉綠素含量和類胡蘿卜素含量均低于CK組和HT組，而HT組的葉綠素含量和類胡蘿卜素含量與CK組的相差不大，由此推測，CEF在高溫脅迫下可以保護葉綠素，提高植物在高溫脅迫下對光能的利用率，保護類胡蘿卜素，有利于機體清除ROS。分析表格數(shù)據(jù)可知，HT+R組含有的葉綠素含量和類胡蘿卜素含量最低，由此可知，在這兩種CEF方式中，NDH途徑在光保護機制中發(fā)揮著更為重要的作用。23.減數(shù)第一次分裂（減Ⅰ）前期可以分為細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期五個階段。偶線期主要發(fā)生同源染色體的配對，形成聯(lián)會復合體，下圖為聯(lián)會復合體形成和解聚的過程。（1）染色體A中含有______個DNA分子。正常情況下，人的初級卵母細胞中______（填“存在”或“不存在”）染色體A、B部分片段不配對現(xiàn)象。減數(shù)分裂時聯(lián)會出現(xiàn)的意義是______（答出兩點）。（2）利用DNA合成抑制劑處理偶線期細胞，則不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，說明偶線期還可以進行DNA的______。（3）聯(lián)會復合體在減Ⅰ后期會逐漸的降解，若基因型為Aa的二倍體生物某個卵母細胞中的聯(lián)會復合體沒有降解，可能會導致______，形成的卵細胞中______（填“一定”或“不一定”或“一定不”）含有等位基因?！敬鸢浮浚?）①.2②.不存在③.聯(lián)會有利于同源染色體分離造成卵細胞中染色體數(shù)目減半、聯(lián)會會出現(xiàn)互換增加了卵細胞的多樣性（2）復制（3）①.同源染色體移向一極②.不一定〖祥解〗減數(shù)分裂過程：減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體復制和有關蛋白質的合成。減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體無規(guī)則排列在細胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。（1）染色體的復制發(fā)生在間期，該圖表示的是減數(shù)第一次分裂（減Ⅰ）前期，染色體A含有2個DNA分子。正常情況下，人的初級卵母細胞中含有22對常染色體+兩條X染色體，不存在染色體A、B部分片段不配對現(xiàn)象。減數(shù)分裂時聯(lián)會出現(xiàn)的意義是聯(lián)會有利于同源染色體分離造成卵細胞中染色體數(shù)目減半、聯(lián)會會出現(xiàn)互換增加了卵細胞的多樣性。（2）DNA合成抑制劑的作用是抑制DNA復制，而利用DNA合成抑制劑處理偶線期細胞，則不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，說明偶線期還可以進行DNA的復制。（3）減數(shù)第一次分裂后期的特點是同源染色體分離，聯(lián)會復合體的正常降解是同源染色體分離的前提，若基因型為Aa的二倍體生物某個卵母細胞中的聯(lián)會復合體沒有降解，可能會導致同源染色體移向一極，形成的次級卵母細胞可能同時含有A、a基因，可能不存在A和a基因，減數(shù)第二次分裂形成的卵細胞中也就不一定含有等位基因。24.2024年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予兩位研究微小RNA（miRNA）的科學家。miRNA是一類非編碼單鏈小分子RNA，通過與靶mRNA結合調控基因的表達。第一個miRNA（lin-4）是在線蟲中發(fā)現(xiàn)的，其調控lin-14基因表達的具體機制如下圖所示。（1）過程①需要的關鍵酶是______，該過程需要的原料是______。（2）與過程②相比，過程①中特有的堿基配對方式是______。據(jù)圖可知，RISC中的miRNA與lin-14基因的mRNA的______（填“5′端”或“3′端”）結合。（3）RISC是由miRNA和蛋白質組裝而成，能特異性調節(jié)lin-14基因的表達，原因是______。（4）乳腺細胞中的Her-2/neu蛋白過度表達會導致細胞的不正常分裂從而容易引發(fā)癌癥?？茖W家為探究miRNA能否干擾Her-2/neu基因的過度表達。實驗處理如下：甲組：乳腺細胞株系；乙組：乳腺細胞株系+無關miRNA；丙組：乳腺細胞株系+與Her-2/neu基因的mRNA互補的miRNA。①乙組中“無關miRNA”的序列最佳設計為：與丙組miRNA相比，______。②可檢測和比較各組中______的含量以確定干擾是否成功