2024年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷238考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、現(xiàn)有四種有機(jī)物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d2、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是。

A.分子中有6種氫B.分子中有三種官能團(tuán)C.莽草酸在銅催化作用下被氧化為醛D.此有機(jī)物按碳骨架分類屬于芳香族化合物3、以溴乙烷為原料制備1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是A.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br4、阿魏酸化學(xué)名稱為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸，可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱)；檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑；現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是（）

。選項(xiàng)。

試劑。

現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

氯化鐵溶液。

溶液變藍(lán)色。

它含有酚羥基。

B

銀氨溶液。

產(chǎn)生銀鏡。

它含有醛基。

C

碳酸氫鈉溶液。

產(chǎn)生氣泡。

它含有羧基。

D

溴水。

溶液褪色。

它含有碳碳雙鍵。

A.AB.BC.CD.D5、上個(gè)世紀(jì)由于DDT殺蟲劑的廣泛使用；美國(guó)國(guó)鳥白頭海雕幾乎滅絕。DDT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，分子中共平面的原子數(shù)最多有。

A.23B.22C.21D.206、酮基布洛芬()是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過抑制前列腺素的生成可達(dá)到緩解疼痛的作用，并有解熱、消炎的作用，尤其對(duì)近期新型冠狀病毒感染引起的發(fā)熱癥狀有很好的治療作用。下列關(guān)于酮基布洛芬的說法正確的是A.每個(gè)分子中至少有14個(gè)C原子共平面B.1mol該物質(zhì)最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.酮基布洛芬分子無對(duì)映異構(gòu)D.口服酮基布洛芬對(duì)胃、腸道有刺激，用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾，能有效改善這種狀況，原理是兩者發(fā)生加成反應(yīng)后酸性減弱7、某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該分子的說法錯(cuò)誤的是。

A.既有酸性又有堿性B.含有4種不同的官能團(tuán)C.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)D.既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色8、下列說法正確的是A.綠原酸分子()中含有3個(gè)手性碳原子B.聚酯纖維()的單體是對(duì)苯二甲酸()和乙二醇(HOCH2CH2OH)C.與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的速率：苯甲酸＞苯甲醇＞苯酚D.1molA分子()與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；10、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。11、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。12、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。13、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。14、下列各組微粒或物質(zhì)中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______組互為同位素；______組互為同素異形體；______組屬于同系物；______組互為同分異構(gòu)體；______組互為同一物質(zhì)。15、回答下列問題：

(1)分子式為C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體(包括順反異構(gòu))有______種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(2)含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴的結(jié)構(gòu)有______種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。16、用化學(xué)方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應(yīng)類型。

編號(hào)化學(xué)方程式反應(yīng)類型①________________②________________③________________④________________⑤________________17、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共20分)25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。27、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)29、藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：

已知：

(1)A屬于芳香烴，有機(jī)物D中所含的官能團(tuán)的名稱是___________。

(2)B→D的化學(xué)方程式是___________。

(3)下列關(guān)于A的說法正確的是___________。

a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

b．分子中所有原子位于同一平面

c．一氯代物有4種。

(4)D→E的化學(xué)方程式是___________。

(5)試劑a是___________。

(6)有機(jī)物F為反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。寫出同時(shí)符合下列要求的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基；核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)30、化合物是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體；其合成路線如下：

(1)與對(duì)羥基苯甲醛互為同分異構(gòu)體。的熔點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的低，其原因是_______。

(2)可用于鑒別與的常用化學(xué)試劑為_______。

(3)的反應(yīng)中，“”被轉(zhuǎn)化為“”，相應(yīng)的碳原子軌道雜化類型的變化為_______。

(4)上述合成路線中，的分子式為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線_______(無機(jī)試劑和兩碳以下的有機(jī)試劑任用，合成路線示例見本題題干)。31、根據(jù)下列流程圖，回答有關(guān)問題：

已知：RX+NaCN→RCNRCOOH

（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：H____________

（2）下列說法正確的是：__________

A.反應(yīng)①的試劑與條件為氯氣、光照

B.化合物E是乙醛的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.從乙烯到化合物F的轉(zhuǎn)化過程中，涉及的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)

D.X的分子式為C11H13NCl2

（3）反應(yīng)④的方程式：__________________________________________________

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

____________________________________________________________________

①氫譜顯示分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種

②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

（5）設(shè)計(jì)以甲苯為原料生產(chǎn)水楊酸的合成路線。___________32、有下列各組物質(zhì)：

A.O2和O3(臭氧)B.和C.CH3-CH2-CH2-CH3和

D.和E.甲烷和庚烷F.與C(CH3)4

G.CH3COOH與HCOOCH3H.金剛石與石墨。

(1)______________組兩種核素互為同位素；

(2)______________組兩物質(zhì)互為同素異形體；

(3)______________組兩物質(zhì)屬于同系物；

(4)______________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；

(5)______________組兩物質(zhì)互屬于同一種物質(zhì)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。35、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。36、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)中含有2個(gè)飽和碳原子；所有原子不可能共平面，A正確；

B．其中2個(gè)氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種；B正確；

C．c屬于烴；難溶于水，C錯(cuò)誤；

D．a(chǎn)和d均含有碳碳雙鍵；不能用溴水鑒別a和d，D正確；

答案選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，分子中有圖示9種氫原子A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：該物質(zhì)分子中含有羥基；羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)；B正確；

C．該物質(zhì)中羥基連接的碳原子上均只有一個(gè)氫原子；所以被銅催化氧化為酮，C錯(cuò)誤；

D．由于物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)；因此此有機(jī)物按碳骨架分類屬于脂環(huán)化合物，而不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)誤；

答案選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液；加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，原理正確，不存在其它副產(chǎn)物，故A正確；

B．乙醇消去反應(yīng)生成乙烯過程中；有乙醚生成，原料利用率低，故B錯(cuò)誤；

C．不能保證CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)只生成1；2二溴乙烷，生成物太復(fù)雜，不易分離，原料利用率低，故C錯(cuò)誤；

D．CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成副產(chǎn)物；故D錯(cuò)誤；

故選：A。4、C【分析】【詳解】

A．加入氯化鐵；溶液變?yōu)樽霞t色，說明含酚羥基，現(xiàn)象不正確，故A錯(cuò)誤；

B．結(jié)構(gòu)中無醛基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．含有羧基；可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故C正確；

D．該有機(jī)物屬于酚類；與溴發(fā)生取代反應(yīng)，也能使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、A【分析】【分析】

苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；兩個(gè)苯環(huán)之間的C為四面體構(gòu)型，則中間C與2個(gè)苯環(huán)共面時(shí)，共面原子數(shù)最多。

【詳解】

苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；兩個(gè)苯環(huán)之間的C為四面體構(gòu)型，則中間C與2個(gè)苯環(huán)共面時(shí)，共面原子數(shù)最多，則兩個(gè)苯環(huán)的C加中間的C共13個(gè)C；苯環(huán)上的8個(gè)H、苯環(huán)上的2個(gè)Cl共面，即最多23個(gè)原子共面；

故選：A。6、B【分析】【詳解】

A．單鍵可以旋轉(zhuǎn)；兩個(gè)苯環(huán)可旋轉(zhuǎn)了不在一個(gè)面上，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．分子中含有1個(gè)手性碳原子(*號(hào)標(biāo)出)；存在對(duì)映異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．口服酮基布洛芬對(duì)胃、腸道有刺激，用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾；能有效改善這種狀況，原理是兩者發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))后酸性減弱，故D錯(cuò)誤；

選B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．含有氨基；羧基、酚羥基；所以既有酸性又有堿性，故A正確；

B．含有氨基；羧基、酚羥基3種不同的官能團(tuán)；故B錯(cuò)誤；

C．含有氨基；羧基、酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)；含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，酚羥基易被氧化，所以又能使酸性KMnO4溶液褪色；故D正確；

選B。8、B【分析】【詳解】

A．如圖：綠原酸分子()中含有4個(gè)手性碳原子；故A錯(cuò)誤；

B．聚酯纖維()的單體是對(duì)苯二甲酸()和乙二醇(HOCH2CH2OH)；羧基提供羥基，醇脫氫，故B正確；

C．酸性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇；與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的速率：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，故C錯(cuò)誤；

D．1mol酚與1mol酸形成的酯在水解時(shí)要消耗2molNaOH，1molA分子()與足量NaOH溶液反應(yīng)；最多可消耗4nmolNaOH，故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415511、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】412、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色13、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.14、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素，故B中的和互為同位素；同種元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故A中O2和O3互為同素異形體；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)，故E中和為同一種物質(zhì)。【解析】①.B②.A③.C④.D⑤.E15、略

【分析】【詳解】

（1）組成為C5H10的有機(jī)物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴，同分異構(gòu)體說明含有1個(gè)C=C雙鍵，根據(jù)碳鏈縮短法書寫同分異構(gòu)體，①先寫烷烴同分異構(gòu)體(烷烴碳骨架)，②主鏈從長(zhǎng)到短、支鏈由整到散、位置由心到邊，③“C=C”位置移動(dòng)。考慮順反異構(gòu)，C=C雙鍵不飽和的同一C原子上應(yīng)連接不同的基團(tuán)或原子具有順反異構(gòu)，戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3，其中CH3-CH═CH-CH2-CH3有2種順反異構(gòu)，即有3種異構(gòu)，若為相應(yīng)烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2，都不存在順反異構(gòu)，即有3種異構(gòu)，若為沒有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構(gòu))3+3=6種，分別為：CH2=CHCH2CH2CH3、

（2）若碳碳雙鍵在開頭，有兩種情況：兩個(gè)碳原子取代同一個(gè)碳上的氫原子，即得到取代不同碳上的氫原子得到碳碳雙鍵在中間，那兩個(gè)碳原子只取代不同碳原子上的氫原子，即得到則含有6個(gè)碳原子且主鏈上有4個(gè)碳原子的單烯烴的結(jié)構(gòu)有4種，分別為：【解析】(1)6種CH2=CHCH2CH2CH3、

(2)4種16、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)17、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)三、判斷題(共7題，共14分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗(yàn)苯酚，操作簡(jiǎn)單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點(diǎn)睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時(shí)，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無論CO2過量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?！窘馕觥?1)萃取；分液；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。27、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O28、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)29、略

【分析】【分析】

A→B為一氯取代，則A的分子式為C7H8，含有苯環(huán)和甲基，A為B為B→D為鹵代烴的水解反應(yīng)，D為D→E為醇的催化氧化，E為結(jié)合F的分子式可得F為F→G為已知信息的反應(yīng)，G為G→產(chǎn)物為-Cl斷裂和-NH2的一個(gè)H斷裂，再接在一起，則試劑a為

【詳解】

(1)D為所含的官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)B→D為鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是+NaOH+NaCl；

(3)A為

a．甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸；使溶液褪色，a正確；

b．分子中存在甲基，類似甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面，b錯(cuò)誤；

c．H種類有4種；則一氯代物有4種，c正確；

故選：ac；

(4)D→E為醇的催化氧化，化學(xué)方程式是2+O22+2H2O；

(5)由分析知，試劑a是

(6)有機(jī)物F為反式結(jié)構(gòu)則相同取代基在異側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是①苯環(huán)上有2個(gè)取代基，核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則取代基在對(duì)位；②能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，說明含有苯酚結(jié)構(gòu)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，F(xiàn)的同分異構(gòu)體為：【解析】羥基+NaOH+NaClac2+O22+2H2O30、略

【分析】【詳解】

(1)由于對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵；化合物A形成分子內(nèi)氫鍵，所以A的熔點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的低。

(2)A和B中均含有醛基，但A中還含有酚羥基，則可用于鑒別與的常用化學(xué)試劑為溶液。

(3)醛基中碳原子是sp2雜化，飽和碳原子的雜化方式是sp3雜化，則的反應(yīng)中，“”被轉(zhuǎn)化為“”，相應(yīng)的碳原子軌道雜化類型的變化為由雜化轉(zhuǎn)變?yōu)殡s化。

(4)上述合成路線中，的分子式為根據(jù)原子守恒可知中醛基碳原子變?yōu)樘继茧p鍵，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)首先和發(fā)生取代反應(yīng)生成然后醛基氧化為羧基，羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，最后參考流程圖中F轉(zhuǎn)化為G的原理，即制備其合成路線圖為【解析】對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，化合物A形成分子內(nèi)氫鍵溶液由雜化轉(zhuǎn)變?yōu)殡s化31、略

【分析】【詳解】

由流程可知，反應(yīng)①甲苯發(fā)生側(cè)鏈上的取代生成A，A為氯化芐（一氯甲苯），然后氯化芐與氰化鈉發(fā)生取代反應(yīng)、水解、酸化后生成B，B為苯乙酸；反應(yīng)②苯乙酸發(fā)生苯環(huán)上的取代生成C，C為鄰氯苯乙酸；反應(yīng)③鄰氯苯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烯氧化為E，E為環(huán)氧乙烷，然后環(huán)氧乙烷與甲胺發(fā)生（開環(huán)）加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3NHCH2CH2OH，CH3NHCH2CH2OH與發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為G與乙硼烷反應(yīng)生成H，H與五氯化磷反應(yīng)生成X（），對(duì)比G與X的結(jié)構(gòu)并結(jié)合兩步反應(yīng)的條件，可以推斷，H為

（1）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）A.反應(yīng)①的試劑與條件為氯氣、光照，A正確；B.化合物E是乙醛的同分異構(gòu)體，但是因其沒有醛基，故其不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B不正確；C.從乙烯到化合物F的轉(zhuǎn)化過程中，涉及的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)（乙烯到環(huán)氧乙烷）、加成反應(yīng)（E到F），C正確；D.X（）的分子式為C11H1５NCl2；D不正確。綜上所述，說法正確的是AC。

（3）反應(yīng)④的方程式為CH3NHCH2CH2OH+→+HCl。

（4）①氫譜顯示分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則苯環(huán)上可能有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基（或苯環(huán)上只有種個(gè)可以被取代的H）；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其分子中有醛基；有氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則其水解產(chǎn)物有酚羥基，氯原子有可能直接連在苯環(huán)上、水解后得到酚羥基（題中有信息），或者酯基水解后生成酚羥基。同時(shí)符合上述條件的C（）的同分異構(gòu)體有等；共3種。

（5）以甲苯為原料生產(chǎn)水楊酸（鄰羥基苯甲酸），可以先由甲苯與氯氣發(fā)生苯環(huán)上的取代制取鄰氯甲苯，然后再用鄰氯甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)制備鄰氯苯甲酸，最后經(jīng)水解、酸化得到水楊酸。具體合成路線如下：

【點(diǎn)睛】

本題的合成路線設(shè)計(jì)有多種方案，如果依據(jù)題中流程進(jìn)行設(shè)計(jì)，可以先由甲苯制鄰氯甲苯，鄰氯甲苯再發(fā)生鏈上的取代制得鄰氯一氯甲苯，鄰氯一氯甲苯經(jīng)水解得到鄰氯苯甲醇，鄰氯苯甲醇氧化得到鄰氯苯甲醛，鄰苯甲醛氧化得到鄰氯苯甲酸，最后再水解、酸化得到產(chǎn)品。這樣至少要6個(gè)步驟，步驟越多，產(chǎn)品的產(chǎn)率就越低。因此，要根據(jù)我們所學(xué)的知識(shí)，結(jié)合題中信息，盡量設(shè)計(jì)出步驟較少的合成路線?！窘馕觥緼CCH3NHCH2CH2OH+→+HCl32、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體；質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素；同位素必須原子；同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體，同素異形體必須是單質(zhì)。

【詳解】

(1)和質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同；互稱同位素，故答案為B；

(2)O2和O3和金剛石與石墨都是同種元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故答案為A；H；

(3)甲烷和庚烷結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)；互稱同系物，故答案為E；

(4)CH3-CH2-CH2-CH3和CH3COOH與HCOOCH3分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互稱為同分異構(gòu)體，故答案為C；G；

(5)和與C(CH3)4分子式相同；結(jié)構(gòu)也相同；應(yīng)該是同一種物質(zhì)，故答案為D、F。

【點(diǎn)睛】

判斷同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體的方法是：若化學(xué)式為元素，可能是同位素；若化學(xué)式為單質(zhì)，則可能是同素異形體；若化學(xué)式為分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物，則為同分異構(gòu)體；若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)化合物，則為同系物?！窘馕觥緽A，HEC，GD，F(xiàn)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)33、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大34、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連