2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷958考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、正常人的染色體是46條；在以下細胞中，可能找到兩個X染色體的是。

①精原細胞②卵原細胞③初級精母細胞④初級卵母細胞⑤次級精母細胞⑥次級卵母細胞A.②④⑤⑥B.①③④⑤C.①②④⑥D(zhuǎn).①③⑤⑥2、在蓋草能、氟樂靈、草甘膦等除草劑大量使用的背后，已經(jīng)出現(xiàn)了多種雜草對多種類型的除草劑產(chǎn)生抗性的現(xiàn)象。下列分析正確的是（）A.突變和基因重組決定了雜草群體的進化方向B.除草劑增大了雜草抗除草劑基因的突變頻率C.具有抗性的雜草與普通雜草不能進行基因交流D.抗除草劑基因在沒有使用除草劑的區(qū)域中出現(xiàn)的頻率較低3、下圖是真核生物染色體DNA復(fù)制過程的示意圖；有關(guān)敘述不正確的是（）

A.一個DNA分子只有一個復(fù)制起點B.DNA分子邊解旋邊雙向復(fù)制C.DNA分子復(fù)制過程需要酶催化D.圖示的復(fù)制方式提高了復(fù)制速率4、果蠅的一條染色體片段與另一條非同源染色體互換片段會導致果蠅正常眼變?yōu)榛ò哐?，這種變異屬于（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異5、果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，且基因B/b位于常染色體上，其中含b基因的雄配子僅1/3可育，多對基因型為Bb的雌、雄果蠅雜交。下列有關(guān)分析正確的是（）A.F1個體產(chǎn)生的雌配子中B：b=5：1B.F1雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9C.親代產(chǎn)生的可育配子中B：b=2：1D.讓基因型為Bb的灰身果蠅與黑身果蠅做正交和反交，F(xiàn)1中黑身果蠅所占概率相同6、下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNAB.具有細胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)都是RNAC.同為病毒，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD.“DNA是生物主要的遺傳物質(zhì)”是指生物體內(nèi)DNA的含量比RNA多7、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常需要育種，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.雜交育種的原理是基因重組B.單倍體育種通常需要給幼苗使用秋水仙素處理C.誘變育種能產(chǎn)生前所未有的新基因D.多倍體育種得到的果實通常較小評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲直接發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變，使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進行配對9、基因的疊加作用是指當兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/410、某家系既有甲遺傳病患者（相關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因（B和b）進行核酸分子雜交；雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）

檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相關(guān)基因，-代表沒有相關(guān)基因）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測B基因，基因探針2用于檢測b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/1811、某二倍體植物的花瓣顏色由兩對獨立遺傳的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物質(zhì)合成，沒有紫色物質(zhì)合成時花瓣呈白色；在紫色物質(zhì)存在時，B基因會影響紫色的呈現(xiàn)，基因型為BB的植桃花瓣表現(xiàn)為粉紅色，基因型為Bb的植株花瓣表現(xiàn)為紅色，一株白花植株與一株紫花植株雜交，F(xiàn)1中花瓣的顏色及比例可能的是（）A.紫花：紅花：白花=1：1：2B.紫花：紅花：粉紅花：白花=3：3：6：4C.紫花：紅花=1：1D.紫花：白花=1：112、如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是（）A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。14、細胞和分子水平的證據(jù)：當今生物有許多共同的特征，比如都有能進行代謝、生長和增殖的______________________，細胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的______________，揭示了當今生物有_______________________。而DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子____________的大小則揭示了當今生物種類親緣關(guān)系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。15、中性突變學說：大量的基因突變是______________，決定生物進化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。16、噬菌體侵染細菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標記，侵染細菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標記，侵染細菌。17、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是_____實驗和_____實驗。18、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)19、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共12分)20、根據(jù)圖示回答下列問題：

（1）如圖所示全過程叫______；正常情況下，能在人體細胞中進行的過程有（填序號）______，③過程所需的酶是_____________。

（2）完成圖2生理過程所需的條件是________________；由如圖可體現(xiàn)出該過程的特點有_____________和_____________________。

（3）圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________，密碼子存在于如圖的______鏈，如圖過程中能夠移動的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個。21、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。22、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為D，隱性基因為d)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為E，隱性基因為e)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共12分)23、研究發(fā)現(xiàn)控制家兔體重與腿長的基因分布見下表；請分析回答：

?；?。

B、b

T；t

E；e

控制性狀。

成年兔體重。

成年兔體重。

腿長。

所在染色體。

常染色體L

常染色體H

X染色體。

（1）家兔性狀與基因間的數(shù)量關(guān)系是________?？刂萍彝皿w重與腿長的三對基因遵循基因自由組合定律的原因是________。

（2）已知控制體重的顯性基因B與T具有相同的累加效應(yīng)。BBTT與bbtt個體交配產(chǎn)生F1；雌雄交配得F2的表現(xiàn)型有________種，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與F1相同的個體所占的比例為。

________；其中純合子所占的比例是________。

（3）將長腿雌兔與短腿雄兔交配所得的F1中，雌性個體中有長腿和短腿，雄性個體只有短腿，且雌雄比例為2：1，雌雄不等的原因最可能是________。F1雌雄交配所得后代中長腿占________。24、如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b）；請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：

（1）鏈堿基組成為________________，鏈堿基組成為_________________。

（2）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于__________性遺傳病。

（3）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是_________________和________________。25、下圖為農(nóng)業(yè)上兩種不同育種途徑；請回答：

（1）→和所示的途徑依次表示__________育種和__________育種。其中的__________育種最為理想，其原理是_________，優(yōu)越性在于________________________。

（2）圖中A和B處理的手段依次為_________和_____________。

（3）從F2開始逐步進行人工選擇，這種選擇必須從F2開始而不能從F1開始是因為_____________________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

1、精子的形成過程為：精原細胞（染色體組成為44+XY）初級精母細胞（染色體組成為44+XY）次級精母細胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期染色體組成為44+XX或44+YY）精細胞（染色體組成為22+X或22+Y）精子（染色體組成為22+X或22+Y）。

2、卵細胞的形成過程為：卵原細胞（染色體組成為44+XX）初級卵母細胞（染色體組成為44+XX）次級卵母細胞（染色體組成為22+X，后期染色體組成為44+XX）+1個第一極體卵細胞（染色體組成為22+X）+3個極體。

【詳解】

①精原細胞的染色體組成為44+XY；不可能找到2個X染色體，①錯誤；②卵原細胞的染色體組成為44+XX，含兩條X染色體，②正確；③初級精母細胞的染色體組成為44+XY，不可能找到2個X染色體，③錯誤；④初級卵母細胞的染色體組成為44+XX，含兩條X染色體，④正確；⑤次級精母細胞的染色體組成為22+X或22+Y（后期是44+XX或44+YY），有可能找到2個X染色體，⑤正確；⑥次級卵母細胞的染色體組成為22+X（后期是44+XX），有可能找到2個X染色體，⑥正確，綜上分析，②④⑤⑥符合題意，故A正確，BCD錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，尤其是減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，能寫出不同時期細胞中的染色體組成，再根據(jù)題干要求作出準確的判斷。2、D【分析】【分析】

生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇導致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種。基因頻率的改變會受到突變；選擇、遷移和遺傳漂變的影響。自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇；因而可以改變種群的基因頻率。

【詳解】

A；自然選擇決定了雜草群體的進化方向；A錯誤；

B；雜草抗除草劑基因的突變不是使用除草劑誘導產(chǎn)生的；除草劑只是選擇了抗除草劑基因的突變的個體，B錯誤；

C；具有抗性的雜草與普通雜草有可能是同一物種；它們之間可能會進行基因交流，C錯誤；

D；沒有經(jīng)過除草劑選擇的區(qū)域；抗除草劑基因出現(xiàn)的頻率較低，D正確。

故選D。3、A【分析】【分析】

1；DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈；解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。2、根據(jù)題意和圖示分析可知：真核細胞的DNA分子的復(fù)制具有多個復(fù)制點，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制的進程。

【詳解】

A；圖示表明一個DNA分子可以有多個復(fù)制起點；A錯誤；

B；DNA分子是邊解旋邊雙向復(fù)制的；B正確；

C；DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶DNA聚合酶等酶催化；C正確；

D；真核細胞的DNA分子具有多個復(fù)制起點；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程，提高了復(fù)制速率，D正確。

故選A。

【點睛】4、C【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失（缺失某一片段）；重復(fù)（增加某一片段）、倒位（某一片段位置顛倒）、易位（某一片段移接到另一條非同源染色體上）。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。基因重組是指減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合導致其上的非等位基因的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換而導致的基因重組。

【詳解】

由題意可知；果蠅的一條染色體片段與另一條非同源染色體互換片段可能會導致果蠅正常眼變?yōu)榛ò哐?，可知該種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，即C正確，ABD錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】

AC、由題意可知，基因型為Bb的雄果蠅產(chǎn)生的可育配子類型及其比例為B：b=3：1，基因型為Bb的雌果蠅產(chǎn)生的可育配子類型及其比例為B：b=1：1，由于雄配子的數(shù)量遠遠大于雌配子數(shù)量，因此親代產(chǎn)生的可育配子中B：b≠2：1，F(xiàn)1中雌雄果蠅的基因型及比例為BB：Bb：bb=3：4：1，F(xiàn)1個體產(chǎn)生的雌配子中B：b=（3×2+4）：（1×2+4）=5：3；AC錯誤；

B、F1個體產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=（3×2+4）：[（1×2+4）/3]=5：1，因此F2的基因型及比例為BB：Bb：bb=25：20：3，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9；B正確；

D、由于含b基因的雄配子僅1/3可育，因此基因型為Bb的灰身果蠅產(chǎn)生的含B或b的雌、雄配子的比例不同，F(xiàn)1中黑身果蠅所占概率不同；D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

有細胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

【詳解】

AB；生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；其中具有細胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，AB錯誤；

C、病毒只有一種核酸，所以病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；

D；大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA；而沒有DNA只有RNA的生物，其遺傳物質(zhì)是RNA，所以說“DNA是生物主要的遺傳物質(zhì)”，D錯誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

常用育種方法包括雜交育種；誘變育種、單倍體育種和多倍體育種；依據(jù)的原理分別是基因重組、基因突變、染色體變異、染色體變異。

【詳解】

A；雜交育種通過雜交、連續(xù)自交等手段；集合不同親本的優(yōu)良性狀，依據(jù)的原理是基因重組，A正確；

B；單倍體育種通常需要給幼苗使用秋水仙素處理；秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍，B正確；

C；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；能產(chǎn)生前所未有的新基因，C正確；

D；多倍體含有染色體數(shù)目多；果實通常較大，D錯誤。

故選D。

【點睛】二、多選題(共5題，共10分)8、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，從而影響基因的表達。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測DNA某些區(qū)域添加甲基基團后轉(zhuǎn)錄會被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發(fā)生改變，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合；使轉(zhuǎn)錄不能正常進行，C正確；

D；據(jù)圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，D正確。

故選BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。10、B:D【分析】【分析】

分析題圖：只分析甲?。篒-3和I-4表現(xiàn)正常；但其女兒Ⅱ-5患病，說明甲病為隱性遺傳病，又根據(jù)“隱性遺傳看女病，父子無病非伴性”可知甲病為常染色體隱性遺傳??；只分析乙?。簝H從家系圖中無法確定乙病的遺傳方式，需結(jié)合雜交結(jié)果做判斷。

【詳解】

A；根據(jù)I-3、I-4表現(xiàn)型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，I-3，I-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa，則II-3和II-4個體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者，II-3和II-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9，A正確；

B、若乙病為X染色體顯性遺傳，I-2患乙病，則II-2個體必然會患乙病，但系譜圖II-2個體不患乙病，由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個體(男性)只有一條X染色體和Y染色體，但對乙病基因的基因探針檢測結(jié)果為同時含有B、b兩個等位基因；所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病，B錯誤；

C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)基因探針檢測結(jié)果顯示I-1同時具有B和b,I-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病，但I-1表現(xiàn)型為正常個體，故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病，結(jié)合B項分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，I-2的基因型為bb，則對應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測b基因；探針1用于檢測B基因，C正確；

D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病，探針檢測結(jié)果可確定個體乙病相關(guān)的基因型。II-3為Aa的概率為2/3，II-4為Aa的概率為2/3，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，根據(jù)探針檢測結(jié)果II-3為bb，II-4為Bb；其后代患乙病的概率為1/2，只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D錯誤。

故選BD。11、A:C:D【分析】【分析】

由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。

【詳解】

A、由題目信息可知，白花植株的基因型為ddB_或ddbb，紫花植株的基因型為D_bb，粉紅花的基因型為D_BB，紅花植株的基因型為D_Bb。若白花植株的基因型為ddBb、紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正確：

B、由于紫花植株為D_bb，不攜帶基因B，因此F1中不可能存在基因型為BB的植株，即F1中植株的花瓣顏色不可能是粉紅色；B錯誤；

C、若白花植株的基因型為ddBb，紫花植株的基因型為DDbb，則F1中紫花（1Ddbb）：紅花（1DdBb）=1：1；C正確；

D、若白花植株的基因型為ddbb，紫花植株的基因型為Ddbb，則F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正確。

故選ACD。12、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個核苷酸對；不可能沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯誤；

B；基因中部缺失了一個核苷酸對后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點睛】三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)共同點共同的原始祖先差異15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細菌18、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺愃?、判斷題(共1題，共8分)19、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共12分)20、略

【分析】【分析】

分析圖1：①表示DNA分子復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程；④表示RNA分子復(fù)制過程；⑤表示翻譯過程。分析圖2：表示DNA分子復(fù)制過程；可見其復(fù)制方式為半保留復(fù)制。圖3；圖4分別表示表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。

【詳解】

（1）圖1所示全過程叫中心法則；其中人體可以發(fā)生的過程包括①DNA復(fù)制；②轉(zhuǎn)錄和⑤翻譯；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；

（2）圖2表示DNA復(fù)制；DNA復(fù)制的四個基本條件是模板；原料、酶、能量；據(jù)圖分析可知：DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點；

（3）基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；即圖3和圖4顯示的過程；圖3中C鏈是mRNA，密碼子就存在于mRNA上；翻譯過程中，核糖體能夠沿著mRNA移動；密碼子共有64個，其中3個終止密碼不能編碼氨基酸，故能編碼氨基酸的密碼子共有61個。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則的具體內(nèi)容，確定圖中各個數(shù)字代表的遺傳學過程的名稱，根據(jù)各個過程的相關(guān)知識點分析答題。【解析】中心法則①②⑤逆轉(zhuǎn)錄酶模板、原料、酶、能量半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制基因的表達C核糖體6121、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/822、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；3；4不患乙病，其女兒8有病，所以乙病為常染色體上隱性遺傳??；5、6無乙病，而9有甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶致病基因，為顯性純合子，所以甲病為X染色體上隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）5號的母親患乙病，兒子患甲病，所以5號的基因型為EeXDXd；8號患乙病，其父母正常，有一個換甲病的兄弟，所以8號的基因型為eeXDXd或eeXDXD。

（3）根據(jù)以上分析已知8號的基因型為eeXDXd或eeXDXD，與EEXDY交配；后代中子女中只患甲種遺傳病的概率為1/2×1/4=1/8。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“無中生有”可以確定甲乙病都一定是隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息和后代患病的性別判斷基因在什么染色體上?！窘馕觥縓隱常隱EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、綜合題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

分析表格：成年兔體重受B、b和T；t兩對等位基因共同控制；腿長受E、e一對等位基因控制，說明性狀可由一對或兩對等位基因控制。

【詳解】

（1）成年兔體重受B、b和T；t兩對等位基因共同控制；腿長受E、e一對等位基因控制，說明性狀可由一對或兩對等位基因控制。

（2）由于已知控制體重的顯性基因B和T具有相同的累加效應(yīng)。BBTT與bbtt個體交配產(chǎn)生F1（BbTt），F(xiàn)1雌雄交配得F2的個體中分別有含4個、3個、2個、1個和0個顯性基因，所以表現(xiàn)型有5種，比例為1：4：6：4：1。子一代有2個顯性基因，故F2中與F1重量相等的個體的基因型為4BbTt、1BBtt、1bbTT，所占比例為6/16＝3/8，F(xiàn)2中與基因型為BBtt體重一樣的個體還有4/16BbTt、1/16bbTT；1/16BBtt；其中雜合子比例是2/3,純合子比例是1/3。

（3）長腿雌兔與短腿雄兔交配所得的F1中，雌性個體中有長腿和短腿，雄性個體只有短腿，且雌雄比例為2：1，可知親本長腿雌兔基因型為XEXe、短腿雄兔基因型為XeY，雄性XEY個體致死，由于雄性XEY致死，則F1雌雄交配所得后代中長腿（