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文檔簡介
#:IFS
HPC
IFSHPC
家用與個人護理產(chǎn)品供應(yīng)商的
產(chǎn)品/流程審核標(biāo)準(zhǔn)
第二版
2016年4月中文
內(nèi)容
第一部分
審核協(xié)議
1國際卓越標(biāo)準(zhǔn)的歷史12
2IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(IFSHPC)的歷史13
3簡介13
3.1審核協(xié)議的目的與內(nèi)容13
3.2獲證企業(yè)應(yīng)向認(rèn)證機構(gòu)提供的具體信息13
3.3質(zhì)量管理體系的一般要求14
4審核類型14
4.1首次審核14
4.2跟蹤審核14
4.3換證審核(再次認(rèn)證)15
4.4擴展審核15
5標(biāo)準(zhǔn)覆蓋范圍和審核范圍16
5.1標(biāo)準(zhǔn)覆蓋范圍16
5.1.1IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)范圍16
5.2審核范圍17
6認(rèn)證過程18
6.1IFSHPC審核準(zhǔn)備18
6.2認(rèn)證機構(gòu)選擇一一合同協(xié)議18
6.3審核時間19
6.4制定審核計劃19
6.5對要求的評估20
6.5.1將要求評估為偏離項20
6.5.2將要求評為不符合項21
主要不符合項21
K0(淘汰項)21
6.5.3對N/A(不適用)的評分規(guī)定22
6.6確定審核頻率22
6.7審核報告23
6.7.1審核報告結(jié)構(gòu)23
6.7.2完成審核報告的步驟23
擬定審核初步報告和糾正措施計劃大綱23
企業(yè)完成改進(jìn)糾正措施計劃24
審核員對糾正措施計劃的確認(rèn)24
6.7.3審核報告的其他規(guī)定24
前后兩次審核報告(首次審核與換證審核)之間的聯(lián)系24
若審核報告以企業(yè)語言(但非英語)撰寫的特定翻譯要求25
6.8IFS審核報告及證書的評分與簽發(fā)條件26
6.8.1一個或幾個K0項在審核中評分為D時審核流程
(報告、頒發(fā)證書、上傳)的具體管理(參見附錄3)26
6.8.2出現(xiàn)一個或幾個主要不符合項時審核流程
(報告、頒發(fā)證書、上傳)的具體管理(參見附錄4)27
6.8.3最終評分低于75%時審核流程的具體管理28
7頒發(fā)證書28
7.1頒發(fā)證書的最后期限28
7.2認(rèn)證周期29
7.3證書撤銷條件的相關(guān)信息30
8審核報告的分發(fā)和留存30
9附加措施30
10申訴程序30
11IFSHPC標(biāo)志的所有權(quán)和使用31
12標(biāo)準(zhǔn)評審32
13IFS誠信計劃32
附錄1不同IFS標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍34
附錄2認(rèn)證流程36
附錄3評分為D的KO項的管理流程圖37
附錄4主要不符合項的管理流程圖:
A:超過1個主要不符合項和/或總分低于75%38
B:最多1個主要不符合項和/或總分高于或等于75%39
第二部分
審核要求(IFSHPC)
1高級管理層職責(zé)42
1.1企業(yè)方針/企業(yè)原則42
1.2組織結(jié)構(gòu)42
1.3以客戶為中心43
1.4管理評審43
2質(zhì)量和產(chǎn)品安全管理體系44
2.1質(zhì)量管理44
2.1.1文件要求44
2.1.2記錄保存44
2.2產(chǎn)品安全管理44
2.2.1風(fēng)險管理體系(危害分析和風(fēng)險評估)44
2.2.2風(fēng)險管理團隊45
2.2.3危害分析和風(fēng)險評估45
描述產(chǎn)品45
識別預(yù)期用途45
構(gòu)建流程圖45
2.2.3A現(xiàn)場確認(rèn)流程圖45
2.235進(jìn)行各階段的危害分析和風(fēng)險評估45
確定關(guān)鍵控制點46
為各關(guān)鍵控制點設(shè)定關(guān)鍵限值46
為各關(guān)鍵控制點設(shè)定監(jiān)控體系46
制定糾正措施46
0建立驗證程序46
3斐源管理46
3.1人力資源管理46
3.2個人衛(wèi)生管理46
3.2.1個人衛(wèi)生46
3.2.2員工、承包商和訪客的防護服47
3.2.3適用于傳染病的程序47
3.3培訓(xùn)和指導(dǎo)48
3.4員工設(shè)施、衛(wèi)生設(shè)施和個人衛(wèi)生設(shè)備48
4計劃和生產(chǎn)流程49
4.1合同協(xié)議49
4.2產(chǎn)品規(guī)格書和配方49
4.2.1原材料(包括包裝材料)、半成品和返工產(chǎn)品規(guī)格書49
4.2.2成品規(guī)格書50
4.3立法框架和研發(fā)流程50
4.3.1立法框架50
4.3.2研發(fā)流程51
4.4采購51
4.5工廠位置52
4.5.1現(xiàn)場安全52
4.5.2工廠外部環(huán)境52
4.5.3工廠布局和生產(chǎn)流程53
4.5.4建筑物和設(shè)施53
4.5,4.1建筑物和內(nèi)部結(jié)構(gòu)53
4.5A.2照明、空調(diào)/通風(fēng)53
水質(zhì)54
4.6清潔和消毒54
4.7廢棄物處置55
4.8異物風(fēng)險55
4.9蟲害監(jiān)控/蟲害控制56
4.10貨物接收和儲存56
4.11運輸57
4.12維護和維修57
4.13設(shè)備58
4.14可追溯性58
5測量、分析、組正措施和事件管理58
5.1內(nèi)部審核58
5.2工廠檢查59
5.3生產(chǎn)流程的確認(rèn)和控制59
5.4測量和監(jiān)控設(shè)備的校準(zhǔn)、調(diào)整和檢查59
5.5數(shù)量檢查(數(shù)量控制/灌裝數(shù)量)60
5.6產(chǎn)品分析(包括質(zhì)量檢查)60
5.7產(chǎn)品隔離(扣留/封存)與產(chǎn)品放行61
5.8官方和客戶投訴的管理61
5.9事件管理、產(chǎn)品撤回和產(chǎn)品召回61
5.10不符合項和不合格品管理61
5.11糾正措施62
6產(chǎn)品防護(可選章節(jié))62
6.1高級管理層職責(zé)62
6.2現(xiàn)場安全62
6.3訪客和員工安全62
6.4法律要求的文件63
附件1術(shù)語表64
附錄2交叉參考附件IFSHPC與ISO2271668
第三部分
對認(rèn)可機構(gòu)、認(rèn)證機構(gòu)和審核員的要求
0簡介72
1對認(rèn)可機構(gòu)的要求72
1.1一般要求72
1.2認(rèn)可委員會(或有資質(zhì)人員)培訓(xùn)72
1.3認(rèn)可機構(gòu)審核員的資質(zhì)72
1.4認(rèn)證機構(gòu)的評估頻率73
1.5國際認(rèn)證機構(gòu)的認(rèn)可73
1.6撤銷或暫停后恢復(fù)認(rèn)可的條件73
1.7認(rèn)證的轉(zhuǎn)讓74
2對認(rèn)證機構(gòu)的要求74
2.1ISO/IEC17065IFS認(rèn)可流程74
2.2與IFSManagementGmbH簽署合同74
2.3認(rèn)證決定74
2.4認(rèn)證機構(gòu)對IFSHPC審核員(包括自由職業(yè)者)的責(zé)任75
2.5對培訓(xùn)師的具體要求76
3對IFSHPC審核員的要求76
3.1審核員身份轉(zhuǎn)換獲取IFSHPC審核員批準(zhǔn)77
3.2審核員申請IFSHPC考試前的要求77
3.2.1“通用”審核員批準(zhǔn)流程。77
3.2.2對候選審核員進(jìn)行批準(zhǔn)的具體規(guī)定并未完全符合“通用”
審核員批準(zhǔn)流程的要求(例如:質(zhì)量經(jīng)理和/
或家用與個人護理行業(yè)中的類似職位(研發(fā)、…)):
IFSHPC"培訓(xùn)中的審核員”項目。78
IFSHPC"培訓(xùn)中的審核員”項目的其他規(guī)定79
3.3IFSHPC審核員培訓(xùn)和考試79
3.4審核員資質(zhì)的保持80
3.5IFSHPC獲批審核員的范圍擴展81
3.6審核團隊82
3.6.1基本規(guī)定82
3.6.2針對審核團隊和連續(xù)三次審核的具體規(guī)定82
第四部分
報告
1報告84
1.1審核概覽(附錄1)84
1.1.1包括必填信息的企業(yè)資料85
1.2IFS審核報告(附錄2)85
1.2.1IFSHPC具體審核要求的必填項表格86
1.3糾正措施計劃(附錄3)87
1.4IFSHPC證書的最低要求(附錄4)87
2auditXpressX?軟件87
3IFS數(shù)據(jù)庫()88
附錄1審核概要90
附錄2IFS審核報告93
附錄3糾正措施計劃98
附錄4證書99
第一部分
1國際卓越標(biāo)準(zhǔn)的歷史12
2IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(IFSHPC)的歷史13
3簡介13
4審核類型14
5標(biāo)準(zhǔn)覆蓋范圍和審核范圍16
6認(rèn)證過程18
7頒發(fā)證書28
8審核報告的分發(fā)和留存30
9附加措施30
10申訴程序30
11IFSHPC標(biāo)志的所有權(quán)和使用31
12標(biāo)準(zhǔn)評審32
13IFS誠信計劃32
附錄1:不同IFS標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍34
附錄2:認(rèn)證流程36
附錄3:評分為D的KO項的管理流程圖37
附錄4:主要不符合項的管理流程圖:
A:超過1個主要不符合項和/或總分低于75%38
B:最多1個主要不符合項和/或總分高于或等于75%39
第一部分
審核協(xié)議
1國際卓越標(biāo)準(zhǔn)的歷史
多年來,供應(yīng)商審核已成為零售商體系和程序中的固定組成部分。2003年之前,供應(yīng)商審
核由獨立零售商、批發(fā)商和食品服務(wù)企業(yè)的質(zhì)量保證部門來執(zhí)行。但隨著顧客需求的日益增
長,零售商、批發(fā)商和食品服務(wù)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)任不斷增加,法律法規(guī)的日益完善以及產(chǎn)品供應(yīng)
鏈的全球化進(jìn)程,這些都有效地推動了統(tǒng)一的質(zhì)量保證與食品安全標(biāo)準(zhǔn)的制定。還需要找到
解決方案,同時為零售商和供應(yīng)商節(jié)省大量審核的時間。
德國零售業(yè)聯(lián)盟成員德國零售業(yè)聯(lián)合會(HDE)與其法國同行法國批發(fā)和零售業(yè)聯(lián)合會(FCD)
共同起草了零售商品牌食品的質(zhì)量與食品安全標(biāo)準(zhǔn),即IFS食品標(biāo)準(zhǔn),旨在使用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)評
估供應(yīng)商的食品安全與質(zhì)量體系。本標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)由FCD和HDE旗下的IFSManagementGmbH管
理,適用于所有食品加工的后期階段。IFS食品標(biāo)準(zhǔn)以全球食品安全倡議(GFSI)指導(dǎo)文件為
基準(zhǔn),并得到GFSI的認(rèn)可。自第一版實施后>IFS食品標(biāo)準(zhǔn)第三版由HDE制定并于2003年
發(fā)布。
2004年1月,第四版(更新版)在FCD的協(xié)助下制定并發(fā)布。2005/2006年期間,意大利
零售業(yè)聯(lián)合會(ANCC)'意大利全國聯(lián)合會(ANCD)和Federdistribuzione也參與了國際食品
標(biāo)準(zhǔn)(現(xiàn)為國際卓越標(biāo)準(zhǔn))的制定,第五版由法國、德國零售業(yè)聯(lián)合會以及瑞士、奧地利等
國的零售商共同制定。
除了零售商、利益相關(guān)者以及行業(yè)、食品服務(wù)企業(yè)、認(rèn)證機構(gòu)的代表'IFS食品標(biāo)準(zhǔn)第六版
的制定也受到國際技術(shù)委員會和法國、德國、意大利工作組的大力支持。IFS食品標(biāo)準(zhǔn)第六
版制定期間,還得到了近期成立的IFS北美工作組以及西班牙、亞洲和南美零售商的大力支
持。
IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及其他IFS標(biāo)準(zhǔn)的基本目標(biāo)如下:
?建立具有統(tǒng)一評估體系的通用標(biāo)準(zhǔn),
?與認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)和有資質(zhì)的審核員進(jìn)行合作,
?確保整個供應(yīng)鏈的可比性與透明度,
?節(jié)省供應(yīng)商與零售商的成本和時間。
自IFS食品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布以來'IFS不斷制定各領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn),如IFS物流標(biāo)準(zhǔn)、IFS經(jīng)紀(jì)商標(biāo)準(zhǔn)、IFS批
發(fā)/現(xiàn)購自運標(biāo)準(zhǔn)'IFS包裝材料標(biāo)準(zhǔn)-IFS食品商店標(biāo)準(zhǔn)-IFS全球市場-食品標(biāo)準(zhǔn)以及本標(biāo)
準(zhǔn)一一IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(HPC)。
IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)是國際卓越標(biāo)準(zhǔn)(IFS)主品牌的下屬標(biāo)準(zhǔn)之一。
12IIFSHPC第二版
8
2IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(IFSHPC)的歷史籥
1
近年來,消費者對家用與個人護理產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性的期望日益提高。由于此類產(chǎn)品直接
影響消費者的健康和安全,采購商和零售質(zhì)量經(jīng)理認(rèn)為,需要增加生產(chǎn)方式的透明度來提高瞇
市場信心。
為滿足消費者的期望>IFS于2006年開始與法國、德國和意大利等各國利益相關(guān)者(行業(yè)代
表、零售商、認(rèn)證機構(gòu)等)制定IFS家用與個人護理產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(IFSHPC)第一版。本標(biāo)準(zhǔn)的制
定旨在涵蓋家用與個人護理產(chǎn)品制造企業(yè)質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵領(lǐng)域(如風(fēng)險管理、可追溯
性、客戶規(guī)格、糾正措施等)。
本定制標(biāo)準(zhǔn)旨在審核供應(yīng)商生產(chǎn)的家用與個人護理品供應(yīng)商的產(chǎn)品/流程。
IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)全新第二版將于2016年10月1日起生效。在新版本應(yīng)用過渡期,各企業(yè)可以繼
續(xù)根據(jù)第一版進(jìn)行審核。2016年12月31日之前,企業(yè)可以選擇根據(jù)第一版或第二版進(jìn)行審
核。2017年1月1日起,將只接受根據(jù)IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)第二版進(jìn)行審核。
3簡介
3.1審核協(xié)議的目的與內(nèi)容
本審核協(xié)議介紹針對IFS家用與個人護理用品的相關(guān)組織的具體要求。
協(xié)議旨在確定認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)IFS要求執(zhí)行審核時需要遵循的標(biāo)準(zhǔn),并與認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC
17065保持一致。本協(xié)議還詳細(xì)說明接受審核的企業(yè)應(yīng)遵循的程序并明確審核需求的重要
性。
已通過ISO/IEC17065認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu),根據(jù)IFS食品標(biāo)準(zhǔn)或其他IFS標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核時需要針
對IFSHPC進(jìn)行具體的范圍擴展。
只有在IFSHPC范圍內(nèi)通過ISO/IEC17065認(rèn)可、并與計劃所有者簽署協(xié)議的認(rèn)證機構(gòu),才
能根據(jù)IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行審核,并頒發(fā)IFSHPC證書。本標(biāo)準(zhǔn)的第三部分對認(rèn)證機構(gòu)的IFS要
求作出明確說明。
3.2獲證企業(yè)應(yīng)向認(rèn)證機構(gòu)提供的具體信息
根據(jù)ISO/IEC17065,企業(yè)應(yīng)將任何可能影響其符合認(rèn)證要求的變化(如召回、產(chǎn)品警示、
組織和管理、產(chǎn)品或生產(chǎn)方法的更改、聯(lián)系地址和生產(chǎn)地點變更等)通知其認(rèn)證機構(gòu)。具體
細(xì)節(jié)由雙方協(xié)商約定。
信息通知應(yīng)在三⑶個工作日內(nèi)完成。
IFSHPC第二版13
3.3質(zhì)量管理體系的一般要求
一般來說,根據(jù)IFS進(jìn)行審核時,審核員會評估企業(yè)質(zhì)量管理體系的各項內(nèi)容是否得到記
錄、實施、維護和持續(xù)改進(jìn)。審核員將檢查以下內(nèi)容:
?與職責(zé)'權(quán)限、資格和工作描述相關(guān)的組織結(jié)構(gòu),
?文檔化的程序及其執(zhí)行說明,
?檢查和測試:具體的要求和規(guī)定的接受/誤差標(biāo)準(zhǔn),
?不符合時采取的措施,
?調(diào)查不符合的原因并采取糾正措施,
?對安全和質(zhì)量數(shù)據(jù)符合性的分析以及實踐中的實施審查,
?對質(zhì)量記錄的處理、存儲和檢索,如可追溯性數(shù)據(jù)和文件控制等。
?所有流程和程序要清晰、簡潔、明確,關(guān)鍵員工應(yīng)了解質(zhì)量管理體系的原則。
質(zhì)量管理體系根據(jù)以下方法創(chuàng)建:
?明確質(zhì)量管理體系所需的流程,
?確定這些流程的順序和相互作用,
?確定所需的標(biāo)準(zhǔn)和方法,以確保此類流程的有效運行和控制,
?確保提供必要信息,以支持此類流程的運行和監(jiān)控,
?測量、監(jiān)控和分析此類流程,并采取必要措施,以使其達(dá)到預(yù)期效果并持續(xù)改進(jìn)。
4審核類型
4.1首次審核
首次審核是指企業(yè)根據(jù)HPC第二版所做的第一次審核,或認(rèn)證周期中斷后進(jìn)行的審核。審
核時間和日期由企業(yè)與其選定的認(rèn)證機構(gòu)商定。審核期間,應(yīng)對整個企業(yè)的體系和程序進(jìn)行
全面徹底的審核。審核期間,審核員將根據(jù)IFS要求的所有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。如果需要預(yù)評
估,執(zhí)行預(yù)評估和首次審核的審核員應(yīng)不同。
4.2跟蹤審核
如果審核結(jié)果(首次審核或換證審核)未能達(dá)到頒發(fā)證書的要求(參見圖表心5),需要安
排跟蹤審核。跟蹤審核中,審核員主要關(guān)注上次審核中針對主要不符合項所采取的糾正措施
的執(zhí)行情況。跟蹤審核應(yīng)在上次審核后的六⑹個月內(nèi)進(jìn)行。一般來說,跟蹤審核應(yīng)由審核
中確定主要不符合項的審核員進(jìn)行。
如果主要不符合項涉及生產(chǎn)故障,跟蹤審核需在上次審核后的六⑹周至六⑹個月期間進(jìn)
行。如果是其他類型的故障(如文件管理),則跟蹤審核的日期由認(rèn)證機構(gòu)決定。
14IIFSHPC第二版
8
如果跟蹤審核未在上次審核后六⑹個月內(nèi)完成,則需要重新進(jìn)行首次審核。如果企業(yè)決定
轍
不進(jìn)行跟蹤審核,而是要重新進(jìn)行全面審核,新的審核需在發(fā)布主要不符合項的審核完成后
—
的六(6)周后進(jìn)行。
淞
如果跟蹤審核仍然不合格,則需重新進(jìn)行審核,審核時間需安排在跟蹤審核完成后的六⑹
周后。主要不符合項的關(guān)閉必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場審核確定。
跟蹤審核順利通過后,企業(yè)應(yīng)僅獲得基礎(chǔ)水平的認(rèn)證(參見圖表心6)。
4.3換證審核(再次認(rèn)證)
換證審核是指在首次審核后進(jìn)行的審核。換證審核執(zhí)行的周期將在證書上注明。換證審核將
對企業(yè)進(jìn)行全面徹底的審核,并換發(fā)新的證書。審核期間,審核員將根據(jù)IFS要求的所有標(biāo)
準(zhǔn)進(jìn)行評估。審核的重點為上次審核發(fā)現(xiàn)的偏離項和不符合項、企業(yè)糾正措施計劃中的糾正
和預(yù)防措施的有效性和執(zhí)行情況。
注:即使從上次審核到現(xiàn)在已經(jīng)超過一年,審核員也應(yīng)對上次審核的糾正措施計劃進(jìn)行評
估。因此,受審核公司應(yīng)通知其認(rèn)證機構(gòu)過去是否進(jìn)行了IFS認(rèn)證。
換證審核日期應(yīng)從首次審核日期計算,而不是證書簽發(fā)日期。此外,換證審核可安排在自首
次審核日期起一年的前八⑻周至后兩⑵周進(jìn)行(參見7.2節(jié))。
企業(yè)有責(zé)任維持其認(rèn)證。所有通過IFSHPC認(rèn)證的企業(yè)會在證書到期三⑶個月前收到IFS數(shù)
據(jù)庫的提醒。
認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)提前聯(lián)系企業(yè),確定新的審核日期。一般來說,每次審核的預(yù)計日期應(yīng)至少在最
近可用審核日期前兩⑵周(14個日歷日)通過日志功能上傳到IFS數(shù)據(jù)庫(可對審核日期
進(jìn)行短期調(diào)整)。
4.4獷展審核
某些特定情況下,如兩次認(rèn)證審核期間有新產(chǎn)品和/或新流程需納入審核范圍,或每次認(rèn)證
審核時證書上審核范圍需要更新,則經(jīng)IFSHPC認(rèn)證的企業(yè)無需進(jìn)行完整審核,但需在現(xiàn)有
證書有效期內(nèi)組織現(xiàn)場擴展審核。
如果需要,獲證企業(yè)應(yīng)立即通知認(rèn)證機構(gòu),由認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行風(fēng)險評估,決定是否進(jìn)行擴展審
核。這種風(fēng)險評估的結(jié)果是基于衛(wèi)生和安全的風(fēng)險,并應(yīng)形成文件。
認(rèn)證機構(gòu)負(fù)責(zé)確定需審核的相關(guān)要求和審核時間。擴展審核報告應(yīng)以附錄的形式加入現(xiàn)有審
核報告。擴展審核的通過條件與正常審核相同(相對分?jǐn)?shù)高于或等于乃%),但僅限于經(jīng)
過審核的具體要求。
?如果擴展審核表明通過,證書應(yīng)更新范圍并上傳至IFS數(shù)據(jù)庫(原審核分?jǐn)?shù)不變)。更新
后的證書應(yīng)與現(xiàn)有證書的有效期保持一致。
?如果相對分?jǐn)?shù)低于75%,則擴展審核不通過,并且無法使用擴展產(chǎn)品/流程更新證書。
?如果在擴展審核中發(fā)現(xiàn)主要不符合項或K0(淘汰性不符合)項,則全面審核不通過,并
依據(jù)6.8.1節(jié)和6.8.2節(jié)的規(guī)定暫?,F(xiàn)有證書。
5
IFSHPC第二版
5標(biāo)準(zhǔn)覆蓋范圍和審核范圍
5.1標(biāo)準(zhǔn)覆蓋范圍
IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)旨在審核家用與個人護理產(chǎn)品供應(yīng)商的產(chǎn)品/流程。
本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于涉及“加工”的產(chǎn)品和/或在初級包裝過程中存在污染風(fēng)險的家用與個人護理產(chǎn)
品。
例如,灌裝企業(yè)可以根據(jù)IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)獲得認(rèn)證,因為他們的產(chǎn)品屬于未包裝產(chǎn)品。本
標(biāo)準(zhǔn)也適用于零售品牌(自有品牌)的產(chǎn)品以及其他組織使用的品牌或非品牌產(chǎn)品。
如果HPC制造企業(yè)也涉及商品交易,希望認(rèn)證其商品,則可以根據(jù)IFSHPC/IFS經(jīng)紀(jì)商審核
標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行聯(lián)合審核。如果兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢查表要求均得到滿足,則應(yīng)開具兩份獨立報告,并將
兩份獨立證書簽發(fā)并上傳至數(shù)據(jù)庫。
審核員(或?qū)徍诵〗M)應(yīng)根據(jù)兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢查表進(jìn)行全面評估。
要確定IFSHPC與其他IFS標(biāo)準(zhǔn)(IFS食品標(biāo)準(zhǔn)、IFS包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、IFS批發(fā)/現(xiàn)購自運標(biāo)
準(zhǔn)-IFS經(jīng)紀(jì)商標(biāo)準(zhǔn)'IFS物流標(biāo)準(zhǔn)'IFS全球市場-食品標(biāo)準(zhǔn)和IFS食品商店標(biāo)準(zhǔn))的適用范
圍,請參見附錄1。
5.1.1IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)范圍
范圍1:化妝品
示例:洗發(fā)水、牙膏、化妝濕巾、古龍水、香水、指甲油、護膚霜、美黑產(chǎn)品、眼線筆、遮
瑕膏、唇膏、剃須刀潤滑條、剃須產(chǎn)品、部分I類醫(yī)療器械(如非無菌條件下使用的生理血
清、假牙粘合劑等)等。
范圍2:家用化工產(chǎn)品
示例:洗滌劑(包括專業(yè)用途類)、清潔和拋光劑、預(yù)充洗滌劑的泡沫海綿、空氣清新劑、
馬桶邊緣除味塊、芳香棒、鞋油、軟化劑、蠟燭/香薰蠟燭、火柴、家用殺蟲劑等。
范圍3:家用日用品
示例:一次性餐具(刀具、杯子等)、垃圾袋、餐巾紙、廚房卷紙、咖啡過濾器、鋁箔、烘
焙紙、塑料食品儲存容器、家用手套、家用海綿、沖刷器、掃帚、拖把、桶等。
范圍4:個人衛(wèi)生用品
示例:衛(wèi)生紙、牙刷、牙簽、尿布、梳子、剃須刀、發(fā)刷、女性衛(wèi)生用品(衛(wèi)生棉條、衛(wèi)生
巾、衛(wèi)生護墊等)、化妝棉、洗浴海綿、鑲子、修甲工具、面巾紙、部分I類醫(yī)療器械(如
紗布/繃帶、常用膏藥、有菌條件下使用的敷布、棉絮、失禁用品)等
注1:部分1類醫(yī)療設(shè)備類已列入IFSHPC標(biāo)準(zhǔn)的范圍,因為它們可能屬于零售范疇。此類產(chǎn)
品屬于范圍1或范圍4°
注2:欲了解IFSHPC各產(chǎn)品范圍正確分類的更多信息,請參閱IFS網(wǎng)站上“IFSHPC產(chǎn)品示例
圖表”。
16IIFSHPC第二版
8
IFSHPC范圍不包含的產(chǎn)品
籥
,家用電器和電子/電氣設(shè)備(如:電動牙刷)—
,OTC藥品和醫(yī)療處方藥品疆
?玩具(娃娃化妝品除外)
?汽車維修產(chǎn)品(如:電機潤滑油等)
?醫(yī)療設(shè)備(I類之外的設(shè)備)
?化學(xué)品(用作原材料)
?服飾和紡織品
?非一次性用具:陶瓷(盤子)、不銹鋼刀具
?寵物護理衛(wèi)生用品和處理糞便用品(如狗用洗發(fā)水)
?植物護理產(chǎn)品(如肥料等)
?其他IFS標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的所有活動/流程(如食品加工、貿(mào)易活動和物流活動等)
注:專為其他專業(yè)企業(yè)生產(chǎn)食品接觸材料的企業(yè)可以采用IFS包裝材料標(biāo)準(zhǔn)。
如果企業(yè)為兩個市場(專業(yè)用戶和終端消費者)生產(chǎn)食品接觸材料,企業(yè)可以選擇IFSHPC
或IFS包裝材料標(biāo)準(zhǔn)。
5.2審核范圍
應(yīng)按照以下要求定義IFSHPC審核范圍:
?在開展審核前,企業(yè)和認(rèn)證機構(gòu)之間應(yīng)取得一致意見。范圍應(yīng)明確、清晰地陳述在企業(yè)與
認(rèn)證機構(gòu)之間簽署的合同、審核報告和證書中。在審核首次會議期間,審核范圍將由審核
員進(jìn)行審查,
?應(yīng)包括企業(yè)的全部活動(即,供應(yīng)商品牌和私有品牌旗下多個產(chǎn)品線的相同生產(chǎn)類型),
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