2025年醫(yī)療器械銷售合同范本

2025年醫(yī)療器械銷售合同簡潔范本合同編號：__________合同各方：甲方：名稱：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：乙方：名稱：地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：鑒于：1.甲方為醫(yī)療器械的制造商，擁有合法的醫(yī)療器械生產許可證和產品經營許可證；2.乙方為醫(yī)療器械的銷售商，具備合法的醫(yī)療器械銷售資質；3.甲方愿意向乙方銷售醫(yī)療器械，乙方愿意購買甲方生產的醫(yī)療器械；雙方經友好協(xié)商，就雙方合作事項達成如下協(xié)議：第一條醫(yī)療器械的種類、數(shù)量、價格及交付時間（1）產品名稱：（2）產品型號：（3）產品規(guī)格：（4）產品數(shù)量：2.醫(yī)療器械的銷售價格為每單位人民幣（大寫）：元整（小寫）：元。3.甲方應在本協(xié)議簽訂后個工作日內，將約定的醫(yī)療器械交付給乙方。第二條醫(yī)療器械的質量保證1.甲方保證所銷售的醫(yī)療器械符合國家醫(yī)療器械生產標準和質量要求，具有合法的醫(yī)療器械注冊證書。2.甲方應提供醫(yī)療器械的產品說明書、合格證明、售后服務等相關資料。3.甲方在銷售過程中應遵守國家有關醫(yī)療器械的法律法規(guī)，不得存在違法行為。第三條乙方的銷售義務1.乙方應按照甲方的要求，對醫(yī)療器械進行銷售，確保醫(yī)療器械的銷售渠道合法、合規(guī)。2.乙方在銷售過程中，應遵守國家有關醫(yī)療器械的法律法規(guī)，不得存在違法行為。3.乙方在銷售醫(yī)療器械時，應向購買方說明醫(yī)療器械的使用方法、注意事項等相關信息。第四條支付方式及期限1.乙方在本協(xié)議簽訂后個工作日內，向甲方支付約定的醫(yī)療器械款項。2.支付方式為：（1）銀行轉賬；（2）現(xiàn)金支付；（3）其他方式：3.乙方逾期支付款項的，應按照逾期天數(shù)支付應付金額的‰作為滯納金。第五條售后服務1.甲方應在醫(yī)療器械交付后個月內，提供免費的售后服務，包括產品維修、更換等。2.乙方在銷售過程中，如遇到客戶投訴或醫(yī)療器械出現(xiàn)質量問題，應立即與甲方聯(lián)系，甲方應在接到通知后個工作日內，派員處理。3.甲方應在每個季度結束后個工作日內，向乙方提供醫(yī)療器械的銷售報表及售后服務記錄。第六條保密條款1.雙方在履行本協(xié)議過程中，應對對方的商業(yè)秘密和機密信息予以保密，未經對方同意，不得向第三方披露。2.保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至協(xié)議終止或履行完畢之日止。第七條違約責任1.任何一方違反本協(xié)議的約定，導致協(xié)議無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任，向對方支付賠償金，賠償金為本協(xié)議約定的金額的%。2.甲方未按約定時間交付醫(yī)療器械的，應按照逾期天數(shù)向乙方支付應付金額的‰作為滯納金。3.乙方未按約定時間支付款項的，應按照逾期天數(shù)向甲方支付應付金額的‰作為滯納金。第八條爭議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第九條其他約定1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為年，自協(xié)議生效之日起計算。3.本協(xié)議的任何修改、補充均須經甲乙雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。甲方（蓋章）：__________年__________月__________日乙方（蓋章）：__________年__________月__________日一、附件列表：1.甲方醫(yī)療器械生產許可證

2.甲方產品經營許可證

3.乙方醫(yī)療器械銷售資質證明

4.醫(yī)療器械注冊證書

5.醫(yī)療器械產品說明書

6.醫(yī)療器械合格證明

7.醫(yī)療器械售后服務記錄二、違約行為及認定：1.甲方未按約定時間交付醫(yī)療器械：指交付時間超過本協(xié)議約定的期限。

2.甲方提供的醫(yī)療器械質量不符合約定：指醫(yī)療器械不符合國家醫(yī)療器械生產標準和質量要求。

3.乙方未按約定時間支付款項：指支付時間超過本協(xié)議約定的期限。

4.乙方未按約定銷售醫(yī)療器械：指乙方未按照甲方的要求對醫(yī)療器械進行銷售。

5.乙方未遵守國家有關醫(yī)療器械的法律法規(guī)：指乙方在銷售過程中存在違法行為。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療器械：指用于預防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的設備。

2.醫(yī)療器械生產許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產醫(yī)療器械的許可證書。

3.醫(yī)療器械銷售資質：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)銷售醫(yī)療器械的許可證書。

4.醫(yī)療器械注冊證書：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

5.售后服務：指銷售方在銷售產品后，提供的產品維修、更換等服務。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.醫(yī)療器械交付延遲：甲方應提前安排生產計劃，確保按時交付。如遇不可抗力因素導致延遲，應及時通知乙方，并協(xié)商解決辦法。

2.醫(yī)療器械質量問題：甲方應加強產品質量控制，確保醫(yī)療器械符合國家醫(yī)療器械生產標準和質量要求。如出現(xiàn)問題，甲方應負責維修、更換或退款。

3.款項支付延遲：乙方應合理安排資金，確保按時支付款項。如遇財務困難導致延遲，應及時與甲方溝通，協(xié)商解決辦法。

4.銷售渠道不合規(guī)：乙方應合規(guī)經營，確保銷售渠道合法。如發(fā)現(xiàn)銷售渠道不合規(guī)，應及時整改，以免造成不必要的法律風險。五、所有應用場景：本合