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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年人教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷988考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、三室式電滲析法處理含乳酸表示乳酸分子,表示乳酸根離子廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,下列說法正確的是
A.負(fù)極區(qū)電極反應(yīng)式為B.交換膜cd為陽離子交換膜,從正極區(qū)通過交換膜向濃縮室移動(dòng)C.通過一段時(shí)間后濃縮室水的量減少,導(dǎo)致乳酸溶液濃度上升D.當(dāng)電路中通過電子的電量時(shí),兩極共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體2、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.一氯甲烷B.2-甲基-1-溴丙烷C.2,2-二甲基-1-氯丙烷D.2,2,4,4-四甲基-3-氯戊烷3、下列生活用品的主要成分屬于有機(jī)高分子的是A.葡萄糖B.紫砂壺C.花生油D.牛皮鞋4、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于M的描述正確的是。
A.分子式為C8H6O6B.能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應(yīng)C.1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物可能有3種D.1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗4molNaOH5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.2L0.1mol·L-1Na2SiO3溶液中含的數(shù)目為0.2NAB.反應(yīng)3Si(NH)2Si3N4+N2↑+3H2↑,每生成1molN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAC.8.8g乙酸乙酯在稀硫酸的作用下充分水解,生成的乙醇的分子數(shù)為0.1NAD.用C將6.0gSiO2完全還原為單質(zhì)Si,生成的CO2的分子數(shù)為0.1NA評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、含硫化合物在生產(chǎn);生活中有廣泛應(yīng)用;其吸收和處理也十分重要。回答下列問題:
1.SO2具有還原性,寫出將SO2氣體通入FeCl3溶液中的離子方程式_________,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目及方向。_____________________________________________________________
2.在Na2SO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,若在該溶液中滴入過量的BaCl2溶液,現(xiàn)象是_________,請(qǐng)結(jié)合離子方程式,運(yùn)用平衡原理進(jìn)行解釋_____________________。
3.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與Na2SO3溶液混合后,溶液顯______性。此時(shí)溶液中濃度相等的微粒是___________________________________________。
4.已知:H2S:Ki1=1.3×10-7Ki2=7.1×10-15H2CO3:Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11
含H2S尾氣用足量的Na2CO3溶液來吸收。寫出離子反應(yīng)方程式。____________
常溫時(shí),等體積等濃度的Na2S和Na2CO3溶液的離子總數(shù):N前___N后(填“>”或“<”)。7、按要求回答下列問題。
(1)的名稱為______。
(2)的名稱為______。
(3)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)1,3,5-三甲基苯的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(5)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,其一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(6)2,3-二甲基-2-丁烯的鍵線式為______。8、甲;乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;按要求填空。
(1)甲、乙、丙屬于_____
A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。
(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。
(3)與乙分子式相同的有機(jī)物,且屬于炔烴有_______種。
(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(5)丙的二氯代物有_______種。9、(I)蘋果酸()常用于汽水;糖果的添加劑。
(1)寫出蘋果酸中官能團(tuán)的名稱___________________
(2)寫出蘋果酸分別與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式①Na_______________
②Na2CO3______________________________
(3)寫出其一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式:_______________。
(II)(4)如圖是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫出了碳架;沒有畫出氫原子)按下列要求,回答問題:
①用系統(tǒng)命名法命名________。
②M的一氯代物有________種。
③M是由某烯烴加成生成的產(chǎn)物,則該烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。10、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為試回答:
(1)乳酸分子中含有________和_______兩種官能團(tuán)(寫名稱);
(2)乳酸與金屬鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________
(3)乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________
(4)當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí),能產(chǎn)生多種酯類化合物,任意寫出兩種該類產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________________________________、__________________________________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)11、和是同種物質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤12、丙烯(CH3CH=CH2)是生產(chǎn)聚丙烯的原料,丙烯中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯(cuò)誤13、C2H4與C4H8一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、若兩烴分子都符合通式CnH2n,且碳原子數(shù)不同,二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析,丙三醇和乙二醇均能與水混溶,且丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、丙醛和丙酮是不同類的同分異構(gòu)體,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(________)A.正確B.錯(cuò)誤17、油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)20、[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
對(duì)二甲苯(英文名稱p-xylene;縮寫為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。
(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式________________。
(2)PX可發(fā)生的反應(yīng)有_____________、___________(填反應(yīng)類型)。
(3)增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系;其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。
①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。
②D分子所含官能團(tuán)是___________(填名稱)。
③C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基,DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是________________
(4)F是B的一種同分異構(gòu)體;具有如下特征:
a.是苯的鄰位二取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。
寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________。21、化合物M是橋環(huán)化合物二環(huán)[2.2.2]辛烷的衍生物;其合成路線如圖:
已知:ⅰ.
ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R1、R2、R3、R4均代表烴基)
(1)A可與NaHCO3溶液反應(yīng),其名稱為____。B中所含官能團(tuán)為____。
(2)B→C的化學(xué)方程式為____。
(3)試劑a的分子式為C5H8O2,能使Br2的CCl4溶液褪色,則C→D的反應(yīng)類型為____。
(4)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為____。
(5)已知E→F和J→K都發(fā)生了相同的反應(yīng),則帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的K的結(jié)構(gòu)簡式為____。
(6)HOCH2CH2OH的作用是保護(hù)G中的酮羰基,若不加以保護(hù),則G直接在C2H5ONa作用下可能得到I之外的副產(chǎn)物,請(qǐng)寫出一個(gè)帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____。
(7)已知由K在NaOH作用下反應(yīng)得到化合物M,該物質(zhì)具有如圖所示的二環(huán)[2.2.2]辛烷的立體結(jié)構(gòu),請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充必要的官能團(tuán)得到完整的M的結(jié)構(gòu)簡式____。
22、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料;在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:
已知:①烴A為環(huán)戊烷。
②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8
③化合物D的物質(zhì)類別為羧酸。
④E;F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物;F是福爾馬林的溶質(zhì)。
⑤R1CHO+R2CH2CHO
回答下列問題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________;
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為__________;
(3)由A生成B的反應(yīng)類型為____________,E的化學(xué)名稱為______;
(4)由E和F生成G的化學(xué)方程式為_________;
(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu));
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng);又能發(fā)生皂化反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。
A.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀23、兩種重要的有機(jī)化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用路線制得:
已知:①
②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
③高溫;高壓可以與NaOH發(fā)生取代反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出X的名稱:__________________。
(2)寫出→A的化學(xué)方程式:_______________________________________。
(3)D→E的試劑為:______________________。
(4)寫出1molF在高溫、高壓下與NaOH的反應(yīng):____________________________________。
(5)寫出符合下列條件A的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式:________________。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)根據(jù)題中所給信息,設(shè)計(jì)由有機(jī)物合成流程圖其他無機(jī)試劑任選。_______________評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共15分)24、銅是人類發(fā)現(xiàn)最早并廣泛使用的一種金屬。溶液中Cu2+的濃度可采用碘量法測(cè)得:
①2Cu2++5I-=2CuI↓+
②+2=+3I-
現(xiàn)取某20.00mL含Cu2+的溶液。加入足量的KI充分反應(yīng)后,用0.1000mo1·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液體積如表所示。
(1)溶液中Cu2+的濃度為___mol·L-1。
(2)用移液管量取20.00mLCu2+的溶液時(shí)俯視刻度線,最終測(cè)得的Cu2+的濃度將___(“偏高、偏低或無影響”)。25、金屬表面處理;皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價(jià)鉻比三價(jià)鉻毒性高;更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積。
⑴工業(yè)上處理酸性含Cr2O72-廢水的方法如下:
①向含Cr2O72-的酸性廢水中加入FeSO4溶液,使Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化為Cr3+。寫出該反應(yīng)的離子方程式:_____。
②調(diào)節(jié)溶液的pH,使Cr3+完全沉淀。實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法為_____;25℃,若調(diào)節(jié)溶液的pH=8,則溶液中殘余Cr3+的物質(zhì)的量濃度為_____mol/L。(已知25℃時(shí),Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31)
⑵鉻元素總濃度的測(cè)定:準(zhǔn)確移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水,向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH4)2S2O8;向上述溶液中加入過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,以淀粉為指示劑,向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
已知測(cè)定過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
①2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
計(jì)算廢水中鉻元素總濃度(單位:mg·L-1,寫出計(jì)算過程)。_____________________26、將6.2g有機(jī)物A與足量O2在密閉容器中充分燃燒,產(chǎn)物只有H2O和CO2,產(chǎn)物通過濃H2SO4后;質(zhì)量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收,質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測(cè)得A的分子量為62;
(1)寫出其分子式_____________________;
(2)若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng),計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(3)它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)___________個(gè)信號(hào).評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共18分)27、A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素。A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出下列元素的符號(hào):B_________C________D__________
(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______,堿性最強(qiáng)的是__________。
(3)用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是______,電負(fù)性最大的元素是__________。
(4)D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)____(填"高"或"低"),原因_______________
(5)E元素原子的核電荷數(shù)是_________,E元素在周期表的第_______周期,第_____族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在_____區(qū)。28、與溶液條件相比;晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高;易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。
(1)氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價(jià)值。
①氟元素在元素周期表中的位置為_______,六氟苯中碳原子的雜化方式為_______。
②苯環(huán)上的電子云密度:苯_______六氟苯(填“>”或“<”),依據(jù)電負(fù)性解釋其原因:_______。
(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式;進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。
①已知:苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2℃,將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1:1),其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”;“六氟苯”或“混晶”)。
②已知:紫外光下,兩個(gè)碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結(jié)構(gòu)。紫外光下,分子X在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物,在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z,推測(cè)Z的結(jié)構(gòu)簡式為_______(不考慮立體異構(gòu))。
(3)A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得E。
①已知:與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子。E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
②將B更換為B',發(fā)現(xiàn)A與B'無法形成晶體,證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)氟原子的必要性。B'的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
③猜測(cè)氟原子可能的作用:影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性和_______。29、完成下列填空。
(1)甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
甲烷分子中5個(gè)原子不在同一平面上,而是形成___________的空間結(jié)構(gòu),碳原子位于正四面體的___________,4個(gè)氫原子位于4個(gè)___________,分子中的4個(gè)C—H的長度和強(qiáng)度___________,相互之間的夾角___________,分子結(jié)構(gòu)示意圖:球棍模型為空間充填模型為
(2)幾種常見的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結(jié)構(gòu)式___________結(jié)構(gòu)簡式_________________________________
(3)烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。
①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
a.單鍵:碳原子之間都以___________結(jié)合。
b.飽和:碳原子剩余價(jià)鍵全部跟___________結(jié)合。
c.結(jié)構(gòu):每個(gè)碳原子都與其他原子形成___________結(jié)構(gòu)。
②鏈狀烷烴通式:___________。
(4)寫出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A.負(fù)極區(qū)即陰極;是氫離子放電得到電子生成氫氣,故A錯(cuò)誤;
B.左邊電極是陰極,反應(yīng)式為溶液中從左側(cè)通過交換膜ab進(jìn)入濃縮室,所以ab為陰離子交換膜,氫離子從正極區(qū)通過陽離子交換膜即cd膜進(jìn)入濃縮室;故B正確;
C.陽極放電,增大,從陽極通過陽離子交換膜進(jìn)入濃縮室,通過陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,乳酸濃度增大,故C錯(cuò)誤;
D.陽極產(chǎn)生氧氣,陰極產(chǎn)生氫氣,且滿足關(guān)系式:O2~2H2~4e-,則當(dāng)電路中通過電子時(shí),根據(jù)整個(gè)閉合回路中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等可得,氧氣的物質(zhì)的量0.25mol,氫氣是0.5mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積共計(jì)(0.25mol+0.5mol)×22.4L/mol=16.8L;故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題先寫出各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng),再結(jié)合電解目的正確判斷陰陽離子交換膜是解本題關(guān)鍵。2、B【分析】【詳解】
鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:只有與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng);形成不飽和鍵;鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)實(shí)質(zhì)為-X被-OH取代,則。
A.一氯甲烷可發(fā)生水解反應(yīng);但不能發(fā)生消去反應(yīng),A不符合;
B.2-甲基-1-溴丙烷;與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能夠發(fā)生消去反應(yīng),也能夠水解,B符合;
C.與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子;不能發(fā)生消去反應(yīng),C不符合;
D.2;2,4,4-四甲基-3-氯戊烷,與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D不符合;
答案選B。
【點(diǎn)晴】
掌握鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是解答的關(guān)鍵,注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:只有與-X相連碳原子的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.葡萄糖的分子式為C6H12O6;相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故A不符合題意;
B.紫砂壺有黏土燒制而成;是由無機(jī)物組成,不是有機(jī)物,更不是有機(jī)物高分子化合物,故B不符合題意;
C.花生油屬于油脂;是不飽和的高級(jí)脂肪酸和甘油所形成的酯類,不是高分子化合物,故C不符合題意;
D.牛皮鞋的主要成分為蛋白質(zhì);是有機(jī)高分子化合物,故D符合題意;
故答案為:D。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.分子式為C8H6O8;故A錯(cuò)誤;
B.此有機(jī)物有碳碳雙鍵;羧基、醇羥基、酯基;則能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應(yīng),故B正確;
C.1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物要結(jié)合溴的物質(zhì)的量來確定;故C錯(cuò)誤;
D.1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng);只能發(fā)生酯的水解和與羧酸的中和,共消耗2molNaOH,故D錯(cuò)誤;
答案為B。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.硅酸為弱酸,所以硅酸根會(huì)發(fā)生水解,該溶液中硅酸根數(shù)目小于0.2NA;故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)中N元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?價(jià),且氮?dú)鉃槲ㄒ谎趸a(chǎn)物,所以生成1mol氮?dú)廪D(zhuǎn)移6mol電子,即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA;故B正確;
C.乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng);所以無法確定乙醇的分子數(shù),故C錯(cuò)誤;
D.C還原SiO2時(shí)生成CO;故D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為B。
【點(diǎn)睛】
D選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),要注意SiO2和C反應(yīng)生成Si和CO。二、填空題(共5題,共10分)6、略
【分析】【詳解】
1.SO2具有還原性,能被氯化鐵氧化為單質(zhì)S,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O→2Fe2++4H++SO42-,其中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目及方向可表示為
2.在Na2SO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,說明亞硫酸根水解,溶液顯堿性。若在該溶液中滴入過量的BaCl2溶液;則生成亞硫酸鋇沉淀,抑制亞硫酸根的水解,溶液堿性降低,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有白色沉淀生成,溶液紅色褪去;
3.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與Na2SO3溶液混合后,二者恰好發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉和氯化鈉,因此溶液顯中性,此時(shí)根據(jù)電荷守恒可知溶液中濃度相等的微粒是H+與OH-、SO42-與Cl-;
4.已知:H2S:Ki1=1.3×10-7Ki2=7.1×10-15H2CO3:Ki1=4.3×10-7Ki2=5.6×10-11,這說明酸性是H2CO3>H2S>HCO3—>HS—,則根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸可知含H2S尾氣用足量的Na2CO3溶液來吸收反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為H2S+CO32-→HS-+HCO3-。常溫時(shí),等體積等濃度的Na2S和Na2CO3溶液中碳酸根的水解程度小于硫離子的水解程度,即堿性是碳酸鈉弱于硫化鈉。根據(jù)電荷守恒可知在碳酸鈉溶液中有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),在硫化鈉溶液中有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),等濃度的兩溶液中,c(Na+)相同,所以溶液中的離子總數(shù)N前>N后?!窘馕觥?Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-有白色沉淀生成,溶液紅色褪去亞硫酸鈉溶液水解成堿性,滴入酚酞成紅色。SO32-+H2OHSO3-+OH-,加入氯化鋇后,Ba2++SO32-→BaSO3↓,降低了SO32-的濃度,使得水解平衡往左移動(dòng),導(dǎo)致溶液中OH-濃度降低,因此溶液紅色褪去中H+與OH-、SO42-與Cl-H2S+CO32-→HS-+HCO3->7、略
【分析】【分析】
(1)屬于烷烴;最長碳鏈上含有6個(gè)碳原子,2;3、4、5的碳原子上含有甲基;
(2)屬于烯烴;分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,在1;2號(hào)碳原子上有碳碳雙鍵,2號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基;
(3)3-甲基-2-戊烯屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為
(4)1,3,5-三甲基苯屬于苯的同系物,結(jié)構(gòu)簡式為
(5)烷烴的通式為CnH(2n+2),若烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,則有14n+2=72,解得n=5,該烷烴分子式為C5H12,C5H12有三種同分異構(gòu)體;
(6)2,3-二甲基-2-丁烯屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH3)CH=CH(CH3)CH3。
【詳解】
(1)屬于烷烴;最長碳鏈上含有6個(gè)碳原子,2;3、4、5的碳原子上含有甲基,則名稱為2,3,4,5-四甲基己烷,故答案為:2,3,4,5-四甲基己烷;
(2)屬于烯烴;分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個(gè)碳原子,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,在1;2號(hào)碳原子上有碳碳雙鍵,2號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基,名稱為2-甲基-1-丁烯,故答案為:2-甲基-1-丁烯;
(3)3-甲基-2-戊烯屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(4)1,3,5-三甲基苯屬于苯的同系物,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(5)烷烴的通式為CnH(2n+2),若烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,則有14n+2=72,解得n=5,該烷烴分子式為C5H12,C5H12有三種同分異構(gòu)體,一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(6)2,3-二甲基-2-丁烯屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH3)CH=CH(CH3)CH3,則鍵線式為故答案為:【解析】①.2,3,4,5-四甲基己烷②.2-甲基-1-丁烯③.④.⑤.⑥.8、略
【分析】【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,故答案為:C;
(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上;由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知,有10個(gè)原子一定共平面,由三點(diǎn)成面可知,甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面,則共平面的原子最多有11個(gè),故答案為:11;
(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔;2—戊炔和3—甲基—1—丁炔;共3種,故答案為:3;
(4)乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為:n
(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知,丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu),其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu),形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu),共4種,故答案為:4?!窘馕觥緾113n49、略
【分析】【分析】
(I)該有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH;可與鈉反應(yīng)生成氫氣,與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可發(fā)生酯化反應(yīng),以此解答該題;
(II)①根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法命名;
②判斷分子中H原子的種類;有幾種不同位置的H原子,就有幾種一氯取代產(chǎn)物;
③根據(jù)烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn);判斷可能的結(jié)構(gòu),確定物質(zhì)種類數(shù)目。
【詳解】
(I)(1)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知:該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為羥基;羧基;
(2)①有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH,都可與鈉反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的方程式為:2+6Na→2+3H2↑;
②分子中含有2個(gè)羧基,具有酸性,可與碳酸鈉反應(yīng),反應(yīng)的方程式為+Na2CO3→+CO2↑+H2O;
(3)分子中含有羧基和羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng)生成四元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡式為
(II)(4)①根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式;選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)最長碳鏈上有5個(gè)C原子,從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)用烷烴的系統(tǒng)命名方法命名為:2,2,4-三甲基戊烷;
②根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知:分子中含有4種不同位置的H原子;因此若H原子被Cl原子取代,得到的一氯取代產(chǎn)物有4種;
③烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),不飽和的碳碳雙鍵斷開,這兩個(gè)H原子各結(jié)合1個(gè)H原子變?yōu)轱柡虲原子,若該物質(zhì)是烯烴加成產(chǎn)物,則相應(yīng)的烯烴可能的結(jié)構(gòu)有:因此烯烴可能的種類數(shù)目是2種。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)的分析,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力?!窘馕觥竣?羥基、羧基②.2+6Na→2+3H2↑③.+Na2CO3→+H2O+CO2↑④.⑤.2,2,4-三甲基戊烷⑥.4⑦.210、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式來尋找官能團(tuán);
(2)醇羥基和羧基均能和金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣;
(3)羧基能和碳酸鈉反應(yīng)生成鹽;二氧化碳和水;
(4)乳酸中的羥基和羧基可以相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈酯;環(huán)酯等。
【詳解】
(1)根據(jù)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可以確定官能團(tuán)是羥基和羧基;故答案為羥基;羧基;
(2)乳酸中的羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng),即CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑;
(3)乳酸中的羧基可以和碳酸鈉之間發(fā)生反應(yīng)生成乳酸鈉鹽和水以及二氧化碳,即2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3→2CH3CH(OH)COONa+H2O+CO2↑;
(4)當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí),含羧基和羥基的有機(jī)物之間或是分子內(nèi)可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,乳酸分子間形成的酯為:CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH;或是分子間形成的環(huán)酯;
即CH3-CH-CH3。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的性質(zhì)以及化學(xué)方程式的書寫知識(shí),注意官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的決定作用,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,難度不大?!窘馕觥竣?羥基②.羧基③.④.⑤.⑥.三、判斷題(共9題,共18分)11、A【分析】【詳解】
CH4是正四面體結(jié)構(gòu),二氯代物結(jié)構(gòu)相同,則和是同種物質(zhì),故正確;12、A【分析】【詳解】
丙烯屬于烯烴,可以通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯,烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,因此答案正確。13、B【分析】【詳解】
C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴,若為環(huán)烷烴時(shí)不能與乙烯互為同系物,故錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】
【詳解】
符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴,故兩者可能互為同系物,也可能互為同分異構(gòu)體(類別異構(gòu)),題干說法錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】
根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析,丙三醇和乙二醇親水基(羥基)數(shù)目較多且烴基不大,均能與水混溶,丙三醇更易形成分子間氫鍵,則丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn),故正確。16、B【分析】【詳解】
丙醛分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,丙酮分子結(jié)構(gòu)中含酮羰基,不含醛基,不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,二者的化學(xué)性質(zhì)不相似。說法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物不相同,酸性為高級(jí)脂肪酸,堿性為高級(jí)脂肪酸鹽,錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
紅外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的官能團(tuán);核磁共振儀用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量;可以確定分子中共軛體系的基本情況;所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析;正確。19、A【分析】【分析】
【詳解】
結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—,該物質(zhì)為聚乙炔,其單體為乙炔,正確。四、有機(jī)推斷題(共4題,共8分)20、略
【分析】【分析】
由題中敘述可知PX的結(jié)構(gòu)簡式為能發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)和取代反應(yīng);由B的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其結(jié)構(gòu)簡式為由題意可知D分子中含有醛基;結(jié)合DEHP的分子式,可確定C的結(jié)構(gòu)簡式:(4)根據(jù)F的特征可確定其結(jié)構(gòu)簡式:從而寫出與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【詳解】
(1)對(duì)二甲苯是苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,其結(jié)構(gòu)簡式為
(2)是苯的同系物;可以和鹵素單質(zhì);硝酸發(fā)生取代反應(yīng),和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)。
(3)A是的一種同分異構(gòu)體,B是A被高錳酸鉀溶液氧化生成的,B分子中有4個(gè)氧原子,所以A中有2個(gè)甲基,都被高錳酸鉀溶液氧化為羧基,B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以B為DEHP的分子式為C24H38O4,不飽和度為6,在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成和C,所以DEHP是酯,C是醇,根據(jù)碳原子數(shù),可知C有8個(gè)碳原子,由于C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基,C發(fā)生催化氧化生成的D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以C的這個(gè)碳原子上還連接一個(gè)—CH2OH。
①從以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式
②D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明D分子中含有醛基。
③從以上分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(C2H5)CH2CH2CH2CH3,DEHP可以看做是兩分子C和一分子D發(fā)生酯化反應(yīng)生成的,所以DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)B為F是B的一種同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯示特征顏色,說明分子中有酚羥基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明分子中有羧基,是苯的鄰位二取代物,所以F是羧基能和NaHCO3溶液反應(yīng),生成二氧化碳,化學(xué)方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O?!窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.氧化反應(yīng)④.⑤.醛基⑥.⑦.+NaHCO3→+CO2↑+H2O21、略
【分析】【分析】
從條件看A→B應(yīng)該為酸與醇的酯化反應(yīng),所以A、B分別為CH3COOH和CH3COOC2H5。由已知反應(yīng)ⅰ得知該條件下為CH3COOC2H5中C=O旁邊的-CH3中的H被-COCH3取代,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOC2H5。根據(jù)反應(yīng)條件知D→E為酯的水解,則E為F→G為酯化反應(yīng),F(xiàn)為逆推E→F化學(xué)式中少了CO2即該條件下為脫羧反應(yīng)。由已知反應(yīng)ⅱ知G→H為羰基的保護(hù)。H→I為已知反應(yīng)ⅰ類,I為I→J為酯的水解及羰基解除保護(hù),J為J→K為脫羧反應(yīng),則K為
【詳解】
(1)A中含有-COOH同時(shí)含兩個(gè)碳;其名稱應(yīng)該為乙酸。而B經(jīng)醇和酸脫水形成酯,官能團(tuán)應(yīng)該為酯基;
(2)得知該條件下為CH3COOC2H5中C=O旁邊的-CH3中的H被-COCH3取代,則反應(yīng)方程式為
(3)a為C5H8O2含酯基,同時(shí)能使溴水褪色,說明還含有C=C,則a為CH2=CHCOOC2H5。a與C反應(yīng)后C=C不在了;說明該反應(yīng)為加成反應(yīng);
(4)F→G為酯化反應(yīng),所以反應(yīng)為
(5)J→K為脫羧反應(yīng),K的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)若羰基不被保護(hù),那么羰基鄰位的C-H中的H也可以被取代而成環(huán),則結(jié)構(gòu)為
(7)由已知條件看,紅色標(biāo)注的-CH3在NaOH條件下與C=O(K的結(jié)構(gòu)簡式為)發(fā)生加成,所以結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)乙酸酯基。
(2)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
(3)加成反應(yīng)。
(4)
(5)
(6)
(7)22、略
【分析】【分析】
A為環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為A與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴B,則B為B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為化合物C的分子式為C5H8,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC(CH2)3COOH;F是福爾馬林的溶質(zhì),則F為HCHO,E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,可知E為CH3CHO,由信息④可知E與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G為HOCH2CH2CHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為HOCH2CH2CH2OH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG();據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)分析可知C為
(2)B為氯原子發(fā)生消去反應(yīng)生成C,化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O;
(3)A為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生B;E為CH3CHO;名稱為乙醛;
(4)F為HCHO,與CH3CHO發(fā)生類似信息⑤的反應(yīng)生成G,化學(xué)方程式為HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO;
(5)D為HOOC(CH2)3COOH,其同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足:①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含?COOH,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說明含有醛基和酯基,根據(jù)氧原子的數(shù)目可知應(yīng)含有HCOO?,D中共5個(gè)C,則含3個(gè)C?C?C上的2個(gè)H被?COOH、?OOCH取代,共為3+2=5種,其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是D及同分異構(gòu)體中元素組成完全相同;所以元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,故答案為:c。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,需要注意官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的判斷,能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含有-COOH;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),說明屬于甲酸酯類?!窘馕觥?NaOH+NaCl+H2O取代反應(yīng)乙醛HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO5c23、略
【分析】【分析】
采用逆推法,由D的結(jié)構(gòu)簡式,可推出C為B為A為E為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)X為名稱是苯甲醛。答案為:苯甲醛;
(2)與混酸反應(yīng)生成和水,化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O。答案為:+HNO3(濃)+H2O;
(3)→是與Br2在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),試劑為:液溴、FeBr3。答案為:液溴、FeBr3;
(4)在高溫、高壓下與NaOH的反應(yīng),依據(jù)信息,-Br可轉(zhuǎn)化為-ONa,并且-COOH轉(zhuǎn)化為-COONa,反應(yīng)的方程式為+3NaOH+NaBr+2H2O。答案為:+3NaOH+NaBr+2H2O;
(5)A為符合條件①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
的同分異構(gòu)體,兩個(gè)取代基應(yīng)位于對(duì)位,且1個(gè)取代基含有醛基,可能為-CHO、-OOCH、-NHCHO,則另一取代基為-NHOH、-NH2、-OH,結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。答案為:(任寫一種);
(6)由合成需利用信息2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO,所以先水解,將-Cl轉(zhuǎn)化為-OH,再氧化成酮,最后依據(jù)信息得到產(chǎn)物。合成路線為答案為:
【點(diǎn)睛】
在書寫同分異構(gòu)體時(shí),取代基的確定是關(guān)鍵,在確定取代基時(shí),首先應(yīng)考慮不飽和度,-NO2中含有1個(gè)雙鍵,所以確定含有-CHO或-OOCH時(shí),其余基團(tuán)就應(yīng)為飽和基?!窘馕觥勘郊兹?HNO3(濃)+H2O液溴、FeBr3+3NaOH+NaBr+2H2O(任寫一種)五、計(jì)算題(共3題,共15分)24、略
【分析】【分析】
根據(jù)反應(yīng)的方程式得出關(guān)系式計(jì)算銅離子濃度;根據(jù)俯視刻度線讀數(shù)偏小分析誤差。
【詳解】
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)三次實(shí)驗(yàn)消耗Na2S2O3溶液體積分別是25.10mL、24.90mL、26.20mL,第三次實(shí)驗(yàn)誤差大,舍去,消耗Na2S2O3溶液體積的平均值是25.00mL,因此消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量是0.025L×0.1mol/L=0.0025mol,根據(jù)方程式2Cu2++5I-=2CuI↓+I+2=+3I-可知2Cu2+~~2則銅離子的物質(zhì)的量是0.0025mol,其濃度是=0.1250mol·L-1;
(2)用移液管量取20.00mLCu2+的溶液時(shí)俯視刻度線,讀數(shù)偏小,因此導(dǎo)致消耗Na2S2O3溶液體積偏小,所以最終測(cè)得的Cu2+的濃度將偏低。【解析】①.0.1250mol·L-1②.偏低25、略
【分析】【分析】
(1)①Cr2O72-與Fe2+之間在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化還原反應(yīng);
②根據(jù)使用pH試紙測(cè)試溶液酸堿性方法進(jìn)行分析;
實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法是使用pH試紙,將pH試紙置于潔凈的表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照;根據(jù)c(Cr3+)=進(jìn)行計(jì)算;
(2)由方程式確定關(guān)系式:Cr~3Na2S2O3可知,n(Cr)=n(Na2S2O3),進(jìn)而計(jì)算出m(Cr)mg;廢水中鉻元素總濃度=
【詳解】
(1)①發(fā)生氧化還原反應(yīng),亞鐵離子被氧化為鐵離子,Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
②實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法是使用pH試紙,將pH試紙置于潔凈的表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照;則溶液中殘余Cr3+的物質(zhì)的量濃度為==6.3×10-13;
(2)由方程式確定關(guān)系式:Cr~3Na2S2O3可知,n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10-4mol,n(Cr)=1×10-4mol,m(Cr)=1×10-4mol×52g·mol-1=5.2×10-3g=5.2mg;廢水中鉻元素總濃度==208mg·L-1?!窘馕觥竣?Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O②.將pH試紙置于潔凈的表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在pH試紙上,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照③.6.3×10-13④.由方程式可知:Cr~3Na2S2O3可知,n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10-4mol
n(Cr)=1×10-4mol,m(Cr)=1×10-4mol×52g·mol-1=5.2×10-3g=5.2mg;廢水中鉻元素總濃度==208mg·L-1。26、略
【分析】(1)
產(chǎn)物通過濃H2SO4后,質(zhì)量增加5.4g為水,則有機(jī)物A燃燒生成水的物質(zhì)的量為:=0.3mol,可知6.2g有機(jī)物中含有0.6molH,堿石灰增重的8.8g為二氧化碳的質(zhì)量,則有機(jī)物A完全燃燒生成CO2的物質(zhì)的量為:n(CO2)==0.2mol,可推知6.2gA中含有0.2molC,6.2gA中含有C、H元素的質(zhì)量為:12g/mol×0.2mol+0.6mol×1g/mol=3g<6.2g,則有機(jī)物A中一定含有氧元素,6.2g有機(jī)物A中含有氧元素的物質(zhì)的量為
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