2024年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法中不正確的是。

A.若分子式為則其結構簡式可能為B.分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3C.該分子中氫原子個數(shù)一定為6D.若A的化學式為則其為丙烯2、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)；其結構如圖。下列敘述正確的是。

A.迷迭香酸屬于芳香烴B.1mol迷迭香酸最多能和7molBr2發(fā)生取代反應C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、還原反應和酯化反應D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應3、在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A.苯中混有溴，加入溶液，振蕩，用萃取出碘B.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃和濃將其倒入到溶液中，靜置，分液D.乙烯中混有將其通入酸性溶液中洗氣4、下列實驗設計能達到實驗目的的是。選項實驗目的實驗設計A檢驗溶液中是否被氧化取少量待測液，滴加溶液，觀察溶液顏色變化B凈化實驗室制備的氣體依次通過盛有飽和溶液、堿石灰的洗氣瓶C測定溶液的將待測液滴在濕潤的試紙上，與標準比色卡對照D檢驗乙醇消去反應產(chǎn)生的乙烯將氣體直接通入酸性溶液中，觀察是否褪色

A.AB.BC.CD.D5、下列過程中，所發(fā)生的化學變化屬于取代反應的是A.乙烯通入溴水中B.苯與液溴混合撒入鐵粉C.制取塑料聚乙烯D.在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應6、維綸是聚乙烯醇縮甲醛纖維的商品名；其合成路線如下，下列說法正確的是。

A.①的反應類型為縮聚反應B.高分子A的鏈節(jié)中含有兩種官能團C.高分子B中碳原子均為雜化D.③的化學方程式為：+nHCHO+(2n-1)H2O7、興奮劑在體育競技中禁用。下圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結構簡式；下列有關說法正確的是。

A.分子式為C20H30OB.該物質(zhì)分子中的所有碳原子均可能共面C.常溫下該物質(zhì)易溶于水D.在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、加成等反應評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水9、有機化合物M；N的結構如圖所示。下列有關說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色10、根據(jù)有機化合物的系統(tǒng)命名法，下列命名正確的是A.1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷B.3，甲基-1，3-丁二烯C.2-甲基-3-丙醇D.1，3-二硝基苯11、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸；正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔點/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸點/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說法正確的是A.加熱一段時間后，發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物C.裝置A起冷凝作用，且冷凝水由a口進，b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去12、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH413、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是___________(填序號)。15、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質(zhì)，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分數(shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為___________。16、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH17、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)18、具有芳香氣味的有機物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結構有___種。

19、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì)：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質(zhì)的是___________

II.命名或?qū)懗鼋Y構簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________20、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應時的負極反應式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因______。21、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結構：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構)(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結構簡式為丁香油酚的結構簡式為

下列關于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵22、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)23、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤24、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共4分)25、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）26、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、結構與性質(zhì)(共4題，共24分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為則其結構簡式可能為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故A正確；

B．由圖可知；分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故B正確；

C．無法確定該有機物中H原子個數(shù)；故C錯誤；

D．若A的化學式為丙烯的結構簡式為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故D正確；

故選：C。

【點睛】

本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。2、C【分析】【詳解】

A．除C；H元素外；迷迭香還含有O元素，不屬于烴類，故A錯誤；

B．酚羥基的鄰對位氫原子可以和Br2發(fā)生取代反應，該物質(zhì)中有6個處于酚羥基的鄰對位氫，所以1mol迷迭香酸最多能和6molBr2發(fā)生取代反應；故B錯誤；

C．含有酯基可以發(fā)生水解反應；含有苯環(huán)；碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣加成屬于還原反應，含有羧基，可以發(fā)生酯化反應，故C正確；

D．分子中含有4個酚羥基；1個羧基和1個酯基；都能與NaOH反應，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反應，故D錯誤；

綜上所述答案為C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴與KI反應生成碘；碘易溶于苯，不能除雜，應選NaOH溶液；振蕩、靜置后分液，故A錯誤；

B．乙烷中易引入新雜質(zhì)氫氣；應選溴水；洗氣，故B錯誤；

C．酸與NaOH反應后；與硝基苯分層，然后分液可分離，故C正確；

D．二氧化硫；乙烯均能被酸性高錳酸鉀氧化；不能除雜，應選NaOH溶液、洗氣，故D錯誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．鐵離子遇KSCN溶液變?yōu)檠t色，則取少量待測液于試管中，滴加KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，可檢驗是否氧化，故A正確；

B．食鹽水可除去揮發(fā)的HCl，堿石灰含NaOH可與氯氣反應，故B錯誤；

C．濕潤的pH試紙測定pH偏小，應將待測液滴在干燥的pH試紙上，與標準比色卡對照，故C錯誤；

D．檢驗乙醇發(fā)生消去反應生成的乙烯；應該先用水除去乙烯中混有的乙醇，然后將生成的氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試劑瓶，觀察溶液是否褪色，否則乙醇干擾了檢驗結果，故D錯誤；

故選：A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯通入溴水中；乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，A不符題意；

B．苯與液溴混合撒入鐵粉，少量鐵與溴反應生成溴化鐵，苯與液溴在溴化鐵催化作用下發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr；B符合題意；

C．乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯塑料；C不符題意；

D．在鎳做催化劑的條件下；苯與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，D不符題意；

選B。6、C【分析】【分析】

發(fā)生加成聚合反應生成A，A為A中含有酯基，則A水解生成B，B為再HCHO發(fā)生縮聚反應生成聚乙烯醇縮甲醛纖維；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．的結構中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應生成A，A的結構為故A錯誤；

B．由A的結構為A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團，故B錯誤；

C．B的結構為均為飽和碳原子，均采用雜化；故C正確；

D．反應③是與甲醛發(fā)生的縮聚反應生成聚乙烯醇縮甲醛纖維，一個聚乙烯醇縮甲醛纖維的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合，脫去1分子水，所以反應的方程式為2+nHCHO→+nH2O；故D錯誤；

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結構簡式可知其分子式是C20H32O；A錯誤；

B．該物質(zhì)分子中含有多個飽和C原子；檢驗甲烷的四面體結構，因此物質(zhì)分子中的所有碳原子不可能共面，B錯誤；

C．該物質(zhì)烴基中含有較多的C原子；烴基中含有的C原子數(shù)越多，物質(zhì)的水溶性就越差，因此常溫下該物質(zhì)不易溶于水，C錯誤；

D．該物質(zhì)屬于有機物；在一定條件下可發(fā)生燃燒反應，燃燒反應屬于氧化反應；含有羥基，能夠發(fā)生取代反應；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此在一定條件下可發(fā)生加成反應，D正確；

故合理選項是D。二、多選題(共6題，共12分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機物分子式相同，都為但結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結構，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。10、AD【分析】【詳解】

A．橋環(huán)烷烴命名時，橋環(huán)烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋回到第一個橋頭碳，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱，則1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷；故A正確；

B．支鏈的位次應最小，且位置與支鏈名稱之間用斷線，則的名稱為：2-甲基-1；3-丁二烯，故B錯誤；

C.醇命名時，選擇含有羥基的最長鏈為主連，離羥基近的一端進行編號，則的名稱為：2-甲基-1-丙醇；故C錯誤；

D．以苯環(huán)右邊的硝基上的碳為1號碳，順時針編號，則的名稱為：1；3-二硝基苯，故D正確；

答案選AD。11、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中發(fā)生酯化反應生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到達A冷凝進入B中，往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯，據(jù)此解答。

【詳解】

A．加熱一段時間后；若發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，需要先停止加熱，等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石，A錯誤；

B．裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物；同時分離所生成的水，B正確；

C．為達到最好的冷凝效果，裝置A的冷凝水應由b口進；a口出，C錯誤；

D．碳酸鈉和乙酸反應生成乙酸鈉；水和二氧化碳；乙酸鈉、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液，因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去，D正確；

答案選BD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應，C與NaHCO3不反應，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.816、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc17、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤18、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結構；由此分析。

【詳解】

有機物A有芳香氣味的有機物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結構有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯?！窘馕觥?種19、略

【分析】【分析】

同系物是指結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；據(jù)此解答。

（1）

和的結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結構不同；屬于同分異構體，答案選⑦；

（3）

質(zhì)量數(shù)為238，中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與的質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結構都相同；為同一物質(zhì)，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質(zhì)最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內(nèi)最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據(jù)此寫出結構簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側(cè)的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負極，負極反應式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為30×2=60，該有機物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結構，結合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結構為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結構不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結構，答案選C；

(4)由二者的結構簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C22、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結構簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞四、判斷題(共2題，共12分)23、B【分析】略24、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。五、原理綜合題(共2題，共4分)25、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.26、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水??；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、結構與性質(zhì)(共4題，共24分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d