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秘密★啟用前【考試時(shí)間:2024年11月15日】重慶市名校聯(lián)盟20242025學(xué)年度第一期第一次聯(lián)合考試化學(xué)試卷(高2026屆)本試卷共8頁(yè),滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.作答前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷的規(guī)定位置上。2.作答時(shí),務(wù)必將答案寫在答題卡上,寫在試卷及草稿紙上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,須將答題卡、試卷、草稿紙一并交回(本堂考試只將答題卡交回)??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H—1C—12O—16一、選擇題:本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)在生活和化工生產(chǎn)中起著重要的作用。有關(guān)下列敘述正確的是A.用食醋清洗水壺里的水垢,是因?yàn)榈乃嵝员葟?qiáng)B.合成氨工業(yè)中,升高溫度或增大壓強(qiáng)都是為了提高氨的平衡產(chǎn)量C.煅燒硫鐵礦制硫酸時(shí),將礦石粉碎是為了減慢反應(yīng)速率D.氯水中加入NaOH粉末可提高氯水中HClO的濃度【答案】A【解析】【詳解】A.用食醋清洗水壺里的水垢,是因?yàn)镃H3COOH的酸性比H2CO3強(qiáng),使得醋酸能與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣和水、二氧化碳,故A正確;B.已知合成氨反應(yīng)△H<0,故合成氨工業(yè)中,升高溫度平衡逆向移動(dòng),不利于提高氨的平衡產(chǎn)率,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氨的平衡產(chǎn)率增大,故B錯(cuò)誤;C.煅燒硫鐵礦制硫酸時(shí),將礦石粉碎會(huì)加快反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.氯水中加入NaOH粉末,會(huì)和氯水中HClO反應(yīng),降低濃度,故D錯(cuò)誤;答案選A。2.單斜硫和正交硫是硫兩種同素異形體,已知:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.正交硫比單斜硫能量低,更穩(wěn)定B.單斜硫的燃燒熱為C.若加入合適催化劑,可以使的焓變降低D.和lmolS(s,單斜)的總鍵能比的總鍵能少297.16kJ【答案】C【解析】【詳解】A.反應(yīng)①:,反應(yīng)②:,根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①②得到:S(s,單斜)=S(s,正交)ΔH=0.33kJ?mol?1,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則S(s,正交)能量低,更穩(wěn)定,A正確;B.燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)所放出的能量,根據(jù)反應(yīng)可知,單斜硫的燃燒熱為297.16kJ?mol?1,B正確;C.催化劑可以降低反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的焓變,則加入合適催化劑,不能使的焓變降低,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的總鍵能生成物的總鍵能,則和lmolS(s,單斜)的總鍵能比的總鍵能少297.16kJ,D正確;故選C。3.下列事實(shí)與鹽類水解無(wú)關(guān)的是A.熱的純堿溶液去除油脂B.使用泡沫滅火器滅火C.長(zhǎng)期施用銨態(tài)氮肥會(huì)使土壤酸化D.次氯酸鈉溶液用于漂白衣物【答案】D【解析】【詳解】A.純堿是碳酸鈉,其溶液中存在,且加熱會(huì)使該平衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng),用熱的純堿溶液去油脂與鹽類水解有關(guān),A不符合題意;B.泡沫滅火器原理是鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解:,與鹽類水解有關(guān),B不符合題意;C.銨鹽電離出的銨根離子會(huì)發(fā)生水解,因此長(zhǎng)期施用銨態(tài)氮肥會(huì)使土壤酸化與鹽類水解有關(guān),C不符合題意;D.次氯酸鈉溶液用于漂白衣物,主要發(fā)生反應(yīng)為,HClO的強(qiáng)氧化性能漂白衣物,其主要反應(yīng)的原理和鹽類水解無(wú)關(guān),D符合題意;故選D。4.下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.濃氨水中加入氫氧化鈉固體產(chǎn)生刺激性氣味的氣體B.實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集氯氣C.由和HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深D.當(dāng)我們打開(kāi)可樂(lè)瓶蓋時(shí)立即有氣泡冒出【答案】C【解析】【詳解】A.濃氨水存在如下反應(yīng),加入氫氧化鈉固體,平衡逆向移動(dòng),放出氨氣,故A正確;B.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,存在如下反應(yīng),溶液中含有大量的氯離子,抑制氯氣與水的反應(yīng),故B正確;C.由和HI(g)組成的平衡體系加壓后,各物質(zhì)的濃度增大,體系的顏色變深,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.打開(kāi)可樂(lè)瓶蓋存在如下反應(yīng),壓強(qiáng)減小,碳酸分解生成二氧化碳和水,向氣體系數(shù)大的方向移動(dòng),故D正確;答案選C。5.恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生此反應(yīng):,測(cè)得不同起始濃度和催化劑表面積下C的濃度隨時(shí)間的變化,如下表所示,下列說(shuō)法不正確的是編號(hào)020406080①a2.402.001.601.200.80②a1.200.800.40x
③2a2.401.600.800.400.40A.實(shí)驗(yàn)①,B.實(shí)驗(yàn)②,60min時(shí)處于平衡狀態(tài),C.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大D.相同條件下,增加C的濃度,反應(yīng)速率增大【答案】D【解析】【詳解】A.實(shí)驗(yàn)①中,0~20min,C的濃度變化量為2.40×103mol/L2.00×103mol/L=4.00×104mol/L,v(C)==2.00×105mol?L?1?min?1,反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(A)==1.00×105mol?L?1?min?1,A正確;B.催化劑表面積大小只影響反應(yīng)速率,不影響平衡,實(shí)驗(yàn)③中C的初始濃度與實(shí)驗(yàn)①中一樣,實(shí)驗(yàn)③達(dá)到平衡時(shí)C濃度為4.00×104mol/L,則實(shí)驗(yàn)①達(dá)平衡時(shí)C的濃度也為4.00×104mol/L,而恒溫恒容條件下,實(shí)驗(yàn)②對(duì)于實(shí)驗(yàn)①相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此實(shí)驗(yàn)②60min時(shí)處于平衡狀態(tài),x<0.4,即x≠0.4,B正確;C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)③,C的起始濃度相同,實(shí)驗(yàn)③中催化劑表面積是實(shí)驗(yàn)①中催化劑表面積的2倍,實(shí)驗(yàn)③先達(dá)到平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)③的反應(yīng)速率較大,說(shuō)明相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大,C正確;D.實(shí)驗(yàn)①、②中0~20min、20min~40min內(nèi)C的濃度變化量都是4.00×104mol/L,此時(shí)兩者反應(yīng)速率相同,且實(shí)驗(yàn)②中60min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)①、②催化劑表面積相同,實(shí)驗(yàn)①中C初始濃度是實(shí)驗(yàn)②中C初始濃度的兩倍,且實(shí)驗(yàn)①60min時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),則相同條件下,增加C濃度,反應(yīng)速率并沒(méi)有增大,D錯(cuò)誤;故選D。6.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱的物理量。常溫下,將相同體積的鹽酸和氨水分別加水稀釋,溶液的電導(dǎo)率隨加入水的體積變化的曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.曲線Ⅰ表示鹽酸加水稀釋過(guò)程中溶液電導(dǎo)率的變化B.a、b、c三點(diǎn)溶液的pH:a>b>cC.將a、b兩點(diǎn)溶液混合,所得溶液中溶質(zhì)為D.氨水稀釋過(guò)程中,不斷減小【答案】B【解析】【分析】加水稀釋時(shí),一水合氨進(jìn)一步電離,導(dǎo)電能力變化較小,則曲線I為氨水稀釋曲線;則曲線Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋曲線;【詳解】A.加水稀釋時(shí),一水合氨進(jìn)一步電離,導(dǎo)電能力變化較小,則曲線I為氨水稀釋曲線,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鹽酸顯酸性,氨水顯堿性,導(dǎo)電能力越大,說(shuō)明離子濃度越大,則a、b、c三點(diǎn)溶液pH:a>b>c,故B項(xiàng)正確;C.將a、b兩點(diǎn)溶液混合,由于氨水濃度大于鹽酸濃度,反應(yīng)后氨水過(guò)量,所以溶液顯堿性,溶液中的溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氨水稀釋過(guò)程中,不變,而c(OH)減小,所以不斷增大,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故本題選B。7.水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(已知:)A.時(shí),保持溫度不變,在水中加入適量固體,體系可以從A點(diǎn)變化到C點(diǎn)B.時(shí),向的稀硫酸中逐滴加入等體積的稀氨水,溶液呈中性C.圖中A、B、D三點(diǎn)處,的大小關(guān)系:D.D點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中,可同時(shí)大量存在【答案】C【解析】【詳解】A.溫度不變,Kw不變,25℃時(shí)體系應(yīng)在AD曲線上移動(dòng)不會(huì)從A點(diǎn)變化到C點(diǎn),A錯(cuò)誤;B.硫酸為強(qiáng)酸,NH3·H2O為一元弱堿,25℃時(shí)pH=11的稀氨水濃度大于pH=3稀硫酸溶液中氫離子濃度,等體積反應(yīng)時(shí)稀氨水過(guò)量,溶液呈堿性,B錯(cuò)誤;C.水的電離為吸熱過(guò)程,隨著溫度升高Kw增大,溫度不變Kw不變,因此圖中A、B、D三點(diǎn)處,的大小關(guān)系:,C正確;D.由圖可知D點(diǎn)溶液中c(H+)>c(OH),溶液顯酸性,酸性條件下不能大量存在,D錯(cuò)誤;故選C。8.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向2支盛有5mL不同濃度溶液的試管中同時(shí)加入溶液,觀察現(xiàn)象濃度大的溶液中氣泡產(chǎn)生的速率快其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快B向和KSCN的混合溶液中,加入KCl固體溶液顏色不變其他條件不變時(shí),增大的濃度,平衡不移動(dòng)C冷卻裝有和混合氣體的密閉燒瓶混合氣體顏色變淺反應(yīng):為吸熱反應(yīng)D向溶液中加入溶液,充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液溶液變紅色證明和之間的反應(yīng)是可逆的A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈉等,沒(méi)有明顯的現(xiàn)象產(chǎn)生,不能判斷濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,A不正確;B.FeCl3和KSCN的混合溶液中發(fā)生反應(yīng):Fe3++3SCNFe(SCN)3,加入KCl固體,雖然溶液中的Cl濃度增大,但對(duì)平衡不產(chǎn)生影響,溶液的顏色不變,B正確;C.冷卻NO2和N2O4的混合氣體,氣體顏色變淺,說(shuō)明反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),則正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),C不正確;D.向2mL0.01mol?L1FeCl3溶液中加入1mL0.01mol·L1KI溶液,充分反應(yīng)后FeCl3有剩余,滴加KSCN溶液后溶液變紅,不能證明Fe3+和I之間的反應(yīng)是可逆的,D不正確;故選:B。9.等濃度的兩種一元酸和分別用同一濃度的溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.起始酸性:HA>HB B.起始濃度:C.HA和HB起始溶液體積相同 D.滴定HA和HB均可用甲基橙作指示劑【答案】A【解析】【詳解】A.等濃度的HA、HB,HA的pH小于HB,所以起始酸性:HA>HB,故A正確;B.HB是弱酸,HB的起始pH=2,所以起始濃度大于0.01mol/L,故B錯(cuò)誤;C.達(dá)到滴定終點(diǎn),消耗氫氧化鈉溶液的體積,HA<HB,則起始溶液體積HA<HB,故C錯(cuò)誤;D.HB是弱酸,滴定終點(diǎn)溶液呈堿性,滴定HB用酚酞作指示劑,故D錯(cuò)誤;選A。10.在一定溫度下的恒容密閉容器中,當(dāng)下列各項(xiàng)不再發(fā)生變化時(shí),表明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的壓強(qiáng)B.相同時(shí)間生成nmolD的同時(shí)消耗3nmol的BC.D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量【答案】D【解析】【詳解】A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),則恒溫恒壓容器中混合氣體的壓強(qiáng)始終不變,所以混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化時(shí),不能表明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),A不符合題意;B.相同時(shí)間生成nmolD的同時(shí)消耗3nmol的B,僅體現(xiàn)正反應(yīng)速率,未體現(xiàn)正、逆反應(yīng)速率相等,不能表明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),B不符合題意;C.達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,則有關(guān)系:,所以,不能表明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),C不符合題意;D.該反應(yīng)氣體分子數(shù)不變,但A是固體,則混合氣體的質(zhì)量是個(gè)變量,根據(jù)可知,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是個(gè)變量,所以當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí),能表明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),D符合題意;故選D。11.某反應(yīng)可有效降低汽車尾氣污染物CO、NO的排放,一定條件下該反應(yīng)經(jīng)歷三個(gè)基元反應(yīng),反應(yīng)歷程如圖所示(TS表示過(guò)渡態(tài))。下列說(shuō)法正確的是A.該化學(xué)反應(yīng)的速率主要由反應(yīng)①?zèng)Q定B.三個(gè)基元反應(yīng)只有③是放熱反應(yīng)C.升高溫度,CO、NO的平衡轉(zhuǎn)化率增大D.【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)歷程圖可知,反應(yīng)①的正反應(yīng)活化能最大,活化能越大,反應(yīng)速率越慢,而整個(gè)反應(yīng)是由最慢的一步?jīng)Q定的,因此該化學(xué)反應(yīng)的速率主要由反應(yīng)①?zèng)Q定,A正確;B.由相對(duì)能量圖可知,反應(yīng)②和③均是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.由圖可知,反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO、NO的轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C中分析可知,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),,D錯(cuò)誤;答案選A。12.一定壓強(qiáng)下,向密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng)。與的消耗速率與溫度的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法正確的是A.四點(diǎn)中只有點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)B.正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能C.D.,反應(yīng)達(dá)平衡后縮小容器體積,各物質(zhì)濃度不變【答案】B【解析】【分析】Cl2的消耗速率表示正反應(yīng)速率,SCl2的消耗速率表示逆反應(yīng)速率,當(dāng)時(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,所以圖像的平衡點(diǎn)應(yīng)為B和D點(diǎn)?!驹斀狻緼.A點(diǎn),未達(dá)到平衡,故A錯(cuò)誤;B.隨著溫度升高,SCl2的消耗速率大于Cl2的消耗速率的二倍,則逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,說(shuō)明溫度升高,平衡逆向移動(dòng),是放熱反應(yīng),則正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,故B正確;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,K減小,由圖可知,C點(diǎn)溫度最低,則K最大,故,故C錯(cuò)誤;D.300℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后縮小容器體積,平衡不移動(dòng),但是體積縮小,各組分濃度均增加,故D錯(cuò)誤。故選B。13.下列說(shuō)法正確是A.常溫下,的NaY溶液的,該溶液中B.的溶液中:C.溶液中:D.常溫下,的溶液與的NaOH溶液等體積混合后:【答案】B【解析】【詳解】A.常溫下,的NaY溶液的,說(shuō)明NaY是強(qiáng)堿弱酸鹽,Y會(huì)發(fā)生水解,則該溶液中,A錯(cuò)誤;B.Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,在的溶液中會(huì)發(fā)生水解:、,即兩步水解都產(chǎn)生,則,溶液中Na+、大量存在,且,所以該溶液中:,B正確;C.溶液中,由電荷守恒得:,C錯(cuò)誤;D.常溫下,的溶液與的NaOH溶液等體積混合,由電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),則c(Na+)=c(CH3COO)+c(OH)c(H+),即c(Na+)<c(CH3COO)+c(OH)+c(H+),D錯(cuò)誤;故選B。14.在恒壓、NO和的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為的轉(zhuǎn)化率如圖中實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)的B.X點(diǎn)所示條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的體積分?jǐn)?shù)不變C.Y點(diǎn)所示條件下,增加的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率D.下,,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)【答案】D【解析】【詳解】A.圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,即升高溫度,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,A錯(cuò)誤;B.由圖可知,X點(diǎn)NO的轉(zhuǎn)化率小于相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,說(shuō)明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)還在正向進(jìn)行,則延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能提高NO的轉(zhuǎn)化率,NO2體積分?jǐn)?shù)增大,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,Y點(diǎn)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)增加O2的濃度,使正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),能提高NO的轉(zhuǎn)化率,C錯(cuò)誤;D.設(shè)NO起始濃度為amol/L,NO的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時(shí)NO、O2和NO2的濃度分別為0.5amol/L、(5×1040.25a)mol/L、0.5amol/L,則平衡常數(shù)K=>=2000,D正確;故選D。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.Ⅰ.手持技術(shù)測(cè)定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的裝置和測(cè)定結(jié)果如圖。實(shí)驗(yàn)中一次性快速注入NaOH溶液。(1)實(shí)驗(yàn)中堿稍過(guò)量的原因?yàn)開(kāi)__________。(2)磁子表面的聚四氟乙烯___________(填“能”或“不能”)換成鐵,原因是___________。(3)根據(jù)上圖所示,計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的中和反應(yīng)反應(yīng)熱___________(精確至0.01)。[已知:混合溶液的密度為,比熱容為。忽略水以外各物質(zhì)吸收的熱量]Ⅱ.氨能源是目前研究的熱點(diǎn)之一,研究氮的循環(huán)和轉(zhuǎn)化對(duì)生產(chǎn)、生活有重要的價(jià)值,某工廠用氨制硝酸的流程如圖所示:(4)上述轉(zhuǎn)化中,屬于氮固定的是___________(填“ⅰ”“ⅱ”或“?!?。(5)寫出“吸收塔”中反應(yīng)的化學(xué)方程式、___________。(6)“合成塔”中發(fā)生反應(yīng)。斷裂1mol相應(yīng)化學(xué)鍵需要的能量如表:化學(xué)鍵鍵能E/(kJ)946436391則生成的反應(yīng)熱為_(kāi)__________;已知此反應(yīng)的,則在常溫(298K)下___________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行?!敬鸢浮浚?)保證鹽酸完全被中和(2)①.不能②.鐵會(huì)與鹽酸反應(yīng),引起實(shí)驗(yàn)誤差(3)55.18(4)i(5)3NO2+H2O=2HNO3+NO(6)①.92kJ/mol②.能【解析】【小問(wèn)1詳解】實(shí)驗(yàn)中堿稍過(guò)量的原因?yàn)椋罕WC鹽酸完全被中和,減少誤差;【小問(wèn)2詳解】磁子表面的聚四氟乙烯不能換成鐵,原因是鐵會(huì)與鹽酸反應(yīng),引起實(shí)驗(yàn)誤差;【小問(wèn)3詳解】根據(jù)所給數(shù)據(jù),本實(shí)驗(yàn)中生成水,中和熱是指強(qiáng)酸稀溶液與強(qiáng)堿稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,則實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的中和反應(yīng)反應(yīng)熱ΔH=;【小問(wèn)4詳解】氮的固定是指游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為氮的化合物的過(guò)程,則上述轉(zhuǎn)化中,屬于氮的固定的是i;【小問(wèn)5詳解】“吸收塔”中NO與空氣中的O2反應(yīng)生成NO2,生成的NO2再與水反應(yīng)生成硝酸和NO,則“吸收塔”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:、3NO2+H2O=2HNO3+NO;【小問(wèn)6詳解】根據(jù)反應(yīng):,反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的總鍵能生成物的總鍵能=436kJ/mol×3+946kJ/mol391kJ/mol×6=92kJ/mol;因?yàn)棣=ΔHTΔS=92kJ/mol298K×=32.4kJ/mol<0,所以常溫下能自發(fā)進(jìn)行。16.人們?nèi)粘Ia(chǎn)生活與化學(xué)有著緊密的聯(lián)系。①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧鹽酸、⑨氨水都是生活中常見(jiàn)的化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)回答下列相關(guān)的問(wèn)題:(1)上述9種物質(zhì)中屬于弱電解質(zhì)的是___________(填序號(hào)),寫出在水中的電離方程式:___________。(2)現(xiàn)有常溫下的鹽酸(甲)和的醋酸溶液(乙),請(qǐng)根據(jù)下列操作回答:①常溫下溶液加水稀釋過(guò)程,下列表達(dá)式的數(shù)值一定變小的是________(填字母)。A.B.C.D.②取乙溶液,加入少量無(wú)水固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中的值將________(填“增大”“減小”或“無(wú)法確定”)。③相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,分別與溶液反應(yīng),消耗溶液的體積(甲)________(乙)(填“>”“<”或“=”)。(3)時(shí),水的離子級(jí)積常數(shù)。此溫度下,的鹽酸和的溶液混合后溶液的,則________。(4)已知:在,有關(guān)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表有下表:弱電解質(zhì)電離常數(shù)()①將通入該氨水中,當(dāng)降至?xí)r,溶液中的________。②下列微粒在溶液中不能大量共存的是________。A.B.C.D.【答案】(1)①.②②.NaHCO3=Na++(2)①.A②.減小③.<(3)9:1(4)①.1.02②.C【解析】【小問(wèn)1詳解】醋酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),故選②;碳酸氫鈉在水中可以電離出鈉離子和碳酸氫根離子,其電離方程式為:NaHCO3=Na++;【小問(wèn)2詳解】①A.醋酸溶液加水稀釋,平衡向正方向進(jìn)行,n(H+)增大,溶液體積增大,c(H+)減小,A正確;B.醋酸溶液加水稀釋,減小,Ka不變,所以增大,B錯(cuò)誤;C.水的離子積不變,所以c(H+)·c(OH)不變,C錯(cuò)誤;D.醋酸溶液加水稀釋,c(OH)增大,c(H+)減小,所以增大,D錯(cuò)誤;故選A;②若加入少量無(wú)水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),醋酸電離平衡向左移動(dòng),c(H+)減小,溶液中增大,Ka不變,值將減??;③由于鹽酸完全電離,醋酸部分電離,pH=2的鹽酸(甲)和pH=2的醋酸溶液,鹽酸濃度小于醋酸濃度,用某濃度的NaOH溶液中和等體積的甲、乙兩溶液,醋酸消耗NaOH體積大,故答案為:<;【小問(wèn)3詳解】100℃時(shí),水的離子積常數(shù)Kw=1.0×1012,pH=9的NaOH溶液中的c(OH)=,的鹽酸中c(H+)=1.0×104,混合后,則溶液顯堿性,且此時(shí)c(OH)=,則;【小問(wèn)4詳解】①將通入該氨水中,當(dāng)降至?xí)r,,;②A.已知Ka越大酸性越強(qiáng),酸性較強(qiáng)的能與酸性較弱的酸根離子反應(yīng),由于亞硫酸的二級(jí)電離常數(shù)大于碳酸的二級(jí)電離常數(shù),則兩者不反應(yīng),可以共存,A不符合題意;B.結(jié)合選項(xiàng)A分析,由于次氯酸的電離常數(shù)大于碳酸的二級(jí)電離常數(shù),則兩者不反應(yīng),可以共存,B不符合題意;C.結(jié)合選項(xiàng)A分析,由于亞硫酸的二級(jí)電離常數(shù)大于碳酸的二級(jí)電離常數(shù),則兩者可以反應(yīng),不可以共存,C符合題意;D.結(jié)合選項(xiàng)A分析,由于次氯酸的電離常數(shù)小于碳酸的一級(jí)電離常數(shù),則兩者不反應(yīng),可以共存,D不符合題意;故選C。17.中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的滴定法包括中和滴定法、氧化還原滴定法等。Ⅰ.常溫下,向的溶液中逐滴加入溶液,所得溶液的pH隨MOH溶液的體積變化如圖所示(溶液體積變化忽略不計(jì))。(1)常溫下,溶液中由水電離出的___________。(2)常溫下一定濃度的MA稀溶液的,則a___________7(填“>”“<”或“=”)。Ⅱ.測(cè)定某氣體中CO的含量,可以先用足量與CO反應(yīng):,然后將生成的配成待測(cè)溶液,最后用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行“氧化還原滴定”,滴定完成后通過(guò)計(jì)算就可得到氣體中CO的含量。具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含有CO的某氣體樣品通過(guò)盛有足量的干燥管中在170℃下充分反應(yīng);②用某種溶劑充分溶解產(chǎn)物,配成100mL溶液;③每次量取步驟②中溶液25.00mL于3個(gè)錐形瓶中,然后用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如表所示。
第一次第二次第三次滴定前讀數(shù)/mL1.101.501.40滴定后讀數(shù)/mL22.0022.5022.50(3)標(biāo)準(zhǔn)液(已知該溶液顯堿性)應(yīng)裝在___________(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中。(4)指示劑應(yīng)選用___________,如何判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)?___________。(5)平均消耗溶液的體積為_(kāi)__________mL,已知:,氣體樣品中其他成分不與反應(yīng),氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________(保留1位小數(shù))。(6)下列操作會(huì)造成所測(cè)CO的體積分?jǐn)?shù)偏大的是___________(填字母)。a.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù)b.錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗c.滴定前有氣泡,滴定后沒(méi)有氣泡d.盛裝待測(cè)溶液的錐形瓶,有少量蒸餾水【答案】(1)(2)<(3)堿式滴定管(4)①.淀粉溶液②.滴加最后半滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色(5)①.21.00②.21.0%(6)bc【解析】【分析】滴定實(shí)驗(yàn)的步驟是:滴定前的準(zhǔn)備:滴定管:查漏→洗滌→潤(rùn)洗→裝液→調(diào)液面→記錄,錐形瓶:注液體→記體積→加指示劑;滴定:眼睛注視錐形瓶溶液顏色變化;終點(diǎn)判斷:記錄數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)處理:通過(guò)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算;【小問(wèn)1詳解】由圖可知,溶液起點(diǎn)的pH值為2,說(shuō)明HA為強(qiáng)酸,抑制水的電離,溶液中c(H+)=0.01mol/L,c(OH)=1012mol/L,水電離出的水電離出的溶液中的c(OH)=1012mol/L;【小問(wèn)2詳解】由圖可知:的溶液中逐滴加入溶液,完全反應(yīng)消耗MOH的體積為50ml,消耗50mlMOH時(shí)溶液顯酸性,說(shuō)明生成的MA為強(qiáng)酸弱堿鹽,MA溶液中M+水解顯示酸性,Ph<7;【小問(wèn)3詳解】Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液顯堿性,則應(yīng)該裝在堿式滴定管中;【小問(wèn)4詳解】碘遇淀粉顯藍(lán)色,則指示劑應(yīng)選用淀粉溶液,反應(yīng)中單質(zhì)碘被消耗,則判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;【小問(wèn)5詳解】根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是20.90mL、21.00mL、21.10mL,所以消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積的平均值是21.00mL;根據(jù)方程式5CO+I2O55CO2+I2、2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6,可知5CO~I(xiàn)2~2Na2S2O3,則氣體樣品中CO的體積分?jǐn)?shù)為;【小問(wèn)6詳解】a.滴定終點(diǎn)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,故a不符合題意;b.錐形瓶用待測(cè)溶液潤(rùn)洗,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,結(jié)果偏高,故b符合題意;c.滴定前有氣泡,滴定后沒(méi)有氣泡,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,結(jié)果偏高,故c符合題意;d.盛裝待測(cè)溶液的錐形瓶,有少量蒸餾水,消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,對(duì)結(jié)果沒(méi)有影響,故d不符合題意;答案bc。18.為降低溫室效應(yīng),的捕集利用技術(shù)成為研究的重點(diǎn)。(1)一種利用的反應(yīng)為:。下列措施能
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