2024年新世紀版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年新世紀版必修2生物上冊月考試卷766考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知蝴蝶的性別決定為ZW型；有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示，據(jù)此分析下列說法錯誤的是（）

A.由圖可推斷，決定蝴蝶雌性生殖器官生長發(fā)育的基因可能位于W染色體上B.過程Ⅰ依賴了細胞膜具有流動性的特點，也體現(xiàn)了細胞膜信息交流的功能C.過程Ⅰ體現(xiàn)了自由組合D.若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，雌配子正常，雄配子只有一半是正常的2、下列有關(guān)細胞中遺傳信息傳遞的相關(guān)敘述，不正確的有幾項（）

①HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成DNA的模板。

②tRNA是以mRNA為模板復(fù)制而來。

③線粒體中的DNA能通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。

④每種氨基酸都有相對應(yīng)的密碼子；每種密碼子都有相對應(yīng)的氨基酸。

⑤轉(zhuǎn)錄的過程中既有氫鍵的斷裂，又有氫鍵的形成A.四項B.三項C.兩項D.五項3、下列有關(guān)遺傳學的經(jīng)典實驗的敘述，不正確的是A.薩頓以蝗蟲細胞為實驗材料，利用類比推理法提出基因在染色體上B.摩爾根利用假說-演繹法證明了果蠅的白眼基因在X染色體上C.肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，用32P標記的實驗組保溫時間過長或過短都會增大誤差4、由于外界環(huán)境或內(nèi)部因素的影響，減數(shù)分裂過程中發(fā)生的變異直接導(dǎo)致生物性狀的改變，如圖表示精原細胞（基因型為AaBb）產(chǎn)生的4個精細胞中染色體以及基因的分布情況，圖中字母表示相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.甲形成過程中基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期B.乙產(chǎn)生的原因是減數(shù)第二次分裂間期基因A完成了復(fù)制C.丙的產(chǎn)生是染色體發(fā)生了易位，導(dǎo)致非等位基因組合D.丁的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變5、下列過程存在基因重組的是（)A.B.C.D.6、下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的分析，錯誤的是A.有利于細胞分散開來的兩個關(guān)鍵步驟是解離和壓片B.視野中染色體數(shù)目已加倍的細胞占多數(shù)C.用卡諾氏液浸泡洋蔥根尖的目的是固定細胞的形態(tài)D.染色體數(shù)目變化的原因是低溫抑制了紡錘體的形成評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、如圖為某基因型為AaBB的生物細胞局部結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為Y染色體，且基因A/a與基因B/b不在同一條染色體上。不考慮染色體變異；下列相關(guān)推測正確的是（）

A.該細胞分裂的間期，堿基A只與堿基T配對B.該細胞染色體數(shù)為正常體細胞染色數(shù)的一半C.該細胞分裂后產(chǎn)生兩種不含X染色體的精子D.產(chǎn)生該細胞的過程中發(fā)生了基因突變和基因重組8、某生物興趣小組觀察了某種生物處于不同分裂時期的細胞；并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出如下圖形。下列與圖形有關(guān)的說法中錯誤的是（）

A.甲圖所示細胞處于有絲分裂后期，在此時期之前細胞中央出現(xiàn)了赤道板B.乙圖所示細胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離C.乙圖所示細胞可能處于有絲分裂中期，此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂D.如果丙圖表示精巢內(nèi)的幾種細胞，則C組細胞可發(fā)生聯(lián)會并產(chǎn)生四分體9、基因型為AaBb的個體自交，若后代性狀分離比為9：3：3：1，則應(yīng)滿足的條件有（）A.A.a基因與b基因分別位于兩對同源染色體上B.A對a、B對b基因必須完全顯性C.該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，自交時4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的D.AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機會相等10、某果蠅細胞內(nèi)部分基因在染色體上的分布如圖所示。下列敘述正確的是（不考慮發(fā)生變異的情況）（）

A.有絲分裂中期時，細胞內(nèi)cn基因的數(shù)目一定為2個B.有絲分裂后期時，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.減數(shù)第一次分裂后期時，上圖X染色體上的基因v與w會隨同源染色體分開而分離D.果蠅的眼色由多對等位基因控制11、如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常；且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現(xiàn)原因可能是（）

A.初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂異常B.次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂異常C.初級精母細胞減數(shù)第一次分裂異常D.次級精母細胞減數(shù)第二次分裂異常12、某班同學在做“調(diào)查人群中的遺傳病”的研究性課題時，正確的做法是（）A.調(diào)查人群中色盲的發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查，則會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高B.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查D.各小組結(jié)果匯總后計算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。14、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。15、多基因遺傳病是指受_____對以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見病，在群體中的發(fā)病率較高。16、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。17、科學家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。18、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。19、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。20、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。21、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)22、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共6分)24、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結(jié)果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。25、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答問題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構(gòu)成的堿基對共________對。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變；染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

蝴蝶的性別是由染色體決定的；為ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性。

【詳解】

A；由于W染色體丟失后為雄性一半；所以決定蝴蝶雌性生殖器官發(fā)育的基因可能位于W染色體上，A正確；

B；過程Ⅰ表示受精作用；體現(xiàn)了細胞識別功能，依賴于細胞膜的流動性，B正確；

C；過程Ⅰ表示受精作用；而自由組合發(fā)生在配子形成過程中，C錯誤；

D；若陰陽蝶能產(chǎn)生配子；雌配子全部正常，而雄配子只有一半是正常的，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查性別決定和染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。2、C【分析】【分析】

1；HIV增殖過程中遺傳信息傳遞。

2；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。(轉(zhuǎn)錄以基因為單位進行)轉(zhuǎn)錄的場所主要在細胞核；部分線粒體和葉綠體。

3；密碼子：mRNA上三個連續(xù)的堿基決定一個氨基酸；稱作密碼子。每種氨基酸都有一個或多個相對應(yīng)的密碼子，每種密碼子不一定有相對應(yīng)的氨基酸，如終止密碼子沒有相對應(yīng)的氨基酸。

【詳解】

①HIV的遺傳物質(zhì)為RNA；可以通過逆轉(zhuǎn)錄過程，以此RNA為模板合成DNA，①正確；

②tRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來；②錯誤；

③線粒體中含少量的DNA；為半自主細胞器，能通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成，③正確；

④每種氨基酸都有相對應(yīng)的密碼子；每種密碼子不一定有相對應(yīng)的氨基酸，如終止密碼子沒有相對應(yīng)的氨基酸，④錯誤；

⑤轉(zhuǎn)錄的過程中；游離的核糖核苷酸通過堿基互補配對原則結(jié)合到模板鏈，在RNA聚合酶的作用下形成核糖核苷酸鏈，然后從模板鏈上脫離下來，該過程既有氫鍵的形成，又有氫鍵的斷裂，⑤正確；

②④錯誤；①③⑤正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

薩頓以蝗蟲細胞為實驗材料，利用類比推理法提出基因在染色體上的假說，A正確。摩爾根利用假說-演繹法證明了果蠅的白眼基因在X染色體上，B正確。格里菲斯的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，這種轉(zhuǎn)化因子能將R型轉(zhuǎn)化為S型，C錯誤。噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，用32P標記的實驗組保溫時間過長，會導(dǎo)致大腸桿菌裂解，子代噬菌體被釋放出來，進入上清液，上清液中含有少量放射性。用32P標記的實驗組保溫時間過短；會導(dǎo)致部分親代噬菌體未侵染大腸桿菌，而出現(xiàn)上清液中含有少量放射性，D正確。

【點睛】

噬菌體侵染細菌實驗的誤差分析。

(1)32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌。

①培養(yǎng)時間短?部分噬菌體還未吸附、侵染至大腸桿菌細胞?離心后未吸附至大腸桿菌細胞的噬菌體分布在上清液?32P標記的一組上清液中放射性也較高。

②培養(yǎng)時間過長?噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖?大腸桿菌裂解死亡，釋放出子代噬菌體?離心后噬菌體將分布在上清液?32P標記的一組上清液中放射性也較高。

(2)攪拌后離心；將吸附在大腸桿菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌細胞分離。

①攪拌不充分?留在大腸桿菌細胞表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿菌細胞分布在沉淀物中?35S標記的一組沉淀物放射性較高。

②攪拌過于劇烈?大腸桿菌細胞被破壞?釋放出其中的噬菌體?32P標記的一組上清液中放射性較高。4、B【分析】【分析】

可遺傳變異的類型：基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對的增添；缺失或替換?；蛑亟M是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。

【詳解】

A；甲為正常的精細胞；形成過程中發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，A正確；

B；乙中多了一條含A的染色體；可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后，染色單體形成的染色體未分離造成的，減數(shù)第二次分裂間期不會發(fā)生基因復(fù)制，B錯誤；

C、丙細胞中含a的染色體上出現(xiàn)了非等位基因b，而b基因一開始位于非同源染色體上的；說明發(fā)生了染色體的易位，導(dǎo)致非等位基因組合，C正確；

D、丁細胞中在a的相同位置出現(xiàn)了新的等位基因a1；是基因突變的結(jié)果，可能在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

基因重組有兩個方面：非同源染色體自由組合實現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因重組；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換實現(xiàn)同源染色體上的非等位基因的重組，它們發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期。廣義的基因重組還包括基因工程，它實現(xiàn)的是不同生物的基因重組。故基因重組至少設(shè)計兩對及以上等位基因。

【詳解】

A.A圖為雜種子一代經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。在減數(shù)分裂過程中；同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，因而發(fā)生了基因重組，A正確；

B.圖B是雌雄配子結(jié)合的基因組成方式；是受精作用過程中，細胞內(nèi)基因的組合而不是基因重組，B錯誤；

C.C圖是減數(shù)第二次分裂后期；著絲點分裂，染色單體分開形成染色體，沒有發(fā)生基因重組，C錯誤；

D.D圖是一對等位基因的雜種子一代自交；沒有發(fā)生基因重組；D錯誤。

故選A。6、B【分析】【詳解】

A；解離和壓片是有利于細胞分散開來的兩個關(guān)鍵步驟；A正確；

BD；低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；而大多數(shù)細胞是處于分裂間期的，因此視野中染色體數(shù)目已加倍的細胞占少數(shù)，B錯誤，D正確；

C；用卡諾氏液浸泡洋蔥根尖的目的是固定細胞的形態(tài)；C正確。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)7、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某高等生物細胞局部結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為Y染色體，該細胞不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，為處于減數(shù)第二次分裂中期的次級精母細胞。該生物基因型為AaBB，而基因B和b位于同一條染色體的姐妹染色單體上；該細胞發(fā)生了基因突變。

【詳解】

A；該細胞分裂的間期進行DNA復(fù)制與蛋白質(zhì)合成；蛋白質(zhì)合成對轉(zhuǎn)錄與翻譯時期，堿基A可與堿基U配對，A錯誤；

B；減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離使得該細胞染色體數(shù)為正常體細胞染色數(shù)的一半；B正確；

C、由分析可知，該細胞處于減數(shù)第二次分裂，細胞中沒有同源染色體，由于1為Y染色體，因此細胞中不含X染色體，且細胞中同一條染色體上含有等位基因B、b；所以該細胞分裂后產(chǎn)生不含X染色體的兩種精子，C正確；

D、該生物基因型為AaBB，細胞中同一條染色體上含有等位基因B、b；所以該細胞發(fā)生了基因突變，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，細胞發(fā)生了基因重組，D正確。

故選BCD。

【點睛】8、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細胞中含有同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于有絲分裂后期；

圖乙中染色體、染色單體、DNA之間的比例為1：2：2，并且染色體數(shù)為2N，因此可能處于有絲分裂的前期或中期、減數(shù)第一次分裂的前期、中期后期；

圖丙中；A組細胞中染色體數(shù)為N，即染色體數(shù)目減半，可以表示減二的前期；中期、末期；B組細胞中染色體數(shù)目為2N，可以表示有絲分裂的間期、前、中、末期，減一時期和減二后期；C組細胞中染色體數(shù)目為4N，為體細胞的兩倍，只可能表示有絲分裂的后期。

【詳解】

A；甲圖細胞中有同源染色體；且姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期，但赤道板不是細胞中的結(jié)構(gòu)，A錯誤；

BC、乙圖中染色體數(shù)目為每條染色體上有兩條染色單體；兩個DNA分子，可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此時可發(fā)生同源染色體的分離；也可能處于有絲分裂中期，但有絲分裂中期著絲粒不分裂，B正確，C錯誤；

D、發(fā)生聯(lián)會的細胞處于減數(shù)第一次分裂時期，此時細胞中染色體數(shù)目為而題圖中C組細胞的染色體數(shù)目為D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生能夠識記有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的DNA、染色體、染色單體等數(shù)量變化，能夠根據(jù)數(shù)量確定分裂時期，并能夠識記相關(guān)時期的細胞特點，進而對選項逐項分析。9、A:B:C:D【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、正常情況下，基因型為AaBb的個體自交；后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，說明遵循自由組合定律。

【詳解】

A.a基因與B、b基因分別位于兩對同源染色體上；在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；

B、A對a、B對b基因必須完全顯性后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；B正確；

C、該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，AaBb自交時4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的；C正確；

D、AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機會相等是后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；D正確。

故選ABCD。10、B:D【分析】【分析】

題圖分析；圖中所示常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

【詳解】

A、有絲分裂中期時，細胞內(nèi)cn基因的數(shù)目可能為2個，也可能為4個，A錯誤；

B、有絲分裂后期時，每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，因此基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；

C、基因v與w位于同一條染色體上，為非等位基因，減數(shù)第一次分裂后期時，不會隨同源染色體分開而分離，C錯誤；

D、圖示表明果蠅的眼色由多對等位基因控制，D正確。

故選BD。11、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：1號個體的基因型為XbY，2號個體的基因型為XbXb，結(jié)合3號個體的基因型（XbXbY）分析可知，導(dǎo)致性染色體異常的原因可能是正常精子（含Y）與異常卵細胞（XbXb）結(jié)合，也可能是異常精子（XbY）與正常卵細胞（Xb）結(jié)合所致。據(jù)此答題。

【詳解】

A、若初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；A正確；

B、若次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY；B正確；

C、若初級精母細胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbY的異常精子，與正常卵細胞（Xb）結(jié)合后，產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；C正確；

D、若次級精母細胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細胞結(jié)合后，產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY；D錯誤。

故選ABC。12、A:D【分析】調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中調(diào)查；因此，調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高，A正確；

B；做“調(diào)查人群中的遺傳病”的研究性課題時；應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，且調(diào)查遺傳方式時，應(yīng)該在患者家系中進行，B錯誤；

C；做“調(diào)查人群中的遺傳病”的研究性課題時；應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，青少年型糖尿病是多基因遺傳?。谎芯咳祟惖倪z傳病，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計學方法進行計算，C錯誤；

D；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率；應(yīng)用統(tǒng)計學方法進行計算，并將各小組結(jié)果匯總后計算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率，D正確。

故選AD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)20、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異21、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共2題，共8分)22、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。23、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對于光穎是顯性性狀，抗銹相對于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和